Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20090305/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20090305/51800-N-2009.html
<p class="kh_header"><b>Katowice: Przetarg nieograniczony na dostawę odczynników do wykonywania badań na automatycznym systemie do rozdziału i barwienia typu HYDRASYS ; odczynników do wykrywania autoprzeciwciał w zakresie diagnostyki chorób o podłożu autoimmunologicznym ; odczynników do oznaczania autoprzeciwciał pANCA, cANCA, anty CCP metodą IFA i ELISA ; odczynników do oznaczeń koagulologicznych ; testów kasetkowych do oznaczeń na pracownię analityki ogólnej</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 51800 - 2009; data zamieszczenia: 05.03.2009</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. Prof. Kornela Gibińskiego Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach , ul. Medyków 14, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. 032 7894131, faks 032 2526727, 7894001-02.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.csk.katowice.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b>  Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Przetarg nieograniczony na dostawę odczynników do wykonywania badań na automatycznym systemie do rozdziału i barwienia typu HYDRASYS ; odczynników do wykrywania autoprzeciwciał w zakresie diagnostyki chorób o podłożu autoimmunologicznym ; odczynników do oznaczania autoprzeciwciał pANCA, cANCA, anty CCP metodą IFA i ELISA ; odczynników do oznaczeń koagulologicznych ; testów kasetkowych do oznaczeń na pracownię analityki ogólnej.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Pakiet nr 1 -  Zestaw do oznaczania prążków oligoklonalnych
1.HYDRAGEL 3 CSF (prążki oligoklonalne) - 7 opakowań x 30 oznaczeń	210
2.Anti IgG PER (surowica) 7 opakowań	210
Pakiet nr 2 - Odczynniki do oznaczania przeciwciał przeciwjądrowych metodą IFA
1.TEST ANA (komórki HEp-2/wątroba)	6000 oznaczeń	
Pakiet nr 3 - Odczynniki do oznaczeń przeciwciał metodą pANCA, cANCA, anty CCP metodą IFA i ELISA
1.pANCA, cANCA - zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko cytoplaźmie granulocytów metodą IFA	1500
2.Zestaw ELISA do oznaczania anty-CCP (przeciwciał antycytrulinowych), antygen: oryginalny, rekombinowany peptyd II generacji	1900
Pakiet nr 4 - Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych
1.Czas protrombinowy PT	Ilość oznaczeń	7530
2.Czas kaolinowo-kefalinowy APTT	Ilość oznaczeń	3760
3.Fibrynogen	Ilość oznaczeń	1490
4.Czas trombinowy T-T	Ilość oznaczeń	480
5.Antytrombina III	Ilość oznaczeń	730
6.D-Dimer	Ilość oznaczeń	910
7.Standard do Fibrynogenu	Ilość kalibracji	3
8.Kontrola do -Dimera I	Ilość oznaczeń	80
9.Kontrola do D-Dimera II	Ilość oznaczeń	80
10.Osocze kontrolne N	Ilość oznaczeń	800
11.Osocze kontrolne P	Ilość oznaczeń	800
12.Bufor Owrena do AT III	ml	150
 13.Odczynnik dodatkowy do APTT (roztwór chlorku wapnia)	ml	450
14.Płyn płuczący	ml	2250.
15.Kuwety	szt	24000
Pakiet nr 5 - Testy kasetkowe jakościowe, jednostopniowe z zastosowaniem immunochromatografii.
