Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130429/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130429/64753-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Toruń: Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 64753 - 2013; data zamieszczenia: 29.04.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 56 6101510, faks 56 6596128.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.wszz.torun.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych 
Zadanie Nr 1
1.Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków 
Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach; o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną,chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem, grubość rękawicy:
- na palcu 0,260 mm,
- na dłoni 0,240 mm, 
- na mankiecie 0,245 mm;
Długość min. 290 mm;
rozmiar od 5,5 do 9,0
Zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374,EN 420,EN 388, ASTMF-1671- 6000 par
2.Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków
Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcówkach palców, powierzchnia zewnętrzna teksturowana długość min.300 mm
Grubość: 
- na palcu 0,140 mm,
- na dłoni 0,130mm,
- na mankiecie 0,110mm
rozmiar od S do L
Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, ASTMF-1671 - 2000 par
3.Rękawice chirurgiczne lateksowe, bezpudrowe, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana i silikonowana chlorowana,wewnętrzna pokryta poliuretanem, polimerem i silikonem. 
Grubość:
-na palcu 0,220 mm,
-na dłoni 0,200 mm
-na mankiecie 0,200 mm, 
Długość min. 290mm
poziom protein lateksu <30ug/g badane metodą Lowryego rozmiar od 5,5 do 9,5
Zgodne z normą EN 455 1-2-3, ASTMF-1671 - 3000 par
Zadanie Nr 2
1.Rękawice lateksowe, bezpudrowe wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, pokryte obustronnie polimerem, mankiet rolowany, kształt rękawicy dopasowany do anatomii rąk, palce lekko zgięte, prawidłowe przyleganie rękawicy, warstwa antypoślizgowa na całej powierzchni rękawicy, 
- grubość palca 0,22mm, dłoń 0,20mm, mankiet 0,18mm 
- długość rękawicy min. 285mm -poziom białek lateksowych- poniżej 23ug/dm2
AQL: 1,0
Rękawice zgodne z wymaganiami ASTM D3577, EN 455 część 1,2 i 3 , odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3, odporne na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą EN374-3, zgodne z normą EN 420, EN 388 
Rozmiary : 5.5; 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 44 000 par
2.Rękawice chirurgiczne pudrowane, lateksowe, sterylne z rolowanym mankietem , mikroteksturowane na całej powierzchni dłoni i palców.
Grubość na palcu 0,23mm , dłoni 0,20mm, mankiecie 0,18mm, długość 280-305mm, rozciągliwość przed starzeniem min. 860% ,zgodne z normą EN 374
odporne na przenikanie wirusów zgodne z normą ASTM 1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej
Rozmiary : 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 36 000 par
Zadanie Nr 3
1.Rękawice operacyjne ortopedyczne, lateksowe, chlorowane, bezpudrowe, pokryte obustronnie silikonem i warstwą poliuretanu od wewnątrz, kolor brązowy, mankiet rolowany, kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. Grubość pojedynczej ścianki na palcu min. 0,33 - 0,34 mm, poziom AQL= 1,5
Rozmiary: 7; 7,5; 8; 8,5; 9
zgodne z normą ASTM 1671 - 17 000 par

Zadanie Nr 4
1.Diagnostyczne rękawice bezpudrowe i bezzapachowe przeznaczone do procedur wysokiego ryzyka wykonane z syntetycznego nitrylu , teksturowane palce, wysoce elastyczne i odporne na rozdarcia, doskonałe dopasowanie ,bezpieczne - nie wywołujące alergii na proteiny lateksu (alergia typu I), na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany. Długość produktu minimalna 285 mm; Grubość warstwy: mankiet 0,14 mm; dłoń 0,10 mm ; koniuszek palca 0,08 mm
Rękawice pozbawione Tiuramów i Mercaptobenzothiazole (MBT) zarejestrowane jako wyrób medyczny i sprzęt ochrony osobistej, zgodne z normą EN 420 i EN 388 oraz ASTM F1671
Rozmiar: XS, S, M, L, XL - 600 000 szt.
Zadanie Nr 5
1.Rękawice diagnostyczne, niesterylne winylowe dla osób uczulonych na lateks, wykonane z polichlorku winylu, bezpudrowe, elastyczne o wysokiej rozciągliwości, powierzchnia gładka, kolor biały, równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń, rozmiar  S, M, L
AQL =1,5
Zgodne z normą EN-455 1-2-3 - 500 000 szt.
2.Rękawice nitrylowe diagnostyczne o obniżonej grubości. Rolowany mankiet , teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz , dł. min. 240mm grubość na palcu 0,08-0,09mm , dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm
Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej. 
zgodne z normą EN PN 420 i 388 oraz ASTM F 1671
Rozmiar XS, S, M, L, XL - 400 000 szt.
3.Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe, poziom protein lateksowych < 0,05ug / g dla osób uczulonych na lateks , AQL 1,5 
Rękawice pozbawione substancji chemicznych ( tiazole, tiuramów , karbaminianów , ftalanów ), grubość na palcu 0,15mm, grubość na dłoni 0,12mm, grubośc na mankiecie 0,10mm, zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374-3 ( dla minimum 5 substancji chemicznych ) , zgodne z 89/686/EWG w kategorii III, ASTM F 1671 , EN 388, wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem min. 18 MPa, po starzeniu min. 14MPa, zgodne z 93/42 EWG
Rozmiar XS, S, M, L, XL -300 000 szt.
4.Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane o zwiększonej grubości palców 0,31-0,32mm, AQL po zapakowaniu < 1,0 , sterylizowane radiacyjnie , anatomiczne, kolor antyrefleksyjny brązowy, poziom protein < 50ug/g rękawicy, mankiet rolowany z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami , długość min. 295mm, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe 
zgodne z normą ASTM F 1671
Rozmiary 7; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 - 10 000 par

