Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120704/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120704/145535-N-2012.html
<p class="kh_header"><b>Pruszków: dostawy środków dezynfekcyjnych</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 145535 - 2012; data zamieszczenia: 04.07.2012</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Szpital Kolejowy im. dr med. Wł. Roeflera SP ZOZ , ul. Warsztatowa 1, 05-800 Pruszków, woj. mazowieckie, tel. 22 77 09 308, faks 22 77 09 308.</p>
<ul class="kh_indent_1">
</ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> dostawy środków dezynfekcyjnych.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia są dostawy środków dezynfekcyjnych dla Szpitala Kolejowego SP ZOZ  w Pruszkowie. Wykonawca  będzie sukcesywnie dostarczał przedmiot zamówienia, zgodnie ze wskazaniami Zamawiającego według specyfikacji asortymentu określonego w  załączniku nr 2 do SIWZ/umowy . 

PAKIET Nr 1 - Preparaty do mycia i dezynfekcji skóry, błon śuzowych                                                                                                                                                 			
Lp.	Przeznaczenie i charakterystyka preparatu	Wielkość opakowania i postać	Roczna ilość preparatu
1	Gotowy do użycia preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych. Bezbarwny. Zawierający dichlorowodorek octenidyny, bez chlorheksydyny. Nie wpływający negatywnie na proces gojenia ran. Możliwość zastosowania przy cewnikowaniach. Spektrum działania: B, F, V ( HIV, HBV, HCV, Herpes simplex), pierwotniaki. Produkt leczniczy.	250ml z atomizerem, opakowanie	600
		1L, opakowanie	350
2.	Gotowy do użycia alkoholowy preparat do dezynfekcji skóry przed np. iniekcjami, punkcjami, zabiegami operacyjnymi. Bezbarwny. Zawierający min 3 substancje aktywne, w tym difenylol. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez chorheksydyny, etanolu i związków amoniowych. Przedłużone działanie do min 6 godzin. Spektrum: B, Tbc, MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Herpes Simplex) w czasie do 2 minut. Produkt leczniczy.	250ml z atomizerem, opakowanie	550
		1L, opakowanie	200
3	Gotowy do użycia alkoholowy preparat do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi. Barwny. Zawierający min 3 substancje aktywne, w tym difenylol. Z dodatkiem nadtlenku wodoru. Bez jodu, chorheksydyny, etanolu i związków amoniowych.  Spektrum: B, Tbc, MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Herpes Simplex) w czasie do 2 minut. Przedłużone działanie do min 6 godzin. Produkt leczniczy.	250ml z atomizerem, opakowanie	50
		1L, opakownie	150
4	Preparat antybakteryjny do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej. Gotowy do użycia. Bezbarwny. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez alkoholu, poliheksanidyny i chlorheksydyny. Kosmetyk.	250ml, opakowanie	150
5	Preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z pozostałości tkanek martwiczych, biofilmu. Gotowy do użycia. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. Bezbarwny, bezwonny. Możliwość stosowania pod wszelkiego rodzaju dostępne opatrunki. Stosowanie pod opatrunkiem do 5 dni. Usuwający skutecznie naloty i tkanki martwicze. Bezbolesna aplikacja. Możliwość użycia u alergików. Wyrób medyczny.	20ml, opakowanie	400
6	Preparat w płynie do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran. Usuwający biofilm bakteryjny, pozostałości po opatrunkach. Gotowy do użycia. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez poliheksanidyny, alkoholu, środków konserwujących. Bezbarwny, bezwonny. Wyrób medyczny.	350ml, opakowanie	50
7	Preparat do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk. Zawierający etanol, izopropanol oraz difenylol. Bez jodu, chorheksydyny i związków amoniowych. Dezynfekcja chirurgiczna do 3 minut. pH 6,0. Wykazujący przedłużone działanie do min 4 godzin. Spektrum działania: B, Tbc, MRSA, F, V (Polio, Adeno, HIV, HBV, HCV, HAV, Rota, Noro, Herpes Simplex). Kompatybilny z preparatem z Poz. 9. Produkt leczniczy.	500ml, opakownie	200
8	Alkoholowy preparat w żelu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Gotowy do użycia. Zawierający etanol i difenylol. Posiadający neutralne dla skóry pH. Z dodatkiem substancji nawilżających i natłuszczających. Bezbarwny. Bez substancji zapachowych, związków amoniowych i chlorheksydyny. Spektrum działania: B, MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Rota). Dezynfekcja higieniczna do 30 sekund, chirurgiczna do 1,5 minuty. Produkt biobójczy. 	500ml z pompką, opakowanie	150
9	Preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk. Gotowy do użycia. Z możliwością zastosowania także do mycia ciała i włosów pacjenta. Syntetyczny, bez zawartości mydła. Zawierający składniki nawilżające i natłuszczające. Z dodatkiem alkoholu i kwasu kokosowego. Bez chlorheksydyny. Nie wykazujący działania bójczego. pH=5,5. Dermatologicznie przebadany. Kompatybilny z preparatem z Poz. 7. Kosmetyk.	500 ml, opakowanie	450
			
