Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120224/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120224/56628-N-2012.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: ZP/19/2012 - Dostawa zestawów odczynnikowych wraz z
dzierżawami analizatorów, wyposażeniem i akcesoriami
dla Instytutu CZMP</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 56628 - 2012; data zamieszczenia: 24.02.2012</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Instytut Badawczy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZP/19/2012 - Dostawa zestawów odczynnikowych wraz z
dzierżawami analizatorów, wyposażeniem i akcesoriami
dla Instytutu CZMP.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Pakiet nr 1 - Odczynniki do potwierdzania i monitorowania zakażeń wirusowych CMV metodą molekularną wraz z dzierżawą analizatora. <br/>

1. Ilościowy test do oznaczania DNA CMV posiadający CE i IVD - 310 ozn. <br/>
2. Dzierżawa analizatora do RT-PCR wraz z wyposażeniem, instalacją, uruchomieniem, instruktażem stanowiskowym, ubezpieczeniem, obsługą serwisową, przeglądami technicznymi i podłączeniem do LAB 3000.  - 12 m-cy<br/>
3. Części zużywalne i materiały eksploatacyjne do analizatora, potrzebne do wykonania w/w ilości badań<br/>

Pakiet nr 2 - Odczynniki do potwierdzania i monitorowania zakażeń wirusowych metodą influenza molekularną wraz z dzierżawą analizatora. <br/>

1. Jakościowy, kompletny test FLU A wykrywający RNA wirusa grypy typu A, B, A/H1N1 bezpośrednio z materiałów  klinicznych - 80 ozn. <br/>
2. Dzierżawa analizatora do RT-PCR wraz z wyposażeniem, instalacją, uruchomieniem, instruktażem stanowiskowym, ubezpieczeniem, obsługą serwisową, przeglądami technicznymi i podłączeniem do LAB 3000. - 12 m-cy<br/>
3. Części zużywalne i materiały eksploatacyjne do analizatora, potrzebne do wykonania w/w ilości badań<br/>


Pakiet nr 3 - Odczynniki do oznaczeń immunoenzymatycznych ELISA do diagnostyki chorób infekcyjnych i inwazyjnych wraz z dzierżawą automatycznego analizatora ELISA. <br/>

1. anty-HCV Test 4 generacji do wykrywania przeciwciał dla wirusa Żółtaczki typu C. - 960 ozn. <br/>
2. Oznaczanie p/ciał klasy IgG/IgM Ascaris lumbricoides - 1728 ozn. <br/>
3. Oznaczanie p/ciał klasy IgG/IgM Toxocara canis - 1056 ozn. <br/>
4. Wykrywanie antygenów rozpuszczalnych Giardia intestinalis w kale  - 288 ozn. <br/>
5. CMV IgA Test do oznaczania przeciwciał klasy IgA dla wirusa CMV. - 480 ozn. <br/>
6. Parwovirus B19-IgG Test ilościowy do oznaczania przeciwciał IgG swoistych dla wirusa B19. - 960 ozn. <br/>
7. Parwovirus B19-IgM Test ilościowy do oznaczania przeciwciał IgM swoistych dla wirusa B19. - 960 ozn. <br/>
8. RSV-IgG Test do ilościowego oznaczania przciwciał klasy IgG dla wirusa RSV. - 288 ozn. <br/>
9. RSV-IgM Test do ilościowego oznaczania przciwciał klasy IgM dla wirusa RSV. - 288 ozn. <br/>
10. Adenovirus-IgG Test do ilościowego oznaczania przciwciał klasy IgG dla wirusa ADENO. - 288 ozn. <br/>
11. Adenovirus-IgM Test do ilościowego oznaczania przciwciał klasy IgM dla wirusa ADENO. - 288 ozn. <br/>
12. Bordetella IgG Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgG przeciwko pałeczkom krztuśca. - 576 ozn. <br/>
13. Bordetella IgM Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgM przeciwko pałeczkom krztuśca. - 576 ozn. <br/>
14. Bordetella IgA Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko pałeczkom krztuśca. - 576 ozn. <br/>
15. Chl. trachomatis IgG Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgG dla Chl. Trachomatis. - 384 ozn. <br/>
16. Chl. trachomatis IgM Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgM dla Chl. Trachomatis. - 384 ozn. <br/>
17. Chl. trachomatis IgA Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgA dla Chl. Trachomatis. - 384 ozn. <br/>
18. Chl.pneumoniae Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgG dla Chl. Pneumoniae. - 960 ozn. <br/>
19. Chl. pneumoniae Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgM dla Chl. Pneumoniae. - 960 ozn. <br/>
20. Chl.pneumoniae Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgA dla Chl pneumoniae. - 960 ozn. <br/>
21. Heliko IgG Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgG dla Helicobacter  pylori. - 672 ozn. <br/>
22. Heliko IgA Test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgA dla Helicobacter  pylori. - 672 ozn. <br/>
23. Oznaczanie p/ciał klasy IgG typ 1/2 HSV - 480 ozn. <br/>
24. Oznaczanie p/ciał klasy IgM typ 1/2 HSV - 480 ozn. <br/>
25. Oznaczanie p/ciał klasy IgG typ 2 HSV - 480 ozn. <br/>
26. Oznaczanie p/ciał klasy IgG typ Mycoplasma - 1152 ozn. <br/>
27. Oznaczanie p/ciał klasy IgM typ Mycoplasma - 1152 ozn. <br/>
28. Oznaczanie p/ciał klasy Borelia IgG  - 480 ozn. <br/>
29. Oznaczanie p/ciał klasy Borelia IgM  - 480 ozn. <br/>
30. EBV-IgM Ilościowe oznaczanie przeciwciał IgM dla wirusa EB mononukleoza - 480 ozn. <br/>
31. VCA-IgG Ilościowe oznaczanie przeciwciał IgG dla kapsydu EB mononukleoza  - 480 ozn. <br/>
32. EBNA-IgG Ilościowe oznaczanie przeciwciał IgG dla Ag jądrowych EB mononukleoza - 480 ozn. <br/>
33. HBsAg Wykrywanie antygenu s wirusa B, test przesiewowy dla sub. ad i ay, jakościowy, jednostopniowy - 384 ozn. <br/>
34. Dzierżawa analizatora wraz z wyposażeniem, instalacją, uruchomieniem, instruktażami stanowiskowymi, ubezpieczeniem, obsługą serwisową przeglądami technicznymi i podłączeniem do LAB 3000. - 12 m-cy<br/>
35. Części zużywalne i materiały eksploatacyjne do analizatora, potrzebne do wykonania w/w ilości badań<br/>

