Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140923/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20140923/315106-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Łódź: ZP/120/2014 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 315106 - 2014; data zamieszczenia: 23.09.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.iczmp.edu.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Instytut Badawczy.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> ZP/120/2014 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem zamówienia jest dostawa  produktów leczniczych w postępowaniu ZP/120/2014 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu CZMP: <br/>

1. Acidum aceticum+Consolidae tinctura, płyn na skórę 8,3 g+91,7 g/100 g, fl. 100 g - 72 porcje <br/>
        
2. Acidum tiocticum, iniekcje dożylne 600 mg/20 ml, amp. 20 ml - 85 porcji <br/>
        
3. Ambroxolum, syrop 15 mg/5 ml, fl. 120 ml - 355 porcji <br/>
        
4. Amoxicillinum, tabl/draż/kaps 250 mg - 160 porcji <br/>
        
5. Antazolinum+Naphazolinum+Acidum boricum, krople do oczu 5 mg+0,25 mg+15 mg/ml, fl. 5 ml - 10 porcji <br/>
        
6. Antitoxinum vipericum, iniekcje domięśniowe 500 j.a., amp. 5 ml - 3 porcje <br/>
        
7. Brinzolamidum, krople do oczu 10 mg/ml, fl. 5 ml - 10 porcji <br/>
        
8. Calcii carbonas, tabl/draż/kaps 1000 mg - 1 800 porcji <br/>
        
9. Calcii lactogluconas, tabl musujące 177 mg Ca++ - 3 240 porcji <br/>
        
10. Ceftazidimum, iniekcje domięśniowe i dożylne 250 mg, fiol.s.subst. - 3 000 porcji <br/>
        
11. Chamomillae extractum fluidum, płyn na skórę i błony śluzowe, fl. 100 g - 150 porcji <br/>
        
12. Chlorquinaldolum+Metronidazolum, tabl dopochwowe 100 mg+250 mg - 9 000 porcji <br/>
        
13. Cisapridum, tabl/draż/kaps 10 mg - 1 080 porcji <br/>
        
14. Cisapridum, tabl/draż/kaps 5 mg - 1 080 porcji <br/>
        
15. Crotamitonum, maść 100 mg/g, tuba 40 g - 10 porcji <br/>
        
16. Cyanocobalaminum, iniekcje 0,1 mg/1 ml, amp. 1 ml - 100 porcji <br/>
        
17. Diclofenacum, krople do oczu 1 mg/ml, fl. 5 ml - 30 porcji <br/>
        
18. Dimenhydrinatum, tabl/draż/kaps 50 mg - 25 porcji <br/>
        
19. Distigmini bromidum, iniekcje 0,5 mg/1 ml, amp. 1 ml - 150 porcji <br/>
        
20. Estradiolum, tabl/draż/kaps 2 mg - 63 porcje <br/>
        
21. Ethylis chloridum, aerozol, fl. 70 g - 20 porcji <br/>
        
22. Fluoresceinum, iniekcje dożylne lub miejscowo 500 mg/5 ml, amp. 5 ml - 10 porcji <br/>
        
23. Gabapentinum, tabl/draż/kaps 100 mg - 1 400 porcji <br/>
        
24. Ganciclovirum, żel do oczu 1,5 mg/g, tuba 5 g - 10 porcji <br/>
        
25. Gentamicinum, iniekcje domięśniowe i dożylne 80 mg/2 ml, amp. 2 ml - 7 200 porcji <br/>
        
26. Haloperidolum, krople doustne 2 mg/ml, fl. 10 ml - 10 porcji <br/>
        
27. Immunoglobulinum humanum Hepatitis B, iniekcje domięśniowe 200 j.m./2 ml, amp. 2 ml lub 180 j.m./1ml, fiol. 1 ml - 90 porcji <br/>
        
