Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20110214/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20110214/21550-N-2011.html
<p class="kh_header"><b>Włocławek: DIZ-9.2011 Dostawa materiałów do sterylizacji</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 21550 - 2011; data zamieszczenia: 14.02.2011</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Szpital Wojewódzki , ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 054 412-94-32, faks 054 4129432.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szpital.wloclawek.pl</li><li><b>Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:</b> nie dotyczy</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> DIZ-9.2011 Dostawa materiałów do sterylizacji.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Sukcesywna dostawa materiałów do sterylizacji  w następującym asortymencie: 

PAKIET I - RĘKAWY PAPIEROWO-FOLIOWE
Nie dopuszcza się dzielenia pakietu na poszczególne pozycje.
Lp.	WYMIARY mm x mm x mb	j. m	Ilość  na 1 rok	Ilość  na 2 lata
1	Rękaw papierowo - foliowy 50mm x 200m	rolka	15  	30
2	Rękaw papierowo - foliowy 75mm x 200m 	rolka	50  	100
3	Rękaw papierowo - foliowy 100 mm x 200m	rolka	60  	120
4	Rękaw papierowo - foliowy 120 mm x 200m	rolka	80  	160
5	Rękaw papierowo - foliowy  150mm x 200m 	rolka	60  	120
6	Rękaw papierowo - foliowy 200mm x 200m	rolka	60  	120
7	Rękaw papierowo - foliowy 250 mm x 200m	rolka	40  	80
8	Rękaw papierowo -foliowy 300mm x 200m	rolka	50   	100
9	Rękaw papierowo foliowy z zakładką 300 x 80 x 100m	rolka	35   	70

Wymagania techniczne pozycje od 1 - 9 pakietu I

Rękawy papierowo-foliowe
Konstrukcja folii wykonana zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i ISO 11 607-2  Należy  dołączyć odpowiednie dokumenty wydane przez producenta i niezależną organizację, potwierdzające poszczególne parametry papieru o gramaturze 70 g i zgodnej z normą PN EN 868-3 i pięciowarstwowej folii w rękawach zgodne z normą PN EN 868-5.
Wskazane, aby napisy i testy naniesione na rękawach umieszczone były poza przestrzenią roboczą, a kierunek otwierania pakietu oznaczony w czytelny i jednoznaczny sposób. Zgrzew fabryczny wielokrotny, a w miejscu zgrzewanym zgrzewarką, folia powinna po zgrzaniu zmienić kolor w widoczny sposób tak, aby pracownik mógł dokonać wizualnej kontroli zgrzewu.  Rękaw papierowo-foliowy nawinięty aseptycznie folią na zewnątrz.
Wszystkie pozycje pakietu I muszą pochodzić od jednego producenta są to wymagania procedury zgrzewania. 

PAKIET  II - PAPIER STERYLIZACYJNY
Nie dopuszcza się dzielenia pakietu na poszczególne pozycje.

Lp.	WYMIARY  mm x mm j. m Ilość  na 1 rok Ilość  na 2 lata
1.Papier krepowany biały-zielony 600mm x 600mm Op.500 arkuszy	10000 ark.	20000 ark.
2.Papier krepowany biały-zielony 750mm x 750mm Op.250 arkuszy	4000 ark.	8000 ark.
3.Papier krepowany biały-zielony 1000mm x 1000mm Op.250 arkuszy 4500 ark. 9000 ark.
4.Włóknina zielona-niebieska  1000 mmx1000mm	Op.150 lub 250 arkuszy 4500 ark.9000 ark.
5.Maty absorpcyjne do wykładania tac narzędziowych 750mm x 750mm Op.100 arkuszy	1000 ark.	2000 ark.
Wymagania techniczne- pozycja 1 - 3 pakietu I
Papier krepowany - włókno celulozowe, kolor biały i zielony  gramatura nominalna 60 g-m2  (tolerancja wg. PN EN 868-2). W celu sprawdzenia parametrów i zgodności z normą PN EN 868-2 należy dołączyć odpowiednie dokumenty poszczególnych parametrów wydane przez producenta.

Wymagania techniczne- pozycja 4 pakietu II
Włóknina Zielona- III generacja celuloza wiązana powierzchniowo, wzmocniona włóknem syntetycznym i mikrokrepowana - włókno celulozy uszczelnione lateksem i wzmocnione włóknem syntetycznym . Wytrzymałość wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałości zgodności normą PN EN 868-2.

