Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20111219/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20111219/335921-N-2011.html
<p class="kh_header"><b>Wieluń: Zakup z dostawą   materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 335921 - 2011; data zamieszczenia: 19.12.2011</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu , ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń, woj. łódzkie, tel. +48 043 8438311 w. 355, faks 043 843 83 11 wew. 213.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szpital.powiat.wielun.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Zakup z dostawą   materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.	Środek do wytwarzania piany aktywnej 
- do pianowego mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego
- opakowanie  5 litrów 	op.	5				
2.	Środek do dezynfekcji powierzchniowej 
- do dezynfekcji i mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego
- spektrum działania: bakterie, grzyby, Tbc
- opakowanie 5 litrów 	op.	5				
3.	Środek do myjni ultradźwiękowej firmy SMS UMD 642 
- do wstępnego mycia i wstępnej dezynfekcji termostabilnych i termolabilnych narzędzi chirurgicznych, włącznie z endoskopami elastycznymi i narzędziami dentystycznymi przed maszynową dekontaminacją, a także mokrego transportu narzędzi chirurgicznych oraz do zastosowania do myjni ultradźwiękowych. 
- płynny środek myjący z działaniem dezynfekcyjnym i bardzo dobrą ochroną materiałową. 
- nie zawierajacy aldehydów oraz czwartorzędowych związków amoniowych, 
- nie powodujący utwardzania białek, 
- zalecany także do mokrego transportu i przechowywania narzędzi przez dłuższy okres czasu np. przez noc czy weekend. 
- działanie bakteriobójcze i grzybobójcze 0,5% 5min, 20C, prądkobójcze 1,0% 15min, 20C, działanie na wirusy osłonowe (włącznie z HIV,HBV,HCV) 1,5% 10 min, 20C lub 1,0%, 30 min, 20C
- narzędzia w roztworze mogą być pozostawione do 72 godzin. 
- pojemność opakowania 5l	op.	10				
4.Środek do dezynfekcji stali kwasoodpornej 
- alkoholowy środek dezynfekcyjny. 
- bakteriobójczy, grzybobójczy, prądkobójczy i dezaktywujący wirusy osłonowe. 
-nie zawierający związków zapachowych i aldehydów.
- pojemność opakowania 0,75 l 	op	12			
5.Środek do konserwacji stali kwasoodpornej 
- płynny środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych , oleju parafinowego . 
-wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów. 
- pojemność opakowania 0,75 l 	op	12			
6.Środek do mycia maszynowego I do myjni BHT INNOVA M5
- płynny, alkaliczny środek do mycia w myjniach dezynfektorach, 
- skutecznie usuwający pozostałości organiczne typu zaschnięta i denaturowana krew. 
- umożliwiający mycie maszynowe narzędzi i sprzętu medycznego także wykonanego z aluminium i tworzyw sztucznych.
- możliwość zastosowania w myjniach ultradźwiękowych. 
- Ph powyżej 10. 
- posiadający w swoim składzie : kwasy organiczne, alkalia (wodorotlenek potasu , enzymy, tenzydy ,środki konserwujące, inhibitor korozji). 
- pojemność opakowania 20l
	op	20				
7.	Środek do mycia maszynowego II do myjni BHT INNOVA M5
- płynny środek płuczący powierzchniowo czynny zawierający środki konserwujące do użycia w myjniach dezynfektorach.
- do szybkiego bezzaciekowego płukania znacznie przyśpieszający suszenie po maszynowym myciu i dezynfekcji.
- pojemność opakowania 5l
	op	5				
8.	Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5
  - płynny środek do dezynfekcji termiczno-chemicznej w myjniach dezynfektorach na bazie aldehydu glutarowego , glioksalu o działaniu B,Tbc, F, V w 
- pojemność opakowania 5l	op	15				
9.	Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5
- do neutralizacji pozostałości alkalicznych w procesie dekontaminacji maszynowej
- płynny kwaśny środek neutralizujący, procesie dekontaminacji maszynowej. 
- nie zawierający tenzydów, związków azotowych i fosforowych. 
- zawierający kwasy organiczne.
- pojemność opakowania 5l
