Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20120927/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : //proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20120927/368436-N-2012.html
<p class="kh_header"><b>Szamotuły: Dostawa
Produktów uzupełniających do żywienia pozajelitowego, produktów i sprzętu do żywienia dojelitowego, szwów chirurgicznych, sprzętu medycznego sterylnego jednorazowego użytku, produktów farmaceutycznych i produktów do żywienia pozajelitowego.</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 368436 - 2012; data zamieszczenia: 27.09.2012</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Sukiennicza 13, 64-500 Szamotuły, woj. wielkopolskie, tel. 061 2927103, faks 061 2927102.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szamotuly.med.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa
Produktów uzupełniających do żywienia pozajelitowego, produktów i sprzętu do żywienia dojelitowego, szwów chirurgicznych, sprzętu medycznego sterylnego jednorazowego użytku, produktów farmaceutycznych i produktów do żywienia pozajelitowego..</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy (w miarę zgłaszanych potrzeb)  produktów uzupełniających do żywienia pozajelitowego, produktów i sprzętu do żywienia dojelitowego, szwów chirurgicznych, sprzętu medycznego sterylnego jednorazowego użytku, produktów farmaceutycznych i produktów do żywienia pozajelitowego.
2.	Dostawy odbywać się będą na koszt i ryzyko Wykonawcy. 
3.	Ilości oraz asortyment przedmiotu zamówienia został określony szczegółowo w załączniku nr 3A, 3B, 3C, 3D, i 3E, 3F, 3G  do niniejszej specyfikacji. 
4.	Zamawiający dopuszcza, składając ofertę na Pakiet nr 6, zaoferowanie w postaciach doustnych równoważników farmaceutycznych w formie tabletek, drażetek bądź kapsułek. Równoważnik farmaceutyczny: preparat zawierający tę samą ilość tej samej substancji leczniczej o tej samej postaci i tej samej drodze podania oraz o tożsamym schemacie uwalniania substancji czynnej.
Dopuszczone postacie leków: tabletki, drażetki, iniekcje domięśniowe, iniekcje dożylne. Zamawiający nie dopuszcza innej niż w opisie zamówienia dawki i postaci leku.
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie leków w opakowaniu o innej ilości sztuk, jeżeli ilość zaoferowana jako pełne opakowanie, będzie zgodna z ilością sztuk wymienioną w opisie przedmiotu zamówienia.   
5.	Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na przedmiot zamówienia inny niż opisany przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zachowaniem asortymentu w  poszczególnych częściach. 
6.	Zamawiający wymaga  aby zaoferowany przedmiot zamówienia w dniu dostawy charakteryzował się nie krótszą niż 6 miesięczną  datą przydatności do użytku. 
7.	Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał  ważne  zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej przy składaniu oferty na pakiet nr 1, 2, 6, 7, zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne a oferowane produkty posiadały aktualny wpis do Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na Terytorium Rzeczpospolitej Polskiej.
8.	Zamawiający wymaga, aby do oferty na pakiet nr 3, 4, 5 zostały załączone aktualne wpisy do rejestru wyrobów medycznych, o ile są wymagane prawem,  a na każdorazowe żądanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobowiązany przedstawić deklaracje zgodności CE oferowanego asortymentu. 
Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia spełniał wszystkie narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie RP, posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010 nr 107 poz. 679)
9. Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca odpowiada za wykonanie zamówienia zgodne z ustawą Refundacyjną(Ustawa z dnia 12 maja 2011 r). o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. z 2011r. Nr 122, poz. 696)), w taki sposób, że ceny oferowanych produktów w każdorazowej dostawie będą zgodne z cenami aktualnej na dzień dostawy wersji ustawy Refundacyjnej (dla produktów objętych aktualną ustawą refundacyjną). Zmiany cen wynikające ze zmiany ustawy refundacyjnej nie wymagają aneksu do  umowy.
