Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /proc/thread-self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20100802/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : //proc/thread-self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20100802/233988-N-2010.html
<p class="kh_header"><b>Toruń: Dostawa oprogramowania do zlecania i przygotowywania leków cytostatycznych w Pracowni Leku Cytostatycznego oraz 5 nieograniczonych czasowo licencji modułu laboratorium (Rejestracja/Pracownia/Statystyka) systemu Hipokrates wraz z nadzorem autorskim.</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 233988 - 2010; data zamieszczenia: 02.08.2010</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szpital-bielany.torun.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa oprogramowania do zlecania i przygotowywania leków cytostatycznych w Pracowni Leku Cytostatycznego oraz 5 nieograniczonych czasowo licencji modułu laboratorium (Rejestracja/Pracownia/Statystyka) systemu Hipokrates wraz z nadzorem autorskim..</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> I. Przedmiotem zamówienia jest dostawa:<br> 
- oprogramowania do zlecania i przygotowywania leków cytostatycznych w Pracowni Leku Cytostatycznego (termin dostawy oprogramowania - 30 dni) - Zadanie Nr 1;<br>
-  5 nieograniczonych czasowo licencji modułu laboratorium (Rejestracja/Pracownia/Statystyka) systemu Hipokrates wraz z nadzorem autorskim (termin dostawy licencji - 7 dni) - Zadanie Nr 2.<br>
Zadanie Nr 1:<br>
1. Pełna obsługa programu w języku polskim.<br>
2. Zarządzanie katalogiem produktów leczniczych cytostatycznych, w tym:<br>
- nazwa,<br>
- postać,<br> 
- dawka,<br>
- jednostka dawki z automatycznym przeliczaniem w przypadku jednostek innych niż mg (np. jednostki międzynarodowe IU, jednostki licznościowe mmol),<br>
- zaokrąglanie dawki,<br>
- seria,<br>
- data ważności,<br>
- nazwa producenta,<br>
- dowolność określania wzorów do obliczania dawek i modyfikacja dawkowania na podstawie wyników lekarskich,<br>
- domyślna podstawa obliczeń,<br>
- opis możliwych sposobów rozcieńczania i rozpuszczania,<br>
- okres trwałości po otwarciu, po przygotowaniu,<br>
- możliwość przechowywania rozpoznań z dostępem do kodów rozpoznań wg ICD 10,<br> 
- opis sposobu przechowywania.<br>
3. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane oprogramowanie aplikacyjne posiadało jako opcję do dalszego zakupu modułu do zlecania, administracji i przygotowania żywienia pozajelitowego, który korzysta z jednorodnej bazy danych wspólnie z modułem cytostatycznym.<br>
4. Przyjmowanie zleceń z oddziałów szpitalnych w formie elektronicznej i papierowej.<br>
5. Przyjmowanie zleceń zewnętrznych w formie elektronicznej i papierowej.<br>
6. Zlecanie preparatów złożonych z minimum 2.<br>
7. Wydawanie wykonanych leków cytostatycznych do jednostek zamawiających lub bezpośrednio do apteczki pacjenta.<br>
8. Tworzenie i zarządzanie schematów leczenia, które uwzględniają ilość powtórzeń, cykle podawania, godziny podania, podstawa określenia dawki, sposób i czas podania dawki, rozpuszczalnik.<br>
9. Automatyczne obliczanie ilości do przygotowania roztworu na podstawie zadanych schematów obliczeń (stała w jednostkach masy lub objętości, na kilogram masy ciała, na m2 powierzchni, ACU).<br>
10. Możliwość przygotowania leku metodą grawimetryczną polegającą na połączeniu modułu oprogramowania z elektroniczną wagą laboratoryjną umożliwiającą bieżącą kontrolę prawidłowości procesu przygotowania leku cytostatycznego.<br>
11. Automatyczne wyliczanie parametrów do produkcji leków cytostatycznych metodą wolumetryczną.<br>
