Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /proc/self/root/proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20111215/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : //proc/self/root/proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20111215/428202-N-2011.html
<p class="kh_header"><b>Koszalin: Dostawa artykułów medycznych jednorazowego użytku  
dla Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc                             
w Koszalinie</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 428202 - 2011; data zamieszczenia: 15.12.2011</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie , ul. Niepodległości 44-48, 75-252 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. 094 3423339, faks 094 3423339.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szgichp.med.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa artykułów medycznych jednorazowego użytku  
dla Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc                             
w Koszalinie.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Strzykawki wykonane z polipropylenu  jednorazowego użytku z czytelną  i niezmywalną skalą, kryza na korpusie strzykawki uniemożliwiająca  przypadkowe wysuniecie tłoka, na opakowaniu jednostkowym nr serii, data sterylizacji  i okres ważności. Łatwy i płynny przesuw tłoka, dobra szczelność między tłokiem  i korpusem. Strzykawka jałowa i nietoksyczna. ( dot. poz. 1-6 )
Strzykawki jedn. użytku 2ml   (a 100szt)        
Strzykawki jedn. użytku 5ml   (a 100szt)      
Strzykawki               10ml     (a 100szt)      
Strzykawki               20ml    (a 100szt)      
Strzykawki               50ml    do pomp Luer Lock
Strzykawki               100ml  Janeta
Strzykawki do tuberkuliny  z igłą                
Strzykawki do insuliny   z igłą                     
Igły jednorazowego użytku 0,5 x 25 (a 100)
                                     0,6 x 30 (a 100)
                                     0,7 x  30   
                                     0,8 x  40   
Igły jednorazowego użytku  -   0.9  x  40 (a 100)
Igły jednorazowego użytku -     1,1 x 40      
Igły jednorazowego użytku -     1,2 x 40     
Kaniula - Venflon do długotrwałego  podawania płynów i leków z dodatkowym portem do iniekcji wykonana z poliuretanu  posiada: samozamykający  się  zawór górnego portu, duże skrzydełka, komorę  z  hydrofobową  membraną  hemostatyczną  zintegrowaną z koreczkiem Luer-lock, z 4 wtopionymi paskami kontrastującymi w promieniach RTG międzynarodowy kod kolorów. Łatwe zamykanie koreczka  (dot. poz. 16,17,18)
Kaniula -Venflon  0,9 x 25mm
Kaniula - Venflon  1,1 x 33 mm
Kaniula Venflon 1,3 ; 1,5 ;1,7; 2,2        
Cewniki Foley silikonowany z latexową  zastawką roz.16,18,20,22
Cewniki do odsys. górnych dróg oddech z centralnym otworem Ch20 sterylny dł. 600mm.  Typ A
Cewnik do podawania tlenu przez nos roz.Ch 16 dł. 1500 mm sterylny, miękka elastyczna końcówka o 
średnicy wewnętrznej 7,8 mm do 8mm kompatybilna  z reduktorem tlenu.


Cewnik do podawania tlenu przez nos roz. Ch 16 dł. 3000 mm sterylny, miękka  elastyczna końcówka o średnicy  7,8 mm do 8mm kompatybilna z reduktorem tlenu. 
Kranik trójdrożny jedn. użytku sterylny z łatwą regulacją  przepustowości - zintegrowany  ze strzykawka Luer - Lock
Koreczki do kaniul j. użytku (sterylne) w  rękawie
papier. - foliowym. Z zakładem co najmniej 1,5 cm
Szpatułki jednorazowe sterylne na każdej  szpatułce   data sterylizacji i okres ważności.
Nakłuwacze jed. użytku  automatyczne 2,4 mm (a.200 szt.) Sterylne
Przedłużacz z końcówką  Luer Ch 14 x 2000.mm sterylny
Przedłużacz do pomp infuzyjnych dł. 1500 mm
Przedłużacz do pomp infuzyjnych  dł. 150 mm - 200mm
Pojemnik 20 ml z cewnikiem do próbek z drzewa  oskrzelowego - sterylny  ( pojemnik bakteriologiczny
z końcówkami sterylny)
Przyrząd do przetaczania krwi  z filtrem  i odpowietrznikiem, komora kroplowa wykonana z tworzywa wolnego od PCV, filtr krwi o średnicy oczek 200mm, pakowany pojedynczo  - jałowy.
Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych  z łącznikiem do dodatkowej iniekcji ze sztywnym korpusem, igła biorcza wyposażona w szczelny zamykany zapowietrznik, długa elastyczna komora kroplowa wykonana z tworzywa wolnego od PCV , filtr płynu o średnicy  oczek 15m, pak. pojedynczo - jałowy, folia- papier.
Worki do moczu pojem. 2l sterylne 
Kieliszki do leków jednorazowego użytku 25 ml (a70) 
Pojemniki do moczu 100ml.pokrywka zakręcana 
(niesterylny)
Pojemniki na odpady medyczne  ostre, czerwony 1l  z etykietą wysokość ok.16 cm. średnica ok.11 cm zgodnie z Rozporządzeniem
Pojemniki na odpady medyczne 5l (otwór w pokrywie 10cm) czerwone
Pojemniki na odpady medyczne 10l (otwór w pokrywie 10cm) czerwone
Pojemniki PP V 20-25 ml. 25 x 80 - plujki zamykane dno stożkowe, okrągłe, stojące.
Pojemniki PP V 20 -25 ml. 25 x 80 (zamykane plujki dno stożkowe stojące)  sterylne pakowane pojedynczo
Papier do EKG rolki 0.112x25mb rolki
Żel do USG, EKG 0,5l
Przyrząd  do infuzji  płynów i leków światłoczułych z workiem ochronnym na butelkę (bursztynowy)	 sterylny.

