Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120917/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20120917/351598-N-2012.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: ZP/90/2012 dostawa produktów leczniczych w trybie importu docelowego dla Instytutu CZMP</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 351598 - 2012; data zamieszczenia: 17.09.2012</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li><li><b>Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Instytut Badawczy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZP/90/2012 dostawa produktów leczniczych w trybie importu docelowego dla Instytutu CZMP.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> ZP/90/2012 dostawa produktów leczniczych w trybie importu docelowego dla Instytutu CZMP
<br/>1. Alupent (Orciprenalinum, iniekcje dożylne (koncentrat) 5 mg/10 ml, amp. 10 ml) - 100 szt.
<br/>2. Atosil (Promethazini hydrochloridum, iniekcje dożylne i domięśniowe 50 mg/2 ml, amp. 2 ml) - 1 000 szt.
<br/>3. Caffeine citrate (Caffeini citras, iniekcje dożylne/płyn doustny 50 mg/2 ml, amp. 2 ml) - 2 850 szt.
<br/>4. CRH (Corticorelinum, iniekcje dożylne 0,1 mg, fiol.s.subst.) - 12	szt.
<br/>5. Dantrolen (Dantrolenum, iniekcje dożylne 20 mg, fiol.s.subst.+rozp.) - 12 szt.
<br/>6. Daraprim (Pyrimethaminum, tabl/draż/kaps 25 mg) - 60 szt.
<br/>7. Fandsidar (Sulfadoxinum+Pyrimethaminum, tabl/draż/kaps 500 mg+25 mg) - 30 szt.
<br/>8. Favistan (Thiamazolum, iniekcje dożylne 40 mg/1 ml, amp. 1 ml) - 280 	szt.
<br/>9. Fungizone (Amphotericinum B, iniekcje dożylne 50 mg, fiol.s.subst.) - 65 szt.
<br/>10. Gardenal (Phenobarbitalum, iniekcje dożylne i domięśniowe 200 mg, fiol.s.subst.+rozp. 4 ml)	- 100	szt.
<br/>11. Gardenal (Phenobarbitalum, iniekcje dożylne i domięśniowe 40 mg, fiol.s.subst.+rozp. 2 ml)	-1 400 szt.
<br/>12. Isoprenalina (Isoprenalinum, iniekcje dożylne 200 mg/1 ml, amp. 1 ml) - 5 szt.
<br/>13. Lanitop (Metildigoxinum, iniekcje dożylne 0,2 mg/2 ml, amp. 2 ml) - 175 szt.
<br/>14. Lanitop (Metildigoxinum, krople doustne 0,6 mg/ml, fl. 10 ml) - 26 szt.
<br/>15. Methylocellulosum, substancja op. 250 g - 1	szt.
<br/>16. Nepresol (Dihydralazini sulfas, iniekcje dożylne 25 mg, amp.s.subst.+rozp.) - 10 szt.
<br/>17. Nitroprussiate (Natrii nitroprussidum, iniekcje dożylne 50 mg, amp.s.subst.+rozp.) - 60 szt.
<br/>18. Patentblau (Błękit sulfanu 2,5%, iniekcje, amp. 2 ml) - 150 szt.
<br/>19. Pentacarinat (Pentamidinum, iniekcje dożylne i domięśniowe 300 mg, fiol.s.subst.) - 15	szt.
<br/>20. Picibanil 1KE (Liofilizowany preparat zwierający szczepy Staphylococcus pyogenes (S. hemolyticus) o niskiej wirulencji, inaktyw - 5 szt.
<br/>21. Proglicem (Diazoxidum, tabl/draż/kaps 100 mg) - 100 szt.
<br/>22. Regitine (Phentolaminum, iniekcje dożylne 10 mg/1 ml, amp. 1 ml) - 10 szt.
<br/>23. Relefact LH-RH (Gonadorelinum, iniekcje dożylne i podskórne 0,1 mg, amp.s.subst.) - 270 szt.
