Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /proc/self/root/proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20200724/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : //proc/self/root/proc/self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20200724/566053-N-2020.html
 <div> <style type="text/css"> .divRow_xforms { float: left; width: 100%; font-weight: normal; line-height: 30px; } .headerLarge_xforms { font-weight: bold; padding-top: 20px; padding-bottom: 20px; font-size: larger} .headerMedium_xforms { font-weight: bold; padding-top: 20px; padding-bottom: 20px; font-size: medium} .headerSmall_xforms { font-weight: bold; font-size: x-small;} .table_xforms { border-collapse: collapse; width: 900px; font-weight: normal} .table_xforms td { border: 2px solid black; border-collapse: collapse; padding: 5px;} .table_xforms th { border: 2px solid black; border-collapse: collapse; padding: 5px; font-weight: bold} @media print { .no-print, .no-print * { display: none !important; } } </style> <br /> <br /> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_lblNumerOgloszenia">Ogłoszenie nr 566053-N-2020 z dnia 2020-07-24 r. </span> <br /> <br /> <div class="divRow_xforms"> <div class="headerMedium_xforms" style="text-align: center"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_miejscowosc_h">Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie</span>: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_nazwa_nadana_zamowieniu_h">Materiały eksploatacyjne do centralnej sterylizatorni </span><br/> OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamowienia_h">Dostawy</span> </div> <div> <b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamieszczanie_obowiazkowe">Zamieszczanie obowiązkowe</span> </div> <div> <b>Ogłoszenie dotyczy:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ogloszenie_dotyczy">Zamówienia publicznego</span> </div> <div> <b>Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_finansowane_z_unii">Nie</span> </div> <br/> <b>Nazwa projektu lub programu</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_nazwa_projektu_programu"></span> </div> <div> <b>O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_ubiegac_zaklady_pracy">Nie</span> </div> <br/> Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %) <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_minimalny_procent_zatrudnienia"></span> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u>SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</u> </div> <div style="padding-left: 20px"> <b>Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_centralny_zamawiajacy">Nie</span> </div> <b>Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_podmiot_zamawiajacy_powierzyl">Nie</span> </div> <b>Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_powierzyl"> </span> <br/> <b>Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających</b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_wspolnie">Nie</span> </div> <br/> Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów: <br/> <br/> <b>Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_zamawiajacy_z_eu">Nie</span> </div> <b>W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_postepowanie_wspolne_tresc"></span> <br/> <b>Informacje dodatkowe:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informacje_dodatkowe_zamawiajacy"></span> <br/> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <b>I. 1) NAZWA I ADRES: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_nazwa">Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie</span>, krajowy numer identyfikacyjny <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_regon">63016100000000</span>, ul. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_adres_ulica">os. Na Skarpie</span>&#160; <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_adres_numer_domu">66</span> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_adres_numer_mieszkania"></span> , <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_kod_pocztowy">31-913</span>&#160; <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_miejscowosc">Kraków</span>, woj. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_wojewodztwo">małopolskie</span>, państwo <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_panstwo">Polska</span>, tel. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_telefon">(012) 6441956, </span>, e-mail <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_email">zpubl@zeromski-szpital.pl, </span>, faks <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_fax">(012) 6444756</span>. <br/> Adres strony internetowej (URL): <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_url">www.zeromski-szpital.pl</span> <br/> Adres profilu nabywcy: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_internetowej">www.zeromski-szpital.pl</span> <br/> Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_internetowej_narzedzia"></span> </div> <div style="text-align: left"> <b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamawiajacego">Inny (proszę określić):</span> <br /> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamawiajacego_inny">Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej</span> </div> <div style="text-align: left"> <b> I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA <i>(jeżeli dotyczy)</i>: </b> <div style="padding-left: 20px"> Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających): <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wspolne_udzielanie_zamowienia"></span> </div> </div> <div style="text-align: left"> <b> I.4) KOMUNIKACJA: </b> <br/> <b>Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dostep_dokumentow_zamowienia">Tak</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dostep_dokumentow_zamowienia">www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567</span> </div> <br/> <b>Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_zamieszczona_bedzie_specyfikacja">Tak</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamieszczona_bedzie_specyfikacja">http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567</span> </div> <br/> <b>Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dostep_do_dokumentow_ograniczony">Nie</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dostep_do_dokumentow_ograniczony"></span> </div> <br/> <b>Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:</b> <br/> <b>Elektronicznie</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_oferty_wnioski_dostepne">Nie</span> <br/> adres <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_oferty_wnioski_dostepne"></span> </div> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszczone_wymagane_przeslanie_ofert">Nie</span> <br/> Inny sposób: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dopuszczone_wymagane_przeslanie_ofert_inny"></span> <br/> <b>Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wymagane_przeslanie_ofert">Tak</span> <br /> Inny sposób: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wymagane_przeslanie_ofert_inny">Pisemnie na adres wskazany poniżej</span> <br/> Adres: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dopuszczone_wymagane_przeslanie_ofert_adres">Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SPZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków Polska</span> </div> <br/> <b>Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_komunikacja_elektroniczna_wymaga">Nie</span> <br/> Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL) <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_komunikacja_elektroniczna_wymaga"></span> </div> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u> SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA </u> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <br/> <b>II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_nazwa_nadana_zamowieniu">Materiały eksploatacyjne do centralnej sterylizatorni </span> <br/> <b>Numer referencyjny: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_numer_referencyjny">ZP/12/2020</span> <br/> <b>Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny </b> <br/> <div style="padding-left: 20px; text-align: justify"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dialog_techniczny">Nie</span> </div> <br/> <b>II.2) Rodzaj zamówienia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamowienia">Dostawy</span> <br/> <b>II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych</b> <br/> Zamówienie podzielone jest na