Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130124/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130124/33276-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Kraków: Dostawa  implantów do zespoleń kostnych, systemów do rekonstrukcji więzadeł krzyżowych i łąkotek oraz systemów kotwiczących</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 33276 - 2013; data zamieszczenia: 24.01.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie , os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. małopolskie, tel. (012) 6441956, faks (012) 6444756.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.zeromski-szpital.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa  implantów do zespoleń kostnych, systemów do rekonstrukcji więzadeł krzyżowych i łąkotek oraz systemów kotwiczących.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów do zespoleń kostnych, systemów do rekonstrukcji więzadeł krzyżowych i łąkotek oraz systemów kotwiczących wg poniższego zestawienia:
GRUPA I
GWOŹDZIE ŚRÓDSZPIKOWE BLOKOWANE
Kształt anatomiczny, metalowe lub z alternatywą wyboru tytanowych, blokowane w części dalszej i bliższej minimum 2 wkrętami, wkręty blokujące samogwintujące. W skład kompletu wchodzą 4 wkręty blokujące
1. Do kości udowej anatomiczne, metalowe 	- 15 kpl.
2. Do kości piszczelowej, metalowe 		- 20 kpl.
3. Do kości udowej, odkolanowe, tytanowe 	- 10 kpl.
4. Do kości udowej, krętarzowe (gamma, PFN) - 15 kpl.
5. Do kości ramiennej wprowadzane od końca bliższego lub dalszego, tytanowe     -   5 kpl.
6. Gwoździe piszczelowe blokowane wielokierunkowo, rekonstrukcyjne       	-   5 kpl.
7. Gwoździe udowe rekonstrukcyjne blokowane wielokierunkowo	-   5 kpl.
Zamawiający wymaga aby do każdego typu gwoździa Wykonawca użyczył na czas umowy oddzielne instrumentarium wraz z odpowiednimi kasetami.
PŁYTKI I WKRĘTY KOSTNE DO ZESPOLEŃ BIOLOGICZNYCH ODŁAMÓW KOSTNYCH
8. Płytka prosta kompresyjna 3,5 z ograniczonym kontaktem + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe) - 20 kompletów
Płytka blokująco-kompresyjna, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 3,5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 3,5 mm.
9. Płytka prosta kompresyjna 4,5-5mm z ograniczonym kontaktem + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe) - 5 kompletów
Płytka blokująco-kompresyjna, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 4,5 mm.
10. Płytka rekonstrukcyjna 3,5 + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe) - 10 kompletów
Płytka blokująco-kompresyjna, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 3,5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 3,5. Płytka z bocznymi wcięciami, między otworami dla śrub, ułatwiającymi doginanie i profilowanie płytki, 	
11. Płytka kształtowa blokowana do bliższego końca kości ramiennej + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe) - 5 kompletów
Płytka modelowana anatomicznie do bliższej nasady ramienia o zmniejszonej powierzchni kontaktu z okostną, blokująco-kompresyjna do nasady bliższej kości ramiennej, z owalnymi dwufunkcyjnymi otworami w części wintowanymi, zapewniającymi zastosowanie standardowych śrub kompresyjnych z możliwością ustawienia kątowego oraz śrub mocujących z gwintem na łebku zapewniających blokowanie w płytce posiadającej gwintowaną część otworu.
12. Płyty kształtowe dłoniowe do złamań nasady dalszej kości promieniowej z możliwością blokowania śrub + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe). Płyty kształtowe grzbietowe, kolumnowe do zespoleń złamań końca dalszego kości promieniowej z możliwością blokowania śrub + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe) - 30 kompletów
Płytka profilowana z otworami dla śrub kątowo-blokowanych oraz śrub korowych, ukształtowana do bliższej nasady kości promieniowej, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe. Płytki profilowe dopasowane do kształtu nasady kości promieniowej od strony grzbietowej (kolumnowe)
13. Płytka kształtowa blokowana do dalszej nasady kości udowej, zakładana od strony bocznej. Wersja prawa/lewa + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe) - 5 kompletów
Płytka profilowana ukształtowana do bocznego kłykcia dalszej nasady kości udowej, otwory gwintowane pod śruby z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi i samogwintującymi w okolicy nasadowej oraz  podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe.
