Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /proc/self/root/proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20140812/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : //proc/self/root/proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20140812/269484-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Olsztyn: Implanty do zespoleń kostnych,  wyroby medyczne używane przy zabiegach ortopedycznych oraz inne jednorazowe wyroby medyczne</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 269484 - 2014; data zamieszczenia: 12.08.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy , ul. Żołnierska 18a, 10-561 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 089 5393472, 0602816546, faks 089 5337701.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.wssd.olsztyn.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Podmiot prawa publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Implanty do zespoleń kostnych,  wyroby medyczne używane przy zabiegach ortopedycznych oraz inne jednorazowe wyroby medyczne.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest: 
Dostawa wraz z dostarczaniem do siedziby Zamawiającego przedmiotu zamówienia w asortymencie oraz ilościach podanych w załączniku nr 2 do SIWZ według opisu tj.:
- Zadanie nr 1 -  drut Kirsznera, klamry, drut kostny, śruby kostne - 7 pozycji w zadaniu
- Zadanie nr 2 - substytut syntetyczny kości - 3 pozycje w zadaniu (18 szt.)
- Zadanie nr 3 - staza do zabiegów operacyjnych -  15 szt.
- Zadanie nr 4 - bimateriały - membrana kolagenowa do uzupełniania ubytków chrzęstno-kostnych w stawie kolanowym - 4 pozycje w zadaniu
- Zadanie nr 5 - zestaw do pozyskiwania koncentratu bogatego w macierzyste komórki szpiku kostnego i do pozyskania koncentratu płytek krwi, kość wołowa z kolagenem - 4 pozycje w zadaniu
- Zadanie nr 6 - system do szycia łakotek - 3 pozycje w zadaniu 
- Zadanie nr 7 - syntetyczny implant łąkotki - 2 kpl. 
- Zadanie nr 8 - elektrostatyczne filtry oddechowe - 2 pozycje w zadaniu (1660 szt.)
- Zadanie nr 9 - maski krtaniowe, meandryn stabilizujacy maski - 6 pozycji w zadaniu
- Zadanie nr 10- przetwornik do pomiaru cisnienia metodą krwawą - 700 szt.
- Zadanie nr 11 - elektroda jednorazowa do VAPR3 - 20 szt. 


2.  Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień  
 kod CPV -  33184100-4, 33183100-7, 33183000-6, 33157000-5, 33157100-6, 33141000-0,.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.10.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 11.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>


<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">7. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego  w zał. nr 2 do SIWZ, wymagane jest złożenie odnośnie zadania od nr 1 do nr 12:
a) Wykonawca może zaoferować wyłącznie takie wyroby, które są  dopuszczone  do obrotu  zgodnie z  
       przepisami prawa, a więc w przypadku: 
- produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne 
z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. 2001r. Nr 126 poz. 1381 z późn. zmianami) - Zamawiający wymaga dołączenia do oferty Pozwolenia Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
- produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych 
z dnia 20.05.2010r. (Dz.U. 2010r.  Nr 107 poz. 679 z późn. zmianami) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - Zamawiający wymaga dołączenia do oferty odpowiedniej Deklaracji zgodności CE  lub  Certyfikatu zgodności CE /jeśli dotyczy/ 
-  produkty zakwalifikowanych jako kosmetyki w rozumieniu ustawy o kosmetykach z dnia 30.03.2001 r. (Dz.U. 2001r. Nr 42 poz. 473 z późn. zmianami) - Zamawiający wymaga dołączenia do oferty Potwierdzenia przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej
Odnośnie  zadania nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7  - dopuszcza się załączenie do oferty oświadczenia Wykonawcy o posiadanych dokumentach dopuszczających do obrotu produkty zaoferowane w niniejszym postępowaniu i gotowości przedstawienia ich na każde żądanie Zamawiającego w określonym terminie i formie.

