Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20111025/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20111025/279181-N-2011.html
<p class="kh_header"><b>Toruń: Dostawa  odczynników do badań immunodiagnostycznych wykonywanych metodami: immunofluorescencja pośrednia, ELISA i IMMUNO-BLOT wraz z dzierżawą analizatora, mikroskopu fluorescencyjego, skanera i kołyski laboratoryjnej</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 279181 - 2011; data zamieszczenia: 25.10.2011</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.wszz.torun.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa  odczynników do badań immunodiagnostycznych wykonywanych metodami: immunofluorescencja pośrednia, ELISA i IMMUNO-BLOT wraz z dzierżawą analizatora, mikroskopu fluorescencyjego, skanera i kołyski laboratoryjnej.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa  odczynników do badań immunodiagnostycznych wykonywanych metodami: immunofluorescencja pośrednia, ELISA i IMMUNO-BLOT wraz z dzierżawą analizatora, mikroskopu fluorescencyjego, skanera i kołyski laboratoryjnej<br>
I. Odczynniki<br>
1.  Mycoplasma pneumoniae IgM (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 2x/tydzień - 3600 oznaczeń<br>
2. CCP (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/tydzień - 2000 oznaczeń<br>
3. ANA Hep2 (test przes. ANA,AMA,ASMA) (IF) , częstotliwość oznaczeń - 2x/tydzień 5000 oznaczeń<br>
4. ANA profil - ident. 15-16  p/ciał (immunoblot) - weryfikacja + wyniku ANA (IF), częstotliwość oznaczeń - 2x/tydzień - 1200 oznaczeń<br>
5. ANCA  test przesiewowy (IF), częstotliwość oznaczeń - 2x/tydzień - 800 oznaczeń<br>
6. ANCA profil p/ciał -MPO, PR3, GBM - weryfikacja + wyniku ANCA IF (Immunoblot), częstotliwość oznaczeń - 2x/tydzień - 100 oznaczeń<br>
7. Gliadyna rekomb. IgG (ELISA), częstotliwość oznaczeń -1x/2tygodnie - 400 oznaczeń<br>
8. Endomysium IgA (IF), częstotliwość oznaczeń - 1x/tydzień - 1600 oznaczeń<br>
9. Krztusiec IgA (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/tydzień 500 oznaczeń<br>
10. Krztusiec IgG (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/tydzień - 400 oznaczeń<br>
11. Myositis Profile (Immunoblot), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 90 oznaczeń<br>
12. P/ciała p. wyspom trzustki ICA (IF), częstotliwość oznaczeń -1x/2tygodnie - 300 oznaczeń<br>
13. P/ciała anty-GAD (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 240 oznaczeń<br>
14. P/ciała anty-IA2A (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 240 oznaczeń<br>
15. Wysoko specyficzny test potwierdzenia do oznaczania przeciwciał anty- Borrelia (OspC + VIsE), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 48 oznaczeń<br>
16. Przeciwciała anty-kardiolipinowe IgG (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 500 oznaczeń<br>
17. Przeciwciała anty-kardiolipinowe IgM (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 500 oznaczeń<br>
18. Przeciwciała przeciw beta2-glikoproteinie IgG (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie -300 oznaczeń<br>
19. Przeciwciała przeciw beta2-glikoproteinie IgM (ELISA), częstotliwość oznaczeń -
1x/2tygodnie - 300 oznaczeń<br>
20. Przeciwciała anty-dsDNA w kompleksie z nukleosomami  (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 480 oznaczeń<br>
21. Chlamydia pneumoniae IgM (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 480 oznaczeń<br>
22. Chlamydia pneumoniae IgG (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 480 oznaczeń<br>
23. Chlamydia trachomatis IgM (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 480 oznaczeń<br>
24. Chlamydia trachomatis IgG (ELISA), częstotliwość oznaczeń -1x/2tygodnie - 480 oznaczeń<br>
25. Yersinia enterocolitica IgA (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 480 oznaczeń<br>
26. Yersinia enterocolitica IgG (ELISA), częstotliwość oznaczeń - 1x/2tygodnie - 480 oznaczeń<br>
II. Materiały eksploatacyjne<br>
UWAGA:<br>
* Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianych ilości oznaczeń - dot. odczynników. 
* Wykonawca zobowiązany jest na podstawie zamawianej ilości oznaczeń podać niezbędną ilość materiałów eksploatacyjnych do technik Elisa.<br><br>


Wymagania dotyczące odczynników do badań immunodiagnostycznych wykonywanych metodami immunofluorescencja pośrednia,  ELISA, Immuno-blot:<br>

1) Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw Bordetella pertusis:<br>
a) antygen: wysoko oczyszczona toksyna Bordetella pertusis (szczep TOHAMA)<br>
b) Oddzielny zestaw testowy do oceny przeciwciał w klasie IgA i IgG.<br>
c) Testy ilościowe w klasie IgA i IgG <br>
2)	Zestawy testowe ELISA do oznaczania przeciwciał przeciw deaminowanym peptydom gliadyny (GAF);<br>
a)Antygen: deaminowane nonapeptydy gliadyny<br>
b) Oddzielne zestawy do oceny przeciwciał w klasie IgG i IgA<br>
c) Czułość powyżej 85%, swoistość nie mniej niż 95%.<br>
d)Test ilościowy dla obu klas.<br>
3	Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko kardiolipinom<br>
a) Antygen: natywny izolowany z serca bydlęcego.<br>
b) Test ilościowy  dla obu klas.<br>
c) Oddzielne zestawy do oceny przeciwciał w klasie IgG i IgM.<br>
d) Bufor do rozcieńczania próbek zawiera beta-2-glikoproteinę I.<br>
4.   Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko beta-2-glikoproteinie I<br>
a) Antygen: natywna beta-2-glikoproteina I, izolowana z serca bydlęcego.<br>
b) Test ilościowy dla obu klas.<br>
c) Oddzielne zestawy do oceny przeciwciał w klasie IgG i IgM.<br>
5. Zestaw ELISA do oznaczania przeciwciał przeciwko dsDNA<br>
a) Antygen: wysokooczyszczony dsDNA w kompleksie z nukleosomami<br>
b) Test ilościowy do oznaczania przeciwciała w klasie IgG<br>
  6. Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-GAD<br>
a)Antygen rekombinowany (GAD)<br>
b) Wynik wyrażony w IU/ml<br>
7. Zestaw do oznaczania przeciwciał anty-IA2<br>
a) Antygen rekombinowany (IA-2)<br>
b) Wynik wyrażony w IU/ml<br>
8. Zestaw IF  do oznaczania ANA, AMA , ASMA<br>
a)   Test immunofluorescencji pośredniej zawierający na jednym polu diagnostycznym: komórki HEP-2, wątrobę małpy, nerkę szczura, żołądek szczura<br>
b)    W zestawie nie więcej niż 10 szkiełek<br>
c)     FITC IgG - gotowy do użycia<br>
9.  Zestaw do oznaczania profilu ANA<br>
a) Jeden pasek przeznaczony dla jednego pacjenta<br>
b) Na pasku antygeny: dsDNA, Scl-70, Jo-70, centromerowe białko B, nukleosomy, AMA M2,<br>
c) PM-Scl, nRNP/Sm, SS-A, SS-B, Ro-52, PCNA, rybosomalne białko P, Histony.<br>
10. 	Zestaw IF  do oznaczania ANCA<br>
a) Test immunofluorescencji pośredniej zawierający na jednym polu diagnostycznym:
 granulocyty utrwalone etanolem, formaliną, komórki Hep-2 i wątrobę małpy<br>
b) W zestawie nie więcej niż 10 szkiełek<br>
c) FITC IgG - gotowy do użycia.<br>
11. Zestaw do oznaczania profilu ANCA<br>
a) Jeden pasek przeznaczony dla jednego pacjenta<br>
b) Na pasku antygeny: MPO, PR3, GBM.<br>
12. Zestaw do oznaczania CCP<br>
a) Antygen: oryginalny rekombinowany peptyd II generacji.<br>
b) Zestaw ilościowy do oznaczania przeciwciała w klasie IgG.<br>
13. Zestaw do oznaczania Mycoplasma pneumoniae<br>
a) Antygen - Mycoplasma pneumoniae<br>
b) Test półilościowy w klasie IgM<br>
c) Bufor do próbek zawiera absorbent IgG i RF.<br>
14.  Zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko endomysium<br>
a) Test immunofluorescencji pośredniej zawierający na jednym polu diagnostycznym wątrobę małpy<br>
b) W zestawie nie więcej niż 10 szkiełek<br>
c) FITC - gotowy do użycia.<br>
15.  Zestaw do oznaczania myositis<br>
a) Test paskowy zawierający na pasku antygeny: Mi-2, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, OJ, EJ, Ro-52.<br>
b) Jeden pasek dla jednego pacjenta.<br>
16.  Zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko wyspom trzustki<br>
a) Test immunofluorescencji pośredniej zawierający na jednym polu diagnostycznym trzustkę małpy<br>
b) W zestawie nie więcej niż 10 szkiełek<br>
17.  Zestawy do oznaczania przeciwciał przeciwko Borrelia<br>
a) Test potwierdzenia Westernblot<br>
b) Oddzielny zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko IgG i IgM<br>
c) Pełny antygen Borrelia afzelii plus rekombinant VlsE<br>
18.  Zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko Chlamydia pneumoniae<br>
a) Test ELISA zawierający jako antygen lizat komórkowy Chalmydia pneumoniae<br>
b) Oddzielny zestaw do oznaczania przeciwciał IgG i IgM<br>
c) Test ilościowy w klasie IgG<br>
d) Bufor do próbek w zestawie IgM zawiera absorbent IgG i RF<br>
19.   Zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko Chlamydia trachomatis<br>
a) Test ELISA zawierający jako antygen natywny MOMP<br>
b) Zestaw do oznaczania przeciwciał IgG, test ilościowy<br>
20.  Zestaw do oznaczania przeciwciał przeciwko Yersinia enterocolitica<br>
a) Test ELISA zawierający jako antygen rekombinowany Yop D<br>
b) Zestaw do oznaczania przeciwciał w klasie IgA i IgG - oddzielne zestawy<br>
c) Test ilościowy w klasie IgG, test półilościowy w klasie IgA<br><br>

