Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20150831/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20150831/128631-N-2015.html
<p class="kh_header"><b>Poznań: Dostawa środków do dezynfekcji wraz z dzierżawą systemów dozowania</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 128631 - 2015; data zamieszczenia: 31.08.2015</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b>
<!--zamówienia publicznego.</p>-->
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"><b>V</b></td>
<td>zamówienia publicznego</td></tr>
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"></td>
<td>zawarcia umowy ramowej</td></tr>
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"></td>
<td>ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)</td></tr>
</table>


<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu , ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 061 8691759, faks 061 8691847.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.spsk2.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawa środków do dezynfekcji wraz z dzierżawą systemów dozowania.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Dostawa środków do dezynfekcji wraz z dzierżawą systemów dozowania - 33 pakiety:
pakiet 1 - środek dezynfekujący do toalet podciśnieniowych
pakiet 2 - preparat myjąco-dezynfekujący
pakiet 3 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 4 - 5 pozycji asortymentowych
pakiet 5 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 6 - 3 pozycje asortymentowe
pakiet 7 - środki do mycia i dezynfekcji endoskopów giętkich
pakiet 8 - preparat do szybkiej dezynfekcji powierzchni 
pakiet 9 - 3 pozycje asortymentowe
pakiet 10 - preparaty do maszynowego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych i sprzętu anestezjologicznego- dla maszyn typ MIELE G7828, przystosowane do  centralnego systemu dozowania środków, preparaty do ręcznego i maszynowego mycia, dezynfekcji i konserwacji narzędzi medycznych
pakiet 11 - środki do maszynowego mycia w myjkach typu Steelco
pakiet 12 - preparat zawierający kompleks trójenzymatyczny /lipaza, amylaza, proteaza/ w piance 
pakiet 13 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 14 - środek odkamieniający-zmiękczajacy wodę do płuczki -dezynfektora ARJO Tornado
pakiet 15 - preparat do dezynfekcji i mycia precyzyjnych  obrotowych narzędzi
pakiet 16 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 17 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 18 - alkoholowy środek do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk o przedłużonym działaniu hipoalergicznym
pakiet 19 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 20 - preparat myjąco -dezynfekujacy w postaci chusteczek nasączonych środkiem do dezynfekcji wyrobów medycznych 
pakiet 21 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 22 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 23 - 2 pozycje asortymentowe
pakiet 24 - preparat  antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjenta przed zabiegami  operacyjnymi 
pakiet 25 - preparat  antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjenta przed zabiegami  operacyjnymi 
pakiet 26 - antybakteryjny i antygrzybiczny płyn do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej
pakiet 27 - płyny do myjki automatycznej typ Pentax BHT
pakiet 28 - płynny preparat  hamujący rozwój drobnoustrojów, bakterii, grzybów, wirusów/osłonkowe i nieosłonkowe/B, F, Tbc HBV, HCV, HIV, Polio, Adeno Noro, S, do dezynfekcji  narzędzi termostabilnych i termolabilnych, endoskopów, narzędzi stomatologicznych
pakiet 29 - preparat do manualnej dezynfekcji głowic USG, endoskopów giętych, sond ultradźwiękowych
pakiet 30 - pianka  do oczyszczania skóry, do bezwodnego mycia i pielęgnacji skóry dla osób z zaburzeniami czynności fizjologicznych
pakiet 31 - płyn  do czyszczenia i dezynfekcji drenów do unitu laryngologicznego  atmos
pakiet 32 - olej o właściwościach myjąco-smarujących do codziennej konserwacji wolno i szybko obrotowych końcówek, zawierający alkohol, opak 500ml
pakiet 33 - 2 pozycje asortymentowe.</p>
<p><b>II.1.5)
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px black; width:15px; text-align: center;"><b>&nbsp;</b></td>
<td><b>przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających</b></td></tr>
</table>                            
</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających</b></li>
<li></li></ul>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 18.42.43.00-0.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 33.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 12.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> nie dotyczy</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>nie dotyczy</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>nie dotyczy</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>nie dotyczy</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>nie dotyczy</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>nie dotyczy</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">1.	Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE - dotyczy pakietów: 1, 2, 3, 4 poz.1 ,2, 4, pakiet 7 poz.1, 3, pakiet 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 27, 28, 29, 33
2.	Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (t.j. z dnia 26.05.2015r. Dz. U. 2015, poz. 876 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu  dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych - dotyczy pakietów: 2, 3, 4 poz.1, 2, 4, pakiet 8, 9, 10, 11, 12, 15, 16, 19, 20, 21, 27, 28, 29, 33
3.	Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz - dotyczy wszystkich pakietów.
4.	Dla oferowanego produktu leczniczego Zamawiający wymaga złożenia wpisu do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne - dotyczy pakietu 18.
5.	Dla oferowanego produktu biobójczego w rozumieniu ustawy o produktach biobójczych z dnia 13 września 2002r. (t.j. z dnia 06.02.2015r. Dz. U. z 2015r. poz. 242 ze zm.), Zamawiający wymaga złożenia dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z art.4 ustawy - dotyczy pakietu 4 poz.5, pakiet 6 poz. 1.
