Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100420/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100420/110812-N-2010.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: ZP/32/2010 dostawa produktów farmaceutycznych dla Instytutu CZMP</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 110812 - 2010; data zamieszczenia: 20.04.2010</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna; Zamówienia Publiczne , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 2711188, 2711069, faks 042 2711187.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZP/32/2010 dostawa produktów farmaceutycznych dla Instytutu CZMP.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zamówienie obejmuje 83 pozycje. Szczegółowe zestawienie przedstawia się następująco:
<br /> 1. Acebutololum, tabl/draż/kaps 200 mg	- 60	szt.			
<br />2. Aciclovirum, iniekcje dożylne 250 mg, fiol.s.subst. - 710	szt.			
<br />3. Acidum ibandronicum iniekcje dożylne 3 mg/3 ml, s.amp. 3 ml + 1 igła do wstrzykiwań	- 5	szt.			
<br />4. Acidum valproicum, iniekcje dożylne 400 mg, fiol.s.subst. +rozp. - 48	szt.			
<br />5. Acidum valproicum, tabl retard 300 mg	- 210	szt.			
<br />6. Acidum valproicum, tabl retard 500 mg	- 210	szt.			
<br />7. Albendazolum, zawiesina doustna 400 mg/20 ml, fl. 20 ml-4szt.			
<br />8. Allopurinolum, tabl/draż/kaps 100 mg	- 50	szt.			
<br />9. Alteplasum, iniekcje dożylne 20 mg, fiol s.subst.+rozp. 20 ml  -8szt.			
<br />10.Amiodaronum, iniekcje dożylne 150 mg/3ml, amp. 3 ml - 264           szt.			
<br />11.Antazolinum+Naphazolinum+Acidum boricum, krople do oczu 5 mg+0,25 mg+15 mg/ml, fl. 5 ml	- 1	szt.			
<br />12.	Antithrombinum III, iniekcje dożylne 1000 j.m., fiol s.subst.+rozp. 20 ml	- 17	szt.			
<br />13. Aqua pro irrigatione, płyn do irygacji, poj. 1000 ml	- 3 382	        szt.			
<br />14. Aqua pro irrigatione, płyn do irygacji, poj. 500 ml	- 164	szt.
<br />15. Budesonidum, zawiesina do inhalacji 0,25 mg/2 ml, poj. 2 ml-  1 780	szt.
<br >16. Calcifediolum, krople doustne 0,15 mg/ml, fl. 10 ml	- 4	szt.
<br />17. Calcii chloridum, iniekcje dożylne 1000 mg/10 ml, amp. 10 ml	 - 3 100	szt.
<br />18. Calcii glubionas, iniekcje 0,1375 g/ml, amp. 10 ml	-  2 840	szt.
<br />19. Calcii glubionas, iniekcje 0,1375 g/ml, amp. 5 ml	- 5 800	szt.
<br />20. Captoprilum, tabl/draż/kaps 12,5 mg	- 254	szt.
<br />21. Carbamazepinum tabl. retard 200 mg	- 200	szt.
<br />22. Chloramphenicolum, maść 20 mg/g, tuba 5 g	- 22	szt.
<br />23. Cisatracurium, iniekcje dożylne 10 mg/5 ml, amp. 5 ml	- 45	szt.
<br />24. Clarithromycinum, granulat do podawania zawiesiny doustnej 250 mg/5ml, fl.100 ml	- 6	szt.
<br />25. Clostridiopeptidasum A+Clostridiopeptidasum B, maść 1,2 j.+0,24 j./g, tuba 20 g	- 21	szt.
<br />26. Dexamethasonum, tabl/draż/kaps 1 mg	- 440	szt.
<br />27. Dextranum, iniekcje dożylne 100 mg/ml, fl. 250 ml	- 10	szt.
<br />28. Diazepamum, wlewki doodbytnicze 10 mg/2,5 ml, wlewka 2,5 ml- 10	szt.
<br />29. Dieta eliminacyjna w nietolerancji pokarmowej, hypoalergiczna, bez laktozy i sacharozy, do dalszego żywienia  niemowlat  powyżej 4 miesiąca życia, proszek do p.zawiesiny odzywczej 301 kJ/100 ml, fl. 425 g	- 144	szt.