b) Dot. zadania nr 6, 7, 8, 9, 10, 11 - katalogów,  prospektów, folderów reklamowych, instrukcji obsługi   - ze zdjęciami, lub innych dokumentów, w których zawarte będą podstawowe informacje, specyfikacje techniczne,  zdjęcia lub rysunki itp. nt. oferowanego przedmiotu zamówienia.  Zaleca się aby opisy w ww dokumentach były w j. polskim. 
c) Dot. zadania nr 8, 9, 10 - próbek oferowanego przedmiotu zamówienia</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1. Wypełniony przez wykonawcę  zał.  nr 1 do SIWZ Formularz Oferty wraz  Opisem przedmiotu zamówienia -  zał. nr 2 z podanymi cenami,  nr katalogowymi i producentami oferowanych wyrobów</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1.Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych określa następujące okoliczności, które mogą powodować konieczność wprowadzenia zmian w treści zawartej umowy w stosunku do treści złożonej oferty:
1.1 zmiana osób odpowiedzialnych za kontakty i nadzór nad realizacją przedmiotu umowy;
1.2 wystąpienie oczywistych omyłek pisarskich i rachunkowych w treści umowy.
1.3 zmiana terminu obowiązywania umowy w przypadku nie wykorzystania jej wartości lub ilości przedmiotu zamówienia  
1.4 dopuszcza się  zmianę postanowień zawartej umowy oraz wprowadzanie nowych małoistotnych  postanowień do umowy jeżeli,  konieczność wprowadzenia tych zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy. 
1.5 w zakresie:  numeru katalogowego produktu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, sposobu konfekcjonowania lub w przypadku jakiekolwiek omyłki w podaniu nr katalogowego oferowanego produktu
1.6 w razie wystąpienia okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcie umowy tj.: zakończenia produkcji oferowanego produktu, wygaśnięcia rejestracji oferowanego produktu.
1.7 Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmian asortymentowych i ilościowych zapotrzebowania objętych niniejszą umową, w zależności od aktualnych potrzeb Szpitala. Zmiany  te nie wymagać będą formy pisemnej.

2 Na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w ust. 1.1.6 Wykonawca przedstawi pisemne zawiadomienie producenta. Wykonawca w sytuacji określonej w ust. 1.1.6 w porozumieniu z Zamawiającym zaproponuje produkt równoważny z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. Cena jednostkowa proponowanego produktu nie może być wyższa niż produktu oferowanego w załączniku nr 1 (oferta cenowa Wykonawcy) do niniejszej umowy.
3.  Wszystkie powyższe postanowienia stanowią katalog zmian, na które Zamawiający może wyrazić zgodę. Nie stanowią jednocześnie zobowiązania do wyrażenia takiej zgody. 
4. Nie stanowi zmiany umowy w rozumieniu art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych:
a) zmiana danych związanych z obsługą administracyjno-organizacyjną umowy (np. zmiana nr rachunku bankowego);
b) zmiany danych teleadresowych,;
5. Zmiany o których mowa w ust. 1  dopuszczone będą wyłącznie pod warunkiem złożenia wniosku i jego akceptacji przez Strony.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.wssd.olsztyn.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Adres jak w Sekcji I ww..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 21.08.2014 godzina 10:00, miejsce: Przesyłając na adres jak w Sekcji I ww - Sekcja zamówień publicznych pok. nr 01 lub złożyć bezpośrednio we wskazanym miejscu..</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Drut Kirschnera trójgraniec długość 70 - 380 mm fi 0,8 - 3,0 mm	szt. 	300
2	Drut Kirschnera gwintowany długość 150 - 200 mm fi 1,0 - 3,0 mm	szt. 	100
3	Grotowkręty Schanza samowiercące fi: 4,0; 5,0; 6,0 długość 80 - 250 mm	szt. 	30
4	Klamra prosta śr. 2,5 mm	szt. 	30
5	Klamra prosta śr. 3,2 mm	szt. 	30
6	Drut kostny miękki średnica 0,2 - 2,0 mm (po 10m) 	szt. 	5
7	Śruba z podkładką z ząbkami do fiksacji ścięgien	szt. 	30
 Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień  