Pakiet nr 4 - Odczynniki do diagnostyki metodą WESTERN BLOTT<br/>

1. Borrelia IgG WB Test jakościowy do potwierdzania obecności przeciwciał IgG dla Borrelia - 80 ozn. <br/>
2. Borrelia IgM WB Test jakościowy do potwierdzania obecności przeciwciał IgM dla Borrelia - 120 ozn. <br/>

Pakiet nr 5 - Testy immunoenzymatyczne płytkowe z możliwością zastosowania w systemie otwartym, przy odczycie absorbancji w zakresie: 400-750 nm i temp. 25°C lub 37oC<br/>

1. Oznaczanie przeciwciał klasy IgM przeciw T.gondii  - 384 ozn. <br/>
2. Oznaczanie przeciwciał klasy IgA przeciw T.gondii - 768 ozn. <br/>
3. Oznaczanie przeciwciał klasy IgG przeciw T.gondii - 384 ozn. <br/>


Pakiet nr 6 - Testy nie wymagające urządzeń do odczytu automatycznego. <br/>

1. Wykrywanie antygenu Pneumocystis w wydzielinie z drzewa oskrzelowego - zestaw - 2000 ozn. <br/>

Pakiet nr 7 - Preparaty mikrobiologiczne do kontroli jakości. <br/>

1. Kontrola pierwotniakowa  - 10 szt. <br/>
1. Kontrola Pneumocystis  - 10 szt. <br/>

Pakiet nr 8 - Paski do oznaczania MIC drobnoustrojów - E-testy <br/>
1. Ampicillin/Sulbactam (2/1) (0.016-256) - 30 szt. <br/>
2. Azytromycyna (0,002-32) lub (0.016-256) - 30 szt. <br/>
3. Ampicillin (0.016-256) - 60 szt. <br/>
4. Cefotaxime (0.02-32) - 60 szt. <br/>
5. Ceftazidime (0.016-256) - 60 szt. <br/>
6. Ceftriaxone (0.002-32) - 60 szt. <br/>
7. Chloramphenicol (0.016-256) - 30 szt. <br/>
8. Clarytromycyna (0.002-32) lub (0.016-256) - 30 szt. <br/>
9. Colistin (0.064-1024) lub (0.016-256) - 60 szt. <br/>
10. ESBL cefotaxime/cefotaxime + clav.acid (4u/ml) (0.5-32/0.064-4) lub (0.25-16/0.016-1) - 60 szt. <br/>
11. ESBL ceftazidime/ceftazidime + clav.acid (4m/ml) (0.5-32/0.064-4) - 60 szt. <br/>
12. ESBL cefepim/cefepim + clav.acid (4u/ml) (0.25-16/0.064-4) - 60 szt. <br/>
13. Imipenem (0.002-32) - 90 szt. <br/>
14. MBL imipenem/imipenem + EDTA (4-256/1-64) - 110 szt. <br/>
15. Meropenem (0.002-32) - 90 szt. <br/>
16. Penicillin (0.002-32) - 60 szt. <br/>
17. Teicoplanin (0.016-256) - 60 szt. <br/>
18. Ticarcillin/Clavulanic acid (2u/ml) (0.016-256) - 90 szt. <br/>
19. Vancomycin (0.016-256) - 60 szt. <br/>

