Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100428/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100428/118422-N-2010.html
<p class="kh_header"><b>Kraków: DOSTAWA ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO 
I AUTOKLAWÓW</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 118422 - 2010; data zamieszczenia: 28.04.2010</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny ZOZ , ul. Wrocławska 1-3, 30-901 Kraków, woj. małopolskie, tel. 012 6308057, 6308059, faks 012 6308059.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.5wszk.com.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> DOSTAWA ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO 
I AUTOKLAWÓW.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> DOSTAWĘ ANALIZATORA HEMATOLOGICZNEGO 
I AUTOKLAWÓW W PODZIALE NA PAKIETY:
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego Analizatora hematologicznego - 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33100000-1 
Analizator hematologiczny -  kpl. 1
Producent :
Typ urządzenia :
Kraj pochodzenia :
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P.	FUNKCJA/PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	

J.M.	
PARAMETRY 
OFEROWANE
1.	Analizator hematologiczny 5DIFF	TAK	1 szt.	
1.1	Analizator  z automatycznym podajnikiem na min. 20 probówek	TAK		
1.2	Analizator kompatybilny z analizatorem XT2000i pracującym w Laboratorium	TAK		
1.3	Możliwość pracy z probówkami systemu zamkniętego ( w tym firmy Sarstedt) , bez potrzeby otwierania probówek	TAK		
1.4	Minimum 24 parametry 5 DIFF	TAK		
1.5	Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 20	TAK		
1.6	Bezcyjankowe odczynniki- udokumentowane kartami charakterystyki ( nie zawierające cyjanków nawet w minimalnej ilości )	TAK		
1.7	Pomiar hemoglobiny niezależnie od WBC ( w   osobnym torze pomiarowym, gwarantującym  brak interferencji ze strony krwinek białych)	TAK		
1.8	Różnicowanie WBC na 5 populacji z   wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej w oparciu o laser   półprzewodnikowy	TAK		
1.9	Wydajność ok. 60 ozn/h	TAK		
1.10	Liniowość ( bez wstępnego rozcieńczania) :
	RBC min do 8 mln/
	WBC min do  300 tys/
	PLT min do 2 mln/
	HGB do 25g/l	TAK		
1.11	Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC+DIFF)	TAK		
1.12	Oszczędność odczynników w trybie pracy CBC	TAK		
1.13	Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentach	TAK		
1.14	Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną	TAK		
1.15	Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacja o stopniu zaawansowania patologii	TAK		
1.16	Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą kodu ewentualnie z dyskietki lub CD	TAK		
1.17	Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie       rzeczywistym i wprowadzania danych   demograficznych pacjenta z LIS	TAK		
2.	Wyposażenie dodatkowe	TAK		
2.1	Zewnętrzna drukarka laserowa czarno-biała	TAK	1 szt.	
2.2	Oprogramowanie bazo - danowe	TAK	1 szt.	
2.3	UPS	TAK	1 szt.	
3.	Inne	TAK		
3.1	Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych	TAK		
3.2	Dołączyć folder wraz z opisem	TAK		
3.3.	Instrukcja obsługi i opis techniczny  w języku polskim - przy dostawie sprzętu	TAK		



II.   OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.	
PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	WARUNEK OFEROWANY
A.	OKRES GWARANCJI		
1.		Okres pełnej bezpłatnej gwarancji  [miesiące]	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
2.		Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.]	max. 48 godzin	PODAĆ  ILE
3.		Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy	TAK	
4.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji.	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
5.		Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół	max 3	PODAĆ  ILE
6.		Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji	1 raz na rok	PODAĆ  ILE
7.		Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze	TAK	
8.		Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca	TAK	
	
B.	SERWIS POGWARANCYJNY	
1.		Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ].	min. 10 lat	PODAĆ  ILE
2.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie	min.6 miesięcy	PODAĆ  ILE
3.		Inne		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ
C.	SZKOLENIA	
1.		Personel medyczny i techniczny	TAK	
2.		Inne 		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ


PAKIET NR 2 - STERYLIZATORY PAROWE(AUTOKLAWY)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych sterylizatorów parowych- 3 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33100000-1 
Sterylizator parowy-  kpl. 3
Producent :
Typ urządzenia :
Kraj pochodzenia :

I.	OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P.	FUNKCJA/PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	

J.M.	
PARAMETRY 
OFEROWANE
1.	Sterylizator parowy klasy B	TAK	2 szt.	
1.1	Pojemność autoklawu 17-18 l	TAK		
1.2	Komora sterylizacyjna cylindryczna
-	średnica 250 mm (+/- 20 mm)
-	głębokość 350 mm(+/- 20 mm)	TAK		
1.3	Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l	TAK		
1.4	Pojemność zbiornika na wodę zużytą           3-5 l	TAK		
1.5	Maksymalny ciężar załadunku min 4,5 kg	TAK		
1.6	Mikroprocesorowy system sterowania	TAK		
1.7	Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne	TAK		
1.8	Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji :
temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy 	TAK		
1.9	Menu w języku polskim	TAK		
1.10	Program sterylizacji:
Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C
Min . 1 program w temp . 121 stopni  C
Vacuum test
Bowie&Dick test
Helix test	TAK		
1.11	Stelaż na opakowane narzędzia	TAK		
1.12	Ilość tac min . 4	TAK		
1.13	Pompa próżniowa	TAK		
1.14	Możliwość wstępnego podgrzania komory	TAK		
1.15	Akustyczny sygnał nieprawidłowości	TAK		
1.16	Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji	TAK		
1.17	Drukarka do zapisu procesu sterylizacji	TAK		
1.18	Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji	TAK		
2.	Sterylizator parowy klasy B	TAK	1 szt.	
2.1	Pojemność autoklawu 22-24 l	TAK		
2.2	Komora sterylizacyjna cylindryczna
-	średnica 250 mm (+/- 20 mm)
-	głębokość 450 mm(+/- 20 mm)	TAK		
2.3	Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l	TAK		
2.4	Pojemność zbiornika na wodę zużytą           3-5 l	TAK		
2.5	Maksymalny ciężar załadunku min 6,0 kg	TAK		
2.6	Mikroprocesorowy system sterowania	TAK		
2.7	Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne	TAK		
2.8	Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji :
temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy 	TAK		
2.9	Menu w języku polskim	TAK		
2.10	Program sterylizacji:
Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C
Min . 1 program w temp . 121 stopni  C
Vacuum test
Bowie&Dick test
Helix test	TAK		
2.11	Stelaż na opakowane narzędzia	TAK		
2.12	Ilość tac min . 4	TAK		
2.13	Pompa próżniowa	TAK		
2.14	Możliwość wstępnego podgrzania komory	TAK		
2.15	Akustyczny sygnał nieprawidłowości	TAK		
2.16	Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji	TAK		
2.17	Drukarka do zapisu procesu sterylizacji	TAK		
2.18	Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji	TAK		
2.19	Destylator wody do sterylizatora	TAK		
3.	Inne	TAK		
3.1	Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych	TAK		
3.2	Dołączyć folder wraz z opisem	TAK		
3.3	Instrukcja obsługi i opis techniczny  w języku polskim  	TAK		



.         II.	OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI 
L.p.	
PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	WARUNEK OFEROWANY
D.	OKRES GWARANCJI		
9.		Okres pełnej bezpłatnej gwarancji  [miesiące]	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
10.		Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.]	max. 48 godzin	PODAĆ  ILE
11.		Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 	TAK	
12.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. 	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
13.		Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół	Max 3	PODAĆ  ILE
14.		Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 	raz na rok	PODAĆ  ILE
15.		Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca	TAK	
	
