Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120302/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120302/50261-N-2012.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: ZP/11/2012 Materiały eksploatacyjne do pulsoksymetrów Nellcor i respiratorów Bennett 840</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 50261 - 2012; data zamieszczenia: 02.03.2012</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Instytut Badawczy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZP/11/2012 Materiały eksploatacyjne do pulsoksymetrów Nellcor i respiratorów Bennett 840.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Pakiet 1 	<br/>								
1.Czujnik wielorazowy dla noworodków <3 kg kompatybilny z  pulsoksymetrami  Nellcor N550, N560. Typu Oxi Max N Neonatal Sensor nr 1091193  lub *równoważny -8szt <br/>					
2.Czujnik jednorazowy sterylny, nie zawierający lateksu, samoprzylepny,  dla niemowląt i dzieci od 3kg do 20 kg.Sensor w  technologii Oximax, kalibrowany cyfrowo i anlaogowo(kompatybilny z pulsoksymetrami Nellcor N550 i  N 560 oraz z kardiomonitorami Philips) typu OxiMax Max-I Infant Sensor (3-20kg),   lub *równoważny  -318 szt<br/>						
3.Czujnik jednorazowy , sterylny, nie zawierajacy lateksu, samoprzylepny, dla noworodków poniżej 3 kg. Sensor w technologii Oximax  kalibrowany cyfrowo i analogowo.  (kompatybilny z pulsoksymetrami Nellcor  N550 i N560 oraz kardiomonitorami Philips ) typu OxiMax MAX-N Neonatal/Adult Sensor (<3kg or >40 kg ) lub *równoważny-344	szt<br/>						
4.Czujnik jednorazowy,  sterylny nie zawierający lateksu, samoprzylepny, dla dzieci od 10 kg do 50 kg, Sensor w  technologii Oximax, kalibrowany cyfrowo i analogowo ( kompatybilny  z pulsoksymetrami  Nellcor  N550 i N560 oraz z kardiomonitorami Philips) typu OxiMax MAX-P Pediatric Sensor (10-50kg)   lub *równoważny -264 szt<br/>						
5.Kabel połączeniowy  do pulsokysmterów Nellcor N550  N560,  adapter SPO2 Nellcor REF SCD-10  typu SCP-10 Pulse Oximetry Cable  lub *równoważny  -2	szt<br/>						
6.Kabel do podłączenia czujnika do saturacji- adapter SPO2 Nellcor  kompatybilny z  techn. Oximax, oraz Nellcor N550  N560 dł. Min. 3 m kompatybilny z pulsoksymetrami  z kardiomonitorami Philips typu Cable, Pulse Oximetry, Sensor Interface  DOC10      lub *równoważny-4szt	<br/>									
Pakiet 2 	<br/>								
1.Czujnik tlenu do respiratora Bennet 840 Oxsygen Sensor typu  czujnik Bennet nr 4-0722-14-00 lub   *równowazny -4	szt<br/>						
2.Wydechowy filtr przeciwbakteryjny, złącza ISO 22 mm, wielokrotnego użytku  do respiratora Bennett 840  typu Reusable, filter (Re/X800, each) nr 4-070305-00   lub *równoważny -10 szt<br/>						
3.Zbiornik na skropliny do respiratora Bennett 840 typu  Reusable, collector vial (Re/X800, each)     nr 4-074647-00  lub *równoważny -6	szt<br/>						
4.Wdechowy filtr przeciwbakteryjny,złącza ISO 22 mm, wielokrotnego użytku (Re/Flex) do  respiratora Bennett  840 typu Reusable(Re/Flex each)  nr 4-074600-00 lub *równoważny -12	szt	<br/>					
5.Filtry bakteryjne  do jednorazowego układu oddechowego na skropliny do respiratora Bennet 840 typu Neo Disposable (D/X800 NEO) nr        4-076408-00 lub *równoważny -250	szt<br/>						
Pod pojęciem równoważny Zamawiajacy rozumie te same parametry gabarytowe, sposób mocowania oraz zakres pomiarów.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.10.00-0, 33.10.00.00-1.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 2.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679.o	dla wyrobów wprowadzonych po wejściu w życie ustawy:.	CERTYFIKAT ZGODNOŚCI  - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,.	Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczychlub.	Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczycho ile wymaga tego ustawa lubzłożenie stosownego OŚWIADCZENIA, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.o	dla wyrobów wprowadzonych przed wejściem w życie ustawy zgodnie z Art. 138 Ustawy o wyrobach medycznych:.	CERTYFIKAT ZGODNOŚCI  - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,.	DEKLARACJĘ ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,.	WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem,  że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznycho ile wymaga tego ustawa lub złożenie stosownego OŚWIADCZENIA, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane.<br/>
2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów Aktualne ulotki karty informacyjne dotyczące oferowanego produktu w języku polskim  potwierdzające spełnienie wymagań zamawiającego oraz instrukcja w języku polskim</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oświadczenie o podwykonawstwie- jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamóienia z udziałem podwykonawców</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: <br/>
1.zmiany stawki podatku VAT, przy czym w takim przypadku zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostaje bez  zmian; <br/>

2.w przypadku niewykorzystania części asortymentu możliwa jest zmiana terminu realizacji zamówienia poprzez przedłużenie okresu obowiązywania umowy; <br/>

3.zmiany numeru katalogowego produktu przy zachowaniu jego parametrów;<br/>

4.zamiany przedmiotowejprodukt zmienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego  umową;<br/>

5.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;<br/>

6.zmiany organizacji  pracy Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;<br/>

7.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;<br/>

8.zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;<br/>

9. w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego;
<br/></p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut  Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy) poziom 0 pok. nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93-338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 16.03.2012 godzina 10:15, miejsce: Instytut  Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy) poziom 0 pok. nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93-338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com