Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /proc/thread-self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20250704/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-153-generic #163-Ubuntu SMP Thu Aug 7 16:37:18 UTC 2025 x86_64
Current File : //proc/thread-self/root/home/vmanager/www/common/web/tenders/20250704/0030858501-N-2025.html
<!-- Version 1.0.0 --><style type="text/css"> .normal { color: black; } h1.title { }</style> <h1 class="text-center mt-5 mb-5">Ogłoszenie o zamówieniu<br/> Dostawy<br/> Sukcesywna dostawa materiałów szewnych dla Powiatowego Zespołu Szpitali </h1> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2> <h3 class="mb-0">1.1.) Rola zamawiającego</h3> <p class="mb-0">Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p> <h3 class="mb-0">1.2.) Nazwa zamawiającego: <span class="normal">Powiatowy Zespół Szpitali w Oleśnicy</span></h3> <h3 class="mb-0">1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: <span class="normal">REGON 932966540</span></h3><h3 class="mb-0">1.5) Adres zamawiającego </h3> <h3 class="mb-0">1.5.1.) Ulica: <span class="normal">Armii Krajowej 1</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.2.) Miejscowość: <span class="normal">Oleśnica</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.3.) Kod pocztowy: <span class="normal">56-400</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.4.) Województwo: <span class="normal">dolnośląskie</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.5.) Kraj: <span class="normal">Polska</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: <span class="normal">PL518 - Wrocławski</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: <span class="normal">sekretariat@pzsolesnica.pl</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: <span class="normal">http://bip.pzsolesnica.pl</span></h3> <h3 class="mb-0"> 1.6.) Rodzaj zamawiającego: <span class="normal">Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span> </h3> <h3 class="mb-0"> 1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: <span class="normal">Zdrowie</span> </h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2> <h3 class="mb-0">2.1.) Ogłoszenie dotyczy: </h3> <p class="mb-0"> Zamówienia publicznego </p> <h3 class="mb-0">2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: </h3> <p class="mb-0"> Sukcesywna dostawa materiałów szewnych dla Powiatowego Zespołu Szpitali </p> <h3 class="mb-0">2.4.) Identyfikator postępowania: <span class="normal">ocds-148610-02e8de7f-2837-4751-aaf6-cc7d5dd18e90</span></h3> <h3 class="mb-0">2.5.) Numer ogłoszenia: <span class="normal">2025/BZP 00308585</span></h3> <h3 class="mb-0">2.6.) Wersja ogłoszenia: <span class="normal">01</span></h3> <h3 class="mb-0">2.7.) Data ogłoszenia: <span class="normal">2025-07-04</span></h3> <h3 class="mb-0">2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">2.9.) Numer planu postępowań w BZP: <span class="normal">2025/BZP 00009057/06/P</span></h3> <h3 class="mb-0">2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań: </h3> <p class="mb-0">1.2.6 Dostawa materiałów szewnych.</p> <h3 class="mb-0">2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3> <p class="mb-0"> Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy </p> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2> <h3 class="mb-0">3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3> https://platformazakupowa.pl/transakcja/1135793 <h3 class="mb-0">3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: <span class="normal">https://platformazakupowa.pl/transakcja/1135793</span></h3> <h3 class="mb-0">3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: <span class="normal">https://platformazakupowa.pl/transakcja/1135793</span></h3> <h3 class="mb-0">3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: <span class="normal">Nie dotyczy</span></h3> <h3 class="mb-0">3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: </h3> <p class="mb-0">polski</p> <h3 class="mb-0">3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): <span class="normal">Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679<br/>z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych<br/>osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE<br/>(ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119<br/>z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informujemy, że:<br/>1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Powiatowy Zespół Szpitali<br/>ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica wpisany do Rejestru Podmiotów Wykonujących<br/>Działalność Leczniczą Wojewody Dolnośląskiego pod numerem 000000002093; NIP:<br/>9111847075; REGON: 932966540; KRS 0000186473, tel.+48 71 776 73 08.