Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20121005/
Linux eb5096292c53 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20121005/212947-N-2012.html
<p class="kh_header"><b>Opole Lubelskie: Echokardiograf</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 212947 - 2012; data zamieszczenia: 05.10.2012</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Przemysłowa 4a, 24-300 Opole Lubelskie, woj. lubelskie, tel. 81 8272278, faks 81 8272278.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.spzozopolelubelskie.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Echokardiograf.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zakup wraz z dostawą fabrycznie nowego echokardiografu - kpl. 1
dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Opolu Lubelskim
Lp.
	WARUNEK MINIMALNY 
1. 
Przenośny aparat USG, fabrycznie nowy, rok produkcji 2012
2. 
Gwarancja minimum 12 miesięcy
3. 
Czas reakcji serwisu do 48 godzin w dni robocze od momentu zgłoszenia usterki.
4. 
Maksymalny czas usunięcia usterki do 6 dni od momentu zgłoszenia.
5. 
Szkolenie personelu medycznego w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu w miejscu instalacji.
6. 
Dostawa staraniem i na koszt Oferenta, instalacja przez autoryzowany na terenie Polski serwis producenta (autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski). 
Załączyć kserokopie autoryzacji.
7. 
Instrukcja dla aparatu w języku polskim.
8. 
Oferent musi posiadać upoważnienie do sprzedaży wystawione przez producenta lub autoryzowanego dystrybutora na terenie Polski. Załączyć kserokopie dokumentów.
9. 
Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą o wyrobach  medycznych
10. 

