Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130313/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130313/100494-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: Nr sprawy 38/ZP/12
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 14 000 euro, nie przekraczającej kwoty 200 000 euro na dostawy sprzętu medycznego dla Oddziału Neurochirurgii  Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 100494 - 2013; data zamieszczenia: 13.03.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika , ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6895910, 6895912, faks 042 6895911.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.kopernik.lodz.pl</li><li><b>Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:</b> nie dotyczy</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Nr sprawy 38/ZP/12
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 14 000 euro, nie przekraczającej kwoty 200 000 euro na dostawy sprzętu medycznego dla Oddziału Neurochirurgii  Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi..</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego  	Przedmiot zamówienia został podzielony na 24 pakiety..</p>
<p><b>II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b> nie.</p>

<p><b>II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.14.10-0.</p>
<p><b>II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 24.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 6.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> nie</li></ul>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:</b></p>
</li>

<li><p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy</li>

</ul></li>
<li>
<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert</li>

</ul></li>
</ul>
<p class="bold">III.6) INNE DOKUMENTY</p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1) Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia. W przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców należy wskazać w treści oferty która część (części) zamówienia powierzona zostanie podwykonawcy (podwykonawcom). W przypadku nie złożenia oświadczenia, Zamawiający uzna, iż Wykonawca zamierza wykonać zadanie samodzielnie.
 2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; Dotyczy III.4.2) 
3) Informację, o nie należeniu/ należeniu do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. nr 50 poz. 331 z późn. zm.). W przypadku przynależności do grupy kapitałowej należy załączyć listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5. Załącznik nr 2 do SIWZ
4).	Zamawiający wymaga, aby wraz z pierwszą dostawą dostarczone były dokumenty spełniające wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679), tj. : 

w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010r.: 
.	Deklarację Zgodności Producenta - dla protez naczyniowych dla  medycznych wszystkich klas; 
.	Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
.	dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn;
.	w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 17.09.2010r. (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679)
.	w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie) lub, w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).

5).	Oryginalne ulotki producenta, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż język polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski).</p>
<p><b>III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: </b>nie</p>


<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:</b> nie.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b>tak</p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zamawiający na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004. prawo zamówień publicznych przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1)	wprowadzenia sprzętu zmodyfikowanego lub udoskonalonego spełniającego parametry wymagane w SIWZ, pod warunkiem zachowania ceny jednostkowej netto na poziomie nie wyższym, niż produkt objęty zamówieniem początkowym. Ewentualna zmiana sprzętu może być dokonana na pisemny wniosek Wykonawcy, poprzez zawarcie aneksu w którym dotychczasowy produkt zostanie wykreślony i zastąpiony sprzętem zmodyfikowanym lub udoskonalonym.
2)	wycofania sprzętu z produkcji. Wykonawca ma obowiązek zapewnić dostarczenie sprzętu zamiennego o parametrach nie gorszych od sprzętu objętego umową pod warunkiem zachowania ceny jednostkowej netto na poziomie nie wyższym, niż sprzęt objęty zamówieniem początkowym, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
Ewentualna zmiana sprzętu może być dokonana na pisemny wniosek Wykonawcy, poprzez zawarcie  aneksu mocą którego nastąpi wykreślenie z umowy sprzętu wycofanego z produkcji i zastąpienie go sprzętem zamiennym.
3)	podwyższenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena netto cena brutto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego.
4)	obniżenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena brutto cena netto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego.