 kod CPV -  33141000-0, 33183100-7, 33183000-6.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 2.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Syntetyczny substytut kości, preparat składający się w 60% z HA oraz 40% z b-TCP. Biokampatybilny, osteokondukcyjny, o wysokiej porowatości 83% , inetgrujący się całkowicie z kością w czasie 12-14 tygodni. Produkt sterylny, jednorazowy gotowy do zastosowania w formie granulek o rozmiarze ziarna 0,5 - 1 mm/30 cm3 	Szt.	10
2	Syntetyczny substytut kości, preparat składający się w 60% z HA oraz 40% z b-TCP. Biokampatybilny, osteokondukcyjny, o wysokiej porowatości 83% , inetgrujący się całkowicie z kością w czasie 12-14 tygodni. Produkt sterylny, jednorazowy gotowy do zastosowania w formie granulek o rozmiarze ziarna 0,5 - 1 mm/25 cm3	Szt.	5
3	Syntetyczny substytut kości, preparat składający się w 60% z HA oraz 40% z b-TCP. Biokampatybilny, osteokondukcyjny, o wysokiej porowatości 83% , inetgrujący się całkowicie z kością w czasie 12-14 tygodni. Produkt sterylny, jednorazowy gotowy do zastosowania w formie granulek o rozmiarze ziarna 0,5 - 1 mm/10 cm3	Szt.	3
 Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień  
 kod CPV -  33141000-0, 33183100-7, 33183000-6.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Zasanie nr 3.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Jednorazowa, sterylna staza do zabiegów operacyjnych na kończynach górnych i dolnych u dzieci i młodzieży (różne rozmiary)	Szt.	15.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.10.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 4.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Membrana,  której skuteczność terapeutyczna potwierdzona jest badaniami klinicznymi,  w postaci macierzy kolagenowej do leczenia ubytków chrząstki stawowej pochodzenia wieprzowego lub końskiego typ I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą (warstwa porowata - zwrócona w stronę ubytku, pozwala na wrastanie komórek i nowoutworzonej tkanki chrzęstnej, warstwa zbita, gładka - zwrócona w stronę szpary stawowej spełnia funkcje bariery i zapobiega wypłukiwaniu materiału biologicznego, np. koncentratu płytek krwi lub komórek macierzystych). W całości resorbowalna. Stosowana w leczeniu rekonstrukcji ubytków chrząstki stawów: kolanowego, biodrowego, skokowego, ramiennego, łokciowego i nadgarstkowego. Bez kleju. Rozmiar: 40x50mm  lub 50mm x 50mm x 0,4mm	zestaw	2

Membrana, której skuteczność terapeutyczna potwierdzona jest badaniami klinicznymi, w postaci macierzy kolagenowej do leczenia ubytków chrząstki stawowej pochodzenia wieprzowego lub końskiego typ I/III o strukturze dwuwarstwowej z warstwą porowatą i warstwą zbitą (warstwa porowata - zwrócona w stronę ubytku, pozwala na wrastanie komórek i nowoutworzonej tkanki chrzęstnej, warstwa zbita, gładka - zwrócona w stronę szpary stawowej spełnia funkcje bariery i zapobiega wypłukiwaniu materiału biologicznego, np. koncentratu płytek krwi lub komórek macierzystych). W całości resorbowalna. Stosowana w leczeniu rekonstrukcji ubytków chrząstki stawów: kolanowego, biodrowego, skokowego, ramiennego, łokciowego i nadgarstkowego.  Bez kleju. Rozmiar: 30x40mm lub 25x30mm lub 50mm x 50mm x 0,6mm.	zestaw	6
Membrana kolagenowa do uzupełniania ubytków chrzęstno - kostnych pochodzenia końskiego lub wieprzowego: Membrana składa się z trzech warstw połączonych ze sobą. Warstwa wierzchnia składa się w 100% z kolagenu typ I. Warstwa środkowa składa się w 60% z kolagenu typ II i 40% z HA i Mg. Warstwa dolna składa się w 30% z kolagenu typ II i 70% z HA i Mg. Wymiary 3,5cm x 3,5 cm x 0,6cm.	Szt.	1
BST Cargel - roztwór na bazie chitosanu do regeneracji chrząstki w stawie kolanowym, skokowym, biodrowym do zaopatrywania ubytków od 1 cm2 - 15 cm2 	Szt. 	2
 Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień  
 kod CPV -  33141000-0, 33183100-7, 33183000-6, 33157000-5, 33157100-6,.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 5.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zestaw do pozyskania, co najmniej 4 ml koncentratu bogatego w autogenne komórki macierzyste z 40 ml szpiku kostneg- 5 szt.