<br/>2. Dane kontaktowe inspektora ochrony danych: adres e-mail: rodo@pzsolesnica.pl Powiatowy<br/>Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica<br/>24<br/>3. Informacja o celach przetwarzania danych osobowych oraz podstawę prawną<br/>przetwarzania. Celem przetwarzania danych osobowych jest udzielenie zamówienia publicznego<br/>i obsługa wszystkich procedur wynikłych na każdym etapie wykonania zamówienia, do czasu<br/>wygaśnięcia wszystkich roszczeń. Podstawą prawną przetwarzania jest art. 6 ust. 1 lit b) czyli<br/>przetwarzanie jest niezbędne do wykonania umowy, której stroną jest osoba, której dane dotyczą,<br/>lub do podjęcia działań na żądanie osoby, której dane dotyczą, przed zawarciem umowy oraz art.<br/>6 lit f) czyli przetwarzanie jest niezbędne do celów wynikających z prawnie uzasadnionych<br/>interesów realizowanych przez administratora lub przez stronę trzecią.<br/>4. Informacja o prawnie uzasadnionych interesach realizowanych przez administratora lub przez<br/>stronę trzecią, jeżeli przetwarzanie danych odbywa się na podstawie art. 6 ust. 1 lit. f RODO.<br/>Administrator będzie przetwarzał dane w celu dochodzenia swoich roszczeń w sądach,<br/>wynikających z nienależytego wykonania zobowiązania umownego.<br/>5. Informacja o odbiorcach danych osobowych lub o kategoriach odbiorców, jeżeli istnieją<br/>informacje o zamiarze przekazania danych osobowych do państwa trzeciego lub organizacji<br/>międzynarodowej. Administrator nie będzie przekazywał danych osobowych poza obszar EOG.<br/>6. Informacje o okresie, przez który dane osobowe będą przetwarzane, administrator będzie<br/>przetwarzał dane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a<br/>jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata,<br/>administrator przechowuje protokół postępowania wraz z załącznikami przez cały okres<br/>obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego.<br/>7. Informacje o prawie osób, których dane są przetwarzane.<br/>a) do żądania dostępu do danych osobowych dotyczących osoby, której dane dotyczą, ich<br/>sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania,<br/>b) do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania,<br/>c) do przenoszenia danych,<br/>d) do cofnięcia zgody w dowolnym momencie, jeżeli przetwarzanie odbywa się na podstawie art.<br/>6 ust. 1 lit. a lub art. 9 ust. 2 lit. a RODO, czyli osoba przekazująca dane wyraziła wyraźną<br/>zgodę na przetwarzanie w jednym, lub kilku określonych celach,<br/>e) wniesienia skargi do organu nadzorczego.<br/>8. Informacja, czy podanie danych osobowych jest wymogiem ustawowym lub umownym<br/>Podanie danych jest wymogiem ustawowym zawarcia umowy, osoba, której dane dotyczą, jest<br/>zobowiązana do ich podania, konsekwencją niepodania danych jest odmowa zawarcia umowy o<br/>zamówienie publiczne.<br/>9. Informacja o zautomatyzowanym podejmowaniu decyzji, w tym o profilowaniu.<br/>Administrator nie wydaje decyzji w sposób zautomatyzowany i nie profiluje danych</span></h3> <h3 class="mb-0">3.16.) RODO (ograniczenia stosowania): <span class="normal">Zgodnie z art. 14 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia<br/>27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych<br/>osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE<br/>(ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”,<br/>informujemy, że:<br/>1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Powiatowy Zespół Szpitali w Oleśnicy ul.<br/>Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica wpisany do Rejestru Podmiotów Wykonujących Działalność<br/>Leczniczą Wojewody Dolnośląskiego pod numerem 000000002093; NIP: 9111847075; REGON:<br/>932966540; KRS 0000186473,<br/>25<br/>2. Dane kontaktowe inspektora ochrony danych Grażyna Janicka, adres e-mail:<br/>iod@pzsolesnica.pl , Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica, .<br/>3. Informacja o celach przetwarzania danych osobowych oraz podstawę prawną<br/>przetwarzania. Celem przetwarzania danych osobowych jest udzielenie zamówienia publicznego<br/>i obsługa wszystkich procedur wynikłych na każdym etapie wykonania zamówienia, do czasu<br/>wygaśnięcia wszystkich roszczeń. Podstawą prawną przetwarzania jest art. 6 ust. 1 lit b) czyli<br/>przetwarzanie jest niezbędne do wykonania umowy, której stroną jest osoba, której dane dotyczą,<br/>lub do podjęcia działań na żądanie osoby, której dane dotyczą, przed zawarciem umowy oraz art.<br/>6 lit f) czyli przetwarzanie jest niezbędne do celów wynikających z prawnie uzasadnionych<br/>interesów realizowanych przez administratora lub przez stronę trzecią.<br/>4. Informacja o kategorii danych osobowych dane należą do osoby innej, która powierzyła dane<br/>kontrahentowi administratora w toku zamówienia publicznego. Są to dane z kategorii danych<br/>podwykonawców powierzających swoje dane podmiotom składającym ofertę, ubiegających się o<br/>udzielenie zamówienia publicznego. Ten proces pozyskania rzutuje na zakres przetwarzania, czyli<br/>wyłącznie w wyniku zawartej umowy i wyłącznie w jej przedmiotowym zakresie w granicy<br/>kompetencji podwykonawczych osoby powierzającej własne dane.