OPIS APARATU I WYPOSAŻENIA

11. 
Aparat zainstalowany na wózku jezdnym dedykowanym aparatowi, posiadającym:
- 4 koła
- 2 gniazda postojowe dla głowic obrazowych
- uchwyty (tzw. wieszaki) na głowice (uchwyty po obu stronach wózka)
12. 
Przenośny aparat USG, waga max 10 kg
13. 
Klawiatura alfanumeryczna wbudowana w główną konsolę sterowniczą z przyciskami funkcyjnymi podświetlanymi (klawiatura nie może być wysuwana spod konsoli)
14. 
Ilość niezależnych aktywnych gniazd w aparacie:
- min 2 aktywne gniazda dla głowic obrazowych przełączanych
   elektronicznie
- min 1 aktywne gniazdo dla głowic nieobrazowych - ołówkowych
15. 
Monitor LCD:
- min 15 cali z możliwością regulacji położenia
- rozdzielczość monitora min 1000 x 700
16. 
Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej z możliwością dynamicznego jej ogniskowania (beamformer  oraz linie opóźniające)
17. 
Rozdzielczość matrycy obrazowej z dynamiką min 16 bit
18. 
Dynamika systemu co najmniej 200 dB
19. 
Zakres częstotliwości pracy aparatu co najmniej 1-18 MHz
20. 
Wybierane częstotliwości pracy w trybie B (2D) podłączanych do aparatu głowic obrazowych co najmniej 2-18 MHz
Na potwierdzenie podać symbol głowicy dla wybieranej najwyższej częstotliwości w trybie B (2D).
21. 
Ustawienia wstępne użytkownika (presety) co najmniej 40 presetów
22. 
Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (CINE LOOP)
23. 
Archiwizacja sekwencji w czasie rzeczywistym (podczas badania) min 590 sekund
24. 
Możliwość dołączenia obrazu do raportu z badania
25. 
Możliwość eksportu obrazów, sekwencji i raportów w sieci LAN
26. 
Możliwość wydrukowania bezpośrednio z aparatu raportów z badań
27. 
Wewnętrzny dysk twardy HDD co najmniej 120 GB
28. 
Wbudowany wewnętrzny system archiwizacji obrazów i sekwencji oraz danych pacjentów  na dysku twardym. Zapis w formatach co najmniej BMP, JPEG, AVI, PNG, MPEG.
29. 
Możliwość nagrywania na nośniki przenośne: CD, DVD, Pen-Drive oraz w sieci komputerowej LAN w formatach kompatybilnych z systemem Windows,  DICOM 3.0, z wykorzystaniem standardu wymiany danych medycznych HL7 lub IHE.
Napęd wbudowany w aparat.
30. 
Porty USB 2.0 wbudowane w aparat (do archiwizacji na pamięci typu Pen Drive) co najmniej 2
31. 
Do zainstalowania na zewnętrznym komputerze oprogramowanie takie jak w oferowanym aparacie, umożliwiające odtwarzanie oraz analizę (pomiary, raporty itp.) obrazów nagranych w aparacie
32. 
Tryb 2D (B-mode)
- maksymalna szybkość odświeżania  obrazu frame rate  min 350 obr/sek
- maksymalna głębokość penetracji co najmniej 35 cm
- zakres powiększania obrazu co najmniej 30 razy
- dynamiczne ogniskowanie nadawania min 8 stref
33. 
Porównywanie obrazów 2D tego samego pacjenta podczas badania: 
- jednoczesne wyświetlanie na ekranie min 15 zamrożonych obrazów
- jednoczesne wyświetlanie na ekranie min 15 ruchomych obrazów 
34. 
Tryb M
- możliwość prezentacji M z efektem Dopplera kolorowego
35. 
Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD)
- regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej co najmniej 
  +/- 30 stopni
- korekcja kąta bramki Dopplerowskiej co najmniej ? 75 stopni
- pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny
  obrys spektrum w czasie rzeczywistym)
- wielkość bramki Dopplerowskiej co najmniej 1-23 mm
36. 
Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D oraz PW przy pomocy jednego przycisku
37. 
Tryb Doppler Kolorowy (CD)
- maksymalna szybkość odświeżania  obrazu frame rate
  min 330 obr/sek
- regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego co najmniej 
  +/- 30 stopni
38. 
Jednoczesna prezentacja na ekranie dwóch obrazów - jeden w trybie 2D, drugi w trybie kolorowego Dopplera
39. 
Porównywanie obrazów 2D + CD tego samego pacjenta podczas  
badania: 
- jednoczesne wyświetlanie na ekranie min 15 zamrożonych
   obrazów
- jednoczesne wyświetlanie na ekranie min 15 ruchomych obrazów 
40. 
Tryb Duplex (2D + PWD) i Tryb Triplex (2D+PWD+CD)
41. 
Tryb angiologiczny (Power Doppler)
42. 
Tryb angiologiczny kierunkowy (Power Doppler Directional)
43. 
Obrazowanie harmoniczne 
 44. 
Obrazowanie trapezowe oraz regulacja uchylności obrazu 2D na głowicy liniowej - obrazowanie rombowe
45. 
Specjalne oprogramowanie zwiększające dokładność, eliminujące szumy i cienie obrazu
46. 
Obrazowanie typu Compound Imaging
47. 
Obrazowanie panoramiczne
48. 
Oprogramowanie do badań kardiologicznych: pakiet obliczeniowy i raporty, 
Doppler spektralny z falą ciągłą (CWD) sterowany pod kontrolą obrazu (w tym tryb CWD dostępny na głowicach sektorowych phased array), 
wbudowany w aparat moduł  EKG wraz z kablami
49. 
Doppler tkankowy spektralny i kolorowy
50. 
Oprogramowanie wraz z pakietem obliczeniowym do badań ogólnych:
- jamy brzusznej
- tarczycy, sutka, małych narządów
- mięśniowo-szkieletowych
- transkranialnych
- naczyniowych + raporty
51. 
Pomiary ogólne:
- odległość co najmniej 20 możliwych pomiarów 
- pole powierzchni co najmniej 2 rodzaje (w tym elipsa, obrys)
- objętość co najmniej 3 sposoby (w tym elipsa, obrys, metoda trzech pomiarów)
52. 
Wykonanie na jednym obrazie pomiaru co najmniej 20 odległości
53. 
Głowica sektorowa wieloczęstotliwościowa phased array do badań kardiologicznych i transkranialnych
Liczba elementów co najmniej 128
Zakres częstotliwości  pracy głowicy min 2-4 MHz
Tryb 2D - min. 3 częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego - min.  3 częstotliwości pracy
Praca w trybie PW, CD.
Kąt pola skanowania (widzenia)  min 90 stopni
Opcjonalna możliwość wykorzystania głowicy w badaniach kardiologicznych
54. 
Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa do badań naczyniowych i małych narządów
Liczba elementów co najmniej 192
Zakres częstotliwości  pracy głowicy min 4-13 MHz
Tryb 2D - min. 3 częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego - min.  2 częstotliwości pracy
Praca w trybie PW, CD.
Szerokość czoła głowicy max 50 mm
Szerokość pola obrazowego (FOV) min 45 mm
Możliwość opcjonalnego zastosowania wielorazowej metalowej przystawki punkcyjnej z wyświetlaniem  toru punkcji na ekranie
55. 
Głowica convex do badań ogólnodiagnostycznych
Liczba elementów co najmniej 192
Zakres częstotliwości  pracy głowicy min 2-8 MHz
Tryb B - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego - min. 3 wybierane częstotliwości pracy 
Kąt pola skanowania (widzenia) min 60 stopni
Promień R60 (+/- 1%)
Możliwość opcjonalnego zastosowania wielorazowej metalowej przystawki punkcyjnej z wyświetlaniem  toru punkcji na ekranie
56. 
Videoprinter czarno - biały
57. 
Inne możliwości rozbudowy systemu dostępne na dzień składania ofert (moduły i oprogramowania do wbudowania w aparat)