<br />30. Dieta eliminacyjna z MCT, proszek do p. zawiesiny odżywczej typu Portagen 1966 kJ/100 g, puszka 454 g	- 24	szt.
<br />31.	Dieta kompletna, hiperkaloryczna, o neutralnym smaku, oparta wyłącznie na białku kazeinowym, bezresztkowa, bezglutenowa, zawierająca nie więcej niż 6 g białka/100 ml, o osmolarności 385 mOsm/l, pojemność 500 ml	- 216	szt.
<br />32.	Dimeticonum, aerozol na skórę, 0,2056 g/ ml fl. 100 ml - 26	szt.
<br />33.	Doxazosinum, tabl/draż/kaps 1 mg	- 150	szt.
<br />34.	Fentanylum, TTS plastry 2,5 mg, plaster TTS	- 110	szt.
<br />35.	Fluconazolum, iniekcje dożylne 100 mg/50 ml, fl. 50 ml	 - 365	szt.
<br />36.	Flucytosinum, iniekcje 10 mg/ml, fl. 250 ml	- 20	szt.
<br />37.	Fludrocortisonum, maść do oczu 1 mg/g, tuba 3 g	- 4	szt.
<br />38.	Fludrocortisonum, tabl/draż/kaps 0,1 mg	- 60	szt.
<br />39.	Gabapentinum, tabl/draż/kaps 300 mg	- 500	szt.
<br />40.	Ganciclovirum, iniekcje dożylne 500 mg, fiol.s.subst.	- 24	szt.
<br />41.	Glucosum, iniekcje dożylne 200 mg/ml, amp. 10 ml	- 410	szt.
<br />42.	Glucosum, iniekcje dożylne 400 mg/ml, amp. 10 ml	- 1 040	szt.
<br />43.	Glucosum, iniekcje dożylne 50 mg/ml, butelka stojąca z korkiem 100 ml	- 1 430	szt.
<br />44.	Glucosum + Natrium chloridum, iniekcje dożylne 2:1, fl. 250 ml - 108	szt.
<br />45.	Hydrocortisonum, iniekcje dożylne 250 mg, fiol.s.subst. + amp. z rozp. 2 ml	- 1 865	szt.
<br />46.	Hydroxizinum, iniekcje 100 mg/2 ml, amp. 2 ml	- 670	szt.
<br />47.	Hydroxyethylamylum + Natrium Chloridum, iniekcje dozylne 60 mg + 9 mg/ml, butelka z korkiem 500 ml	- 1 060	szt.
<br />48.	Ibuprofenum, zawiesina doustna 100 mg/5 ml	- 100	szt.
<br />49.	Iodixanolum, iniekcje dożylne i dotętnicze 320 mg jodu/ml, fiol. 20 ml	- 10	szt.
<br />50.	Iomeprolum, iniekcje 300 mg jodu/ml, fiol. 50 ml	- 30	szt.
<br />51.	Iopromidum, iniekcje 300 mg jodu/ml, fl. 20 ml	- 20	szt.
<br />52.	Lactulosum, syrop 10000 mg/15 ml, fl. 200 ml	- 250	szt.
<br />53.	Lamotriginum, tabl/draz/kaps 100 mg	- 60	szt.
<br />54.	Metforminum, tabl/draż/kaps 850 mg	- 270	szt.
<br />55.	Methylprednisolonum, iniekcje domięśniowe i dożylne 1000 mg, fiol. S.subst. + rozp. 16 ml	- 105	szt.
<br />56.	Methylprednisolonum, iniekcje domięśniowe i dożylne 125 mg, fiol. S.subst. + rozp. 2 ml	- 46	szt.
<br />57.	Methylprednisolonum, iniekcje domięśniowe i dożylne 250 mg, fiol. S.subst. + rozp. 4 ml	- 30	szt.			
<br />58.	Metildigoxinum, tabl/draż/kaps 0,1 mg	- 240	szt.
<br />59.	Metoclopramidum, tabl/draż/kaps 10 mg	- 750	szt.
<br />60.	Midazolamum, iniekcje 50 mg/10 ml, amp. 10 ml	- 375	szt.
<br />61.	Milrinonum, iniekcje dożylne 10 mg/10 ml, amp. 10 ml	- 1 250	szt.
