Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130805/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20130805/313934-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Konin: Dostawa podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie.</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 313934 - 2013; data zamieszczenia: 05.08.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Wojewódzki Szpital Zespolony , ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin, woj. wielkopolskie, tel. 063 2404133, faks 063 2404134.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szpital-konin.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie..</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Pakiet 1. Krążki antybiotykowe do oznaczania lekowrażliwości bakterii wraz z podłożem 
do  wykonania lekowrażliwości.Pakiet 2. Paski testowe do oznaczania MIC antybiotyków.Pakiet 3.  Podłoża do hodowli drobnoustrojów - pudry i płytki.Pakiet 4.  Gotowe podłoża na płytkach w wielkościach niestandardowych. Pakiet 5.Podłoża w butelkach, probówkach i suplementy.Pakiet 6.Akcesoria do hodowli  drobnoustrojów. Pakiet 7.Testy lateksowe do identyfikacji  drobnoustrojów. Pakiet 8. Surowice do aglutynacji szkiełkowej. Pakiet 9. Testy do aglutynacji szkiełkowej.   Pakiet 10. Krążki bibułowe do identyfikacji  drobnoustrojów. Pakiet 11. Szybkie testy kasetkowe.Pakiet 12.Testy biochemiczne do szybkiej identyfikacji  drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna.Pakiet 13.Testy biochemiczne do  identyfikacji  drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna..</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 13.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Nie wymaga się wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Ze względu na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunku o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;</li>

</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Wymagane dokumenty dla poszczególnych pakietów :
Pakiet nr 1 
1.Krążki antybiotykowe i podłoża muszą posiadać certyfikat ISO dla wyrobów medycznych  oraz deklaracje zgodności. 
2.Opinie użytkowników krążków i podłóż z laboratoriów biorących udział w kontroli Polmicro (min.3)
Pakiet nr 2
1.Certyfikaty ISO 9001  i  ISO 13485
2.Referencje laboratoriów stosujących testy do oznaczania MIC (min.3) 
3.Metodyka i charakterystyka produktu  w języku  polskim
Pakiet nr 3
1. Certyfikaty ISO 9001  oraz ISO 13 485
2. Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3)
Pakiet nr 4
1. Certyfikaty ISO 9001  oraz ISO 13 485
2. Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3)
Pakiet nr 5
1.  Certyfikaty ISO 9001  oraz  ISO 13 485
Pakiet nr 6
1.Deklaracja zgodności
Pakiet nr 7
1.Deklaracja zgodności
Pakiet nr 8
1.Deklaracja zgodności
Pakiet nr 9
1.Deklaracja zgodności
Pakiet nr 10
1.Deklaracja zgodności
Pakiet nr 11
1.Deklaracja zgodności 
2.Metodyka i charakterystyka  testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania  w  języku polskim 
Pakiet nr 12
1.Deklaracja zgodności
2.Metodyka wykonania testów w języku polskim
 Pakiet nr 13
1.Deklaracja zgodności
2.Metodyka wykonania testów w języku polskim</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>

