Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140703/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140703/223644-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Iława: Dostawa płytek do mikrometody do badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z odczynnikami i akcesoriami wg wymagań producenta , przystosowane do pracy z czytnikiem mikrokart Banjo, obsługiwanych przez program informatyczny Maestro wraz z dzierżawą analizatora automatycznego dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 26/2014)</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 223644 - 2014; data zamieszczenia: 03.07.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie , ul. Gen. Wł. Andersa 3, 14-200 Iława, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 89 6449601, faks 89 6492425.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> szpital.ilawa.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa płytek do mikrometody do badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z odczynnikami i akcesoriami wg wymagań producenta , przystosowane do pracy z czytnikiem mikrokart Banjo, obsługiwanych przez program informatyczny Maestro wraz z dzierżawą analizatora automatycznego dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 26/2014).</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa płytek do mikrometody do badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wraz z odczynnikami i akcesoriami wg wymagań producenta , przystosowane do pracy z czytnikiem mikrokart Banjo, obsługiwanych przez program informatyczny Maestro wraz z dzierżawą analizatora automatycznego dla Powiatowego Szpitala im. Władysława Biegańskiego w Iławie (nr sprawy 26/2014)

W skład przedmiotu zamówienia wchodzi :
1.1.	dostawa i transport 
1.2.	 rozładunek i wnoszenie do pomieszczeń 
1.3.	wydzierżawienie automatycznego analizatora

1	Badanie grupy krwi dorosłych
(A-B-DVI(-)-DVI(+)/A1-B)	5760								
2	Badanie przeglądowe przeciwciał 
odpornościowych na 3 krw wzorcowych 
w PTA-LIss	10080								
3	Próba zgodności w PTA-LISS	6912								
4	Grupa krwi noworodka z BTA
(A-B-D-D-ctl-BTA)	2304								
5	Potwierdzenie grupy krwi noworodka 
oraz biorców
(A-B-DVI-/A-B-DVI-)	5184								
6	Potwierdzenie grupy krwi dawców
(A-B-DVI+/A-B-DVI+)	7488								
7	Oznaczanie antygenu K	432								
8	Oznaczanie podklas imunnoglobulin oraz komplementu na jednej karcie (IgG, IgM, IgA, C3c, C3d).	48								
9	Zestaw do codziennej kontroli jakości	26								
10	Zestaw krwinek wzorcowych do 
screaningu przeciwciał w PTA LISS	stosownie do 
liczby oznaczeń								
11	Zestaw krwinek wzorcowych do grupy
A1-B	stosownie do 
liczby oznaczeń								
12	Międzynarodowa zewnętrzna kontrola 
jakości - zestaw podstawowy	8								
13	Odczynnik LISS	wg wymagań producenta								
14	Końcówki do pipet	24								
15	Sól płucząca - A	wg wymagań producenta								
16	Środek myjący - B	wg wymagań producenta								
17	Dzierżawa automatycznego analizatora	24								
Parametry jakościowo-techniczne dla odczynników, materiałów zużywalnych do oznaczeń wykonywanych metodą aglutynacji krwinek czerwonych na mikrokolumnach do posiadanego zamkniętego systemu DiaMed (półautomatyczny czytnik Banjo, ID-Centrifuge 12SII,  ID-Incubator 37SI, ID-Pipetor FP4) oraz automatycznego analizatora
L.p.	Parametr	Parametr graniczny	Parametr oferowany/opis
1	Badanie grupy krwi na kartach metodą mikrokolumnową (anty-A, anty-B oraz anty-D (dwoma różnymi klonami w tym jeden nie wykrywający kategorii DVI)); izoaglutynin grupowych na krwinkach A1, B. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami. 	
TAK
Podać nazwy klonów	
2	Grupa krwi układu AB0 z użyciem dwóch serii odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B oraz anty-D z różnych klonów komórkowych do manualnego systemu back-up	TAK
Podać nazwy klonów	
3	Badanie grupy krwi noworodka
(A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową, I-sza seria. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn.	TAK
Podać nazwy klonów	
4	Potwierdzenie grupy krwi noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D), II-ga seria, odczynniki z innych klonów niż wymienione w pkt. 3 (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione odczynnikami	TAK
Podać nazwy klonów	
5	Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym na 3 krwinkach wzorcowych (włączając Cw). Mikrokolumny wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną.	TAK	
6	Próba zgodności pomiędzy biorcą a dawcą krwi - pośredni test antyglobulinowy.	TAK
	
7	Oznaczanie skróconych grup krwi i czynnika Rh pacjentów (anty-A, anty-B, anty-DVI(-)) oraz dawców (anty-A, anty-B, anty-DVI (wykrywający kategorię DVI)) zgodnie z obowiązującymi przepisami. Mikrokolumny wypełnione odczynnikami.	TAK
Podać nazwy klonów 	
8	Badanie - bezpośredni test antyglobulinowy na jednej karcie w zakresie anty-IgA, anty-IgG, anty-IgM, anty-C3c, anty-C3d	TAK
	