5)	zmiany polegającej na zamianie wykorzystanego sprzętu obejmującego powyższą umowę  na sprzęt nie wykorzystany z tej umowy z zastrzeżeniem, iż całkowita wartość brutto umowy nie może ulec zmianie, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności
6)	zmiany przedmiotowej/ sprzęt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak sprzętu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu  sprzętu zamiennego o parametrach nie gorszych od sprzetu objętego umową oraz przy zachowaniu ceny jednostkowej, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności 
7)	wydłużenia, na okres kolejnych 3 miesięcy, okresu trwania umowy - w przypadku niewyczerpania całości sprzętu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
8)	zakupu u Wykonawcy w miejsce sprzętu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika tego samego lub  innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany sprzęt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione potrzebami terapeutycznymi,  zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
9)	zmiany cen na korzyść Zamawiającego, zmiana nastąpi w formie aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.kopernik.lodz.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> WOJEWÓDZKI  SZPITAL SPECJALISTYCZNY
 im. M. Kopernika w Łodzi
Dział Zamówień Publicznych
ul. Pabianicka 62
93-513  Łódź.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 22.03.2013 godzina 10:00, miejsce: WOJEWÓDZKI  SZPITAL SPECJALISTYCZNY
 im. M. Kopernika w Łodzi
KANCELARIA SZPITALA
ul. Pabianicka 62
93-513  Łódź.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> Nie dotyczy.</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Proteza ubytku kości sklepienia czaszki - wykonywana indywidualnie		szt	3
	.         proteza projektowana na podstawie badania tomografii komputerowej - indywidualnie do ubytku konkretnego pacjenta			
	.         metoda umożliwiająca uzyskanie dobrego efektu kosmetycznego z zachowaniem krzywizny i symetrii kości czaszki			
	.         gdy metoda zakłada produkcję formy do wykonania ostatecznej protezy zleceniobiorca dostarcza także materiał plastyczny do wytworzenia protezy			
	.         wytrzymałość protezy porównywalna z kością korową			
	.         materiał protezy umożliwiająca wykonywanie badań RM mózgu i nie wywołujący artefaktów w badaniach CT i RM			
	.         czas produkcji i dostarczenia protezy - do 10 dni roboczych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-0.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> 2.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Proteza ubytku kości czaszki - wykonywana indywidualnie		szt	3
	.         proteza projektowana na podstawie badania tomografii komputerowej - indywidualnie do ubytku konkretnego pacjenta			
	.         metoda umożliwiająca uzyskanie dobrego efektu kosmetycznego z zachowaniem krzywizny i symetrii kości czaszki			
	.         gdy metoda zakłada produkcję formy do wykonania ostatecznej protezy zleceniobiorca dostarcza także materiał plastyczny do wytworzenia protezy			
	.         zakres protezowania obejmujący sklepienie czaszki, podstawę czaszki, okolicę oczodołów i kości twarzoczaszki			
	.         wytrzymałość protezy porównywalna z kością korową			
	.         materiał protezy umożliwiająca wykonywanie badań RM mózgu i nie wywołujący artefaktów w badaniach CT i RM			
	.         czas produkcji i dostarczenia protezy - do 10 dni roboczych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> 3.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Dziana proteza do uzupełniania ubytków kości czaszki		szt	15
	.         wytrzymałość protezy porównywalna z kością korową			
	.         umożliwiająca wykonywanie badań RM mózgu i nie wywołujący artefaktów w badaniach CT i RM			
	.         łatwa technika formowania i dopasowywania protezy			
	.         możliwość docinania z użyciem kraniotomu			
	.         5 wielkości  protez dla różnych rozmiarów ubytków			
	.         pakowane sterylnie, pojedyńczo			
	.         baza implantów  - ilość i rozmiar protez  ustala zleceniodawca			
	.         narzędzia do przycinania/formowania protezy wypożyczane na czas trwania umowy.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> 4.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Proteza kości ścian oczodołu		szt	3