Przyrząd do ternsferu leków Mini - Spike - sterylny
Przyrząd do transferu leków  Cytoluer
                                       Cytostatyk

Opaska identyfikacyjna dla dorosłych

Zamknięty system do nawilżania tlenu typu  Respifilo
w zestawie z kompatybilnym adapterem do reduktora tlenowego. Butelka ( poj. 500ml)  wypełnione  jałową, wolną  od pirogenów  wodą  oraz wyposażoną w system  mikrodyfuzorów  (znajdujący się w podstawie  butelki)   umożliwiającym przepływ tlenu przez całą  objętość wody. Okres sterylności wody  to co najmniej  do 30 dni od momentu przekłucia, z   możliwością bezpiecznego stosowania u wielu pacjentów.
Kaniula długotrwałego podawania płynów i leków z dodatkowym  portem oraz z automatycznym  zabezpieczeniem  ostrza igły po wyjęciu z kaniuli.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1, 33.14.00.00-3.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Nie dotyczy</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych w art.22 ust.1 Pzp.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków  lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">Oświadczenie dotyczące danych wykonawcy -  Załącznik nr 1   do SIWZ
Formularz ofertowy  z szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia  - Załącznik nr  2  do SIWZ       ( do formularza ofertowego należy dołączyć wersję elektroniczną)   z  podaniem  z   transportem czy bez. Ceny netto, ceny brutto razem wartość netto i wartość brutto z podziałem na  zadania, i na koniec podać wartość ogółem. 
Wykonawca do oferowanego wyrobu medycznego  ( w rozumieniu ustawy o wyrobach  medycznych z dnia 20 maja 2010r Dz.U.Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów  dopuszczających  do obrotu zgodnie z ww. ustawą o wyrobach medycznych (do wglądu na żądanie  Zamawiającego) , znak CE wraz   z obowiązkiem dostarczenia ich na każde wezwanie zamawiającego lub oświadczenie o posiadaniu w/w dokumentów oraz zobowiazanie do okazania na żądanie.
próbki w celu porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia 
 poz.16,23,24,30,31,36,37,38,39,40,43
projekt umowy   - Załącznik nr  5 do SIWZ;
pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę do podejmowania zobowiązań w imieniu firmy składającej ofertę, o  ile nie   wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów (jeżeli dotyczy).</p></li>



</ul>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p><ul class="kh_indent_1">
<li>1 - Cena - 90</li>
<li>2 - Termin dostawy - 10</li>
</ul>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Dopuszcza się możliwość zmiany przedmiotu zamówienia wynikającego z oferty na podstawie której  zawarta została umowa, przy niższej lub niezwiększonej cenie, w przypadku gdy:
1)	Wykonawca zaproponuje nowszy technologicznie produkt spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia;
2)	Wykonawca wstrzyma wprowadzanie przedmiotu umowy do obrotu handlowego i zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia;
3)	producent przedmiotu umowy wstrzyma produkcję i Wykonawca zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia.
2.	Dopuszcza się możliwość obniżenia wielkości ceny, w przypadku gdy Wykonawca w okresie realizacji umowy zaproponuje ten sam produkt w niższej cenie.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szgichp.med.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Sekretariat Specjalistycznego Zespołu Gruźlicu i Chorób Płuc w Koszalinie, 75-252 Koszalin ul. Niepodległości 44-48.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 23.12.2011 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc, 75-252 Koszalin ul. Niepodległosci 44-48. Otwarcie 23.12.2011r godzina 10:30.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> -.</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com