Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20131104/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20131104/448358-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Koszalin: Dostawy środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych 
na potrzeby Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 448358 - 2013; data zamieszczenia: 04.11.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie , ul. Niepodległości 44-48, 75-252 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. 094 3423339, faks 094 3423339.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szgichp.med.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawy środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych 
na potrzeby Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> PAKIET 1. - MYCIE I DEZYNFEKCJA RĄK
PAKIET 2a. - DEZYNFEKCJA SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH
PAKIET 2b. - LAWASEPTYKA RAN
PAKIET 3. - MASZYNOWE MYCIE I DEZYNFEKCJA WYROBÓW MEDYCZNYCH
PAKIET 4. - MANUALNE MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI
PAKPAKIET 5. - MYCIE I DEZYNFEKCJA POWIERZCHNII..</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 6.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Zakończenie: 31.12.2015.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego  wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego  warunek wymagany  wyłącznie w przypadku  oferty jako produkt leczniczy</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych   w art.22 ust.1 ustawy Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych   w art.22 ust.1 ustawy Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych   w art.22 ust.1 ustawy Pzp.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu  w tym zakresie na podstawie złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą oświadczenia o spełnieniu warunków   udziału w postępowaniu określonych   w art.22 ust.1 ustawy Pzp.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">Oświadczenie danych wykonawcy - załącznik nr 1 do SIWZ.
Formularz ofertowy  - załącznik nr 2 do SIWZ.
Formularz asortymentowo  cenowy  z opisem przedmiotu zamówienia  - załącznik nr  3do SIWZ.
Próbka dostawy (tożsama ze złożoną ofertą, dotyczy wszystkich pakietów w celu  porównania ze  szczegółowym  opisem  przedmiotu  zamówienia: po jednym opakowaniu handlowym.
Próbki należy dostarczyć do Zamawiającego wraz z ofertą, zaznaczając na opakowaniu dokładną nazwę i adres Wykonawcy oraz nazwę przetargu. Próbki należy opisać. Partia próbna wzór przedmiotu zamówienia będzie stanowić materiał porównawczy do każdorazowo dostarczonego towaru do magazynu Zamawiającego przez wybranego w przetargu Wykonawcę. Partia próbna,wzór, posłuży do określenia wartości użytkowej przedmiotu zamówienia oraz pozostanie jako wzorzec w Magazynie Zamawiającego i będzie używana do sprawdzania następnych dostaw ze wzorcem. Zamawiający odrzuci ofertę tego Wykonawcy, którego partia próbna-wzór podczas testowania nie spełni wymogów opisanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub ze względu na swoje cechy, będzie nieprzydatna do użycia, a także podczas testowania uzyska negatywną opinię.
W. przypadku środków dezynfekcyjnych -detergentu do mycia  zarejestrowanych jako wyrób  medyczny-aktualne   zgłoszenie, powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych  zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r (Dz.U..10.107.679 ,posiadającego deklarację  zgodności wraz z  numerem jednostki notryfikującej; dokument potwierdzający  deklaracje zgodności z  Dyrektywą 93/42/EWG;
W przypadku środków dezynfekcyjnych zarejestrowanych jako produkt biobójczy - aktualny dokument potwierdzający wpis do rejestru produktu biobójczego; pozwolenie na obrót produktu biobójczego w zakładach opieki zdrowotnej wydane przez Ministra Zdrowia;
W przypadku detergentów do mycia zarejestrowanych jako kosmetyk - aktualny dokument potwierdzający zgłoszenie-wpis do rejestru kosmetyków - dotyczy pakietu 1.
Dokument potwierdzający informacje  zgodnie z treścią etykiety, ulotki informacyjnej i instrukcji stosowania  środka dezynfekcyjnego/ detergentu do mycia, będącymi integralną  częścią  dokumentacji zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego, produktu biobójczego, kosmetyku - w celu porównania 
z wymogami SIWZ ( również w przypadku wymaganego działania bójczego na powierzchnie zanieczyszczone substancjami organicznymi) - dotyczy wszystkich zadań.
Dokumenty  potwierdzające zgodność w zakresie spektrum działania dla środków  dezynfekcyjnych dla obszaru medycznego - w celu potwierdzenia skuteczności działania bójczego środka dezynfekcyjnego do narzędzi i powierzchni (wymaga się aby był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) należy dołączyć dokumenty potwierdzające wykonane badania oznaczające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B, Tbc,VF,S i odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego (normy, badania co najmniej fazy II), albo dokumenty potwierdzające wymaganą w SIWZ skuteczność bójczą środków dezynfekcyjnych w obszarze medycznym popartą wykonanymi  badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej np.: DGHM/VAX,DVV, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - PZH, reprezentowanych dla obszaru medycznego.