<br/>24. Simdax (Levosimendanum, iniekcje dożylne 12,5 mg/5 ml, fiol. 5 ml) - 2 szt.
<br/>25. Sulfadiazyna (Sulfadiazinum, tabl/draż/kaps 500 mg) - 90 szt.
<br/>26. Synacthen (Tetracosastidum, iniekcje dożylne 0,25 mg/1 ml, amp. 1 ml) - 20 szt.
<br/>27. Thiopentalum, iniekcje dożylne 1000 mg, fiol.s.subst. - 700 szt.
<br/>28. Thiopentalum, iniekcje dożylne 500 mg, fiol.s.subst. - 700 szt.
<br/>29. Tollwutglobulin (Immunoglobulinum rabies, iniekcje domięsniowe 300 j.m./2 ml, fiol. 2 ml) - 2 szt.
<br/>30. Trandate (Labetalolum, iniekcje dożylne 100 mg/20 ml, amp. 20 ml) - 50 szt.
<br/>31. Varitect (Immunoglobulinum humanum anty-Varicella-Zoster, iniekcje dożylne 125 j.m./5 ml, amp. 5 ml) - 10 szt.
<br/>32. Varitect (Immunoglobulinum humanum anty-Varicella-Zoster, iniekcje dożylne 500 j.m./20 ml, amp. 20 ml)	 - 10 szt.
<br/>33. Vitaminum B6 (Pyridoxinum, iniekcje dożylne 100 mg/2 ml, amp. 2 ml) - 5 szt..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.61.60.00-1, 33.62.12.00-1, 33.62.21.00-7, 33.62.22.00-8, 33.62.24.00-0, 33.62.26.00-2, 33.63.22.00-1, 33.64.21.00-3, 33.64.23.00-5, 33.65.11.00-9, 33.65.12.00-0, 33.65.15.20-9, 33.66.11.00-2, 33.66.15.00-6, 33.67.00.00-7, 33.67.50.00-2, 33.69.00.00-3, 33.69.11.00-1, 33.69.30.00-4, 33.69.40.00-1, 33.69.60.00-5.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 33.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

</ul></li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p><br/>Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści umowy w trybie i na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. PZP, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach : 
<br/>a) wydłużenia , na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy- w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w terminie na jaki umowa została zawarta; 
<br/>b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innej niż wskazana w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową; 
<br/>c) zakupu u Wykonawcy w miejsce produktu odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt; w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi albo w sytuacji braku produktu w oryginalnym opakowaniu, dawce lub postaci. W przypadku braku ekwiwalentu Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego poinformowania Zamawiającego o tym fakcie. 
<br/>d) zmianę ilości poszczególnych pozycji w sytuacji gdy: 
<br/>. nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; 
<br/>. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź; 
<br/>. w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu / jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź;
<br/>. w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną.  
<br/>2. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów leczniczych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: 
<br/>a) zmiany stawki podatku VAT, przy czym w razie obniżenia stawki podatku VAT automatycznemu obniżeniu ulega cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian, a w razie podwyższenia stawki podatku VAT strony mogą zawrzeć aneks mocą którego nastąpi podwyższenie ceny brutto przy pozostawieniu ceny netto bez zmian. Nowa stawka podatku VAT obowiązuje strony od dnia wejścia w życie odpowiednich przepisów prawa natomiast podwyższona cena brutto od dnia zawarcia aneksu, chyba że strony postanowią inaczej; 
<br/>b) pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20% w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy; 
<br/>c) zmiana cen na korzyść zamawiającego; 
<br/>3. Zmiany cen przedmiotu umowy, o których mowa w ust. 2, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia stawki podatku VAT lub zmiany ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy   pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. 
<br/>4. O propozycji zmiany cen produktów leczniczych, o której mowa w ust. 3 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem obejmującym propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów leczniczych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15ul. Rzgowska 281/289 93 -338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 27.09.2012 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15ul. Rzgowska 281/289 93 -338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com