12. Możliwość przerwania produkcji metodą grawimetryczną i dokończenia jej metodą wolumetryczną z automatycznym przeliczeniem parametrów uwzględniających pobrania w przerwanej produkcji wagowej.<br>
13. Możliwość czasowego przerwania (zawieszenia) produkcji leku metodą grawimetryczną do dokończenia później, bez utraty informacji o poczynionych pobraniach.<br>
14. Możliwość przygotowania leku w niestandardowych objętościach płynów infuzyjnych tzn. innych niż typowe (100, 250, 500 ml) polegająca na tym, że program kontroluje wagowo prawidłowość pobrania nadmiarowej ilości płynu infuzyjnego.<br>
15. Możliwość automatycznego rozdzielania produkcji na określone stanowiska produkcyjne (komory laminarne) na podstawie substancji czynnej leku np. leki bardziej toksyczne - komora nr 1, leki mniej toksyczne - komora nr 2.<br>
16. Kompatybilność programu z każdą wagą.<br>
17. Przypisywanie numeru faktury każdej serii produktu.<br>
18. Sieciowe stanowiska zleceniodawców (bezterminowa licencja bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 4.<br>
19. Sieciowe stanowiska pielęgniarskie, umożliwiające:<br>
- tworzenie i edycję danych personalnych i pobytowych pacjentów, wyników badań, diagnoz,<br>
- tworzenie, edycje i usuwanie planów terapii,<br>
- edycję cykli leczenia (bez edycji medykamentów w obrębie danego cyklu),<br>
- listowanie i wydruk medykamentów odroczonych,<br>
- wydruk planów terapii,<br>
(bezterminowa licencja bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 1.<br>
20. Nadzór i sygnalizacja błędów w recepturze leków cytostatycznych.<br>
21. Kalkulacja i wyliczenie kosztów pacjenta, oddziału oraz pojedynczego leku.<br>
22. Rozliczanie kosztów faktyczne wykorzystanych fiolek z dokładnym rozdziałem przyjęć i strat.<br>
23. Wydruk etykiet samoprzylepnych zawierających dane pacjenta, skład leku cytostatycznego, datę wykonania, dane osoby zlecającej z możliwością modyfikowania zawartości etykiety na podstawie danych zawartych w systemie.<br>
24. Możliwość modyfikacji receptur i wprowadzania komponentów różnych producentów.<br>
25. Możliwość archiwizacji danych na DVD.<br>
26. Bezterminowe licencje oprogramowania do obsługi stanowisk administracyjnych (bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 1 sztuka.<br>
27. Bezterminowe licencje oprogramowania do obsługi stanowisk w lożach laminarnych (bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 1 sztuka.<br>
28. Materiały szkoleniowe i eksploatacyjne w języku polskim.<br>
29. Ewidencja ekspozycji pracowników pracujących w loży z lekami cytostatycznymi.<br>
Zadanie Nr 2:<br>
1. Przyjęcie zleceń i materiałów przychodzących do laboratorium, możliwość rejestracji manualnej zleceń, możliwość rejestracji z kart zleceń przy pomocy czytnika optycznego.<br>
2. Umożliwienie rejestracji pobrania i dołączenia do zleconego badania próbki materiału.<br>
3. Możliwość przyjęcia zlecania z minimalnym zakresem danych tzn. jednostka kierująca, lekarz zlecający, przyjmowanie serii tych samych danych.<br>
4. Dostęp do zleceń archiwalnych pacjenta.<br>
5. Automatyczne dobieranie materiałów niezbędnych do realizacji zleceń.<br>
6. Obsługa magazynu laboratoryjnego tzn. przyjęcie materiałów z magazynu głównego, zwrot materiałów do magazynu głównego, kontrola zużycia materiałów.<br>
7. Automatyczne oznaczania wyników poza normą.<br>
8. Możliwość kilkuetapowego wprowadzania wyniku badania.<br>
9. Możliwość graficznej reprezentacji norm wyniku badania oraz oznaczenie wybranym kolorem wyniku badania.<br>
10. Automatyczne skanowanie i rozpoznawanie wypełnionych formularzy, uprzednio zdefiniowanych w module i wydrukowanych.<br>
11. Zapewnienie nadzoru autorskiego do dnia 30.09.2010 r.<br>
W ramach nadzoru autorskiego Wykonawca zobowiązany będzie do:<br>
