Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100618/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20100618/158657-N-2010.html
<p class="kh_header"><b>Warszawa: DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO I MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 158657 - 2010; data zamieszczenia: 18.06.2010</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny , ul. Józefa Sierakowskiego 13, 03-709 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 6187979.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.spkso.waw.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Podmiot prawa publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO I MATERIAŁÓW MEDYCZNYCH.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa drobnego sprzętu medycznego i materiałów   
    medycznych do magazynu mieszczącego się w Samodzielnym Publicznym  Klinicznym Szpitalu   
    Okulistycznym w Warszawie, ul. Józefa Sierakowskiego 13.     
  Szczegółową specyfikację oraz opis drobnego sprzętu medycznego i materiałów medycznych  
  będących przedmiotem zamówienia określa załącznik nr 1 do SIWZ (formularz asortymentowo- 
  cenowy).

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety określone  w     
    załączniku nr 1. Łączna ilość - 18 pakietów
    Rozpatrywane będą tylko oferty kompletne w odniesieniu do poszczególnych pakietów.

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.19.00.00-8, 33.14.13.00-3, 33.14.14.20-0, 33.14.16.00-6.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 18.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> NIE DOTYCZY</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1. Dokumenty dopuszczające oferowane wyroby medyczne do obrotu i używania -    
    zgodnie z wymogami  ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r.o wyrobach medycznych, tj.
  - Potwierdzenie wpisu do Rejestru w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych  (dot. produktów z  grupy IIb i III). 
    /Uwaga : Zamawiający będzie honorował również dokument potwierdzający zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem  zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności/.
 W przypadku zaoferowania produktów z grupy I lub IIa, zamiast dokumentu potwierdzającego  wpis do w/wym. rejestru, Wykonawca składa :
  - Oświadczenie z  informacją do której z tych grup należą  oferowane wyroby medyczne, oraz

  - Deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobu medycznego oznakowanego znakiem CE. 
    Wskazane jest załączenie innych niż wymienione świadectw jakości, świadectw rejestracji, świadectw   
    dopuszczenia do obrotu  oraz pozytywnych opinii o wyrobie medycznym. 


2. Informacja producenta dot. stresów fizykochemicznych (i ich krotności) jakie można zastosować podczas obróbki higieniczno-sanitarnej wobec produktów ujętych w pakiecie nr 14 /w przypadku oferowania produktów określonych w pakiecie nr 14/.</p></li>



</ul>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p><ul class="kh_indent_1">
<li>1 - Cena - 50</li>
<li>2 - Jakość - 50</li>
</ul>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1. Zamawiający zastrzega sobie możliwość egzekwowania od Wykonawcy zakupu drobnego  
    sprzętu medycznego i materiałów medycznych będących przedmiotem umowy po  
    obowiązujących cenach promocyjnych ustalonych przez  producenta w okresie  
    obowiązywania umowy.
2. Ceny są stałe przez cały okres obowiązywania umowy. Ceny mogą ulec zmianie jedynie w  
    przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT. O planowanej zmianie cen Wykonawca  
    musi powiadomić Zamawiającego na piśmie na  co najmniej 7 dni przed planowaną  
    zmianą. Wszelkie zmiany cen muszą być udokumentowane. Wykonawcy nie wolno  
    fakturować dostaw po cenach odbiegających od cen ofertowych bez uprzedniego  
    wskazania okoliczności powodującej zmianę oraz uzyskania akceptacji Zamawiającego.
3. Strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych produktów  objętych umową w przypadku  zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady   proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
4. 	Zmiany w umowie mogą być dokonane tylko przy zaistnieniu okoliczności, o których    
      mowa w § 2 ust. 4 , § 3 ust. 5-6   oraz  w następujących przypadkach:
1) jeżeli z powodu nadzwyczajnej zmiany stosunków spełnienie świadczenia byłoby    
          połączone z nadmiernymi trudnościami albo groziłoby jednej ze stron rażącą stratą, a w   
          szczególności w przypadku wystąpienia:
a)	gwałtownej dekoniunktury, 
b)	ograniczenia dostępności surowców służących do wykonania przedmiotu umowy,
c)	globalnego wzrostu cen materiałów służących do wykonania przedmiotu umowy,
d)	zakontraktowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia u Zamawiającego mniejszej w stosunku do oferowanej liczby świadczeń zdrowotnych lub po cenach niższych od ponoszonych przez Zamawiającego kosztów tych świadczeń, mających zasadniczy  wpływ na sytuację majątkową strony; 
2)	jeżeli z powodu okoliczności niezawinionych przez żadną ze stron wykonanie     
        przedmiotu umowy w terminie określonym umową, jest niemożliwe lub znacznie  
        utrudnione;
3)	zmiany stanu prawnego którejkolwiek ze stron, niezależnego od jej woli.
5. W przypadku zaprzestania produkcji oferowanego produktu dopuszcza się możliwość zastąpienia go produktem nie gorszym jakościowo po uprzednim przetestowaniu i zaakceptowaniu przez Zamawiającego. Powyższa zmiana nie powoduje zwiększenia cen jednostkowych określonych w umowie.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.spkso.waw.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny w Warszawie, ul. Sierakowskiego 13.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 02.07.2010 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny w Warszawie, ul. Sierakowskiego 13 - Kancelaria.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com