Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140203/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : //home/vmanager/www/common/web/tenders/20140203/37474-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Gdańsk: Dostawa pakietów kryminalistycznych do pobierania wymazów z jamy ustnej dla KWP w Gdańsku</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 37474 - 2014; data zamieszczenia: 03.02.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Komenda Wojewódzka Policji w Gdańsku , ul. Okopowa 15, 80-819 Gdańsk, woj. pomorskie, tel. 058 3214817, faks 058 3214810.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.pomorska.policja.gov.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Podmiot prawa publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa pakietów kryminalistycznych do pobierania wymazów z jamy ustnej dla KWP w Gdańsku.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Dostawa pakietów kryminalistycznych do pobierania wymazów z jamy ustnej dla KWP w Gdańsku.
Asortyment	Przedmiot zamówienia	j.m ilość
Pakiet kryminalistyczny do pobierania wymazów z jamy ustnej	
1) Skład pakietu:
2) Opakowanie zewnętrzne, 
3) Rękawiczki jednorazowe,
4) Koperta transportowa,
5) Wymazówki - 2 szt., 
6) Torebki na wymazówki -  2 szt.
7) Zestaw kodów paskowych,
8) Karta rejestracyjna próbki biologicznej.
9) Wymagania szczegółowe:
10) Opakowanie zewnętrzne
11) Opakowanie z przezroczystej folii, o wymiarach wewnętrznych 320 mm (?20 mm) x 220 mm (?20 mm) , zawierające wszystkie pozostałe elementy pakietu, wymienione w punkcie 1/ b)-g),
12) wykonane tak, aby próba otwierania, w jakimkolwiek miejscu, powodowała trwałe jego uszkodzenie,
13) odporne na typowe uszkodzenia związane z transportem,
14) zamknięte w sposób trwały i szczelny, zapewniający czystość składników pakietu,
15) z zamieszczonymi na zewnętrznej powierzchni informacjami, takimi jak: nazwa pakietu, nr katalogowy, dane identyfikujące producenta, nr serii produkcyjnej, data produkcji, data ważności, numer rejestru wyrobów medycznych, spis zawartości wraz z instrukcją dotyczącą sposobu użycia i przechowywania pakietu. 
16) Rękawiczki jednorazowe
17) Para jałowych rękawiczek lateksowych w rozmiarze L (8,5), sterylizowanych metodą radiacyjną,
18) w oryginalnym, zamkniętym fabrycznie opakowaniu, opatrzonym numerem serii, datą produkcji i datą ważności.
19) Koperta transportowa
20) Koperta typu bezpieczna, o wymiarach wewnętrznych 260 mm (?10 mm) x 170 mm (?5 mm), z wyznaczonym na niej miejscem do wpisania, w sposób trwały (długopisem), informacji dotyczących nadawcy i adresata oraz innych informacji dodatkowych,
21) odporna na uszkodzenia związane z transportem, zamknięta w sposób trwały i szczelny,
22) wykonana tak, aby próba otwierania, w jakimkolwiek miejscu, powodowała trwałe jej uszkodzenie, posiadająca zabezpieczenia przed niekontrolowanym otwarciem, takie jak zamknięcie taśmą samolakującą z poddrukiem, zabezpieczającą kopertę przed otwarciem metodą mechaniczną, chemiczną lub termiczną oraz boczne podwójne zgrzewy z mikrodrukiem zabezpieczającym kopertę przed rozcięciem i ponownym zgrzaniem.
23) Wymazówki - 2 szt.
- Wymazówka jednorazowego użycia, jałowa, sterylizowana radiacyjnie, czysta do PCR (wolna od DNA pochodzenia ludzkiego, DN-az, RN-az i inhibitorów PCR), konfekcjonowana fabrycznie w jednostkowym opakowaniu,  z zamieszczonymi na nim informacjami, takimi jak: nazwa wyrobu, nr katalogowy, dane identyfikujące producenta, nr serii produkcyjnej, data produkcji, data ważności, sterylność i czystość PCR oraz zgodność wyrobu z Dyrektywą 93/42/EEC,
- składająca się z pałeczki wymazowej i tulejki ochronnej:
1. pałeczka wymazowa wykonana z wytrzymałego na złamanie pręcika z tworzywa sztucznego, z mocno osadzonym na jego wolnym końcu bawełnianym lub dakronowym podłożem, przeznaczonym do pobrania materiału biologicznego, z trwale osadzonym na jego przeciwległym końcu uchwytem, będącym jednocześnie korkiem tulejki ochronnej, w której umieszcza się pałeczkę z materiałem biologicznym, tuż po jego pobraniu,
2. długość całkowita pałeczki wymazowej (mierzona wraz z uchwytem) 110 mm (? 2 mm), długość podłoża 15 mm (? 2 mm),
3. tulejka z tworzywa sztucznego (jako integralna część wymazówki, pełniąca funkcję ochronną dla zabezpieczonego materiału biologicznego, skonstruowana tak, aby podłoże z pobranym materiałem biologicznym, umieszczone w całości wewnątrz tulejki ochronnej, ulegało samoistnemu wyschnięciu,
- długość całkowita wymazówki (tulejka+korek) 130  mm (? 5 mm).
