Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140318/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140318/91058-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Nadarzyn: ZAKUP ORAZ SUKCESYWNA DOSTAWA SZCZEPIONEK DLA SAMODZIELNEGO GMINNEGO ZAKŁADU OPIEKI ZDROWOTNEJ W NADARZYNIE</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 91058 - 2014; data zamieszczenia: 18.03.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Gminny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Sitarskich 3, 05-830 Nadarzyn, woj. mazowieckie, tel. 22 72981 28, faks 22 739 73 98; 729 81 28.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.zoz.nadarzyn.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Samodzielny Publiczny Gminny Zakład Opieki Zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZAKUP ORAZ SUKCESYWNA DOSTAWA SZCZEPIONEK DLA SAMODZIELNEGO GMINNEGO ZAKŁADU OPIEKI ZDROWOTNEJ W NADARZYNIE.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 1:  Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom (adsorbowana), zawierająca w sobie 13 lub 10 serotypów bakterii, przeznaczona dla dzieci od 6 tygodnia do 5 roku życia oraz u dorosłych powyżej 65 rż i w grupie ryzyka - 300 szt. - PREVENAR lub równoważnej.
Część 2:  Szczepionka przeciwko meningokokom grupy C, skoniugowana, dla dzieci od 2 m.ż - 50 szt. - NeisVac-C lub równoważnej. 
 
Część 3: Szczepionka skojarzona przeciwko( DTP+IPV+Hib +WZWB) stosowana w profilaktyce błonicy, tężca, krztuśca, polio, haemophilis, wirusowego zapalenia wątroby typu B, dla dzieci .Zawierająca  trzy antygeny krztuścowe  - 280 szt. - INFANRIX HEXA lub równoważna. 
Część 4:  Szczepionka  zapobiegająca zapaleniu żołądka i jelit  spowodowanego  Rotawirusem  podawana w schemacie dwu dawkowym  w postaci zawiesiny doustnej - 150 szt. - Rotarix lub równoważna.
Część 5:   Szczepionka   zapobiegająca  zapaleniu żołądka i jelit  spowodowanego   Rotawirusem . Szczepionka  podawana w schemacie trzy dawkowym w postaci zawiesiny doustnej : 30 szt. - RotaTeq lub równoważna
Część 6: Szczepionka przeciwko: błonicy, tężcowi i krztuścowi zawierająca  trzy antygeny krztuścowe acelularne dla dzieci, podawana w schemacie trzy dawkowym  - 20 szt. INFANRIX-DTPA lub równoważna.
Część 7: Szczepionka przeciwko odrze, śwince i różyczce do wstrzyknięć podskórnych i domięśniowych - 20 szt. - PRIORIX lub równoważna.
Część 8 : Szczepionka przeciwko zakażeniom haemophilus typ b, skoniugowana do wstrzyknięć przeznaczona dla niemowląt i dzieci., z możliwością łączenia w jednej iniekcji ze szczepieniem DTPa- 10 szt. Hiberix lub równoważna.
Część 9:  Szczepionka zabezpieczająca przed chorobami wywoływanymi przez wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16 i 18, -  10 szt. SILGARD.
Część 10 : Szczepionka przeznaczona do uodparniania nie szczepionych wcześniej dorosłych i młodzieży od 16 roku życia włącznie, narażonych na zarażenie wirusami zapalenia wątroby typu A i B - 80 szt. - TWINRIX ADULT lub równoważna.
Część 11: Szczepionka przeznaczona do uzyskania czynnej odporności przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) u ludzi narażonych na zakażenie wirusem HAV - 30 szt. - HAVRIX ADULT lub równoważna.
Część 12 : Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) w dawce dla dzieci i młodzieży -  100 szt. HAVRIX JUNIOR 720 lub równoważna 
Część 13 : Szczepionka rekombinowa przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w postaci zawiesiny do wstrzyknięć zawierająca 10 mg oczyszczonego białkowego antygenu HBs / 0, 5ml (dawka dla dzieci). W postaci ampułko-strzykawki - 20 szt. ENGERIX B 
Część 14: Szczepionka rekombinowa przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w postaci zawiesiny do wstrzyknięć zawierająca 20 mg oczyszczonego białkowego antygenu HBs / 1ml (dawka dla dorosłych) bez tramensalu . Do podawania w schemacie 0-7, 21 dni i 12 m-cy- 350 szt. ENGERIX.
Część 15: Szczepionka przeciwko ospie wietrznej, do wstrzyknięć podskórnych. Stosowana od 9 miesiąca życia - 100 szt. VARILRIX lub równoważna. 
Część 16: Szczepionka przeciw grypie - 300 szt. INFLUVAC, VAXIGRIP lub równoważne. 
Część 17 :Szczepionka polisacharydowa przeznaczona do zapobiegania zakażeniom wywoływanym przez Streptococcus pneumoniae (dwoinkę zapalenia płuc), przeznaczona do stosowania u dzieci z grupy ryzyka w wieku powyżej 2 lat i osób dorosłych, - 10 szt. PNEUMO 23 lub równoważna. 
Część 18 : Szczepionka skojarzona przeciwko błonicy, tężcowi, zawierająca antygen acelularny p/krztuścowy, polio inaktywowaną i szczepionkę przeciwko Hamophilus influenzae, podawana w trzech dawkach - 200 szt. PENTAXIM lub równoważna.
Część 19: Szczepionka skojarzona przeciwko (DTP+IPV+Hib) stosowana w profilaktyce błonicy, tężca, zawierająca antygen acelulrny p/krztuścowy , polio, haemophilius, dla dzieci. Zawierająca trzy antygeny krztuścowe - 140 szt. - Infanrix IPV +Hib lub równoważna.
Część 20: Szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi acelularna do stosowania u młodzieży i osób dorosłych podawana w jednej dawce.Stosowana od 4 rz. 50 szt         Boostrix , Adecel  lub równoważna.
Część 21: Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu mózgu przenoszonemu przez kleszcze   10 szt FSME-IMMUN w dawkach 0, 5 mł i 0, 25 mł  lub Encepu lub równoważna. 
Część 22:   Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilustyp b, (skoniugowana), adsorbowana. Zawierająca  dwa antygeny krztuścowe  - 50 szt. - Hexacima  lub równoważna.