	op	10				
10.	Taśma wskaźnikowa do sterylizacji parowej szerokość 19 mm
- nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej
	Szt	50				
11.	Testy symulacyjne Bowie - Dick (opakowanie zawierające 500 szt. testów)
- walidowane z przyrządem testowym procesu wg. PN EN 867-4/ EN 867-4 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record
- symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych
- 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem
	op	2				
12.	Zintegrowane testy do kontroli wsadu w parze wodnej (opakowanie zawiera 500 szt. testów)
- walidowane z przyrządem testowym procesu wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record
- symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych
- 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem	op	6				
13.	Zintegrowane testy do kontroli wsadu w formaldehydzie (zestaw zawiera 200 szt. testów)
- walidowane z przyrządem testowym procesu wg.PN EN 867-5/EN 867-5 i PN EN 14180/ EN 14180 z kapsułą z tworzywa sztucznego i teflonową rurką  (PCD) gke Steri-Record
- symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), narzędzi prostych
- 200 szt.testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją	op	2				
14.	Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej (rolka  po 750 szt. etykiet)
- etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). 
- dostępne w czterech kolorach
- kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record
- opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. ????
	rol	100				
15.	Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie (rolka po 750 szt. etykiet)
- etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). 
- dostępne w czterech kolorach
- kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record
- opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. ???	rol	24				
16.	Test biologiczny fiolkowy do pary wodnej odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 100 szt.)
- test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus 
- ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji
- walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record
	op	3				
17.	Biologiczny wskaźnik kontroli procesu sterylizacji parowo-formaldehydowej
- inkubacja 5 dni w temp. 55-60oC
- test umieszczony w jednym specjalnym opakowaniu papierowym zabezpieczającym przed kontaminacją
- opakowanie 100 szt.
- wskaźnik w postaci paska bibuły nasyconego zawiesiną spor typu Bacillus stearothermophilus ATCC 7953 ,który zawiera nie mniej niż 2,5 x 10^5 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne, oraz Bacillus Atrophaeus ATCC 9372 ,który zawiera nie mniej niż 2,3 x 10^6 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne 
	op	4				
18.	Testy do kontroli skuteczności mycia (a 50 szt. testów)
- testy do kontroli skuteczności mycia z substancją wskaźnikową opartą na bazie krwi owczej z dodatkami, której skład jest zbliżony do składu krwi ludzkiej zgodnie z normą PN-EN ISO 15883-5/ EN ISO 15883-5
- kompatybilne z przyrządem testowym procesu (PCD) SIMICON RI
  do kontroli skuteczności mycia dla narzędzi chirurgicznych litych
- kompatybilne z przyrządem testowym procesu (PCD) SIMICON RI
 do kontroli skuteczności mycia dla narzędzi do chirurgii małoinwazyjnej (MIS - narzędzia rurowe)	op	8				
19.	Test do kontroli procesów dezynfekcji termicznej w myjni dezynfektorze  (a 100 szt. testów)
- test chemiczny do kontroli procesu dezynfekcji termicznej w myjni-dezynfektorze, paskowy dla parametrów dezynfekcji termicznej 90oC, 5 min. 	op	10				
20.	Test do kontroli poprawności zgrzewu w zgrzewarkach rolkowych
 (a 250 szt.)
- codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe
- a 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami stosowanymi w szpitalu	op	2				
21.	Papier krepowany 
niebieski, wymiary 100 x 100 cm
niebieski, wymiary 120 x 120 cm
biały, wymiary 100 x 100 cm
biały, wymiary 120 x 120 cm