Zadanie Nr 6
1.Rękawice chirurgiczne, bezpudrowe o anatomicznym kształcie , mankiet prosty z taśmą adhezyjną , powierzchnia zewnętrzna minroteksturowana, chlorowana i silikonowa, wewnętrzna pokryta polimerem i silikonem.
Grubość na palcu 0,185mm, dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,165mm, dł. min. 290mm
Poziom protein lateksu <30?g/g, badane metodą Lowryego AQL 1,0 
Rozmiar 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8,5
zgodne z normą ASTM F 1671 - 4000 par.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 6.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W zakresie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw rękawic medycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 -22.500,00 zł,
Zadanie Nr 2 -71.000,00zł,
Zadanie Nr 3 -26.000,00zł,
Zadanie Nr 4 -80.000,00zł,
Zadanie Nr 5 -97.500,00zł,
Zadanie Nr 6 -8.000,00zł,
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;Wykonawca składający ofertę  na Zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 93.500,00zł każda dostawa.Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>a/informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
Zadanie Nr 1 -11.250,00zł,
Zadanie Nr 2 -35.500,00zł,
Zadanie Nr 3 -13.000,00zł,
Zadanie Nr 4 -40.000,00zł,
Zadanie Nr 5 -48.750,00zł,
Zadanie Nr 6 -4.000,00zł,
wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;</li>

<li  style="margin-bottom: 12px;">informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;</li>

</ul><p>Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, na zasoby innych podmiotów przedkłada następujące dokumenty dotyczące podmiotów, zasobami których będzie dysponował wykonawca:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
			