Zestaw do pozyskania z 54ml krwi obwodowej co najmniej 10 ml koncentratu płytek krwi - 5 szt.Zestaw do pozyskiwania autogennych czynników z 20ml krwi obwodowej - 30 szt.Kość wołowa z kolagenem typu I -różne rozmiary - łącznie 30 szt.




Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień  
 kod CPV -   33141000-0, 33183100-7, 33183000-6.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 6.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	System dwóch podłużnych implantów niewchłanialnych z materiału PEEK połączonych nitką polietylenową, osadzonych na jednej igle. System zaopatrzony w samo zaciskający się węzeł z kontrolowanym dociskiem.
Jednorazowy wprowadzacz - aplikator o dwóch zagiętych 0 i 12 stopni, na którym znajdują się implanty połączone nitką polietylenową, plecioną.
System zaopatrzony w jednorazową kaniulę prowadzacą, chroniącą implanty przed uszkodzeniem podczas wprowadzania igły do stawu	Kpl.	25
2	Jednorazowy spychacz węzła z jednoczesnym obcinakiem. 	Szt.	10
3	Igła wielorazowego użytku  do systemu szycia łękotek wielorazowego użytku	Szt.	3
 Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień  
 kod CPV -  33184100-4, 33141000-0, 33183100-7,.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 7.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Syntetyczny implant łąkotki w dwóch wielkościach:  augmentacji łąkotki przyśrodkowej i bocznej. Zastosowanie do produkcji implantu tworzywo ma nie ograniczać technik szycia w celu umocowania implantu w ubytku: możliwe stosowanie tradycyjnych technik szycia. Implant nie wymagający hydratacji (namaczania) w soli fizjologicznej przed osadzaniem. Możliwość  usunięcie implantu i ponowne osadzanie implantu bez obawy o jego uszkodzenie. Nie mający  ograniczeń czasowych (zastosowane tworzywo nie zmienia swych właściwości mechanicznych po namoczaniu). Implant stanowićma  rusztowanie do budowy własnej tkanki pacjenta i ulegajacy przebudowie (implanty łąkotek bocznych  przyśrodkowych) .

Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień  
 kod CPV -  33184100-4, 33141000-4, 33183100-7,.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> Zadanir nr 8.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	 Elektrostatyczny filtr, oddechowy jednorazowego użytku, mikrobiologicznie czysty lub sterylny, chroniący  przed bakteriami i wirusami, skuteczny w przypadku WZW i HIV, połączony z wymiennikiem ciepła i wilgoci, z portem do kapnografu zabezpieczonym kapturkiem zintegrowanym z obudową filtra,  przestrzeń martwa nie więcej niż 12 ml, waga filtru poniżej 13 g, minimalny zakres objętości oddechowej 30 ml, skuteczność filtracji 99,9% ze złączem 15M-15F/8,5F	Szt.	1 500
2	Elektrostatyczny filtr oddechowy jednorazowego użytku, mikrobiologicznie czysty lub sterylny, chroniący przed bakteriami i wirusami, skuteczny w przypadku WZW i HIV, połączony z wymiennikiem ciepła i wilgoci,  z portem do kapnografu zabezpieczonym kapturkiem zintegrowanym z obudową filtra, o małej przestrzeni martwe do 34 ml, waga  do 19 g, zakres objętości oddechowej minimalnej 100 ml, opór przepływu przy 60 l/min. poniżej 2,2 cm H2O, skuteczność filtracji 99,9% ze złączem 22F-22M/15F	Szt.	4 800.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.15.70.00-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> Zadaqnie nr 9.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Maska krtaniowa j. u. do wentylacji pacjenta  z luźnym niewbudowanym drenem do napełnienia mankietu co chroni przed możliwością przypadkowego przegryzienia poprzez dowolnie oddalenie drenu od zębów pacjenta, z dystalnie wbudowanym trzonem rurki w mankiet w rozmiarach (1-5) i zakresach wagowych:<5 kg; 5-10 kg; 10-20 kg; 20-30 kg; 30-50 kg; 50-70 kg; 70-100 kg 	Szt.	1 500
