Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130514/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130514/188118-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 188118 - 2013; data zamieszczenia: 14.05.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego , ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 032 2660885, faks 032 2661124.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.imp.sosnowiec.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Instytut Badawczy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Pakiet 1

Lp.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	Testy na krew utajona w kale	200 szt.

Pakiet 2

L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	 Test ASO 3 op. 	300 testów
2.	 Test LE 3 op.	150 testów

Pakiet 3

L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	 Barwnik May - Grunwalda max do 1l	8l
2.	 Odczynnik Giemzy max do  1l	5 l


Pakiet 4
L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	 Minidil LMG 20 l (20 l x 12 op.)	240 l
2.	 Minilyse LMG 1 l	14 l
3.	 Minicleann 1 l	30 l
4.	 Minoclair 0,5 l	1 l
5	 Pakiet krew kontrola Minotrol 16 2N, 1L, 1H, amp. do 2,5 ml 	75 ml












Pakiet 5

L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.		Kwas siarkowy95%czda opak max do 1 l	4 l
2.		Kwas octowy lodowaty 99,5% czda, opakowanie max. 1 l	8 l
3.		Kwas nadchlorowy 70% czda opakowanie max. 1 l	1 l
4.		Uwodniony boraks czda (disodutetraboran10hydrat) opak max do 0,5kg	0,5 kg
5.		Bezwodnik kwasu octowego czda opak max do 1 l	1 l
6.		Chloroform czda opak max do 1 l	14 l
7.		1-butanol czda opak max do 1 l	1 l
8.		Bezwodny siarczan sodu czda opak max do 1 kg	8 kg
9.		Eter dietylowy czda opak max do 1l	2 l
10.		Roztwór buforowy pH 6 opakowanie max do 100 ml	100 ml
11.		Roztwór buforowy pH 7 opakowanie max do 100 ml	100 ml
12.		Roztwór buforowy pH 8 opakowanie max do 100 ml	100 ml
13.		Roztwór buforowy pH 9 opakowanie max do 100 ml	100 ml
14.		Roztwór buforowy pH 10 opakowanie max do 100 ml	100 ml
15.		Alkohol etylowy 99,8% sp. cz. opakowanie max do 1 l	1 l
16.		Alkohol etylowy 96%czda opak max do 1 l	5 l
17.		Di-sodu wodorofosforan 12 hydrat.(Na2HPO4 x 12H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg	1,5 kg
18.		Sodu di-wodorfosforan 1 hydrat. (Na2HPO4 x H2O) cz.d.a opakowanie max do 0,25 kg	500g
19.		 Di-sodu węglan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 100 g (Na2CO3))	0,1 kg
20.		 Sodu wodorowęglan cz.d.a., opakowanie max do 100 g (NaHCO3)	0,1 kg
21.		 Wodoru nadtlenek 30% cz.d.a., opakowanie max do 1 l	1 l
22.		 Di - sodu wodorofosforan bezw. cz.d.a., opakowanie max do 250 g (Na2HPO4)	0,5 kg
23.		 Potasu chlorek cz.d.a., opakowanie max do 100 g (KCl)	0,1 kg
24.		Jod krystaliczny cz.d.a. opakowanie max do 200 g	0,2 kg
25.		 Alkohol izopropylowy cz.d.a., opakowanie max do 5 l	5l
26.		 Aceton cz.d.a., opakowanie max do 1 l	4 l
27.		Bezwodny octan sodu czda opak max do 250g	250g
28.		Chlorowodorek hydroksyloaminy czda 	500 g
29.		Sodu chlorek (NaCl) cz.d.a opakowanie max do 1kg	11 kg.
30.		Wodorotlenek sodu (NaOH) czda opak.max do 0,5 kg.	2 kg
31.		Kwas solny (HCl) 35-38% cz.d.a opakowanie max do 1l	2 l
32.		Potasu wodorotlenek (KOH) cz.d.a opakowanie max do 0,5 kg	1 kg
33.		Potasu chlorek (KCl) cz.d.a opakowanie max do 0,5kg	1 kg
34.		Alkohol etylowy 96% cz.d.a opakowanie max do 0,5 l	3 l
35.		Alkohol etylowy 99,8% sp. cz. opakowanie max do 0,5 l	2 l
36.		Sodu fluorek cz.d.a.	10 g
37.		Chlorek cyny II 2 hydrat cz.d.a.	1 kg
1op=500 g
38.		Amonu sodu wodorofosforan 4 hydrat (NH4NaHPO4 x 4H2O) cz.d.a opakowanie max do 1 kg	1 kg