	.         umożliwiający wykonywanie badań RM mózgu i nie wywołujący artefaktów w badaniach CT i RM			
	.         łatwa technika formowania i dopasowywania protezy.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> 5.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Materiał plastyczny do uzupełniania ubytków kości czaszki		szt	15
	.         po stwardnieniu wytrzymałość protezy porównywalna z kością korową			
	.         umożliwiający wykonywanie badań RM mózgu i nie wywołujący artefaktów w badaniach CT i RM			
	.         łatwa technika przygotowania materiału oraz formowania i dopasowywania protezy			
	.         możliwość docinania z użyciem kraniotomu			
	.         3 wielkości  opakowań dla różnych rozmiarów ubytków			
	.         baza implantów - ilość i rozmiar opakowań ustala zleceniodawca			
	.         narzędzia do przycinania/formowania protezy wypożyczane na czas trwania umowy.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> 6.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestaw do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego (śródmózgowy)		szt	10
	1.      Czujnik sterylny gotowy do użycia, sterylność min 3 lata od dostarczenia			
	2.      Czujnik odporny na zginanie - kąt 90st. Oparty na systemie piezoelektrycznym			
	3.      Możliwość podłączenia czujnika bezpośrednio do monitora funkcji życiowych pacjenta przez odpowiedni interface dostarczony przez firmę,			
	4.      Sterylny zestaw łączników i elementów potrzebnych do implantowania czujnika			
	5.      Znaczniki głębokości co 1 cm			
	6.      Grubość czujnika <3,6 F			
	7.      Powtarzalność odczytu ciśnienia			
	8.      Cyfrowy zapis monitorowanego ciśnienia			
	9.      Prosta w użyciu kalibracja czujnika			
	10.  Odchylenie wartości ICP < 1mmHg przez pierwsze 24h			
	Urządzenie do odczytu ciśnienia ICP kompatybilne z wszystkim rodzajami czujników z łącznikami, dane wyświetlane na monitorze dot. czasu implantacji czujnika, z możliwością ustawiania granicznych parametrów alarmu monitorowanego ICP, zasilanie sieciowe i akumulator czas pracy >7h, mocowanie do łóżka pacjenta. - 2 sztuki dostarcza wykonawca umowy na czas jej trwania w ramach zamówienia.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.14.10-0.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> 7.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestaw do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z możliwością drenażu płynu (wewnątrzkomorowy)		szt	8
	1.      Czujnik sterylny gotowy do użycia, sterylność min 3 lata od dostarczenia			
	2.      Czujnik odporny na zginanie- kąt 90st. Oparty na systemie piezoelektrycznym			
	3.      Możliwość podłączenia czujnika bezpośrednio do monitora funkcji życiowych pacjenta przez odpowiedni interface dostarczony przez firmę,			
	4.      Sterylny zestaw łączników i elementów potrzebnych do implantowania czujnika			
	5.      Znaczniki głębokości co 1 cm			
	6.      Grubość czujnika <3,6 F			
	7.      Powtarzalność odczytu ciśnienia			
	8.      Cyfrowy zapis monitorowanego ciśnienia			
	9.      Prosta w użyciu kalibracja czujnika			
	10.  Odchylenie wartości ICP < 1mmHg przez pierwsze 24h			
	11.  Możliwość drenażu płynu mózgowo rdzeniowego z zestawem drenów i worków.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> 8.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestaw do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego (podtwardówkowy)		szt	10
	1.      Czujnik sterylny gotowy do użycia, sterylność min 3 lata od dostarczenia			
	2.      Czujnik odporny na zginanie- kąt 90st. Oparty na systemie piezoelektrycznym			
	3.      Możliwość podłączenia czujnika bezpośrednio do monitora funkcji życiowych pacjenta przez odpowiedni interface dostarczony przez firmę,			
	4.      Sterylny zestaw łączników i elementów potrzebnych do implantowania czujnika			
	5.      Znaczniki głębokości co 1 cm			
	6.      Grubość czujnika <3,6 F			
	7.      Powtarzalność odczytu ciśnienia			
	8.      Cyfrowy zapis monitorowanego ciśnienia			
	9.      Prosta w użyciu kalibracja czujnika			