części: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_podzielone_na_czesci">Tak</span> <br/> <b>Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_oferty_lub_wnioski">wszystkich części</span> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_maksymalna_liczba_czesci"></span> <br/> </div> <b>Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zastrzega_prawo_grup_czesci"></span> <br/> <b>Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_maksymalna_liczba_czesci_jednemu_wykonawcy"></span> <br/> <br/> <br/> <b> II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b> <i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okreslenie_przedmiotu">Materiały eksploatacyjne do centralnej sterylizatorni wg podziału na 9 grup asortymentowych, opisanych w załączniku nr 1 do SIWZ. a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku polskim oraz informacja o okresie ważności przedmiotu zamówienia.c) Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów i wyrobów medycznych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Niezamówienie w okresie obowiązywania umowy ww. produktów w ilości 40 % nie stanowi podstawy do dochodzenia przez Dostawcę roszczeń.d) Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pełnym zakresie ilościowym ustalonym w załączniku nr 1 do specyfikacji.e) Dostawy realizowane max. do 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia (vide kryteria oceny ofert)</span> <br/> <br/> <b>II.5) Główny kod CPV: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_cpv_glowny_przedmiot">33190000-8</span> <br/> <b> Dodatkowe kody CPV:</b> <br/> <TABLE style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Kod CPV</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>33198000-4</TD></TR></TABLE> <br /> <br /> <b> II.6) Całkowita wartość zamówienia </b><i>(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia)</i>: <br/> Wartość bez VAT: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_szacunkowa_wartosc_zamowienia_calosc"></span> <br/> Waluta: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_waluta_calosc"></span> <br/> <i>(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)</i> </div> <br/> <b> II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przewiduje_udzielenie_zamowien_67">Nie</span> <br/> Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przewiduje_udzielenie_zamowien_67_tekst"></span> <br/> <b>II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:</b> <br /> miesiącach:&#160; <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okres_w_miesiacach">24</span> &#160;<i> lub </i> <b> dniach:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okres_w_dniach"></span> <br /> <i>lub</i> <br /> <b> data rozpoczęcia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_data_rozpoczecia"></span> &#160;<i> lub </i><b> zakończenia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_data_zakonczenia"></span> <br /> <TABLE style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Okres w miesiącach</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Okres w dniach</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Data rozpoczęcia</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Data zakończenia</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>24</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'></TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'> </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'></TD></TR></TABLE> <br/> <b>II.9) Informacje dodatkowe: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informacje_na_temat_katalogow"></span> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u> SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM </u> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <b> III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów</b> <br/> Określenie warunków: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okreslenie_warunkow">Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.</span> <br/> Informacje dodatkowe <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informacje_dodatkowe_okreslenie_warunkow"></span> <br/> <b>III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna </b> <br/> Określenie warunków: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_sytuacja_finansowa_okreslenie_warunkow">Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.</span> <br/> Informacje dodatkowe <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_sytuacja_finansowa_informacje_dodatkowe"></span> <br/> <b>III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa </b> <br/> Określenie warunków: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zdolnosc_techniczna_okreslenie_warunkow">Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań.</span> <br/> Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_zdolnosc_techniczna_wymaga_wykonawcow">Nie</span> <br/> Informacje dodatkowe: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zdolnosc_techniczna_informacje_dodatkowe"></span> </div> <b> III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp</b> <br/> <b>III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_zamawiajacy_przewiduje_wykluczenie">Tak</span> Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_1">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_2"></span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_3"></span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_4"></span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_5"></span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_6"></span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_7"></span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_8"></span> <br/> </div> <b> III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b> Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu </b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_oswiadczenie_niepodleganiu_wykluczenia">Tak</span> <br/> <b> Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji </b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_oswiadczenie_spelnienie_kryteriow">Nie</span> </div> <b> III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP: </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wykaz_dokumentow_zaswiadczen">Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.</span> </div> <b> III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zakresie_warunkow_udzialu"></span> <br/> <b>III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zakresie_kryteriow_selekcji"></span> </div> <b> III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wykaz_potwierdzenie_okolicznosci">Oświadczenie Wykonawcy dotyczące dopuszczenia do obrotu - zał. nr 6 do SIWZ1) Potwierdzenie/zaświadczenie lub inny dokument wydany przez producenta potwierdzający okres przechowywania wyrobów w stanie sterylnym – min. 180 dni. 2) Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą EN 868-2 oraz EN ISO 11607-1.Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent potwierdza zgodność i konstrukcję z PN-EN 868-51) dla poz. 1,2,3 Potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019 r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1:2014, pozwalającego zidentyfikować produkt po jego kodzie i nazwie.2) dla poz. 1, 2, 3 Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych.dla poz. 3 Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o zgodności ze specyfikacją techniczną TS 15883 oraz o braku we wskaźniku związków krwi i jej pochodnychCharakterystyka produktu (dot. poz. 1).1) Charakterystyka produktu (dot. poz. 1). 2) Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent sterylizatora gazowego 3M Steri-Vac 5XL dopuszcza do stosowania w przedmiotowym sterylizatorze oferowane przez Wykonawcę naboje gazowe (dot. poz. 1) 3) Certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną (dot. poz. 2).</span> </div> <b> III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6) </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_inne_dokumenty_niewymienione">Formularz oferty - zał. nr 2 do SIWZOferta przedmiotowa i cenowa - zał. nr 1 do SIWZJeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, składane w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert - zał. nr 5 do SIWZ.