<br/>5. Informacje o okresie, przez który dane osobowe będą przetwarzane, administrator będzie<br/>przetwarzał dane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a<br/>jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata,<br/>administrator przechowuje protokół postępowania wraz z załącznikami przez cały okres<br/>obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego.<br/>6. Informacja o odbiorcach danych osobowych lub o kategoriach odbiorców, jeżeli istnieją<br/>informacje o zamiarze przekazania danych osobowych do państwa trzeciego lub organizacji<br/>międzynarodowej. Administrator nie będzie przekazywał danych osobowych poza obszar EOG.<br/>7. Informacje o prawie osób, których dane są przetwarzane.<br/>a) do żądania dostępu do danych osobowych dotyczących osoby, której dane dotyczą, ich<br/>sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania,<br/>b) do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania,<br/>c) do przenoszenia danych,<br/>d) do cofnięcia zgody w dowolnym momencie, jeżeli przetwarzanie odbywa się na podstawie art.<br/>6 ust. 1 lit. a lub art. 9 ust. 2 lit. a RODO, czyli osoba przekazująca dane wyraziła wyraźną<br/>zgodę na przetwarzanie w jednym, lub kilku określonych celach,<br/>e) wniesienia skargi do organu nadzorczego,<br/>f) uzyskania informacji o źródle pozyskania danych.</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3 class="mb-0">4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3> <h3 class="mb-0">4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.2.) Numer referencyjny: <span class="normal">PZS/TP/10/2025</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.3.) Rodzaj zamówienia: <span class="normal">Dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.9.) Liczba części: <span class="normal">2</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3> <h3 class="mb-0">4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3><h3 class="mb-0">4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 1</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> Zadanie 1 - nici wchłanialne </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33141121-4 - Szwy chirurgiczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: </h3> <p class="mb-0">33141120-7 - Zaciski, szwy, podwiązki naczyniowe</p> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">24 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">60</span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 2</h3> <h3 class="mb-0">4.3.4.) Rodzaj kryterium: <span class="normal">inne.</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Termin dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">40</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 2</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> Zadanie 2 - nici niewchłanialne </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33141121-4 - Szwy chirurgiczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: </h3> <p class="mb-0">33141120-7 - Zaciski, szwy, podwiązki naczyniowe</p> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">24 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">60</span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 2</h3> <h3 class="mb-0">4.3.4.) Rodzaj kryterium: <span class="normal">inne.</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Termin dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">40</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2> <h3 class="mb-0">5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: </h3> <p class="mb-0">Art. 109 ust. 1 pkt 4</p> <h3 class="mb-0">5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.</h3> O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki<br/>udziału w postępowaniu:<br/>1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:<br/>- Wykonawca posiada zdolność do występowania w obrocie gospodarczym, czyli jest<br/>przedsiębiorcą prowadzącym działalność gospodarczą wpisaną w odpowiednim rejestrze<br/>podmiotów gospodarczych,<br/>2) uprawnień do prowadzenia działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z<br/>odrębnych przepisów:<br/>- Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży deklarację zgodności CE,<br/>certyfikat, wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów<br/>odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używania w przypadku, gdy oferta obejmuje<br/>wyroby medyczne.<br/>Dla wyrobów medycznych wymagane są dokumenty zgodnie z Rozporządzeniem UE MDR<br/>2017/745 oraz Rozporządzeniem UE 2023/607 - o wyrobach medycznych tj.