<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpital-konin.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Wojewódzki Szpital Zespolony w Koninie(pokój nr 3/14), ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 13.08.2013 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria (pokój nr 3/13), ul. Szpitalna 45, 62-504 Konin.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Pakiet 1.Krążki antybiotykowe do oznaczania lekowrażliwości bakterii wraz z podłożem do  wykonania lekowrażliwości.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Krążek Wysycenie   Ilość fiolek 1 fiolka = 50szt.
1.Ampicylina 	10	60
2.Ampicylina	2	30
3.Tikarcylina	75	20
4.Piperacylina	30	50
5.Penicylina	10	10
6.Penicylina	1	30
7.Oxacylina	1	10
8.Amoksycylina/kw.klawul.	20/10	100
9.Amoksycylina/kw.klawul.	2/1	10
10.Ampicylina/sulbactam	10/10	20
11.Piperacylina/tazobactam	30/6	60
12.Tikarcylina/kw.klawul.	75/10	30
13.Cefaleksyna	30	30
14.Cefuroxym	30	100
15.Cefoksytyna	30	60
16.Ceftriakson	30	30
17.Cefotaksym	30	80
18.Cefotaksym	5	60
19.Ceftazydym	30	80
20.Ceftazydym	10	50
21.Cefepim         	30	20
22.Erytromycyna	15	50
23.Streptomycyna	300	10
24.Gentamycyna	10	120
25.Gentamycyna	30	30
26.Amikacyna	30	120
27.Netymycyna	10	20
28.Tobramycyna	10	120
29.Aztreonam	30	10
30.Norfloksacyna	10	50
31.Ofloksacyna	5	30
32.Ciprofloksacyna	5	60
33.Lewofloksacyna	5	60
34.Imipenem	10	40
35.Meropenem	10	40
36.Ertapenem	10	40
37.Doripenem	10	30
38.Wankomycyna	30	30
39.Wankomycyna	5	20
40.Teikoplanina	30	20
41.Klindamycyna	2	50
42.Temocylina	30	20
43.Nitrofurantoina	100	40
44.Trimetoprim/sulfametoksazol	1,25/23,75	80
45.Linezolid	10	20
46.Mupirocyna	200	10
47.Tetracyklina	30	10
48.Tigecyklina	15	20
49.Chloramfenikol	30	10
50.Rifampicyna	5	10
51.Muller Hinton 2 agar  O  90 mm 10-20 płytek w opakowaniu 5000  sztuk 
52.Muller Hinton 2 + 5% krwi baraniej   O  90 mm 10-20  płytek w opakowaniu	
200  sztuk
53.Muller Hinton  + 5% defibrinated horse blood + 20 mg/l   - NAD O  90 mm Zgodnie z zaleceniami EUCAST 10-20  płytek w opakowaniu	2000  sztuk

     Wymagania konieczne :
1.Krążki antybiotykowe i płytki do lekowrażliwości muszą pochodzić od 1 producenta.
2.Każda fiolka z krążkami pakowana oddzielnie w hermetycznie zgrzewane opakowanie  typu blister z pochłaniaczem wilgoci.
3.Na każdej fiolce nazwa, wysycenie, numer serii i data ważności
4.Krążki pakowane po 50 szt.
5.Średnica krążka 6 mm, 
6.Widoczny nadruk ze stałym nie zmieniającym się symbolem nazwy i wysycenia po obu stronach.
7.Podłoża do antybiogramów  : średnica płytki 90 mm,  płytka z żebrami wentylacyjnymi,trwały nadruk na dnie płytki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności, nr serii.
8.Płytki pakowane w folię po 10-20 sztuk
9.Ważność :
-  krążków min. 1 rok od daty zakupu,
-  podłoża z krwią 4-6 tyg. od  daty  zakupu,
-  podłoża bez krwi 8-10 tyg. od  daty  zakupu.  
10.Metodyka i charakterystyka produktu  w języku  polskim dołączona  do opakowania.

     Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.Krążki antybiotykowe i podłoża muszą posiadać certyfikat ISO dla wyrobów medycznych  oraz deklaracje zgodności. 
2.Opinie użytkowników krążków i podłóż z laboratoriów biorących udział w kontroli Polmicro (min.3)
Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
1. Kopia oryginału certyfikatu jakości krążków wraz z kontrolą wysycenia krążka antybiotykiem dołączona do każdej serii .
2. Podłoża do lekowrażliwości wraz z świadectwem kontroli jakości podpisanym przez osobę  upoważnioną dołączonym do każdej serii i dostawy produktu muszą zawierać kontrolę stabilności pożywki wraz z uzyskanymi wynikami dla poszczególnych szczepów wzorcowych i krążków  antybiotykowych wg aktualnych Zaleceń EUCAST lub CLSI dla krążków nie objętych zaleceniami EUCAST lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Pakiet 2.Paski testowe do oznaczania MIC antybiotyków.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	antybiotyk	Gradient stężenia
g/ml	Ilość pasków
1.	Penicylina	0,002-32	200
2.	Ampicylina	0,016-256	200
3.	Piperacylina/tazobactam	0,016-256	60
4	Cefotaksym	0,002-32	60
5	Ceftriakson	0,002-32	60
6.	Ceftazydym	0,016-256	60
7.	Imipenem	0,002-32	100
8.	Meropenem	0,002-32	100
9.	Wankomycyna	0,016-256	100
10.	Teikoplanina	0,016-256	100
11	Ampicylina/sulbactam	0,016-256	100
 
