Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130225/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130225/29465-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: ZP/28/2013 - Dostawa odczynników diagnostycznych do badań genetycznych dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 29465 - 2013; data zamieszczenia: 25.02.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Instytut Badawczy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZP/28/2013 - Dostawa odczynników diagnostycznych do badań genetycznych dla Zakładu Genetyki Instytutu CZMP.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> <br/>Odczynniki do biologii molekularnej
<br/>Pakiet 1- Wzorce mas DNA 75 -2364 pz. Istotny zakres wielkości wzorca (pz) i czytelny rozdział w żelu - 200 ?l
<br/>Odczynniki do reakcji PCR
<br/>Pakiet 2- Zestaw do analizy DNA metodą sekwencjonowania - 100 reakcji
<br/>Pakiet 3- CpGenome TM DNA Modification kit - 400 reakcji
<br/>Pakiet 4- Zestaw do specyficznej reakcji PCR umożliwiający jednoczesną ocenę kilkudziesięciu odcinków genów - 1000 reakcji
<br/>Odczynniki stosowane w badaniach cytogenetycznych
<br/>Pakiet 5- Podłoże RPMI 1640 ze stabilizowaną L-glutaminą, 25 mM Hepes, 1x roztwór, opakowanie 100 ml, produkt sterylny - 15000 ml
<br/>Pakiet 6- Stymulator podziałów komorkowych fytohemaglutymina liofilizowana, opakowanie 5 ml - 400 ml
<br/>Pakiet 7- Enzym proteolityczny  używany m. in. w technice FISH do usuwania cytoplazmy z peparatów mikroskopowych,  Pepsin, opakowanie 1g - 2 g
<br/>Pakiet 8- Thymidine, opakowanie 5 g - 15 g
<br/>Pakiet 9-Surowica płodowa bydlęca inaktywowana termicznie, sterylna, testowana na obecność mycoplazmy, endotoksyn,wirusów, przeciwciał antywirusowych (przeciwko BVD-MD, BHV-1,P 13), pochodzenie: Ameryka Południowa, opakowanie maks. 500 ml - 2000 ml
<br/>Pakiet 10- Odczynniki do barwienia preparatów cytogenetycznych Płyn Hanksa, z dodatkiem 0,5% hydrolizatu laktoalbuminy i NaHCO3, opakowanie 100 ml - 20000 ml
<br/>Odczynniki - sondy stosowane w technice FISH
<br/>Pakiet 11 - Sonda zestaw sond do wykrywania liczby kopii chromosomów X,Y, 13,18,21 za pomocą techniki FISH o methazach i komórkach interfazowych - 10 testów
<br/>Pakiet 12 - Klej do przyklejania szkiełek nakrywkowych, zachowujący elastyczność w środowisku wilgotnym, używany w technice FISH na etapie hybrydyzacji, opakowanie 125 g - 375 g
<br/>Pakiet 13 - Niejonowy detergent do sporządzania roztworów płuczących, używany w technice FISH - NP40, 1 zestaw - 2 x 1 ml - 6 ml
<br/>Pakiet 14 - Barwnik fluorescencyjny używany w technice FISH do barwienia chromosomów-jest to gotowy roztwór, opakowanie 1 ml - 3 ml
<br/>Pakiet 15
<br/>15.1 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen KAL1 w krótkim ramieniu chromosomu X - diagnostyka zespołu Kallmana - 5 testów
<br/>15.2 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionach obejmujących region 5p15.23 w krótkim ramieniu chromosomu 5 oraz gen NSD 1 w długim ramieniu chromosomu 5 - 10 testów
<br/>15.3 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduolikacji w regionie obwjmującym gen TWIST1  w krótkim ramieniu, oraz gen ELN w długim ramieniu chromosomu 7, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.4 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym lokus D22S75 oraz gen SHANK3 w długim ramieniu chromosomu 22 - diagnostyka zespołu DiGeorge, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.5 - Sonda molekularna,  komplementarna do miejsc DXZ1 I DYZ3, odpowiednio w chromosomach X i Y - 10 testów
<br/>15.6 - Chromoprobe Multiprobe - T System - zestaw sond subtelomerowych, stosowanych do wykrywania aberracji w obrębie regionów subtelomerowych wszystkich chromosomów. Sondy znajdują się na szkiełkach, które zawiera zestaw, każda para chromosomów jest badana w osobnym polu szkiełka. Zestaw powinien zawierać szkiełka z sondami, szkiełka nakrywkowe, szkiełka do nanoszenia materiału oraz odczynniki do przeprowadzenia diagnostyki, 3 opakowania po 10 testów - 30 testów
<br/>15.7 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen XIST w długim ramieniu chromosomu X - 10 testów
<br/>15.8 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen SNRPN w długim chromosomie 15 - diagnostyka zespołu Pradera-Willego, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów
<br/>15.9 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie obejmującym gen UBE3A w długim ramieniu chromosomu 15 - diagnostyka zespołu Angelmana - 10 testów
<br/>15.10 - Sonda molekularna do wykrywania mikrodelecji w regionie 4p16 - diagnostyka zespołu Wolfa-Hirschhorna - 5 testów
<br/>15.11 - Sonda do wykrywania mikrodelecji w regionie 17p13.3 oraz 17p11.2 w krótkim ramiwniu chromosomu 17 - diagnostyka zespołu odpowiednio Millera-Diekera oraz Smith-Magenis - 10 testów
<br/>15.12 - Sonda do wykrywania mikrodelecji i mikroduplikacji w regionie obejmującym gen SHOX w krótkim ramieniu chromosomu X, 5 opakowań po 10 testów - 50 testów
<br/>15.13 - Sondy używane do wykrywania regionów NOR w chromosomach akrocentrycznych Acrocentric p-arms Probe Combination - 10 testów
<br/>15.14 - Sonda komplementarna do centromeru chromosomu 15 stosowana w technice FISH do diagnostyki chromosomu 15 - 10 testów
<br/>15.15 - Sonda molekularna komplementarna do genu SRY, 2 opakowania po 10 testów - 20 testów.</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 15.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;"><br/>1.Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679. Oświadczenie Wykonawcy.
<br/>2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów. Metodyki wykonywania badań w języku polskim - dostarczone wraz z próbkami.
<br/>3. Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji. Oświadczenie Wykonawcy.</p></li>



</ul><p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p><br/> 1. Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.
<br/> 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 PZP, Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę na mocy art. 26 ust. 2d listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331, z późn. zm.) lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.
<br/>3. Dotyczy III.4.2) - w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp - Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt. 2 PZP.</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:</p><ul class="kh_indent_1">
<li>1 - Cena - 85</li>
<li>2 - Ocena jakości - 15</li>
</ul>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p><br/>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
<br/>1.zmiany numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
<br/>2.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie  producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o  parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
<br/>3.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>4.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
<br/>5.zmiany adresu siedziby firmy zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 07.03.2013 godzina 11:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com