	10.  Odchylenie wartości ICP < 1mmHg przez pierwsze 24h.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> 9.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Klipsy naczyniowe do leczenia tętniaków OUN typ Perneczky czasowe 		szt	10
	1.      Materiał biokompatybilny, z tytanu			
	2.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów			
	3.      Podstawowy zakres rozmiarów z uzupełnieniem w ciągu 2 dni roboczych			
	4.      Wyraźne, jednoznaczne oznaczenie klipsa, np kolorem i numerem			
	5.      Trwała sprężystość po kilkakrotnym rozwarciu klipsa i sterylizacji			
	6.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów			
	7.      Sterylne, pakowane pojedynczo z wymaganymi oznaczeniami data ważności, nr katalogowy		
	8.      Czytelny katalog klipsów z numerami i ilustracją kształtów 			
	Pudełko do sterylizacji i przechowywania klipsów z oznaczeniami i wkładką zabezpieczającą przed przemieszczeniem się klipsów podczas transportu..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> 10.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Klipsy naczyniowe do leczenia tętniaków OUN typ Perneczky trwałe		szt	50
	1.     Materiał biokompatybilny, z tytanu			
	2.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów			
	3.      Podstawowy zakres rozmiarów z uzupełnieniem w ciągu 2 dni roboczych			
	4.      Wyraźne, jednoznaczne oznaczenie klipsa, np kolorem i numerem			
	5.      Trwała sprężystość po kilkakrotnym rozwarciu klipsa i sterylizacji			
	6.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów			
	7.      Sterylne, pakowane pojedynczo z wymaganymi oznaczeniami data ważności, nr katalogowy 			
	8.      Czytelny katalog klipsów z numerami i ilustacją kształtów 			
	Pudełko do sterylizacji i przechowywania klipsów z oznaczeniami i wkładką zabezpieczającą przed przemieszczeniem się klipsów podczas transportu.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> 11.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Klipsy naczyniowe do leczenia tętniaków OUN typ Yasargil czasowe		szt	10
	1.      Podwójny zawias nożycowy 			
	2.      Materiał biokompatybilny, z tytanu			
	3.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów			
	4.      Podstawowy zakres rozmiarów z uzupełnieniem w ciągu 2 dni roboczych			
	5.      Wyraźne, jednoznaczne oznaczenie klipsa, np kolorem i numerem			
	6.      Trwała sprężystość-po kilkakrotnym rozwarciu klipsa i sterylizacji			
	7.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów			
	8.      Sterylne, pakowane pojedynczo z wymaganymi oznaczeniami data ważności, nr katalogowy			
	9.      Czytelny katalog klipsów z numerami i ilustacją kształtów 			
	Pudełko do sterylizacji i przechowywania klipsów z oznaczeniami i wkładką zabezpieczającą przed przemieszczeniem się klipsów podczas transportu..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 12 <b>NAZWA:</b> 12.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Klipsy naczyniowe do leczenia tętniaków OUN typ Yasargil trwałe		szt	50
	1.      Materiał biokompatybilny, z tytanu			
	2.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów			
	3.      Podstawowy zakres rozmiarów z uzupełnieniem w ciągu 2 dni roboczych			
	4.      Wyraźne, jednoznaczne oznaczenie klipsa, np kolorem i numerem			
	5.      Trwała sprężystość-po kilkakrotnym rozwarciu klipsa i sterylizacji			
	6.      Wymagane narzędzia i ich serwis do implantowania i usuwania klipsów składające się z: imadło standard i mini typu Yasargila rotacyjne, proste i kątowe 			
	7.      Sterylne, pakowane pojedynczo z wymaganymi oznaczeniami (data ważności, nr katalogowy 			
	8.      Czytelny katalog klipsów z numerami i ilustracją kształtów 			
	9.      Pudełko do sterylizacji i przechowywania klipsów z oznaczeniami i wkładką zabezpieczającą przed przemieszczeniem się klipsów podczas transportu..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 13 <b>NAZWA:</b> 13.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zastawki komorowo otrzewnowe typu Pudenz-burr-holl		szt	15
	1.      Bębenek= 16 mm typu burr holl z kompletem oddzielnych drenów: dokomorowy, około 20 cm, dotrzewnowo - dosercowy około 110 cm z prowadnikiem, zastawki o różnych parametrach ciśnienia,			
	2.      Nie może zawierać elementów metalowych			