6.	Dla oferowanego przedmiotu zmówienia Zamawiający wymaga złożenia dokumentów potwierdzających przeprowadzenie badania skuteczności zgodnie z normami PN-EN dla obszaru medycznego faza 2 (dopuszcza się alternatywne badania wykonane w laboratoriach UE tj.: PZH, DGHM, RK) - dotyczy pakietów: 2, 3, 4 poz.1, 2, 4, pakiet 8, 12, 15, 16, 19, 20, 21, 28, 33
a.	do narzędzi:
- PN-EN 14561 - działanie bakteriobójcze,  
- PN-EN 14562 - działanie grzybobójcze 
- EN 14563 - działanie prątkobójcze 
- PN-EN 14476 - działanie wirusobójcze, 
- PN-EN 13704 - działanie sporobójcze;
b.	do powierzchni:
- PN-EN 13727 - działanie bakteriobójcze, 
- PN-EN 13624 - działanie grzybobójcze, 
- PN-EN 14348 - działanie prątkobójcze, 
- PN-EN 14476 - działanie wirusobójcze, 
c.	do skóry:
- PN-EN 1500:2000 - dotyczy pakietu 18
- PN 13697 1650 - dotyczy pakietu 6 poz.1.
7.	Dla oferowanego przedmiotu zmówienia Zamawiający wymaga złożenia kart charakterystyki produktu (Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006-REACH) - dotyczy pakietów: pakiet 1, 2, 3, 4 poz.1, 2, 4, pakiet 7 poz.1, 3, pakiet 8, 9, 10, 11, 14, 15, 16, 19, 20, 21, 27, 28, 29, 33.
8.	Dla oferowanego przedmiotu zmówienia Zamawiający wymaga złożenia dokumentu potwierdzającego wysoką kompatybilność materiałową oraz możliwość pozostawienia piany preparatu na powierzchni narzędzi przez 48 godzin - dotyczy pakietu 12.</p></li>



</ul>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p><ul class="kh_indent_1">
<li>1 - Cena - 95</li>
<li>2 - termin dostaw - 5</li>
</ul>
<p><b>IV.2.2)</b>
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px black; width:15px; text-align: center;"><b>&nbsp;</b></td>
    <td><b>przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna,</b> adres strony, na której będzie prowadzona: </td></tr>
</table>                            
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1.	Określona cena nie może zostać podwyższona przez cały okres obowiązywania umowy, chyba że dojdzie do zmiany stawki podatku VAT. W takiej sytuacji zmianie ulega wartość brutto, zaś wartość netto pozostaje bez zmian. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, strony w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT dopuszczają zmianę wartości umowy. W takim przypadku wartość brutto umowy ulegnie zmianie zgodnie z wprowadzoną zmianą na warunkach opisanych, jak wyżej
2.	Na podstawie regulacji art. 144 ust. 1 Pzp Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczalność wprowadzania zmian do umowy na zasadach i warunkach określonych w Umowie. Zmiana umowy może obejmować w zakresie dozwolonym przez prawo:
a.	zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, 
w tym zmianę numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej produktu;
b.	zmianę elementów składowych przedmiotu zamówienia na zasadzie ich uzupełnienia lub wymiany;
c.	zmianę sposobu konfekcjonowania przedmiotu umowy;
d.	zmianę terminu realizacji poszczególnych dostaw przedmiotu umowy,
e.	zmianę ilości szczegółowego asortymentu objętego przedmiotem zamówienia zgodnie z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, jeśli w wyniku tych zmian nie nastąpi zwiększenie wartości umowy w zakresie danego pakietu,
f.	obniżenia ceny netto,
g.	zmiana numeru rachunku bankowego Wykonawcy.
3.	Warunkami dokonania zmian wskazanych w pkt. 2 mogą być:
a.	wprowadzony zostanie na rynek przez wykonawcę przedmiot umowy zmodyfikowany bądź udoskonalony,
b.	wystąpi przejściowy brak przedmiotu umowy z uwagi na zaprzestanie jego produkcji przez producenta przy jednoczesnej możliwości dostarczenia przedmiotu umowy zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu będącego przedmiotem umowy,
c.	nastąpi zmiana organizacyjna leżąca po stronie Zamawiającego, 
d.	wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń działalności podstawowej (statutowej).
e.	w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości udzielanych świadczeń medycznych wykonywanych przez Zamawiającego albo/lub w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu/jakości działalności statutowej Zamawiającego
f.	będzie to konieczne ze względu na zapewnienie bezpieczeństwa lub zapobieżenie awarii, 
albo będzie to konieczne ze względu na zmianę powszechnie obowiązujących przepisów prawa
g.	zmiana w inny sposób dostarczy pożytku Zamawiającemu.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> http://www.spsk2.pl/zp/pokaz2.php?n=258_2015<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> w siedzibie Zamawiającego, wejście O, pok. nr 5a.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 08.09.2015 godzina 09:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w kancelarii ogólnej szpitala (wejście C).</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com