Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20160408/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20160408/36701-N-2016.html
<p class="kh_header"><b>Tarnowskie Góry: DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DIAGNOSTYCZNYCH, ODCZYNNIKÓW MIKROBIOLOGICZNYCH,  ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW, DROBNEGO SPRZĘTU LABORATORYJNEGO</b><br>
<b>Numer ogłoszenia: 36701 - 2016; data zamieszczenia: 08.04.2016</b><br>
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy<br><br></p>

<p><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> obowiązkowe.</p>
<p><b>Ogłoszenie dotyczy:</b>
<!--zamówienia publicznego.</p>-->
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"><b>V</b></td>
<td>zamówienia publicznego</td></tr>
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"></td>
<td>zawarcia umowy ramowej</td></tr>
<tr><td style="border: solid 1px; width:15px black; text-align: center;"></td>
<td>ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)</td></tr>
</table>


<p class="kh_title">SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</p>

<p><b>I. 1) NAZWA I ADRES:</b> Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna , ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie, tel. 32 285 40 58, faks 32 384 54 04.</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><b>Adres strony internetowej zamawiającego:</b> www.wspsa.pl</li></ul>
<p><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:</b> Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej.</p>

<p class="kh_title">SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</p>

<p><b>II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:</b> DOSTAWA ODCZYNNIKÓW I TESTÓW DIAGNOSTYCZNYCH, ODCZYNNIKÓW MIKROBIOLOGICZNYCH,  ODCZYNNIKÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATÓW, DROBNEGO SPRZĘTU LABORATORYJNEGO.</p>
<p><b>II.1.2) Rodzaj zamówienia:</b> dostawy.</p>
<p><b>II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1. Przedmiotem zamówienia są dostawa odczynników i testów diagnostycznych, odczynników mikrobiologicznych, odczynników wraz z dzierżawą aparatów, drobnego sprzętu laboratoryjnego. Zamówienie składa się z 25 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia 
Pakiet nr 1 - Nakłuwacze igłowe
Pakiet nr 2 - Wymazówki transportow
Pakiet nr 3 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 1
Pakiet nr 4 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 2
Pakiet nr 5 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 3
Pakiet nr 6 - Dostawa pipet automatycznych i końcówek do pipet automatycznych
Pakiet nr 7 - Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej
Pakiet nr 8 - Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwii
Pakiet nr 9 - Dostwa krwinek wzorcowych do oznaczeń serologii grup krwi
Pakiet nr 10 - Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi
Pakiet nr 11 - Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych
Pakiet nr 12 - Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych
Pakiet nr 13 - Testy urazowe	
Pakiet nr 14 - Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu
Pakiet nr 15 - Odczynniki do cytologii
Pakiet nr 16 - Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii
Pakiet nr 17 - Dostawa odczynników do oznaczania sodu, potasu i litu do analizatora STERLYTE V będącego w posiadaniu Zamawiającego
Pakiet nr 18 - Dostawa testów, zestawów odczyników i barwników
Pakiet nr 19 - Dostawa podłoży hodowlano - diagnostycznych
Pakiet nr 20 - Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyków do określenia wartości minimalnego stężenia hamującego MIC oraz potiwerdzenia fenotypu oporności bakterii
Pakiet nr 21 - Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii
Pakiet nr 22 - Dostawa krążków diagnostycznych
Pakiet nr 23 - Dostawa preparatów wzorcowych liofilizowanych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości
Pakiet nr 24 - Dzirżawa aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych wraz z dostawą podłoży
w automatycznym systemie do wczesnego wykrywania bakterii i grzybów we krwi i płynach ustrojowych
Pakiet nr 25 - Dzirżawa półautomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z panelami i niezbędnym wyposażeniem pomocniczym
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment i ilość- zawarte są w załącznikach    D.1    do    D.25 SIWZ    Formularz asortymentowo - cenowy  .
3. Składane oferty muszą  zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca gwarantuje, że przedmiot i warunki realizacji zamówienia w  całym okresie wykonywania umowy będą zgodne z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami  prawnymi w tym zakresie.
5.  Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach,  zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu. 
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części.
8. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy     zarówno   in plus   jak i   in minus  , bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę..</p>
<p><b>II.1.5)
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px black; width:15px; text-align: center;"><b>&nbsp;</b></td>
<td><b>przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających</b></td></tr>
</table>                            
</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><b>Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających</b></li>
<li></li></ul>