<li  style="margin-bottom: 12px;">informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową innego podmiotu, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">a) aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. 
(Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) 
b) dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych rękawic z normami EN 455 1-2-3, EN 374, EN 420, EN 388 zgodnie z wymogami zawartymi w Załacznikach stanowiących  specyfikacje asortymentowo - ilościowo - cenowe 
c) raport wystawiony przez niezależne laboratorium potwierdzający, że oferowane rękawice spełniaja normę ASTMF 1671, z wyjątkiem rękawic winylowych.
d) oświadczenie, że na żądanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi do wglądu testy na przenikalność cytostatyków stosowanych w chemioterapii w warunkach dynamicznych - dot. zadania Nr 1.
e) katalogi/opisy potwierdzające spełnianie przez oferowane rękawice wymaganych przez Zamawiającego parametrów
f) próbki oferowanych rękawic - min. po 1 kpl./op. z każdego asortymentu.
 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia próbek oferowanego przedmiotu zamówienia przed upływem terminu i godziny wyznaczonej na składanie ofert.</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>a/oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1. Wszelkie istotne postanowienia, jakie zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy określa Załącznik Nr 4 do niniejszej specyfikacji.
2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.wszz.torun.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 07.05.2013 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> 1.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału.
2.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas
oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
3.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
4. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy - Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale..</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Zadanie Nr 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków 
Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach; o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną,chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem, grubość rękawicy:
- na palcu 0,260 mm,
- na dłoni 0,240 mm, 
- na mankiecie 0,245 mm;
Długość min. 290 mm;
rozmiar od 5,5 do 9,0
Zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374,EN 420,EN 388, ASTMF-1671- 6000 par
2.Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków
Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcówkach palców, powierzchnia zewnętrzna teksturowana długość min.300 mm
Grubość: 
- na palcu 0,140 mm,
- na dłoni 0,130mm,
- na mankiecie 0,110mm
rozmiar od S do L
Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, ASTMF-1671 - 2000 par
3.Rękawice chirurgiczne lateksowe, bezpudrowe, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana i silikonowana chlorowana,wewnętrzna pokryta poliuretanem, polimerem i silikonem. 
Grubość:
-na palcu 0,220 mm,
-na dłoni 0,200 mm
-na mankiecie 0,200 mm, 
Długość min. 290mm
poziom protein lateksu <30ug/g badane metodą Lowryego rozmiar od 5,5 do 9,5
Zgodne z normą EN 455 1-2-3, ASTMF-1671 - 3000 par.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Zadanie Nr 2.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Rękawice lateksowe, bezpudrowe wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, pokryte obustronnie polimerem, mankiet rolowany, kształt rękawicy dopasowany do anatomii rąk, palce lekko zgięte, prawidłowe przyleganie rękawicy, warstwa antypoślizgowa na całej powierzchni rękawicy, 
- grubość palca 0,22mm, dłoń 0,20mm, mankiet 0,18mm 
- długość rękawicy min. 285mm -poziom białek lateksowych- poniżej 23ug/dm2
AQL: 1,0
Rękawice zgodne z wymaganiami ASTM D3577, EN 455 część 1,2 i 3 , odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3, odporne na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą EN374-3, zgodne z normą EN 420, EN 388 
Rozmiary : 5.5; 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 44 000 par
2.Rękawice chirurgiczne pudrowane, lateksowe, sterylne z rolowanym mankietem , mikroteksturowane na całej powierzchni dłoni i palców.
Grubość na palcu 0,23mm , dłoni 0,20mm, mankiecie 0,18mm, długość 280-305mm, rozciągliwość przed starzeniem min. 860% ,zgodne z normą EN 374
odporne na przenikanie wirusów zgodne z normą ASTM 1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej
Rozmiary : 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 36 000 par.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Zadanie Nr 3.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Rękawice operacyjne ortopedyczne, lateksowe, chlorowane, bezpudrowe, pokryte obustronnie silikonem i warstwą poliuretanu od wewnątrz, kolor brązowy, mankiet rolowany, kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. Grubość pojedynczej ścianki na palcu min. 0,33 - 0,34 mm, poziom AQL= 1,5
Rozmiary: 7; 7,5; 8; 8,5; 9
zgodne z normą ASTM 1671 - 17 000 par.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Zadanie Nr 4.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Diagnostyczne rękawice bezpudrowe i bezzapachowe przeznaczone do procedur wysokiego ryzyka wykonane z syntetycznego nitrylu , teksturowane palce, wysoce elastyczne i odporne na rozdarcia, doskonałe dopasowanie ,bezpieczne - nie wywołujące alergii na proteiny lateksu (alergia typu I), na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany. Długość produktu minimalna 285 mm; Grubość warstwy: mankiet 0,14 mm; dłoń 0,10 mm ; koniuszek palca 0,08 mm
Rękawice pozbawione Tiuramów i Mercaptobenzothiazole (MBT) zarejestrowane jako wyrób medyczny i sprzęt ochrony osobistej, zgodne z normą EN 420 i EN 388 oraz ASTM F1671
Rozmiar: XS, S, M, L, XL - 600 000 szt..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 18.42.43.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Zadanie Nr 5.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Rękawice diagnostyczne, niesterylne winylowe dla osób uczulonych na lateks, wykonane z polichlorku winylu, bezpudrowe, elastyczne o wysokiej rozciągliwości, powierzchnia gładka, kolor biały, równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń, rozmiar  S, M, L
AQL =1,5
Zgodne z normą EN-455 1-2-3 - 500 000 szt.
2.Rękawice nitrylowe diagnostyczne o obniżonej grubości. Rolowany mankiet , teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz , dł. min. 240mm grubość na palcu 0,08-0,09mm , dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm
Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej. 
zgodne z normą EN PN 420 i 388 oraz ASTM F 1671
Rozmiar XS, S, M, L, XL - 400 000 szt.
3.Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe, poziom protein lateksowych < 0,05ug / g dla osób uczulonych na lateks , AQL 1,5 
Rękawice pozbawione substancji chemicznych ( tiazole, tiuramów , karbaminianów , ftalanów ), grubość na palcu 0,15mm, grubość na dłoni 0,12mm, grubośc na mankiecie 0,10mm, zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374-3 ( dla minimum 5 substancji chemicznych ) , zgodne z 89/686/EWG w kategorii III, ASTM F 1671 , EN 388, wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem min. 18 MPa, po starzeniu min. 14MPa, zgodne z 93/42 EWG
Rozmiar XS, S, M, L, XL -300 000 szt.
4.Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane o zwiększonej grubości palców 0,31-0,32mm, AQL po zapakowaniu < 1,0 , sterylizowane radiacyjnie , anatomiczne, kolor antyrefleksyjny brązowy, poziom protein < 50ug/g rękawicy, mankiet rolowany z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami , długość min. 295mm, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe 
zgodne z normą ASTM F 1671
Rozmiary 7; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 - 10 000 par.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Zadanie Nr 6.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Rękawice chirurgiczne, bezpudrowe o anatomicznym kształcie , mankiet prosty z taśmą adhezyjną , powierzchnia zewnętrzna minroteksturowana, chlorowana i silikonowa, wewnętrzna pokryta polimerem i silikonem.
Grubość na palcu 0,185mm, dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,165mm, dł. min. 290mm
Poziom protein lateksu <30?g/g, badane metodą Lowryego AQL 1,0 
Rozmiar 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8,5
zgodne z normą ASTM F 1671 - 4000 par.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.14.20-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com