<br/>dla produktów z zakończoną certyfikacją:<br/>certyfikaty CE w zależności od klasy wyrobu, deklaracje zgodności oraz powiadomienie lub<br/>zgłoszenie do URPL, a także Certyfikat ISO 13485 System Zarządzania Jakością dla<br/>Wyrobów Medycznych<br/>dla produktów które są w trakcie certyfikacji:<br/>dotychczasowe certyfikaty CE i deklaracja zgodności zgodna ze starą Dyrektywą CE<br/>93/42/EWG oraz podpisana umowa z jednostka notyfikująca potwierdzająca kontynuację<br/>certyfikacji w oparciu o Rozporządzanie UE MDR 2017/745 wraz załącznikami jakich<br/>produktów to dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do URPL<br/>lub<br/>Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego, w przypadku, gdy<br/>Wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako produkt biobójczy zgodnie z ustawą o<br/>produktach biobójczych z dnia 9 października 2015 r. (Dz.U.2021.24 t.j.)<br/>lub<br/>Oświadczenie w przypadku, gdy Wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako<br/>kosmetyk o zgodności z Rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009 oraz ustawą z dnia 4<br/>października 2018 r. o produktach kosmetycznych (Dz.U.2018.2227 z późn. zm.)<br/>20<br/>sytuacji ekonomicznej lub finansowej:<br/>Zamawiający nie stawia warunków w powyższym zakresie.<br/>3) zdolności technicznej lub zawodowej:<br/>a) Wykonawca w ramach spełnienia kryteriów selekcji dotyczących zdolności technicznej i<br/>zawodowej dostarczy produkt, w postaci próbek, których autentyczność musi zostać<br/>poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego. Próbka produktu ma za<br/>zadanie umożliwić zmawiającemu przeprowadzenie fizycznej kontroli jakości produktu<br/>jako dowodu, że wykonawca posiada niezbędny potencjał techniczny, który umożliwia<br/>mu wykonanie przedmiotu zamówienia w sposób co najmniej zadowalający.<br/>Zamawiający zbada rzetelność oferenta poprzez ocenę jakości produktu, które ten oferent<br/>dostarcza, zgodnie z § 9 ust.1 pkt 11 lit. a rozporządzenia Ministra Rozwoju, Pracy i<br/>Technologii z 23.12.2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych<br/>dokumentów i oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U. poz.<br/>2415),<br/>b) Wykonawca posiada właściwe zdolności techniczne lub zawodowe rozumiane jako<br/>zrealizowanie należycie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania<br/>ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) lub aktualnie<br/>realizują co najmniej jedną dostawę trwającą minimum 12 miesięcy na rzecz<br/>zamawiającego, którym jest jednostka służby zdrowia (szpital, klinika, przychodnia) o<br/>wartości (umowy) brutto minimum w kwocie oferowanego pakietu w skali 1 roku,<br/>c) Wykonawca w ramach spełnienia warunku składa wykaz wykonanych przez wykonawcę<br/>w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres<br/>prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie) dostaw wraz z podaniem wartości,<br/>przedmiotu, okresu wykonania i podmiotu, na rzecz którego dostawy zostały wykonane<br/>oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie.<br/>Wykonawca w ww. wykazie wskazuje wyłącznie dostawy w celu potwierdzenia<br/>spełnienia warunków udziału w postępowaniu,<br/>d) do wykazu Wykonawca powinien załączyć dowód, że usługi zostały wykonywane należycie<br/>tj. referencje, bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego usługi<br/>były wykonywane. W przypadku gdy wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie<br/>jest w stanie uzyskać tego dokumentu – oświadczenia wykonawcy, a w przypadku<br/>świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje, lub inne<br/>dokumenty potwierdzające należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie<br/>ostatnich trzech miesięcy <h3 class="mb-0">5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0"> 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: <span class="normal">1) Na etapie składania ofert Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania<br/>ofert:<br/>a- oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postepowaniu oraz oświadczenie o<br/>braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art.125 ust.1 Pzp. oraz<br/>art.7 ust.1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania<br/>wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego<br/>(zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ i nr 2a do SWZ )<br/>b- deklarację zgodności CE, certyfikat, wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów<br/>Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używania w<br/>przypadku, gdy oferta obejmuje wyroby medyczne.<br/>Dla wyrobów medycznych wymagane są dokumenty zgodnie z Rozporządzeniem UE<br/>MDR 2017/745 oraz Rozporządzeniem UE 2023/607 - o wyrobach medycznych tj.