Wymagania techniczne- pozycja 5 pakietu II
Maty absorpcyjne do wykładania tac narzędziowych- mocne polipropylenowe podkłady z warstwą absorpcyjną do stosowania pod tacę narzędziową w celu osłonięcia ostrych narzędzi i pochłaniania wilgoci w sterylizacji parowej.

PAKIET NR III - WSKAŹNIKI
Dopuszczalna jest możliwość podziału pakietu III na pozycje wskaźniki sterylizacji parą (pozycja 1-5) i sterylizacji tlenkiem etylenu (pozycja 6-7).
Sterylizacja parowa
Lp.	Nazwa towaru	Jednostka miary	Ilość  na 1 rok Ilość  na 2 lata
1.Nietoksyczny wskaźnik wieloparametrowy odpowiadający klasie 4 ISO -11140-1 Opakowanie 500 szt.	170 opakowań	340 opakowań
2.Wskaźnik do sterylizacji o wartościach ustalonych 121oC/20min i 134oC/7min odpowiadający klasie 6 wg ISO 11140 wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną	Opakowanie 
200 szt.	20 opakowań	40 opakowań
3.Taśma testowa wskaźnikowa do sterylizacji parą wodną szer.19x50  mb. Wymagana charakterystyka techniczna producenta	Rolka 50 mb	350 rolek	700 rolek
4.Jednorazowy pakiet typu Bowie- Dick wymagane potwierdzenie zgodności z EN867-4 przez niezależną organizację notyfikowaną nietoksyczny, kontrolujący penetrację i jakość pary, symulacja ładunku porowatego, arkusz wskaźnikowy w technologii TST lub równoważnej	Pakiet 1 szt.	600 szt.	1200 sztuk
5.Wskaźnik biologiczny ampułkowy - czas zabicia 
w temp.121oC i134oC i inkubacji 48 godz. Wymagane przedstawienie przykładowego atestu serii oferowanego wskaźnika Opakowanie 100 szt.	17 opakowania	34 opakowania

Sterylizacja tlenkiem etylenu
Lp.	Nazwa towaru	Jednostkamiary Ilość  na 1 rok Ilość  na 2 lata
6.Nietoksyczny wskaźnik wieloparametrowy odpowiadający klasie 4 ISO 11140-1	Opakowanie
500 szt.	54 opakowania	108 opakowań
7.Wskaźnik biologiczny ampułkowy - czas inkubacji 48 godz. wymagane przedstawienie przykładowego atestu serii oferowanego wskaźnika	Opakowanie
100 szt.	4 opakowania	8 opakowań

Wymagania techniczne pozycja 1-7 pakietu III
Potwierdzone oświadczeniem producenta tam gdzie wymieniona jest norma na zgodność z normami dotyczącymi nie biologicznych systemów kontroli sterylizacji PN EN 867-1, ISO 11140-1, z podaniem klasy wskaźnika o parametrach punktu końcowego tam gdzie ma to zastosowanie, gdzie jest oznaczone - nietoksyczny- o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji testów chemicznych.
Oświadczenie jednostki notyfikowanej to potwierdzenie klasy wskaźnika, tam gdzie jest wymagany opis wskaźnika.

PAKIET IV - SYSTEM DOKUMENTACJI STERYLIZACJI
Nie dopuszcza się dzielenia pakietu na poszczególne pozycje.
Lp.	Nazwa towaru Jednostka miary Ilość  na 1 rok	Ilość  na 2 lata
1.Etykiety podwójnie-przylepne bez wskaźnika procesu z miejscami informacyjnymi	rolki	1300 rolek	2600 rolek
2.Koperty dokumentacyjne przystosowane do etykiet i wskaźników	szt.	400 sztuk	800 sztuk
3.Metkownica do etykiet	szt.	4 sztuki	80 sztuk
4.Rolka zapasowa z tuszem do metkownicy	szt.	60 sztuk	120 sztuk

