Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20151209/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20151209/181551-N-2015.html
<p class="kh_header"><b>Katowice: Dostawy oksygenatorów</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 181551 - 2015; data zamieszczenia: 09.12.2015</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b>
<!--zamówienia publicznego.</p>-->
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"><b>V</b></td>
<td>zamówienia publicznego</td></tr>
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"></td>
<td>zawarcia umowy ramowej</td></tr>
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"></td>
<td>ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)</td></tr>
</table>


<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II , ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. (032) 207 15 32, faks (032) 2071546, 252 6303.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.gczd.katowice.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> Dostawy oksygenatorów.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Przedmiotem niniejszego zamówienia są dostawy oksygenatorów.
Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 9 Pakietów:
1	Oksygenator noworodkowy z drenami (1)
2	Oksygenator noworodkowy z drenami  (2)
3	Oksygenator dla dorosłych  z drenami 
4	Głowica do pompy centryfugalnej kompatybilna
z urządzeniem ROTA FLOW o wypełnieniu do 35 ml. 
5	Zestaw do hemofiltracji dla noworodków do aparatu ECMO
6	Kaniule do ECMO dwuświatłowe noworodkowe do terapi żylno - żylnej z konektorami 1/4 cala 
7	Zestawy ECMO z wbudowaną głowicą do biopompy kompatybilną z urządzeniem CARDIOHELP 
8	Zestawy pediatryczne do ECMO bez  wbudowanej głowicy do biopompy z zestawem drenów do wyboru: 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 
9	Jałowy zestaw do kardioplegii krystalicznej.</p>
<p><b>II.1.5)
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px black; width:15px; text-align: center;"><b>&nbsp;</b></td>
<td><b>przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających</b></td></tr>
</table>                            
</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających</b></li>
<li></li></ul>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 9.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wadium</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Wykonawca może polegać na potencjale technicznym innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca może polegać na osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>

