Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130506/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130506/176060-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Morąg: Dostawa  preparatów dezynfekcyjnych i antyseptycznych</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 176060 - 2013; data zamieszczenia: 06.05.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Szpital Miejski w Morągu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością , ul. Dąbrowskiego 16, 14-300 Morąg, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 89 7574231, faks 89 7574593.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.spzozmorag.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa  preparatów dezynfekcyjnych i antyseptycznych.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> ŚRODKI DEZYNFEKCYJNE I ANTYSEPTYCZNE
ZADANIE I : DEZYNFEKCJA ENDOSKOPÓW

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie (op)
1.	Preparat nadtlenowy wraz z aktywatorem (aktywator nie może być substancją żrącą) do mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych (również do niklowych i aluminiowych) i endoskopów oparty o nadwęglan sodu. Zawierający inhibitory korozji, środki powierzchniowo- czynne. Niepylący  w postaci mikrogranulatu ( bez aldehydów, chloru, fenoli, alkoholi, czwartorzędowych związków amonowych i ich pochodnych ).
Spektrum działania: B,Tbc,F,V,S
Czas działania: - B,Tbc,F,V(w tym HCV,Rota,Adeno,Polio)  -do 30 minut
-B,Tbc,F,V,S(w tym HCV,Rota,Adeno,Polio)
-do 6 h
Stężenie w %: 2,0
Zachowujący pełne spektrum działania (B,Tbc,F,V,S) przez okres min.6 miesięcy od dnia dostarczenia do zamawiającego . Preparat służący do dezynfekcji powierzchni ( 15 minut -B,F )
Wymagana pozytywna opinia kliniczna do dezynfekcji inkubatorów. Zaopiniowany przez Olympus  Optical. 	
Wiadro a 10 kg

i pojemnik 
z aktywatorem a 2 l	
40


98

2.	Tenzydowy preparat do mycia wstępnego endoskopu usuwający zanieczyszczenia organiczne.	Butelka a 2 l	5
3.	Roztwór aktywowanego aldehydu glutarowego do dezynfekcji endoskopu.
Stężony preparat z aktywatorem do wielokrotnego stosowania przez okres 14 dni.
Spektrum działania i czas:
-B,Tbc,F,V-20 minut
-B,Tbc,F,V,S-10 h
Wymagane paski testowe sprawdzające aktywność roztworu roboczego.	

Kanister a 5 l
i paski testowe	
96



ZADANIE II : DEZYNFEKCJA NARZĘDZI I SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie(op)
1.	Preparat aldehydowy (bez formaldehydu,chloru,fenoli.czwartorzędowych związków amonowych) w koncentracie do dezynfekcji narzędzi lekarskich oraz przedmiotów ze szkła, metalu, plastiku i endoskopów. Przygotowanie roztworu poprzez dodanie preparatu do zimnej wody wodociągowej.
Spektrum działania: B,Tbc,F,V,
Czas działania: : 0,5 h 
Stężenie w %: 5,0
Możliwość różnicowania czasu dezynfekcji do 1 h (stężenie 3%) lub 2 h (stężenie 2%) przy zachowaniu pełnego spektrum (B,Tbc,F,V).	



Kanister a 6 l
	



2
2.	Preparat nadtlenowy (główna substancja czynna to mononadsiarczan potasu)
Spektrum działania: B,V
Czas działania: 10 minut
Stężenie w %: 2,0
Preparat służy do dezynfekcji i mycia narzędzi lekarskich (m.in. wykonanych z gumy ,szkła, tworzyw sztucznych i metalu)oraz do dezynfekcji powierzchni. Posiadający dopuszczenie przez Instytut Matki i Dziecka w Warszawie do dezynfekcji i mycia powierzchni  oraz narzędzi i sprzętów w tym inkubatorów. 	

Saszetka a 200 g	

23
3.	Płynny,trójenzymatyczny preparat do manualnego mycia i dezynfekcji zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych, endoskopów i innych wyrobów medycznych z możliwością stosowania w myjkach ultradźwiękowych.
Spektrum działania:B,F,V,Tbc
Czas działania: 5 minut
Stężenie w %: 0,5	

Kanister a 5 l
	

8


ZADANIE III : DEZYNFEKCJA POWIERZCHNI

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie (op)
1.	Preparat do mycia, dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego na bazie związków chloru (podchloryn sodu), posiadający szerokie spektrum działania: B, w tym Tbc,F,V (Polio,Adeno),S osiągający spektrum działania max. 15 minut. Spory - 1 h , niskie stężenie użytkowe roztworów roboczych do dużych powierzchni czystych i zanieczyszczonych organicznie.
Spektrum działania: B,Tbc,F,V
Czas działania: 15 minut
Stężenie w %: 3,0 	


Kanister a 5 kg
	


600
2.	Preparat do dezynfekcji i mycia powierzchni bez aldehydów. W skład wchodzi m.in. Chlorek didecylodimetyloamoniowy.
Spektrum działania :B,Tbc,F,V
Czas działania: 15 minut
Stężenie w %: 0,25 , 0,5	