<br/>dla produktów z zakończoną certyfikacją:<br/>21<br/>certyfikaty CE w zależności od klasy wyrobu, deklaracje zgodności oraz<br/>powiadomienie lub zgłoszenie do URPL, a także Certyfikat ISO 13485 System<br/>Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych<br/>dla produktów które są w trakcie certyfikacji:<br/>dotychczasowe certyfikaty CE i deklaracja zgodności zgodna ze starą Dyrektywą CE<br/>93/42/EWG oraz podpisana umowa z jednostka notyfikująca potwierdzająca<br/>kontynuację certyfikacji w oparciu o Rozporządzanie UE MDR 2017/745 wraz<br/>załącznikami jakich produktów to dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do<br/>URPL<br/>lub<br/>Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego, w przypadku, gdy<br/>Wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako produkt biobójczy zgodnie z<br/>ustawą o produktach biobójczych z dnia 9 października 2015 r. (Dz.U.2021.24 t.j.)<br/>Oświadczenie w przypadku, gdy Wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako<br/>kosmetyk o zgodności z Rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009 oraz ustawą z dnia 4<br/>października 2018 r. o produktach kosmetycznych (Dz.U.2018.2227 z późn. zm.)<br/>c- Po złożeniu ofert, Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej<br/>oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia<br/>wezwania, podmiotowych środków dowodowych, lub oświadczenia o ich aktualności,<br/>jeżeli je posiada i jeżeli wymagał ich złożenia w ogłoszeniu o zamówieniu, lub<br/>dokumentach zamówienia, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków<br/>dowodowych.<br/>2) Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie<br/>zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania, w tym na etapie składania<br/>ofert, lub niezwłocznie po ich złożeniu, wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub<br/>niektórych podmiotowych środków dowodowych, jeżeli wymagał ich złożenia w ogłoszeniu o<br/>zamówieniu lub dokumentach zamówienia, aktualnych na dzień ich złożenia.<br/>3) Jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio podmiotowe środki<br/>dowodowe nie są już aktualne, Zamawiający może w każdym czasie wezwać Wykonawcę lub<br/>Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych podmiotowych środków dowodowych,<br/>aktualnych na dzień ich złożenia.<br/>4) Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je<br/>uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów<br/>publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności<br/>podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile wykonawca wskazał w oświadczeniu, że:<br/>a) posiadają zarejestrowaną działalność gospodarczą,<br/>b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie,<br/>c) posiadają zaplecze techniczne.</span> </h3> <h3 class="mb-0"> 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: <span class="normal">1) Na etapie składania ofert Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania<br/>ofert:<br/>a- oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postepowaniu oraz oświadczenie o<br/>braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art.125 ust.1 Pzp. oraz<br/>art.7 ust.1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania<br/>wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego<br/>(zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ i nr 2a do SWZ )<br/>b- deklarację zgodności CE, certyfikat, wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów<br/>Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie i używania w<br/>przypadku, gdy oferta obejmuje wyroby medyczne.<br/>Dla wyrobów medycznych wymagane są dokumenty zgodnie z Rozporządzeniem UE<br/>MDR 2017/745 oraz Rozporządzeniem UE 2023/607 - o wyrobach medycznych tj.<br/>dla produktów z zakończoną certyfikacją:<br/>21<br/>certyfikaty CE w zależności od klasy wyrobu, deklaracje zgodności oraz<br/>powiadomienie lub zgłoszenie do URPL, a także Certyfikat ISO 13485 System<br/>Zarządzania Jakością dla Wyrobów Medycznych<br/>dla produktów które są w trakcie certyfikacji:<br/>dotychczasowe certyfikaty CE i deklaracja zgodności zgodna ze starą Dyrektywą CE<br/>93/42/EWG oraz podpisana umowa z jednostka notyfikująca potwierdzająca<br/>kontynuację certyfikacji w oparciu o Rozporządzanie UE MDR 2017/745 wraz<br/>załącznikami jakich produktów to dotyczy oraz powiadomienie lub zgłoszenie do<br/>URPL<br/>lub<br/>Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego, w przypadku, gdy<br/>Wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako produkt biobójczy zgodnie z<br/>ustawą o produktach biobójczych z dnia 9 października 2015 r. (Dz.U.2021.24 t.j.)<br/>Oświadczenie w przypadku, gdy Wykonawca zaoferuje preparat zakwalifikowany jako<br/>kosmetyk o zgodności z Rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009 oraz ustawą z dnia 4<br/>października 2018 r. o produktach kosmetycznych (Dz.U.2018.2227 z późn. zm.)