2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.
3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p>
<p><b>II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających</b></li><li>Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w wysokości do 50% wartości zamówienia podstawowego, polegające na powtórzeniu tego samego rodzaju zamówień. Na zamówienia uzupełniające zostanie zawarta odrębna umowa na podstawie art.67 ust.1 pkt.6 ustawy Pzp.</li></ul>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 22.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>


<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>- ważna  na  dzień  otwarcia  ofert  koncesja  lub  zezwolenie  na  prowadzenie  działalności  gospodarczej odpowiadającej przedmiotowi zamówienia zgodnie z treścią ustawy Prawo  farmaceutyczne (w szczególności aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej), z okresem ważności skorelowanym z czasem trwania zamówienia lub pisemnym zobowiązaniem do odnowienia zezwolenia w zakresie, w jakim dotyczy ono realizacji niniejszego zamówienia w sposób gwarantujący zachowanie ciągłości dostaw szczepionek objętych zamówieniem.  

1.2. Ocena sposobu dokonywania spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana wg formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o złożone dokumenty. Nie spełnienie w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem z postępowania.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>w ciągu ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał co najmniej 3 zamówienia na polegające na dostawie szczepionek;
1.2. Ocena sposobu dokonywania spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana wg formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o złożone dokumenty. Nie spełnienie w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem z postępowania.

1.3. W przypadku wspólnego ubiegania się dwóch lub więcej Wykonawców o udzielenie niniejszego zamówienia, oceniany będzie ich łączny potencjał techniczny i kadrowy, łączne doświadczenie i wiedza oraz ich łączna sytuacja ekonomiczna i finansowa.

2. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie Wykonawcy mają dostarczyć w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
1) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na załączniku nr 2;
2) załącznik nr 3 - wykaz wykonanych lub wykonywanych, głównych dostaw wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem  przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Za główne dostawy Zamawiający uważa zamówienia potwierdzające spełnienie warunku określonego w  pkt 1.1.2 SIWZ.
a)	Dowodami są: 
-  poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- oświadczenie Wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia. 
b)	Zgodnie z § 9 ust. 2 rozporządzenia  Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w miejsce poświadczeń Wykonawca może przedłożyć dokumenty potwierdzające należyte wykonanie usług - według poprzednio obowiązującego rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817).
c)	Jeżeli Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego usługi wskazane w wykazie - załączniku nr 3, zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.
W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz dostaw lub dowody, o których mowa powyżej, budzą wątpliwości Zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, Zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego dostawy były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio Zamawiającemu.
3) Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takiej sytuacji Wykonawca jest zobowiązany udowodnić Zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

