Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140923/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140923/201679-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Ełk: Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO. Nazwa zadania: Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 201679 - 2014; data zamieszczenia: 23.09.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ , ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 087 6219803, faks 087 6219807.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.108spzoz.elk.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Numer sprawy: 24/2014-DZP/PNO. Nazwa zadania: Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej..</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.	Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych na jedną lub większą liczbę wymienionych w niniejszej specyfikacji części zamówienia - Zadania od 1 do 12. 

2.	Każdy z wykonawców może złożyć ofertę na wybrane przez siebie Zadanie lub Zadania, jednak nie więcej niż dopuszczalna liczba Zadań.

3.	 Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem  i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań. 

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ - Arkusz Techniczny. 

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a.	Instrukcje obsługi w języku polskim,
b.	Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c.	Dostawy, montażu oraz uruchomienia urządzeń medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
d.	integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi-jeżeli wystąpi  taka konieczność .
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e.	Przeszkolenia stanowiskowego osób wskazanych przez Zamawiającego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń medycznych a także specjalistycznego szkolenia certyfikowanego w ośrodkach zewnętrznych.

Wykonawca dostarczy urządzenia medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego 
w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własny.


Zadanie Nr 1 - Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych - kpl 1

Zadanie Nr 2 - Wózek transportowy dla chorych z przeziernym dla RTG blatem - kpl 1

Zadanie Nr 3 - System monitorowania pacjentów 4-stanowiskowy - kpl 1

Zadanie Nr 4 - Unit stomatologiczny z fotelem  - kpl 1

Zadanie Nr 5 - Analizator do posiewów krwi - kpl 1

Zadanie Nr 6 - Wirówka laboratoryjna - kpl 2

Zadanie Nr 7 - Videokolonoskop do procesora Olympus - kpl 1

Zadanie Nr 8 - Myjnia 2-stanowiska do endoskopów FUJI - kpl 1

Zadanie Nr 9 - System archiwizacji obrazów endoskopowych - kpl 1

Zadanie Nr 10 - Konsola do termoregulacji zewnętrznej- kpl 1

Zadanie Nr 11 - Zestaw narzędzi laparoskopowych - kpl 1 

Zadanie Nr 12 - Zestaw do elektrochirurgii - kpl. 1 
             
 Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się : znaki towarowe, patenty czy cechy pochodzenia - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza do składania oferty równoważne o parametrach techniczno - eksploatacyjno - użytkowych nie gorszych niż te, które zostały podane pod pojęciem typu( art.29 ust.3 ustawy Prawo zamówień publicznych). 
              W przypadku złożenia oferty w której zostanie zaoferowany wyrób o parametrach równoważnych - Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie iż oferta jest równoważna z opisem przedmiotu zamówienia. Wykonawca musi wskazać nazwę asortymentu równoważnego oraz wskazać ( podać) dokumenty potwierdzające równoważność rozwiązań tj. atesty polskie i europejskie, deklaracje zgodności, certyfikaty itp. Zamawiający korzystając ewentualnie z opinii rzeczoznawców dokona oceny zaproponowanych rozwiązań i zdecyduje o ich równoważności i przydatności. Przedstawienie w ofercie wyrobu uznanego przez Zamawiającego za nierównoważny - spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ. W przypadku wątpliwości, obowiązek udowodnienia równoważności złożonej oferty spoczywa na Wykonawcy..</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 12.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w dniach: 42.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 12 w wysokości:


Zadanie Nr 1 - Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych - kpl 1	950,00	Dziewięćset pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 2 - Wózek transportowy dla chorych z przeziernym dla RTG blatem - kpl 1	250,00	Dwieście pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 3 - System monitorowania pacjentów 4-stanowiskowy - kpl 1	1 000,00	Jeden tysiąc złotych
Zadanie Nr 4 - Unit stomatologiczny z fotelem  - kpl 1	1 000,00	Jeden złotych
Zadanie Nr 5 - Analizator do posiewów krwi - kpl 1	900,00	Dziewięćset złotych
Zadanie Nr 6 - Wirówka laboratoryjna - kpl 2	450,00	Czterysta pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 7 - Videokolonoskop do procesora Olympus - kpl 1	1 200,00	Jeden tysiące dwieście złotych
Zadanie Nr 8 - Myjnia 2-stanowiska do endoskopów FUJI - kpl 1	1 500,00	Jeden tysiące pięćset złotych
Zadanie Nr 9 - System archiwizacji obrazów endoskopowych - kpl 1	250,00	Dwieście pięćdziesiąt złotych
Zadanie Nr 10 - Konsola do termoregulacji zewnętrznej- kpl 1	1 600,00	Jeden tysiące sześćset złotych
Zadanie Nr 11 - Zestaw narzędzi laparoskopowych - kpl 1 	700,00	Siedemdziesiąt złotych
Zadanie Nr 12 - Zestaw do elektrochirurgii - kpl. 1	1 000,00	Jeden tysiące złotych

wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 10 800,00 
słownie: dziesięć tysięcy osiemset złotych 00/100.

Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1)	w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: 
2)	w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3)	w gwarancjach bankowych, 
4)	w gwarancjach ubezpieczeniowych 
5)	w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) 
	w terminie 2014-10-03 godz. 10:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.
Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego. 
W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy: Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją WADIUM - 24/2014-DZP/PNO
Wadium wniesione w pieniądzu zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
Wadium wniesione w pieniądzu należy złożyć najpóźniej na dzień przed terminem otwarcia ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej przyjmuje się termin uznania na rachunku bankowym zamawiającego.
Wadium wniesione w pieniądzu, zostanie zwrócone wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku banko?wego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
Wadium wniesione w formie innej niż pieniądz należy złożyć w formie oryginału, razem z ofertą w osobnej kopercie.
Polisa, poręczenie, gwarancja lub inny dokument stanowiący formę wadium winno zawierać stwierdzenie, że na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wzywające do zapłaty kwoty wadium zgodnie z warunkami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, następuje jego bezwarunkowa wypłata bez jakichkolwiek zastrzeżeń ze strony gwaranta / poręczyciela.
W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium wszystkim wykonawcom po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza.
Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwróci wadium niezwłocznie po zawarciu umowy.
Zamawiający zwróci niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie, lub zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46 Prawa zamówień publicznych</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji minimum jednej (1) dostawy w zakresie sprzętu medycznego o wartości co najmniej 
320 000,00 PLN słownie: (trzysta dwadzieścia tysięcy złotych 00/100) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. W sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadanie, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę. 