E.	SERWIS POGWARANCYJNY	
4.		Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ].	min. 10  lat od zaprzestania produkcji modelu	PODAĆ  ILE
5.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie	min.6 miesięcy	PODAĆ  ILE
6.		Inne		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ
F.	SZKOLENIA	
3.		Personel medyczny i techniczny	TAK	
4.		Inne 		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 2.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w dniach: 28.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> NIE DOTYCZY</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>O0świadczenie o posiadaniu uprawnień do wykonania zamówienia;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie o posiadaniu  wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie o dysponowaniu  potencjałem technicznym do wykonania  zamówienia;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczeni o dysponowaniu osobami zdolnymi do wykonania  zamówienia;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie o  sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

</ul></li>
<li>
</li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1)	Wypełniony  FORMULARZ OFERTOWY - według ZAŁĄCZNIKA NR 2 do SIWZ.
2)	Wypełniony we wskazanych miejscach OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA według ZAŁĄCZNIKANR 1 do SIWZ.
3)	Pełnomocnictwo do podpisania oferty w toczącym się postępowaniu (pełnomocnictwo do zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawcy), dołączone do oferty, o ile nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. 
4)	Oświadczenie Wykonawcy dotyczące spełnienia warunków udziału w postępowaniu i niepodlegania wykluczeniu,, ściśle według formularza stanowiącego ZAŁĄCZNIK NR 3 do SIWZ.
5)	Katalog (folder, karta charakterystyki) urządzenia potwierdzający wymagane parametry oferowanego sprzętu.
6)	Dokument poświadczający, że oferowany wyrób został dopuszczony do obrotu na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896) a także ustawą z 6 września 2001 roku przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126 poz. 1382 z późn. zm.).</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>jak wyżej</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1.	Kupujący przewiduje możliwość zmiany umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Sprzedający, jeżeli konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Kupującego, a także dotyczą: 
-	zmiany świadczenia Sprzedającego na świadczenie lepszej jakości przy zachowaniu tożsamości towaru,
-	wydłużenia terminu wykonania umowy z powodu okoliczności niezależnych od Sprzedającego,
-	zmiany danych Sprzedającego ( np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),
-	działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności
-	wystąpienia warunków atmosferycznych całkowicie uniemożliwiających wykonanie przedmiotu zamówienia  w wyznaczonych terminach
-	zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe
-	zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia
-	omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,
-	mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,
-	jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego
-	 innych zmian korzystnych dla Zamawiającego, w tym polegających na zamianie elementów zamówienia na elementy o lepszych lub/i odpowiedniejszych parametrach technicznych chociażby wiązało się to z koniecznością zmiany terminu lub sposobu wykonania zamówienia.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.5wszk.com.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ UL. WROCŁAWSKA 1-3; 30-901 KRAKÓW.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 07.05.2010 godzina 11:00, miejsce: SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 WOJSKOWEGO SZPITALA KLINICZNEGO SP ZOZ UL. WROCŁAWSKA 1-3; 30-901 KRAKÓW.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> ANALIZATOR HEMATOLOGICZNY.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego Analizatora hematologicznego - 1 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33100000-1 
PAKIET NR 1 : Analizator hematologiczny -  kpl. 1
Producent :
Typ urządzenia :
Kraj pochodzenia :
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH
L.P.	FUNKCJA/PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	