W celu ujednolicenia warunków oceny wartości ofert Zamawiający wprowadza następującą klasyfikację właściwości użytkowych preparatów do dezynfekcji narzędzi i powierzchni:
    B - preparat bakteriobójczy;
    Tbc - preparat prątkobójczy ( Mycobacterium tuberculosis lub terre  i avium; 
    F - preparat grzybobójczy 
    V - preparat o pełnej wirusobójczości (do poziomu wirusa polio i adeno ;)
    S - preparat sporobójczy (Bacillus subtilis , Bacillus cereus, Clostridium sporogenes);
Aktualna karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego /substancji niebezpiecznej w celu  zapoznania się z właściwościami fizycznymi i chemicznymi środka dezynfekcyjnego dotyczącymi  zachowania bezpieczeństwa jego użytkowania;
-W pakiecie dezynfekcja skóry i rąk  - 
1.	 próbka  handlowa dostawy tożsama ze złożoną ofertą
a)	jedno handlowe opakowanie jednorazowe, będące wkładem wraz z jednorazowym elementem dozującym preparat zintegrowany z opakowaniem lub jedno handlowe opakowanie jednorazowe będące  wkładem i jednorazowy element dozujący preparat pakowany jednostkowo z przeznaczeniem  do każdego wkładu
b)	kompatybilny dozownik;
2.	aktualne świadectwo rejestracyjne lub Decyzja Komisji Europejskiej  o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie Unii Europejskiej lub pozwolenie na obrót produktem biobójczym  wydane przez Prezesa Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów   Medycznych i Produktów Biobójczych ( lub Ministra Zdrowia ) wraz z aktualną  etykietą i ulotką  informacyjną.
3.aktualna karta charakterystyki produktu leczniczego lub aktualna karta charakterystyki produktu biobójczego ( w przypadku sklasyfikowania produktu jako preparat/substancja niebezpieczna  do oferty należy załączyć również kartę charakterystyki  preparatu niebezpiecznego/ substancji niebezpiecznej);
4.dokumenty potwierdzające skuteczność  bójczą na podstawie wykonanych badań(faza2, etap 2) oznaczających, iż przedmiot zamówienia został przebadany na organizmach testowych w zakresie działania: B,Tbc,F,V i odpowiada Normom Europejskim dot. obszaru medycznego lub Normom Polskim obszaru medycznego lub dokumenty  potwierdzające wymaganą  w SIWZ skuteczność bójczą w obszarze medycznym popartą   wykonywanymi  badaniami w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu Unii Europejskiej, reprezentatywnych dla obszaru  medycznego.</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w Formularzu asortymentowo- cenowym i być gotowy do użytkowania zgodnie  z przeznaczeniem. Ceny netto, ceny brutto, razem wartość netto i wartość brutto, również dołączyć w wersji  elektronicznej. Ceny zawarte w ofercie winny obejmować  cały okres   dostawy.  
Upoważnienie (w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie) do podpisania oferty, jeśli   upoważnienie do reprezentacji Wykonawcy przez osobę podpisującą ofertę nie wynika bezpośrednio  z dokumentów, o których mowa w rozdziale VII pkt 3 SIWZ.
Wykaz części zamówienia, których wykonanie zamierza się powierzyć podwykonawcom, wg wzoru stanowiącego zał. nr  do SIWZ (jeżeli dotyczy).
Zaparafowany wzór umowy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Dopuszcza się możliwość zmiany przedmiotu zamówienia wynikającego z oferty na podstawie której zawarta została  umowa, przy niższej lub nie zwiększonej cenie, 
w przypadku gdy:
a) Wykonawca zaproponuje nowszy technologicznie produkt spełniający parametry określone  w opisie   przedmiotu zamówienia;
b) Wykonawca wstrzyma wprowadzanie przedmiotu umowy do obrotu handlowego i zaproponuje   produkt równoważny,  spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia;
c) Wystąpi incydent medyczny związany z przedmiotem umowy i Wykonawca zaproponuje produkt równoważny,  spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia;
d)Producent przedmiotu umowy wstrzyma produkcję i Wykonawca zaproponuje produkt równoważny,  spełniający   parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia;
e)Producent zmieni sposób konfekcjonowania przedmiotu umowy.