<p><b>II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p>
<p><b>II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:</b> tak, liczba części: 25.</p>
<p><b>II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:</b> nie.</p><br>
<p><b>II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:</b> Okres w miesiącach: 18.</p>
<p class="kh_title">SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM</p>

<p><b>III.1) WADIUM</b></p>
<p><b>Informacja na temat wadium:</b> Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.</p>
<p><b>III.2) ZALICZKI</b></p>
<p><b>III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW</b></p>
<ul class="kh_indent_1">
<li><p><b>III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.2) Wiedza i doświadczenie</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>- złożyć  wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H]  do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).     
oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dowodem, o którym mowa wyżej są:
- poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem  terminu składania ofert;
- w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn
o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
  Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.3) Potencjał techniczny</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>- złożyć  wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o        wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H]  do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).     
oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dowodem, o którym mowa wyżej są:
- poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem  terminu składania ofert;
- w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn
o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
  Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>- złożyć  wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o        wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H]  do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).     
oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
Dowodem, o którym mowa wyżej są:
- poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem  terminu składania ofert;
- w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn
o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1.
  Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;</p>
</li></ul></li><li><p><b>III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa</b></p>
<p><b>Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku</b></p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p>- złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.  Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę minimalną zgodnie z tabelą w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).</p>
</li></ul></li></ul>
<p><b>III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY</b></p>
<p><b>III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:</b></p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li  style="margin-bottom: 12px;">wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;</li>

<li  style="margin-bottom: 12px;">opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.</li>

</ul>
<p><b>III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:</b></p>

<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc"><li style="margin-bottom: 12px;">oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -  wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.</li>

</ul>

<p class="bold">III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych</p>
<p class="bold">Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:</p>
<p class="bold">III.4.3.1)  dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">
<li style="margin-bottom: 12px;">nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;">nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;</li>

</ul><p class="bold">III.4.4)  Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc;">			
<li style="margin-bottom: 12px;">lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;</li>

</ul><br><p class="bold">

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM</p>
<p class="bold">W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:</p>
<ul style="text-align: justify; margin-right: 20px; list-style: disc">
<li style="margin-bottom: 12px;">próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;</li>

<li style="margin-bottom: 12px;"><p style="margin: 0px; padding: 0px;">inne dokumenty</p>
<p style="margin: 0px; padding: 0px;">W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć: 
a) dla analizatorów: 
- dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno - eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim),
      - Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatorów do użytkowania, deklaracja zgodności 
         produktu z dyrektywą 98/79/EC - CE
b) dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych (pakiety z dzierżawą sprzętu):
-  metodyki oznaczeń w języku polskim, 
c) dla pozostałych testów, odczynników, drobnego sprzętu laboratoryjnego: 
- opisy tj. katalogi lub instrukcje,
- zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom:
W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie  z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010r Nr 107, poz. 679). tj. Certyfikat zgodności z dyrektywą 98/79/EC-CE lub deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami. 
-   oświadczenie według załącznika [C] do SIWZ.</p></li>



</ul><p><b>III.6) INNE DOKUMENTY</b></p>
<p class="bold">Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)</p>
<p>1. Wypełniony szczegółowo formularz oferty - część [C] stanowiący załącznik do SIWZ.
2. Wypełniony formularz cenowy - część [D] stanowiący załącznik do SIWZ.
3. Wzór oświadczeń - część [E] stanowiący załącznik do SIWZ.
4. Wzór oświadczeń - część [F] stanowiący załącznik do SIWZ.
5.  Wykaz dostaw - część [G].
6.  Wysokość wadium, polisa - część [H].</p>

<p class="kh_title">SEKCJA IV: PROCEDURA</p>
<p><b>IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA</b></p>
<p><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:</b> przetarg nieograniczony.</p>