- udostępnienia poprawki do oprogramowania w przypadku tzw. błędu krytycznego, tj. takiego, który uniemożliwia użytkowanie oprogramowania aplikacyjnego i prowadzi do zatrzymania jego eksploatacji lub utraty danych, w wyniku których niemożliwe jest prowadzenie działalności  z użyciem wskazanego wyżej oprogramowania aplikacyjnego,<br>
- dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt oprogramowania aplikacyjnego w terminie 3 dni roboczych, od chwili rozpoczęcia czynności serwisowych,<br>
- dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt oprogramowania aplikacyjnego w przypadku tzw. błędu zwykłego w terminie 60 dni roboczych, od chwili rozpoczęcia czynności serwisowych,<br>
- przyjmowania zgłoszenia błędu przez Zamawiającego poprzez witrynę internetową pod wskazanym numerem telefonu,<br>
- przekazywania Zamawiającemu informacji o nowych wersjach oprogramowania aplikacyjnego.<br>
II. Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia zadeklarowanych funkcjonalności w formie prezentacji lub instalacji testowej oferowanego oprogramowania u Zamawiającego - dotyczy Zadania Nr 1.<br>
III. Wykonawca zobowiązany będzie na własny koszt uruchomić przedmiot zamówienia u Zamawiającego i przeszkolić personel Zamawiającego w zakresie jego obsługi..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 48.18.00.00-3.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 2.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> .</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>a/ Oświadczenia Wykonawcy, że jest uprawniony do dysponowania oprogramowaniem w zakresie sprzedaży, kopiowania, sprzedaży licencji, zgodnie ze wzorem zawartym w załączniku nr 9 do SIWZ.<br>
b/ Oświadczenie o posiadaniu uprawnień do sprawowania nadzoru autorskiego nad licencją modułu laboratorium (Rejestracja/Pracownia/Statystyka) systemu Hipokrates zgodnie z załącznikiem Nr 10 do SIWZ - dotyczy Zadania Nr 2.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Wykaz wykonanej min. 1 dostawy oprogramowania do przygotowywania leków cytostatycznych (dotyczy zadania Nr 1) a dla zadania Nr 2 min. 1 dostawy licencji modułu laboratorium o wartości min. dla poszczególnych zadań:<br>
- Zadanie Nr 1 -  30.000,00 zł,<br>
- Zadanie Nr 2 -    5.000,00 zł
brutto w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 1 dokumentu potwierdzającego, że ta dostawa została wykonana należycie;<br>
Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi wykazać się zrealizowaną
1 dostawą o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 35.000,00 zł brutto.<br>
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej i finansowej Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług  w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.<br>
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>nie</p>

<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpital-bielany.torun.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> www.szpital-bielany.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera, ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych - pokój nr 2..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 10.08.2010 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1..</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Dostawa oprogramowania do zlecania i przygotowywania leków cytostatycznych w Pracowni Leku Cytostatycznego - Zadanie Nr 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Dostawa oprogramowania do zlecania i przygotowywania leków cytostatycznych w Pracowni Leku Cytostatycznego (termin dostawy oprogramowania - 30 dni) - Zadanie Nr 1.<br>
1. Pełna obsługa programu w języku polskim.<br>
2. Zarządzanie katalogiem produktów leczniczych cytostatycznych, w tym:<br>