Dopuszcza się zmianę ceny produktów leczniczych objętych ustawą w przypadku:
a) objęcia ich refundacją na podstawie decyzji administracyjnej z której wynika zmiana dotychczasowej ceny
b) zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu przy jednoczesnym wskazaniu tego produktu leczniczego jako podstawy limitu
c) zmiany urzędowej ceny produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej
d) zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej z zastrzeżeniem iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy
10. Każdorazowa dostawa przedmiotu zamówienia realizowana będzie przez Wykonawcę na podstawie odrębnych zapotrzebowań składanych telefonicznie lub faksem przez Zamawiającego od poniedziałku do piątku w godzinach 7.30 do 14.30 z terminem realizacji maksymalnie do 2 dni od daty złożenia zamówienia
11. Zamówienia na CITO będą realizowane przez wykonawcę w terminie 24 godzin liczonych od daty złożenia zapotrzebowania
12. Przedmiot zamówienia zostanie przez wykonawcę opakowany w sposób umożliwiający bezpieczny transport. Koszty opakowania i transportu ponosi wykonawca.
13. W przypadku trwałego wycofania przedmiotu zamówienia  z rynku przez Producenta, Wykonawca zobowiązany będzie do niezwłocznego pisemnego powiadomienia oraz udokumentowania tego faktu Zamawiającemu. Wykonawca zobowiązany będzie w takim przypadku do przedstawienia Zamawiającemu  właściwego zamiennika za produkt, którego produkcja została zakończona a po akceptacji przez Zamawiającego do dostarczenia zamiennika w cenach nie wyższych jak przedstawionych w ofercie.
14. Zamawiający zastrzega sobie możliwość:
1.zmniejszenia ilości artykułów zamawianych w poszczególnych pozycjach w przypadku ograniczenia stosowania produktu
2.rezygnacji z dalszych dostaw w przypadku zaniechania stosowania produktu.
3. rezygnacji z dalszych dostaw sprzętu medycznego i szwów chirurgicznych w przypadku wysłania przez Zamawiającego zgłoszenia incydentu medycznego i uznania go za zasadny przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.22.00-9, 33.69.25.10-5, 22.14.11.21-4, 33.14.10.00-0, 33.60.00.00-6.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 7.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie przewiduje wniesienia przez Wykonawcę  wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna za potwierdzony warunek, jeżeli Wykonawca będzie  posiadał  ważne  zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej przy składaniu oferty na pakiet nr 1, 2, 6, 7.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie ustanawia szczegółowego warunku - wymaga się złożenia oświadczenia - zał. do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie ustanawia szczegółowego warunku - wymaga się złożenia oświadczenia - zał. do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie ustanawia szczegółowego warunku - wymaga się złożenia oświadczenia - zał. do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie ustanawia szczegółowego warunku - wymaga się złożenia oświadczenia - zał. do SIWZ.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">Zamawiający wymaga, aby do oferty do pakietów 3, 4, 5 zostały załączone aktualne wpisy do rejestru wyrobów medycznych, a na każdorazowe żądanie Zamawiającego Wykonawca będzie zobowiązany przedstawić deklaracje zgodności CE oferowanego asortymentu.</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Wypełniony formularz wg załącznika nr  3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F, 3G. 
Formularz ofertowy wg wzoru stanowiący załącznik nr 1 do niniejszej SIWZ. 
W przypadku, gdy Wykonawca działa przez pełnomocnika, do oferty winien być dołączony dokument stwierdzający upoważnienie pełnomocnika do reprezentowania Wykonawcy (pełnomocnictwo).</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia umowy do czasu zrealizowania całości dostawy na wszystkie pozycje asortymentowe nie dłużej jednak niż w ciągu 24 miesięcy.
Zamawiający dopuszcza zmiany ceny w zakresie zmian stawki podatku VAT, jeżeli zostanie ustawowo zmieniona.
Rezygnacji z części dostaw spowodowanych np. trwałego wycofania przedmiotu zamówienia z rynku.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości zamawianych artykułów w poszczególnych pozycjach w przypadku ograniczenia stosowania produktu.
Zamawiający zastrzega sobie możliwości rezygnacji z dalszych dostaw w przypadku zaniechania stosowania danego produktu
Zamawiający zastrzega sobie możliwości rezygnacji z dalszych dostaw sprzętu medycznego i szwów chirurgicznych w przypadku wysłania przez Zamawiającego zgłoszenia incydentu medycznego i uznania go za zasadny przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szamotuly.med.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Sukiennicza 13
64-500 Szamotuły
http://www.szamotuly.med.pl
tel.: 0-61-29-27-100
fax.: 0-61-29-27-102.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 05.10.2012 godzina 10:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego tj. w Sekretariacie SPZOZ Szamotuły lub przesłać na adres Zamawiającego.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com