10	Preparat do dezynfekcji skóry przed zakładaniem cewników centralnych i obwodowych. Zawierający dichlorowodorek octenidyny i izopropanol. Bez etanolu, chlorheksydyny i związków amoniowych. Bezbarwny. Produkt leczniczy.	250ml z atomizerem, opakowanie	20
11	Gotowy do użycia preparat do mycia ciała i włosów pacjentów skolonizowanych MRSA oraz przed zabiegami operacyjnymi. Posiadający potwierdzoną skuteczność także na E. hirae, P. aeruginosa, E. coli w czasie do 1 minuty. Zawierający dichlorowodorek octenidyny. Bez chlorheksydyny, poliheksanidyny i triclosanu. Nieszkodliwy dla skóry i śluzówki. pH około 5,0. Dostosowany dla wszystkich rodzajów skóry. Kosmetyk.	1L, opakowanie	150
			
	
			

	Do oferty należy dołączyć:		
	1. właściwe dla produktu dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót		
	2. dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu		
	3. ulotki informacyjne		
	4. karty charakterystyki		
	5. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej		
                               
PAKIET Nr 2 - Preparaty do mycia i dezynfekcji rąk                                                                                                                                                 			
			
Lp.	Przeznaczenie i charakterystyka preparatu	Wielkość opakowania i postać	Roczna ilość preparatu
1	Preparat jałowy w postaci żelu , ułatwiającej właściwe rozprowadzanie preparatu na dłoniach ( nie spływający). Mieszanina alkoholi (etylowy,izopropylowy,butylowy), nie zawierający jodu. Zawierający substancje pielęgnujące- glicerol. Spektrum działania : B, Tbc, F, V ( HIV, HBV) do 5 minut - dezynfekcja chirurgiczna. Opakowania - worki jednorazowe dostosowane do zamkniętego systemu dozowania Sterisol System. Kompatybilny z preparatem myjącymym z Poz. 2. Pozwolenie MZ na obrót produktem biobójczym.	0,7 L opakowanie	500
2	Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk. Zawierający substancje nawilżające i natłuszczające. Opakowania -worki jednorazowe  dostosowane do zamknietego systemu dozowania Sterisol System. Kompatybilny z preparatem dezynfekcyjnym z Poz. 1. Kosmetyk.	0,7L opakowanie	1200
			
		
			
	Do oferty należy dołączyć:		
	1. właściwe dla produktu dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót		
	2. dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu		
	3. ulotki informacyjne		
	4. karty charakterystyki		
	5. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej		
			