</span> </div> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u> SEKCJA IV: PROCEDURA </u> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <b>IV.1) OPIS </b> <br/> <b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_tryb_udzielenia_zamowienia">Przetarg nieograniczony</span> <br/> <b>IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wadium">Nie</span> <br/> Informacja na temat wadium <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wadium"></span> </div> <br/> <b>IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przewiduje_udzielenie_zaliczek">Nie</span> <br/> Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_przewiduje_udzielenie_zaliczek"></span> </div> <br/> <b> IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wymaga_zlozenie_katalogow_elektronicznych">Nie</span> <br/> Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszcza_zlozenie_katalogow_elektronicznych">Nie</span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zlozenie_katalogow_elektronicznych_informacje_dodatkowe"></span> </div> <br/> <b> IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej: </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wymaga_zlozenie_oferty_wariantowej">Nie</span> <br/> Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszcza_zlozenie_oferty_wariantowej">Nie</span> <br/> Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszcza_zlozenie_oferty_wariantowej_zasadniczej">Nie</span> </div> <br/> <b> IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu </b> <br/> <i> (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne) </i> <div style="padding-left: 20px"> Liczba wykonawców &#160;<span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_liczba_wykonawcow"></span> <br/> Przewidywana minimalna liczba wykonawców <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_minimalna_liczba_wykonawcow">0</span> <br/> Maksymalna liczba wykonawców &#160;<span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_maksymalna_liczba_wykonawcow">0</span> <br/> Kryteria selekcji wykonawców: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_znaczenie_warunkow_wykonawcow"></span> </div> <br/> <b> IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów: </b> <div style="padding-left: 20px"> Umowa ramowa będzie zawarta: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_z_kim_umowa_bedzie_zawarta"></span> <br/> Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_ograniczenie_liczby_uczestnikow"></span> <br/> Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ograniczenie_liczby_uczestnikow"></span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ograniczenie_liczby_uczestnikow_informacje_dodatkowe"></span> <br/> Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_obejmuje_ustanowienie">Nie</span> <br/> Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_obejmuje_ustanowienie"></span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_obejmuje_ustanowienie_informacje_dodatkowe"></span> <br/> W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_umowy_ramowej_dynamicznego_katalogow">Nie</span> <br/> Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_pobranie_umowy_ramowej_dynamicznego_katalogow">Nie</span> </div> <br/> <b>IV.1.8) Aukcja elektroniczna </b> <br/> <b> Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej </b><i>(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) </i> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_aukcja_elektroniczna">Nie</span> <br/> Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_na_ktorej_bedzie_prowadzona"></span> <br/> <b>Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_elementy_aukcji_elektronicznej"></span> <br/> <b>Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ograniczenia_do_przedstawianych_wartosci"></span> <br/> Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informaje_udostepnione_wykonawcom"></span> <br/> Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informaje_przebiegu_aukcji"></span> <br/> Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień): <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_warunki_do_licytacji"></span> <br/> Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wykorzystanie_sprzetu_elektronicznego"></span> <br/> Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wymagania_dotyczace_rejestracji_wyk_aukcja"></span> <br/> Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania: <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_aukcja_jednoetapowa"></span> <br/>Czas trwania: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_aukcja_jednoetapowa_czas"></span> <br /> <br/> Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_aukcja_wykonawcy_zakwalfikowani"></span> <br/> Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_warunki_zamkniecia_aukcji"></span> </div> <br/> <b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT </b> <br/> <b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b> <br/> <b>IV.2.2) Kryteria</b> <br/> <br/> <b>IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp </b>(przetarg nieograniczony) <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zastosowanie_procedury_pzp">Tak</span> <br/> <b>IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne </b> <br/> <b>IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem</b> <br/> Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_minimalne_wymagania"></span> <br/> Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_Przewidziane_jest_zastrzezenie"></span> <br/> Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_Przewidziany_podzial"></span> <br/> Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów): <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_etapy_negocjacji"></span> <br/> Informacje dodatkowe <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_dodatkowe_informacje"></span> <br/> <br/> <b>IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego</b> <br/> Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_opis_potrzeb"></span> <br/> Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_informacja_wysokosc_nagrod"></span> <br/> Wstępny harmonogram postępowania: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_wstepny_harmonogram"></span> <br/> Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_PodzialDialogu"></span> <br/> Należy podać informacje na temat etapów dialogu: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_EtapyDialogu"></span> <br/> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_DodatkoweInformacje"></span> <br/> <b>IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego</b> <br/> Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_3_ElementyOpisu"></span> <br/> Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_3_PodzialNegocjacji"></span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_3_DodatkoweInfo"></span> <br/> <b>IV.4) Licytacja elektroniczna </b> <br/> Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_6"></span> </div> Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_7"></span> </div> Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_8"></span> </div> Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_9"></span> </div> Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania: <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_10_licytacja_jednoetapowa"></span> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_10_licytacja_jednoetapowa_czas"> Czas trwania: </span> <br /> <br/> Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_10_wykonawcy_zakwalfikowani"></span> </div> Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej: <br/> Data: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_11_data"></span> godzina: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_11_godzina"></span> <br/> Termin otwarcia licytacji elektronicznej: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_12"></span> </div> Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_13"></span> </div> <br/> Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_IstotnePostanowienia"></span> </div> <br/> Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_14"></span> </div> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_LicytacjeDodatkoweInformacje"></span> </div> <b>IV.5) ZMIANA UMOWY</b> <br/> <b>Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zmiana_umowy">Tak</span> <br/> Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zmiana_umowy_tekst">Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień Publicznych przewiduje możliwość zmiany – z zastrzeżeniem formy przewidzianej w ust. 1 – postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie:a) obniżenia cen jednostkowych materiałów eksploatacyjnych, o których mowa w ofercie Wykonawcy, w przypadku zaistnienia okoliczności, których nie można było przewidzieć w momencie zawarcia umowy, b) zmiany na nowy produkt (po cenie nie wyższej niż zaoferowana w ofercie), w przypadku braku oferowanego materiału eksploatacyjnego (zaprzestania produkcji, wycofania z obrotu). </span> <br/> <b>IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE </b> <br/> <br /> <b>IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym </b><i>(jeżeli dotyczy): </i> <br /> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_1_sposob_udostepniania"></span> <br/> <b>Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_1_srodki_ochrony"></span> <br/> <b>IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: </b> <br/> Data: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_4_data">2020-08-05</span>, godzina: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_4_godzina">10:00</span>, <br/> Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem): <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_2_SkrocenieTerminu">Nie</span> <br/> Wskazać powody: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_2_Powody"></span> <br/> Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu <br/>> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_4_jezyki">pl</span> <br/> <b>IV.6.3) Termin związania ofertą: </b> do: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_5_data"></span> okres w dniach: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_5_okres">30</span> (od ostatecznego terminu składania ofert) <br/> <b>IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków, które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_17">Nie</span> <br/> <b>IV.6.5) Informacje dodatkowe:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_6"></span> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: center"> <u> ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH </u> </div> <br /> <div> <br /> <table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>1</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 1</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	"Papier krepowany biały 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 42	"Papier krepowany biały 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 73	"Papier krepowany biały 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 44	"Papier krepowany biały 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 225	"Papier krepowany biały 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 246	"Papier krepowany biały 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 557	"Papier krepowany biały 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy."	op. 128	"Papier krepowany niebieski 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 49	"Papier krepowany niebieski 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 710	"Papier krepowany niebieski 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 3011	"Papier krepowany niebieski 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 2212	"Papier mikrokrepowany niebieski 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 2413	"Papier mikrokrepowany niebieski 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 2514	"Papier mikrokrepowany niebieski 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy."	op. 615	"Włóknina niebieska, zielona1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 3016	"Włóknina niebieska, zielona1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy."	op. 617	Ochraniacze do narzędzi wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na warunki sterylizacji, wyposażone w fałdy uniemożliwiające wysunięcie się narzędzi bokiem z osłonki o maksymalnej szerokości.: 17,1	do 10 mm. Opakowanie: 1000 szt.	op. 817,2	do 25 mm. Opakowanie: 1000 szt.	op. 117,3	do 50 mm. Opakowanie: 100 szt.	op. 118	Dystrybutor do taśm, do szerokości 25 mm. Pojemność: 1 rolka szt. 419	Taśma wzmocniona, wskaźnikowa ze wskaźnikiem do pary wodnej. Rozmiar 19 mm x 50 m.	rol. 52820	Marker do opisu pakietów, odporny na czynnik sterylizacji i działanie wody, grubość lini 0,6 - 1 mm, kolor czarny.	szt. 6021	Etykiety do opisu pakietów, podwójnie przylepne, z możliwością archiwizacji, bez wskaźnika sterylizacji. 1000 sztuk w rolce. Wymiary etykiety: 50 x 33 mm, szerokość rolki: 53 mm, średnica rolki: 76 mm.	rol. 50 Wymagania szczegółowe: 1. Papier krepowany do sterylizacji biały i niebieski. Włókno celulozowe o gramaturze 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.0 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.6 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 0.9 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.6 kN/m. 2. Papier mikro-krepowany do sterylizacji niebieski. Celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikro-krepowana. Włókno celulozy uszczelnione lateksem. Gramatura 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.5 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.7 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1.2 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.8 kN/m. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 180 kPa na sucho i 105 kPa na mokro. 3. Włóknina sterylizacyjna mikro-krepowana, kolor niebieski i zielony, zapewniająca wysoką barierę bakteriologiczną i możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym. Potwierdzenie/zaświadczenie lub inny dokument wydany przez producenta potwierdzający okres przechowywania wyrobów w stanie sterylnym – min. 180 dni. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą EN 868-2 oraz EN ISO 11607-1. Gramatura nominalna min. 57 g/m2 (EN 868 – 2). Włókna celulozy wzmocnione włóknami syntetycznymi. Wytrzymałość na przedarcie w kierunku walcowania nie mniej niż 1100 mN, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1500 mN. Wytrzymałość na przepuklenie na sucho nie mniej niż 190 kPa, na mokro nie mniej niż 150 kPa. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 2,5 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,0 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 1,4 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 0,7 kN/m. 1	"Papier krepowany biały 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 42	"Papier krepowany biały 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 73	"Papier krepowany biały 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 44	"Papier krepowany biały 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 225	"Papier krepowany biały 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 246	"Papier krepowany biały 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 557	"Papier krepowany biały 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy."	op. 128	"Papier krepowany niebieski 400 mm x 400 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 49	"Papier krepowany niebieski 500 mm x 500 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 710	"Papier krepowany niebieski 600 mm x 600 mm. Opakowanie: 500 arkuszy."	op. 3011	"Papier krepowany niebieski 750 mm x 750 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 2212	"Papier mikrokrepowany niebieski 900 mm x 900 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 2413	"Papier mikrokrepowany niebieski 1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 2514	"Papier mikrokrepowany niebieski 1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy."	op. 615	"Włóknina niebieska, zielona1000 mm x 1000 mm. Opakowanie: 250 arkuszy."	op. 3016	"Włóknina niebieska, zielona1200 mm x 1200 mm. Opakowanie: 100 arkuszy."	op. 617	Ochraniacze do narzędzi wykonane z tworzywa sztucznego odpornego na warunki sterylizacji, wyposażone w fałdy uniemożliwiające wysunięcie się narzędzi bokiem z osłonki o maksymalnej szerokości.: 17,1	do 10 mm. Opakowanie: 1000 szt.	op. 817,2	do 25 mm. Opakowanie: 1000 szt.	op. 117,3	do 50 mm. Opakowanie: 100 szt.	op. 118	Dystrybutor do taśm, do szerokości 25 mm. Pojemność: 1 rolka szt. 419	Taśma wzmocniona, wskaźnikowa ze wskaźnikiem do pary wodnej. Rozmiar 19 mm x 50 m.	rol. 52820	Marker do opisu pakietów, odporny na czynnik sterylizacji i działanie wody, grubość lini 0,6 - 1 mm, kolor czarny.	szt. 6021	Etykiety do opisu pakietów, podwójnie przylepne, z możliwością archiwizacji, bez wskaźnika sterylizacji. 1000 sztuk w rolce. Wymiary etykiety: 50 x 33 mm, szerokość rolki: 53 mm, średnica rolki: 76 mm.	rol. 50 Wymagania szczegółowe: 1. Papier krepowany do sterylizacji biały i niebieski. Włókno celulozowe o gramaturze 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.0 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.6 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 0.9 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.6 kN/m. 2. Papier mikro-krepowany do sterylizacji niebieski. Celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikro-krepowana. Włókno celulozy uszczelnione lateksem. Gramatura 60g/m2 według normy PN EN 868 – 2. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania niemniej niż 2.5 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 1.7 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1.2 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0.8 kN/m. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 180 kPa na sucho i 105 kPa na mokro. 3. Włóknina sterylizacyjna mikro-krepowana, kolor niebieski i zielony, zapewniająca wysoką barierę bakteriologiczną i możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym. Potwierdzenie/zaświadczenie lub inny dokument wydany przez producenta potwierdzający okres przechowywania wyrobów w stanie sterylnym – min. 180 dni. Charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta w celu potwierdzenia parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą EN 868-2 oraz EN ISO 11607-1. Gramatura nominalna min. 57 g/m2 (EN 868 – 2). Włókna celulozy wzmocnione włóknami syntetycznymi. Wytrzymałość na przedarcie w kierunku walcowania nie mniej niż 1100 mN, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1500 mN. Wytrzymałość na przepuklenie na sucho nie mniej niż 190 kPa, na mokro nie mniej niż 150 kPa. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 2,5 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,0 kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 1,4 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 0,7 kN/m. <br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>2</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 2 </td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	Rękaw papierowo-foliowy gładki 50 mm x 200 mb	rol. 302	Rękaw papierowo-foliowy gładki 75 mm x 200 mb	rol. 1203	Rękaw papierowo-foliowy gładki 100 mm x 200 mb	rol. 1204	Rękaw papierowo-foliowy gładki 125 mm x 200 mb	rol. 605	Rękaw papierowo-foliowy gładki 150 mm x 200 mb	rol. 506	Rękaw papierowo-foliowy gładki 200 mm x 200 mb	rol. 207	Rękaw papierowo-foliowy gładki 250 mm x 200 mb	rol. 268	Rękaw papierowo-foliowy gładki 300 mm x 200 mb	rol. 59	Rękaw papierowo-foliowy gładki 350 mm x 200 mb	rol. 210	Rękaw papierowo-foliowy gładki 380 mm x 200 mb	rol. 211	Rękaw papierowo-foliowy gładki 400 mm x 200 mb	rol. 212	Rękaw papierowo-foliowy gładki 420 mm x 200 mb	rol. 213	Rękaw włókninowo-foliowy gładki 420 mm x 100 mb	rol. 414	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 75 mm x 25 mm x 100 mb	rol. 2415	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 100 mm x 50 mm x 100 mb	rol. 3316	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 150 mm x 50 mm x 100 mb	rol. 6017	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 200 mm x 50 mm x 100 mb	rol. 1018	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 250 mm x 65 mm x 100 mb	rol. 1219	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 300 mm x 65 mm x 100 mb	rol. 820	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 380 mm x 80 mm x 100 mb	rol. 421	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 420 mm x 80 mm x 100 mb	rol. 422	Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 30x50 cm. Opakowanie 500 szt.	op. 223	Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 42x70 cm. Opakowanie 500 szt.	op. 424	Test do kontroli poprawności zgrzewania w zgrzewarkach rolkowych. Opakowanie: 250 szt.	op. 9 Wymagania szczegółowe: 1. Rękawy papierowo – foliowe o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO 11607 – 1,2 oraz PN EN 868 – 3, PN EN 868 – 5. Papier o gramaturze 70 g (PN EN 868 – 3). Zawartość chlorków nie więcej niż 0.05%; zawartość siarczanów nie więcej niż 0.25%. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 650 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 350 kPa na sucho i 70 kPa na mokro. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 8 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 4kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1,33 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0,67 kN/m. Test umieszczony na papierze pod folią, wykluczone umieszczenie testu między warstwami folii. Folia min. 8 – warstwowa, grubość min 54 µm, przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji >/ 100mm2 (PN EN 868 – 5). Wydłużenie podczas pęknięcia nie mniej niż 70% w obu kierunkach. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Zgrzew fabryczny wielokrotny. Jednoznacznie zaznaczony kierunek otwierania. 2. Rękaw włókninowo-foliowy odpowiadający wytycznym ISO 11607-1,2. Gramatura włókniny 56g/m2. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 800 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 200 kPa na sucho i nie mniej niż 100 kPa na mokro. Opór wody 23 s. Wartość pH 6,5. Zawartość wilgoci 5%. Zawartość chlorków <0,05 %, zawartość siarczanów <0,25%. Wielkość porów 24 µm. Folia PE-PP nie mniej niż 8 warstw plus warstwa klejąca zgodne z normą PN-EN 868-2 , 868-5 o grubość min 54 µm. Wydłużenie podczas pęknięcia w obu kierunkach >70%. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Wymagane poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent potwierdza zgodność i konstrukcję z PN-EN 868-5. 3. Opakowania posterylizacyjne, medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Grubość 60 µm. Wytrzymałość na rozrywanie w obu kierunkach >/ 18 N/mm2. Wytrzymałość na rozdzieranie w obu kierunkach >/ 230 N/mm. 1	Rękaw papierowo-foliowy gładki 50 mm x 200 mb	rol. 302	Rękaw papierowo-foliowy gładki 75 mm x 200 mb	rol. 1203	Rękaw papierowo-foliowy gładki 100 mm x 200 mb	rol. 1204	Rękaw papierowo-foliowy gładki 125 mm x 200 mb	rol. 605	Rękaw papierowo-foliowy gładki 150 mm x 200 mb	rol. 506	Rękaw papierowo-foliowy gładki 200 mm x 200 mb	rol. 207	Rękaw papierowo-foliowy gładki 250 mm x 200 mb	rol. 268	Rękaw papierowo-foliowy gładki 300 mm x 200 mb	rol. 59	Rękaw papierowo-foliowy gładki 350 mm x 200 mb	rol. 210	Rękaw papierowo-foliowy gładki 380 mm x 200 mb	rol. 211	Rękaw papierowo-foliowy gładki 400 mm x 200 mb	rol. 212	Rękaw papierowo-foliowy gładki 420 mm x 200 mb	rol. 213	Rękaw włókninowo-foliowy gładki 420 mm x 100 mb	rol. 414	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 75 mm x 25 mm x 100 mb	rol. 2415	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 100 mm x 50 mm x 100 mb	rol. 3316	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 150 mm x 50 mm x 100 mb	rol. 6017	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 200 mm x 50 mm x 100 mb	rol. 1018	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 250 mm x 65 mm x 100 mb	rol. 1219	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 300 mm x 65 mm x 100 mb	rol. 820	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 380 mm x 80 mm x 100 mb	rol. 421	Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 420 mm x 80 mm x 100 mb	rol. 422	Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 30x50 cm. Opakowanie 500 szt.	op. 223	Opakowania posterylizacyjne medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Rozmiar 42x70 cm. Opakowanie 500 szt.	op. 424	Test do kontroli poprawności zgrzewania w zgrzewarkach rolkowych. Opakowanie: 250 szt.	op. 9 Wymagania szczegółowe: 1. Rękawy papierowo – foliowe o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami EN ISO 11607 – 1,2 oraz PN EN 868 – 3, PN EN 868 – 5. Papier o gramaturze 70 g (PN EN 868 – 3). Zawartość chlorków nie więcej niż 0.05%; zawartość siarczanów nie więcej niż 0.25%. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 650 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 350 kPa na sucho i 70 kPa na mokro. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 8 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 4kN/m. Wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania niemniej niż 1,33 kN/m, w kierunku poprzecznym niemniej niż 0,67 kN/m. Test umieszczony na papierze pod folią, wykluczone umieszczenie testu między warstwami folii. Folia min. 8 – warstwowa, grubość min 54 µm, przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji >/ 100mm2 (PN EN 868 – 5). Wydłużenie podczas pęknięcia nie mniej niż 70% w obu kierunkach. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Zgrzew fabryczny wielokrotny. Jednoznacznie zaznaczony kierunek otwierania. 