- I generacja, 100% włókna celulozy
- do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie małych i średnich tac i/lub pakietów, okrycie stołu lub wózka narzędziowego oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji.
- gramatura 60 g/m2
- duża wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym 
- bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd)
- wysoka odporność na przesiąkanie wody
- miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie
- wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy
- zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE
	
Szt
Szt
Szt
szt

	
3200
3000
3200
3000
				
22.	Papier typu Interleaved (kombinacja włókniny III generacji z włókniną SMS
Wymiary 100 x 100 cm
Wymiary 120 x 120 cm

- do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie dużych tac i bardzo ciężkich pakietów (doskonały do pakowania ciężkich tac i/lub pakietów ortopedycznych), okrycie stołu lub wózka narzędziowego, sterylne obłożenie operacyjne oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji
- kombinacja zielonej włókniny opakowaniowej o gramaturze 57 g/m2 (mieszanka włókien celulozy i włókien syntetycznych wzmocnionych syntetycznym spoiwem) oraz niebieskiej włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu)
- super wysoka wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym 
- bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd, a w przypadku włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) również dla nadlenku wodoru - plazma)
- super wysoka odporność na przesiąkanie wody i alkoholi
- super miękkii, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie
- wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy
- zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE	

Szt
szt	

1000
1000				
23.	Rękawy papierowo foliowe ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej i formaldehydzie

płaski, szer. 75 mm, długość 200 m
płaski, szer. 100 mm, długość 200 m
płaski, szer. 150 mm, długość 200 m
płaski, szer. 200 mm, długość 200 m
płaski, szer. 250 mm, długość 200 m
z fałdą, szer. 250 mm, długość 100 m
z fałdą, szer. 300 mm, długość 100 m
z fałdą, szer. 380 mm, długość 100 m

- gramatura papieru 70 g/m2
- folia minimum pięciowarstwowa, grubość folii maksimum 52 mikrony
- wskaźniki chemiczne procesu sterylizacji do pary wodnej, tlenku etylenu i formaldehydu oznaczenia nr serii, rozmiaru, nr katalogowego i wskaźniki umieszczone na papierze pod folią poza przestrzenią pakowania
- jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, oznaczenie CE umieszczone na opakowaniu zbiorczym, 
- wytrzymałe na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym, wytrzymałość zgrzewu minimum 4,2N/15mm
- wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy
- zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-3 i 5 oraz spełniające wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadające znak CE

	

Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
Szt
szt
	

25
30
40
25
25
20
15
20				
24.	Taśma bez wskaźnika do sterylizacji parowej szerokość 19 mm
- nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej
	Szt	20				
25.	Wskaźniki kontrolujące obecność energii w myjni ultradźwiękowej
- kontrola energii ultradźwiękowej
- test dający natychmiastowy wynik, jednoznaczna zmiana koloru
- a 30 szt.
	op	1				
26.	Koperty systemu dokumentacji
- do zapisywania informacji i przechowywania dokumetów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora
- dwustronnie drukowane (1 koperta na dwa dni)
- a 100 szt.
	op	5				
27.	Preparat do konserwacji narzędzi chirurgicznych
- nie zawiera CFC (chlorofluorowęglowodorów)
- przepuszczalny dla pary wodnej
- w areozolu
- op. 0,4 l
	op	15				
28.	Olej do końcówek roboczych silników chirurgicznych
- nie zawiera silikonu
- przepuszczalne dla pary wodnej 
- w areozolu
- op. 300 ml 
	op	12.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 39.80.00.00-0, 33.19.80.00-4, 33.69.63.00-8, 33.14.00.00-3.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>


<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności po złożeniu wraz z ofertą aktualnego odpisu z właściwego rejestru na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składnania ofert</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ)</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ).</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ) .</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek sytuacji ekonomicznej i finansowej do wykonania zamówienia na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ) .</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
<li style="margin-right: 20px;"><p class="justify"><span class="bold">III.4.3.2)</span> zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia</p></li></ul>

<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>nie</p>

<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpital.powiat.wielun.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> w Dziale OiZP pokój 204 - nieodpłatnie SPZOZ w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 27.12.2011 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ulica Szpitalna 16 , 98 - 300 Wieluń - SEKRETARIAT POKÓJ nr 216...</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com