	3.      zastawka musi być wyposażona w zastawkę membranową typu PUDENZ z zabezpieczeniem przed zniszczeniem mechanizmu przy nakłuciu bębenka			
	4.      Mechanizm antysyfonowy.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 14 <b>NAZWA:</b> 14.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zastawka komorowo otrzewnowa programowalna 		szt	3
	1.      8 stopni ustawienia ciśnienia, 30 - 200 mmH2O z kompletem oddzielnych drenów, dokomorowy około 23 cm, dotrzewnowo - dosercowy około 110 cm z prowadnikiem, zmiana ciśnienia zastawki urządzeniem niezależnym od źródła prądu.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 15 <b>NAZWA:</b> 15.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Sterylne sondy Dopplera 		szt	18
	1.      Mikrosondy śródoperacyjne sterylne do oceny naczyń śródmózgowych z urządzeniem odczytującym.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 16 <b>NAZWA:</b> 16.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestaw do przezskórnej wertebroplastyki trzonów kręgowych (cement, podajnik do aplikacji cementu, igły do nakłucia trzonu)		szt	10
	1.      Igły trepanobiopsyjne ścięte 2x (np. Murphy)			
	2.      Strzykawki do precyzyjnego podawania kleju w systemie wysokociśnieniowego podajnika np. pistolet			
	3.      Mikser do mieszania i dozowania kleju hermetycznie zamknięty			
	4.      Cement o wysokiej kontrastowości, (z zaw. siarczanu baru 30%)			
	5.     Cement o długim określonym czasie wiązania			
	6.      Cement o małej gęstości w chwili podawania			
	cement przeznaczony do wertebroplastyki.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 17 <b>NAZWA:</b> 17.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Drenaż zewnętrzny (komorowy)		szt	15
	Zestaw zawierający: komplet sterylny z workiem wyskalowanym o pojemności ponad 500 ml ze skalą ciśnienia 0-360 mm H2O, dwuskalowy, hermetyczny układ drenów, bez filtrów, dren komorowy o długości 290 mm z prowadnikiem, skalę pomiaru ciśnień, zawór kierunkowy, łączniki, zawór trójdrożny, prowadnik do podskórnego przeprowadzania drenu dokomorowego..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 18 <b>NAZWA:</b> 18.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Drenaż zewnętrzny (lędźwiowy)		szt	5
	Drenaż lędźwiowy: zestaw do wprowadzania drenu do kanału kręgowego i jamy otrzewnowej (igły, trokar, metalowy hydrofobowy prowadnik drenu).</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 19 <b>NAZWA:</b> 19.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Substytut trzonów kręgowych Th i L 		szt	10
	1.      Implant tytanowy nie wymagający wstępnego montażu			
	2.      Wysokość implantu min 20-100mm różne średnice implantu, (proteza trzonu piersiowego i lędźwiowego) możliwość modyfikowania kątów nachylenia płytek granicznych			
	3.      Możliwość zastąpienia jednego lub dwóch sąsiednich trzonów kręgowych			
	4.      Płynne łatwe i precyzyjne rozszerzanie konstrukcji implantu w polu operacyjnym przy pomocy stabilnego narzędzia, jednocześnie utrzymującego implant			
	5.      Płytki graniczne implantu o ząbkowanej powierzchni			
	6.      Otwarta struktura implantu umożliwiająca wypełnienie materiałem kostnym			
	7.      Możliwość powtarzalnej/kontrolowalnej regulacji wysokości implantu			
	8.      Kompletny zestaw instrumentarium do wszczepiania implantów oraz repozycji kręgosłupa.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 20 <b>NAZWA:</b> 20.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	System zapobiegający wyciekom płynu mózgowo rdzeniowego i tworzeniu blizny oponowej kręgosłupa		szt	25
	1.      syntetyczny (na bazie glikolu polietylenowego, PEG ),  			
	2.      biokompatybilny (wchłanialny pomiędzy 9 a 12 tygodniem).			
	3.      Widoczny w polu operacyjnym,			
	4.      Elastyczne, hydrożelowe szczeliwo zapewniające wodoszczelność szwu opony twardej uniemożliwiając wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego			
	5.      Działanie przeciwzrostowe 			
	6.      Możliwość nanoszenia aplikatorem oraz za pomocą końcówek rozpylających.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 21 <b>NAZWA:</b> 21.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	System uszczelniania opony twardej w obrębie czaszki		szt	10