Kanister a 5 kg	

60





ZADANIE IV : DEZYNFEKCJA POWIERZCHNI TRUDNO DOSTĘPNYCH

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie (op)
1.	Preparat do dezynfekcji natryskowej małych trudno dostępnych powierzchni na bazie alkoholi (etanol, propanol ) i czwartorzędowej soli amoniowej.
Spektrum działania: B,F,Tbc
Czas działania: 15 minut
Stężenie w %: preparat stężony	Butelka z rozpylaczem a 1 l	590

ZADANIE V : CHUSTECZKI DO PROFESJONALNEJ DEZYNFEKCJI POWIERZCHNI 
                                                                       I   SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie (op)
1.	Gotowe do użycia bezalkoholowe chusteczki nasączone roztworem QAV,o właściwościach dezynfekcyjno -myjących ,przeznaczone do stosowania na wszystkich powierzchniach i sprzętach medycznych, w tym nieodpornych na działanie alkoholi łącznie z głowicami USG.
Czas działania:
- B,F,(drożdże),V ( HIV,HBV,HCV,Noro) - do 1 minuty,
- B,F (A.niger), prątki gruźlicy, V (HIV,HBV,HCV,Noro) - do 15 minut,
- B,F,prątki gruźlicy,V (HIV,HBV,HCV,HBC,Rota,Noro,Adeno,Polio)- do 30 minut
Wymagana deklaracja zgodności CE	Pojemnik 125 chusteczek
       130 x 220 mm
Wkłady uzupełniające 125 
chusteczek 130 x 220 mm	19
                    36
2.	Gotowe do użycia alkoholowe (2-propanol) chusteczki do szybkiej dezynfekcji sprzętu medycznego i małych powierzchni odpornych na działanie alkoholi np. .sprzętu na blokach operacyjnych, sprzętu stomatologicznego itp.
Czas działania:
- B,prątki gruźlicy,F (drożdże),V, (HIV,HBV,HCV) - do 1 minuty.
Wymagana deklaracja zgodności CE.	Pojemnik 125 chusteczek
130 x 185 mm

Wkłady uzupełniające 125 chusteczek 130x 185	20


115

ZADANIE VI : ODKAŻANIE RĄK (DO SYSTEMU STERISOL)

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie (op)
1.	Preparat do odkażania rąk personelu medycznego w swoim składzie zawiera alkohol etylowy i substancje natłuszczające. Opakowanie foliowe 0,7 l do dozowania (kompatybilny do systemu Sterisol).	Opakowanie foliowe 
        a 0,7 l	                 964

ZADANIE VII :ODKAŻANIE RĄK(DO SYSTEMU SOFT CARE MED JOHNSON DIVERSEY) 

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie (op)
1.	Preparat do odkażania rąk personelu medycznego w postaci żelu zawierający alkohol propylowy, alkohol  izopropylowy, wodę, glicynę hydroksypropylocelulozę. Opakowanie o pojemności 0,8 l do dozownika(kompatybilne do systemu Soft Care Med Jonhson Diversey).	
Butelka a 0,8 l	
86

ZADANIE VIII : ODKAŻANIE SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH

Lp.	Charakterystyka preparatu	Opakowanie jednostkowe	Przewidywana ilość rocznie (op)
1.	Bezbarwny ,alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry przed iniekcjami autosterylny,  zawierający nadtlenek wodoru ,bez zawartości jodu, pH 6-7.
Spektrum działania: B,Tbc,F,V (w tym HIV,Herpes,Rota,Adeno) 	Butelka a 350 ml

Kanister a 5 l	100

12
2.	Barwiony ,alkoholowy preparat do odkażania i odtłuszczania skóry, autosterylny, zawierający nadtlenek wodoru i łatwo zmywalne barwniki, bez zawartości jodu, pH-5,0 	Butelka a 1 l
Kanister a 5 l	13
9
3.	Alkoholowy preparat do dezynfekcji błon śluzowych obszaru genitalnego,oparty o etanol,chlorheksydynę,nadtlenek wodoru,bez zawartości jodu, pH 5,0	Butelka a 1 l
	                        36
4.	Lek stosowany w profilaktyce i leczeniu ran błon śluzowych i skóry:
gotowy do użycia antyseptyk,
-zawiera octenidynę,
-bez pochodnych jodu i chlorheksydyny.
Spektrum działania: B ( w tym MRSA, Chlamydium,Mycoplasma ), F,V (łącznie z Herpes simplex,HBV,HIV ), pierwotniaki (łącznie z Trichomonas ),
Współstymuluje procesy gojenia się w ranie,bezbarwny (nie pozostawia plam), bezbolesne stosowanie, szybkie działanie,penetruje biofil,efekt działania do 1 godziny, pH 6,0 (neutralne dla skóry). 	Butelka a 50 ml 
z atomizerem