2	Maska krtaniowa j. u. do wentylacji pacjenta z zabezpieczeniem w postaci użebrowania chroniącego przed możliwością wklinowania nagłośni oraz z luźnym niewbudowanym drenem do napełnienia mankietu co chroni przed możliwością przypadkowego przegryzienia poprzez dowolnie oddalenie drenu od zębów pacjenta, z dystalnie wbudowanym zbrojonym trzonem rurki w mankiet w rozmiarach (2-5) i zakresach wagowych: 10-20 kg; 20-30 kg; 30-50 kg; 50-70 kg; 70-100 kg 	Szt.	30
3	Maska krtaniowa j. u. do wentylacji pacjenta z możliwością dokonania intubacji dotchawiczej. Wyprofilowana anatomiczne pod katem około 90o z luźnym niewbudowanym drenem do napełnienia mankietu co chroni przed możliwością przypadkowego przegryzienia poprzez dowolnie oddalenie drenu od zębów pacjenta, z dystalnie wbudowanym trzonem rurki w mankiet w rozmiarach (3-5), posiadająca uchwyt dla ułatwienia aplikacji maski. Ruchomy języczek ogranicznika nagłośni chroniący przed możliwością wklinowania nagłości i jednocześnie umożliwiający dokonanie intubacji;  w zestawie lubrikant i strzykawka	Szt.	20
4	Maska krtaniowa j. u. z mankietem powietrznym dająca możliwość wentylacji w czasie zabiegu wyższymi ciśnieniami dodatnimi w drogach oddechowych o wartości do 30 cm H2O, z luźnym niewbudowanym drenem do napełnienia mankietu co chroni przed możliwością przypadkowego przegryzienia poprzez dowolne oddalenie drenu od zębów pacjenta; posiadająca dodatkowy wbudowany kanał gastryczny umożliwiający wprowadzenie sondy do żołądka o rozmiarze min. 14Fr. Maska o wyprofilowanej anatomicznie krzywiźnie rurki oddechowej z wbudowaną blokadą zgryzu. Maska posiadająca uchwyt pomocniczy pełniący rolę wskaźnika położeni, ułatwiający wprowadzenie maski oraz ułatwiający wprowadzenie maski oraz ułatwiający jej zamocowanie po założeniu. Rozniary (3-5) i zakresy wagowe: 30-50 kg; 50-70 kg; 70-100 kg 	Szt.	10
5	Maska krtaniowa j.u. wykonana z czystego silikonu do wentylacji pacjenta z zabezpieczeniem w postaci użebrowania chroniącego przed możliwością wklinowania nagłośni oraz z luźnym niewbudowanym drenem do napełniania mankietu co chroni przed możliwością przypadkowego przegryzienia poprzez dowolnie oddalenie drenu od zębów pacjenta, w rozmiarach 2-5 	Szt.	100
6	Mandryn stabilizujący maski Fastrach-wielorazowy	Szt.	5.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.15.71.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 10.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Przetworniki do pomiaru ciśnienia metodą krwawą dla dzieci i dorosłych, do kabla posiadającego przyłącze dla przetwornika BD. Przetwornik do pomiaru ciśnienia metodą krwawą dla dzieci i dorosłych wymaga zaoferowania kompletnego zestawu składającego się z linii ciśnieniowej o całkowitej  długości min. 150 cm,  z przetwornikiem  ze  zintegrowanym  systemem  płuczącym  3ml/h oraz  linią  wypełniającą,  posiadającą w biurecie zakrzywioną  igłę  , która zapobiega  zapowietrzaniu  się  systemu  pomiarowego,  Całość zestawu kompatybilna z kablami interfejsowymi BD - pinowymi.  Nie dopuszcza się oferowania przetworników zamiennych lub równoważnych. 	Szt.	700.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.10.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> Zadanie nr 11.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Elektroda jednorazowa do VAPR3 wraz z przewodem, sterylne (rodzaj elektrod do wyboru Zamawiającego) 	20 Szt..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.10.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com