<p><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT</b></p>
<p><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p><ul class="kh_indent_1">
<li>1 - Cena - 95</li>
<li>2 - Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
<p><b>IV.2.2)</b>
<table class="text2">
<tr><td style="border: solid 1px black; width:15px; text-align: center;"><b>&nbsp;</b></td>
    <td><b>przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna,</b> adres strony, na której będzie prowadzona: </td></tr>
</table>                            
<p><b>IV.3) ZMIANA UMOWY</b></p>
<p><b>przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: </b></p>
<p><b>Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian</b></p>
<p>1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnego aneksu, podpisanego przez obie strony pod rygorem nieważności i będą dopuszczalne w granicach unormowania artykułu 144 ustawy Prawo zamówień publicznych. 
2.  Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie:
    a)  zmiany stawki podatku od towarów i usług, gdzie zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.
    b) numeru katalogowego produktu (zmiana nr kat nie wymaga aneksowania umowy),
    c) nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów,
    d) w razie konieczności zmiany miejsca dostawy.
3. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową  
    odpowiednikiem w przypadku:
a) gdy wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżacych po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową,
b) gdy produkt zostanie wycofany z rynku, zostanie on zastąpiony produktem równoważnym,
c) w przypadku zaprzestania produkcji produkt zastąpiony produktem równoważnym,
Każda zmiana asortymentu wymaga wcześniejszego pisemnego lub telefonicznego (z potwierdzeniem faksem) uzgodnienia. Osobą upoważnioną do takich uzgodnień lub do akceptacji równoważnego produktu ze strony Zamawiającego jest Kierownik Apteki Szpitalnej. Zmiany w tym zakresie nie wymagają aneksów do umowy.
    d)  przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego 
4. Zmiana, o której mowa w ust. 3 będzie dopuszczalną pod warunkiem, iż odpowiednik będzie tożsamy
z przedmiotem zamówienia  i przy cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową.
5.  Wszelkie powyższe zmiany po uprzedniej akceptacji osoby odpowiedzialnej merytorycznie za realizację przedmiotu zamówienia.
6. Strony wspólnie ustalają, że w przypadku zmiany przepisów prawnych skutkujących wzrostem obciążeń publicznoprawnych dla Wykonawcy w związku z zatrudnianiem osób przy wykonywaniu zamówienia
na podstawie umów cywilnoprawnych, w szczególności dotyczących rozszerzenia obowiązku uiszczania przez Wykonawcę składek na ubezpieczenie społeczne od takich umów w wymiarze wyższym
niż dotychczas obowiązujący, kwota wynagrodzenia netto przysługująca Wykonawcy z tytułu realizacji umowy będzie zwiększona o wartość wzrostu tych składek, wymaganych według aktualnie obowiązujących przepisów. Zwaloryzowane wynagrodzenie Wykonawcy będzie obowiązywać od daty wejścia w życie nowych przepisów prawa.
7.  Zmiany umowy z wyjątkiem opisanych w pkt.2b niniejszego paragrafu wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.</p>
<p><b>IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE</b></p>
<p><b>IV.4.1)</b>&nbsp;<b>Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:</b> www.wspsa.pl<br>
<b>Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:</b> Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Dział zamówień publicznych, budynek administracji.</p>
<p><b>IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:</b> 18.04.2016 godzina 09:30, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Sekretariat, budynek administracji.</p>
<p><b>IV.4.5) Termin związania ofertą:</b> okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).</p>





<p><b>IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: </b> nie</p>
<p class="text kh_title">ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH</p>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 1 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 1 - Nakłuwacze igłowe.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa produktu i opis	Wielkość opakowania / wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę	 Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
				
1	Nakłuwacz igłowy automatyczny, sterylny, do pobierania krwi kapilarnej o gł. nakłucia 2,4 mm, eliminujący bolesność przy nakłuciu, wygodny w trzymaniu, chroniący pobierającego przed kontaktem z krwią pacjenta.	200		390.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 2 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 2 - Wymazówki transportowe.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa produktu i opis	Wielkość opakowania / wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę		Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
				
1	Wymazówki transportowe do pobierania wymazów z podłożem AMIE dł. 130-155 mm do hodowli bakterii tlenowych i beztlenowych 	100		25.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 3 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 3 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 1.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa produktu i opis	Wielkość opakowania / wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę 	Zamawiana ilość op. /ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
				
1	Etykieta identyf. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 53 x 25 mm ?2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku	500		65
2	Etykieta identyfik. samoprzylepna do pojemników i probówek; wym. 40 x 20 mm ?2 mm. Łatwa w naklejaniu i trudno usuwalna, bez nadruku	500		5
3	Szkiełko nakrywkowe  24x60 mm  (dla AP)	1000		20
4	Szkiełko podstawowe z jednostronnym polem do opisu 25 x 75 mm (dla AP) 	50		400
5	Pojemnik na próbki poj.  30- 40 ml z PS lub PP (pmr), sterylny, wymiary:  35 x 82 mm. Stabilny z łatwo odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką, pakowany indywidualnie.  	1		100
6	Pojemnik na próbki poj. 50-60 ml z PS lub PP (kał), z zakrętką i łopatką. Stabilny z odkręcaną i szczelnie dopasowaną zakrętką.	100		10
7	Pojemnik na próbki, poj. 50-60 ml z PS lub PE (mocz), z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą zakrętką, sterylny, pakowany indywidualnie	200		12
8	Pojemnik na próbki z PS, poj. 200-250 ml z dokładnie dopasowaną i uszczelniającą się zakrętką	50		1
9	Probówka z PS poj. 5 ml, 12x90mm (pmr), ze znacznikiem:0,5-2,5-5,0 ml z kołnierzem i korkiem, sterylna	100		1.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 4 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 4 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 2.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa produktu i opis	Wielkość opakowania wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę		Zamawiana ilość op. ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
				