2.Dopuszcza się możliwość zmiany numeru katalogowego, kodu produktu i nazwy własnej przedmiotu umowy, w przypadku   gdy wykonawca zaproponuje taką zmianę.
3.	Dopuszcza się możliwość obniżenia wielkości ceny, w przypadku gdy Wykonawca w okresie realizacji umowy zaproponuje ten sam produkt w niższej cenie.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szgichp.med.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Specjalistyczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc W Koszalinie,ul. Niepodległości 44-48, 75-252 Koszalin..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 13.11.2013 godzina 10:00, miejsce: Sekretariat Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i CHorób Płuc, ul. Niepodległości 44-48, 75-252 Koszalin. Otwarcie 13.11.2013r godzina 10:30.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> PAKIET 1. - MYCIE I DEZYNFEKCJA RĄK.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zgodnie z Zał. nr 3 do SIWZ.
Lp.Zakres działania,Związki aktywne,Uwagi, Rodzaj i wielkość opakowania,Nazwa handlowa	,Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u.
1.Syntetyczne mydło w płynie do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk oraz do ogólnego mycia ciała. Do skóry wrażliwej i skłonnej do alergii -Butelka 0,5 dm3,
kompatybilna z dozownikami typu MAX2H 25 l
2.B, Tbc, V, F Ethanol Alkoholowy, tiksotropowy żel do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk. Zawierający bisabolol i substancje nawilżające. Do skóry wrażliwej i skłonnej do alergii - w pełni hipoalergiczny. Dezynfekcja higieniczna w 30 sek., chirurgiczna w 1,5 min (2x 45 sek.)Butelka 0,5 dm3,kompatybilna z dozownikami typu MAX2H  550 l.
3.Emulsja do pilęgnacji wrażliwej, suchej i zniszczonej skóry. Zawiera w składzie kwas hialuronowy, kolagen, elastynę, wosk pszczeli, kompleks witamin C, E, F. Do stosowania w obszarze medycznym.	Butelka 0,5 dm3 wyposażona w pompkę dozującą	50 l.
4.Preparat do higienicznego i chirurgicznego mycia skóry rąk .Jednorazowy worek 0,7 dm3 z zaworem dozującym, dostosowany do automatycznych i manualnych dozowników ściennych typu STERISOL SYSTEM  35 l.
5.B, Tbc, V, F Preparat na bazie etanol Preparat do dezynfekcji  higienicznej i chirurgicznej skóry rąk o pH około 5,5 .
Jednorazowy worek 0,7   dm3 z zaworem dozującym, dostosowany do automatycznych i manualnych dozowników ściennych typu STERISOL SYSTEM 70 l..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 31.12.2015.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> PAKIET 2a. - DEZYNFEKCJA SKÓRY I BŁON ŚLUZOWYCH.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zgodnie z zał. nr 3 do SIWZ.
Lp.Zakres działania	Związki aktywne	Uwagi	Rodzaj i wielkość opakowania Nazwa handlowa	Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u.
1.B, Tbc, V, F	Preparat alkoholowy   (etylowy, izopropylowy, benzylowy) 
z nadtlenkiem wodoru. Preparat do dezynfekcji skóry przed zabiegami medycznymi,
Bezbarwny o pH 5,5 - 6,5, nie może zawierać  jodu  i fenolu
Butelka 350 ml      z atomizerem  39,2 l
2.B: G(+)(łącznie z MRSA, Chlamydium, Mycoplasma), G (-), F, V (Herpes simplex, HBV i HIV), efekt działania do 1 godziny dichlorowodorek octenidyny, alkohol fenoksyetylowy,  substancje pomocnicze: octan dimetyloamoniowy, kwas amidopropylokokosowy, glukonian sodu, wodorotlenek sodu, glicerol	 Gotowy do użycia antyseptyk, nie zawiera jodu, dobrze tolerowany przez błony śluzowe i skórę, nie powoduje drażnienia ran,bezbolesne stosowanie, substancje aktywne nie ulegają wchłanianiu, bezbarwny, nie pozostawia plam Opakowanie  1000 ml  ze spryskiwaczem dołączonym do każdego opakowania jednostkowego  150 l
3.B, Tbc, V, F Etanol, roztwór nadtlenku wodoru, glukonian chlorheksydyny.Preparat do dezynfekcji błon śluzowych, antyseptyka wrażliwych obszarów,aktywny przy obciążeniu krwią 
i substancjami białkowymi, , bez dodatków barwników  i jodu Butelka   1 litr  28 l.