                                 PAKIET Nr 3 - Preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni                                                                                                                                                			
			
Lp.	Przeznaczenie i charakterystyka preparatu	Wielkość opakowania i postać	Roczna ilość preparatu
1	Preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni oraz sprzetu medycznego. Płynny, w koncentracie. Zawierający czwartorzędowe związki amoniowe i niejonowe związki powierzchniowo czynne. Z dodatkiem alkoholi (fenoksyetanol, izopropanol). Bez aldehydów, pochodnych guanidyny, związków tlenowych, chloru, fenolu. Spektrum działania: B, F, V (HIV, HBV, HCV, Herpes simplex, Papova) w czasie do 15 minut. Wymagana możliwość łączenia preparatu z preparatem myjącym z Poz. 3. Wyrób medyczny.	5L, opakowanie	40
		2L, opakowanie	10
2	Preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni oraz sprzetu medycznego. Płynny, w koncentracie. Zawierający kombinację czwartorzędowych związków amoniowych, alkoholi aromatycznych (fenoksyetanol) i niejonowych związków powierzchniowo czynnych. Bez aldehydów, pochodnych guanidyny, związków tlenowych, chloru, fenolu. Spektrum działania: B, Tbc (M. terrae i M. avium), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Papova) w czasie do 15 minut. Możliwość użycia w pionie żywieniowym. Wymagana możliwość łączenia preparatu z preparatem myjącym z Poz. 3. Wyrób medyczny.	5L, opakowanie	80
3	Preparat płynny w koncentracie do codziennego oraz intensywnego mycia powierzchni podłóg. Usuwający także stare pozostałości środków dezynfekcyjnych. Redukujący przywieranie brudu do powierzchni podłogi. Możliwy do zastosowania w myciu ręcznym oraz przy użyciu półautomatycznych i automatycznych maszyn czyszczących. Zawierający niejonowe związki powierzchniowo czynne (5-15%) oraz pochodne alkoholowe. Stężenie roztworu roboczego 0,25-1%. pH 1% roztworu użytkowego około 7-7,5. Wymagana możliwość łączenia preparatu z preparatami dezynfekcyjnymi z Poz. 1,2.	2L, opakowanie	80
4	Gotowy do użycia preparat do szybkiej dezynfekcji miejsc trudnodostępnych i sprzętów medycznych. Na bazie etanolu i 1-propanolu. Z dodatkiem niejonowych związków powierzchniowo czynnych. Bez aldehydów, związków amoniowych i innych dodatkowych substancji aktywnych. pH 6-7. Spektrum działania: B, Tbc, MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Rota, Noro) w czasie do 1 minuty, Adeno do 2 minut, wirus Polio do 30 minut. Dopuszczony do powierzchni w pionie żywieniowym. Wyrób medyczny.	1L, opakowanie	1200
		250ml z atomizerem, opakowanie	20
		spryskiwacz do opk 1L, sztuka	100
5	Chusteczki z włókniny wiskozowej wyciągane pojedynczo z opakowania plastikowego do dezynfekcji małych powierzchni i sprzętu medycznego (także głowic USG). Chusteczki o wymiarach 20 cm na 20cm nasączone  środkiem dezynfekcyjnym zawierającym czwartorzędowe związki amoniowe. Bez alkoholu i aldehydów. Spektrum działania B, F, V (Rota, Vaccinia, Papova, HIV, HBV, HCV) w czasie do 1 minuty, Tbc do 15 minut. Wyrób medyczny.	opakowanie plastikowe zawierające 200szt. chusteczek, opakowanie	100
6	Chusteczki z włókniny wiskozowej o wymiarach 27cmx20cm do dezynfekcji sprzętu medycznego. Nasączone środkiem dezynfekcyjnym zawierającym etanol i 1-propanol. Bez zawartości innych substancji aktywnych np. aldehydów, chlorheksydyny i związków amoniowych. Spektrum działania: B, Tbc, MRSA, F, V  (HIV, HBV, HCV, Rota, Adeno, Noro, Vaccinia) w czasie do 2 minut. Wyrób medyczny.	opakowanie plastikowe zawierające 200szt. chusteczek, opakowanie	50
7	Preparat dwukomponentowy do dezynfekcji i czyszczenia powierzchni wyrobów medycznych. Płynny w koncentracie. Opakowanie zawierające składnik bazowy (kwas nadoctowy, nadtlenek wodoru, kwas octowy) oraz dodatek modyfikujący (wodorotlenek potasu, inhibitory korozji) umożliwiający otrzymanie roztworu roboczego o pH neutralnym =6-7. Natychmiastowa skuteczność po przygotowaniu roztworu roboczego. Brak konieczności dodatkowej aktywacji. Roztwór roboczy przezroczysty. Wykazujący szerokie spektrum działania obejmujące B, Tbc, F, V (w tym Noro), S (Clostridium difficile) w czasie do 5 minut. Wyrób medyczny. Opakowanie 160ml (2x80ml).	160ml (2x80ml), opakowanie	200
8	Preparat w proszku do mycia i dezynfekcji powierzchni i wyrobów medycznych. Nie zawierający aldehydów, chloru, fenolu, nadtlenku wodoru, kwasu octowego i czwartorzędowych związków amoniowych. Na bazie nadsiarczanów. Rozpuszczalny w bieżącej wodzie wodociągowej. Roztwór roboczy bezbarwny, aktywny min 24 godziny. Spektrum działania: B, Tbc, F, V (HIV, HBV, Rota, Adeno, Noro, Vaccinia), S do 15 minut. Wyrób medyczny.	40g umożliwiające sporządzenie 2L roztworu roboczego, opakowanie	300
		900g z miarką, opakowanie	30
			
	
			