Zadanie Nr	Wartość dostaw
1	-30 000,00
2	-10 000,00
3-	35 000,00
4-	35 000,00
5-	25 000,00
6-	10 000,00
7-	35 000,00
8-	40 000,00
9-	7 000,00
10-	40 000,00
11-	18 000,00
12-	                              35 000,00</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;</li>

</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Razem z oferta Wykonawca zobowiązany będzie złożyć następujące dokumenty nie wymienione powyżej: 
1) 	Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę - Załącznik Nr 1 do SIWZ
2) 	Formularze cenowe w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 12 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę - Załącznik Nr 2 do SIWZ
3.) Arkusze techniczne w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 12 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę - Załącznik Nr 3 do SIWZ
4.) 	Warunki gwarancji - Załącznik Nr 4 do SIWZ
5.) 	Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych - Załącznik Nr 5 do SIWZ
6)	Dowód wniesienia wadium 
7) 	Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub z przedstawionych dokumentów rejestrowych.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1.	Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:
a.	nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.)
b.	obniżenie ceny przedmiotu umowy przez Wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody Zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy.
c.	w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych.
d.	nastąpiła zmiana stawki podatku VAT, wówczas zmianie ulegnie tylko cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna.
2.	Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.108spzoz.elk.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Ul. Kościuszki 30
19-300 Ełk
Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 03.10.2014 godzina 09:30, miejsce: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Ul. Kościuszki 30
19-300 Ełk
Pokój nr 22 Kancelaria Ogólna.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> do 01.11.2014.</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Zadanie Nr 1 - Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych - kpl 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
ZESTAW POWINIEN POSIADAĆ :	
-kleszczyki do opatrunków odgięte typ MAIER  długość 265 mm z zamkiem szerokość szczęki 7 mm skok ząbków 1,25 mm - szt. 2	TAK
-zacisk opatrunkowy typ BACKHAUS odgięty 50 stopni długość 110 mm rozstaw szczęk 14 mm - szt. 10	TAK
-zacisk opatrunkowy do papieru długość 115 mm odgięty rozstaw szczęk 19,5 mm jeden koniec szczęk kielichowaty drugi kulisty - szt. 10	TAK
-naczynie laboratoryjne stalowe pojemność 0,16 litra wymiary 8,3 x (góra) 5,4 (dół) x 4,1 (wysokość) cm - 
szt. 1	TAK
-naczynie laboratoryjne stalowe pojemność 0,4 litra wymiary 11,1 (góra) x 7,2 (dół) x 5,6 (wysokość) cm - szt. 1	TAK
-stalowa miska nerkowata o dł.250 mm - szt. 1	TAK
-uchwyt skalpela nr 4 długość 135 mm - szt.1	TAK
-uchwyt skalpela nr 3 długość 125 mm szt.1	TAK
-nożyczki  preparacyjne odgięte typ JAMESON długość 150 mm - szt.1	TAK
-nożyczki naczyniowe typ POTTS-DE MARTEL odgięte pod kątem 45°  długość 185 mm końce ostro ostre - szt.1	TAK
-nożyczki  preparacyjne  odgięte czarne typ METZENBAUM długość 180 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha - szt.1	TAK
-nożyczki  preparacyjne czarne odgięte typ METZENBAUM długość 200 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha - szt.1	TAK
-nożyczki do ligatury odgięte długość 180 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką ze szlifem falistym złote ucha - szt.1	TAK
-nożyczki  preparacyjne  odgięte  typ LEXER długość 165 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha - szt. 1	TAK
-nożyczki chirurgiczne proste tępo ostre długość 145 mm - szt. 1	TAK
-pinceta chirurgiczna średnio szeroka prosta końcówka robocza 1/2 ząbki długość 145 mm - szt. 2	TAK
-pinceta chirurgiczna średnio szeroka prosta końcówka robocza 1/2 ząbki długość 200 mm - szt. 2	TAK
-pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKEY  szerokość części roboczej 2 mm dł. 150 mm - szt. 2	TAK
-pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym delikatna typ DE BAKEY dł. 200 mm szerokość pyszczka 1,5 mm. ramiona pincety w miejscu uchwytu - szt. 2	TAK
-pinceta anatomiczna z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKEY szerokość pyszczka 2 mm dł. 200 mm - 
szt. 2	TAK
-kleszczyki naczyniowe typ KOCHER proste długość 140 mm końcówka robocza 1x2 ząbki skok ząbków 0,8 mm - szt. 10	TAK
-kleszczyki naczyniowe typ HALSTED-MOSQUITO odgięte długość 125 mm  delikatne skok ząbków 0,6 mm - szt. 10	TAK
-atraumatyczny mikrozacisk typ BULLDOG 50 mm długość szczęki 10 mm prosty - szt.2	TAK
-atraumatyczny mikrozacisk typ BULLDOG 60 mm długość szczęki 20 mm prosty - szt.2	TAK
-atraumatyczny mikrozacisk typ BULLDOG 55 mm długość szczęki 20 mm odgięty pod katem 55 stopni - szt. 2	TAK
-zacisk naczyniowy atraumatyczny typ DE BAKEY zakrzywiony, dł. szczęk 18 mm, dł. całkowita 78 mm - szt. 2	TAK
-zacisk naczyniowy atraumatyczny typ DE BAKEY zakrzywiony, dł. szczęk 31 mm, dł. całkowita 86 mm - szt. 2	TAK
-klips naczyniowy typu MULLER BULLDOG 350g szczęki zakrzywione kątowo - szt. 2	TAK
-atraumatyczne kleszczyki naczyniowe typ DEBAKEY zakrzywione pod kątem 60 stopni dł. szczęki 65 mm, dł całkowita 180 mm - szt. 2	TAK
-kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ DE BAKE DERRA zakrzywione dł. szczęki 75 mm, dł. krzywizny  25 mm dł. całkowita 170 mm - szt. 1	TAK
-kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ COOLEY dł. 150 mm ramiona odgięte szczęki odgięte 60 stopni skok ząbków poprzecznych 0,5 mm wzdłużnych 1 mm - szt. 1 	TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT delikatne odgięte długość 215 mm figura 0 skok ząbków 0,6 m - szt. 2	TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT-GEISSENDOERFER odgięte długość 210mm figura 1 skok ząbków 0,7 m - szt. 2	TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT-GEISSENDOERFER odgięte długość 220mm figura 2 skok ząbków 0,7 m - szt. 2	TAK
-kleszczyki preparacyjne do podwiązek typ ADSON (mikro) odgięte długość 140 mm - szt. 1	TAK
-kleszczyki preparacyjne typ OVERHOLT-GEISSENDOERFER odgięte długość 195 mm figura 0 - szt. 1	TAK
-tytanowy zacisk. naczyniowy typ DEBAKEY atraumatyczny.40/200 - szt. 1	TAK
-kleszcze naczyniowe tytanowe typ DEBAKEY atraumatyczne 50/245mm - szt. 1	TAK
-podważka-skrobaczka typ FREER , dwustronna ostro/tępa dł. 185 mm - szt. 1	TAK
-prosektor mikro (mikro dissektor) do błony wewnętrznej, tępy , lekko odgięty, z okrągłym uchwytem , szer. branszy 3 mm , dł. 185 mm - szt. 1	TAK
-prosektor davis, dwustronny, 245 mm - szt. 1   	TAK
-zgłębnik zakończony podwójną oliwką średnica 1,5 mm dł. 180 mm - szt. 1	TAK
-kleszczyki jelitowe typ ALLIS dł. 150 mm 6 proste uzębienie atraumatyczne szerokość szczęki 5,5 mm - szt. 2	TAK
-kleszczyki .do tamponady pelkmann 260 mm zakrzywione - szt. 1	TAK
-haczyk operacyjny o delikatnej modyfikacji dwu zębny ostry 5,0 x 4,2 mm dł. 165 mm - szt. 2	TAK
-haczyk powiek. desmarres 11 x 14 mm 140 mm - szt. 2	TAK
-hak operacyjny typ ROUX zestaw, wymiary haka 19 x 22 mm i 23 x 30 mm, dł. całkowita 165 mm - szt. 1	TAK
-hak operacyjny typ LANGENBECK, 30 x 14 mm przekrój owalny, dł. 210 mm - szt. 2	TAK
-hak operacyjny typ LANGENBECK rozmiar 40 x10 mm przekrój owalny dł. 210 mm - szt. 2	TAK
-hak operacyjny typ KOCHER-LANGENBECK 55 x11 mm dł. 215 mm - szt. 2	TAK
-hak operacyjny typ VOLKMANN 4 zębny półostry rozmiar 8,5 x 19 mm dł. 220 mm - szt. 2	TAK
-hak operacyjny typ CUSHING, 10 x 13 mm, 205 mm - szt. 2	TAK
-rozwieracz do ran typ ADSON półostry 5 x 4 zęby, łamany z przegubem, długość 320 mm - szt. 1	TAK
-rozwieracz do ran typ WEITLANER tępy 3x4 zęby dł 240mm - szt. 1	TAK
-rozwieracz do ran typ ADSON-BABY, pół ostry 3 x 4 zęby, z przegubem , dł. 140 mm - szt. 1	TAK
-haczyk do nerwów typ CRILE zakrzywiony pod kątem 90 stopni tępy długość 6 mm średnica  1,5 mm,  dł. 200 mm - szt. 2	TAK
-kaniula do płukania żył dł. 150 mm 6 średnica 3 mm - szt. 1	TAK
-igłotrzymacz chirurgiczne typ BABY-CRILE-WOOD dł. 150 mm z twardą wkładką szczęki delikatne nacięcia krzyżowe 0,4 mm ucha złocone. - szt. 2	TAK
-igłotrzymacz typ de BAKEY z twardą wkładką szczęki nacięcia krzyżowe 0,4 mm dł. 180 mm ucha złocone - szt. 2	TAK
-igłotrzymacz chirurgiczny typ HEGAR-MAYO dł. 205 mm z twardą wkładką szczęki z nacięciami krzyżowymi 0,5 mm ucha złocone - szt.2	TAK
-igłotrzymacz chirurgiczny typ RYDER bardzo delikatne z twardą wkładką  nacięcia krzyżowe 0,2 mm smukłe szczeki  dł. 155 mm ucha złocone - szt. 1	TAK
-kleszczyki naczyniowe typ ROCHESTER-PEAN odgięte długość 160 mm skok ząbków 0,9 mm - szt. 10	TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ Luer-Korte dł. 310 mm 12figura 00 szerokość 3,4 mm szyjka giętka - szt. 1	TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ LUER-KORTE dł. 310 mm 12 figura 5 szerokość 15 mm szyjka giętka - szt. 1	TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ LUER-KORTE dł. 310 mm 12 figura 4 szerokość 11 mm szyjka giętka - szt. 1	TAK
-łyżka do kamieni żółciowych typ LUER-KORTE dł. 310 mm 12 figura 3 szerokość 8 mm szyjka giętka - szt. 1	TAK
Pokrywa kontenera wykonana z termostabilnego tworzywa dostosowana do wanny kontenera o wymiarze 300 x 274 mm przezroczysta  z filtrem teflonowym na 5 tys cykli sterylizacji. całość z wanną stanowi kontener bezobsługowy - szt. 1	TAK
1/2 kosz stalowy perforowany z nóżkami o wymiarach 243 x  253 x 106 mm z wkładem do kosza - szt. 1	TAK
U W A G A :