4.B, Tbc, V, F Preparat alkoholowy (etylowy, izopropylowy, benzylowy) 
z nadtlenkiem wodoru. Preparat do odkażania skóry przed zabiegami, bezjodowy - barwiony Butelka 350 ml     1,4 l..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 31.12.2015.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> PAKIET 2b. - LAWASEPTYKA RAN.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zgodnie z zał.nr 3 do SIWZ.
Lp.Zakres działania,Związki aktywne,Uwagi, Rodzaj i wielkość opakowania, Nazwa handlowa	,Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u.
1.polheksanidyna, betainna; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, chlorowodorek oktenidyny .Sterylny, gotowy  do użycia roztwór służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak 
i oparzeniowych I-II stopnia, usuwania włóknistych płaszczy i biofilmów z rany
w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy, nie wykazujący działania dezynfekcyjnego;	Butelka 350 ml -56 l.
2.polheksanidyna, betainna; bez zawartości dodatkowych substancji czynnych takich jak jodopowidon, chlorowodorek oktenidyny.Sterylny, gotowy  do użycia żel służący do irygacji, czyszczenia, nawilżania ran ostrych, przewlekłych jak i oparzeniowych I-II stopnia, usuwania włóknistych płaszczy i biofilmów z rany w sposób zapewniający ochronę tkanki; bezzapachowy, nie wykazujący działania dezynfekcyjnego; Butelka 250ml.  7,5 l..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 31.12.2015.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> PAKIET 3. - MASZYNOWE MYCIE I DEZYNFEKCJA WYROBÓW MEDYCZNYCH.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zgodnie z zał. nr 3 do SIWZ
Lp.Zakres działania	,Związki aktywne,	Uwagi, Rodzaj i wielkość opakowania ,Nazwa handlowa	,Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u.
3.Anionowe tenzydy, sole NTA, poliwęglan, eznymy Maszynowe mycie endoskopów elastycznych, preparat płynny, alkaliczny, usuwa pozostałości organiczne w tym zaschnięcia i denaturowana krew, pozytywna opinia producenta endoskopów PENTAX i  OLIMPUS -Kanister 5 dm3  - 140 l.
4.B, V (Adeno,Polio), F, Tbc. Preparat na bazie aldehydu glutarowego i glikosaluMaszynowa dezynfekcja endoskopów giętkich, preparat płynny,Kanister 5 dm3 -180 l..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 31.12.2015.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> PAKIET 4. - MANUALNE MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zgodnie z SIWZ.
Lp.Zakres działania	.Związki aktywne.	Uwagi. Rodzaj i wielkość opakowania.	Nazwa handlowa	Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u.
1.Bakteriostatyczny, grzybostatyczny - 5 minut	Detergent, enzymy (amylaza, proteaza, lipaza). Preparat do wstępnego mycia endoskopów - doskonałe właściwości myjące w czasie 5 minut.Butelka do 2 dm3  z dozownikiem przelewowym  -620 l.r.u.
2.1%  w czasie 30 minut  -  B, Tbc, V (Adeno, Polio), 1%  w czasie 1 godziny  -   B, Tbc, V, F, S (dezynfekcja wysokiego stopnia). Nadwęglan sodu, TAEDAktywnie myjący preparat do instrumentarium medycznego, szeroka tolerancja materiałowa, brak efektu pienienia, całkowicie rozpuszczalny granulat, możliwość stosowania w myjkach ultradźwiękowych, właściwości antykorozyjne.Wiadro 5 kg, dołączone do opakowania paski testowe i miarka dozująca	-27000 l.r.u.
3.1%  w czasie 30 minut  -  B, Tbc, V (Adeno, Polio), F1%  w czasie 1 godziny  -   B, Tbc, V, F, S (dezynfekcja wysokiego stopnia).Nadwęglan sodu, TAEDAktywnie myjący preparat do instrumentarium medycznego, szeroka tolerancja materiałowa, brak efektu pienienia, całkowicie rozpuszczalny granulat, możliwość stosowania w myjkach ultradźwiękowych, właściwości antykorozyjne.Wiadro 1 kg, dołączone do opakowania paski testowe i miarka dozująca	-200 l.r.u.