1.Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez zastosowania diety, 
Czułość testu nie mniejsza niż 10 ug hemoglobiny ludzkiej w 1 g kału 	1500
2.Test do wykrywania gonadotropiny kosmówkowej HCG w moczu
czułość testu nie mniejsza niż 10 mIU/ml	300.</p>
<p><b>II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p>
<p><b>II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 5.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p><p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 28.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA</b>
</p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamwiający nie wymaga wniesienia wadium.<br><p><b>III.2) WARUNKI UDZIAŁU</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:</b> Warunkiem ubiegania się przez Wykonawcę o udzielenie zamówienia publicznego jest:
a) posiadanie uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień,
b) posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowanie potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia  lub przedstawienie pisemnego zobowiązania innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia,
c) znajdowanie się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
d) nie podleganie wykluczeniu z postępowania o udzieleniu zamó
Opis oceny  spełnienia warunków:
- przedstawienie wymaganych przez Zamawiającego dokumentów, zgodnie z pkt. 5.1.1 A, B, 
-wykazanie wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat  przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (co najmniej 3 zamówienia lub więcej o łącznej wartości odpowiadającej minimum wartości składanej oferty,) oraz załączenia  dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie,
- złożenie oświadczenia art. 22 ust 1 pkt 1-4 oraz oświadczenia art. 24 ust 1 pkt 1-10 oraz ust.2 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez Zamawiającego na zasadzie spełnia/nie spełnia. 
W przypadku nie spełnienia jakiegokolwiek warunku udziału w postępowaniu Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art.24 ustawy PZP.
Podmioty występujące wspólnie muszą ustanowić i wskazać Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (zgodnie z art. 23 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych). Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania obejmujący przede wszystkim:
- reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
- zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań, zawierania umów,
- złożenie wniosku wspólnie,
- prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem o zamówienie publiczne.
Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.
Warunki wymienione zamawiający uzna za spełnione, jeżeli wykonawcy występujący wspólnie przedstawią dowody, że łącznie spełniają lub przekraczają warunki minimalne.
Wykonawca poza własnymi dokumentami i oświadczeniami musi także dostarczyć dokumenty i oświadczenia każdego podmiotu.
Wykonawcy podpisują składane przez siebie dokumenty, pełnomocnik.</li>
<li><b>Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:</b> Zamawiający wymaga, aby Wykonawca dołączył do oferty następujące dokumenty, stanowiące załączniki do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia:
- wypełniony formularz oferty - zał. nr 1 SIWZ,
- wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - zał. nr 2 SIWZ
- Oświadczenie art. 22 ust 1 pkt 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych - zał. nr 3 SIWZ,
- Oświadczenie art. 24 ust 1 pkt 1-10 oraz ust.2 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych - zał. nr 4 SIWZ,
- wykaz dostaw - zał. nr 5 SIWZ
W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. - Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
A.Aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia 
o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składaniem ofert.
B.Aktualnych zaświadczeń właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
W celu potwierdzenia oferowanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
Wykaz wykonanych a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat  przed
dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia  dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda:
-Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. dostarczenie  dokumentów dopuszczających zgodnych  z  ustawą z dnia 20.04.2004r. o wyrobach medycznych Dz.U.93 z 2004r. poz. 896 tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności a w przypadku gdy wyrób medyczny jest wprowadzany po raz pierwszy na terenie Polski również wpis do rejestru wyrobów medycznych zgodnie z art. 52 i 54 cytowanej ustawy, 
-Katalogi lub inne dokumenty zawierające informacje o parametrach, cechach techniczno-użytkowych
-Instrukcje odczynników, metodyki, karty charakterystyki substancji niebezpiecznych dla wszystkich materiałów zawartych w zestawach. W przypadku braku zawartości substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne Wykonawca dołącza stosowne oswiadczenie.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
- zamiast dokumentów, o których mowa w pkt A i B składa dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek  na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Dokumenty, o których mowa w pkt. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 
Dokument, o którym mowa w pkt. a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę  lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się w/w dokumentów oraz dokumentów, o których mowa w pkt b), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Zamawiający oceni spełnienie warunków udziału w postępowaniu na podstawie dokumentów załączonych do oferty.
Zamawiający uzna ofertę za ważną Wykonawcy, który do oferty dołączy wszystkie wyżej wymienione dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. 
Zamawiający odnotuje spełnienie powyższych warunków na druku ZP-17 - spełnia/nie spełnia.

Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości..</li></ul>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>

<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>
<br><p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p><p><b>IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p><br><p><b>IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.3.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.csk.katowice.pl.<br><b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. prof. Kornela Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 
40-752 Katowice, ul. Medyków 14.</p>
<p><b>IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 13.03.2009 godzina 09:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny im. prof. Kornela Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach 
40-752 Katowice, ul. Medyków 14, Kancelaria.</p><p><b>IV.3.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Zestaw do oznaczania prążków oligoklonalnych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.HYDRAGEL 3 CSF (prążki oligoklonalne)	210
2.Anti IgG PER (surowica)	210
Zestaw do oznaczania prążków oligoklonalnych w paśmie IgG, z żelami przystosowanymi do oznaczania prążków w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR), wraz z Kontrolką umożliwiającą wykonanie oznaczeń kontrolnych prążków oligoklonalnych w PMR.
Zestaw zawiera wszystkie odczynniki i materiały niezbędne do wykonania w/w oznaczeń.
Zestaw (żele i odczynniki) musi być przystosowany do pracy na półautomatycznym wieloparametrowym aparacie HYDRASYS LC, który służy do rozdziału elekroforetycznego na żelach agarozowych.  
Przy wykonaniu oznaczeń ważny jest brak konieczności zagęszczenia płynu mózgowo-rdzeniowego.
Kontrolka płynu PMR nastawiana równolegle do oznaczeń..</li>
<li><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 13.</li>
<li><b>4) Kryteria oceny ofert:</b>najniższa cena.</p></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Odczynniki do oznaczania przeciwciał przeciwjądrowych metodą IFA.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> TEST ANA (komórki HEp-2/wątroba)	6000
Metoda immunofluorescencji pośredniej.
Substrat: komórki Hep2 i wątroba małpy na jednym polu diagnostycznym.
W zestawie konieczny komplet odczynników potrzebnych do wykonywania badań (preparat tkankowy, bufor, przeciwciała antyludzkie IgG, kontrole pozytywna i negatywna gotowe do użycia, szkiełka nakrywkowe).
Wymagane jest dostosowanie wielkości opakowań do ilości wykonywanych jednorazowo badań: 90% opakowań dla dużych serii, 10% dla opakowań -maximum 5 oznaczeń na 1 szkiełku.
W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości oznaczeń, należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
Zamawiający wymaga możliwości potwierdzenia weryfikacji wykonanych oznaczeń przez interpretację przesłanego wykonanego testu i uzyskanie telefonicznej porady merytorycznej w ciągu 3 dni od dostarczenia do preparatu..</li>
<li><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 28.</li>
<li><b>4) Kryteria oceny ofert:</b>najniższa cena.</p></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Odczynniki do oznaczeń przeciwciał metodą pANCA, cANCA, anty CCP metodą IFA i ELISA.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.pANCA, cANCA - zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko cytoplaźmie granulocytów metodą IFA	1500
2.Zestaw ELISA do oznaczania anty-CCP (przeciwciał antycytrulinowych), antygen: oryginalny, rekombinowany peptyd II generacji	1900
Ad 1.
a. Zestawy testowe muszą zawierać komplet reagentów potrzebnych do wykonania badania:
- substrat: granulocyty ludzkie utrwalone etanolem, formaliną, komórki Hep-2 i wątroba małpy na jednym szkiełku diagnostycznym
- szkiełko mikroskopowe z ilością pól reakcyjnych - 5
- komplet odczynników w zestawie (bufor PBS z Tween, przeciwciała antyludzkie z FITC - odczynnik gotowy do uzycia, szkiełka nakrywkowe, kontrole: pozytywna i negatywna
b. Wykonywanie oznaczenia nie może odbywać się bezpośrednio na szkiełku mikroskopowym (dotyczy wszystkich zestawów)
c. Dostawca zapewnia bezpłatne szkolenie personelu w zakresie wykonywanych badań oraz bezpłatne konsultacje w przypadku wątpliwości diagnostycznych.