Pakiet 6 Podłoża mikrobiologiczne suche 

L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	1.	 TSB (Bulion tryptozowo sojowy)	1,0 kg
2.	2.	 Agar bakteriologiczny, opakowanie do 0,5 kg	1,0kg
3.	3.	 TSA (agar tryptozowo sojowy) , opakowania max do 0.5 kg	1 kg 
4.	4.	Agar z ekstraktem słodowym o składzie na 1 litr pożywki: pepton mikologiczny- 5g; ekstrakt słodowy - 30g; agar -15g, opakowania max do 0.5 kg sterylizacja w autoklawie 121°C przez 15 min	2 kg



Pakiet 7 krew barania 

L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	Sterylna odwłókniona krew barania, opakowanie do 100 ml	4,8 l

Pakiet 8

L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	1.	 Albumin from bovine serum (BSA) lyophilized powder, suitable for ELISA applications (as diluent), opakowanie max do 10 g	20 g
2.		PBS 10x Concentrate, Elektrophoresis Reagent (10mM sodium phosphate, pH approx 7,4 and 0,9% NaCl, 0,2?m filtered)	1 l
3.		EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate reagent grade, 99% (titration) C10H14N2O8Na2 2H2O	2 kg
4.		Trizma Base (Primary Standard and Buffer, 99.9% (titration), crystalline	2 kg
5.		Triton X-100 for molecular biology reagent	100 ml
6.		HEPES Free Acid Biotechnology Performance Certified, 99.5% (titration), cell culture tested	200 g
7.		Foetal Bovine Serum Heat Inactivated, sterile-filtered, cell culture tested	0,5 l
8.		Tetracycline hydrochloride Gamma-Irradiated Molec	20 mg
9.		SilverTaq DNA polymerase z buforem zawierającym jony Mg	1000 jednostek
10.		Trypan blue solution 0,4% for microscopy	50ml
11.		Dimethyl sulfoxide 
BioUltra, for molecular biology, 99.5%	1L

Pakiet 9

L.p.	Asortyment	ZAPOTRZEBOWANIE ROCZNE
1.	 Roztwór szczawianu fioletu krystalicznego	1 l
2.	 Safranina, opakowanie min 2 l	1 l
3.	Zestaw do barwienia Grama  
4x240 ml	4 zestawy



Pakiet 10

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
1	Enzym FPG (8000 U/ml) z 10x NEBuffer 1, 100x BSA	2000 jednostek 

Pakiet 11 testy narkotykowe 

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
1.	 Multi drug (AMP, m-AMP, THC, MORFINA, COC, MDMA) zanużeniowe, w jednym zestawie, bez łączenia	1000 szt.
3.	 AMP 1000 ng/ml	100 szt.
4.	 M AMP 1000 ng/ml	100 szt.
5.	 THC 50 ng/ml	100 szt.
6.	 COC 300 ng/ml	100 szt.
7.	 Morfina 300 ng/ml	100 szt.
8.	 Metadon 300 ng.ml	50 szt.
9.	Fencyklidyna	50 szt.


Zamawiający wymaga dołączenia po kilka sztuk każdego z testów 

Pakiet 12

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
1	Zestaw do oznaczania porfiryn całkowitych w moczu	250 ozn/10opak

Pakiet 13

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
1.	 Zestaw do oznaczania kw. 5 - aminolewulinowego ( przy czym trwałość odczynnika 4- Dimetylaminobenzaldehyd ( 4-DMAB) ..do sporządzenia odczynnika Ehrlicha nie krótsza niż 3 ms. od daty sporządzenia) brak wymagań dotyczących temperatury przechowywania odczynników)	400 ozn.10 op