2. Rękaw włókninowo-foliowy odpowiadający wytycznym ISO 11607-1,2. Gramatura włókniny 56g/m2. Wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 800 mN w obu kierunkach. Wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 200 kPa na sucho i nie mniej niż 100 kPa na mokro. Opór wody 23 s. Wartość pH 6,5. Zawartość wilgoci 5%. Zawartość chlorków <0,05 %, zawartość siarczanów <0,25%. Wielkość porów 24 µm. Folia PE-PP nie mniej niż 8 warstw plus warstwa klejąca zgodne z normą PN-EN 868-2 , 868-5 o grubość min 54 µm. Wydłużenie podczas pęknięcia w obu kierunkach >70%. Wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania. Jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania. Nadrukowane wskaźniki procesu sterylizacji parą wodną oraz tlenkiem etylenu (EO). Wymagane poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent potwierdza zgodność i konstrukcję z PN-EN 868-5. 3. Opakowania posterylizacyjne, medyczne - torebki przeciw pyłowe do przechowywania i transportu wysterylizowanych narzędzi wykonane z bezbarwnego polietylenu. Grubość 60 µm. Wytrzymałość na rozrywanie w obu kierunkach >/ 18 N/mm2. Wytrzymałość na rozdzieranie w obu kierunkach >/ 230 N/mm. <br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>3</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 3</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	Test zintegrowany do kontroli wsadu w procesie sterylizacji parą wodną w parametrach 134?C / 7 min. i 121?C / 20 min. w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt.	op. 122	Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do testu kontroli wsadu (z poz. 1).	szt. 43	"Zintegrowane testy do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenuw postaci samoprzylepnych testów paskowych pokrytych polimerem zsymetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu.Kompatybilne z przyrządem testowym procesu PCD składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej. Opakowanie zawiera 250 sztuk testów."	op. 24	Symulacyjny test kontrolny typu Bowie-Dicka 134?C / 3,5 minuty kontrolujący penetrację i jakość pary w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt.	op. 35	Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do tesu Bowie-Dicka (z poz. 4).	szt. 46	Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parą wodną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke.	rol. 4807	Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji tlenkiem etylenu z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke.	rol. 128	Metkownica alfanumeryczna trzyrzędowa. Kompatybilna z w/w etykietami w poz. 6 i 7.	szt. 29	"Szybki test proteinowy, gotowy do użycia, nie wymaga inkubacjiDwustronny. Op. 50 szt."	op. 310	Przyrząd testowy procesu PCD do fiolkowych wskaźników biologicznych w procesie sterylizacji parą wodną lub tlenkiem etylenu, składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego.	szt. 211	"Wskaźnik biologiczny zgodny z normą EN ISO 11138 do kontroli procesów sterylizacji w parze wodnej w postaci fiolki z umieszczonymi sporami bakteryjnymi G. Stearothermophilus o populacji minimum 105 wraz z pożywką oraz zintegrowanym wskaźnikiem chemicznym pokrytym polimerem typu 5 zgodnie z normą EN ISO 11140-1 walidowanym z umieszczonymi sporami bakteryjnymi. Możliwość natychmiastowego zwolnienia wsadu na podstawie odczytu wskaźnika chemicznego, czas inkubacji dla wskaźnika biologicznego 24 godziny w temperaturze 57?C. Opakowanie 100 szt. Walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego otwartej z jednej strony na całej średnicy przyrządu, budowa przyrządu zgodna z normą EN 285 oraz EN 867-5. Wolna przestrzeń w kapsule przyrządu po umieszczeniu wskaźnika nie przekraczająca 6% (+/-1%) całkowitej objętości kapsuły zgodnie z normą EN 867-5. Umożliwiający kontrolę sterylizatora na przeciek powietrza do komory sterylizatora, obecność gazów nie ulegających skraplaniu, penetrację pary we wsadach porowatych, litych oraz z narzędziami rurowymi."	op. 9 1	Test zintegrowany do kontroli wsadu w procesie sterylizacji parą wodną w parametrach 134?C / 7 min. i 121?C / 20 min. w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt.	op. 122	Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do testu kontroli wsadu (z poz. 1).	szt. 43	"Zintegrowane testy do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenuw postaci samoprzylepnych testów paskowych pokrytych polimerem zsymetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu.Kompatybilne z przyrządem testowym procesu PCD składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej. Opakowanie zawiera 250 sztuk testów."	op. 24	Symulacyjny test kontrolny typu Bowie-Dicka 134?C / 3,5 minuty kontrolujący penetrację i jakość pary w postaci samoprzylepnych testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową kompatybilne z przyrządem testowym składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Opakowanie: 500 szt.	op. 35	Przyrząd testowy składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego do tesu Bowie-Dicka (z poz. 4).	szt. 46	Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parą wodną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke.	rol. 4807	Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji tlenkiem etylenu z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet, kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną. 1 rolka zawiera 750 sztuk etykiet. Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą Gke.	rol. 128	Metkownica alfanumeryczna trzyrzędowa. Kompatybilna z w/w etykietami w poz. 6 i 7.	szt. 29	"Szybki test proteinowy, gotowy do użycia, nie wymaga inkubacjiDwustronny. Op. 50 szt."	op. 310	Przyrząd testowy procesu PCD do fiolkowych wskaźników biologicznych w procesie sterylizacji parą wodną lub tlenkiem etylenu, składający się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego.	szt. 211	"Wskaźnik biologiczny zgodny z normą EN ISO 11138 do kontroli procesów sterylizacji w parze wodnej w postaci fiolki z umieszczonymi sporami bakteryjnymi G. Stearothermophilus o populacji minimum 105 wraz z pożywką oraz zintegrowanym wskaźnikiem chemicznym pokrytym polimerem typu 5 zgodnie z normą EN ISO 11140-1 walidowanym z umieszczonymi sporami bakteryjnymi. Możliwość natychmiastowego zwolnienia wsadu na podstawie odczytu wskaźnika chemicznego, czas inkubacji dla wskaźnika biologicznego 24 godziny w temperaturze 57?C. Opakowanie 100 szt. Walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego otwartej z jednej strony na całej średnicy przyrządu, budowa przyrządu zgodna z normą EN 285 oraz EN 867-5. Wolna przestrzeń w kapsule przyrządu po umieszczeniu wskaźnika nie przekraczająca 6% (+/-1%) całkowitej objętości kapsuły zgodnie z normą EN 867-5. Umożliwiający kontrolę sterylizatora na przeciek powietrza do komory sterylizatora, obecność gazów nie ulegających skraplaniu, penetrację pary we wsadach porowatych, litych oraz z narzędziami rurowymi."	op. 9<br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>4</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 4</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych, samoprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o wartościach ustalonych 134 st.C/7 min. i 121 st.C/20 min., odpowiadający typ 6 wg ISO 11140-1. Na wskaźniku wyraźnie nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowy kolor przebarwienia - jednoznaczny odczyt. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej przez szpital dokumentacji, 2x7 cm (+/- 10%). Opakowanie: 200 szt.	op. 250	95,00 zł2	Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych, nieprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o parametrach 134 st.C/7 min. i 121 st.C/20 min., odpowiadający typ 6 wg ISO 11140-1. Na wskaźniku wyraźnie nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowy kolor przebarwienia - jednoznaczny odczyt. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej przez szpital dokumentacji, 2x7 cm (+/- 10%). Opakowanie: 200 szt.	op. 70	77,00 zł3	Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych, nieprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o wartościach ustalonych 134 st.C/3,5 min., odpowiadający typ 6 wg ISO 11140-1. Na wskaźniku wyraźnie nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowy kolor przebarwienia - jednoznaczny odczyt. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej przez szpital dokumentacji , 2 x 14 cm (+/- 10%). Opakowanie: 100 szt.	op. 20	45,00 zł Wymagania szczegółowe: 1) dla poz. 1,2,3 wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019 r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1:2014, pozwalającego zidentyfikować produkt po jego kodzie i nazwie. 