	Do oferty należy dołączyć:		
	1. właściwe dla produktu dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót		
	2. dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu		
	3. ulotki informacyjne		
	4. karty charakterystyki		
			
                                 PAKIET Nr 4   - Preparaty do mycia i dezynfekcji narzędzi                                                                                                                                             			
			
Lp.	Przeznaczenie i charakterystyka preparatu	Wielkość opakowania	Roczna ilość preparatu
1	Preparat płynny w koncentracie do czyszczenia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego oraz endoskopów giętkich. Nie wymagający aktywatora. Zawierający czwartorzędowe związki amoniowe, pochodne alkoholowe (fenoksypropanol), alkiloaminy i alkiloguanidyny. Z dodatkiem niejonowych związków powierzchniowo czynnych. Bez kwasu octowego, aldehydów, glukoprotaminy, związków nadtlenowych, chloru, fenolu. Spektrum działania: B, Tbc (M. terrae i M. avium), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Papova, Adeno) w czasie do 60 minut. Możliwość 7 dniowego stosowania roztworu roboczego przy obciążeniu białkowym (bez konieczności wcześniejszego czyszczenia narzędzi). Możliwość używania w myjkach ultradźwiękowych.  Wyrób medyczny.	2L, opakowanie	30
2	Preparat do czyszczenia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, kieliszków, termometrów. Płynny, w koncentracie. Nie wymagający stosowania aktywatora. Nadający się także do myjek ultradźwiękowych. Na bazie czwartorzędowych związków amoniowych i pochodnych alkoholowych (fenoksypropanolu). Z dodatkiem pochodnych guanidyny i niejonowych związków powierzchniowo czynnych. Bez aldehydów, kwasu octowego, fenoli i związków nadtlenowych. Spektrum B, Tbc (M. terrae i M. avium), F, V (HBV, HIV, HCV, Rota, Vaccinia) w czasie do 30 minut. Możliwość rozszerzenia spektrum o wirusy Adeno, Papova w czasie do 60 minut. Możliwość 7 dniowego stosowania roztworu roboczego przy obciążeniu białkowych (bez konieczności wcześniejszego czyszczenia narzędzi). Wyrób medyczny.	5L, opakowanie	10
3	Preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich. Płynny, w koncentracie. Na bazie aldehydu bursztynowego. Bez formaldehydu i aldehydu glutarowego. Spektrum działania: B, Tbc, F, V (HBV, HIV, HCV, Polio, Adeno) do 30 minut, S (clostridium difficile) do 6 godzin. Możliwość stosowania roztworu roboczego 14 dni. Kompatybilny z preparatem myjącym z Poz. 4. Wyrób medyczny.	2L, opakowanie	10
			
		
			
	Do oferty należy dołączyć:		
	1. właściwe dla produktu dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót		
	2. dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu		
	3. ulotki informacyjne		
	4. karty charakterystyki		
			
                                 PAKIET Nr 5  - Preparat do dezynfekcji powierzchni skażonych materiałem organicznym                                                                                                                                       			
			
Lp.	Przeznaczenie i charakterystyka preparatu	Wielkość opakowania	Roczna ilość preparatu
1	Preparat chlorowy w formie tabletek do dezynfekcji powierzchni skażonych materiałem organiczym. Na bazie NaDCC. Tabletka uwalniająca w trakcie rozpuszczania w wodzie 2,5g aktywnego chloru. Spektrum działania: B, Tbc, F, V w czasie do 15 minut. Produkt biobójczy. 	Opakowanie plastikowe zawierające 100 tabletek, opakowanie	200
					
	Do oferty należy dołączyć:		
	1. właściwe dla produktu dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót		
	2. dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu		
	3. ulotki informacyjne		
	4. karty charakterystyki		
                                                                                                                    PAKIET Nr 6 - Preparat do mycia i dezynfekcji endoskopów 		
			
Lp.	Przeznaczenie i charakterystyka preparatu	Wielkość opakowania	Roczna ilość preparatu (opakowania)
1	Preparat myjąco - dezynfekcyjny do endoskopów giętkich oraz instrumentów medycznych. Zawierający IV rz. zw. amoniowe, aminy, związki powierzchniowo czynne oraz substancje zapachowe. Bez zawartości aldehydów, fenoli, alkoholi oraz kwasu octowego. Spektrum działania: B, Tbc (M. terrae i M. avium), MRSA, F, V (HIV, HBV, HCV, Vaccina, Herpes, SARS), S w czasie do 15 minut. Roztwór roboczy aktywny 14 dni. Wymagany dokument potwierdzający możliwość użycia do endoskopów firmy Olympus. Wyrób medyczny.	5L, opakowanie	10
					