Ad 2.
a. zestaw umożliwiający ocenę ilościową przeciwciał w klasie IgG z wykorzystaniem płuczki mikropłytek STAT Fax 2066 oraz czytnika POINTE SCIENTIFIC 180 SR
b. termin ważności minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego
c. kompletny zestaw do wykonania oznaczeń dla surowicy i osocza 
d. zestaw musi zawierać kalibratory gotowe go użycia, kontrolę pozytywną i negatywną, bufor do rozcieńczania próbek (gotowy do uzycia) i bufor do płukana (10 x skoncentrowany)
e. największe dopuszczalne objętości opakowań - 96 oznaczeń
f. odczynniki znakowane kolorami
g. procedury wykonania opracowane w języku polskim.</li>
<li><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 20.</li>
<li><b>4) Kryteria oceny ofert:</b>najniższa cena.</p></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Odczynniki do oznaczeń koagulologicznych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Czas protrombinowy PT	Ilość oznaczeń	7530
2.Czas kaolinowo-kefalinowy APTT	Ilość oznaczeń	3760
3.Fibrynogen	Ilość oznaczeń	1490
4.Czas trombinowy T-T	Ilość oznaczeń	480
5.Antytrombina III	Ilość oznaczeń	730
6.D-Dimer	Ilość oznaczeń	910
7.Standard do Fibrynogenu	Ilość kalibracji	3
8.Kontrola do -Dimera I	Ilość oznaczeń	80
9.Kontrola do D-Dimera II	Ilość oznaczeń	80
10.Osocze kontrolne N	Ilość oznaczeń	800
11.Osocze kontrolne P	Ilość oznaczeń	800
12.Bufor Owrena do AT III	ml	150
 13.Odczynnik dodatkowy do APTT (roztwór chlorku wapnia)	ml	450
14.Płyn płuczący	ml	2250
15.Kuwety	szt	24000
Warunki graniczne:
1. Odczynniki mają być dostosowane do pracy na analizatorach koagulologicznych firmy Sysmex-CA-500 (podtyp CA-560).
2.Tromboplastyna ludzka (nie rekombinowana) o czułości ISI zbliżonej do 1,0 (+/-0,1) .
3. Kalibracja nie częściej niż raz na serię danego odczynnika.
4. Termin ważności wszystkich dostarczonych odczynników, materiałów kontrolnych i standardów nie krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia do Zamawiającego.
5. Standardy fibrynogenu: osobne - minimum 5 różnych poziomów pokrywających zakres pomiarowy od 0,8 do 9,0 g/l
6. Fibrynogen metodą Claussa bez wstępnego rozcieńczania osocza, zakres pomiarowy przy pierwszym oznaczeniu od 0,8 do 9,0 g/l
7.Materiały standardowe (kalibratory) osocza kontrolne: mianowane, pochodzenia ludzkiego, liofilizowane z możliwością zamrażania po rekonstrukcji, stabilność po zamrożeniu minimum 2 tygodnie (gwarancja producenta).
8.Procedury zestawów odczynnikowych, materiałów kontrolnych i kalibratorów - opracowania w języku polskim..</li>
<li><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 30.04.2009.</li>
<li><b>4) Kryteria oceny ofert:</b>najniższa cena.</p></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Testy kasetkowe jakościowe, jednostopniowe z zastosowaniem immunochromatografii.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez zastosowania diety, 
Czułość testu nie mniejsza niż 10 ug hemoglobiny ludzkiej w 1 g kału 	1500
2.Test do wykrywania gonadotropiny kosmówkowej HCG w moczu
czułość testu nie mniejsza niż 10 mIU/ml	300
Warunki graniczne:
1.Stabilność testów do daty ważności podanej na opakowaniu.
2.Data ważności testów minimum 4 miesiące od daty dostarczenia do Zamawiającego.
3.Testy muszą zawierać wszystkie niezbędne materiały do prawidłowego wykonania testu.
4.Bezwzględnie wymagane by testy posiadały możliwość potwierdzenia prawidłowości wykonania testu..</li>
<li><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li>
<li><b>4) Kryteria oceny ofert:</b>najniższa cena.</p></ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com