58. 
Anatomiczny M-Mode 
59. 
Oprogramowanie do badań Stress Echo
- Stress Echo wieloetapowe z możliwością definiowania  nazw i 
  ilości etapów
- próba wysiłkowa i farmakologiczna
- rozbudowany raport
- analiza prospektywna i retrospektywna
60. 
Oprogramowanie Strain Rate do pomiaru wielkości i tempa regionalnego odkształcenia mięśnia serca
61. 
Oprogramowanie do automatycznego pomiaru Intima Media
62. 
Obrazowanie 3D oraz 4D z dedykowanych głowic objętościowych: convex, liniowa, endovaginalnej
63. 
Oprogramowanie DICOM  (min. Print, Send, Worklist)
64. 
Oprogramowanie do badań kontrastowych przy użyciu niskiego indeksu mechanicznego
65. 

Możliwości rozbudowy systemu o inne głowice dostępne na dzień składania ofert 

66. 
Aparat musi posiadać możliwość zainstalowania głowicy obrazowej o wysokich częstotliwościach pracy, posiadającej w trybie B (2D) możliwość wyboru częstotliwości co najmniej 18 MHz
Na potwierdzenie podać symbol dostępnej głowicy spełniającej ten warunek.
67. 
Możliwość rozbudowy o głowicę convex do badań ogólnodiagnostycznych.
Liczba elementów co najmniej 192
Zakres częstotliwości  pracy głowicy min 2-8 MHz
Tryb B - min. 4 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego - min. 3 wybierane częstotliwości pracy 
Kąt pola skanowania (widzenia) min 60 stopni
Promień R40 (+/- 1%)
Możliwość opcjonalnego zastosowania wielorazowej metalowej przystawki punkcyjnej z wyświetlaniem  toru punkcji na ekranie
68. 
Możliwość rozbudowy o głowicę liniową do badań powierzchownych  (pracującą na wysokich częstotliwościach)
Liczba elementów co najmniej 192
Zakres częstotliwości  pracy głowicy co najmniej 7-18 MHz
Tryb 2D - min. 4 częstotliwości pracy
(w tym możliwość wyboru częstotliwości pracy dla trybu 2D co najmniej 18 MHz)
Szerokość czoła głowicy max 40 mm
Szerokość pola obrazowego (FOV) min 36 mm
Możliwość opcjonalnego zastosowania wielorazowej metalowej przystawki punkcyjnej z wyświetlaniem  toru punkcji na ekranie
69. 
Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową typu phased array 
Liczba elementów co najmniej 128
Zakres częstotliwości  pracy głowicy min 3-8 MHz
Kąt pola skanowania (widzenia)  min 90 stopni
Doppler ciągły sterowany pod kontrolą obrazu
70. 
Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową typu phased array 
Liczba elementów co najmniej 128
Zakres częstotliwości  pracy głowicy min 5-10 MHz
Kąt pola skanowania (widzenia)  min 90 stopni
Doppler ciągły sterowany pod kontrolą obrazu
71. 
Możliwość rozbudowy o głowicę microconvex do badań pediatrycznych 
Liczba elementów co najmniej 128
Zakres częstotliwości  pracy głowicy min 4-8 MHz
Tryb B - min. 3 wybierane częstotliwości pracy
Tryb obrazowania harmonicznego - min. 2 wybierane częstotliwości pracy 
Praca w trybie PW, CD.
Kąt pola skanowania (widzenia) min 90 stopni
Promień R13 lub R14
72. 
Możliwość rozbudowy o głowicę endocavity do badań ginekologicznych i urologicznych
Liczba elementów co najmniej 192
Zakres częstotliwości  pracy głowicy co najmniej 3-9 MHz
Kąt pola skanowania (widzenia) co najmniej 200 stopni 
Możliwość opcjonalnego zastosowania wielorazowej metalowej przystawki punkcyjnej z wyświetlaniem  toru punkcji na ekranie
73. 
Możliwość rozbudowy o głowicę wolumetryczną convex do badań 3D/4D min. 2-7 MHz, min. 192 elementy
74. 
Możliwość rozbudowy o głowicę wolumetryczną liniową do badań 3D/4D min. 4-13 MHz, min. 192 elementy
75. 
Możliwość rozbudowy o głowicę wolumetryczną endocavity do badań 3D/4D min. 3-9 MHz, min. 192 elementy
76. 
Możliwość rozbudowy o  głowice przezprzełykowe:
- przezprzełykową dla dorosłych min 3-8 MHz
- przezprzełykową dla dzieci min 3-10 MHz
77. 
Możliwość rozbudowy o  inne głowice:
- transrektalną dwupłaszczyznową convex-linia min 4-13 MHz
- śródoperacyjną min. 4-12 MHz
- laparoskopową min. 4-12 MHz
- nieobrazową ołówkową  2 MHz
- nieobrazową ołówkową  5 MHz
- nieobrazową ołówkową min. 7-10 MHz
możliwość doinstalowania baterii zasilającej (wbudowana w aparat).</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.11.23.40-3.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Zakończenie: 15.11.2012.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> nie dotyczy</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy  prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
- warunek ten zostanie spełniony jeżeli:
         a) wykonawca złoży pisemne oświadczenie o treści stanowiącej Załącznik nr 3; 
         b) koncesję lub zezwolenie  na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>dysponują odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania zamówienia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>dysponują osobami zdolnymi do wykonania zamówienia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia
   - warunek  ten zostanie spełniony jeżeli wykonawca :
     a) posiada na rachunku bankowym  środki finansowe w kwocie  200 000,00 zł.
     lub posiada zdolność kredytową do kwoty  200 000,00zł.
     b) jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie  prowadzonej działalności związanej  z przedmiotem zamówienia i suma ubezpieczenia wynosi co najmniej 500 000,00zł. oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">koncesję, zezwolenie lub licencję</li>

<li  style="margin-bottom: 12px;">informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li  style="margin-bottom: 12px;">opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia</li>

</ul></li>
<li id="potwierdzenia_info"><p>Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.</p></li>
<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>

<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>nie</p>

<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> http://www.spzozopolelubelskie.pl/index.php?option=com_docman&task=cat_view&gid=210&Itemid=115<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> 24-300 Opole Lubelskie, ul. Przemysłowa 4a, pok. nr 9.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 16.10.2012 godzina 13:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, 24-300 Opole Lubelskie, ul. Przemysłowa 4a, pok. nr 7.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> nie dotyczy.</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com