III. Dzierżawa analizatora automatycznego do technik ELISA<br>
1 Analizator automatyczny do technik ELISA<br>
1.1 System zamknięty<br>
1.2 Całkowicie zautomatyzowany przebieg inkubacji od momentu załadowania próbek do zakończenia badania<br>
1.3 Zakres pomiaru: 300 - 700 nm<br>
1.4 Zakres temperatur 20 - 55 st. C<br>
1.5 Możliwość załadunku do 3 płyt mikrotitracyjnych jednocześnie<br>
1.6 Możliwość wstawiania do 5 różnych testów podczas jednej inkubacji<br>
1.7 Identyfikacja odczynnika poprzez kody, automatyczne skanowanie odczynników<br>
1.8 Głowica płucząca 8-kanałowa<br>
1.9 Możliwość użycia min. 2 buforów płuczących<br>
1.10 Zakres objętości płukania 200-999 mikrolitrów na studzienkę reakcyjną<br>
1.11 Moduł pipetujący dla jednorazowych końcówek<br>
1.12 Wszystkie protokoły inkubacji testów Elisa zintegrowane z aparatem
1.13 Analiza kontroli jakości - wykres Levey Jennings<br>
1.14 System operacyjny Windows XP<br><br>

IV. Dzierżawa mikroskopu fluorescencyjnego  do  techniki immunofluorescencji pośredniej<br>
1 Mikroskop fluorescencyjny dostosowany do wymagań  testów wykonywanych w technice immunofluorescencji pośredniej <br><br>

V. Dzierżawa skanera i kołyski laboratoryjnej do techniki  immunoblotingu paskowego<br>
1. Skaner płaski  z oprogramowaniem do oceny i odczytu  otrzymywanych wyników badań wykonywanych testami  immunoblot - paskowymi.<br>
1.1 Polska wersja językowa<br>
1.2 Archiwizacja wszystkich wyników z zachowaniem obrazu paska i danych pacjenta<br>
1.3 Wszelkie niezbędne ewentualne materiały biurowe do obsługi testów (kartki biurowe do drukowania protokołów z badań, itp.) przez okres trwania umowy<br>
1.4 Kołyska laboratoryjna zapewniająca prawidłowość  reakcji  wykonanych na paskach<br>
1.5 Ruch kołyszący w pozycji horyzontalnej, wbudowany zegar z możliwością programowania czasu pracy, automatyczne zatrzymanie po upływie zaprogramowanego czasu. Na platformie kołyszącej mata gumowa zapobiegająca przesuwaniu płytek.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.63.00-8.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W zakresie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 163.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym  Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>a/ informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 51.000,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług  w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie</li>

<li  style="margin-bottom: 12px;">informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
<li id="potwierdzenia_info"><p>Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.</p></li>
<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">a) zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, aktualny certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.<br>

b)  katalogi/ prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowany do wydzierżawienia analizator, mikroskop i skaner z kołyską laboratoryjną.</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;<br>
b/ oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie stanowiła zmiany umowy i nie będzie wymagała aneksu.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.wszz.torun.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Dział Zamówień Publicznych - pokój nr 2<br>
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera <br>
ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 03.11.2011 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> 1. Wymagany termin ważności oferowanych odczynników - min. 10 m-cy licząc od dnia dostawy do Zamawiającego, a po otwarciu muszą być trwałe min. 4 m-ce. <br>

2. Wymagane warunki gwarancji dla analizatora, mikroskopu, skanera i kołyski laboratoryjnej:  <br>
- gwarancja obowiązywać będzie przez okres trwania umowy dzierżawy. <br>
2.1. Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić bezpłatny serwis urządzenia przez okres trwania umowy dzierżawy. <br>
2.2. Czas reakcji serwisu w ciągu 48 godzin licząc od powzięcia wiadomości o zaistniałej awarii od użytkownika . <br>
2.3. W przypadku naprawy trwającej powyżej 2 dni roboczych Wydzierżawiający zobowiązany jest wstawić Dzierżawcy na czas naprawy urządzenie zastępcze wolne od wad o tym samym przeznaczeniu. <br>

3. Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty przeszkolić pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi dzierżawionego analizatora, mikroskopu, skanera i kołyski laboratoryjnej. <br>

4. Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty przez okres trwania umowy dostarczać niezbędne materiały biurowe do obsługi testów (kartki do drukowania protokołów z badań, itp.) - dotyczy skanera. <br>

*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków..</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com