Pakiet 14

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
1.		Aceton cz.d.a.,	10 L
1op. =1L
2.		Cykloheksan do chromatografii (HPLC), o specyfikacji odczynnika co najmniej: 
Zawartość  min. 99,5 %
Woda (KF)max. 0,01%
Kwasowość max. 0,0005 meq/g
Pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%
210 nm min. 60 %; 220 nm min. 80 %
230 nm min. 95 %; 240 nm min. 98 %
250 nm min. 99 %; 365 nm max. 1 ppb	15 op.
1 op=2,5 litra
3.
Acetonitryl do HPLC super gradient grade o specyfikacji odczynnika co najmniej:
Zawartość (GC) min. 99,9 %
Woda (KF) max. 0,02%
Kwasowość max. 0,0005 meq/g
Pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%
190 nm min. 30 %; 195 nm min. 80 %
200 nm min. 93 %; 220 nm min. 98 %
230 nm min. 99 %
Największy pik max. 3 mAU
Dryf linii podstawowej max. 15 mAU
365 nm max. 1 ppb
Filtracja (0,2 um) odpowiada	35 op.
1 op=2,5 litra
4.	Metanol do HPLC super gradient  o specyfikacji odczynnika co najmniej:
Zawartość (GC) min. 99,9 %
Woda (KF) max. 0,05%
Kwasowość max. 0,0005 meq/g
Pozostałość po odparowaniu max. 0,0005%
210 nm min. 65 %; 220 nm min. 75 %
230 nm min. 90 ; 240 nm min. 98 %
250 nm min. 99 %
Największy pik max. 2 mAU
Dryf linii podstawowej max. 15 mAU
365 nm max. 1 ppb
Filtracja (0,2 um) odpowiada	40 op.
1 op=2,5 litra
5.
Chlorek metylenu do chromatografii (HPLC)
	25 op.
1 op=2,5 litra
6.	Disiarczek węgla, ekstra czysty, wolny od benzenu; o specyfikacji odczynnika co najmniej:
Zawartość min. 99,9 %
Woda max. 0,01%
Siarkowodór (H2S) max. 0,0001%
Pozostałość po odparowaniu max. 0,001%
Benzen max. 1 ppm	20 op.
1 op=1 litr


Pakiet 15 Podłoża gotowe na płytkach płynne i odczynniki mikrobiologiczne

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
1	Podłoże Columbia z krwią baranią a 100 płytek	3000
2	Podłoże MacConkey z fioletem krystalicznym a 100 płytek	1000
3	Podłoże dla Haemophilus z Poly Vitex i bactyracyną a 20 płytek	300
4	Podłoże czekoladowe z Poly Vitex i bacytracyną a 20 płytek	160
5	Podłoże Gardnerella z krwią ludzką a 20 płytek	160
6	Podłoże Salmonella Shigella a 20 płytek	60
7	Podłoże Mueller Hinton a 100 płytek	3000
8	Podłoże Mueller Hinton z krwą baranią a 20 płytek	200
9	Podłoże Sabouroud z gentamycyną i chloramfenikolem a 20 płytek	100
10	Podłoże Mannitol a 20 płytek	500
11	Podłoże do enterococców a 20 płytek	100
12	Podłoże chromogenne transparentne dwudzielne do wstępnej hodowli i identyfikacji drobnoustrojów z moczu (CPS/Col z antybiotykami)	500
13	Podłoże chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji Str.agalactiae	160
14	Podłoże chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji C.albicans	300
15	Podłoże Mueller Hinton z krwią końską i NAD	300
16	Podłoże chromogenne transparentne do wstępnej identyfikacji Ps.aeruginosa	60
17	W warunkach tlenowych (podłoże dwufazowe)	4op.
  18	W warunkach beztlenowych	2op.
19	Paski nasycone gradientem stężeń (E-test przeciwbakteryjne)	600
20	Paski nasycone gradientem stężeń (E-test do wykrywania oporności)	120
21	Pojedyńcze generatory do hodowli drobnoustrojów b eztlenowych	5.op
22	Odczynnik do wykrywania oksydazy w płynie, amp.do 0,75 ml	3op
23	Urea INDOL medium amp do10 ml	17op
          24          	 Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Enterobacteriacae, składający się z co najmniej 20 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 25 szt.	100szt
          25          	 Zestaw do identyfikacji Gram - ujemnych pałeczek niefermentujących, składający się z co najmniej 20 zminiaturyzowanych testów biochemicznych (w tym testów asymilacyjnych), opakowanie max do 25 szt.	50 szt
          26          	 Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Staphylococcus, składający się z co najmniej 30 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 25 szt.	50 szt
          27          	 Zestaw do identyfikacji drożdży, składający się z co najmniej 20 zminiaturyzowanych testów asymilacyjnych, opakowanie max do 10 szt.	1 op
          28          	 Zestaw do identyfikacji bakterii z rodziny Neisseria i Haemophilus, składający się z co najmniej 12 zminiaturyzowanych testów biochemicznych, opakowanie max do 10 szt.	1op
29	 Zn- opakowanie max do 2 amp.	              4 amp
          30          	FB- opakowanie max do 2 amp.	4 amp
          31        	NIT1 +NIT2 opakowanie max 4 amp.(2amp+2amp)	4 amp
          32         	ZymA opakowanie max do 4 amp..(2amp+2amp)	4 amp
          33         	NIN opakowanie max do2 amp.	4 amp
          34          	Zym B opakowanie max do 4 amp.(2amp+2amp)	4 amp
	 	 