<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">a. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wszystkie wymagane przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych /Dz. U z 2010 Nr 107 poz. 679/ dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i używania w podmiotach leczniczych zgodnie z ustawą. b. katalogi lub dokumenty producenta potwierdzające wymagane parametry dla każdej pozycji w pakiecie - dostarczone katalogi lub dokumenty producenta powinny być opisane, jakiego dotyczą Pakietu i pozycji w pakiecie.c)	Wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y
uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy Parametry techniczne (załącznik nr 3.1-3.9) oferowanego sprzętu 
d)	schemat drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2). Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w punkcie 1. 3). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia: a) wymóg posiadania uprawnień określonych w art. 22 ust 1 powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywać część zamówienia objętego obowiązkiem posiadania uprawnień określonych w punkcie III.3.1. b) każdy z wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie musi oddzielnie udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp (składając dokumenty i oświadczenia określone przez Zamawiającego w części III.4.2)</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p><ul class="kh_indent_1">
<li>1 - Cena - 99</li>
<li>2 - termin dostawy - 1</li>
</ul>
<p><b>IV.2.2)</b>
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px black; width:15px; text-align: center;"><b>&nbsp;</b></td>
    <td><b>przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna,</b> adres strony, na której będzie prowadzona: </td></tr>
</table>                            
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a)obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b)	zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie cena brutto, a cena netto pozostanie niezmieniona,
c)	zmiany numeru katalogowego przez producenta,
d) zmiany konfekcjonowania przy założeniu, że cena proponowanego opakowania                                 w przeliczeniu na ilości z oferty nie będzie wyższa niż dotychczasowa,
e)	zmiany terminu obowiązywania umowy w przypadku niewykorzystania przez Zamawiającego                      w trakcie trwania umowy pełnej ilości dostarczanego przedmiotu umowy - przy zachowaniu dotychczasowej ceny,
f)	zmiany producenta przedmiotu umowy, w przypadku gdy producent wskazany w ofercie przez Wykonawcę wycofał dany towar z produkcji - przy cenie nie większej niż w umowie lub jeżeli Wykonawca nie może zaoferować w takim przypadku towar innego producenta w cenie nie wyższej niż w umowie, rozwiązanie jej w zakresie dotyczącym tego towaru za porozumieniem stron, bez konieczności ponoszenia kary przez żadną ze Stron umowy,
g)	przedłużenia terminu płatności,
h)	zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
i)	zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer rachunki bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.gczd.katowice.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> 40-752 Katowice ul. Medyków 16.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 17.12.2015 godzina 11:30, miejsce: Siedziba Zamawiającego Kancelaria pok. nr 1.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Oksygenator noworodkowy z drenami (1).</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Oksygenator noworodkowy wraz z kompletem drenów. kpl. 70
Oksygenator noworodkowy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego (należy załączyć opis działania powłoki) Oksygenator pracujący w systemie otwartym. Membrany propylenowi Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 20 ml.
W zestawie płytka do pomiaru poziomu spływu kompatybilna z posiadanym płuco- sercem.Stockert SIII
Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
- na porcie wejściowym krwi żylnej
- na porcie wyjściowym krwi tętniczej
Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
Czas pracy oksygenatora - 6 godzin
Filtr żylno - kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
- kardiotomijny 30 - 35 mikrometrów
- żylny 50 - 65 mikrometrów
Wymiennik ciepła plastikowy o sprawności min. 0,5 dla 2,0 L na min
i przepływie wody w zakresie 10-15 l na min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,1 m2
Rekomendowany zakres przepływu krwi od 0,1 - 2,0 L na min 
Powierzchnia membrany od 0,5 m2 do 0,7 m2.
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) nie większa niż 50 ml, Objętość dynamiczna nie większa niż 70 ml 
Zbiornik kardiotomijny twardy o wypełnieniu od 1,0 - 1,2 L 
Powrót żylny: 3 16 lub 1 4 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3 16 lub 1 4 lub 3 8 cala
Zbiornik żylno - kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych przyłącza do ssaków.
Zestaw drenów :
Filtr tętniczy- obudowa twarda  z filtrem od 30 - 35 ?m, wypełnienie statyczne max 50 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła - połączone , pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica - kolor czerwony, żyła - kolor niebieski i połączone szantem  3 16 - 1 4
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków - dwa pakowane w oddzielny pakiet  oznaczone na kolor żółty i zielony 
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. 