Butelka a 250 ml 
z atomizerem

Butelka a 1 l 	10


59


88
5.	Antybakteryjny płyn do płukania jamy ustnej na bazie octenidyny,bez alkoholu i chloheksydyny, szybko i trwale hamujący rozwój bakterii ( w tym MRSA ) z jamy ustnej.	Butelka a 250 ml	5
6.	Antybakteryjna emulsja myjąca do ciała i włosów pacjenta przed zabiegami operacyjnymi, 99,99% skuteczności działania antybakteryjnego przeciw MRSA, zawierająca octenidynę, bez mydła ,barwników i substancji zapachowych ,z dodatkiem substancji pielęgnujących skórę,o pH neutralnym.	
Butelka a 1 l	
5
7.	Antybakteryjny roztwór do irygacji ran, oczyszczający ranę szybko i skutecznie, zawierający octenidynę, nawilżający rany i utrzymujący wilgoć opatrunku.	Butelka a 350 ml	7
8.	Antybakteryjny żel na rany zawierający octenidynę.	Opakowanie a 20 ml	4

Zamawiający dopuszcza przedmiot zamówienia w innych niż podane w tabeli opakowaniach jednostkowych z odpowiednim przeliczeniem ilości i zaokrągleniem do pełnych opakowań -nie dotyczy pakietu VI i VII

Wymagamy od Wykonawców realizowania dostaw zgodnie ze składanymi zamówieniami Niedopuszczalne jest wysyłanie asortymentu, który nie był objęty zamówieniem.
Zamówienia będą składane stosownie do aktualnych potrzeb Szpitala w okresie obowiązywania umowy.
Miejscem realizacji dostaw jest magazyn Apteki Szpitala Miejskiego w Morągu Sp. z o.o..</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 8.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> W postępowaniu nie jest przewidziane składanie wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający wymaga posiadania Koncesji / zezwolenia na  prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (jeżeli Wykonawca składa ofertę na produkty lecznicze).Poza obrotem produktami leczniczymi działalność prowadzona na  potrzeby wykonania  zamówienia nie wymaga posiadania specjalnych uprawnień:</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań dotyczących  tego warunku</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań  dotyczących  tego warunku</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań  dotyczących  tego warunku</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>zamawiający nie stawia szczegółowych wymagań  dotyczących  tego warunku</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1) aktualne karty charakterystyki zaoferowanych preparatów dla których istnieje ustawowy obowiązek  ich wystawiania ( w rozumieniu ustawy o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11 stycznia 2001r.Dz.U . nr 11 , poz. 84 z późniejszymi  zmianami).

2) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę certyfikatów rejestracyjnych dla poszczególnych wyrobów medycznych( w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004r Dz.U. Nr 93, poź. zm.)-W klasie I oraz IIa deklarację zgodności CE bądź wpis do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych bądź, świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność  na dzień składania oferty. W klasie II b oraz III - zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych bądź świadectw rejestracji zachowujących swoją ważność na dzień składania oferty. Są to dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP wyroby medyczne zgodnie z komunikatem Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie rejestracji wyrobów medycznych.

3.) W przypadku , gdy Wykonawca składa ofertę na produkty nie będące produktami leczniczymi , wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi( w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r ( Dz. U. Nr 126, poz. 1381 z poźn. zm.)Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE wraz z oświadczeniem Wykonawcy, iż zaoferowane produkty nie są produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi ( rozumieniu ustawy Prawo  farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r  (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 z  poź. Zm ).</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1.Wypełniony i podpisany formularz ofertowy i cenowy  - załącznik nr 1 i 2 do SIWZ
2.W przypadku, gdy umocowanie do reprezentowania wykonawcy nie wynika ze  stosownego   dokumentu, a w szczególności z odpisu z właściwego rejestru, należy załączyć stosowne pełnomocnictwo.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>a /zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena  netto  pozostanie bez  zmian; 
b/ zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz
c/Zmiany wymienione w ppkt a),b) następują z mocy prawa i obowiązują od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów
d/ strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych preparatów objętych umową  w przypadku   zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta  z zachowaniem zasady  proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.
e/ strony dopuszczają możliwość przesunięć asortymentowych w ramach danego pakietu.
f/ przedłużenia terminu obowiązywania umowy do chwili wyczerpania się wartości umowy.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.spzozmorag.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Szpital Miejski w Morągu  
Spółka z  ograniczoną  odpowiedzialnością 
Dąbrowskiego 16 
14-300 Morąg
Budynek administracyjny pok. nr 18.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 14.05.2013 godzina 11:45, miejsce: Szpital Miejski w Morągu  
Spółka z  ograniczoną  odpowiedzialnością 
Dąbrowskiego 16 
14-300 Morąg
Budynek administracyjny pok. nr 18.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>




<p><b>IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:</b> Nie dotyczy.</p>
<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com