4)  Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art.26 ust.2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, może żądać dokumentów, w szczególności:
a)	zakresu dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b)	sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c)	charakteru stosunku, jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem,
d)	zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie określa szczególnych wymagań.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie określa szczególnych wymagań.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie określa szczególnych wymagań.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;</li>

<li  style="margin-bottom: 12px;">wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zgodnie  z  art.144  ustawy  Prawo  zamówień  publicznych  Zamawiający  przewiduje  możliwość 
wprowadzenia  istotnej  zmiany  umowy  w  stosunku  do  treści  oferty,  na  podstawie  której  dokonano 
wyboru Wykonawcy, w następujących okolicznościach: 
1)  zmiany  wysokości  podatku  VAT,  jeżeli  w  okresie  obowiązywania  umowy  nastąpi  zmiana 
przepisów podatkowych,  
2) zmiany lub rezygnacji z podwykonawcy dotyczącej podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art.26 ust.2b, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1, Wykonawca jest obowiązany wykazać, iż proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia warunki w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, 
3) zmiany podwykonawców lub zakresu robót wykonywanych przez podwykonawców zgłoszonych przez Wykonawców według postanowień § 7 umowy,
4)  jeżeli konieczność wprowadzenia takiej zmiany wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w ogłoszeniu o zamówieniu lub SIWZ.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.zoz.nadarzyn.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> SAMODZIELNY PUBLICZNY GMINNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ 05-830 NADARZYN, UL. SITARSKICH 3.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 26.03.2014 godzina 10:00, miejsce: SAMODZIELNY PUBLICZNY GMINNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ 05-830 NADARZYN, UL. SITARSKICH 3 (REJESTRACJA).</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom (adsorbowana), zawierająca w sobie 13 lub 10 serotypów bakterii, przeznaczona dla dzieci od 6 tygodnia do 5 roku życia oraz u dorosłych powyżej 65 rż i w grupie ryzyka - 300 szt. - PREVENAR lub równoważnej..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 1:  Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom (adsorbowana), zawierająca w sobie 13 lub 10 serotypów bakterii, przeznaczona dla dzieci od 6 tygodnia do 5 roku życia oraz u dorosłych powyżej 65 rż i w grupie ryzyka - 300 szt. - PREVENAR lub równoważnej.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.
3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko meningokokom grupy C, skoniugowana, dla dzieci od 2 m.ż - 50 szt. - NeisVac-C lub równoważnej..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 2:  Szczepionka przeciwko meningokokom grupy C, skoniugowana, dla dzieci od 2 m.ż - 50 szt. - NeisVac-C lub równoważnej. 
 2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Szczepionka skojarzona przeciwko( DTP+IPV+Hib +WZWB) stosowana w profilaktyce błonicy, tężca, krztuśca, polio, haemophilis, wirusowego zapalenia wątroby typu B, dla dzieci .Zawierająca  trzy antygeny krztuścowe  - 280 szt. - INFANRIX HEXA lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 3: Szczepionka skojarzona przeciwko( DTP+IPV+Hib +WZWB) stosowana w profilaktyce błonicy, tężca, krztuśca, polio, haemophilis, wirusowego zapalenia wątroby typu B, dla dzieci .Zawierająca  trzy antygeny krztuścowe  - 280 szt. - INFANRIX HEXA lub równoważna. 
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Szczepionka  zapobiegająca zapaleniu żołądka i jelit  spowodowanego  Rotawirusem  podawana w schemacie dwu dawkowym  w postaci zawiesiny doustnej - 150 szt. - Rotarix lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 4:  Szczepionka  zapobiegająca zapaleniu żołądka i jelit  spowodowanego  Rotawirusem  podawana w schemacie dwu dawkowym  w postaci zawiesiny doustnej - 150 szt. - Rotarix lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Szczepionka   zapobiegająca  zapaleniu żołądka i jelit  spowodowanego   Rotawirusem . Szczepionka  podawana w schemacie trzy dawkowym w postaci zawiesiny doustnej : 30 szt. - RotaTeq lub równoważna.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 5:   Szczepionka   zapobiegająca  zapaleniu żołądka i jelit  spowodowanego   Rotawirusem . Szczepionka  podawana w schemacie trzy dawkowym w postaci zawiesiny doustnej : 30 szt. - RotaTeq lub równoważna