2) dla poz. 1, 2, 3 wymagane poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych. 1	Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych, samoprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o wartościach ustalonych 134 st.C/7 min. i 121 st.C/20 min., odpowiadający typ 6 wg ISO 11140-1. Na wskaźniku wyraźnie nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowy kolor przebarwienia - jednoznaczny odczyt. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej przez szpital dokumentacji, 2x7 cm (+/- 10%). Opakowanie: 200 szt.	op. 250	95,00 zł2	Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych, nieprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o parametrach 134 st.C/7 min. i 121 st.C/20 min., odpowiadający typ 6 wg ISO 11140-1. Na wskaźniku wyraźnie nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowy kolor przebarwienia - jednoznaczny odczyt. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej przez szpital dokumentacji, 2x7 cm (+/- 10%). Opakowanie: 200 szt.	op. 70	77,00 zł3	Niezawierający niebezpiecznych substancji toksycznych, nieprzylepny wskaźnik emulacyjny do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o wartościach ustalonych 134 st.C/3,5 min., odpowiadający typ 6 wg ISO 11140-1. Na wskaźniku wyraźnie nadrukowany kolor referencyjny przebarwienia, kontrastowy kolor przebarwienia - jednoznaczny odczyt. Rozmiar testu dopasowany do aktualnie używanej przez szpital dokumentacji , 2 x 14 cm (+/- 10%). Opakowanie: 100 szt.	op. 20	45,00 zł Wymagania szczegółowe: 1) dla poz. 1,2,3 wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019 r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1:2014, pozwalającego zidentyfikować produkt po jego kodzie i nazwie. 2) dla poz. 1, 2, 3 wymagane poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o braku zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych. <br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>5</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 5</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	"Wskaźnik kontroli procesu mycia w myjniach dezynfektorach i myjniach ultradźwiękowych. Zgodny z ISO/TS 15883-5:2005Wskaźnik przeznaczony do stosowania wraz z przyrządem do mocowania wskaźnika.Napisy na wskaźniku wykonane w sposób uniemożliwiający ich usunięcie w trakcie procesu mycia. Opakowanie: 200 szt."	op. 502	"Wskaźnik dezynfekcji termicznej do rutynowego monitorowania procesów dezynfekcji termicznej w myjniach dezynfektorach. Laminowany jednostronnie pasek wskaźnikowy z naniesionym atramentem wskaźnikowym, podłoże syntetyczne, stabilne temperaturowo, w 100 % wolne od ciężkich metali toksycznych. Parametry działania: 93 st.C / 10 min. Opakowanie: 200 szt."	op. 503	Wskaźnik do monitorowania skuteczności mycia w myjniach ultradźwiękowych, zgodny ze specyfikacją techniczną TS 15883, przeznaczony do stosowania wraz z przyrządem do mocowania wskaźnika. Substancja testowa wskaźnika w postaci syntetycznego zabrudzenia testowego imitującego ludzką krew i tkankę, naniesiona na cienką blaszkę metalową pozwalającą na łatwą archiwizację. Nie zawierający ołowiu ani toksycznych metali ciężkich. Napisy na blaszce tłoczone. Opakowanie 50 szt.	op. 54	Uchwyt do podtrzymywania wskaźnika procesu mycia (z poz.1) we właściwym i niezmiennym położeniu w trakcie trwania mycia.	szt. 35	Uchwyt do podtrzymywania wskaźnika procesu mycia (z poz. 3) we właściwym i niezmiennym położeniu w trakcie trwania mycia.	szt. 2 Wymagania szczegółowe: dla poz. 3 wymagane jest poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o zgodności ze specyfikacją techniczną TS 15883 oraz o braku we wskaźniku związków krwi i jej pochodnych 1	"Wskaźnik kontroli procesu mycia w myjniach dezynfektorach i myjniach ultradźwiękowych. Zgodny z ISO/TS 15883-5:2005Wskaźnik przeznaczony do stosowania wraz z przyrządem do mocowania wskaźnika.Napisy na wskaźniku wykonane w sposób uniemożliwiający ich usunięcie w trakcie procesu mycia. Opakowanie: 200 szt."	op. 502	"Wskaźnik dezynfekcji termicznej do rutynowego monitorowania procesów dezynfekcji termicznej w myjniach dezynfektorach. Laminowany jednostronnie pasek wskaźnikowy z naniesionym atramentem wskaźnikowym, podłoże syntetyczne, stabilne temperaturowo, w 100 % wolne od ciężkich metali toksycznych. Parametry działania: 93 st.C / 10 min. Opakowanie: 200 szt."	op. 503	Wskaźnik do monitorowania skuteczności mycia w myjniach ultradźwiękowych, zgodny ze specyfikacją techniczną TS 15883, przeznaczony do stosowania wraz z przyrządem do mocowania wskaźnika. Substancja testowa wskaźnika w postaci syntetycznego zabrudzenia testowego imitującego ludzką krew i tkankę, naniesiona na cienką blaszkę metalową pozwalającą na łatwą archiwizację. Nie zawierający ołowiu ani toksycznych metali ciężkich. Napisy na blaszce tłoczone. Opakowanie 50 szt.	op. 54	Uchwyt do podtrzymywania wskaźnika procesu mycia (z poz.1) we właściwym i niezmiennym położeniu w trakcie trwania mycia.	szt. 35	Uchwyt do podtrzymywania wskaźnika procesu mycia (z poz. 3) we właściwym i niezmiennym położeniu w trakcie trwania mycia.	szt. 2 Wymagania szczegółowe: dla poz. 3 wymagane jest poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent zapewnia o zgodności ze specyfikacją techniczną TS 15883 oraz o braku we wskaźniku związków krwi i jej pochodnych <br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>6</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 6</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	Preparat do konserwacji systemów napędowych (motorowych) poddawanych sterylizacji parowej, na bazie oleju, bez zawartości silikonu - aerozol 300ml	szt. 402	Etykieta do kontenerów papierowa, biała o wymiarach 80 x 35 mm, ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parą wodną, kompatybilna z kontenerami firmy Aesculap. Opakowanie: 1000 szt.	op. 15Wymagania szczegółowe: Wymagana charakterystyka produktu (dot. poz. 1). 1	Preparat do konserwacji systemów napędowych (motorowych) poddawanych sterylizacji parowej, na bazie oleju, bez zawartości silikonu - aerozol 300ml	szt. 402	Etykieta do kontenerów papierowa, biała o wymiarach 80 x 35 mm, ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parą wodną, kompatybilna z kontenerami firmy Aesculap. Opakowanie: 1000 szt.	op. 15Wymagania szczegółowe: Wymagana charakterystyka produktu (dot. poz. 1). <br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>7</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 7</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	Naboje gazowe do sterylizatora gazowego 3M Steri-Vac 5XL, zawierające 100 gram czystego EO, zgodne z instrukcją użytkowania sterylizatora. Nabój z płaskim dnem o wymiarach: wys. 16,5 cm, śr. 3,3 cm.	szt. 1202	Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do tlenku etylenu, symulujący narzędzie rurowe, zawierający wskaźnik biologiczny. Do każdego pojedyńczego zestawu dołączony jeden wskaźnik stosowany jako kontrola pozytywna wskaźników. Wykrycie aktywności metabolicznej spor/wynik pozytywny po ok 60-120 min. inkubacji. Wskaźnik biologiczny zapewnia ostateczny odczyt wyniku negatywnego po 4 h inkubacji. Odczyt wskaźnika automatyczny w autoczytniku poprzez wskazanie koloru na wyświetlaczu. Na fiolce repozycjonowalna naklejka ze wskaźnikiem chemicznym i miejscem do opisu. Opakowanie zawiera 25 wskaźników PCD i 25 wskazników biologicznych zwykłych.	op. 4Wymagania szczegółowe: Wymagana charakterystyka produktu (dot. poz. 1). Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent sterylizatora gazowego 3M Steri-Vac 5XL dopuszcza do stosowania w przedmiotowym sterylizatorze oferowane przez Wykonawcę naboje gazowe (dot. poz. 1) Certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną (dot. poz. 2). 1	Naboje gazowe do sterylizatora gazowego 3M Steri-Vac 5XL, zawierające 100 gram czystego EO, zgodne z instrukcją użytkowania sterylizatora. Nabój z płaskim dnem o wymiarach: wys. 16,5 cm, śr. 3,3 cm.	szt. 1202	Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do tlenku etylenu, symulujący narzędzie rurowe, zawierający wskaźnik biologiczny. Do każdego pojedyńczego zestawu dołączony jeden wskaźnik stosowany jako kontrola pozytywna wskaźników. Wykrycie aktywności metabolicznej spor/wynik pozytywny po ok 60-120 min. inkubacji. Wskaźnik biologiczny zapewnia ostateczny odczyt wyniku negatywnego po 4 h inkubacji. Odczyt wskaźnika automatyczny w autoczytniku poprzez wskazanie koloru na wyświetlaczu. Na fiolce repozycjonowalna naklejka ze wskaźnikiem chemicznym i miejscem do opisu. Opakowanie zawiera 25 wskaźników PCD i 25 wskazników biologicznych zwykłych.	