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji  od strony prawej do lewej - 3 16,1 4,1 4, 3 16, samoprzylepna.
Długość drenów - możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika.  
W zestawie  filtr gazów medycznych. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów - kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną - papier typu TYVEK  foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt.Termin przydatności do użycia min 3 lata 
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie 
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego schematu drenów .
Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata. Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do :
- wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego. 
- dostarczenia urządzenia do monitorowania parametrów krążenia pozaustrojowego: hematokrytu, hemoglobiny, PCO2, PO2 w czasie rzeczywistym, urządzenie kompatybilne z wszystkimi modelami drenów będącymi na stanie oddziału, nie wymagające zakupu elementów dodatkowych, dokonujące pomiaru w sposób nieinwazyjny, bez konieczności wmontowywania w układ linii krążenia pozaustrojowego elementów pomiarowych..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Oksygenator noworodkowy z drenami  (2).</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.	Oksygenator noworodkowy o małym wypełnieniu wstępnym i zestaw drenów		szt	4
1.Oksygenator noworodkowy pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego (należy załączyć opis działania powłoki)
Oksygenator pracujący w systemie otwartym. Możliwość wyboru modelu tego samego rodzaju  oksygenatora pracującego w systemie zamkniętym. Przystosowany do zastosowania aktywnego drenażu żylnego z użyciem próżni
2.Pokrywa zbiornika żylno - kardiotomijnego wyposażona w zawór nad, podciśnieniowy pracujący w zakresie od +5 do -80 mmHg
3.	Złącze wejściowe żylne obracalne o 360 stopni.
4.	Port wylotu gazów przystosowany do podłączenia kapnografu.
5.	Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
6.	Minimalna objętość robocza w zbiorniku żylnym dopuszczalna do 15 ml.
7.	W zestawie płytka do pomiaru poziomu spływu kompatybilna z posiadanym płuco sercem.
8.	Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
- na porcie wejściowym krwi żylnej
- na porcie wyjściowym krwi tętniczej
9. 	Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
10.	Czas pracy oksygenatora co najmniej 6 godzin
11.	Filtr żylno - kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
- kardiotomijny 30 - 33 mikrometry
- żylny 50 - 55 mikrometrów
12.	Wydajność wymiennika ciepła minimum 70procent przy przepływie krwi 0,5 l na min i wody 10 l na min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,03 m2
Maksymalny przepływ krwi do 700 ml na min
Powierzchnia membrany do 0,25 m2
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) do 35 ml
13.	Pojemność zbiornika żylnego do 600 ml
Powrót żylny: 3/16 - 1/4 cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/16 - 1/4 cala
Zbiornik żylno - kardiotomijny wyposażony w co najmniej 7 złączy luer lock filtrowanych
14.	Zestaw drenów :
Filtr tętniczy- obudowa twarda  z filtrem min 40 ?m, wypełnienie statyczne max 20 ml, min jedno odpowietrzenie typu luer z linią jednokierunkową i kranikiem trójdrożnym.
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła - połączone , pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica - kolor 
czerwony, żyła - kolor niebieski i połączone szantem  3/16 - ? 
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków - dwa pakowane w oddzielny pakiet  oznaczone na kolor żółty i zielony. Wlot do zbiornika żylnego zakończony nakrętką luer lock lub drenem ? cala jeżeli kardiotom tego wymaga
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. 
Linia tętnicza z PVC - 3/16 x 1/16 do 150 cm
Linia żylna z PVC -3/16-1/4 x 1/16 do 150 cm
Linie ssakowe z PVC - 3/16-1/4 x 1/16 do 220 cm  min 2 szt
Linie na bieżnie pomp 55 cm:
Tętnicza 3/16-1/4 x  1/16 silikon medyczny lub taygon
ssakowe 1/4 x 1/16 silikon medyczny
Ventująca 1/4x 1/16 silikon medyczny 
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji  od strony prawej do lewej - 3/16,1/4, 1/4, 3/16, samoprzylepna.
Długość drenów - konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika.
W zestawie  filtr gazów medycznych. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów - kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną - papier typu TYVEK  foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt. 
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie 
Do oferty należy dołączyć  schematu zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .
15.	Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Oksygenator dla dorosłych  z drenami.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.	Oksygenator dla dorosłych   + zestaw drenów 		szt	1
2.	Odrębny zestaw drenów do oksygenatora poz. 1		szt.	1
1.Oksygenator  pokryty biokomaptybilną powłoką nie uwalniającą się podczas krążenia pozaustrojowego (należy załączyć opis działania powłoki)
Oksygenator pracujący w systemie otwartym z wbudowanym filtrem tętniczym
2.Port wylotu gazów przystosowany do podłączenia kapnografu.
3.Linia pobierania próbek wyposażona w zastawkę jednokierunkową.
4.	W zestawie płytka do pomiaru poziomu spływu kompatybilna z posiadanym płuco sercem.

