Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100510/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100510/114903-N-2010.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: ZP/26/2010 dostawa odczynników do chromatograficznego oznaczania białek w moczu, diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika, przeciwciał alergenowo-swoistych i białka  kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP.</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 114903 - 2010; data zamieszczenia: 10.05.2010</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna; Zamówienia Publiczne , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 2711188, 2711069, faks 042 2711187.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZP/26/2010 dostawa odczynników do chromatograficznego oznaczania białek w moczu, diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika, przeciwciał alergenowo-swoistych i białka  kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP..</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> <br />Pakiet I - Odczynniki do chromatograficznego oznaczania białek w moczu - 720 badań
<br /> Pakiet II - Odczynniki do diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem - 3400 oznaczeń
<br /> Pakiet III - Zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał alergenowo-swoistych i białka kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora  - 5 916 badań.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 3.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;"><br />1.	Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.04.2004:	<br />-	CERTYFIKAT JAKOŚCI CE - wystawiany przez jednostkę notyfikującą,
<br />-	DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI wystawiana przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami,
<br />-	WPIS LUB ZGŁOSZENIE DO REJESTRU (KLASA II b i III) 
<br />o ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.
<br />2.	Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów	
<br />1.	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego jeśli (3 przypadki):
<br />.	Substancja lub preparat spełniają kryteria klasyfikujące je jako niebezpieczne zgodnie z dyrektywą 67/54/EWG lub dyrektywą 1999/45/WE;.	Substancja jest trwała, wykazująca zdolność do bioakumulacji i toksyczna (PBT) lub też jest bardzo trwała i wykazuje bardzo dużą zdolność do bioakumulacji (vPvB). Kryteria identyfikacji takich substancji zawarto w załączniku XIII do rozporządzenia REACH;
<br />.	Substancje znajdują się na liście sporządzonej zgodnie z art. 59 ust. 1 rozporządzenia REACH z powodów innych niż wymienione, tj. substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń.
<br />W pozostałych przypadkach Zamawiający wymaga od Dostawców przekazania pisemnej informacji, zawierającej:
<br />.	Numery rejestracji dla każdej substancji, nadane przez Agencję ds. Chemikaliów, jeśli skompletowano dokumenty rejestracyjne;
<br />.	Informację, o tym czy dana substancja wymaga zezwolenia;
<br />.	Informację dotyczącą każdego przypadku zastosowania ograniczenia;
<br />.	Informację odnoszącą się do bezpieczeństwa używania danej substancji/preparatu oraz wszelkie inne dostępne i stosowne informacje dotyczące substancji, niezbędne do umożliwienia określenia i zastosowania odpowiednich środków kontroli ryzyka, tj. dotyczące niebezpiecznych właściwości, bez względu na zastosowania, których dotyczą.
<br />2.	Metodyki wykonywania badań w języku polskim.
<br />3.	Pełna informacja producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego analizatora i czytnika mikropłytek (Pakiet II i Pakiet III)
<br />4.	Wykaz kontroli zewnętrznych dla wyników badań zgłoszonych do postępowania
<br />5.	Min. 2 opinie użytkowników dotyczące aparatów z Pakietu II i Pakietu III (po 2 opinie na każdy pakiet)
<br />6.	Skrócona instrukcja obsługi czytnika mikropłytek w języku polskim 
<br />3.	Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji 	- Oświadczenie Wykonawcy - załącznik nr 8 do SIWZ
<br />4.	Złożenie oświadczenia potwierdzającego, że Dostawca posiada na terenie Polski autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny wraz z podaniem adresu/siedziby (dotyczy Pakiet II i III) 	- Oświadczenie Wykonawcy</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p><br /> a. Formularz oferty, którego wzór stanowi Załącznik Nr 1 do SIWZ;
<br />b. Formularz cenowy, którego wzór stanowi Załącznik Nr 2 do SIWZ;
<br />c. Zestawienie wymaganych parametrów dla dzierżawionego czytnika - Pakiet II - Załącznik nr 3.1 do SIWZ
<br />d. Zestawienie wymaganych parametrów dla dzierżawionego analizatora - Pakiet III - Załącznik nr 3.2 do SIWZ

<br />Oświadczenie o podwykonawcach - Załącznik nr 6 do SIWZ</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>

<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br />1.	zmiany stawki podatku VAT
<br />2.	zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów
<br />3.	niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy
<br />4.	zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji.
<br />5.	przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie  producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o  parametrach nie gorszych od produktu objętego umową
<br />6.	zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br />7.	zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
<br />8.	zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby  serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
<br />9.	w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna - Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 19.05.2010 godzina 12:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna - Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pok. Nr 15.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Pakiet I Odczynniki do chromatograficznego oznaczania białek w moczu.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> <br />1.	17 - Ketosteroidy	- 80 badań
<br />2.	17 - Hydroksy-kortikosteroidy	 - 80 badań
<br />3.	Kwas wanilinomigdałowy	 - 200 badań
<br />4.	Materiał kontrolny na 2 poziomach stężeń do w/w badań	- 360 badań.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Pakiet II - Odczynniki do diagnostyki chorób przewodu pokarmowego wraz z dzierżawą czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> <br />1.	Transglutaminaza tkankowa IgA	- 1 600 oznaczeń
<br />2.	Transglutaminaza tkankowa IgG	- 200 oznaczeń
<br />3.	Przeciwciała przeciwko deaminowanym peptydom gliadyny IgG	- 200 oznaczeń
<br >4.	Przeciwciała przeciwko deaminowanym peptydom gliadyny IgA	- 1 400 oznaczeń
<br />Dzierżawa czytnika mikropłytek wraz z wyposażeniem - 12 miesięcy.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Pakiet III -  Zestawy odczynnikowe do oznaczania przeciwciał alergenowo-swoistych  i białka kationowego ECP wraz z dzierżawą analizatora.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> <br />1.	Mleko	- 900 badań
<br />2.	Soya	 - 120 badań
<br />3.	Białko jaja	- 120 badań
<br />4.	Żółtko jaja	- 120 badań
<br />5.	Karotka	- 60 badań
<br />6.	Ryby	 - 30 badań
<br />7.	Wieprzowina	- 80 badań
<br />8.	Kurczak	- 60 badań
<br />9.	Pomidor	- 30 badań
<br />10	Kurz domowy mix	- 192 badań
<br />11	Pleśnie mix	- 96 badań
<br />12	Roztocze pteron (dermat pter)	- 140 badań
<br />13	Roztocze farinae (dermat farr)	- 140 badań
<br />14	Tymotka	- 140 badań
<br />15	Drzewa mix	- 120 badań
<br />16	Naskórek kota	- 90 badań
<br />17	Naskórek psa	- 90 badań
<br />18	Pierze mix	 - 50 badań
<br />19	Żyto	- 90 badań
<br />20	Chwasty mix (wx1)	- 100 badań
<br />21	Wołowina	- 60 badań
<br />22	Mąki mix (fx20)	- 30 badań
<br />23	Białko kationowe ECP	- 100 badań
<br />24	Płyny myjące, rozcieńczające, kontrole, kalibratory i mat. zużywalne niezbędne do wykonania w/w badań - 	2 958 badań 
Dzierżawa analizatora do oznaczeń przeciwciał alergenowo-swoistych  wraz z niezbędnymi materiałami eksploatacyjnymi - 12 miesięcy.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 70</li>
<li>2. Ocena parametrów technicznych analizatora - 30</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com