2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko: błonicy, tężcowi i krztuścowi zawierająca  trzy antygeny krztuścowe acelularne dla dzieci, podawana w schemacie trzy dawkowym  - 20 szt. INFANRIX-DTPA lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:Część 6: Szczepionka przeciwko: błonicy, tężcowi i krztuścowi zawierająca  trzy antygeny krztuścowe acelularne dla dzieci, podawana w schemacie trzy dawkowym  - 20 szt. INFANRIX-DTPA lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko odrze, śwince i różyczce do wstrzyknięć podskórnych i domięśniowych - 20 szt. - PRIORIX lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:Część 7: Szczepionka przeciwko odrze, śwince i różyczce do wstrzyknięć podskórnych i domięśniowych - 20 szt. - PRIORIX lub równoważna.

2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko zakażeniom haemophilus typ b, skoniugowana do wstrzyknięć przeznaczona dla niemowląt i dzieci., z możliwością łączenia w jednej iniekcji ze szczepieniem DTPa- 10 szt. Hiberix lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 8 : Szczepionka przeciwko zakażeniom haemophilus typ b, skoniugowana do wstrzyknięć przeznaczona dla niemowląt i dzieci., z możliwością łączenia w jednej iniekcji ze szczepieniem DTPa- 10 szt. Hiberix lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> Szczepionka zabezpieczająca przed chorobami wywoływanymi przez wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16 i 18, -  10 szt. SILGARD..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:Część 9:  Szczepionka zabezpieczająca przed chorobami wywoływanymi przez wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6, 11, 16 i 18, -  10 szt. SILGARD.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeznaczona do uodparniania nie szczepionych wcześniej dorosłych i młodzieży od 16 roku życia włącznie, narażonych na zarażenie wirusami zapalenia wątroby typu A i B - 80 szt. - TWINRIX ADULT lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:Część 10 : Szczepionka przeznaczona do uodparniania nie szczepionych wcześniej dorosłych i młodzieży od 16 roku życia włącznie, narażonych na zarażenie wirusami zapalenia wątroby typu A i B - 80 szt. - TWINRIX ADULT lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeznaczona do uzyskania czynnej odporności przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) u ludzi narażonych na zakażenie wirusem HAV - 30 szt. - HAVRIX ADULT lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:Część 11: Szczepionka przeznaczona do uzyskania czynnej odporności przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) u ludzi narażonych na zakażenie wirusem HAV - 30 szt. - HAVRIX ADULT lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 12 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) w dawce dla dzieci i młodzieży -  100 szt. HAVRIX JUNIOR 720 lub równoważna.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 12 : Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (WZW A) w dawce dla dzieci i młodzieży -  100 szt. HAVRIX JUNIOR 720 lub równoważna 
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 13 <b>NAZWA:</b> Szczepionka rekombinowa przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w postaci zawiesiny do wstrzyknięć zawierająca 10 mg oczyszczonego białkowego antygenu HBs / 0, 5ml (dawka dla dzieci). W postaci ampułko-strzykawki - 20 szt. ENGERIX B.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 13 : Szczepionka rekombinowa przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w postaci zawiesiny do wstrzyknięć zawierająca 10 mg oczyszczonego białkowego antygenu HBs / 0, 5ml (dawka dla dzieci). W postaci ampułko-strzykawki - 20 szt. ENGERIX B 
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 14 <b>NAZWA:</b> Szczepionka rekombinowa przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w postaci zawiesiny do wstrzyknięć zawierająca 20 mg oczyszczonego białkowego antygenu HBs / 1ml (dawka dla dorosłych) bez tramensalu . Do podawania w schemacie 0-7, 21 dni i 12 m-cy- 350 szt. ENGERIX..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 14: Szczepionka rekombinowa przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w postaci zawiesiny do wstrzyknięć zawierająca 20 mg oczyszczonego białkowego antygenu HBs / 1ml (dawka dla dorosłych) bez tramensalu . Do podawania w schemacie 0-7, 21 dni i 12 m-cy- 350 szt. ENGERIX.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 15 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko ospie wietrznej, do wstrzyknięć podskórnych. Stosowana od 9 miesiąca życia - 100 szt. VARILRIX lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 15: Szczepionka przeciwko ospie wietrznej, do wstrzyknięć podskórnych. Stosowana od 9 miesiąca życia - 100 szt. VARILRIX lub równoważna. 