28. Kalii canrenoas, iniekcje dożylne 200 mg/10 ml, amp. 10 ml - 1 800 porcji <br/>
        
29. Lodoxamidum, krople do oczu 1 mg/ml, fl. 5 ml - 10 porcji <br/>
        
30. Metildigoxinum, tabl/draż/kaps 0,1 mg - 630 porcji <br/>
        
31. Norfloxacinum, krople do oczu 3 mg/ml, fl. 5 ml - 20 porcji <br/>
        
32. Ornithinum, iniekcje dożylne 500 mg/5 ml, amp. 5 ml - 330 porcji <br/>
        
33. Ornithinum, tabl/draż/kaps 150 mg - 3 000 porcji <br/>
        
34. Phenoxymethylpenicillinum, tabl/draż/kaps 1500 000 j.m. - 288 porcji <br/>
        
35. Piperacillinum, iniekcje domięśniowe i dożylne 2000 mg, fiol.s.subst. - 900 porcji <br/>
        
36. Policresulenum, płyn dopochwowy 360 mg/g, fl. 50 ml - 90 porcji <br/>
        
37. Polidocanolum, iniekcje 40 mg/2 ml, amp. 2 ml - 60 porcji <br/>
        
38. Polyvinoxum, płyn doustny lub na skórę, fl. 100 g - 10 porcji <br/>
        
39. Prednisolonum, krem 5 mg/g, tuba 10 g - 105 porcji <br/>
        
40. Prednisolonum, krople do oczu 5 mg/ml, fl. 10 ml - 30 porcji <br/>
        
41. Preparat roślinny złożony z wyciągiem z owocu głogu i korzenia waleriany typu Neospasmina, syrop, fl. 150 g - 270 porcji <br/>
        
42. Pridinolum, tabl/draż/kaps 5 mg - 150 porcji <br/>
        
43. Protaminum, iniekcje dożylne 50 mg/5 ml lub 5000 j.m./5 ml, amp. 5 ml - 900 porcji <br/>
        
44. Proteinum C, iniekcje dożylne 500 j.m., fiol.s.subst. + rozp. - 5 porcji <br/>
        
45. Retinolum, płyn doustny 50000 j.m./ml, fl. 10 ml - 150 porcji <br/>
        
46. Retinolum+Riboflavinum+Thiaminum, krople 2,75 mg+0,8 mg+2 mg/ml, fl. 10 ml - 10 porcji <br/>
        
47. Sulfacetamidum+Hydroxyethylcellulosum, krople do oczu 100+2,5 mg/ml, fl. 5 ml - 60 porcji <br/>
        
48. Suplement białka dla niemowląt przedwcześnie urodzonych z ekstremalnie małą masą ciała poniżej 1000 g, puszka 200 g - 20 porcji <br/>
        
49. Tiagabinum, tabl/draż/kaps 10 mg - 300 porcji <br/>
        
50. Tiagabinum, tabl/draż/kaps 5 mg - 200 porcji <br/>
        
51. Tuberkulina PPD RT 23 SSI (białko, RNA, DNA), iniekcje podskórne 2 T.U./dawkę, fiol. 1,5 ml - 60 porcji.</p>
<p><b>II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających</b></li><li>Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz.U. z 2013 r. poz. 907 - tekst jednolity, z późn. zm.) - do 20% wartości zamówienia podstawowego</li></ul>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.60.00.00-6.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 51.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 18.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli wykaże, że posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">I. Pozycje nr 1-42; 44-47; 49-51: <br/>
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego 
do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami. - Aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. <br/>

2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych  - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego. <br/>
II. Pozycja nr 48: <br/>
1. Dokument potwierdzający przyjęcie przez GIS 
do wiadomości powiadomienia o produkcie zgodnie z przepisami Ustawy o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia Dz. U. 2006 Nr 171, poz. 1225 wraz z aktami wykonawczymi. - Potwierdzenie Głównego Inspektora Sanitarnego o przyjęciu do wiadomości powiadomienia o produkcie, gdy ze względu na jego skład i właściwości w dacie powiadomienia, produkt spełnia wymagania kwalifikacji przyjęte przez producenta lub importera tego produktu. <br/>
2. Dokumenty opisujące specyfikę produktów dietetycznych. - Tekst etykiety dietetycznego środka spożywczego specjalnego przeznaczenia medycznego</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: <br/>
1.	zmiany nazwy handlowej/własnej produktu przy zachowaniu jego parametrów; <br/>
2.	zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy; <br/>
3.	zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji; <br/>
4.	przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o takich samych parametrach, co produkt objęty umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niższej; <br/>
5.	wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu; <br/>
6.	wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu lub wyłączenia produktu z umowy, w przypadku zakończenia, wstrzymania produkcji lub wycofania oferowanego produktu z rynku; <br/>
7.	obniżenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu stanowiącego przedmiot umowy, uzyskania przez ceny takiego charakteru lub jego utraty; <br/>
8.	obniżenia wysokości limitu finansowania dla grupy limitowej, do której należy produkt stanowiący przedmiot umowy; <br/>
9.	zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; <br/>
10.	zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; <br/>
11.	zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.iczmp.edu.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych 
Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 
pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), 
poziom 0, pokój Nr 15, 
ul. Rzgowska 281/289, 
93 - 338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 06.10.2014 godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych 
Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 
pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), 
poziom 0, pokój Nr 15, 
ul. Rzgowska 281/289, 
93 - 338 Łódź.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com