Pakiet nr 9 - Odczynniki do analizatora ATB Expresion - własność Instytutu<br/>

1. ID 32 GN - 300 ozn. <br/>
2. ID 32 Staph - 100 ozn. <br/>
3. Rapid ID 32E - 300 ozn. <br/>
4. Rapid ID 32 Strep - 175 ozn. <br/>
5. Rapid ID 32 A - 175 ozn. <br/>
6. ID 32 C - 200 ozn. <br/>
7. ATB Fungus 2 - 200 ozn. <br/>
8. API NH - 80 ozn. <br/>
9. API Listeria - 10 ozn. <br/>
10. Api Coryne - 36 ozn. <br/>
11. API 20 Strept - 50 ozn. <br/>
12. Api NE - 25 ozn. <br/>
13. ATB ANA - 150 ozn. <br/>
14. Mycoplasma IST 2 - 200 ozn. <br/>
15. FB - 50 szt. <br/>
16. NIN - 6 szt. <br/>
17. VP1 + VP2 - 16 szt. <br/>
18. VP A + VPB - 40 szt. <br/>
19. NIT1 + NIT2 - 40 szt. <br/>
20. JAMES - 50 szt. <br/>
21. PYZ - 2 szt. <br/>
22. NaCl 0,85%Medium - 4 300 szt. <br/>
23. Suspension Medium - 2 700 szt. <br/>
24. Sterile tips - 3 000 szt. <br/>
25. Mineral oil - 750 szt. <br/>
26. ZYM A - 6 szt. <br/>
27. ZYM B - 6 szt. <br/>
28. API 10 S - 1 600 ozn. <br/>
29. Dzierżawa analizatora zapasowego - 12 m-c<br/>
30. Dzierżawa pipet elektronicznych (2 szt.) - 12 m-c<br/>

Pakiet nr 10 - Przeciwciała alergenowo-swoiste w klasie IgE do analizatora Immunelite 2000 XPi<br/>