PAKIET V - INNE MATERIAŁY UŻYWANE W STERYLIZACJI
Dopuszcza się dzielenie pakietu na poszczególne pozycje.
Lp.	Nazwa towaru Jednostka miary	Ilość  na 1 rok Ilość  na 2 lata
1.Taśma neutralna szer.19 mm	Rolka 50 m	500 rolek	1000 rolek
5.Naboje do aparatu STERI-VAC 5XLP	Opakowanie
12 szt.	32 opakowania	64 opakowania
6.Butelki niemowlęce z szerokim wlotem 220 ml. 120 ml.	600 butelek
200 butelek	1200 butelek
400 butelek
7.Smoczki niemowlęce lateksowe	sztuk	400 szt.	800 butelek
8.Osłonki na igły	sztuk	2000 szt.	4000 szt.
9.Przeźroczyste osłonki na ostrza szer. 15mm	sztuk	600 szt.	1200 szt.
10.Przeźroczyste osłonki na ostrza szer.30m	sztuk	600 szt.	1200 szt..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.00.00-3, 33.77.20.00-2.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 5.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający w tym postępowaniu nie będzie wymagał od Wykonawcy wniesienia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące :
1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2. posiadania wiedzy i doświadczenia;
3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;

Zamawiający dokona oceny spełnienia powyżej wymienionych  warunków na podstawie  złożonych wraz z ofertą oświadczeń, dokumentów i wykazów, wymienionych w Rozdziale VI niniejszej specyfikacji w systemie spełnia-nie spełnia.
Wszystkie warunki wymienione w Rozdziale V muszą być spełnione łącznie.
Zamawiający dokona wyboru oferty spośród ofert nie podlegających odrzuceniu. 
1. Celem potwierdzenia spełnienia warunku określonego w rozdziale V pkt 1 Zamawiający żąda  następujących dokumentów:

a. koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania na podjecie  działalności  gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>2. Celem potwierdzenia spełnienia warunku określonego w rozdziale V pkt 2 Zamawiający żąda  złożenia   następujących dokumentów:

a. wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia niniejszego postępowania o  udzielenie zamówienia publicznego, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy -  w tym okresie, dostaw materiałów do sterylizacji wraz z załączeniem dokumentów potwierdzających, że wskazane dostawy zostały  wykonane z należytą  starannością 3 dostawy o charakterze i złożoności  porównywalnej z przedmiotem zamówienia wykonane za łączną kwotę brutto : 50 000,00 zł  zgodnie  z Załącznikiem nr 6  do niniejszej  specyfikacji;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>3. Celem potwierdzenia spełnienia warunku określonego w rozdziale V pkt 3 Zamawiający żąda złożenia  następujących dokumentów:

a. pisemne oświadczenie, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami  zdolnymi do wykonania zamówienia;

b. w przypadku polegania na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach  zdolnych do wykonania  zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu 
   do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>. Celem potwierdzenia spełnienia warunku określonego w rozdziale V pkt 3 Zamawiający żąda złożenia  następujących dokumentów:

a. pisemne oświadczenie, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami  zdolnymi do wykonania zamówienia;

b. w przypadku polegania na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach  zdolnych do wykonania  zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, Wykonawca zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu 
   do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>4. Celem potwierdzenia warunku określonego w rozdziale V pkt 4 Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
a. pisemne oświadczenie, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej deliktowej i kontraktowej w zakresie wykonywanej działalności gospodarczej.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
</li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">5. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania, o których mowa w art. 24 ust.1  pzp,  Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:

a.oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania;

b. aktualny  odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>6.  Celem potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia  Zamawiający żąda:
a.  PAKIET I
Wymagania techniczne pozycje od 1 - 9 pakietu I

Rękawy papierowo-foliowe
Konstrukcja folii wykonana zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i ISO 11 607-2  Należy  dołączyć odpowiednie dokumenty wydane przez producenta i niezależną organizację, potwierdzające poszczególne parametry papieru o gramaturze 70 g i zgodnej z normą PN EN 868-3 i pięciowarstwowej folii w rękawach zgodne z normą PN EN 868-5.
Wskazane, aby napisy i testy naniesione na rękawach umieszczone były poza przestrzenią roboczą, a kierunek otwierania pakietu oznaczony w czytelny i jednoznaczny sposób. Zgrzew fabryczny wielokrotny, a w miejscu zgrzewanym zgrzewarką, folia powinna po zgrzaniu zmienić kolor w widoczny sposób tak, aby pracownik mógł dokonać wizualnej kontroli zgrzewu.  Rękaw papierowo-foliowy nawinięty aseptycznie folią na zewnątrz.
Wszystkie pozycje pakietu I muszą pochodzić od jednego producenta są to wymagania procedury zgrzewania. 

b.  PAKIET II
Wymagania techniczne- pozycja 1 - 3 pakietu I
Papier krepowany - włókno celulozowe, kolor biały i zielony  gramatura nominalna 60 g-m2  (tolerancja wg. PN EN 868-2). W celu sprawdzenia parametrów i zgodności z normą PN EN 868-2 należy dołączyć odpowiednie dokumenty poszczególnych parametrów wydane przez producenta.