2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 16 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciw grypie - 300 szt. INFLUVAC, VAXIGRIP lub równoważne..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 16: Szczepionka przeciw grypie - 300 szt. INFLUVAC, VAXIGRIP lub równoważne. 
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 17 <b>NAZWA:</b> Szczepionka polisacharydowa przeznaczona do zapobiegania zakażeniom wywoływanym przez Streptococcus pneumoniae (dwoinkę zapalenia płuc), przeznaczona do stosowania u dzieci z grupy ryzyka w wieku powyżej 2 lat i osób dorosłych, - 10 szt. PNEUMO 23 lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 17 :Szczepionka polisacharydowa przeznaczona do zapobiegania zakażeniom wywoływanym przez Streptococcus pneumoniae (dwoinkę zapalenia płuc), przeznaczona do stosowania u dzieci z grupy ryzyka w wieku powyżej 2 lat i osób dorosłych, - 10 szt. PNEUMO 23 lub równoważna. 

2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 18 <b>NAZWA:</b> Część 18 : Szczepionka skojarzona przeciwko błonicy, tężcowi, zawierająca antygen acelularny p/krztuścowy, polio inaktywowaną i szczepionkę przeciwko Hamophilus influenzae, podawana w trzech dawkach - 200 szt. PENTAXIM lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 18 : Szczepionka skojarzona przeciwko błonicy, tężcowi, zawierająca antygen acelularny p/krztuścowy, polio inaktywowaną i szczepionkę przeciwko Hamophilus influenzae, podawana w trzech dawkach - 200 szt. PENTAXIM lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 19 <b>NAZWA:</b> Szczepionka skojarzona przeciwko (DTP+IPV+Hib) stosowana w profilaktyce błonicy, tężca, zawierająca antygen acelulrny p/krztuścowy , polio, haemophilius, dla dzieci. Zawierająca trzy antygeny krztuścowe - 140 szt. - Infanrix IPV +Hib lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 19: Szczepionka skojarzona przeciwko (DTP+IPV+Hib) stosowana w profilaktyce błonicy, tężca, zawierająca antygen acelulrny p/krztuścowy , polio, haemophilius, dla dzieci. Zawierająca trzy antygeny krztuścowe - 140 szt. - Infanrix IPV +Hib lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 20 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi acelularna do stosowania u młodzieży i osób dorosłych podawana w jednej dawce.Stosowana od 4 rz. 50 szt         Boostrix , Adecel  lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 20: Szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi acelularna do stosowania u młodzieży i osób dorosłych podawana w jednej dawce. Stosowana od 4 rz. 50 szt. Boostrix , Adecel  lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 21 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu mózgu przenoszonemu przez kleszcze   10 szt FSME-IMMUN w dawkach 0, 5 mł i 0, 25 mł  lub Encepu lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 21: Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu mózgu przenoszonemu przez kleszcze   10 szt FSME-IMMUN w dawkach 0, 5 mł i 0, 25 mł  lub Encepu lub równoważna. 
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 22 <b>NAZWA:</b> Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilustyp b, (skoniugowana), adsorbowana. Zawierająca  dwa antygeny krztuścowe  - 50 szt. - Hexacima  lub równoważna..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia jest  zakup  oraz  sukcesywna  dostawa szczepionek, z podziałem na n/w części:
Część 22:   Szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), poliomyelitis (inaktywowana) i haemophilustyp b, (skoniugowana), adsorbowana. Zawierająca  dwa antygeny krztuścowe  - 50 szt. - Hexacima  lub równoważna.
2. Przedmiot  zamówienia  powinien  odpowiadać  wymaganiom  prawnym  określonym  w  ustawie  o  wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.), w szczególności:  
1)  Wyroby medyczne objęte dostawą winny być dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej oraz oznaczone znakiem CE.  
2)  Dla  każdego  z  wyrobów  medycznych  objętych  przedmiotem  zamówienia  wymaga  się  dostarczenia  instrukcji  używania  lub  innego  dokumentu  potwierdzającego  wymagania  techniczno-eksploatacyjne wyspecyfikowane  przez  Zamawiającego  oraz  określającego  przewidywane  zastosowanie  wyrobu  zgodne  z  oczekiwaniami  Zamawiającego.  Nadruk  na  opakowaniu  lub  ulotka  informacyjna  spełniające  powyższe wymagania treściowe będą uznane za wystarczające do spełnienia tego warunku. 