1. D.pteronyssimus - 640 ozn. <br/>
2. D.farine - 560 ozn. <br/>
3. Cladosporium - 320 ozn. <br/>
4. Aspergillus - 200 ozn. <br/>
5. Candida albicans - 200 ozn. <br/>
6. Alternaria tenis - 400 ozn. <br/>
7. Olcha - 360 ozn. <br/>
8. Leszczyna - 360 ozn. <br/>
9. Brzoza - 200 ozn. <br/>
10. Dąb - 80 ozn. <br/>
11. Tymotka - 600 ozn. <br/>
12. Zboża - 440 ozn. <br/>
13. Kot nabłonek - 440 ozn. <br/>
14. Pies nabłonek - 360 ozn. <br/>
15. Pies łupież - 120 ozn. <br/>
16. Mleko - 1 000 ozn. <br/>
17. Alfa laktoalbimina - 200 ozn. <br/>
18. Beta laktoalbumina - 200 ozn. <br/>
19. Kazeina - 200 ozn. <br/>
20. Serwatka - 100 ozn. <br/>
21. Białko jaja - 760 ozn. <br/>
22. Wieprzowina - 240 ozn. <br/>
23. Wołowina - 240 ozn. <br/>
24. Kurczak - 280 ozn. <br/>
25. Pomidor - 200 ozn. <br/>
26. Marchew - 320 ozn. <br/>
27. Ziemniak - 200 ozn. <br/>
28. Pietruszka - 180 ozn. <br/>
29. Seler naciowy - 280 ozn. <br/>
30. Jabłko - 240 ozn. <br/>
31. Banan - 200 ozn. <br/>
32. Dorsz - 200 ozn. <br/>
33. Pszenica - 400 ozn. <br/>
34. Żyto - 200 ozn. <br/>
35. Jęczmień - 180 ozn. <br/>
36. Owies - 180 ozn. <br/>
37. Ryż - 280 ozn. <br/>
38. Soja - 240 ozn. <br/>
39. Orzech ziemny - 200 ozn. <br/>
40. Pomarańcza - 160 ozn. <br/>
41. Gluten - 360 ozn. <br/>
42. Jad pszczoły - 80 ozn. <br/>
43. Jad osy - 80 ozn. <br/>
44. Żółtko - 240 ozn. <br/>
45. Mleko gotowane - 120 ozn. <br/>
46. Czekolada - 200 ozn. <br/>
47. Orzech włoski - 40 ozn. <br/>
48. Orzech laskowy - 80 ozn. <br/>
49. Amoxicilin - 40 ozn. <br/>
50. Ovalbumin - 40 ozn. <br/>
51. Ovomucin - 40 ozn. <br/>
52. Jogurt - 80 ozn. <br/>
53. Cladosporium herbarum - 40 ozn. <br/>
54. Enterotoxin A (s.aureus) - 20 ozn. <br/>
55. Enterotoxin B (s.aureus) - 20 ozn. <br/>
56. Ascaris - 40 ozn. <br/>
57. Kakao - 60 ozn. <br/>
58. Kukurydza - 40 ozn. <br/>
59. Sezam - 20 ozn. <br/>
60. Truskawka - 40 ozn. <br/>
61. Makrela - 20 ozn. <br/>
62. Cytryna - 20 ozn. <br/>
63. Królik - 20 ozn. <br/>
64. Jajko - 20 ozn. <br/>
65. Ogórek - 20 ozn. <br/>
66. Nasiona kopru - 20 ozn. <br/>
67. Dynia - 20 ozn. <br/>
68. Malina - 20 ozn. <br/>
69. Łupież konia - 40 ozn. <br/>
70. Komar - 20 ozn. <br/>
71. Lateks - 40 ozn. <br/>
72. Życica - 40 ozn. <br/>
73. Kostrzewa - 20 ozn. <br/>
74. Wierzba - 20 ozn. <br/>
75. Topola - 20 ozn. <br/>
76. Bylica - 80 ozn. <br/>
77. Mniszek lekarski - 20 ozn. <br/>
78. Lebioda - 20 ozn. <br/>
79. Panel: białko jaja, mleko, dorsz, pszenica, orzech ziemny, soja - 40 ozn. <br/>
80. Panel: białko jaja, mleko, pszenica, ryż, orzech ziemny, soja - 40 ozn. <br/>
81. Panel: F73, wołowina, kurczak, F88 - 40 ozn.<br/>

82. Materiał kontrolny, części zużywalne i materiały eksploatacyjne do analizatora, potrzebne do wykonania w/w ilości badań.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6, 38.43.70.00-7.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 10.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1.	Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679. <br/>

----- dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy: <br/>
-- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI  - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną, <br/>
-- Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych<br/>
lub<br/>
-- Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych<br/>

o ile wymaga tego ustawa lub<br/>
złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane. <br/>

---- dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych: <br/>
-- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI  - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną, <br/>
-- DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, <br/>
-- WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem,  że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych<br/>
 
o ile wymaga tego ustawa lub <br/>
złożymy stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane <br/>




2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów. <br/>

2.1. Aktualne karty charakterystyk odczynników***<br/>
2.2. Metodyki wykonywania badań w języku polskim<br/>
2.3. Pełna informacja producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego analizatora (-ów) oraz skrócona (-e) instrukcja (-e) obsługi w języku polskim. (Pakiet nr 1, 2, 3, 9) <br/>

3. Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji. - Oświadczenie Wykonawcy<br/>


*** Dokumenty mogą być składane: <br/>
a. w formie pisemnej, lub<br/>
b. w formie elektronicznej opatrzone przez wykonawcę bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, lub<br/>
c.  Wykonawca może złożyć pisemne oświadczenie</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: <br/>
1.	zmiany nazwy lub numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów; <br/>
2.	niewykorzystania wskazanych ilości odczynników w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy, w tym przedłużenie czasu pracy przedmiotu dzierżawy wraz z wyposażeniem, akcesoriami i obsługą serwisową; <br/>
3.	zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji; <br/>
4.	przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie  producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o  parametrach nie gorszych od produktu objętego umową; <br/>
5.	zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; <br/>
6.	zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; <br/>
7.	zmiany adresu siedziby firmy oraz siedziby  serwisu i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy; <br/>
8.	zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta dostarczanych odczynników przy zachowaniu ich dotychczasowych parametrów. <br/>
9.	w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,<br/>
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A
(Ginekologiczno-Położniczy),
poziom 0, pokój Nr 15
ul. Rzgowska 281/289
93 - 338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 09.03.2012 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,<br/>
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A
(Ginekologiczno-Położniczy),
poziom 0, pokój Nr 15
ul. Rzgowska 281/289
93 - 338.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com