Wymagania techniczne- pozycja 4 pakietu II
Włóknina Zielona- III generacja celuloza wiązana powierzchniowo, wzmocniona włóknem syntetycznym i mikrokrepowana - włókno celulozy uszczelnione lateksem i wzmocnione włóknem syntetycznym . Wytrzymałość wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałości zgodności normą PN EN 868-2.

Wymagania techniczne- pozycja 5 pakietu II
Maty absorpcyjne do wykładania tac narzędziowych- mocne polipropylenowe podkłady z warstwą absorpcyjną do stosowania pod tacę narzędziową w celu osłonięcia ostrych narzędzi i pochłaniania wilgoci w sterylizacji parowej.

c. PAKIET III
Wymagania techniczne pozycja 1-7 pakietu III
Potwierdzone oświadczeniem producenta tam gdzie wymieniona jest norma na zgodność z normami dotyczącymi nie biologicznych systemów kontroli sterylizacji PN EN 867-1, ISO 11140-1, z podaniem klasy wskaźnika o parametrach punktu końcowego tam gdzie ma to zastosowanie, gdzie jest oznaczone - nietoksyczny- o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji testów chemicznych.
Oświadczenie jednostki notyfikowanej to potwierdzenie klasy wskaźnika, tam gdzie jest wymagany opis wskaźnika.
d. folder handlowy;
e. w celu określenia przydatności asortymentu do użycia oraz celem obiektywnego i równego  traktowania podmiotów, Wykonawca zobowiązany jest  bezpłatnie dostarczyć próbki  oferowanego asortymentu z  ważnym terminem  przydatności do zużycia (co  najmniej 6 m-cy).
Próbki należy dostarczyć do dnia składania ofert .
Zamawiający wymaga aby wraz z dostawą próbek Wykonawca dostarczył w dwóch egzemplarzach protokół przekazania preparatów do testowania, w którym określi ilość i nazwę preparatu. Zamawiający potwierdzi na protokole odbiór próbek.
  Próbki są materiałem zużywalnym, dlatego też nie podlegają zwrotowi.
Rodzaje i ilości próbek są następujące: 
PAKIET NR  I  -  OPAKOWANIA  STERYLIZACYJNE
Poz.   5  Rękaw papierowo-foliowy 150 mm x 200 mm - 1 rolka.
Poz.   9  Rękaw papierowo-foliowy z zakładką 300 mm x 80 mm x 100 m- 1 rolka.

PAKIET II PAPIER STERYLIZACYJNY
Poz. 3  Papier krepowany biały-zielony 1000 mm x 1000 mm - od 15 do 20 arkuszy.
Poz. 4  Włóknina zielona 1000mm x 1000 mm - od 15 do 20 arkuszy.
Poz. 5 Maty absorpcyjne do wykładania tac narzędziowych 750mm x 750mm - od 15 do 20 arkuszy

PKIET NR III - WSKAŹNIKI
Poz. 1 Nietoksyczny wskaźnik wieloparametrowy odpowiadający klasie 4 ISO 11140 - 1  - 1 opakowanie.
Poz. 2 Wskaźnik do sterylizacji o wartościach ustalonych  121oC -20 min i 134oC-7min odpowiadający klasie 6 wg ISO 11140 ,wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną  - 1 opakowanie.
Poz. 3  Taśma testowa  wskaźnikowa do sterylizacji parą wodną szer.19 mm x 50 mb. wymagana  charakterystyka 
             techniczna producenta  - 1 rolka.
Poz. 4 Jednorazowy pakiet typu BOWIE - DICK(wymagane potwierdzenie zgodności z EN 867 - 4 przez  niezależną  organizację notyfikowaną) nietoksyczny, kontrolujący penetrację i jakość pary, symulacja  ładunku porowatego, arkusz wskaźnikowy w technologii TST lub równoważnej  - 2 pakiety.
Poz. 5 Wskaźnik  biologiczny ampułkowy oznaczony  czas zabicia w temp. 121oC i 134oC o czasie  inkubacji 48 godz.  wymagane przedstawienie przykładowego atestu serii oferowanego wskaźnika   - 20 sztuk
Poz. 6 Nietoksyczny wskaźnik wieloparametrowy, odpowiadający klasie 4 ISO 11140-1 - 1 opakowanie.
Poz. 7 Wskaźnik biologiczny - ampułkowy, o czasie inkubacji 48 godzin (wymagane przedstawienie  przykładowego atestu serii oferowanego wskaźnika)  - 20 sztuk.