9	Oznaczanie antygenu K metodą mikrokolumnową. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta.	TAK	
10	Mikrokarty składające się z 6 mikrokolumn wypełnione żelowym podłożem separującym nieprzelewającym się	TAK
	
11	Surowice wzorcowe do oznaczeń antygenów grup krwi, antygenu K, rozszerzonego BTA oraz poliwalentna naniesione na kolumienki przez producenta	TAK
	
12	Zestaw 3 krwinek wzorcowych do wykrywania przeciwciał oraz 2 krwinek do grupy (A1, B) - gotowe do użycia oraz zawieszone w roztworze o niskiej sile jonowej 	TAK
	
13	Odczynniki krwinkowe zaoferować w ilościach umożliwiających ciągłą bezproblemową pracę, uwzględniając terminy dostaw, terminy przydatności do użycia po dostawie oraz ilość wyspecyfikowanych badań	TAK
	
14	Termin ważności - minimum 9 miesięcy dla oferowanych odczynników z wyjątkiem krwinek wzorcowych - 5 tygodni od daty dostawy	TAK
	
15	Dostawa odczynników wg harmonogramu transportem monitorowanym pod względem temperatury 2-8 st.C - jako załącznik do oferty przykładowy wydruk z ostatniej dostawy	TAK, załączyć
	
16	Oferowane karty, odczynniki i krwinki wzorcowe muszą być dopuszczone do obrotu na rynku polskim	TAK
	
17	Każde jednostkowe opakowanie opisane: nazwa, seria, termin ważności	TAK
	
18	W każdej dostawie i serii ulotka producenta potwierdzająca skład I klonu i II klonu /dwa różne klony/	TAK
	
19	Certyfikaty kontroli jakości dla każdego rodzaju i serii odczynników w każdej dostawie	TAK
	
20	Możliwość zamiany rodzajów kart w ramach umowy w zależności od potrzeb zamawiającego	TAK	
21	Temperatura przechowywania wszystkich kart - temperatura pokojowa (18-25 st. C)	TAK	
22	Metodyki w języku polskim do każdego rodzaju testów	TAK	
23	Do oferty Zamawiający wymaga załączenia pozytywnej opinii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie o oferowanych testach mikrokolumnowych, który na podstawie ustawy z dn. 22 sierpnia 1997r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.) stanowi w Polsce obowiązujące przepisy w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi	TAK, załączyć	
24	Metodyka pozwalająca na eliminowanie płukania krwinek czerwonych na każdym etapie procedury - zawiesina krwinek czerwonych w teście PTA-LISS poniżej 1%	TAK	
25	Zestaw do codziennej kontroli jakości i dopuszczenia do używania automatycznego urządzenia dla wszystkich elementów systemu	TAK	
26	Zewnątrzlaboratoryjna międzynarodowa kontrola jakości - 4 razy do roku potwierdzona certyfikatem	TAK	
27	Kalkulacja powinna obejmować wszystkie materiały zużywalne i odczynniki dodatkowe (LISS, enzym proteolityczny, roztwory niezbędne do pracy automatu) oraz krwinki firmowe gotowe do użycia (do oznaczania izoaglutynin grupowych, do badania przeglądowego przeciwciał -  zawieszone w roztworze o niskiej sile jonowej).	TAK	
28	Wszystkie odczynniki i materiały zużywalne (z wyj. kontroli zewnętrznej) muszą pochodzić od jednego producenta (tego samego co posiadany i dzierżawiony sprzęt).	TAK	
29	Zgodnie z  art. 90 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty będące wyrobami medycznymi były zgodne z instrukcjami użycia wyrobów medycznych, do których prowadzone jest postępowanie tj. półautomatyczny czytnik Banjo, ID-Centrifuge 12SII,  ID-Incubator 37SI	TAK	
30	Metodyki w języku polskim do każdego rodzaju testów - załączyć do oferty.	TAK, załączyć	
31	Oferowane odczynniki zaokrąglić do pełnych opakowań handlowych	TAK	
32	Dostawy odczynników wg harmonogramu dostaw, za wyjątkiem dostaw pilnych - w terminie 3 dni	TAK	
33	Do oferowanych wyrobów medycznych załączyć do oferty certyfikaty CE		