1	Czasomierz laboratoryjny zliczający czas w zakresie od 1sekundy do 99 min i 59 sek z czytelnym wyświetlaczem i  wyraźnym sygnałem dźwiękowym	1		2
2	Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,001ml, o długości  ok. 10-12 cm  do wykonania minimalnie 100 posiewów.	1		24
3	Eza bakteriologiczna kalibrowana z drutu kanthalowego 0,01 ml, o długości ok. 10-12 cm  do wykonania minimalnie 100 posiewów.	1		24
4	Kamera do ilościowej oceny osadu moczu z PS. Idealna przeźroczystość tworzywa, z siatką wyraźnie widoczną pod mikroskopem.	100		27
5	Pipetka Pasteura z PE poj. 2,5 ml z kapilarnym końcem, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania.	500		7
6	Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml z cienkim końcem do precyzyjnego dozowania, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania.	500		8
7	Pisak wodoodporny o standardowej grubości do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami - kolor czarny. Łatwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową.	1		70
8	Pisak wodoodporny  typu cienkopis do opisu etykiet na probówkach i pojemnikach z próbkami -kolor czarny lub niebieski. Łatwy do trzymania w dłoni chronionej rękawiczką lateksową.	1		6
9	Płyta do oznaczania grup krwi 40 - dołkowa (8x5) koloru  mlecznego, jednorazowego użytku	100		15
10	Pojemnik do przechowywania probówek i pojemników na próbki z ruchomą klapką do otwierania o wym.  15x25x30 cm. Tworzywo przeźroczyste, typu PS lub plexi. Dopasowana i łatwa w użyciu klapka zamykająca pojemnik. 	2		1
11	Statyw  2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary  śr. otworu ok. 12 mm, wys.ok. 65-70 mm. Statyw musi być stabilny.	1		3
12	Statyw  2-rzęd., 20-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary  śr. otworu ok. 16 mm,                           wys.  65-70 mm. Statyw musi być stabilny.	1		3
13	Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary  śr. otworu ok. 12 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi  być stabilny .	1		3
14	Statyw 5-rzęd., 50-miejscowy z drutu powlekanego tworzywem odpor. na wielokrotne traktowanie środkami dezynfekcyjnymi. Wymiary  śr. otworu ok. 16 mm, wys. ok. 65-70 mm. Statyw musi  być stabilny.	1		3
15	Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. 26x76 mm grubości 1 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień.  Gotowe do stosowania (do rozmazów hematologicznych).	50		25
16	Szkiełko podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie, wym. ok. 26x76 mm grubości 2 mm, o idealnej przeźroczystości bez zarysowań i zmatowień. Gotowe do stosowania. 	50		8
17	Zatyczki gumowe do kapilar o poj. 100 uL , szczelnie zatykające końce kapilary	500		30
18	Termometr lab. umożliwiający odczyt w zakresie  od  - 50 do +200 stopni C.  	1		2
Wymagania Zamawiającego  									
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty        									
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania 									
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości    									
2.  Wykonawca  dołączy do oferty             									
a) Formularz  Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z  nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania									
b) katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności  oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 5 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 5 - Drobny sprzęt laboratoryjny i inne akcesoria do diagnostyki laboratoryjnej 3.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa produktu i opis	Wielkość opakowania       wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę		Zamawiana ilość op.      ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
				