1.	Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2.	Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3.	Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4.	Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5.	W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6.	W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7.	W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8.	Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9.	Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
10.	Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> WÓZEK TRANSPORTOWY DLA CHORYCH Z PRZEZIERNYM DLA RTG LEŻEM - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
ZAMAWIAJĄCY WYMAGA, ABY :	
konstrukcja wózka zapewniała przezierność dla promieni RTG na całej długości leża	TAK
wózek posiadał bezpiecznie zamocowany uchwyt na kasetę RTG;  umożliwiający obrazowanie na całej długości	TAK
wysuwana  taca na kasetę RTG  ma być precyzyjnie pozycjonowana w celu uzyskania jak najlepszych wyników obrazowania	TAK
wózek posiadał unoszenie oparcia pleców do kąta 90 stopni ułatwiające wykonywanie zdjęć RTG	TAK
Długość całkowita wózka  -  211 cm	TAK
Szerokość całkowita wózka  -  80 cm	TAK
Zakres wysokości wózka  z materacem: maksymalna - 98 cm; minimalna - 63 cm;	TAK
Powierzchnia  leża wózka - 66 cm x 193 cm	TAK
Osłony boczne : wys. 33 cm; dł. 140 cm;	TAK
Pozycjonowanie siedziska: oparcie pleców - od 0 do 90 stopni; pozycje -Trendelenburg/anty-Trendelenburg  +/- 18 stopni	TAK
Dopuszczalne obciążenie - 228 kg	TAK
Koła - średnica 20 cm; ilość kół - 4 + piąte koło kierunkowe; osłony kół jezdnych; 	TAK
Centralny system hamulców działający na cztery koła z pedałami aktywującymi na dwóch końcach wózka	TAK
Unoszenie oparcia pleców wspomagane sprężyną gazową	TAK
Konstrukcja  nośna oparta na dwóch kolumnach hydraulicznych	TAK
Dwucylindrowe  pneumatyczne oparcie siedziska	TAK
Dwa panele nożne do pozycjonowania leża, umieszczone po obu stronach wózka	TAK
Hydrauliczny układ regulacji wysokości wózka; o stałej  prędkości opuszczania, niezależnie od obciążenia	TAK
Zaczepy na worki na wydzieliny po obu stronach wózka	TAK
Cztery gniazda na statywy na kroplówki	TAK
Taca  na kasetę RTG  przesuwna wzdłuż całego leża	TAK
Znacznik położenia kasety RTG	TAK
Zintegrowany uchwyt na butlę z tlenem	TAK
Odbojniki 	TAK
Stała pozycja części nożnej	TAK
Standardowy materac - 8 cm	TAK
1.	Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2.	Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3.	Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4.	Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5.	W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6.	W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7.	W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8.	Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9.	Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
10.	Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> SYSTEM MONITOROWANIA PACJENTÓW 4-STANOWISKOWY - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
System  monitorowania pacjentów - konfiguracja:	
centrala monitorująca do kardiomonitorów  szt. 1	TAK
kardiomonitor stacjonarno-przenośny  szt. 4	TAK
Centrala  monitorująca - szt. 1 w składzie:	TAK
dwa kolorowe ekrany LCD TFT o przekątnej min. 21 cali	TAK
komputer HP, zasilacz UPS, drukarka  laserowa HP	TAK
oprogramowanie + klucz stacji centralnego  nadzoru	TAK
podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów  przyłóżkowych	TAK
centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania co najmniej 16 monitorów przyłóżkowych. Możliwość podłączenia do centrali monitorów posiadanych przez Szpital (prod.Mindray)	TAK
komunikacja z kardiomonitorami drogą  bezprzewodową	TAK
alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek z identyfikacją alarmującego łóżka	TAK
wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach	TAK
podtrzymywanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego - UPS min. 0,5 godz.	TAK
funkcja  holterowska: przynajmniej 48 godzin pamięci ciągłego zapisu minimum 4 monitorowanych przebiegów falowych ( EKG + inne) - nie tylko trendów; możliwość wglądu w dowolny fragment tego zapisu.	TAK
pamięć stanów krytycznych ( alarmów i arytmii oraz innych zdarzeń z zapisem odcinków monitorowanych krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) - minimalna liczba zdarzeń 50/pacjenta.	TAK
w komplecie- drukarka laserowa podłączona do systemu	TAK
możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów ( odbiornik sygnałów dołączony do centrali a nadajniki noszone przez pacjentów.	TAK
Kardiomonitor stacjonarno-przenośny szt. 4 - wymagania:	TAK
masa kardiomonitora nie większa niż - 3,7 kg	TAK
kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia oraz uchwyt do zawieszania na ścianie.	TAK
monitor z kolorowym ekranem LCD, podświetlenie LED z aktywną matrycą  TFT,o przekątnej ekranu nie mniej niż 12 cali, rozdzielczość co najmniej 800 x 600 pikseli.	TAK
sterowanie monitorem - dotykowe oraz poprzez pokrętło  i przyciski funkcyjne	TAK
jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych	TAK
monitor wyposażony w co najmniej jedno gniazdo USB służące między innymi do przenoszenia konfiguracji pacjenta z innych  kardiomonitorów f-my Mindray posiadanych przez Szpital	TAK
kardiomonitor powinien być wyposażony w gniazdo VGA , umożliwiające podłączenie ekranu powielającego o większej przekątnej.	TAK
trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów co najmniej 120 - godzinne	TAK
możliwość zapisów i przeglądania krzywych dynamicznych w pamięci kardiomonitora - do 12 godzin.	TAK
pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a/ EKG
odchylenie odcinka ST
liczba oddechów (RESP)
saturacja (Spo2)
ciśnienie krwi ,mierzone met. Nieinwazyjną (NIBP)
temperatura (T1,T2,TD)	TAK
Pomiar  EKG:	TAK
częstości rytmu serca: minimum 15 - 300 bpm	TAK
monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3 i 5 końcówkowego; na wyposażeniu każdego kardiomonitora 100 szt .jednorazowych elektrod EKG do długotrwałego monitorowania, opakowanie nie większe niż  25 szt.; średnica nie mniejsza niż 55 mm; złącza przesunięte względem środka elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny - wewnętrzny i zewnętrzny  obszar z klejem, jakość potwierdzona testami elektrycznymi zgodnymi z ANSI/AAMI, biokompatybilność  materiału klejącego i żelu potwierdzona deklaracją producenta, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne.	TAK
dokładność pomiaru częstości rytmu nie gorsza niż +/- 1%	TAK
prędkość kreślenia - 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s;	TAK
wzmocnienie do wyborco najmniej - 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4 cm/Mv; auto;	TAK
analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie	TAK
analiza arytmii z rozpoznawaniem co najmniej 20 zaburzeń rytmu	TAK
Pomiar oddechów (RESP):	TAK
metoda pomiaru - impedencyjna	TAK
zakres pomiaru - minimum 5 - 120 oddechów/min.	TAK
dokładność pomiaru - nie gorsza niż +/- 2 oddechy/min.	TAK
prędkość kreślenia co najmniej: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s;	TAK
Pomiar  saturacji  (SpO2) :	TAK
zakres pomiaru saturacji : 0 - 100%	TAK
zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30 - 250/min.	TAK
dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70 - 100% nie gorsza  niż +/-3%	TAK
funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik	TAK
Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną ( NIBP):	TAK
metoda pomiaru - oscylometryczna	TAK
zakres pomiaru ciśnienia - co najmniej 15 - 250 mmHg	TAK
zakres pomiaru pulsu - co najmniej 40 - 200 bpm.	TAK
tryb  pomiaru - a/ AUTO( programowanie interwałów co najmniej w zakresie 1 - 360 minut); b/ ręczny;	TAK
funkcja ułatwiająca nakłucie żyły ( pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia przez żadany czas)	TAK
Pomiar  temperatury (TEMP) :	TAK
zakres pomiaru - co najmniej 25  - 42 stopni C.	TAK
dokładność pomiaru - nie gorsza niż +/-0,1 stopnia C.	TAK
jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości: 2- temp. ciała i temperatura różnicowa	TAK
wyposażenie każdego kardiomonitora w akcesoria pomiarowe, które powinny być kompatybilne z monitorami posiadanymi przez Szpital (prod. Mindray):
kabel EKG  5 - odprowadzeniowy 
przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 
mankiet do pomiaru NBIP średni 
czujnik SpO2 na palec dla dorosłych 	TAK
obsługa kardiomonitora przy pomocy pokrętła, przycisków oraz poprzez ekran dotykowy	TAK
3 - stopniowy system alarmów wszystkich parametrów	TAK
akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich  alarmów	TAK
możliwość stałego lub czasowego zawieszenia alarmów	TAK
wybór czasowego zawieszenia alarmów	TAK
ręczne i automatyczne( na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta	TAK
monitor wyposażony w funkcje  obliczeń: lekowych, hemodynamicznych, wentylacyjnych, nerkowych;	TAK
zasilanie kardiomonitora z sieci 230V AC 50Hz oraz z akumulatora  wbudowanego w kardiomonitor.	TAK
czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora - przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (NIBP co 15 min.) nie krótszy niż 3,5 godziny.	TAK
czas ładowania akumulatora nie dłuższy niż 8 godzin	TAK
kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci standard IEEE 802.3 oraz w sieci bezprzewodowej. Kardiomonitory powinny być kompatybilne z posiadanymi przez Szpital systemami centralnego  monitorowania Hypervisor VI	TAK
urządzenia chłodzone konwekcyjnie ( bez wentylatora)	TAK
zabezpieczenie przed zalaniem wodą - stopień ochrony co najmniej IPX 1.	TAK
w ofercie i komplecie z monitorem - wieszak do mocowania monitora na ścianie. Wieszak z jednoetapowym mechanizmem zwalniającym. Wypięcie kardiomonitora ma być proste i bez użycia jakichkolwiek narzędzi .	TAK