5.	Możliwość pomiaru dwóch temperatur:
- na porcie wejściowym krwi żylnej
- na porcie wyjściowym krwi tętniczej

6. 	Oksygenator wyposażony w linię recyrkulacyjną
7.	Czas pracy oksygenatora co najmniej 6 godzin
8.	Filtr żylno - kardiotomijny co najmniej dwu sekwencyjny w zakresach:
- kardiotomijny 30 - 45 mikrometrów
- żylny 50 - 60 mikrometrów

9.	Wydajność wymiennika ciepła minimum 50proc. max. 70proc. przy przepływie krwi 4 l/min i wody 10 l/min
Powierzchnia wymiennika ciepła do 0,20 m2
Maksymalny przepływ krwi od 7000 do 8000 ml/min
Powierzchnia membrany do 1,8 m2
Statyczna objętość wypełnienia (oksygenator z wymiennikiem ciepła) do 300 ml
10.	Pojemność zbiornika żylnego do 4500 ml
Powrót żylny: 3/8-1/2  cala
Wyjście krwi tętniczej: 3/8 cala
Zbiornik żylno - kardiotomijny wyposażony w co najmniej 3 złącza luer lock filtrowanych przyłącza do ssaków. 
12.	Zestaw drenów :
Część drenów tworząca układ tętnica-żyła - połączone , pakowane w oddzielny pakiet oznaczone tętnica - kolor czerwony, żyła - kolor niebieski i połączone szantem  3/8 
Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz ssakowych. Dreny ssaków - dwie pakowane w oddzielny pakiet  oznaczone na kolor żółty i zielony 
Części drenów na bieżnię pomp wykonane z silikonu medycznego. 
Linia tętnicza z PVC - 3/8 x 3/32 do 200 cm
Linia żylna z PVC - 1/2 x 3/32 do 200 cm
Linie sakowe z PVC -1/4 x 1/16 do 210 cm
Linie na bieżnie pomp od 55 - 75 cm:
Tętnicza -3/8 x 3/32 silikon medyczny 
Ssakowe 3/8 - 1/4 x 1/16 silikon medyczny
Ventująca 1/4x 1/16 silikon medyczny 
Płytka mocująca dreny na stole operacyjnym w konfiguracji  od strony prawej do lewej - 3/16,1/4,,1/4, 1/2, 3/8,  samoprzylepna.
Długość drenów - możliwość dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika  . W zestawie  filtr gazów medycznych. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów - kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną - papier typu TYVEK  foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt. 
Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nie trombogenie 
Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów na podstawie załączonego schematu drenów .
13.	Instrukcja obsługi musi zawierać informację, że oksygenator jest przystosowany do użycia z lotnymi środkami anestetycznymi izofluran i sewofluran oraz informację o minimalnym czasie ACT zapewniającym prawidłowy efekt przeciwkrzepliwy w układzie ECC.
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.

Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator i filtr tętniczy w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Głowica do pompy centryfugalnej kompatybilna
z urządzeniem ROTA FLOW o wypełnieniu do 35 ml..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1.Głowica do pompy centryfugalnej kompatybilna z urządzeniem ROTA FLOW o wypełnieniu do 35 ml. 	szt.	2
Głowica bezokluzyjna o wypełnieniu do 40  ml z konektorami 3/8 x 3/8 cala.
Maksymalny wskaźnik przepływu od 0 do 10 l/min
Maksymalne ciśnienie na wylocie do 800 mmHg 
Dodatkowy pakiet (tzw. table pack) drenów zapakowanych jałowo do podania na stół operacyjny, w skład którego wchodzą; 
2 x dren 1/4 x 1/16 cala długość  200 cm
dwa konektory 1/4 x 1/4 cala oraz 2 konektory ? x/3/8 cala z drenem o długości 5 cm 3/8 x 3/32 do połączenia z bipompą.
Szybkospust ? x 3/16 x 100 cm z igłą do wkłucia do butelki i konektorem ? x 1/4 cala, miękki zbiornik min 1000 ml do odpowietrzania 
Całość pakowana w jednym zbiorczym opakowaniu, sterylnym
Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Opakowanie zewnętrzne  min. podwójne
Kompatybilna z aparatem: Maquet Rotaflow Konsola system PLS
Długość drenów - konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów - kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną - papier typu TYVEK  foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt. 

Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć  schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .
Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Zestaw do hemofiltracji dla noworodków do aparatu ECMO.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestaw do hemofiltracji dla noworodków do aparatu ECMO	szt.	40
Powierzchnia membrany hemofiltra od 0,2 m2 do 0,25 m2
-wypełnienie wstępne maks. do 20 ml
- Materiały niepirogenne i biokompatybilne
-TMP (trans-membrane pressure):  od 500 mmHg do 600mmHg
-średnica włókien  wewnętrzna 215 mic
-Min/max natężenie przepływu krwi: 15mmHg/40mmHg 
-przepływ krwi min/max: 50/100 ml/min
Skład zestawu: hemofiltr, dreny wlot/wylot o dł od 40 do 50 cm rozmiar: 4.33 x1.3, zbiornik na ultrafiltrat o pojemności 1500 - 2000 ml.
-Hemofiltry  nie wymagające  płukania wstępnego, membrana nie zawierająca żadnych stabilizatorów
Zestaw powinien być kompatybilny z oksygenatorami ECMO z pakietu nr 1.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Kaniule do ECMO dwuświatłowe noworodkowe do terapi żylno - żylnej z konektorami 1/4 cala.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Kaniule do ECMO dwuświatłowe noworodkowe do terapi żylno - żylnej z konektorami 1/4 cala 	szt.	5
Jałowe kaniule do ECMO dwuświatłowe noworodkowe do terapi żylno - zylnej z konektorami 1/4 cala  o długości do 10 cm dla  rozmiarów 12 lub 15 Fr z zestawem pediatrycznym do wprowadzania kaniul udowych. Tworzywo apirogenne, nietrombocytogenne.
Opakowanie zewnętrzne min podwójne
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt. 