     Wymagania konieczne :
1.	Paski plastikowe pakowane po 10 -30 szt. z pochłaniaczem wilgoci.
2.	Na każdym pasku czytelny skrót nazwy i gradient stężenia.
3.	Ważność min.1 rok od daty zakupu.
4.	Instrukcja wykonania i metodyka ( kontrole jakości, szczepy wzorcowe, rekomendowane podłoża ) w języku polskim dołączona do opakowania.
     Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.	Certyfikaty ISO 9001  i  ISO 13485
2.	Referencje laboratoriów stosujących testy do oznaczania MIC (min.3) 
3.	Metodyka i charakterystyka produktu  w języku  polskim
     Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
 1.  Aktualne certyfikaty kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Pakiet 3.   Podłoża do hodowli drobnoustrojów - pudry i płytki.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> l.p.	Podłoże	    Wielkość opakowania 	Ilość opakowań
1.	Blood agar base	500 g	30
2.	Columbia agar base	500 g	16
3.	Mac-Conkey agar z fioletem krystalicznym	500 g	30
4.	Mannitol salt agar (podłoże Chapmana)	500 g	20
5.	Sabouraud agar z chloramfenikolem	500 g	6
6.Podłoże agarowe wybiórcze z dodatkiem żółci, eskuliny i azydku do izolacji enterokoków i paciorkowców grupy D 500 g 10
7.	Salmonella Shigella agar	500 g	14
8.	Mueller Hinton 2 agar 	500 g	16
9.	Bulion z malonianem	500 g	4
10.	Bulion Todd-Hewitt	500 g	2
11.	Bulion z laktozą i purpurą bromokrezolową	500 g	2
12.	Motility Test Agar	500 g	2
13.	Kligler Iron Agar	500 g	4      	
Podłoże	    Wielkość opakowania	 Ilość płytek
14.Chocolate agar z wieloskładnikowym suplementem do hodowli drobnoustrojów 
o wysokich wymaganiach 10-20  płytek 800
15.Chocolate agar z suplementami do izolacji pałeczek z rodz. Haemophilus	10-20  płytek      800
16.Schaedler agar z dodatkiem 5% krwi baraniej do hodowli bakterii beztlenowych
+ wit.K 10-20  płytek 1000
17.Schaedler agar z suplementami do izolacji bakterii G(-) beztlenowych	10-20  płytek 1000
18.Gardnerella agar - podłoże do izolacji pałeczek Gardnerella vaginalis	10-20  płytek	1000
19.	Podłoże na płytce 2 sekcyjnej blood agar +5% krew barania/ Mac Conkey agar z fioletem krystalicznym	10-20 płytek  8 000
20.	Muller Hinton 2 agar  z 4% NaCl i oksacyliną 6mg/l do wykrywania MRSA 	10-20  płytek	300
21.Podłoże chromogenne do hodowli i identyfikacji patogenów dróg moczowych 	10-20  płytek 360
22.Podłoże do hodowli, izolacji i wstępnej identyfikacji Streptococcus agalactiae	10-20  płytek 800
23.Płytki TSA + disinhibitor o średnicy 55 mm do kontroli biologicznego skażenia powierzchni 	10-20  płytek 50
24.	Płytki Sabouraud agar + Chloramfenikol o średnicy 55 mm do kontroli biologicznego skażenia powierzchni	10-20  płytek 50
    Wymagania konieczne :
1.Podłoża pudrowe pakowane po 500 g.
2.Na opakowaniu czytelna nazwa firmy, podłoża, skład, pH, data ważności, numer serii, wykonanie
3.Instrukcja wykonania podłoża, metodyka, charakterystyka produktu (wygląd kolonii, kontrole jakości, szczepy wzorcowe ) w języku polskim dołączona do opakowania.
4.Podłoża na płytkach: poz.14-22  średnica płytki 90 mm, poz.23-24  średnica płytki 55 mm płytka z żebrami wentylacyjnymi,  trwały nadruk na dnie płytki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności, nr serii.
5. Płytki pakowane w folię po 10-20 sztuk.
6. Płytki chromogenie poz.21 muszą umożliwiać oznaczenie ilościowe oraz wstępną identyfikację Enterococcus spp., E coli
7.Podłoża na płytkach poz.22 muszą umożliwiać oznaczenie ilościowe oraz wstępną identyfikację (barwny wzrost) Streptococcus agalactiae 
8.  Ważność :
-  podłoża pudrowe min. 1 rok od daty zakupu,
-  podłoża na płytkach  z  krwią min. 4 tyg.  od daty zakupu, 
-  podłoża na płytkach  bez krwi min. 6 tyg. od daty zakupu .
9.  Metodyka, charakterystyka produktu ( skład podłoża, wygląd kolonii, kontrole jakości,  szczepy wzorcowe ) w języku  polskim dołączona do opakowania.  
     Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.   Certyfikaty ISO 9001  oraz ISO 13 485
2.   Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3)

     Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
1.   Świadectwo kontroli jakości z podpisem osoby upoważnionej, kontrolującej z nazwą producenta  i produktu, nr serii, datą ważności, użytymi szczepami wzorcowymi, ogólną i mikrobiologiczną charakterystyką pożywki lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Pakiet 4.    Gotowe podłoża na płytkach w wielkościach niestandardowych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.Podłoże Wielkość opakowania Ilość płytek szt.

1.Muller Hinton 2 agar  O  140 mm	10-20  płytek 600
2.Muller Hinton 2 agar  O  120 mm  	10-20  płytek 2000      
     Wymagania konieczne :
1.Podłoża do antybiogramów  : średnica płytki 120 mm  i 140mm,  płytka z żebrami wentylacyjnymi, trwały nadruk na dnie płytki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności, nr serii.
2.Płytki pakowane w folię po 5 sztuk
3.Ważność :  8-10 tyg. od daty zakupu .   
4.Charakterystyka produktu w języku polskim dołączona do opakowania .

     Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
            1.   Certyfikaty ISO 9001  oraz ISO 13 485
            2.   Referencje laboratoriów stosujących podłoża (min.3)

     Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
Podłoża do lekowrażliwości wraz ze świadectwem kontroli jakości podpisanym przez osobę  upoważnioną dołączona do każdej serii i dostawy produktu muszą zawierać kontrolę stabilności  pożywki wraz z uzyskanymi wynikami (strefy w mm ) dla poszczególnych szczepów wzorcowych i krążków  antybiotykowych wg. aktualnych Zaleceń EUCAST lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Pakiet 5.   Podłoża w butelkach, probówkach i suplementy.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp. Podłoże Ilość opakowań