1.	Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie 1.	Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2.	Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3.	Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4.	Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5.	W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6.	W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7.	W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8.	Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9.	Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
10.	Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> UNIT STOMATOLOGICZNY Z FOTELEM - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Unit z wyposażeniem wg specyfikacji  jak niżej:	
Fotel pacjenta   szt. 1	TAK
Pedał sterujący fotelem i pracą końcówek    szt.1	TAK
Stolik lekarza z wyposażeniem   szt. 1	TAK
Diodowa lampa operacyjna    szt. 1	TAK
Spluwaczka z porcelanową miską    szt. 1	TAK
Mikrosilnik protetyczny  szt. 1	TAK
Zestaw końcówek ze światłem  szt. 3 + dodatkowo prostnica szt. 1	TAK
Kompresor  szt. 1	TAK
Funkcje  fotela  pacjenta : ratownicza pozycja Trendelenburga; zagłówek chirurgiczny z podwójnym przegubem; sterowanie ręczne i nożne; automatyczne pozycje - 0, płukanie ust, last position, 3 programy(1-z pozycji 0; 2-z pozycji dowolnej); automatyczna blokada przypadkowego ruchu fotela; wyłącznik bezpieczeństwa w podstawie fotela;	                    TAK
Funkcje pedału sterującego: sterowanie ruchami oparcia i całego fotela; włączanie/wyłączanie przedmuchu w turbinie i mikrosilniku; regulowanie prędkości obrotowej mikrosilnika; włączanie/wyłączanie blokady ruchu fotela podczas pracy narzędziami innymi niż ze stolika lekarza;	                    TAK
Funkcje dostępne ze stolika lekarza: cyfrowa regulacja obrotów mikrosilnika na wyświetlaczu i mocy skalera; wybór trybu pracy mikrosilnika i skalera (stała/progresywna); zmiana kierunku  obrotów  mikrosilnika; włączanie/wyłączanie  spreju w mikrosilniku i skalerze, światła w końcówkach; indywidualna regulacja intensywności spreju dla każdego narzędzia; czasowe napełnianie szklanki wodą i spłukiwanie spluwaczki; sterowanie ruchami oparcia i całego fotela;	                     TAK
Wyposażenie stolika lekarza: rękaw z mikrosilnikiem elektrycznym 40 000 obr./min.+ światło LED; rękaw turbinowy ze światłem; skaler z końcówkami roboczymi; diodowa lampa polimeryzacyjna (6 programów pracy); strzykawka 3-funkcyjna do sterylizacji(woda, powietrze, sprej); 	                   TAK
Diodowa lampa operacyjna : mocowanie na ramieniu pantograficznym w bloku spluwaczki ;regulacja  natężenia światła  od 3000 do 35000 luksów; światło białe - temp. barwowa 5000 K.; źródło światła nie nagrzewające głowicy lampy; zmniejszenie o 80% ubocznego polimeryzowania wypełnień; żywotność-50000 h (ok.12 lat); pobór mocy-2 diody (2x10W);	                    TAK
Spluwaczka z porcelanową miską: stolik asysty na obrotowym ramieniu z przyciskami sterującymi-czasowym napełnianiem szklanki, spłukiwaniem spluwaczki, sterowaniem ruchami fotela; dwa przewody ssące z regulacją siły ssania; separator wodno- powietrzny spełniający funkcję grawitacyjnego separatora amalgamatu; sucha pompa ssaka;	                    TAK
Mikrosilnik  protetyczny  kpl. 1	                     TAK
Zestaw końcówek ze światłem  kpl. 3 + dodatkowo prostnica 
szt. 1	                     TAK
Kompresor  kpl. 1	                     TAK
1.	Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
2.	Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
3.	Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4.	Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
5.	W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6.	W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7.	W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8.	Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9.	Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
10.	Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> ANALIZATOR DO POSIEWÓW KRWI - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Ilość miejsc inkubacyjno-pomiarowych  w  aparacie : 40 - 60	TAK
Odczyt badanych (monitorowanych) próbek poprzez system sensorów lub fotodetektorów - minimum co 10 minut	TAK
Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych	TAK
Możliwość podpięcia analizatora do Laboratoryjnego Systemu  Informatycznego- SOLAB, posiadanego przez Zamawiającego - na koszt Wykonawcy	TAK
W konfiguracji aparatu-komputer z oprogramowaniem oraz systemem podtrzymującym zasilanie elektryczne, minimalne funkcje; rejestracja, wprowadzanie próbki, podgląd statusu prób; wbudowany lub zewnętrzny panel dotykowy LCD do komunikacji użytkownika  z  systemem;	TAK
Możliwość archiwizacji informacji w zakresie badanych próbek i parametrów analizy na nośnikach zewnętrznych;	TAK
Natychmiastowa  sygnalizacja  próby dodatniej - sygnał dźwiękowy i świetlny	TAK
Dostępność podłączenia systemu zdalnego powiadamiania o komunikatach alarmowych aparatu	TAK
Dostępne podłoża standardowe do hodowli drobnoustrojów tlenowych i beztlenowych	TAK
Dostępne podłoża do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w próbkach od pacjentów poddanych antybiotykoterapii z substancjami inaktywującymi antybiotyki - do oferty przetargowej należy dołączyć instrukcje użytkowe  producenta zawierające informację o substancjach inaktywujących antybiotyki;	TAK
Dostępne  podłoża do hodowli i detekcji wzrostu drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych w próbkach  pediatrycznych i o małej objętości materiału (0,5 - 3 ml)-dołączyć instrukcje użytkowe  producenta;	TAK
Dostępne wybiórcze (selektywne) podłoża do hodowli grzybów drożdżopodobnych i pleśniowych z antybiotykami hamującymi wzrost flory bakteryjnej - dołączyć instrukcje użytkowe producenta	TAK
Dostępne podłoża do hodowli drobnoustrojów wewnątrzkomórkowych zawierające czynnik lizujący zapewniający uwolnienie drobnoustrojów wewnątrzkomórkowych - dołączyć  instrukcje użytkowe producenta	TAK
Możliwość pobierania krwi w układzie zamkniętym metoda próżniową, bezpośrednio z naczynia przy użyciu standardowych elementów próżniowego systemu pobierania krwi;	TAK
Szyjki butelek z podłożami dostosowane średnicą i długością  do standardowych uchwytów zamkniętych próżniowych systemów pobierania krwi	TAK
Opóźnione do 20 godzin wkładanie zainokulowanych butelek standardowych do aparatu, bez uszczerbku na wykrywalność drobnoustrojów	TAK
Opóźnione do 48 godzin wkładanie zainokulowanych butelek z inaktywatorem antybiotyków  do aparatu, bez uszczerbku na wykrywalność drobnoustrojów	TAK
Podłoża przechowywane w temp. pokojowej, z t. waż. do 6 m-cy	TAK
Instrukcja obsługi urządzenia w j. polskim-wraz z dostawą aparatu	TAK
Szkolenie personelu w zakresie obsługi aparatu oraz pobierania krwi na posiew w siedzibie Zamawiającego	TAK
Certyfikat CE, Deklarację  zgodności producenta oraz zgłoszenie (wniosek) do Urzędu Rejestracji Wyrobów medycznych  - załączyć do oferty	TAK
Wykonawca gwarantuje w okresie gwarancji aparatu bezpłatny serwis	TAK
Czas reakcji serwisu -przyjęcie zgłoszenia/podjęcie naprawy - max. 48 godz. roboczych; Serwis gwarantuje aparat zastępczy w przypadku gdy czas naprawy jest dłuższy niż 7 dni.	TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> WIRÓWKA  LABORATORYJNA - kpl. 2.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Wirówka  laboratoryjna dedykowana dla: 
pracowni hematologii
pracowni cytologii	TAK
Cechy wirówki dla pracowni hematologii:	
wirnik kątowy 30 x 10ml / 15ml w komplecie z pojemnikami szt. 1	TAK
wirnik specjalistyczny  4 x 2,2ml CYTO  szt. 1	TAK
z wentylacją - efektywny system wentylacji	TAK
funkcja opóźnionego startu	TAK
bezobsługowy silnik indukcyjny 	TAK
nowoczesny układ programowania - 99 programów użytkownika	TAK
duży wyświetlacz graficzny LCD - wygaszanie  ekranu po okresie bezczynności	TAK
jednoczesne wskazanie na wyświetlaczu  zadanej i bieżącej wartości: prędkości, RCF i czasu;	TAK
10 charakterystyk rozpędzania / hamowania	TAK
programowanie wieloodcinkowych charakterystyk rozpędzania/ hamowania;	TAK
regulacja RPM/RCF	TAK
manualne ustawianie promienia wirowania (z automatyczną  korektą RCF)	TAK
dwa typy zliczania czasu: 
od naciśnięcia  klawisza  start; 
od osiągnięcia  zadanej prędkości;	TAK
tryby pracy: ciągłej HOLD; praca w trybie SHORT;	TAK
możliwość zmiany parametrów podczas wirowania	TAK
identyfikacja  wirnika	TAK
automatyczne otwieranie pokrywy	TAK
zamek domykający pokrywę	TAK
-rejestrowanie parametrów wirowania - program - komputer PC/USB;	TAK
menu w j. polskim	TAK
blokowanie wybranych funkcji; ochrona dostępu przy użyciu hasła	TAK
programowe ustawianie gęstości dla próbek > 1,2 g/cm3 
(z automatyczną  korektą  prędkości maksymalnej)	TAK
komora wirowania ze stali nierdzewnej	TAK
zasilanie z sieci: 230V 50/60Hz	TAK
RPM 90 ÷ 18000; RCF 30065 x g:	TAK
Bezpieczeństwo pracy:	
sygnalizacja  niewyważenia	TAK
blokada pokrywy podczas wirowania	TAK
blokada startu  przy otwartej pokrywie	TAK
awaryjne otwieranie pokrywy	TAK
zabezpieczenie termiczne silnika	TAK
urządzenie zgodne z międzynarodowymi normami bezpieczeństwa: EN-61010-1; EN-61010-2-020; EN-61010-2-101;	TAK
Cechy wirówki dla pracowni cytologii:	
wirnik specjalistyczny  4 x 2,2 ml CYTO  szt. 1	TAK
urządzenie do testów cytologicznych	TAK
bezobsługowy silnik indukcyjny	TAK
intuicyjny układ nastawiania parametrów wirowania	TAK
wyświetlacz  LCD; łatwa obsługa;	TAK
regulacja czasu wirowania	TAK
regulacja  prędkości RPM / RCF	TAK
praca w trybie SHORT	TAK
komora wirowania ze stali nierdzewnej	TAK
Bezpieczeństwo  pracy:	
blokada pokrywy podczas wirowania	TAK
blokada startu przy otwartej pokrywie	TAK
awaryjne otwieranie pokrywy	TAK
urządzenie zgodne z międzynarodowymi normami bezpieczeństwa: EN-61010-1; EN-61010-2-020; EN-61010-2-101	TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> VIDEOKOLONOSKOP DO PROCESORA OLYMPUS  - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Videokolonoskop  technologicznie powinien  posiadać możliwość, która pozwoli na połączenie i pracę w standardzie procesora CV-170 Optera firmy Olympus - posiadanym przez Szpital.	TAK
Obrazowanie w standardzie HDTV1080i	TAK
Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym poprzez filtr optyczny oraz cyfrowy	TAK
Grubość sondy endoskopowej - 12,8 mm	TAK
Grubość końcówki sondy endoskopowej - 12,8 mm	TAK
Kanał roboczy - 3,7 mm	TAK
Głębia ostrości - od 2 mm do 100 mm	TAK
Zginanie końcówki endoskopu - minimum: G 180o; D 180o; L160o; P 160o;	TAK
Pole widzenia  - 140o	TAK
Kanał irygacyjny Water Jet	TAK
Ilość przycisków do sterowania funkcjami procesora -4	TAK
Funkcja zmiany sztywności sondy pokrętłem w głowicy endoskopu	TAK
Długość sondy roboczej - 1680 mm	TAK
Aparat w pełni zanurzalny, nie wymagający nakładek uszczelniających	TAK
Walizka transportowa z tworzywa w komplecie	TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> MYJNIA 2-STANOWISKA DO ENDOSKOPÓW FUJI - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Myjnia endoskopowa przystosowana do mycia  endoskopów firmy FUJI oraz OLYMPUS posiadanych przez Szpital;	TAK
Myjnia posiada możliwość mycia dwóch aparatów jednocześnie	TAK
Technologia mycia - chemiczno - termiczna	TAK
Zasilanie myjni wodą bieżącą z instalacji sanitarnej	TAK
Płyn dezynfekcyjny pracuje w obiegu zamkniętym	TAK
System dezynfekcji wody technologicznej-lampą UV	TAK
Urządzenie posiada systemy: termicznej  dezynfekcji; samo- dezynfekcji; płukania alkoholem kanałów endoskopów;	TAK
Kontrola szczelności endoskopu - podawanie powietrza do wnętrza aparatu za pomocą odrębnego przyłącza.	TAK
Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> SYSTEM ARCHIWIZACJI OBRAZÓW ENDOSKOPOWYCH - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Program do archiwizacji danych - interfejs programu w języku polskim; rejestracja  obrazów endoskopowych bezpośrednio z głowicy video endoskopu w czasie rzeczywistym; nagrywanie filmów w trakcie badania; zestawienie statystyczne rodzajów badań; możliwość włączenia do sieci posiadanej przez Szpital - kompatybilny z działającym system KAMSOFT.	TAK
Stanowisko robocze przeznaczone do Systemu:
stacja  komputerowa; drukarka laser kolor; LCD; UPS; klawiatura + mysz; nagrywarka wewnętrzna; zasilacz dedykowany do zestawu.	TAK