Termin przydatności do użycia min 3 lata
Do oferty należy dołączyć  katalog oferenta  na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .
Okres sterylności w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> Zestawy ECMO z wbudowaną głowicą do biopompy kompatybilną z urządzeniem CARDIOHELP.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestawy ECMO z wbudowaną głowicą do biopompy kompatybilną z urządzeniem CARDIOHELP	szt.	1
Zestaw powinien zawierać :
Oksygenator : Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora  od 2,5 - 5,0 l /min 
Zalecany min. przepływu krwi od 0,3 - 0,5  ml/min
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 0,5 m2 do 1.5 m2
Obszar powierzchni wymiennika ciepła: od 0.1 m2 do 0,4 m2
Statyczne wypełnienie oksygenatora nie więcej niż 250 ml                       
(moduł oksygenatora z bopompą + wymiennik ciepła)
Wypełnienie zestawu z drenami nie więcej niż 600 ml
Głowica biopompy kompatybilna z urządzeniem CARDIOHELP wbudowana w oxygenator.
Długość drenów - konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji linia tętnicza i żylna - 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
W zestawie  filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów - kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną - papier typu TYVEK  foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt. 

Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne
Do oferty należy dołączyć  schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów .
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator  w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> Zestawy pediatryczne do ECMO bez  wbudowanej głowicy do biopompy z zestawem drenów do wyboru: 1/4x1/4 lub 3/8x3/8.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Zestawy pediatryczne do ECMO bez  wbudowanej głowicy do biopompy z zestawem drenów do wyboru: 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 	szt.	2
Zestaw powinien zawierać :
Oksygenator : Zalecany max. przepływu krwi oksyenatora  od 4,0 - 7,0 l /min
Zalecany min. przepływu krwi od 0,3  l/min do max 0,5 l/min do max
Typ membrany: Polimetylowa pentanowa (PMP) czas pracy min dwa tygodnie ( 14 dni )
Obszar powierzchni membrany: od 1,3 m2 do 1,9 m2
Obszar powierzchni wymiennika ciepła: od 0.06 m2 do 0,08 m2
Statyczne wypełnienie oksygenatora od 150 do 230 ml                       
(moduł oksygenatora + wymiennik ciepła)
Długość drenów - konieczność dostosowania konfiguracji i sposobu pakowania drenów do potrzeb użytkownika. Możliwość wyboru drenów w konfiguracji 1/4x1/4 lub 3/8x3/8 cala w zależności od wielkości oksygenatora
W zestawie  filtr gazów medycznych. System odpowietrzający z miękkim zbiornikiem o pojemności do 1000 ml. Opakowanie zewnętrzne min podwójne
Bezpośrednie opakowanie drenów - kuweta plastikowa z otwieraną częścią górną - papier typu TYVEK  foliowany
W opakowaniu zbiorczym min 2 szt. 

Termin przydatności do użycia min 3 lata
Tworzywo apyrogenne i nietrombocytogenne 
Do oferty należy dołączyć  schemat zestawu drenów na podstawie, którego Zamawiający dokona sprawdzenia zgodności parametrów
Okres sterylności oksygenatorów w chwili dostawy do Zamawiającego powinien wynosić 2 lata.
Wykonawca na czas obowiązywania umowy zobowiązany jest do wyposażenia Zamawiającego w uchwyt mocujący oksygenator  w ilości min. po 1 sztuce bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> Jałowy zestaw do kardioplegii krystalicznej.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Jałowy zestaw do kardioplegii krystalicznej	szt.	30
2	Jałowy zestaw do kardioplegii krystalicznej ze spiralą	szt.	15.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.18.60.00-7.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Zakończenie: 06.07.2016.</li></ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com