PAKIET IV  SYSTEM DOKUMENTACJI STERYLIZACJI - PRÓBKI DO WGLĄDU po 1 szt.-rol.
Poz. 1 Etykiety podwójnie-przylepne bez wskaźnika procesu z miejscami informacyjnymi
Poz. 2 Koperty dokumentacyjne przystosowane do etykiet i wskaźników
Poz. 3 Metkownica do etykiet 
Poz. 4 Rolka zapasowa z tuszem do metkownicy
PAKIET NR  V - INNE  MATERIAŁY UŻYWANE W  STERYLIZACYJI
Poz. 1 Taśma neutralna szer. 19 mm  - 1 rolka
    Oferowany asortyment musi posiadać opis w języku  polskim.

7. Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego zobowiązany jest do  złożenia niżej  wymienionych dokumentów:

a. wypełniony i podpisany -Druk ofertowy-- Załącznik nr 1 oraz Formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 1a-1e do niniejszej    specyfikacji;
b. oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z Załącznikiem nr 2  do  niniejszej  specyfikacji;
c. oświadczenie o zapoznaniu się z niektórymi przepisami, zgodnie z Załącznikiem nr 3 do niniejszej  specyfikacji;
d. oświadczenie o zapoznaniu się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zgodnie z   Załącznikiem nr 4 ;
e. zaakceptowany i podpisany projekt umowy stanowiący Załącznik nr 5 do niniejszej  specyfikacji;
f. pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów  rejestracyjnych ;  

Wszystkie dokumenty muszą być złożone w oryginale lub w postaci kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do podpisania oferty.
Jeżeli wykonawca składa dokumenty stanowiące tajemnicę firmy w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, winny być opatrzone napisem  TAJNE. W tym celu należy również wypełnić Załącznik nr 7 do niniejszej specyfikacji.</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p><ul class="kh_indent_1">
<li>1 - Cena - 80</li>
<li>2 - jakość - 20</li>
</ul>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>nie</p>

<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> http://www.szpital.wloclawek.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Szpital Wojewódzki, ul. Wieniecka 49,  87-800 Włocławek, pokój 303 (budynek adm. pokój 303).</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 28.02.2011 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki, ul. Wieniecka 49,  87-800 Włocławek, pokój 303 (budynek adm. pokój 303).</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> nie dotyczy.</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> PAKIET I - RĘKAWY PAPIEROWO-FOLIOWE.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> PAKIET I - RĘKAWY PAPIEROWO-FOLIOWE
Nie dopuszcza się dzielenia pakietu na poszczególne pozycje.
Lp.	WYMIARY
mm x mm x /mb	j. m	Ilość  na 
1 rok	Ilość  na
 2 lata
1	Rękaw papierowo - foliowy 50mm x 200m	rolka	15  	30
2	Rękaw papierowo - foliowy 75mm x 200m 	rolka	50  	100
3	Rękaw papierowo - foliowy 100 mm x 200m	rolka	60  	120
4	Rękaw papierowo - foliowy 120 mm x 200m	rolka	80  	160
5	Rękaw papierowo - foliowy  150mm x 200m 	rolka	60  	120
6	Rękaw papierowo - foliowy 200mm x 200m	rolka	60  	120
7	Rękaw papierowo - foliowy 250 mm x 200m	rolka	40  	80
8	Rękaw papierowo -foliowy 300mm x 200m	rolka	50   	100
9	Rękaw papierowo foliowy z zakładką 300 x 80 x 100m	rolka	35   	70