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> KONSOLA DO TERMOREGULACJI ZEWNĘTRZNEJ - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
System do nieinwazyjnej automatycznej regulacji temperatury pacjenta z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała do temperatury docelowej (terapeutycznej)	TAK
Temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednorazowego użytku okrycie	TAK
System przystosowany do używania wody z sieci wodociągowej lub demineralizowanej; zbiornik na wodę o poj. max.10L.	TAK
Zakres temperatury wody wypływającej z urządzenia - max. od 4o do 42oC	TAK
Zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta - min. od 30o do 40oC	TAK - PODAĆ
Dokładność ustawienia temperatury 0,1oC	TAK
Waga netto - max. do 60kg	TAK
Wyświetlacz prezentujący minimum: temperaturę docelową pacjenta; aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy;	TAK - OPISAĆ
Ciągły pomiar temperatury wewnętrznej	TAK
Ciągły pomiar temperatury powierzchniowej	TAK
Tryby pracy urządzenia, minimum: hipotermia dla dorosłych, hipotermia  dla noworodków, kontrolowane ogrzewanie po hipotermii, normotermia, automatyczne opróżnianie zbiornika na wodę;	TAK - OPISAĆ
System archiwizacji procesu hipotermii, pozwalający na przeglądanie danych w postaci tabel i wykresów oraz analizę procesu  termoregulacji, skład systemu: oprogramowanie, czytnik Komputer o parametrach nie gorszych niż: LGA 1150 (3XPCX  DZW  2 X GLAN  SATA3  USB3 RAID  DDR3  SLI CROSSFIRE) PROCESOR CORE 17 477OK  3,5GHz  LGA1150 BOX  HDD 1TB 5900; DDR3  16 GB  1600MHz  DYAL LEGGERA  CL9DVD-REC; BLU-RAY odczyt; obudowa z zasilaczem 600W; 2048MB  DDR5  256bit  DVI  HDMI  DP  PCI-E(1137 6200)	TAK - OPISAĆ
0pcja rozbudowy o moduł aEEG  mierzący aktywność  mózgu 
z dwóch kanałów	TAK - OPISAĆ
System przystosowany do długotrwałego ochładzania pacjenta,
powyżej  26 godzin	TAK - OPISAĆ
System przystosowany do długotrwałego ogrzewania pacjenta,
powyżej  26 godzin	TAK - OPISAĆ
Jednorazowego użytku okrycie termoregulacyjne  z możliwością hipotermii lokalnej. Pokrycie  ciała  pacjenta do 70% powierzchni.	TAK - OPISAĆ
Uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół.	TAK - OPISAĆ
Urządzenie wyposażone w: czujniki temperatury wewnętrznej i 
powierzchniowej, komplet węży do podłączenia pełnego zestawu okryć, zawór spustu wody;	TAK 
W wyposażeniu urządzenia- min.10 kpl. okryć termoregulacyjnych  jednorazowego użytku oraz 1 op. tabletek do odkażania wody Aqua Tabs.	TAK 
Czynnik chłodzący wolny od freonu	TAK 
System alarmów: audio- oraz wizualnych	TAK 
Minimalna gwarancja na urządzenie - 24 m - ce	TAK 


