Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20131127/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20131127/486622-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: <br/>ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 486622 - 2013; data zamieszczenia: 27.11.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Instytut Badawczy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> <br/>ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> <br/>ZP/162/2013 Dostawa odczynników diagnostycznych oraz sprzętu laboratoryjnego dla Instytutu CZMP
<br/>Pakiet 1
<br/>1.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej greliny całkowitej w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych;  czułość analityczna testu :  mniejsza - równa 0.01ng/ml;zakres pomiaru testu  0.05 do 10 ng/ml.Odczynniki gotowe do użycia z wyjątkiem standardu i buforu płuczącego.Niewymagana wstępna procedura zabezpieczająca próbki przed inaktywacją współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 12 %, współczynniki zmienności (CV%) w obrębie zestawu musi być niższy niż 10 %. Możliwość dzielenia płytki na paski. Odczyt testu przy fali długości 450nm.(typu Ghrelin EIA Kit) - 2 zest.
<br/>2.Zestaw ELISA do ilościowego oznaczania ludzkiej obestatyny w surowicy, osoczu i innych płynach biologicznych;  czułość analityczna  mniejsza - równa 7.8 pg/ml; zakres pomiaru: 15.6 do 1000 pg/ml. Możliwość dzielenia płytki na paski Odczyt testu przy fali długości 450nm. (typu Obestatin EIA Kit) - 2 zest.
<br/>Pakiet 2
<br/>1. Pipeta - mechanizm AVG(Advanced Volume Gearing) zwiększający dokładność
<br/>Lekkie i płynne pipetowanie;
<br/>Zakres 0,5-5 ml
<br/>Autoklawowalne w całości
<br/>Dwufunkcyjny przycisk pipetowania
<br/>Kodowanie kolorystyczne-zielone (zgodne z kodowaniem końcówek)
<br/>Czytelny wskaźnik nastawy objętości z linijką ułatwiającą dokładne ustawienie
<br/>Okienko przeznaczone do wewnątrzlaboratoryjnych oznaczeń pipety (np. ewidencja sprzętu)
<br/>Pełna kompatybilność z końcówkami sterylnymi z filtrem Finntip
(typu Finnpipette F2) - 1 szt
<br/>2.Pudełka bezbarwne/białe kompatybilne z końcówkami sterylnymi z filterm Finntip 
<br/>Wymiary zew. 21 x 16 (+8 mm na zawiasy) x 12 mm
<br/>Wysokość wieczka 31 mm
<br/>Średnica otworu na końcówkę 7 mm
<br/>sterylne pod względem biologicznym i molekularnym
<br/>(typu AHN Rackbox 8x12) - 10 szt.
<br/>Pakiet 3
<br/>1.Zestaw odczynników do Sekwencjonowania DNA o własnościach spełniających wymagania  elektroforezy kapilarnej fragmentów DNA. Zestaw pozwalający na przeprowadzenie reakcji sekwencjonowania w końcowej objętości próbki 20ul  i umożliwiający reakcję sekwencjonowania długich fragmentów. Minimalna zawartość zestawu: 10 x 8ul gotowego do użycia miksu reakcyjnego, starter kontrolny M13, pGEM dwuniciowy kontrolny DNA, 5x stężony bufor do sekwencjonowania konfekcjonowany fabrycznie, wystarczający na  przeprowadzenie 100 reakcji sekwencjonowania  w objętości 20 ul, (wielkość opakowania to 100 reakcji).(typu BigDye Terminator v.3.1 Cycle Sequencing Kit) - 4 op
<br/>Pakiet 4
<br/>1.Polimeraza rekombinowana o stężeniu 5 U/ul. Wydajność do 4 kb / min. w 72 stopni C, połowiczny czas życia w 94 stopni C a 60 minut. Polimeraza z aktywnością typu Hot Start, miejsce aktywne blokowane dzięki unikalnej modyfikacji chemicznej, pozostanie enzymu w stanie całkowitej (100%) nieaktywności w temperaturze otoczenia. Nie dopuszcza się blokowania aktywności z zastosowaniem przeciwciała lub przez umieszczenie cząsteczki w kapsułce woskowej. W skład polimerazy wchodzi specjalny bufor do przeprowadzania reakcji PCR z wykorzystaniem  trudnych matryc, bogatych w pary GC, nie zawierający DMSO. Czas aktywacji 15 minut 95 stopni C. Polimeraza oprócz tradycyjnego buforu do reakcji zawiera dodatkowy bufor reakcyjny z barwnikami pozwalający na bezpośrednie nakładanie próbek na żel po reakcji bez konieczności dodawania buforu obciążającego. Każde opakowanie na 1000U.(Polimeraza z aktywnością typu Hot StartTaq DNA) - 8 op
<br/>2.Zestaw do oczyszczania produktów po reakcji PCR . Zakres wielkości oczyszczanych produktów od 100pz do 10kb. Oczyszczanie z wysoką wydajnościa pozwalającą na odzyskanie pond 95% produktu reakcji PCR. Metoda oczyszczania oparta na zmieszaniu mieszaniny reakcjnej z odpowiednim buforem zapewniającym optymalne pH, wiązanie do kolumny ze złożem krzemionkowym w obecności wysokiego stężenia soli , etap oczyszczania DNA na matrycy i etap elucji DNA buforem o niskim stężeniu soli lub wodą. Zestaw musi zawierać indykator pH dodawany do pierwszego buforu zmieniający kolor z żółtego na fioletowy przy niewłaściej wartości pH tak aby zagwarantowac maksymalne wiązanie DNA do złoża. Zestaw w wersji probówkowej do użycia z wykorzystaniem wirówki lub systemu próżniowego. Każda kolumna zapakowana oddzielnie. Zestaw szybki i prosty w użyciu, dający możliwość uzyskania dużej liczby izolatów DNA w krótkim czasie. Objętość elucji 30-50ul bez konieczności wytrącania wyizolowanego DNA. Zestaw wystarczający na wykonanie 250 izolacji. W przyszłości możliwość pełnej automatyzacji izolacj z wykorzystaniem tego kolumienkowego zestawu. 