Parametry graniczne do Pakietu 
Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia chłodni do przechowywania podłóż gotowych 
Do Umowy Wykonawca dostarczy wszystkie instrukcje oraz kolorowe ulotki dla podłoży chromogennych (zaznaczone  umożliwiające odczyt wyrosłych koloni )
Wszystkie podłoża w celu zachowania standaryzacji badań i ciągłości dostaw mają pochodzić od jednego producenta
 Nr katalogowe w tabeli asortymentowej muszą  się pokrywać  z nr katalogowymi podanymi na certyfikatach dołączonych do oferty do każdego podłoża  oraz dostarczanych wraz z dostawą.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do dostarczenia próbek podłoży przez oferentów -  po 2 próbki  z poz.1,3,13,14,16 w celu oceny jakości podłóż(wybiórczość ,różnicowanie ,ilość wyrosłych kolonii, 
 stan podłoża po inkubacji 24 godzinnej).
 płytki muszą posiadać żebra wentylacyjne umożliwiające odpływ wody kondensacyjnej(ocena próbek)
Certyfikat 13485
WYTYCZNE DO PAKIETU - PODŁOŻA GOTOWE NA PŁYTKACH;
1.Kontrola jakości podłoża dla Haemophilus z Poly Vitex i bacytacyną wykonana przez producenta powinna być oparta o szczep wzorcowy Haemophilus influenzae ATCC 10211
2.Kontrola podłoża czekoladowego z Poly Vitex z antybiotykami (wankomycyna, trimetoprim, kolistyna, Amfoterycyna B) wykonana przez producenta powinna być oparta min. o szczep N.gonorrhoeae ATCC 43069 i  N.meningitidis ATCC 13090
A. Wymagane cechy użytkowe oferowanego produktu zamówienia podlegające ocenie przez zamawiającego- w tym celu oferent zobowiązany jest do dostarczenia po dwie płytki z poniższych pozycji:

POZYCJA l
HEMOLIZA TYPU ALFA - STREPTOCOCCUS MITIS/ORALIS
HEMOLIZA TYPU BETA - STREPTOCOCCUS PYOGENES, STAPHYLOCOCCUS
AUREUS

POZYCJA 3 
WYBIÓRCZOŚĆ PODŁOŻA - WZROST TYLKO HAEMOPHILUS SPP., BRAK WZROSTU
INNYCH PAŁECZEK GRAM UJEMNYCH 

POZYCJA 12
RÓŻNICOWANIE PODSTAWOWYCH GATUNKÓW,
 ESCHERICHIA COLI, KESC, PROTEEAE ODRĘBNYMI
KOLORAMI WYROSŁYCH KOLONII

POZYCJA 13
WYBIÓRCZOŚĆ - WZROST TYLKO STREPTOCOCCUS AGALACTIAE

POZYCJA 16
Wybiórczy wzrost kolonii Pseudomonas aeruginosa i zdecydowane określone  zabarwienie świadczące o obecności wyżej wymienionego gatunku