3)  Okres przydatności do użytku zamawianych szczepionek nie może być krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostawy, z wyjątkiem szczepionek, które ze względu na swą specyfikę wymagają krótszego terminu. 
4)  Zamawiający  wymaga,  aby  przedmiot  dostawy  był  każdorazowo  (dla  każdej  dostawy  cząstkowej) zapakowany  w  sposób  gwarantujący  jego  sterylność  i  nienaruszalność  fizyczną.  Wymaga  się  ponadto, aby szczepionki stanowiące przedmiot zamówienia posiadały odrębne opakowanie; pakowania zbiorczego nie dopuszcza się. Nie spełnienie pow. warunków może skutkować brakiem finalizacji odbioru danej partii dostawy przy założeniu zwłoki z winy Wykonawcy.  
Warunki realizacji przedmiotu zamówienia:
1) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  sukcesywnie  w  okresie  trwania  zamówienia,  na  pisemne,  faksowe  lub  telefoniczne zgłoszenie Zamawiającego, w terminie do 3-ech dni.  
2) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  każdorazowo  do  siedziby  Zamawiającego  na wyłączny koszt Wykonawcy.  
3) Dostawa  przedmiotu  zamówienia  przy  pomocy  środka  transportowego  zapewniającego  nienaruszalność przedmiotu  dostawy.  Uszkodzenia  szczepionek  lub  opakowań  szczepionek  powodujące  niezgodność z  warunkami  zamówienia  lub  ujemnie  wpływające  na  funkcjonalność  zamawianych  wyrobów  obciążają w całości Wykonawcę.   
4)  Dostawa  przedmiotu  zamówienia  w  terminie  do  3  dni  od  chwili  złożenia  telefonicznego,  faksowego lub  pisemnego  zapotrzebowania.  Z  uwagi  na  strategiczny  charakter  zamówienia  opóźnienie  dostawy  nie poprzedzone stosownymi uzgodnieniami stron będzie bezwzględnie skutkowało naliczeniem kar umownych określonych w projekcie umowy, a w przypadku powtarzających się uchybień również rozwiązaniem umowy z winy Wykonawcy. Wymóg powyższy będzie traktowany przez Zamawiającego rygorystycznie.  
5) Poszczególne  dostawy  przedmiotu  zamówienia  w  ilości  każdorazowo  wymaganej  przez  Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu łącznie mniejszej lub większej ilości szczepionek, niż określona w pkt. 1 siwz. Zakres dostawy będzie determinowany rzeczywistymi potrzebami Zamawiającego. Ilości wskazane  w  pkt. 1 siwz  mają  charakter  wielkości  prognozowanych,  a  nie  bezwzględnych. W przypadku zwiększenia zakresu zamówienia stosowane będą zapisy pkt. VI siwz.
Warunki odbioru przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego
1.  Przedmiot dostawy będzie spełniał wymagania Zamawiającego określone w pkt. 2 siwz. Warunek ten odnosi się do każdej dostawy cząstkowej w okresie realizacji zamówienia.  
2.  Odbiór każdej partii przedmiotu dostawy następował będzie na terenie siedziby Zamawiającego zlokalizowanej w Nadarzynie przy ul. Sitarskich 3, chyba że strony uzgodnią inne miejsce odbioru w zapotrzebowaniu.  
3.  Odbiór  każdej  partii  przedmiotu  dostawy  dokonywany  będzie  wyłącznie  przez  osoby  do  tego  wyznaczone  i wskazane w zapotrzebowaniu.  
4.  Wykonawca  jest  zobowiązany  przedkładać  dla  każdej  dostarczonej  partii  przedmiotu  dostawy  w  dniu jej odbioru: 
1)   Instrukcję używania wyrobu, o której mowa w pkt. 2 ust. 2 siwz, 
2)  Dokument gwarancyjny z określeniem terminu ważności szczepionek. Nadruk na opakowaniu lub ulotce informacyjnej  szczegółowo  określający  datę  ważności  danej  partii  szczepionek  będzie  uznany                          
za spełnienie tego warunku.

3. Zamawiający dopuszcza dostawę materiałów medycznych równoważnych o parametrach nie gorszych od wymaganych, podanych w opisie przedmiotu zamówienia. Ciężar udowodnienia równoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy (art. 30 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych). W przypadku wątpliwości dotyczących równoważności oferowanych produktów zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia we wskazanym terminie wyjaśnień dotyczących treści oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.65.16.00-4.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com