Warunki graniczne wymagań techniczno-funkcjonalnych automatycznego analizatora
L.p.	Parametr	Parametr graniczny	Parametr oferowany/opis
1	Automatyczny analizator wykonujący całą procedurę badania od pobrania materiału z badanej próbki do przesłania wyniku do komputera w technice mikrotestów kolumnowych. Karty zawierające 6 kolumn wypełnione żelowym podłożem separującym. Metoda oparta na aglutynacji krwinek czerwonych	TAK	
2	Analizator nastołowy ze zintegrowanym komputerem sterującym. z dostępną funkcją wykonywania badań pilnych CITO/STAT	TAK	
3	Oferowany analizator pracujący na takich samych odczynnikach co posiadany system półautomatyczny oraz manualny; analizator pracujący na takim samym oprogramowaniu zarządzającym (polskojęzyczne), co posiadany półautomatyczny czytnik Banjo 	TAK	
4	Automatyczny analizator musi wykonywać następujące badania w technice aglutynacji kolumnowej (kolumny wypełnione odczynnikami monoklonalnymi):

-	grupa krwi układu AB0 z użyciem jednej serii odczynników monoklonalnych anty-A, anty-B, anty-DVI(-), anty-DVI (VI+) (drugi klon)

-	przeciwciała grupowe do grupy krwi - izoaglutyniny A1, B

-	Badanie grupy krwi noworodka
(A-B-D(VI-)-D(VI-)-ctl-BTA) mikrometodą żelową
kolumnową, I-sza seria. Mikrokarty wypełnione odczynnikami. Karta składająca się z 6 mikrokolumn

-	Potwierdzenie grupy krwi noworodka ABO RhD (anty-A, anty-B, anty-D), II-ga seria, odczynniki z innych klonów niż wymienione w pkt. 3 (zgodnie z obowiązującymi przepisami). Mikrokarty wypełnione odczynnikami

-	badanie przeglądowe na obecność przeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym (PTA-LISS) przy użyciu 3 krwinek wzorcowych, włączając antygen Cw. Mikrokarty zawierające 6 kolumn

-	potwierdzenie grupy krwi w zakresie anty-A,anty-B, anty-D kategoria DVI(-) dla biorców oraz DVI(+) dla dawców, odczynniki naniesione na mikrokolumny przez producenta

-	badanie próby zgodności w środowisku PTA-LISS w pełni automatycznie

-	Bezpośredni Test Antyglobulinowy w zakresie anty-IgG, anty-IgM, anty-IgA, anty-C3c, anty-C3d; na jednej karcie

-	Oznaczanie antygenu K metodą mikrokolumnową. Karty wypełnione odczynnikami przez producenta	

TAK

Podać nazwy klonów
Podać nazwy klonów
Podać nazwy klonów
Podać nazwy klonów
5	Mikrokarty do badania grupy krwi w systemie manualnym: anty-A, anty-B, anty-D dwoma seriami odczynników z dwóch różnych klonów każdy, izoaglutynin  A1, B.	TAK
Podać nazwy klonów	
6	Możliwość załadowania na pokład analizatora min. 45 probówek z materiałem badanym, min 120 mikrokolumn i min 16 odczynników dodatkowych	TAK
	
7	Możliwość pracy na probówkach o średnicy 10-16 mm umieszczonych w jednym statywie	TAK
	
8	Pozytywna identyfikacja badanych próbek i odczynników poprzez kody kreskowe zawierające numer serii i datę ważności	TAK
	
9	Akceptacja różnych systemów kodów kreskowych	TAK	
10	Automatyczny analizator zgłaszający stan alarmowy, jeżeli ilość odczynników nie jest wystarczająca do wykonania zaplanowanych badań	TAK
	
11	Wymagany wbudowany system kontroli jakości dla poszczególnych modułów automatycznego analizatora (wirówki: kontrola prędkości wirowania, inkubatora: temperatura inkubacji, systemu pipetującego: objętość pipetowania) oraz odczynników	TAK
	
12	Analizator oraz system back-up nowy lub używany, zaopatrzony w zewnętrzny system podtrzymywania napięcia - UPS	TAK
	
13	Gwarancja na czas trwania umowy, w czasie jej trwania wykonawca zapewni bezpłatny autoryzowany serwis urządzeń. Czas reakcji serwisu - 24 h od momentu zgłoszenia usterki.	TAK
	
14	Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia wraz z urządzeniami instrukcji obsługi w języku polskim oraz całości dokumentacji technicznej niezbędnej do prawidłowego korzystania z urządzeń	TAK
	
15	System automatyczny nie wymagający przy pracy żadnych jednorazowych materiałów dodatkowych	TAK
	
16	Analizator umożliwiający otwieranie pojedynczych kolumienek na mikrokarcie. Archiwizacja obrazu mikrokarty z jednej strony.	TAK
	
17	Brak niebezpiecznych pod względem chemicznym odpadów sklasyfikowanych wg Klasyfikacji UE jako substancje żrące i groźne dla środowiska	TAK
	