J.M.	
PARAMETRY 
OFEROWANE
1.	Analizator hematologiczny 5DIFF	TAK	1 szt.	
1.1	Analizator  z automatycznym podajnikiem na min. 20 probówek	TAK		
1.2	Analizator kompatybilny z analizatorem XT2000i pracującym w Laboratorium	TAK		
1.3	Możliwość pracy z probówkami systemu zamkniętego ( w tym firmy Sarstedt) , bez potrzeby otwierania probówek	TAK		
1.4	Minimum 24 parametry 5 DIFF	TAK		
1.5	Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 20	TAK		
1.6	Bezcyjankowe odczynniki- udokumentowane kartami charakterystyki ( nie zawierające cyjanków nawet w minimalnej ilości )	TAK		
1.7	Pomiar hemoglobiny niezależnie od WBC ( w   osobnym torze pomiarowym, gwarantującym  brak interferencji ze strony krwinek białych)	TAK		
1.8	Różnicowanie WBC na 5 populacji z   wykorzystaniem fluorescencyjnej cytometrii przepływowej w oparciu o laser   półprzewodnikowy	TAK		
1.9	Wydajność ok. 60 ozn/h	TAK		
1.10	Liniowość ( bez wstępnego rozcieńczania) :
RBC min do 8 mln/
	WBC min do  300 tys/
	PLT min do 2 mln/
	HGB do 25g/l	TAK		
1.11	Dowolność trybu oznaczania dla każdej próbki (CBC lub CBC+DIFF)	TAK		
1.12	Oszczędność odczynników w trybie pracy CBC	TAK		
1.13	Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentach	TAK		
1.14	Możliwość oceny całkowitej liczby WBC metodą optyczną	TAK		
1.15	Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacja o stopniu zaawansowania patologii	TAK		
1.16	Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą kodu ewentualnie z dyskietki lub CD	TAK		
1.17	Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie       rzeczywistym i wprowadzania danych   demograficznych pacjenta z LIS	TAK		
2.	Wyposażenie dodatkowe	TAK		
2.1	Zewnętrzna drukarka laserowa czarno-biała	TAK	1 szt.	
2.2	Oprogramowanie bazo - danowe	TAK	1 szt.	
2.3	UPS	TAK	1 szt.	
3.	Inne	TAK		
3.1	Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych	TAK		
3.2	Dołączyć folder wraz z opisem	TAK		
3.3.	Instrukcja obsługi i opis techniczny  w języku polskim - przy dostawie sprzętu	TAK		



II.   OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI
L.p.	
PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	WARUNEK OFEROWANY
A.	OKRES GWARANCJI		
1.		Okres pełnej bezpłatnej gwarancji  [miesiące]	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
2.		Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.]	max. 48 godzin	PODAĆ  ILE
3.		Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy	TAK	
4.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji.	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
5.		Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół	max 3	PODAĆ  ILE
6.		Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji	1 raz na rok	PODAĆ  ILE
7.		Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze	TAK	
8.		Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca	TAK	
	
B.	SERWIS POGWARANCYJNY	
1.		Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ].	min. 10 lat	PODAĆ  ILE
2.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie	min.6 miesięcy	PODAĆ  ILE
3.		Inne		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ
C.	SZKOLENIA	
1.		Personel medyczny i techniczny	TAK	
2.		Inne 		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 28.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> AUTOKLAWY ( STERYLIZATORY PAROWE).</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> PAKIET NR 2 - STERYLIZATORY PAROWE(AUTOKLAWY)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowych sterylizatorów parowych- 3 kpl , montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji.
Kod CPV -33100000-1 
Sterylizator parowy-  kpl. 3
Producent :
Typ urządzenia :
Kraj pochodzenia :