- Torebki na wymazówki - 2 szt.
- torebka jednorazowego użycia, samozamykająca, wykonana z materiału (papieru i folii) o własnościach zapewniających samoistne wyschnięcie materiału biologicznego, który tuż po pobraniu  zostaje zamknięty w torebce i kopercie transportowej,
- o wymiarach zewnętrznych (po zaklejeniu) 210 mm (?10 mm) x 100 mm (?10 mm).
- Zestaw  kodów paskowych
Zestaw 18 nalepek o następujących wymiarach:
- Wszystkie z nadrukowanym 6-cyfrowym niepowtarzalnym kodem, , jednakowym dla całego zestawy 18 nalepek. Numer wydrukowany na naklejce musi odpowiadać informacji zakodowanej w kodzie paskowym.
- Zestaw nalepek powinien znajdować się na jednym arkuszu papieru z możliwością łatwego odlepienia pojedynczych nalepek.
- Nalepki muszą zachować trwałą przylepność do gładkich powierzchni probówek wykonanych z polipropylenu oraz gwarantować trwałą czytelność kodu paskowego.
- Nalepki muszą być odporne na działanie temperatury w zakresie -30 do +100 oC oraz wilgotności w zakresie do +95%, przy jednoczesnym spełnieniu kryterium 100 % powtarzalności odczytu informacji umieszczonych na nalepce, podczas każdego z etapów prowadzonego procesu laboratoryjnego oraz podczas długoterminowego przechowywania próbek.
- System kodowania kodów paskowych umieszczonych na naklejkach oraz parametry techniczne nalepek, muszą gwarantować możliwość odczytania kodu z wykorzystaniem posiadanych skanerów (czytniki QS6000 PLUS firmy Altarex).
W przypadku naklejek wchodzących w skład pakietów, istotnym jest, by kody nie rozpoczynały się cyfrą zero.
1. Karta rejestracyjna próbki biologicznej
- w postaci formularza do wpisywania danych, sporządzonego na białym kartonie o gramaturze około 200 g/m2 i wymiarach: szerokość 220 mm (?2 mm), wysokość 160 mm (?2 mm),
- nadrukowanego z zachowaniem pełnej zgodności ze wzorem karty rejestracyjnej próbki biologicznej, stanowiącym Załącznik nr 1 do Zarządzenia nr 1565 Komendanta Głównego Policji z dnia 29 grudnia 2005 r. w sprawie wykonywania przez policjantów zadań związanych z prowadzeniem bazy danych zawierającej informacje o wynikach analizy kwasu dezoksyrybonukleinowego.
4. Inne istotne wymagania:
- Wszystkie elementy składowe pakietu, w tym wyrażone liczbowo ich parametry metryczne muszą być zgodne z podanymi przez Zamawiającego i w zakresie podanej tolerancji muszą być dobrane tak, aby: elementy b) - g)  mieściły się swobodnie wewnątrz opakowania zewnętrznego  a), elementy d) - g) mieściły się swobodnie wewnątrz koperty transportowej c), wymazówka d) mieściła się swobodnie wewnątrz torebki na wymazówkę e).
- Dla zapewnienia niepowtarzalności oznakowania próbek, numeracja kodów paskowych musi być uzgodniona z Wydziałem Biologii CLK KGP.
- Data ważności pakietu umieszczona na opakowaniu zewnętrznym nie  może być -	Data ważności pakietu nie może być krótsza niż 2 lata, licząc od dnia podpisania przez przedstawicieli stron protokołu odbioru jakościowo-ilościowego.
Szt.	1500.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w dniach: 21.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> nie dotyczy</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art. 22,
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1.	Druk ofertowy wraz z oświadczeniem o podwykonawcach
    2.  W przypadku ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo
3.	Oświadczenie z art. 22 i 24</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>

<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.pomorska.policja.gov.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Sekcja Zamówień Publicznych KWP w Gdańsku ul. Biskupia 23, 80-875 Gdańsk.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 18.02.2014 godzina 09:50, miejsce: Sekcja Zamówień Publicznych KWP w Gdańsku ul. Biskupia 23, 80-875 Gdańsk.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com