Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20141126/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20141126/388550-N-2014.html
<p class="kh_header"><b>Radom: Dostawa produktów leczniczych</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 388550 - 2014; data zamieszczenia: 26.11.2014</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b> zamówienia publicznego.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o z siedzibą w Radomiu , ul. Juliana Aleksandrowicza 5, 26-617 Radom, woj. mazowieckie, tel. (48) 361 39 00, faks (48) 345 11 18, 3451043.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.wss.com.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnosćią.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa produktów leczniczych.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych. Zamówienie składa się z 2 części o wartości poniżej 207 000 EUR.</p>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 39.69.00.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 2.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>


<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Spełnienie warunku w tym zakresie nastąpi poprzez przedstawienie aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego, a w przypadku przedstawicieli podmiotu odpowiedzialnego umowa o przedstawicielstwie wraz z dowodem przekazania umowy do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oraz Głównego Inspektora Sanitarnego zgodnie z art. 37 Prawa farmaceutycznego.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Wykonawca potwierdzi spełnienie warunku poprzez złożenie oświadczenia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Wykonawca potwierdzi spełnienie warunku poprzez złożenie oświadczenia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Wykonawca potwierdzi spełnienie warunku poprzez złożenie oświadczenia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Wykonawca potwierdzi spełnienie warunku poprzez złożenie oświadczenia</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>Oświadczenie Wykonawcy, że proponowane produkty lecznicze posiadają świadectwa dopuszczenia do obrotu i spełniają normy jakościowe określone przez instytucje upoważnione z ramienia MZ do badania produktów leczniczych</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena.</p>
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zamawiający dopuszcza dodanie następujących zmian w umowie:
1.	Zamawiający w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności warunków kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych, co nie jest rozwiązaniem umowy, nawet w części.
2.	Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia  pod warunkiem, że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji szczególnych, niezawinionych przez Wykonawcę, np. wstrzymanie dostaw określonych dawek leku przez Wytwórcę, wycofanie z produkcji pewnych dawek leku przez Wytwórcę, wstrzymanie lub wycofanie pewnych dawek i serii przez Inspekcję Farmaceutyczną itd. 
3.	Zamawiający dopuszcza zmniejszenie ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia w przypadku obniżenia cen przez producenta.
4.	Zamawiający dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego, o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę/podmiot odpowiedzialny oraz potwierdzona stosownym dokumentem.
5.	Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany terminu realizacji zamówienia w przypadku niezrealizowania całości przedmiotu zamówienia.
6.	Zmiany zakresu rzeczowego dostaw tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym (odpowiednikiem) zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci i dawce, o udowodnionej równoważności biologicznej i zarejestrowanych tych samych wskazaniach, mogą nastąpić jedynie w przypadkach:
a)	definitywnego wycofania pewnych rodzajów leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych;
b)	wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego objętego umową;
c)	wygaśnięcia świadectwa rejestracji;
d)	wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania; 
e)	przedłożenia przez Wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego.
Zmiana będzie dopuszczalna pod warunkiem, że odpowiednik zawiera w składzie tę samą substancję aktywną, w tej samej dawce oraz ma zarejestrowane te same wskazania co lek objęty umową i ponadto:
a)	w przypadku wskazanych w pkt. a-d - w cenie nie wyższej niż cena leku objętego umową w przypadku gdyby cena leku synonimowego (odpowiednika), który miałby być zaoferowany byłaby rażąco wyższa (udokumentowana) od ceny umownej, umowa w zakresie spornego leku może zostać rozwiązana za porozumieniem stron bez konsekwencji określonych w § 9 umowy;
b)	w przypadku wskazanym w pkt. e - w cenie niższej od ceny leku objętego umową.  
7.	Zamawiający dopuszcza zmiany cen leków objętych zakresem rzeczowym dostaw o którym mowa w ust. 1, spowodowany zmianą cen urzędowych leków zgodnie z obowiązującymi przepisami o refundacji leków, z uwzględnieniem wpływu tego zdarzenia na wartość umowy. 
8.	Zmiany cen jednostkowych leków mogą nastąpić w przypadku:
a)	zmiany cen leków ustalanych urzędowo przez odpowiedniego Ministra - w przypadku leków z cenami urzędowymi, przy czym zmiany te dotyczą obniżenia cen i dodania nowych leków nie objętych uprzednio cenami urzędowymi; 
b)	zmiany urzędowej marży hurtowej dla leków refundowanych;
c)	zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta produktów będących przedmiotem umowy z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową .
	W przypadku zmian o których mowa w pkt a-b zmiana następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmiany.
9.	W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy, zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena brutto, cena netto pozostanie niezmienna. Zmiana  następuje z dniem wejścia w życie  prawnego zmieniającego stawkę. Powyższa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy.
10.	Wykonawca będzie zobligowany, po wezwaniu go przez Zamawiającego, do każdorazowego obniżenia ceny oferowanego produktu leczniczego, jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży limity cen na leki z tzw.: terapeutycznych programów zdrowotnych (programów lekowych) oraz stosowanych w terapii nowotworów (tj. katalogu substancji czynnych stosowanych w chemioterapii i terapii wspomagającej). 
11.	W sytuacji, gdy po zawarciu umowy, lek z tzw. programu lekowego lub cytostatyk nie zostanie umieszczony w kolejnym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, Zamawiający wyrazi gotowość na realizację dostaw innego tańszego odpowiednika tego leku figurującego w Obwieszczeniu MZ. Ceny tych odpowiedników również nie mogą przekraczać wysokości limitu finansowania. Zmiana taka może nastąpić z chwilą wejścia w życie Obwieszczeń Ministra Zdrowia, po podpisaniu Aneksu do umowy. W przypadku, gdy Wykonawca nie przedstawi propozycji takiego Aneksu, Zamawiający może odstąpić od umowy w tym zakresie.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.wss.com.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o 
26-617 Radom, ul. Juliana Aleksandrowicza 5
pokój nr 58.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 04.12.2014 godzina 10:00, miejsce: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o 
26-617 Radom, ul. Juliana Aleksandrowicza 5
pokój nr 58.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> dostawa produktów leczniczych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> przedmiotem zamówienia jest dostawa leku Tocilizumab.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.00.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> dostawa produktów leczniczych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> przedmiotem zamówienia jest dostawa leku Macrogolum proszek -> płyn.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.00.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>najniższa cena. </ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com