Wymagania techniczne pozycje od 1 - 9 pakietu I

Rękawy papierowo-foliowe
Konstrukcja folii wykonana zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i ISO 11 607-2  Należy  dołączyć odpowiednie dokumenty wydane przez producenta i niezależną organizację, potwierdzające poszczególne parametry papieru o gramaturze 70 g i zgodnej z normą PN EN 868-3 i pięciowarstwowej folii w rękawach zgodne z normą PN EN 868-5.
Wskazane, aby napisy i testy naniesione na rękawach umieszczone były poza przestrzenią roboczą, a kierunek otwierania pakietu oznaczony w czytelny i jednoznaczny sposób. Zgrzew fabryczny wielokrotny, a w miejscu zgrzewanym zgrzewarką, folia powinna po zgrzaniu zmienić kolor w widoczny sposób tak, aby pracownik mógł dokonać wizualnej kontroli zgrzewu.  Rękaw papierowo-foliowy nawinięty aseptycznie folią na zewnątrz.
Wszystkie pozycje pakietu I muszą pochodzić od jednego producenta są to wymagania procedury zgrzewania..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.00.00-3, 33.77.20.00-2.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 80</li>
<li>2. jakość - 20</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> PAKIET  II - PAPIER STERYLIZACYJNY.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> PAKIET  II - PAPIER STERYLIZACYJNY
Nie dopuszcza się dzielenia pakietu na poszczególne pozycje.

Lp.	WYMIARY  mm x mm	j. m
	Ilość  na
1 rok	Ilość  na
2 lata
1.	Papier krepowany biały/zielony 600mm x 600mm	Op.500 arkuszy	10000 ark.	20000 ark.
2.	Papier krepowany biały/zielony 750mm x 750mm	Op.250 arkuszy	4000 ark.	8000 ark.
3.	Papier krepowany biały/zielony 1000mm x 1000mm	Op.250 arkuszy	4500 ark.	9000 ark.
4.	Włóknina zielona/niebieska  1000 mmx1000mm	Op.150 lub 250 arkuszy	4500 ark.	9000 ark.
5.	Maty absorpcyjne do wykładania tac narzędziowych 750mm x 750mm	Op.100 arkuszy	1000 ark.	2000 ark.
Wymagania techniczne- pozycja 1 - 3 pakietu I
Papier krepowany - włókno celulozowe, kolor biały i zielony  gramatura nominalna 60 g/m2  (tolerancja wg. PN EN 868-2). W celu sprawdzenia parametrów i zgodności z normą PN EN 868-2 należy dołączyć odpowiednie dokumenty poszczególnych parametrów wydane przez producenta.

Wymagania techniczne- pozycja 4 pakietu II
Włóknina Zielona- III generacja celuloza wiązana powierzchniowo, wzmocniona włóknem syntetycznym i mikrokrepowana - włókno celulozy uszczelnione lateksem i wzmocnione włóknem syntetycznym . Wytrzymałość wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałości zgodności normą PN EN 868-2.

Wymagania techniczne- pozycja 5 pakietu II
Maty absorpcyjne do wykładania tac narzędziowych- mocne polipropylenowe podkłady z warstwą absorpcyjną do stosowania pod tacę narzędziową w celu osłonięcia ostrych narzędzi i pochłaniania wilgoci w sterylizacji parowej..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.00.00-3, 33.77.20.00-2.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 80</li>
<li>2. jakość - 20</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> PAKIET NR III - WSKAŹNIKI.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> PAKIET NR III - WSKAŹNIKI
Dopuszczalna jest możliwość podziału pakietu III na pozycje wskaźniki sterylizacji parą (pozycja 1-5) i sterylizacji tlenkiem etylenu (pozycja 6-7).
Sterylizacja parowa
Lp.	Nazwa towaru	Jednostka miary	Ilość  na
1 rok	Ilość  na
2 lata
1.	Nietoksyczny wskaźnik wieloparametrowy odpowiadający klasie 4 ISO -11140-1	Opakowanie 
500 szt.	170 opakowań	340 opakowań
2.	Wskaźnik do sterylizacji o wartościach ustalonych 121oC-20min i 134oC-7min odpowiadający klasie 
6 wg ISO 11140 wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną	Opakowanie 
200 szt.	20 opakowań	40 opakowań
3.	Taśma testowa wskaźnikowa do sterylizacji parą wodną szer.19x50  mb. Wymagana charakterystyka techniczna producenta	Rolka 50 mb	350 rolek	700 rolek
4.	Jednorazowy pakiet typu Bowie- Dick wymagane potwierdzenie zgodności z EN867-4 przez niezależną organizację notyfikowaną nietoksyczny, kontrolujący penetrację i jakość pary, symulacja ładunku porowatego, arkusz wskaźnikowy w technologii TST lub równoważnej	Pakiet 1 szt.	600 szt.	1200 sztuk
5.	Wskaźnik biologiczny ampułkowy - czas zabicia 
w temp.121oC i134oC i inkubacji 48 godz. Wymagane przedstawienie przykładowego atestu serii oferowanego wskaźnika	Opakowanie 100 szt.	17 opakowania	34 opakowania