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> ZESTAW NARZĘDZI LAPAROSKOPOWYCH - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Zestaw  narzędzi laparoskopowych  :	
rurka ssąco- płucząca z koszyczkiem ochronnym, śr. 5 mm; dł. 36 cm  szt. 1	TAK
uchwyt z zaworem dwudrożnym do zast. z rurkami  ssąco - płuczącymi  o  śr. 5 mm, autoklaw owalny szt. 1	TAK
wkład imadła ClickLine  MANGESHIKAR; bransze ze zintegrowanymi nożyczkami; śr. 5 mm; dł. rob. 36 cm; szt. 1	TAK
imadło KOH bransze proste, rękojeść prosta, zapinka wyłączona, śr. 5 mm, dł. 33 cm; szt. 1	TAK
wkład kleszczy ClikLine, bransze miseczkowe, 1 ruchoma, śr. 10 mm, dł. rob.36 cm; szt. 1	TAK
nożyczki ClikLine, zakrzywione, śr. 5 mm, dł. rob.36cm; (33161, 33300, 34310MA) szt. 1	TAK
kleszcze ClickLine SAWALHE, uchwyt metalowy, śr. 10 mm, dł. rob.36 cm,(33141,33500,33510UN) SZT. 1	TAK
kleszcze ClickLine  , uchwyt metalowy, śr. 10 mm, dł. rob.36 cm, (33141, 33500, 33510RG) szt. 1	TAK
wkład kleszczy ClikLine, bransze  atraumatyczne, 2 ruchome, śr. 5 mm, dł. rob.43 cm; szt. 1	TAK
- kleszcze ClickLine, monopolarne, śr. 5 mm, dł. rob. 36 cm, (33156, 33300, 33310R)  szt. 1	TAK
2 retraktory esowate  szt. 1	TAK
kleszcze ClickLine, jajnikowe, monopolarne śr. 5 mm, dł. rob. 36 cm, (33156, 33300, 33310TF)  szt. 1	TAK
elektroda haczykowa z wymienną końcówką, monopol arna, śr. 5 mm, dł. rob. 36 cm;  szt. 1	TAK
kleszcze ClickLine KELLY, zagięcie CARUS, monopolarne, śr. 5 mm, dł. 36 cm (33151, 23110MLB) szt. 1	TAK
kleszcze jelitowe ClickLine, zagięcie CARUS, monopolarne, śr. 5 mm, dł.36 cm (33156, 23110CB) 
szt. 1	TAK
pętla SupraLoop do histerektomii, monopol arna, rozm. 5 mm, dł. 30 cm (26183MA, 26183MB, 26183MC)  szt. 1	TAK
pętla zamienna SupraLoop, monopol arna, jednorazowa, do zast. w zestawie 26183M;  szt. 1	TAK
klipsownica  laparoskopowa do klipsów polimerowych niewchłanianych, średnica 5 mm, dł. robocza 32,5 cm, rozmiar ML;  szt. 1	TAK
dysza natryskowa do talkowania z mieszkiem, autoklaw owalna , obrotowe połączenia, podwójne podgięcie, śr. 5 mm, dł. rob. 300 mm;  szt. 1	TAK
wkład kleszczy biopsyjnych ClickLine, bransze z 2 ząbkami, 1 ruchoma, śr. 5 mm, dł. rob. 43 cm;  szt. 1	TAK


