Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100528/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100528/148544-N-2010.html
<p class="kh_header"><b>Kołobrzeg: DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA BAZ ZABIEGOWYCH W UZDROWISKO KOŁOBRZEG S.A..</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 148544 - 2010; data zamieszczenia: 28.05.2010</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Uzdrowisko Kołobrzeg Spółka Akcyjna , ks. Piotra Ściegiennego 1, 78-100 Kołobrzeg, woj. zachodniopomorskie, tel. 094 3548802, faks 0-94 35 225 16.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.uzdrowisko.kolobrzeg.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Podmiot prawa publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA BAZ ZABIEGOWYCH W UZDROWISKO KOŁOBRZEG S.A...</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa dla baz zabiegowych w Uzdrowisko Kołobrzeg S.A. środków dezynfekcyjnych, wyszczególnionych w układzie asortymentowo-ilościowym w załączniku nr 1  do niniejszej specyfikacji. Artykuły o podanych w wykazie nazwach handlowych nie są  artykułami bezwzględnie wymaganymi. Wykonawca może zaoferować artykuły o innej nazwie, lecz tym samym zastosowaniu i właściwościach, jak środki wskazane  przez zamawiającego, artykuły muszą posiadać odpowiednie atesty i certyfikaty. Do obowiązków wykonawcy należeć jednak będzie wykazanie, w przypadku wątpliwości, że inne niż wskazane przez zamawiającego środki, nie są gorszej jakości. 
2. Zamawiane artykuły, dostarczane powinny być w opakowaniach producenta. Na opakowaniu muszą być uwidocznione, co najmniej następujące informacje:  nazwa producenta towaru,  nazwa i cechy produktu, w tym termin przydatności do użycia, ilość sztuk w opakowaniu lub masa towaru, jeżeli towar dostarczany jest w opakowaniach zbiorczych, opis środków bezpieczeństwa podczas stosowania preparatu.
 Opakowanie powinno być dostosowane do właściwości danego towaru, bez uszkodzeń, odpowiednie z punktu widzenia higieny i bezpieczeństwa pracy.
Podane w wykazie artykułów ilości zamawianych towarów nie są wielkościami ostatecznie wymaganymi i ich dostawa może się wahać, w zależności od potrzeb zamawiającego, w zakresie do 10% zamówienia określonego w załączniku nr 1.
3.Wszystkie preparaty dezynfekcyjne i antyseptyczne muszą być przeznaczone do obszaru medycznego. 
4 .Celem potwierdzenia skuteczności działania bójczego preparatu do dezynfekcji narzędzi (wymaga się aby był to wyrób medyczny) i powierzchni ( wymaga się aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy), należy załączyć dokumenty potwierdzające wykonanie badania,(normy co najmniej II fazy),wydane przez uprawnione instytucje na podstawie badań oraz raporty badań mikrobiologicznych wydane przez akredytowane laboratoria ( inne niż producentów). Badania powinny być walidowane i zgodne z normami europejskimi lub krajowymi. Wyniki badań do każdego środka obowiązkowe. W przypadku środka do manualnej dezynfekcji narzędzi działanie preparatu należy udokumentować badaniami wykonanymi w warunkach czystych i brudnych. 
5. W zależności do jakiej kategorii zaoferowane produkty zostały zarejestrowane przez producentów, muszą odpowiadać przepisom zawartym poniżej oraz posiadać wymagane dokumenty potwierdzające ten fakt np. zgłoszenie do obrotu na terenie RP : 
Ustawa z dnia 6 września 2001 r - Prawo farmaceutyczne - Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami.
Ustawa z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych - ( Dz.U Nr 39 poz 252 z 2007 r. Tekst jednolity) z późniejszymi zmianami.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28.września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz.U. 2005 Nr 201 poz 1674)
Rozporządzenie z 17 stycznia 2003r. w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych według ich przeznaczenia - Dz. U. nr 16 poz. 150 z 2003r. 
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji preparatów chemicznych (Dz. U. 2003. Nr. 171, poz. 1666 z późn. zm.) 
Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2004 Nr. 93 poz. 896, z póź.zm.) - Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatch chemicznych ( Dz.U.z 2009 Nr.152 poz.1222) 
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr.100 poz. 1027), 
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia ( Dz. U. Nr 251 poz. 2514). 
6. Do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnienie tych wymagań w tym aktualne karty charakterystyk preparatów i aktualizowanie ich podczas trwania umowy potwierdzone przez producenta lub autoryzowanego dystrybutora oraz instrukcje przygotowania preparatów. 
7. Wszystkie dokumenty w przypadku zmian , skutkujących zmianami dokumentów dołączonych do oferty ,dostawca natychmiast dostarczy odbiorcy. 
8. W dniu pierwszej dostawy wykonawca zobowiązany jest dostarczyć miarki/pompki dozujące do preparatów. 
9. W dniu dostawy przedmiot zamówienia musi mieć minimum 12 miesięcy okresu przydatności do użycia. 
10. Dostawy powinny być realizowane transportem wykonawcy.
11. Dostawy powinny być realizowane sukcesywnie, partiami towarów, zgodnie z odrębnymi zleceniami zamawiającego. Realizacja zlecenia częściowego dostawy określonych artykułów powinna nastąpić nie później niż przed upływem 24 godzin od złożenia zlecenia lub w uzgodnionym czasie.  Przewiduje się częstotliwość dostaw nie większą niż dwa razy w miesiącu.
12. Zamawiający nie przewiduje dzielenia zamówienia na części, ani składania ofert wariantowych..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 39.82.20.00-0, 39.82.10.00-3.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> 2.000,00 zł</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
</li>
</ul>

<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>nie</p>

<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.uzdrowisko.kolobrzeg.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Uzdrowisko Kołobrzeg S.A.
ul. Ściegiennego 1
78-100 Kołobrzeg.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 14.06.2010 godzina 10:00, miejsce: Uzdrowisko Kołobrzeg S.A.
ul. Ściegiennego 1
78-100 Kołobrzeg.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com