4.B, Tbc, F, V, S (Clostridium Difficile, Clostridium Sporogenes, Bacillus Subtilis, Bacillus Cereus) - 5 min.Preparat na bazie kwasu nadoctowego.Preparat do dezynfekcji endoskopów, neutralne ph roztworu, aktywny bójczo do 14 dni - w zestawie walidowane paski kontrolne	Kanister 5l -270 l..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 31.12.2015.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> PAKPAKIET 5. - MYCIE I DEZYNFEKCJA POWIERZCHNIIET.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zgodnie z Zał. nr 3 do SIWZ.
Lp.Zakres działania,Związki aktywne,Uwagi,Rodzaj i wielkość opakowania,Nazwa handlowa	Ilość litrów - l; Ilość litrów roztworu użytkowego- l.r.u.
1.B - 2,5% w czasie 15 minut.Pochodne fenolowe (fenylofenol, 4-chloro-3-metylofenol).Jednodniowy preparat do dezynfekcji powierzchni- kompatybilni
 z komorą laminarną do cytostatyków typ KLVS - 1c.Butelka 1 dm3 -280 l.r.u.
2.B,Tbc, F, V, S - 15 min. (1000 ppm).NaDCC, anionowe tenzydy myjące.Preparat dezynfekcyjny do powierzchni o właściwościach myjących, maksymalne stężenie aktywnego chloru w roztworze roboczym 1000 ppm, bez zapachu chloru.Opakowanie do 200 tabl.-400 l.r.u.
3.B, F, Tbc, V ,(HIV, HBV, HCV, Adenowirus, Herpeswirus,Coronawirus SARS, Rotawirus, Vacciniawirus, A H1N1) - 30 sek.Etanol, IV rzędowe związki amonowe.Szybko działający alkoholowy preparat do dezynfekcji powierzchni sprzęty medycznego, przeznaczony również do innych powierzchni odpornych na działanie alkoholu, wolny od aldehydów, przeprowadzone na szeroką skalę badania tolerancji materiałowej, opakowanie nie zawiera freonu . Butelka 1l ze spryskiwaczem dołączonym do każdego opakowania jednostkowego-20 l.
4.B, F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Adenowirus, Herpeswirus,Coronawirus SARS, Rotawirus, Vacciniawirus, A H1N1) - 30 sek.Etanol, IV rzędowe związki amonowe.Szybko działający alkoholowy preparat do dezynfekcji powierzchni sprzęty medycznego, przeznaczony również do innych powierzchni odpornych na działanie alkoholu, wolny od aldehydów, przeprowadzone na szeroką skalę badania tolerancji materiałowej, opakowanie nie zawiera freonu.Kanister 5  dm3  -1 000 l.
5. 0, 25%  w czasie 15 minut - B, Tbc, V - HIV,HBV, HCV,  F.Chlorowodorek aminokwasu, chlorek didecylodimetyloamoniowy .Preparat do dezynfekcji powierzchni w placówkach służby zdrowia, możliwość stosowania do dezynfekcji powierzchni mających styczność z żywnością, możliwość stosowania w obecności pacjentów, bardzo dobre właściwości myjące.Kanister 5  dm3  z pompką dozującą    -220 000 l.r.u.
6.B,Tbc,  F, V - 15 minut.Na bazie chloru w postaci tabletek.Preparat na bazie aktywnego chloru w postaci tabletek, zawartość aktywnego chloru w roztworze roboczym około 1000 ppm przy stężeniu nie mniejszym niż 0,19% i maksymalnie do 0,38%. Możliwość stosowania do powierzchni mających kontakt z żywnością, czas działania 15 minut. Spektrum B, Tbc, F, V.Opakowanie 100 tabl.-41 875 l.r.u.
7.B, F, Tbc, V - 0,75% w czasie 0,5 godzin.Chloramina T.Preparat jednodniowy      do dezynfekcji skażonej bielizny, właściwości wybielające i dezodorujące .Opakowanie 5 kg-9 335 l.r.u.
8.B,F,Tbc, V (HBV/HCV/HIV, Vaccinia, Rota, Papowa) - 15 minut.Preparat gotowy do użycia do dezynfekcji wyrobów medycznych i powierzchni nie odpornych na działanie alkoholi. Wysoka kompatybilność materiałowa. Nie pozostawia smug i osadów. W zestawie ściereczki włókninowe a 20 szt.Butelka 1l z końcówką spryskująco-spieniającą -17 l.
9.Suche ściereczki. Wykonane z wysokiej jakości włókniny: niepylące, nie pozostawiające smug i włókien. Op. a 20 szt.-280..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.63.16.00-8.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 31.12.2015.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com