op. 4Wymagania szczegółowe: Wymagana charakterystyka produktu (dot. poz. 1). Poświadczenie/zaświadczenie lub inny dokument, z którego wynika, że producent sterylizatora gazowego 3M Steri-Vac 5XL dopuszcza do stosowania w przedmiotowym sterylizatorze oferowane przez Wykonawcę naboje gazowe (dot. poz. 1) Certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną (dot. poz. 2). <br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>8</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>Grupa 8</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	Szczotka z włosiem z tworzywa sztucznego do czyszczenia narzędzi do chirurgii małoinwazyjnej. Może być poddawana myciu w myjni-dezynfektorze. Opakowanie zawiera 5 sztuk szczotek. Rozmiar: (długość całkowita x długość powierzchni myjącej x średnica powierzchni myjącej): 1.1	300 x 100 x 2 mm. Opakowanie 5 szt.	op. 41.2	300 x 100 x 3 mm. Opakowanie 5 szt.	op. 21.3	300 x 100 x 5 mm. Opakowanie 5 szt.	op. 12	Szczotka z włosiem z tworzywa sztucznego do czyszczenia endoskopów. Odporna na wysoką temperaturę – do 134°C. Rozmiar: długość 230 cm, średnica powierzchni czyszczącej 6,0 mm, średnica kanału 2,8 - 4,5 mm. Opakowanie 50 szt.	op. 13	Szczotka do czyszczenia rozwiertaków kostnych, dwustronna, średnica włosia: 40 i 8 mm, długość włosia: 45 i 25 mm, dł. całkowita:190 mm. Opakowanie: 3 szt.	op. 54	Szczotka z włosiem ze stali nierdzewnej do czyszczenia mocnych zabrudzeń. Dł. włosia 15mm.	szt. 555	Dwustronna szczotka z włosiem z tworzywa sztucznego. Odporna na sterylizację parą wodną. Wymiary: długość 175 mm, długość powierzchni czyszczącej 40 i 30 mm, długość włosia 10 mm. Opakowanie: 2 szt.	op. 56	Kaseta drukująca do myjni Miele G7828	szt. 87	Kaseta drukująca do zgrzewarki HAWO HM 2010 DC	szt. 108	Kaseta drukująca do zgrzewarki Getinge GS 47 1DK	szt. 29	Silikonowa opaska zaciskowa do mocowania etykiet do oznaczania tac sterylizacyjnych. Odporna na warunki sterylizacji parą wodną, 134 st.C, długość min. 110mm. Kolor: niebieski, zielony, czerowny. Opakowanie 100 szt. op. 310	Etykiety z tworzywa sztucznego do oznaczania tac sterylizacyjnych, mogą być poddawane myciu w myjni-dezynfektorze. Kolor biały. Rozmiar: 160 x 35 mm. Opakowanie zawiera 250 sztuk. op. 411	Etykieta z klipsem, wykonana ze stali kwasoodpornej, do oznaczania tac sterylizacyjnych. Wym.: 55 x 30 mm. Opakowanie: 25 szt.	op. 112	Rękawice ochronne wykonane z silikonu, zakres stosowania: - 40°C do 240°C, strukturalne, bez lateksu, mogą być poddawane myciu w myjni-dezynfektorze, długość min. 35 cm, rozmiar uniwersalny.	szt. 613	Rękawice ochronne z powłoka nitrylową, oddychające, odporne na temp. 180°C, z polarową wyściółką. Mogą być poddawane myciu w temp do 60°C. Długość min. 35 cm. 13.1	Rozmiar 9	para 513.2	Rozmiar 10	para 514	Ostrze noża kompatybilne z posiadaną przez Szpital obcinarką do rękawów papierowo-foliowych GS 1500.	szt. 115	Lampa stołowa z lupą. Regulowane ramię (nie krótsze niż 80 cm). Kolor światła: dzienne. Obudowa wykonana z wytrzymałego plastiku. Średnica soczewki minimum 150 mm. Minimum 5 dioptrii i 2,25 x zoom. Moc minimum 9W i 90 diod LED. Mocowanie za pomocą klipsa ze złączką śrubową.	szt. 316	Włókninowe chusteczki antystatyczne. Mogą być używane ze środkami dezynfkcyjnymi. Op. 40 szt.	op. 10 1	Szczotka z włosiem z tworzywa sztucznego do czyszczenia narzędzi do chirurgii małoinwazyjnej. Może być poddawana myciu w myjni-dezynfektorze. Opakowanie zawiera 5 sztuk szczotek. Rozmiar: (długość całkowita x długość powierzchni myjącej x średnica powierzchni myjącej): 1.1	300 x 100 x 2 mm. Opakowanie 5 szt.	op. 41.2	300 x 100 x 3 mm. Opakowanie 5 szt.	op. 21.3	300 x 100 x 5 mm. Opakowanie 5 szt.	op. 12	Szczotka z włosiem z tworzywa sztucznego do czyszczenia endoskopów. Odporna na wysoką temperaturę – do 134°C. Rozmiar: długość 230 cm, średnica powierzchni czyszczącej 6,0 mm, średnica kanału 2,8 - 4,5 mm. Opakowanie 50 szt.	op. 13	Szczotka do czyszczenia rozwiertaków kostnych, dwustronna, średnica włosia: 40 i 8 mm, długość włosia: 45 i 25 mm, dł. całkowita:190 mm. Opakowanie: 3 szt.	op. 54	Szczotka z włosiem ze stali nierdzewnej do czyszczenia mocnych zabrudzeń. Dł. włosia 15mm.	szt. 555	Dwustronna szczotka z włosiem z tworzywa sztucznego. Odporna na sterylizację parą wodną. Wymiary: długość 175 mm, długość powierzchni czyszczącej 40 i 30 mm, długość włosia 10 mm. Opakowanie: 2 szt.	op. 56	Kaseta drukująca do myjni Miele G7828	szt. 87	Kaseta drukująca do zgrzewarki HAWO HM 2010 DC	szt. 108	Kaseta drukująca do zgrzewarki Getinge GS 47 1DK	szt. 29	Silikonowa opaska zaciskowa do mocowania etykiet do oznaczania tac sterylizacyjnych. Odporna na warunki sterylizacji parą wodną, 134 st.C, długość min. 110mm. Kolor: niebieski, zielony, czerowny. Opakowanie 100 szt. op. 310	Etykiety z tworzywa sztucznego do oznaczania tac sterylizacyjnych, mogą być poddawane myciu w myjni-dezynfektorze. Kolor biały. Rozmiar: 160 x 35 mm. Opakowanie zawiera 250 sztuk. op. 411	Etykieta z klipsem, wykonana ze stali kwasoodpornej, do oznaczania tac sterylizacyjnych. Wym.: 55 x 30 mm. Opakowanie: 25 szt.	op. 112	Rękawice ochronne wykonane z silikonu, zakres stosowania: - 40°C do 240°C, strukturalne, bez lateksu, mogą być poddawane myciu w myjni-dezynfektorze, długość min. 35 cm, rozmiar uniwersalny.	szt. 613	Rękawice ochronne z powłoka nitrylową, oddychające, odporne na temp. 180°C, z polarową wyściółką. Mogą być poddawane myciu w temp do 60°C. Długość min. 35 cm. 13.1	Rozmiar 9	para 513.2	Rozmiar 10	para 514	Ostrze noża kompatybilne z posiadaną przez Szpital obcinarką do rękawów papierowo-foliowych GS 1500.	szt. 115	Lampa stołowa z lupą. Regulowane ramię (nie krótsze niż 80 cm). Kolor światła: dzienne. Obudowa wykonana z wytrzymałego plastiku. Średnica soczewki minimum 150 mm. Minimum 5 dioptrii i 2,25 x zoom. Moc minimum 9W i 90 diod LED. Mocowanie za pomocą klipsa ze złączką śrubową.	szt. 316	Włókninowe chusteczki antystatyczne. Mogą być używane ze środkami dezynfkcyjnymi. Op. 40 szt.	op. 10<br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, <br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/><table><tr><td><b>Część nr: </b></td><td>9</td><td><b>Nazwa: </b></td><td>grupa 9</td></tr></table><b>1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i> (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>1	Filtr do kontenera jednorazowy, ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną, kompatybilny z kontenerami firmy Aesculap. Średnica 190 mm. Opakowanie: 500 szt.	op. 102	Filtr do kontenera wieloorazowy, kompatybilny z kontenerami firmy Aesculap. Średnica 190 mm. Ilość cykli sterylizacyjnych: minimum 1000. Opakowanie: 10 szt.	op. 5 1	Filtr do kontenera jednorazowy, ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną, kompatybilny z kontenerami firmy Aesculap. Średnica 190 mm. Opakowanie: 500 szt.	op. 102	Filtr do kontenera wieloorazowy, kompatybilny z kontenerami firmy Aesculap. Średnica 190 mm. Ilość cykli sterylizacyjnych: minimum 1000. Opakowanie: 10 szt.	op. 5<br/><b> 2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): </b>33190000-8, 33198000-4<br/><br/><b> 3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br/>Wartość bez VAT: <br/>Waluta: <br/><br/><b> 4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br/>okres w miesiącach: 24<br/>okres w dniach: <br/>data rozpoczęcia: <br/>data zakończenia: <br/><b> 5) Kryteria oceny ofert: </b><br/><TABLE style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;"><tr><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Kryterium</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Znaczenie</td></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Cena</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">60,00</TD></tr><TR><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">Termin dostawy</td><td style="border: 1px solid black;border-collapse: collapse;">40,00</TD></tr></TABLE><br/><b>6) INFORMACJE DODATKOWE:</b>a)	Wymagany okres ważności przedmiotu zamówienia w zakresie każdej grupy: min. 12 miesięcy od daty dostawy.b)	Zamawiający wymaga by na każdym opakowaniu zawarta była informacja o produkcie w języku <br/><br/><br/> </div> <br /> <br /> </div> <br /> <br /> <table> <tr> <td> </td> </tr> </table> </div> <script type="text/javascript">//<![CDATA[//]]></script>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com