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych - Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego - leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów - w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia - oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania - przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce - wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20-05-2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu - podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 12 <b>NAZWA:</b> ZESTAW DO ELEKTROCHIRURGII - kpl. 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Producent	PODAĆ
Model / typ	PODAĆ
Rok produkcji: 2014	PODAĆ
Zestaw  do elektrochirurgii :	
włączniki nożne, wodoodporne do aktywacji aparatu szt. 2	TAK
elektroda neutralna, jednorazowa, symetrycznie dzielona, okrągła, dla dorosłych   min. 400 szt.	TAK
kabel do przyłączania elektrod neutralnych jednorazowych   szt. 2	TAK
kabel do przyłączania elektrod neutralnych wielorazowych szt.1	TAK
wielorazowy uchwyt elektrod monopolarnych z włącznikiem kołyskowym oraz kablem dł. min. 4m  szt. 5	TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, nożowa, szeroka  szt.10	TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, nożowa, wąska szt. 10	TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, szkatułkowa, elastyczna, dł. do 50 mm  10szt.	TAK
kabel do przyłączania instrumentów laparoskopowych dł.min.4m  szt.3	TAK
pinceta bipolarna dł. 19  20 cm, prosta, końcówki  szer.1mm, wykonane  z materiału nieprzywierającego szt.2	TAK
kabel do przyłączania  penset  bipolarnych dł.min.4m  szt. 3	TAK
elektroda neutralna, wielorazowa o powierzchni min. 500 cm2, z pasami mocującymi  szt. 1	TAK
wielorazowa elektroda monopolarna, igłowa, krótka szt. 5	TAK
wielorazowa elektroda monopolarna,kulkowa 2 mm  szt. 5	TAK
wielorazowa elektroda monopolarna,kulkowa 4 mm  szt. 5	TAK
przedłużka do elektrod  monopolarnych dł.10 cm szt. 2	TAK
wielorazowy haczyk monopolarny, końcówka o przekroju okrągłym, dł. min. 340 mm, śr. trzpienia 5 mm  szt. 2 	TAK
nożyczki bipolarne typu  Metzenbaum, laparoskopowe, wielorazowe,  dł. min. 340 mm, śr. trzpienia 5mm  szt. 1( łącznie z zapasowym wkładem tnącym)	TAK
bipolarne kleszczyki do zamykania dużych naczyń dł.15  16 cm końcówki wąskie,wielorazowe, z kablem dł.min. 4m  szt.1	TAK
bipolarne kleszczyki do zamykania dużych naczyń, laparoskopowe,dł.min.340mm,końcówki typu Maryland, z możliwością pełnego obrotu i zablokowania uchwytu trzymanego przez chirurga względem części roboczej, wielorazowe, z kablem dł. min. 4m  szt. 2	TAK
zapasowy wkład roboczy do kleszczyków laparoskopowych do zamykania dużych naczyń, końcówka części roboczej typu Kelly szt. 1	TAK
wózek uniwersalny, pod aparaturę, z koszem na wyposażenie oraz transportu 2 butli z argonem szt. 1	TAK
Opis parametrów zestawu:               	
urządzenie umożliwia pracę monopolarną i bipolarną	TAK
urządzenie przystosowane do współpracy z przystawką argonową  sterowaną przez diatermię	TAK
możliwość cięcia  monopolarnego, delikatnego z mocą regulowaną do min. 200 W, regulacja co 1W w całym zakresie	TAK
możliwość cięcia  monopolarnego, intensywnego  z mocą regulowaną do min. 200 W, regulacja co 1W w całym zakresie	TAK
możliwość wyboru efektu hemostatycznego dla każdego z rodzajów wymienionych  powyżej cięć w skali min. 8stopniowej (niezależnie od ustawień mocy maksymalnej)	TAK
możliwość wyboru trybu koagulacji monopolarnej: łagodnej, intensywnej, preparującej, natryskowej	TAK
możliwość koagulacji monopolarnej i bipolarnej z mocą regulowaną do min. 120 W  dla każdego, wymaganego rodzaju koagulacji, regulacja co 1W w całym zakresie 	TAK
możliwość regulacji intensywności funkcji koagulacji monopolarnej i bipolarnej dla każdego wymaganego trybu w skali co najmniej 2 stopniowej(niezależnie od ustawień mocy maksymalnej)	TAK
funkcja automatycznego uruchamiania koagulacji bipolarnej( przy kontakcie instrumentu z tkanką) z regulowanym czasem zwłoki, dokładność min. 0,1s	TAK
funkcja automatycznego wyłączania koagulacji bipolarnej po skutecznym skoagulowaniu tkanki	TAK
możliwość przyłączenia dwóch włączników nożnych oddzielnie dla funkcji monopolarnej i bipolarnej	TAK
obsługa aparatu z panelu sterującego, wyposażonego w ekran wyświetlający komunikaty w j. polskim	TAK
aparat wyposażony w gniazdo do komunikacji zewnętrznej dla celów serwisowych  wraz z niezbędnym oprogramowaniem	TAK
automatyczny test urządzenia po uruchomieniu	TAK
możliwość regulacji jasności i kontrastu ekranu, natężenia dźwięku sygnału aktywacyjnego, maksymalnego czasu aktywacji itd.	TAK
w aparacie zainstalowany system kontroli elektrody neutralnej z możliwością wyboru poziomu ochrony pacjenta w zależności od typu i rodzaju używanej elektrody	TAK
system stałej kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej (ukierunkowanie elektrody, wielkość aktywnej powierzchni kontaktowej, symetria obciążenia połówek elektrody)	TAK
automatyczny adaptatywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej, zezwalający na pracę w zakresie oporności tkanki od 5 do 135 lub mniejszym	TAK
kontrolki informujące o rodzaju elektrody neutralnej i poprawnej jej aplikacji . Wyświetlacz graficzny i cyfrowy informujący o wielkości rezystancji połączenia: elektroda   skóra	TAK
informacje o możliwych nieprawidłowościach w aplikacji elektrody neutralnej sygnalizowane komunikatem w j. polskim oraz akustycznie i komunikatem w j. polskim na wyświetlaczu. Pojawienie się błędu krytycznego zawsze wiąże się z odłączeniem mocy od gniazd wyjściowych.	TAK
urządzenie wyposażone w min. 4 wymienne, niezależne gniazda wyjściowe:
1 gniazdo monopolarne przystosowane do połączenia kabli z wtykiem 3pinowym oraz bananowym 5mm i 4mm
1 gniazdo monopolarne przystosowane do połączenia kabli z wtykiem 3pinowym oraz bananowym 8mm i 4mm
1 elektrody neutralnej przystosowane do przyłączenia wtyków jedno i dwupinowych
min. 1 gniazdo bipolarne przystosowane  do przyłączenia kabli z wtykiem 2pinowym oraz koncentrycznym 4mm . Przyłączenie kabli do aparatu bez zastosowania dodatkowych adapterów.	TAK
możliwość zapamiętania min. 6 programów i zapisania ich pod nazwą  własną	TAK
wizualna i akustyczna sygnalizacja pracy: sygnały akustyczne zróżnicowane dla każdego trybu pracy	TAK
wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowości pracy urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlanym na ekranie urządzenia. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu	TAK


Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie o parametrach CO NAJMNIEJ takich, które są przedstawione w kolumnie Opis parametrów technicznych  Wymagane graniczne wartości parametrów technicznych. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych. Czynność udowodnienia, iż zaoferowane rozwiązanie (parametr) jest równoważne z wymaganymi przez Zamawiającego  leży po stronie Wykonawcy. W tym celu Wykonawca winien załączyć do oferty właściwe merytorycznie dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania z rozwiązaniem referencyjnym.
Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia co równoznaczne będzie z odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust 1 pkt 2 ustawy Pzp.
Oświadczamy, że zaoferowane, powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będzie gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych  źródłach w tym u Producenta. W tym celu dołączamy do oferty dokładny opis danych technicznych oferowanego urządzenia, które potwierdzają spełnienie wymaganych parametrów  w tym rozwiązań równoważnych (jeżeli występują).
W przypadku braku dokumentów wymienionych w pkt Nr 4 (powyżej) z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy Pzp w przypadku braku uzupełnienia oferta zostanie odrzucona lecz w przypadku wybiórczo pojedynczych parametrów nie opisanych w materiale firmowym, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy od terminu gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
W przypadku oprogramowania  przez dostępność części, przeglądy, konserwacje, należy rozumieć jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do używania w Polsce wymagane obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od Producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu podstawa art. 90 ustawy o wyrobach medycznych. 
Urządzenie winno być dostarczone w konfiguracji, która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu, bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.10.00.00-1.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w dniach: 42.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com