	Do oferty należy dołączyć:		
	1. właściwe dla produktu dokumenty potwierdzające pozwolenie na obrót		
	2. dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu		
	3. ulotki informacyjne		
	4. karty charakterystyki.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> tak.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających</b></li><li>zamówienia uzupełniające do 20 % zamówienia podstawowego.</li></ul>
<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 6.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> nie wymagane</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>1) Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych 
    art. 22 ust. 1 ustawy  Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do 
    SIWZ. 
2)Ważna koncesja Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej lub zezwolenie Głównego Inspektora 
   Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane na podstawie ustawy z dnia 06-09-2001 
    r Prawo Farmaceutyczne - Dz. U. 2008r. nr 45, poz. 271 w przypadku oferowania środków antyseptycznych 
    do odkażania skóry I błon śluzowych.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o dokumenty złożone przez wykonawcę w niniejszym postępowaniu metodą warunku  granicznego - spełnia / nie spełnia .</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1)	Świadectwa dopuszczenia do obrotu:
a) dla przedmiotu zamówienia będącego wyrobem medycznym, zgodnie z klasyfikacją danego wyrobu,    
    Dyrektywami UE i ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych:
-deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
-certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego I sterylna, I z funkcją   
  pomiarową, II a, II b, III),
b) dla przedmiotu zamówienia będącego wyrobem biobójczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 
  produktu biobójczego zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 
  Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami),
c) dla preparatów niebezpiecznych - Karta charakterystyki substancji i preparatów niebezpiecznych 
  zgodnie z wymogami ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach chemicznych (Dz. U. Nr 11 
  poz. 84),
d) dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem leczniczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 
  produktu leczniczego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 
  Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami),
e) dla przedmiotu zamówienia będącym wyrobem kosmetycznym - potwierdzenie przekazania danych 
  do krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium 
  Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawa z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach, z późniejszymi 
  zmianami).
f) dokładne instrukcje sporządzania roztworu roboczego, aktualne Karty Charakterystyki Substancji 
  Niebezpiecznej bądź świadectwo rejestracji Wyrobów Medycznych oraz Środków Biobójczych, jeżeli 
  produkt nie posiada Karty Charakterystyki.
2)	 Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatu.
 
             Należy w sposób widoczny zaznaczyć na każdym z dokumentów, której pozycji i  któremu 
             pakietowi  on odpowiada.</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1) Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę - załącznik nr 1 do SIWZ/umowy
2) Projekt umowy parafowany na każdej zapisanej stronie - załącznik nr  3  
3) Dokumenty potwierdzające posiadanie pełnomocnictwa osób składających  ofertę, o ile nie wynika to z  
    przedstawionych dokumentów rejestrowych.   4) oświadczenie o odbieraniu  od Zamawiającego opakowania po zużytych środkach zgodnie z ustawą z dnia 11 
    maja 2001 r. o opakowaniach i odpadach opakowaniowych (Dz. U z 2001 r. Nr 63 poz. 638 z późn. zm.). - 
    załącznik nr 6.</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>a)  których konieczność wprowadzenia zmian  wynika z okoliczności których nie można było przewidzieć w 
      chwili  zawarcia umowy 
 b)  wyłącznie na wniosek Zamawiającego dotyczący zmiany terminu zakończenia realizacji umowy w 
       przypadku  niewyczerpania ilości danego asortymentu objętego niniejszą umową .
8)    Zmiany cen brutto pod warunkiem zmian stawek celno - granicznych i podatku VAT w stopniu 
       wynikającym   z tych zmian.. 
9)  Skrócenia terminu obowiązywania umowy po warunkiem wystąpienia sytuacji nie  przewidzianej umową  
       zasadniczą
10)  Obniżenia cen przedmiotu zamówienia pod warunkiem zgody obu stron  umowy, w przypadku zmniejszenia 
       cen rynkowych.
       Zmiany będą dokonywane pisemnie za pomocą aneksów do umowy.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpk.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Szpital Kolejowy SP ZOZ  w Pruszkowie, ul. Warsztatowa 1, pokój zamówień publicznych.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 12.07.2012 godzina 11:30, miejsce: Szpital Kolejowy SP ZOZ  w Pruszkowie, ul. Warsztatowa 1, pokój zamówień publicznych.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com