<br/>c- Po złożeniu ofert, Zamawiający wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej<br/>oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia<br/>wezwania, podmiotowych środków dowodowych, lub oświadczenia o ich aktualności,<br/>jeżeli je posiada i jeżeli wymagał ich złożenia w ogłoszeniu o zamówieniu, lub<br/>dokumentach zamówienia, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków<br/>dowodowych.<br/>2) Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie<br/>zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania, w tym na etapie składania<br/>ofert, lub niezwłocznie po ich złożeniu, wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub<br/>niektórych podmiotowych środków dowodowych, jeżeli wymagał ich złożenia w ogłoszeniu o<br/>zamówieniu lub dokumentach zamówienia, aktualnych na dzień ich złożenia.<br/>3) Jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio podmiotowe środki<br/>dowodowe nie są już aktualne, Zamawiający może w każdym czasie wezwać Wykonawcę lub<br/>Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych podmiotowych środków dowodowych,<br/>aktualnych na dzień ich złożenia.<br/>4) Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je<br/>uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów<br/>publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności<br/>podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile wykonawca wskazał w oświadczeniu, że:<br/>a) posiadają zarejestrowaną działalność gospodarczą,<br/>b) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie,<br/>c) posiadają zaplecze techniczne.</span> </h3> <h3 class="mb-0">5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: </h3> 1) W celu potwierdzenia zgodności oferowanych produktów z wymaganiami określonymi w<br/>Formularzu asortymentowo-cenowym (szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia),<br/>zamawiający wymaga, aby wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki<br/>dowodowe<br/>- Opisy techniczne / karty katalogowe / świadectwa rejestracji dotyczące oferowanych<br/>wyrobów, w języku polskim (lub przetłumaczonych na język polski), potwierdzające<br/>spełnienie parametrów wymaganych przez zamawiającego, które musi spełniać dany<br/>asortyment - określonych w niniejszej SWZ i jej załącznikach - parametrów.<br/>22<br/>2) Zamawiający na podstawie Art. 107 ust. 2 PZP wezwie wykonawcę do złożenia lub<br/>uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych we wskazanym terminie, jeżeli<br/>wykonawca złożył nie kompletne, lub nie złożył ich wraz z ofertą. Postanowień tych nie<br/>stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzaniu zgodności z<br/>cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia<br/>przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu, albo zachodzą przesłanki<br/>unieważnienia postępowania <h3 class="mb-0">5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: </h3> 1) W celu potwierdzenia zgodności oferowanych produktów z wymaganiami określonymi w<br/>Formularzu asortymentowo-cenowym (szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia),<br/>zamawiający wymaga, aby wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki<br/>dowodowe<br/>- Opisy techniczne / karty katalogowe / świadectwa rejestracji dotyczące oferowanych<br/>wyrobów, w języku polskim (lub przetłumaczonych na język polski), potwierdzające<br/>spełnienie parametrów wymaganych przez zamawiającego, które musi spełniać dany<br/>asortyment - określonych w niniejszej SWZ i jej załącznikach - parametrów.<br/>22<br/>2) Zamawiający na podstawie Art. 107 ust. 2 PZP wezwie wykonawcę do złożenia lub<br/>uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych we wskazanym terminie, jeżeli<br/>wykonawca złożył nie kompletne, lub nie złożył ich wraz z ofertą. Postanowień tych nie<br/>stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzaniu zgodności z<br/>cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia<br/>przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu, albo zachodzą przesłanki<br/>unieważnienia postępowania <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2> <h3 class="mb-0">6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.4.) Zamawiający wymaga wadium: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2> <h3 class="mb-0">7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia: </h3> Zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ - Wzór umowy <h3 class="mb-0">7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2> <h3 class="mb-0">8.1.) Termin składania ofert: <span class="normal">2025-07-14 09:00</span></h3> <h3 class="mb-0">8.2.) Miejsce składania ofert: <span class="normal">https://platformazakupowa.pl/transakcja/1135793</span></h3> <h3 class="mb-0">8.3.) Termin otwarcia ofert: <span class="normal">2025-07-14 09:05</span></h3> <h3 class="mb-0">8.4.) Termin związania ofertą: <span class="normal">do 2025-08-12</span></h3>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com