14.Płytka kształtowa L, blokowana, do bliższej nasady kości piszczelowej, zakładana od strony bocznej dla wkrętów 3,5 oraz płyty dla wkrętów 4,5 i 5mm + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe). Wersja prawa/lewa - 10 kompletów
Płytka profilowana blokująco-kompresyjna, anatomicznie ukształtowana do kłykcia bocznego bliższej nasady kości piszczelowej, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 3,5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 3,5 mm. Płytka profilowana blokująco-kompresyjna, anatomicznie ukształtowana do kłykcia bocznego bliższej nasady kości piszczelowej, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 4,5 mm.
15. Płytka kształtowa blokowana do bliższej nasady kości piszczelowej, zakładana od strony przyśrodkowej + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe). Wersja prawa/lewa - 5 kompletów
Płytka profilowana blokująco-kompresyjna, anatomicznie ukształtowana do kłykcia przyśrodkowego bliższej nasady kości piszczelowej, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 3,5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 3,5 mm.
Płytka profilowana blokująco-kompresyjna, anatomicznie ukształtowana do kłykcia przyśrodkowego bliższej nasady kości piszczelowej, podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 5,0 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 4,5 mm.
16. Płytka kształtowa blokowana do dalszej nasady kości piszczelowej, zakładana od strony przyśrodkowej + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe). Wersja prawa/lewa - 10 kompletów
Płytka profilowana blokująco-kompresyjna, anatomicznie ukształtowana do powierzchni przyśrodkowej końca dalszego kości piszczelowej. Podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 3,5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 3,5 mm.
17. Płytka kształtowa blokowana do dalszej nasady kości piszczelowej, zakładana od strony przednio-bocznej + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe). Wersja prawa/lewa - 15 kompletów
Płytka profilowana blokująco-kompresyjna, anatomicznie ukształtowana do powierzchni przedniej końca dalszego kości piszczelowej. Podwójne otwory w jednej części gwintowane pod śruby 3,5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 3,5 mm.
18. Płytka kątowo blokowana do dalszej nasady kości piszczelowej Pilon krzyżowa + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe).  - 5 kompletów.
Płytka profilowana blokująco-kompresyjna, w kształcie krzyża do dalszej nasady kości piszczelowej, podwójne otwory w jednej części gwintowane  pod śruby 3,5 mm z gwintowaną główką i końcówkami samowiercącymi  albo samogwintującymi, w drugiej części gładkie pod śruby korowe 3,5 mm. Możliwość doginania i docinania końców płytki w okolicy nasady. 
19.Płytka blokowana do kości piętowej + wkręty kostne (2 blokowane, 4 korowe).  Wersja prawa/lewa - 5 kompletów.
Płytka do złamań kości piętowej z gwintowanymi otworami zarówno pod śruby z gwintowanym łepkiem o średnicy 3,5mm (wkręcane mono - lub bikortykalnie) jak i z możliwością użycia śrub korowych o średnicy 2,7 mm lub 3,5 mm. Płytka prawa i lewa, stalowa, elastyczna z systemem bezśrubowego mocowania do kości piętowej. Możliwość doginania i docinania.
20. Śruby samokompresujace typu Herberta - 30 sztuk.
Śruby z gwintem o różnym skoku w części dalszej i bliższej z zagłębiającą się główką. Możliwe średnice śruby 1,5mm, 2,4mm, 3mm, 4,5mm. Śruby o średnicach 2,4mm, 3mm i 4,5mm kaniulowane z możliwością wkręcania po prowadzącym drucie K.
21. Płytki do zespoleń kości śródręcza i śródstopia + wkręty kostne  (2 blokowane, 4 korowe)-  15 kompletów
Płytki różnokształtne: H, T, Y, proste, proste o ograniczonym kontakcie, kłykciowe. Możliwość zastosowania płytek dla śrub o średnicy: 1,3mm, 1,5mm, 2mm i 2,4mm. 
Zamawiający wymaga aby Wykonawca do płytek użyczył na czas umowy instrumentarium wraz z odpowiednimi kasetami.
GRUPA II
Gwóźdź śródszpikowy do złamań bliższego odcinka kości ramiennej + 4 wkręty- 25 szt.
Gwóźdź ramienny prosty do zastosowania w leczeniu złamań bliższych kości ramiennej o długości 150 mm dostępny w 3 średnicach: 7,8,9 mm.  Otwory na śruby gąbczaste o średnicy 4 mm i długim gwincie w części bliższej i dalszej dwie śruby czołowe i jedna śruba strzałkowa. W przypadku złamań przechodzących na trzpień możliwość wyboru gwoździ do długości 290 mm.