Sterylizacja tlenkiem etylenu
Lp.	Nazwa towaru	Jednostka
miary	Ilość  na
1 rok	Ilość  na
2 lata
6.	Nietoksyczny wskaźnik wieloparametrowy odpowiadający klasie 4 ISO 11140-1	Opakowanie
500 szt.	54 opakowania	108 opakowań
7.	Wskaźnik biologiczny ampułkowy - czas inkubacji 48 godz. wymagane przedstawienie przykładowego atestu serii oferowanego wskaźnika	Opakowanie
100 szt.	4 opakowania	8 opakowań

Wymagania techniczne pozycja 1-7 pakietu III
Potwierdzone oświadczeniem producenta tam gdzie wymieniona jest norma na zgodność z normami dotyczącymi nie biologicznych systemów kontroli sterylizacji PN EN 867-1, ISO 11140-1, z podaniem klasy wskaźnika o parametrach punktu końcowego tam gdzie ma to zastosowanie, gdzie jest oznaczone - nietoksyczny- o braku zawartości soli metali ciężkich w substancji testów chemicznych.
Oświadczenie jednostki notyfikowanej to potwierdzenie klasy wskaźnika, tam gdzie jest wymagany opis wskaźnika..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.00.00-3, 33.77.20.00-2.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 80</li>
<li>2. jakość - 20</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> PAKIET IV - SYSTEM DOKUMENTACJI STERYLIZACJI.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> PAKIET IV - SYSTEM DOKUMENTACJI STERYLIZACJI
Nie dopuszcza się dzielenia pakietu na poszczególne pozycje.
Lp.	Nazwa towaru	Jednostka miary	Ilość  na
1 rok	Ilość  na
2 lata
1.	Etykiety podwójnie-przylepne bez wskaźnika procesu z miejscami informacyjnymi	rolki	1300 rolek	2600 rolek
2.	Koperty dokumentacyjne przystosowane do etykiet i wskaźników	szt.	400 sztuk	800 sztuk
3.	Metkownica do etykiet	szt.	4 sztuki	80 sztuk
4.	Rolka zapasowa z tuszem do metkownicy	szt.	60 sztuk	120 sztuk.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.00.00-3, 33.77.20.00-2.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 80</li>
<li>2. jakość - 20</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> PAKIET V - INNE MATERIAŁY UŻYWANE W STERYLIZACJI.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> PAKIET V - INNE MATERIAŁY UŻYWANE W STERYLIZACJI
Dopuszcza się dzielenie pakietu na poszczególne pozycje.
Lp.	Nazwa towaru	Jednostka
miary	Ilość  na
1 rok	Ilość  na
2 lata
1.	Taśma neutralna szer.19 mm	Rolka 50 m	500 rolek	1000 rolek
2.	Naboje do aparatu STERI-VAC 5XLP	Opakowanie
12 szt.	32 opakowania	64 opakowania
3.	Butelki niemowlęce z szerokim wlotem	220 ml.
120 ml.	600 butelek
200 butelek	1200 butelek
400 butelek
4.	Smoczki niemowlęce lateksowe	sztuk	400 szt.	800 butelek
5.	Osłonki na igły	sztuk	2000 szt.	4000 szt.
6.	Przeźroczyste osłonki na ostrza szer. 15mm	sztuk	600 szt.	1200 szt.
7.	Przeźroczyste osłonki na ostrza szer.30m	sztuk	600 szt.	1200 szt..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.00.00-3, 33.77.20.00-2.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 80</li>
<li>2. jakość - 20</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com