	1.      Syntetyczny (na bazie glikolu polietylenowego, PEG ),  			
	2.      Biokompatybilny (wchłanialny pomiędzy 4 a 8 tygodniem).			
	3.      Widoczny w polu operacyjnym.			
	4.      Elastyczne, hydrożelowe szczeliwo zapewniające wodoszczelność szwu opony twardej			
	5.       Uniemożliwiając wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego.			
	6.      Możliwość nanoszenia aplikatorem oraz za pomocą końcówek rozpylających.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 22 <b>NAZWA:</b> 22.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej.		szt	15
	Sterylne podwójne opakowanie			
	Do stosowania w chirurgii czaszki i kręgosłupa			
	Właściwości uszczelniające oponę twardą bez stosowania szwów			
	Łatwe ułożenie i przyleganie do mózgu i innych tkanek			
	Poniżej wymieniono rozmiary minimalne dla danego rodzaju produktu. Rozmiary [cm]: 2.5 x 2.5 			
2	Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej.		szt	15
	Sterylne podwójne opakowanie			
	Do stosowania w chirurgii czaszki i kręgosłupa			
	Właściwości uszczelniające oponę twardą bez stosowania szwów			
	Łatwe ułożenie i przyleganie do mózgu i innych tkanek			
	Poniżej wymieniono rozmiary minimalne dla danego rodzaju produktu. Rozmiary [cm]:  5 x 5 			
3	Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej.		szt	15
	Sterylne podwójne opakowanie			
	Do stosowania w chirurgii czaszki i kręgosłupa			
	Właściwości uszczelniające oponę twardą bez stosowania szwów			
	Łatwe ułożenie i przyleganie do mózgu i innych tkanek			
	Poniżej wymieniono rozmiary minimalne dla danego rodzaju produktu. Rozmiary [cm]: 2.5 x 10			
4	Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej.		szt	15
	Sterylne podwójne opakowanie			
	Do stosowania w chirurgii czaszki i kręgosłupa			
	Właściwości uszczelniające oponę twardą bez stosowania szwów			
	Łatwe ułożenie i przyleganie do mózgu i innych tkanek			
	Poniżej wymieniono rozmiary minimalne dla danego rodzaju produktu. Rozmiary [cm]: 5 x 10 			
5	Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej.		szt	15
	Sterylne podwójne opakowanie			
	Do stosowania w chirurgii czaszki i kręgosłupa			
	Właściwości uszczelniające oponę twardą bez stosowania szwów			
	Łatwe ułożenie i przyleganie do mózgu i innych tkanek			
	Poniżej wymieniono rozmiary minimalne dla danego rodzaju produktu. Rozmiary [cm]: 10 x 10.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 23 <b>NAZWA:</b> 23.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Ruchoma proteza dysku szyjnego jednoelementowa. 		szt	15
	Odzwierciedlenie ruchów biomechanicznych dysku, możliwa naturalna kombinacja ruchów obrotowych i postępowych.			
	Optymalne dopasowanie do przestrzeni międzykręgowej 4 rozmiary podstawy implantów 15x13mm,17x13mm,17x15mm,19x15mm			
	Powierzchnia pokryta  hydroksyapatytem .			
	Dostosowanie się do różnych anatomii, duży wybór rozmiarów implantu wysokość 5, 6, 7 mm, szerokość 15, 17, 19 mm, głębokość 13, 15 mm.			
	Implant jednoelementowy minimalizujący ryzyko migracji.			
	Kolczysta powierzchnia zapewniająca wysoka pierwotną stabilność i eliminująca konieczność wykonywania w sąsiadujących trzonach dodatkowych mocowań .			
	Implant dostarczany w sterylnym opakowaniu.			
	Łatwa, odtwarzalna technika chirurgiczna, jeden instrument konieczny do implantacji, gwintowany otwór do narzędzia wprowadzającego implant .			
	Wypożyczenie na czas trwania umowy zestawu rozwieraczy z pinami typu Caspara i rozwieraczy bocznych z kompletem wymiennych łopatek o różnej długości i szerokości do 15mm oraz uchwytami ręcznymi do łopatek bocznych.			
	Instrumentarium wraz z bankiem implantów w czasie trwania umowy przebywa na stałe u zleceniodawcy.			
	Rodzaj i ilość elementów w banku implantów ustala zleceniodawca (Szpital).			
	Uzupełnienie banku implantów lub dostarczenie określonego rozmiaru produktu do 2 dni roboczych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 24 <b>NAZWA:</b> 24.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Stabilizacja międzywyrostkowa w odcinku lędźwiowym kręgosłupa 		szt	20
	.         Wykonany z  materiału PEEK,			
	.        Implantowany małoinwazyjnie z dostępu jednostronnego			
	.        Samoblokujący mechanizm stabilizujący implant			
	.         Brak konieczności wycinania/ uszkadzania więzadła nadkolcowego			
	Instrumentarium wraz z bankiem implantów w czasie trwania umowy przebywa na stałe u zleceniodawcy.			
	.         rozmiary od 8 do 16mm, co 2mm..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.41.00-4.</p></li>
<li><p><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com