Zamawiający wymaga aby Wykonawca do gwoździ użyczył na czas umowy instrumentarium wraz z odpowiednimi kasetami.
GRUPA III
Systemy kotwiczące i stabilizujące do rekonstrukcji aparatu więzadłowego kolana. - 45 kpl
Element kotwiczący endobutton + guzik lub śruba interefencyjna. Wymagane użyczenie  instrumentarium.
GRUPA IV
Systemy kotwiczące i stabilizujące.
1.System nici z kotwiczkami do rekonstrukcji barku. - 40 szt.
A. Kotwica niewchłaniana lub biowchłanialna do napraw uszkodzonego mięśnia stożka rotatora i mocowania głowy bicepsa- rozmiary śr - 4,5 mm; 5,5 mm; 6,5 mm; PULL OUT 67 LBS; 89 LBS. Kotwica z dwoma rodzajami gwintu oraz mostek w przedniej części przez, który przewieszone są nici (zapewniają niezakłucony i łatwy przesów nici podczas wiązania węzłów).Dostępna z dwiema lub trzema nićmi o podwyższonej wytrzymałości
B. Kotwica biowchłanialna do napraw uszkodzonego obrąbka. Rozmiary 3,9 mm x 9,0 mm; PULL OUT 43 LBS. Kotwica ma kształt klina posiada pętlę zablokowaną w szczelinie kotwicy przez którą przewieszone są 1 nić lub 2 nici (pętla zapewniaja niezakłucony i łatwy przesów nici podczas wiązania węzłów). Dostępna z jedną lub dwiema nićmi zwiększonej wytrzymałości 
C. Kotwica niewchłanialna (tytanowa) z dwoma elastycznymi ramionami do napraw uszkodzonego obrąbka i mocowania oderwanych tkanek miekkich do kości- rozmiary śr - 2,4 mm; dł - 8,8 mm; rozpiętość ramion - 7,8 mm; PULL OUT 25 LBS. Kotwica osadzona na jednorazowym wprowadzaczu. Z nicią o wzmocnionej wytrzymałości.
D. Kotwica niewchłanialna (tytanowa) do napraw uszkodzonego mięśnia stożka rotatora i mocowania głowy bicepsa- rozmiary śr - 5 mm & śr - 6,5 mm; PULL OUT 64 LBS & 86 LBS. 
Dwa niezależne oczka na nici ułożone na krzyż (zapewniają niezakłucony i łatwy przesów nici podczas wiązania węzłów oraz możliwość wykonania szwu materacowego), z dwiema nićmi o wzmocnionej wytrzymałości 
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy instrumentarium do chirurgii artoskopowej barku.
2. Śruby interferencyjne - 20 szt.
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy instrumentarium.
GRUPA V
System do szycia łąkotek - 30 szt.
Jednorazowy bezwęzłowy system do szycia łąkotek metodą allinside. Implanty do rekonstrukcji łąkotek składające się z systemu 2 implantów, mocowanych na jednej igle, implanty niewchłanialne z materiału typu PEEK, składający się z 2 elementów blokujących od strony tylnej (torebki stawowej) oraz nici polietylenowej powlekanej z węzłem samodociskowym, grubość nici 2/0. W skład zestawu wchodzi jednorazowy aplikator oraz tuleja wprowadzająca. Opcje do wyboru:  zagięta do góry 12 stopni , 27 stopni oraz do dołu. 
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy instrumentarium niezbędne do szycia łąkotki.
GRUPA VI
ŚRUBO-PŁYTKI  - implanty do zespoleń złamań okołokretarzowych oraz złamań kłykciowych dalszego końca kości udowej:
-śruby szyjkowe- w rozmiarach od 50-120 mm i skoku co 5mm 
-płyty krętarzowe 135stopni o ilości otworów: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20
-płyty kondylarne 95 stopni o ilości otworów: 6, 8,10, 12, 14, 16, 18, 20, 22
-śruby korowe samotnace 4,5mm o długości od ok. 14 mm do 110 mm o skoku co 2 mm
Możliwość dołączenia płyty do stabilizacji krętarza na indywidualne zamówienie.
1. DHS - 70 kompletów, na komplet składa się:
a) płyta przezkrętarzowa  
b) śruba szyjkowa 
c) śruba korowa 4,5mm (4 sztuki)
d) śruba kompresyjna
2. CDS - 10 kompletów, na komplet składa się:
a) płyta kłykciowa 
b) śruba szyjkowa
c) śruba korowa 4,5mm (4 sztuki) 
d) śruba kompresyjna
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy zestaw niezbędnego instrumentarium wraz z tacami.