(typu QIAquick PCR Purification Kit) - 2 zest.
<br/>Pakiet 5
<br/>1.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej trójjodotyroniny w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z analizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T3 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
<br/>2.Zestaw do ilościowego oznaczania in vitro stężenia całkowitej tyroksyny
w surowicy ludzkiej lub osoczu. Zestaw kompatybilny z zanalizatorami Cobas E 601 i Cobas E411. (typu T4 RP Elecsys Kit) - 1 zest.
<br/>3.Kontrola niezbędna do wykonania w/w testów. (typu PreciControl Universal V2) - 2 op.
<br/>Pakiet 6
<br/>1.Zestaw odczynników kompatybilnych z Autostainerem DAKO.
(typu EnVision FLEX, Mini Kit, High pH, (op - 190 testów)) - 1 zest
<br/>2.Zestaw monoklonalnych przeciwciał kompatybilnych z Autostainerem DAKO.
(typu FLEX Monoclonal Mo a Hu Placental AP, Clone 8 Ap (op - 30 testów)) - 1 zest
<br/>Pakiet 7
<br/>1.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego cystatyny C w surowicy i moczu, czułosc niższa lub równa: 0,23 ng/ml, zakres: < 3,3 do 100 ng/ml, współczynniki zmienności (CV%) pomiędzy zestawami (inter-assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi nizszy niz 6%. (typu Human Cystatin C Quantikine Elisa Kit (DSCTO)) - 1 zest
<br/>2.Zestaw elisa do oznaczania ilościowego lipocaliny 2 (NGAL) w surowicy i moczu, czułość niższa lub równa: 0,05 ng/ml, zakres: <0,16 - do 10 ng/ml, współczynnik zmienności (CV%) pomiedzy zestawami (inter - assay), dla średnich stężeń mierzonych w surowicy musi być niższy niż 6%. (typu Human Lipocalin - 2/NGAL Quantikine Elisa Kit (DLCN20) - 1 zest
<br/>Pakiet 8
<br/>1.Elektroda EKG duża jednorazowego użytku kompatybilna z aparatem SphygmoCor typu Skintact FS - 50. (opakowanie 30 szt) - 20 op.
<br/>Pakiet 9
<br/>1.Probówki wirownicze typu Eppendorf, pojemność 2,0 ml (opakowanie 1000 szt) - 1 op.
<br/>2.Pipety Pasteura, pojemność 3,0 ml (opakowanie 500 szt) - 1op.
<br/>Pakiet 10
<br/>1.Bufor, rozcienczalnik do przygotowania standardów
(typu Serum Standard Diluent kit) - 1	op
<br/>2.Bufor niezbędny do przygotowania próbek badalnych
(typu Bodily Fluid Buffer) - 1	op
<br/>3.Zestaw odczynnikowy do równoczesnego oznaczenia ludzkich chemokin/cytokin w surowicy krwi  i w płynach z jam ciała w oparciu o technologię xMAP (multi-analyte profiling beads).Zestaw odczynnikowy kompatybilny z analizatorem Luminex.Profil zbudowany zgodnie z potrzebami zamawiającego obejmujący:
<br/>Fractalkine/CX3CL1  - czułość mniejsza - równa  10 pg/ml
<br/>GROalpha/CXCL1 - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>IL17A - czułość mniejsza - równa 5pg/ml
<br/>MIP-3alpha/CCL20 - czułość mniejsza - równa 20pg/ml
<br/>SDF/CXCL12 - czułość mniejsza - równa  5pg/ml
<br/>Objętość surowicy 25ul
<br/>Krzywa standardowa 8- punktowa
<br/>Przeciwciała opłaszczone na kulkach polistyrenowych
<br/>Płytka 96 - dołkowa
<br/>Zestaw odczynnikowy zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, bufory  oraz plastiki do przeprowadzenia oznaczeń. (typu Procarta Cytokine Assay Kit, 5 - plex) - 1	zest..</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 38.00.00.00-5, 33.69.05.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 10.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w dniach: 10.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>

<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p><br/>1.Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 107, poz. 679 - Oświadczenie Wykonawcy.
<br/>2.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów:
<br/>1. Metodyki wykonywania badań w języku polskim (dotyczy odczynników).
<br/>2. Aktualne katalogi producenta lub ulotki informacyjne, potwierdzające  spełnianie przez zaoferowane wyroby wymagań Zamawiającego (dotyczy sprzętu laboratoryjnego).</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p><br/>Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie 
w następujących sytuacjach:
<br/>1.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
<br/>2.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
<br/>3.zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
<br/>4.zmiany przedmiotu umowy poprzez zmianę producenta przy zachowaniu dotychczasowych parametrów.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, 
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), 
poziom 0, pokój Nr 15
ul. Rzgowska 281/289
93 - 338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 06.12.2013 godzina 12:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki,
pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com