- nazwa,<br>
- postać,<br> 
- dawka,<br>
- jednostka dawki z automatycznym przeliczaniem w przypadku jednostek innych niż mg (np. jednostki międzynarodowe IU, jednostki licznościowe mmol),<br>
- zaokrąglanie dawki,<br>
- seria,<br>
- data ważności,<br>
- nazwa producenta,<br>
- dowolność określania wzorów do obliczania dawek i modyfikacja dawkowania na podstawie wyników lekarskich,<br>
- domyślna podstawa obliczeń,<br>
- opis możliwych sposobów rozcieńczania i rozpuszczania,<br>
- okres trwałości po otwarciu, po przygotowaniu,<br>
- możliwość przechowywania rozpoznań z dostępem do kodów rozpoznań wg ICD 10,<br> 
- opis sposobu przechowywania.<br>
3. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane oprogramowanie aplikacyjne posiadało jako opcję do dalszego zakupu modułu do zlecania, administracji i przygotowania żywienia pozajelitowego, który korzysta z jednorodnej bazy danych wspólnie z modułem cytostatycznym.<br>
4. Przyjmowanie zleceń z oddziałów szpitalnych w formie elektronicznej i papierowej.<br>
5. Przyjmowanie zleceń zewnętrznych w formie elektronicznej i papierowej.<br>
6. Zlecanie preparatów złożonych z minimum 2.<br>
7. Wydawanie wykonanych leków cytostatycznych do jednostek zamawiających lub bezpośrednio do apteczki pacjenta.<br>
8. Tworzenie i zarządzanie schematów leczenia, które uwzględniają ilość powtórzeń, cykle podawania, godziny podania, podstawa określenia dawki, sposób i czas podania dawki, rozpuszczalnik.<br>
9. Automatyczne obliczanie ilości do przygotowania roztworu na podstawie zadanych schematów obliczeń (stała w jednostkach masy lub objętości, na kilogram masy ciała, na m2 powierzchni, ACU).<br>
10. Możliwość przygotowania leku metodą grawimetryczną polegającą na połączeniu modułu oprogramowania z elektroniczną wagą laboratoryjną umożliwiającą bieżącą kontrolę prawidłowości procesu przygotowania leku cytostatycznego.<br>
11. Automatyczne wyliczanie parametrów do produkcji leków cytostatycznych metodą wolumetryczną.<br>
12. Możliwość przerwania produkcji metodą grawimetryczną i dokończenia jej metodą wolumetryczną z automatycznym przeliczeniem parametrów uwzględniających pobrania w przerwanej produkcji wagowej.<br>
13. Możliwość czasowego przerwania (zawieszenia) produkcji leku metodą grawimetryczną do dokończenia później, bez utraty informacji o poczynionych pobraniach.<br>
14. Możliwość przygotowania leku w niestandardowych objętościach płynów infuzyjnych tzn. innych niż typowe (100, 250, 500 ml) polegająca na tym, że program kontroluje wagowo prawidłowość pobrania nadmiarowej ilości płynu infuzyjnego.<br>
15. Możliwość automatycznego rozdzielania produkcji na określone stanowiska produkcyjne (komory laminarne) na podstawie substancji czynnej leku np. leki bardziej toksyczne - komora nr 1, leki mniej toksyczne - komora nr 2.<br>
16. Kompatybilność programu z każdą wagą.<br>
17. Przypisywanie numeru faktury każdej serii produktu.<br>
18. Sieciowe stanowiska zleceniodawców (bezterminowa licencja bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 4.<br>
19. Sieciowe stanowiska pielęgniarskie, umożliwiające:<br>
- tworzenie i edycję danych personalnych i pobytowych pacjentów, wyników badań, diagnoz,<br>
- tworzenie, edycje i usuwanie planów terapii,<br>
- edycję cykli leczenia (bez edycji medykamentów w obrębie danego cyklu),<br>
- listowanie i wydruk medykamentów odroczonych,<br>
- wydruk planów terapii,<br>
(bezterminowa licencja bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 1.<br>
20. Nadzór i sygnalizacja błędów w recepturze leków cytostatycznych.<br>
21. Kalkulacja i wyliczenie kosztów pacjenta, oddziału oraz pojedynczego leku.<br>
