Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140122/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-102-generic #112-Ubuntu SMP Tue Mar 5 16:50:32 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140122/25644-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Warszawa: IHiT/P/1/2014 - Dostawa odczynników laboratoryjnych do realizacji projektu TEAM (zadania nr 1-9); grantu G-47 (zadania nr 10-26) grantu norweskiego (zadania nr 27-31); odczynników do wykonywania badań HLA; do badań wirusologicznych metodą real time PCR; do oznaczania immunofenotypu komórek krwi; chemicznych; filtrów powietrza; filtrów i wkładów do systemu oczyszczania wody, dostawa pasków testowych do stężenia pomiaru glukozy we krwi (zadania nr 32-63) -  (zadania 1-  63)</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 25644 - 2014; data zamieszczenia: 22.01.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut Hematologii i Transfuzjologii , ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 349 62 22, faks 022 349 62 23.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.ihit.waw.pl</li><li><b>Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:</b> www.ihit.waw.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Podmiot prawa publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> IHiT/P/1/2014 - Dostawa odczynników laboratoryjnych do realizacji projektu TEAM (zadania nr 1-9); grantu G-47 (zadania nr 10-26) grantu norweskiego (zadania nr 27-31); odczynników do wykonywania badań HLA; do badań wirusologicznych metodą real time PCR; do oznaczania immunofenotypu komórek krwi; chemicznych; filtrów powietrza; filtrów i wkładów do systemu oczyszczania wody, dostawa pasków testowych do stężenia pomiaru glukozy we krwi (zadania nr 32-63) -  (zadania 1-  63).</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych do realizacji projektu TEAM (zadania nr 1-9); grantu G-47 (zadania nr 10-26) grantu norweskiego (zadania nr 27-31); odczynników do wykonywania badań HLA; do badań wirusologicznych metodą real time PCR; do oznaczania immunofenotypu komórek krwi; chemicznych; filtrów powietrza; filtrów i wkładów do systemu oczyszczania wody, dostawa pasków testowych do stężenia pomiaru glukozy we krwi (zadania nr 32-63)
ujętych w sześćdziesięciu trzech zadaniach..</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.62.00-7, 33.69.63.00-8, 33.69.65.00-0, 42.51.43.10-8, 42.91.23.00-5, 33.14.10.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 63.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Zgodnie z § 6 ust. 1   Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013 r.  (Dz. U.z 2013 r., poz. 231), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz 
form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy 
odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest 
potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
5.1.	W celu potwierdzenia bezpieczeństwa jakości oferowanych wyrobów, Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty wymagane przepisami prawa wystawione przez uprawnione jednostki. 
5.2.	Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać znak CE (załączyć kopię) - jeżeli dotyczy. 
5.3.	Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia 
do stosowania na terenie Polski (zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. 
o wyrobach medycznych) - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 7.
5.4.	Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie podlega ustawie 
z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 8 - jeżeli dotyczy.
5.5.	Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć (jeżeli dotyczy):
5.5.1.	Kopię Deklaracji Zgodności / lub kopię Certyfikatu CE.
5.6.	Dla Zadań nr: 1-27, 29-33, 35, 44, 50, 57-60 wskazane przez Zamawiającego w Załączniku nr 1 nazwy i numery katalogowe zostały podane  w celu prawidłowego określenia przedmiotu zamówienia i służą ustaleniu oczekiwanej klasy odczynnika. Zgodnie z art. 29 ust 3 Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013, poz.907) Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Zaoferowane przez Wykonawcę odczynniki równoważne muszą odpowiadać wszystkim cechom jakościowym określonym przez producenta danego odczynnika w specyfikacji jakościowej. W celu udowodnienia równoważności Wykonawca załączy do oferty specyfikację jakościową, świadectwo kontroli jakości katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi.    
5.7.	Dla Zadań nr: 28, 34, 36-43, 45-49,51-56, 61-63 Zamawiający wymaga złożenia katalogów oferowanych produktów, specyfikacji, metodyków, kart charakterystyki lub innych dokumentów potwierdzających spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.
5.8.	Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
5.9.	Karta substancji niebezpiecznych - jeżeli dotyczy.
5.10.	