Grupa VII
ENDOPROTEZA POŁOWICZA BIPOLARNA STAWU BIODROWEGO - 40 kpl.
Proteza modularna składająca się z  elementów.
a. TRZPIEŃ - Trzpień modularny, bezkołnierzowy, metalowy cementowany lub niecementowany. Trzpień dostępny w kilku rozmiarach 
b. GŁOWA - okrągła lub eliptyczna, bipolarna o średnicy  zewnętrznej od ok 38 do 60 mm, Zewnętrzna głowa wykonana z metalu z dostępnością różnych rozmiarów szyjki
c. KORKI DO JAMY SZPIKOWEJ
2.  Wykonawca zobowiązany jest do podania nazwy producenta oferowanych wyrobów.
3.  Trwałość oferowanych wyrobów musi być wykazana w dokumentach potwierdzających obserwacje i wyniki kliniczne implantacji wyrobów  lub  w opiniach innych użytkowników. 
4.  Wymagany minimalny termin ważności sterylności oferowanych wyrobów wynosi: min. 2 lata od daty dostawy.  Wykonawca zobowiązany jest do podania w swojej ofercie terminu ważności sterylności oferowanych wyrobów dla grup II, III, IV, V, VII.
5. Wykonawca zobowiązany będzie do  depozytowego utrzymywania w siedzibie Zamawiającego   wszystkich rozmiarów wyrobów wskazanych w  załączniku nr 5 do SIWZ w ilości min. 2 szt. w czasie  uzupełniania depozytu - max. 48 godziny od zgłoszenia.
6. Wykonawca zobowiązany będzie do przekazania Zamawiającemu pełnego instrumentarium dla danego typu oferowanych wyrobów, na okres zawarcia umowy (min. po 1 komplecie dla każdej grupy wyrobów),  wskazanego w pkt III.1 SIWZ oraz w  załączniku nr 5 do SIWZ.  
7. Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty prospekty dotyczące oferowanego instrumentarium do implantacji wyrobów z podaniem  informacji, której grupy dotyczą.
8. Wykonawca zobowiązany będzie do serwisowania instrumentarium do implantacji wyrobów (naprawa lub wymiana uszkodzonych elementów instrumentarium) - czas naprawy lub wymiany uszkodzonego elementu instrumentarium - max. 48 godziny od zgłoszenia. 
9. Wykonawca zobowiązany będzie do przeprowadzenia specjalistycznego przeszkolenia personelu Zamawiającego w zakresie stosowania i wykorzystania oferowanych wyrobów, (min. 4 osoby).  
10. Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679). 
11. Wykonawca zobowiązany jest do dołączenia do oferty, pod rygorem jej odrzucenia, oświadczenia  iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj.  posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.17.70-8, 33.18.31.00-7.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 7.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający odstępuje od żądania wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający wymaga, aby każdy z Wykonawców złożył oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 2 do specyfikacji. Ocena spełnienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający wymaga, aby każdy z Wykonawców złożył oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 2 do specyfikacji. Ocena spełnienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający wymaga, aby każdy z Wykonawców złożył oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 2 do specyfikacji. Ocena spełnienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający wymaga, aby każdy z Wykonawców złożył oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 2 do specyfikacji. Ocena spełnienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający wymaga, aby każdy z Wykonawców złożył oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych - załącznik nr 2 do specyfikacji. Ocena spełnienia tego warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia-nie spełnia</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków  lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne, spełniają wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz  ustawy z dnia 20 maja  2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj.  posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy :
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Prospekty, oferowanych wyrobów,  wraz z informacją której grupy dotyczą. Zamawiający dopuszcza dołączenie ww. dokumentów w języku angielskim. 
3. Opis techniczny oferowanych wyrobów,  wraz z informacją której grupy dotyczą. Zamawiający dopuszcza dołączenie ww. dokumentów w języku angielskim. 
4. Kopie dokumentów potwierdzających obserwacje i wyniki kliniczne implantacji wyrobów lub opinie innych użytkowników, z podaniem informacji , której grupy dotyczą. Zamawiający dopuszcza dołączenie ww. dokumentów w języku angielskim. 