1.Schaedler agar w butelkach  do hodowli bakterii beztlenowych po 200 ml	
 12 butelek
2.Schaedler z Vit.K  w probówkach do hodowli bakterii beztlenowych 400 probówek
po ok. 10 ml podłoża
3.Tryptic Soy Bulion 400 probówek po ok. 10 ml podłoża
4.Todd Hewitt bulion z suplementem antybiotyków do hodowli GBS	600 probówek
po ok. 10 ml podłoża
5.Dodatek wieloskładnikowy do podłoża agarowego czekoladowego do hodowli
Neisseria sp., Haemophilus sp.	20 fiolek 1 fiol./ 1000ml podłoża
6.Podłoże płynne do hodowli Trichomonas vag. i Candida w fiolkach po 4 ml	
400 fiolek
7.Meningomedium - płynne podłoże bogato-składnikowe do hodowli patogenów z płynu mózgowo-rdzeniowego 100 fiolek po 5 ml
8.Podłoże tioglikolanowe płynne do badania jałowości leków - zgodne z FP	
60 butelek po 100ml
9.Tripticase soy broth do badania jałowości leków - zgodne z FP 60 butelek po 100ml
10.Dodatek wieloskładnikowy do podłoża agarowego krwawego do hodowli
Gardnerella vaginalis	20 fiolek 1 fiol./500ml podłoża
     Wymagania konieczne :
1.   Podłoża w probówkach szklanych z czytelnym, trwałym nadrukiem lub trwałą nalepką nie ulegające  zniszczeniu w środowisku cieplarki lub lodówki z nazwą firmy, rodzajem podłoża, datą ważności,  nr serii.
2. Ważność dla podłoży min. 4 mies. od  daty zakupu, dla suplementów min 6 mies.
3. Metodyka, charakterystyka produktu (wygląd , kontrole jakości, szczepy wzorcowe ) w języku polskim dołączona do opakowania.
     Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.  Certyfikaty ISO 9001  oraz  ISO 13 485
      Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
1.  Świadectwo kontroli jakości z podpisem osoby upoważnionej, kontrolującej z nazwą producenta   i produktu,  nr serii, datą ważności, składem pożywki, użytymi szczepami wzorcowymi, ogólną i mikrobiologiczną charakterystyką pożywki  lub świadectwo kontroli jakości w elektronicznej wersji.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Pakiet 6. Akcesoria do hodowli drobnoustrojów.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.Nazwa Ilość szt.
1.	Paski wskaźnikowe do kontroli środowiska beztlenowego.	1000
2.Saszetka + torebka do wytwarzania atmosfery      
beztlenowej w torebce foliowej mieszczącej 4 płytki do hodowli.1000
3.Saszetka do wytwarzania atmosfery z 5% CO2  200
      Wymagania konieczne :
1.Wkłady do wytwarzana atmosfery beztlenowej bez konieczności dodawania wody i katalizatora (gotowe do użycia)  i  z 5% CO2 pakowane pojedynczo.
2.Data ważności na opakowaniu wewnętrznym i zewnętrznym .
3.Ważność  min.1 rok od daty zakupu .    
4.  Metodyka, charakterystyka produktu  w języku polskim dołączona  do opakowania.

      Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.Deklaracja zgodności
      Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
1.    Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> Pakiet 7.   Testy lateksowe do identyfikacji  drobnoustrojów.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa Ilość 
1.Zestaw (odczynnik + kontrola) do identyfikacji gronkowca złocistego ( koagulaza + CF) 	dla 500 oznaczeń
2.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield:  grupy A, B, C, D, F, G  wraz z enzymem do ekstrakcji	dla 300 oznaczeń
3.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield:   grupa A	dla 400 oznaczeń
4.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield:   grupa B	dla 600 oznaczeń
5. Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield :  grupa C dla 150 oznaczeń
6.Test lateksowy do szybkiego oznaczania przynależności do grupy paciorkowców wg Lancefield:  grupa G dla 150 oznaczeń
7.Enzym do ekstrakcji paciorkowców w celu oznaczenia grup wg. Lancefield	
10 szt.
8.Test lateksowy do szybkiego wykrywania antygenów patogenów
odpowiedzialnych za infekcje OUN ( H.influezae B, Str.pneumoniae, Nesseria meningit.A,B,C,Y,W Str.agalactiae).	dla 60 oznaczeń
9.Test lateksowy do szybkiej identyfikacji Streptococcus 
pneumoniae z wyhodowanego szczepu.	dla 200 oznaczeń
10.Szybki test lateksowy do wykrywania metycylinoopornych
szczepów S. aureus (MRSA) na podstawie wykrywania białka  PBP2 dla 200
oznaczeń
     Wymagania konieczne :
1.    Testy lateksowe -  muszą zawierać kontrole 
2.    Ważność  min. 6 miesięcy  od daty zakupu .    
3.    Metodyka i charakterystyka  testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis  warunków  przechowywania  w języku polskim - dołączone  do opakowania.

     Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.	Deklaracja zgodności
     Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
1.    Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> Pakiet 8  Surowice do aglutynacji szkiełkowej.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp	Nazwa Ilość 

1.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella  poliwalentna 
(aglutynacja ze wszystkimi gatunkami Salmonella). 8 fiolek po 5 ml
2.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu grupowego DO 	6 fiolki po 5 ml
3.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu rzęskowego Hgm	6 fiolki po 5 ml
4.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu grupowego BO 	3 fiolki po 5 ml
5.Surowica do aglutynacji szkiełkowej pałeczek z rodz. Salmonella dla antygenu rzęskowego Hi 3 fiolki po 5 ml
   Wymagania konieczne:
1.Surowice- metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku,  opis warunków przechowywania dołączona do opakowania.
2.Termin ważności min.6 mies. od daty zakupu
Wymagane dokumenty dołączone do oferty:
1.	Deklaracja zgodności
     Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy:
1.	Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> Pakiet 9.  Testy do aglutynacji szkiełkowej.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp	Nazwa Ilość 
1.Antygen kardiolipinowy USR do szybkiego odczynu mikroflokulacji z surowicą nieinaktywowaną.	75 amp.po 1 ml
2.Antygen kardiolipinowy VDRL - do jakościowego i ilościowego oznaczania p/ciał w surowicy lub osoczu metodą mikroaglutynacji ( odczynnik + kontrole dodatnia i ujemna ) 6 x 100 oznaczeń
3.Lateksowy, płytkowy test aglutynacyjny do jakościowego i półilościowego oznaczania antystreptolizyny 0  z odczynnikiem kontrolnym	12 x 100
oznaczeń
Wymagania konieczne:
1.Lateks i antygeny - metodyka i charakterystyka testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania dołączone do opakowania.
2.Termin ważności min.6 mies. od daty zakupu
Wymagane dokumenty dołączone do oferty:
1.Deklaracja zgodności

     Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy:
1.Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> Pakiet 10.Krążki bibułowe do identyfikacji  drobnoustrojów.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa Ilość 
1.Krążki bibułowe - do różnicowania szczepów Enterococcus faecalis i  Enterococcus faecium	dla 600 oznaczeń
2.Krążki bibułowe z czynnikiem X i V - do izolacji i wykrywania pałeczek z rodzaju Haemophilus dla 500 oznaczeń
3.Krążki bibułowe z czynnikiem X - do różnicowania pałeczek z rodz. Haemophilus	dla 400 oznaczeń 
4.Krążki bibułowe z czynnikiem V - do różnicowania pałeczek z rodz. Haemophilus	dla 400 oznaczeń
5.Krążki bibułowe wysycane tributyrynem lub glukozą z błękitem bromotymolowym
- do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od Neisseria.	dla 600 oznaczeń
6.Krążki bibułowe z bacytracyną do identyfikacji Streptococcus pyogenes dla 200 
oznaczeń 
7.Krążki bibułowe z optochiną do identyfikacji Streptococcus pneumoniae dla 400 
oznaczeń
8.Krążki bibułowe do identyfikacji Gardnerella vaginalis dla 200 oznaczeń
   Wymagania konieczne :
1.Krążki diagnostyczne -  pakowane po 50 szt.  z pochłaniaczem wilgoci, na krążku czytelny symbol z obu stron.
2. Ważność  min. 1 rok  od daty zakupu .    
3. Metodyka i charakterystyka  testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania  w języku polskim - dołączone  do opakowania.

        Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.Deklaracja zgodności

        Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
1. Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> Pakiet 11.Szybkie testy kasetkowe.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa Ilość 
1.Szybki test imunochromatograficzny do wykrywania Rotawirusa w kale.	dla 2500 oznaczeń
2.Szybki test immunochromatograficzny do wykrywania antygenów Helicobacter pylori w kale.dla 100 oznaczeń
3.Szybki test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyny A / B Clostridium difficille w kale dla 500 oznaczeń
4.Szybki test immunoenzymatyczny do równoczesnego wykrywania GDH otaz toksyny A / B Clostridium difficille w kale	dla 50 oznaczeń
          Wymagania konieczne :
1.Testy kasetkowe muszą zawierać kontrolę dodatnią, muszą być pakowane 
 z pochłaniaczem wilgoci.
2.Test na Rotawirus : czułość min. 99%,  specyficzność 99-100%
3.Test na Helicobacter : czułość min. 99 %,  specyficzność 99%
4.   Test na Toksynę A / B Cl.difficile : próg wykrywalności TOX A - 0,63ng/ml ,     TOX B -  1,25 ng/ml
5.Test na GDH i Toksynę A / B Cl.difficile : próg wykrywalności GDH 0,8 ng/ml,  TOX A 
 - 0,63ng/ml, TOX B - 0,16 ng/ml
6. Ważność  min. 6 miesięcy  od daty zakupu .    
7. Metodyka i charakterystyka  testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis  
      warunków przechowywania  w  języku polskim - dołączone   do opakowania.
          Wymagane dokumenty dołączone do oferty :
1.Deklaracja zgodności
2.   Metodyka i charakterystyka  testu w języku polskim z interpretacją odczytu wyniku, opis warunków przechowywania  w  języku polskim 

          Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy - UMOWA
1. Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 12 <b>NAZWA:</b> Pakiet 12.Testy biochemiczne do szybkiej identyfikacji  drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> lp	Rodzaj testów	Ilość testów

1.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) z rodz. Enterobacteriaceae . Czas inkubacji 4 godziny	250
2.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) niefermentujących. Czas inkubacji 4 godziny 100
3.Testy do identyfikacji  Staphylococcus spp.Czas inkubacji 4 godziny 100
4.Testy do identyfikacji  Streptococcus spp.Czas inkubacji 4 godziny 100
5.Testy do identyfikacji beztlenowców G(+) iG(-).Czas inkubacji 4 godziny 200
      Wymagania konieczne:   
1.Do testów dołączone odczynniki do ich przygotowania i odczytu.
2.Testy pakowane hermetycznie z pochłaniaczem wilgoci.
3.Testy oparte na minimum 14 cechach biochemicznych - reakcje barwne.
4.Bakterie beztlenowe - inkubacja testu w warunkach tlenowych.
5.Formularze wyników zawarte w zestawie.
6.Identyfikacja jednego drobnoustroju przy zastosowaniu jednego panelu testowego.
7.W ramach wynagrodzenia umownego Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić odczyt profilu identyfikacyjnego przy pomocy programu komputerowego lub książki kodów dostarczonych wraz z pierwszą dostawą.
8.Metodyka wykonania testów w języku polskim.
9.Termin ważności minimum 6 mies. od  daty zakupu .
 Wymagane dokumenty dołączone do oferty:
1.Deklaracja zgodności
2.Metodyka wykonania testów w języku polskim
    Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy:
1.Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 13 <b>NAZWA:</b> Pakiet 13.Testy biochemiczne do  identyfikacji  drobnoustrojów wraz z odczynnikami do przygotowania i odczytu testów - metoda manualna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> lp	Rodzaj testów	Ilość testów
1.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) z rodz. Enterobacteriaceae . Czas inkubacji 24- 48 godzin 200
2.Testy do identyfikacji pałeczek Gram(-) niefermentujących. Czas inkubacji 24- 48 godzin 200
3.Testy do identyfikacji  Staphylococcus spp.Czas inkubacji 24- 48 godzin 200
4.Testy do identyfikacji  Streptococcus spp. Czas inkubacji 24- 48 godzin	
200
5.Testy do identyfikacji beztlenowców G(+) iG(-).Czas inkubacji 24 - 48 godzin 200

      Wymagania konieczne:   
1.  Do testów dołączone odczynniki do ich przygotowania i odczytu.
2.Testy pakowane hermetycznie z pochłaniaczem wilgoci.
3. Testy oparte na minimum 16 cechach biochemicznych.
4. Formularze wyników zawarte w zestawie.
5. Identyfikacja jednego drobnoustroju przy zastosowaniu jednego panelu testowego.
6. W ramach wynagrodzenia umownego Wykonawca zobowiązany będzie zapewnić odczyt profilu identyfikacyjnego przy pomocy programu komputerowego lub książki kodów dostarczonych wraz z pierwszą dostawą.
7. Termin ważności minimum 6 mies. od  daty zakupu .
8. Metodyka wykonania testów w języku polskim.
   
Wymagane dokumenty dołączone do oferty:
1.Deklaracja zgodności
2.Metodyka wykonania testów w języku polskim

     Wymagane dokumenty dołączone do każdej dostawy:
1.Kopia oryginału certyfikatu jakości.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com