18	Wykluczony kontakt z materiałem zakaźnym, system usuwania zużytych mikrokart przez analizator (automatyczne przenoszenie mikrokart do pojemnika na odpady - bez udziału operatora)	TAK
	
19	Aparat  oznakowany  znakiem  CE,  oraz posiadający  deklarację zgodności z wymaganiami wspólnoty europejskiej  EC	TAK
	
20	Kompletna rejestracja czynności operatora, użytych próbek badanych i wykonanych testów	TAK
	
21	Archiwizacja wyników badań (protokół badania i obraz bezpośredni mikrokolumny)	TAK
	
23	Możliwość zdalnej diagnostyki systemu automatycznego analizatora	TAK
	
24	Pełne szkolenie personelu pracowni potwierdzone certyfikatem	TAK
	
25	Podłączenie analizatora do istniejącego oprogramowania pracowni serologii i banku krwi na koszt oferenta	TAK
	
26	Oferent dostarczy wraz z analizatorem nowe (rok prod. nie starszy niż 2013) urządzenie do suchego rozmrażania osocza wraz z drukarką, UPS, które po zakończeniu umowy staje się własnością Zamawiającego	TAK, podać (typ, model producent)	
27	Analizator nowy lub używany, zaopatrzony w zewnętrzny system podtrzymywania napięcia - UPS	TAK	
28	Gwarancja na czas trwania umowy, w czasie jej trwania wykonawca zapewni bezpłatny autoryzowany serwis urządzeń z możliwością zgłaszania awarii od poniedziałku do niedzieli (w tym święta), przy czym czas reakcji, ustalenia usterek lub uszkodzeń wynosi 24 h od czasu zgłoszenia, a podjęcie czynności - 48 h.	TAK, podać nr infolinii serwisowej	
29	Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia wraz z urządzeniami instrukcji obsługi w języku polskim oraz całości dokumentacji technicznej niezbędnej do prawidłowego korzystania z urządzeń	TAK	
30	Oprogramowanie komputera sterującego i oprogramowania zarządzającego urządzeniami tylko w języku polskim.	TAK	
31	Możliwość zdalnej diagnostyki systemu automatycznego analizatora	TAK	
32	Pełne szkolenie personelu pracowni potwierdzone certyfikatem	TAK.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.61.00-6, 33.12.70.00-6.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 24.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodnie z art. 22 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">a ) Zamawiający wymaga załączenia pozytywnej opinii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie o oferowanych testach mikrokolumnowych, który na podstawie ustawy z dn. 22 sierpnia 1997r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.) stanowi w Polsce obowiązujące przepisy w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi
b) Zamawiający wymaga załączenia: Metodyki w języku polskim do każdego rodzaju testów 
c) Zamawiający wymaga załączenia certyfikatów CE dla oferowanych wyrobów medycznych</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1.Wypełniony formularz ofertowy 2. Wypełniony formularz specyfikacji przedmiotowej (formularz cenowy)</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>17.1 Strony dopuszczają zmiany treści umowy czasowe lub trwałe w trakcie jej obowiązywania,
 w przypadku:
1. zmiana dotyczy nieistotnych postanowień zawartej umowy,
2.  podczas realizacji umowy wystąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczności, jak w szczególności klęski żywiołowe, strajki, zamieszki, konflikty zbrojne, które uniemożliwiają zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób, w zakresie i w terminie przewidzianym w ofercie.
3. w wyniku istotnej zmiany stosunków spełnianie świadczenia byłoby połączone z nadmiernymi trudnościami lub groziłoby, co najmniej jednej ze stron znaczną stratą, a czego strony nie mogły przewidzieć przy zawarciu umowy - w przypadku istotnej zmiany stosunków takiej jak znaczny wzrost cen surowców, nośników energii itp.
4.zmiana dotyczy obniżenia cen jednostkowych poszczególnych elementów przedmiotu zamówienia 
- w przypadku promocji, ogólnej obniżki cen na dany asortyment itp.
5.dotyczy zmian koniecznych ze względu na zmianę powszechnie obowiązujących przepisów prawa, 
w szczególności stawek podatku VAT, stawek celnych - w przypadku zaistnienia takich zmian.
W przypadku zmiany podatku Vat cena brutto pozostaje bez zmian, zmianie ulega cena netto.
6.konieczność wprowadzenia zmiany wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć 
w ogłoszeniu o zamówieniu lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
17.2. Wprowadzenie zmian określonych w ust. 2 wymaga uzasadnienia konieczności zmiany i porozumienia stron oraz sporządzenia aneksu do umowy.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.szpital.ilawa.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa 3 14-200 Iława Pokój nr 9.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 11.07.2014 godzina 10:00, miejsce: Powiatowy Szpital im. Władysława Biegańskiego w Iławie ul. Gen. Wł. Andersa 3 14-200 Iława Kancelaria.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com