5. Prospekty dotyczące oferowanego instrumentarium do implantacji wyrobów  z podaniem  informacji, której grupy dotyczą.
Zamawiający dopuszcza dołączenie ww. dokumentów w języku angielskim.</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.4.2) oświadczeń oraz dokumentów. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej. 2. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>

<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy o czas niezbędny na zrealizowanie umowy w całym jej zakresie przedmiotowym.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.zeromski-szpital.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, 31-913 Kraków, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, pokój nr 7 lub drogą pocztową.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 01.02.2013 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria Szpitala  31-913 Kraków, 31-913 Kraków, os. Na Skarpie 66, , pokój nr 21.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> GWOŹDZIE ŚRÓDSZPIKOWE BLOKOWANE oraz PŁYTKI I WKRĘTY KOSTNE DO ZESPOLEŃ BIOLOGICZNYCH ODŁAMÓW KOSTNYCH.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> GWOŹDZIE ŚRÓDSZPIKOWE BLOKOWANE
Kształt anatomiczny, metalowe lub z alternatywą wyboru tytanowych, blokowane w części dalszej i bliższej minimum 2 wkrętami, wkręty blokujące samogwintujące. W skład kompletu wchodzą 4 wkręty blokujące
oraz PŁYTKI I WKRĘTY KOSTNE DO ZESPOLEŃ BIOLOGICZNYCH ODŁAMÓW KOSTNYCH
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.17.70-8.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 60</li>
<li>2. jakość, ergonomia,  walory użytkowe - 40</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Gwóźdź śródszpikowy do złamań bliższego odcinka kości ramiennej + 4 wkręty.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Gwóźdź śródszpikowy do złamań bliższego odcinka kości ramiennej + 4 wkręty- 25 szt.
Gwóźdź ramienny prosty do zastosowania w leczeniu złamań bliższych kości ramiennej o długości 150 mm dostępny w 3 średnicach: 7,8,9 mm.  Otwory na śruby gąbczaste o średnicy 4 mm i długim gwincie w części bliższej i dalszej dwie śruby czołowe i jedna śruba strzałkowa. W przypadku złamań przechodzących na trzpień możliwość wyboru gwoździ do długości 290 mm.
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.17.70-8.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Systemy kotwiczące i stabilizujące do rekonstrukcji aparatu więzadłowego kolana..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Systemy kotwiczące i stabilizujące do rekonstrukcji aparatu więzadłowego kolana. - 45 kpl
Element kotwiczący endobutton + guzik lub śruba interefencyjna. Wymagane użyczenie  instrumentarium.
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.17.70-8.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Systemy kotwiczące i stabilizujące..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.System nici z kotwiczkami do rekonstrukcji barku. - 40 szt.
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy instrumentarium do chirurgii artoskopowej barku.
2. Śruby interferencyjne - 20 szt.
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy instrumentarium.
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.17.70-8.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> System do szycia łąkotek.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> System do szycia łąkotek - 30 szt.
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy instrumentarium niezbędne do szycia łąkotki.
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.17.70-8.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> ŚRUBO-PŁYTKI.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> ŚRUBO-PŁYTKI  - implanty do zespoleń złamań okołokretarzowych oraz złamań kłykciowych dalszego końca kości udowej,
1. DHS - 70 kompletów, na komplet składa się:
a) płyta przezkrętarzowa  
b) śruba szyjkowa 
c) śruba korowa 4,5mm (4 sztuki)
d) śruba kompresyjna
2. CDS - 10 kompletów, na komplet składa się:
a) płyta kłykciowa 
b) śruba szyjkowa
c) śruba korowa 4,5mm (4 sztuki) 
d) śruba kompresyjna
Zamawiający wymaga aby Wykonawca użyczył na czas umowy zestaw niezbędnego instrumentarium wraz z tacami.
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.17.70-8.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> ENDOPROTEZA POŁOWICZA BIPOLARNA STAWU BIODROWEGO - 40 kpl..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> ENDOPROTEZA POŁOWICZA BIPOLARNA STAWU BIODROWEGO - 40 kpl.
Proteza modularna składająca się z  elementów.
a. TRZPIEŃ - Trzpień modularny, bezkołnierzowy, metalowy cementowany lub niecementowany. Trzpień dostępny w kilku rozmiarach 
b. GŁOWA - okrągła lub eliptyczna, bipolarna o średnicy  zewnętrznej od ok 38 do 60 mm, Zewnętrzna głowa wykonana z metalu z dostępnością różnych rozmiarów szyjki
c. KORKI DO JAMY SZPIKOWEJ
Szczegółowy opis zawiera załącznik nr 6 do SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.31.00-7.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com