I.	OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

L.P.	FUNKCJA/PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	

J.M.	
PARAMETRY 
OFEROWANE
1.	Sterylizator parowy klasy B	TAK	2 szt.	
1.1	Pojemność autoklawu 17-18 l	TAK		
1.2	Komora sterylizacyjna cylindryczna
-	średnica 250 mm (+/- 20 mm)
-	głębokość 350 mm(+/- 20 mm)	TAK		
1.3	Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l	TAK		
1.4	Pojemność zbiornika na wodę zużytą           3-5 l	TAK		
1.5	Maksymalny ciężar załadunku min 4,5 kg	TAK		
1.6	Mikroprocesorowy system sterowania	TAK		
1.7	Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne	TAK		
1.8	Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji :
temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy 	TAK		
1.9	Menu w języku polskim	TAK		
1.10	Program sterylizacji:
Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C
Min . 1 program w temp . 121 stopni  C
Vacuum test
Bowie&Dick test
Helix test	TAK		
1.11	Stelaż na opakowane narzędzia	TAK		
1.12	Ilość tac min . 4	TAK		
1.13	Pompa próżniowa	TAK		
1.14	Możliwość wstępnego podgrzania komory	TAK		
1.15	Akustyczny sygnał nieprawidłowości	TAK		
1.16	Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji	TAK		
1.17	Drukarka do zapisu procesu sterylizacji	TAK		
1.18	Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji	TAK		
2.	Sterylizator parowy klasy B	TAK	1 szt.	
2.1	Pojemność autoklawu 22-24 l	TAK		
2.2	Komora sterylizacyjna cylindryczna
-	średnica 250 mm (+/- 20 mm)
-	głębokość 450 mm(+/- 20 mm)	TAK		
2.3	Pojemność zbiornika na wodę destylowaną 3-5 l	TAK		
2.4	Pojemność zbiornika na wodę zużytą           3-5 l	TAK		
2.5	Maksymalny ciężar załadunku min 6,0 kg	TAK		
2.6	Mikroprocesorowy system sterowania	TAK		
2.7	Sterowanie w sposób intuicyjny za pomocą klawiatury lub ekranu dotykowego odpornych na środki dezynfekcyjne	TAK		
2.8	Wyświetlanie na monitorze min. następujących parametrów sterylizacji :
temperatura , ciśnienie , rodzaj programu , nieprawidłowości i alarmy 	TAK		
2.9	Menu w języku polskim	TAK		
2.10	Program sterylizacji:
Min. 2 programy w temp. 134 stopnie C
Min . 1 program w temp . 121 stopni  C
Vacuum test
Bowie&Dick test
Helix test	TAK		
2.11	Stelaż na opakowane narzędzia	TAK		
2.12	Ilość tac min . 4	TAK		
2.13	Pompa próżniowa	TAK		
2.14	Możliwość wstępnego podgrzania komory	TAK		
2.15	Akustyczny sygnał nieprawidłowości	TAK		
2.16	Automatyczne zamknięcie drzwi po rozpoczęciu cyklu sterylizacji	TAK		
2.17	Drukarka do zapisu procesu sterylizacji	TAK		
2.18	Możliwość podłączenia elektronicznego urządzenia zbierającego dane procesu sterylizacji	TAK		
2.19	Destylator wody do sterylizatora	TAK		
3.	Inne	TAK		
3.1	Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych	TAK		
3.2	Dołączyć folder wraz z opisem	TAK		
3.3	Instrukcja obsługi i opis techniczny  w języku polskim  	TAK		



.         II.	OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI 
L.p.	
PARAMETR	WARUNEK GRANICZNY	WARUNEK OFEROWANY
D.	OKRES GWARANCJI		
9.		Okres pełnej bezpłatnej gwarancji  [miesiące]	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
10.		Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.]	max. 48 godzin	PODAĆ  ILE
11.		Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 	TAK	
12.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie [miesiące] ale nie krócej, niż okres upływającej pełnej, bezpłatnej gwarancji. 	min. 24 miesiące	PODAĆ  ILE
13.		Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół	Max 3	PODAĆ  ILE
14.		Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 	raz na rok	PODAĆ  ILE
15.		Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca	TAK	
	
E.	SERWIS POGWARANCYJNY	
4.		Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ].	min. 10  lat od zaprzestania produkcji modelu	PODAĆ  ILE
5.		Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie	min.6 miesięcy	PODAĆ  ILE
6.		Inne		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ
F.	SZKOLENIA	
3.		Personel medyczny i techniczny	TAK	
4.		Inne 		PODAĆ  JEŚLI  WYSTĘPUJĄ.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 28.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com