                       Dotyczy zadania nr 53:
5.10.1.	Odczynniki muszą posiadać znak CE IVD. (CE dla diagnostyki in vitro)
5.10.2.	Oferta musi zawierać kontrolę wewnętrzną, dodatnią oraz standardy/wzorce pomiaru ilościowego.
5.10.3.	Odczynniki muszą mieć potwierdzenie (oświadczenie) ich przeznaczenia do badań diagnostycznych.
5.10.4.	Oryginalna instrukcja w języku polskim, zgodna z wymogami certyfikowania CE IV D.
5.10.5.	Pełne wsparcie merytoryczne i teczniczne przez podmiot posiadający autoryzację producenta. Wymóg dołączenia autoryzacji do oferty.
Dotyczy zadania nr 54:
5.10.6.	Odczynniki muszą posiadać znak CE IVD. (CE dla diagnostyki in vitro)
5.10.7.	Oferta musi zawierać kontrolę wewnętrzną, dodatnią oraz standardy/wzorce pomiaru ilościowego 
5.10.8.	Odczynniki muszą mieć potwierdzenie (oświadczenie) ich przeznaczenia do badań diagnostycznych krwi i osocza. 
5.10.9.	Oryginalna instrukcja w języku polskim, zgodna z wymogami certyfikowania CE IV D.
5.10.10.	Pełne wsparcie merytoryczne i techniczne przez podmiot posiadający autoryzację producenta. Wymóg dołączenia autoryzacji do oferty.
           Dotyczy zadania nr 55:
5.10.11.	Odczynniki muszą posiadać znak CE IVD (CE dla diagnostyki in vitro).
5.10.12.	Odczynniki  do ilościowego oznaczenia RNA wirusa HCV i DNA wirusa HBV metodą real time PCR z certyfikatem CE-IVD na aparat Rotor Gene Q/6000/3000.
5.10.13.	Pełne wsparcie merytoryczne i techniczne przez podmiot posiadający autoryzację producenta. Wymóg dołączenia autoryzacji do oferty.
5.10.14.	Zestaw przeznaczony do izolacji wirusowego DNA i RNA z próbek zawierający przynajmniej 500ul osocza lub surowicy, do celów diagnostyki medycznej, co musi być potwierdzone certyfikatem CE IVD
5.10.15.	Pełne wsparcie merytoryczne i techniczne przez podmiot posiadający autoryzację   producenta. Wymóg dołączenia autoryzacji do oferty.
5.10.16.	Oryginalna instrukcja w języku polskim, zgodna z wymogami certyfikowania CE IVD. 

 Dotyczy zadania nr 56:  
5.10.17.	Odczynniki muszą posiadać znak CE IVD (CE dla diagnostyki in vitro).
5.10.18.	Oferta musi zawierać kontrolę wewnętrzną, kontrolę amplifikacji oraz minimum 4 
  standardy/wzorce do pomiaru ilościowego Parvowirusa B19.
5.10.19.	Odczynniki muszą mieć potwierdzenie (oświadczenie) ich przeznaczenia do badań   
  diagnostycznych osocza.
5.10.20.	Oryginalna instrukcja w języku polskim, zgodna z wymogami certyfikowania CE IV D.
5.10.21.	Pełne wsparcie merytoryczne i techniczne przez podmiot posiadający autoryzację  
   producenta. Wymóg dołączenia autoryzacji do oferty.
Do potwierdzenia:
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/19 niniejszej SIWZ). jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz  z tłumaczeniem na język polski.
Każdy  dokument należy oznaczyć wskazując, którego zadania i pozycji dotyczy!</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>2.	Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie
	możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
2.1	Zmiany numeru katalogowego produktu.
2.2	.Zmiany sposobu konfekcjonowania.
2.3	Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
2.4	W sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
2.5	Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych, wartości umowy  i nie  mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
2.6	W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny  przez producenta lub samego Wykonawcę .
2.7	W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy.
2.8	W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie. 
2.9	Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości  
    przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy.

2.10	Zakup wg zasad określonych w ust. 2.9. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń 
	odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
2.11	Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub 		Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.ihit.waw.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Instytut Hematologii i Transfuzjologii ;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa,V piętro pokój nr 508 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 31.01.2014 godzina 09:00, miejsce: Instytut Hematologii i Transfuzjologii ;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa,I piętro pokój nr 144A (KANCELARIA)..</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com