22. Rozliczanie kosztów faktyczne wykorzystanych fiolek z dokładnym rozdziałem przyjęć i strat.<br>
23. Wydruk etykiet samoprzylepnych zawierających dane pacjenta, skład leku cytostatycznego, datę wykonania, dane osoby zlecającej z możliwością modyfikowania zawartości etykiety na podstawie danych zawartych w systemie.<br>
24. Możliwość modyfikacji receptur i wprowadzania komponentów różnych producentów.<br>
25. Możliwość archiwizacji danych na DVD.<br>
26. Bezterminowe licencje oprogramowania do obsługi stanowisk administracyjnych (bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 1 sztuka.<br>
27. Bezterminowe licencje oprogramowania do obsługi stanowisk w lożach laminarnych (bez dodatkowych opłat w okresie jej trwania) minimum 1 sztuka.<br>
28. Materiały szkoleniowe i eksploatacyjne w języku polskim.<br>
29. Ewidencja ekspozycji pracowników pracujących w loży z lekami cytostatycznymi..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 48.18.00.00-3.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 30.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Dostawa 5 nieograniczonych czasowo licencji modułu laboratorium (Rejestracja/Pracownia/Statystyka) systemu Hipokrates wraz z nadzorem autorskim - Zadanie Nr 2..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa:<br>
-  5 nieograniczonych czasowo licencji modułu laboratorium (Rejestracja/Pracownia/Statystyka) systemu Hipokrates wraz z nadzorem autorskim (termin dostawy licencji - 7 dni) - Zadanie Nr 2.<br>
1. Przyjęcie zleceń i materiałów przychodzących do laboratorium, możliwość rejestracji manualnej zleceń, możliwość rejestracji z kart zleceń przy pomocy czytnika optycznego.<br>
2. Umożliwienie rejestracji pobrania i dołączenia do zleconego badania próbki materiału.<br>
3. Możliwość przyjęcia zlecania z minimalnym zakresem danych tzn. jednostka kierująca, lekarz zlecający, przyjmowanie serii tych samych danych.<br>
4. Dostęp do zleceń archiwalnych pacjenta.<br>
5. Automatyczne dobieranie materiałów niezbędnych do realizacji zleceń.<br>
6. Obsługa magazynu laboratoryjnego tzn. przyjęcie materiałów z magazynu głównego, zwrot materiałów do magazynu głównego, kontrola zużycia materiałów.<br>
7. Automatyczne oznaczania wyników poza normą.<br>
8. Możliwość kilkuetapowego wprowadzania wyniku badania.<br>
9. Możliwość graficznej reprezentacji norm wyniku badania oraz oznaczenie wybranym kolorem wyniku badania.<br>
10. Automatyczne skanowanie i rozpoznawanie wypełnionych formularzy, uprzednio zdefiniowanych w module i wydrukowanych.<br>
11. Zapewnienie nadzoru autorskiego do dnia 30.09.2010 r.<br>
W ramach nadzoru autorskiego Wykonawca zobowiązany będzie do:<br>
- udostępnienia poprawki do oprogramowania w przypadku tzw. błędu krytycznego, tj. takiego, który uniemożliwia użytkowanie oprogramowania aplikacyjnego i prowadzi do zatrzymania jego eksploatacji lub utraty danych, w wyniku których niemożliwe jest prowadzenie działalności  z użyciem wskazanego wyżej oprogramowania aplikacyjnego,<br>
- dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt oprogramowania aplikacyjnego w terminie 3 dni roboczych, od chwili rozpoczęcia czynności serwisowych,<br>
- dokonania i udostępnienia Zamawiającemu odpowiednich korekt oprogramowania aplikacyjnego w przypadku tzw. błędu zwykłego w terminie 60 dni roboczych, od chwili rozpoczęcia czynności serwisowych,<br>
- przyjmowania zgłoszenia błędu przez Zamawiającego poprzez witrynę internetową pod wskazanym numerem telefonu,<br>
- przekazywania Zamawiającemu informacji o nowych wersjach oprogramowania aplikacyjnego..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 48.18.00.00-3.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 7.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com