<br />62.	Mivacurii chloridum, iniekcje dożylne 10 mg/5 ml, amp. 5 ml	- 60	szt.
<br />63.	Natrii dihydrophosphas+Natrii hydrophosphas, płyn doodbytniczy 14-16 g+5 g/100 ml, fl. 150 ml	 - 84	szt.
<br />64.	Norepinephrinum, iniekcje dożylne 1 mg/1 ml, amp. 1 ml	- 410	szt.
<br />65.	Norfloxacinum, krople do oczu 3 mg/ml, fl. 5 ml	- 7	szt.
<br />66.	Paracetamolum, iniekcje dozylne 1000 mg/100 ml, fl. 100 ml	- 6 000	szt.
<br />67.	Paracetamolum, iniekcje dożylne 500 mg/50 ml, fl. 50 ml	- 2 400	szt.
<br />68.Pentoxifyllinum, iniekcje dożylne 100 mg/5ml, amp. 5 ml	- 1 085	szt.
<br />69. Pentoxifyllinum, tabl retard 400 mg	- 40	szt.
<br />70.	Phenoxymethylpenicillinum, tabl/draz/kaps 1000000 j.m.	- 24	szt.
<br />71.	Piperacillinum, iniekcje domięśniowe i dożylne 1000 mg, fiol. S.subst.	- 345	szt.
<br />72.	Preparat dietetyczny, proszek do p. zawiesiny odżywczej typu Protifar 1580 kJ/100 g, puszka 225 g	- 8	szt.			
<br />73.	Roztwór aminokwasów do stosowania w niewydolności nerek, iniekcje dożylne 100 mg/ml, fl. 500 ml	- 30	szt.			
<br />74.	Salbutamolum, iniekcje domięśniowe i dożylne 0,5 mg/1 ml, amp. 1 ml	- 4 040	szt.			
<br />75.	Salbutamolum, płyn do inhalacji 2,5 mg/2,5 ml, amp. 2,5 ml	- 300	szt.
<br />76.	Somatostatinum, iniekcje dożylne 3 mg, fiol.s.subst.+rozp. 1 ml	- 40	szt.
<br />77.	Spiramycinum, tabl/draż/kaps 500 mg	- 480	szt.
<br />78.	Sucralfatum, tabl/draz/kaps 1000 mg	- 4	szt.
<br />79.	Thiethylperazinum, czopki 6,5 mg, szt.	- 144	szt.
<br />80.	Thrombinum, roztwór do stosowania miejscowego 400 j.m., amp. z liof.+rozp. 2 ml	- 45	szt.
<br />81.	Tuberkulina PPD RT 23 SSI (białko, RNA, DNA), iniekcje podskórne 2 T.U./dawkę, fiol. 1,5 ml	 - 3	szt.			
<br />82.	Vinpocetinum, tabl/draż/kaps 5 mg	- 100	szt.			
<br />83.	Zestaw do sporządzania kleju do tkanek zawierający białka wykrzepiające ludzkie (fibrynogen, fibronektyna osoczowa, plazminogen), czynnik krzepnięcia XIII, aprotynina wołowa i trombinę ludzką, zestaw o objętości 1 ml	- 7	szt..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.60.00.00-6, 15.88.20.00-4.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 83.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 3.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;"><br /> 1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu, zgodnie z  art. 28 ust. 1 ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z uzupełnieniami - Wpis do rejestru produktów leczniczych
<br />2. Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego</p></li>



</ul>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p><br />Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br />1.	zmiany stawki podatku VAT;
<br />2.	zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br />3.	niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
<br />4.	zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
<br />5.	przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie  producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o  takich samych parametrach , co produkt objęty umową;
<br />6.	wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego (brak harmonizacji dokumentów);
<br />7.	zakończenia produkcji produktu leczniczego;
<br />8.	obniżenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu leczniczego stanowiącego przedmiot umowy;
<br />9.	istotnego dla Zamawiającego obniżenia ceny rynkowej produktu leczniczego stanowiącego przedmiot umowy;
<br />10.	wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu leczniczego, w przypadku zakończenia produkcji;
<br />11.	zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br />12.	zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
<br />13.	zmiany adresu siedziby firmy i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
<br />14.	w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki , 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 28.04.2010 godzina 12:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki , 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15..</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com