B. Wykonawca zobowiązuje się do przestrzegania następujących wymagań dotyczących gotowych podłoży:
a. oznakowanie na  płytce (na wieczku )  : symbol podłoża, numer serii, data ważności, godzina rozlania
b. szczelne opakowanie w folię, następnie w kartonowe pudełko z oznakowaniem jak wyżej
c. do każdej dostawy podłoży certyfikat jakości zgodny z wymogami CLSE, zawierające opisane parametry: wygląd, kolor, pH, żyzność, aktywność biologiczna, sterylność, numer serii, data ważności 
d. wszystkie podłoża na płytkach muszą mieć gładką, pozbawioną nierówności powierzchnię i nie zawierać nadmiernej ilości wody kondensacyjnej lub być nadmiernie wysuszone
e. płytki muszą posiadać żebra powietrzne
W przypadku podłoży chromogennych (poz.12,13,oraz  14,16) dołączyć do próbek kolorowe ulotki oraz instrukcje techniczne umożliwiające prawidłowy odczyt wyrosłych kolonii.
Zamawiający na podstawie dostarczonych próbek będzie oceniał  : 

A.WYMAGANE CECHY UŻYTKOWE OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA PODLEGAJĄCE OCENIE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO - PODŁOŻA GOTOWE NA PŁYTKACH oraz punkty w poz.B oznaczone cyframi a do e
Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty.

Pozycja  19 i 20 
Paski nasycone gradientem stężeń mają być koniecznie plastikowe
Oferent zobowiązuje się do dołączenia pozytywnej opinii KORDL 
Pasek musi posiadać minimum 15 rozcieńczeń i pochodzić od jednego producenta


Pakiet 16

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
          1.          	Surowica Salmonella HM	20 ml.
          2.          	Osocze królicze liofilizowane	300 amp.
          3.          	Test lateksowy do różnicowania paciorkowców, opakowaqnie do 50 analiz	200 analiz
          4.          	Test lateksowy do różnicowania pneumokoków, opakowaqnie do 50 analiz	100 analiz
          5.          	Enzym ekstrakcyjny do lateksów	100 ml
  7.	Optochina krążki	6amp. po50krążków
  8.	Bacitracyna krążki	6 amp. po 50krążków
  9.	Novobiocyna krążki	2 amp. po 50krążków
 10.	Nitrocefin(Cefinaza) test	2 amp.po 50 krążków



Pakiet 17

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
          1.          	Krążki do antybiogramów, fiolka do 50 krążków	3000fiolek

Parametry graniczne do pakietu nr 19
1 Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 dyspenserów do nakładania krążków kontabitylnych z danymi krążkami
2. wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia 2 próbek w celu przetestowania krążków (cefuroxime i  vancomycyna)
wraz z instrukcjami technicznymi 
Ocenie będą podlegać następujące parametry:
1.Krążki mają być pakowane w pojedyńczych blistrach
2. Krążki nie mogą się rozdwajać
3.Antybiotyki muszą mieć skróconą zunifikowaną nazwę na krążku
4. Zapasy krążków mogą być przechowywane w temperaturze lodówki bez konieczności mrożenia - Oferent zobowiązuje się o potwierdzenie tego wymogu w instrukcji technicznej do krążków(należy dostarczyć taką instrukcję wraz z próbką)
Niespełnienie któregokolwiek z punktów powoduje odrzucenie oferty

Pakiet 18

L.p.	Asortyment	Zapotrzebowanie roczne
          1.          	Kwas azotowy 69,0-70% do analizy śladowej metali o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER INSTRA-ANALYZED Reagent nr kat. 9598	5 l
1 op=2,5 l
2.	Wodoru nadtlenek 30% o specyfikacji odczynnika co najmniej jak odczynnik BAKER ANALYZED nr kat.7047	1 l
3.	Kwas solny stężony do analizy śladowej metali	1 l.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 18.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;</li>

</ul>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zamawiający  przewiduje możliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.imp.sosnowiec.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 23.05.2013 godzina 10:00, miejsce: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com