1	Bagietka z harpunem i łopatką z PS dł. ok. 16 cm, sztywna	500		4
2	Bagietka prosta z PP o śr. ok. 4 mm z PS	100		1
3	Mieszadełko metalowe do kapilar o pojemności 100 ul	500		1
4	Pałeczka z tworzywa sztucznego do pobierania wymazów dł.130-160 mm z wacikiem wiskozowym lub bawełnianym szer. 5 mm w probówce transportowej  - sterylna	100		3
5	Pałeczka z tworzywa sztucznego  lub drewna do pobierania wymazów dł. 130 - 160 mm z wacikiem bawełnianym szer. 5 mm pakowana indywidualnie - sterylna	100		60
6	Pipetka Pasteura z PE poj. 3 ml dł. 15,5 cm, z podziałką co 0,5 ml, ergonomiczna, nie wyginająca się podczas pipetowania.	500		6
7	Probówka do wirowania moczu z PS kalibrowana na 12 ml ze stożkowym dnem       na 1 ml osadu.	100		180
8	Korek zewnętrzny dopasowany do probówki do wirowania moczu (poz.7)  szczelnie przylegający, bez wystających elementów 	100		180
9	Probówka z PE lub PP z korkiem i z barwnikiem do retikulocytów na 120 ul krwi. Korek dokładnie uszczelniający probówkę, nakładający się elastycznie i nie powodujący rozlewania się krwi podczas jego zdejmowania.	50		3
10	Probówka okrągłodenna z PP poj. 11 ml , śr.16mm, dł. 100 mm	200		14
11	Korek dopasowany do probówki okrągłodennej (poz.10) śr. zew. 16 mm_kolor czerwony	200		7
12	Probówka  typu Eppendorf, poj. 1,5 ml, przeźroczysta z dnem stożkowym, z korkiem przyłączonym do probówki, lekko ale szczelnie zamykającym się.	1000		10
13	Probówka okrągłodenna z PS poj. 3 ml, śr. 12 mm, wys. 55 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień  	500		20
14	Korek dopasowany do probówki okrągłodennej  (poz. 13) śr. 12 mm -  kolor żółty.	500		20
15	Probówka okrągłodenna z PS poj. 4 ml, śr. 12 mm, wys. 75 mm. Probówka o idealnej przeźroczystości, całkowicie odtłuszczona, bez zarysowań lub zmatowień przeznaczona do wizualnej oceny reakcji aglutynacji - najważniejsze kryterium kwalifikacji  (serologia)	500		45
Wymagania Zamawiającego      									
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty      									
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania									
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości									
2.  Wykonawca  dołączy do oferty      									
a) Formularz       Wykaz wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z       nr kolejny, nazwa produktu, nr katalogowy, wielkość opakowania oraz cena brutto 1 opakowania*									
b) katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności  oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 6 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 6 - Dostawa pipet automatycznych i końcówek do pipet automatycznych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa produktu i opis	Wielkość opakowania             wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę	Numer katalogowy	Zamawiana ilość op.            ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
				
1	Końcówka poj. do 10 ul  (bezbarwna) do pipet automatycznych z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewnątrz., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z  oferowanymi pipetami.	1000		4
2	Końcówka  poj. do 200 ul (żółta) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. Końcówki muszą być kompatybilne z  oferowanymi pipetami.	1000		70
3	Końcówka poj. do 1000 ul (niebieska) do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety. . Końcówki muszą być kompatybilne z  oferowanymi pipetami	500		12
4	Końcówka poj. do 5000 ul(bezbarwna)do pipet automat. z wyrzutnikiem wewnątrz trzonu pipety. Wysoka jakość końcówki gwarantująca gładkość, hydrofobowość, niską zwilżalność ścianek wewn., elastyczność oraz doskonałe uszczelnianie się na trzonie pipety.Końcówki muszą być kompatybilne z  oferowanymi pipetami	200		14
5	Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 1000 - 5000 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką.	1		1
6	Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj. 100- 1000 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką	1		2
7	Pipeta automatyczna zmiennopojemnościowa o poj.20 - 200 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką	1		1
8	Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj. 1000 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką.	1		1
9	Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o  poj. 200 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką.	1		2
10	Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj.  100 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką.	1		1
11	Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj.  50 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienką nasadką.	1		1
12	Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj.  25 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką	1		1
13	Pipeta automatyczna stałopojemnościowa o poj.  10 ul z wyrzutnikiem końcówek osadzonym wewnątrz trzonu pipety i cienka nasadką	1		1
Wymagania Zamawiającego         									
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty         									
a            będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania				
b            Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowaych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości									
2. Wykonawca dołączy do oferty         								
a            formularz z wykazem wszystkich produktów zawierający tylko kolumny z w           w tabeli						
b            katalogi lub foldery producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia oraz instrukcje w języku polskim zawierające kompletny opis i sposób zastosowania oferowanych produktów w celu weryfikacji zgodności oferowanego produktu z opisem przedmiotu zamówienia w SIWZ.									
Zamawiający posiada następujące pipety automatyczne         					
ML Pette firmy Medlab (10ul)									
Clin pipetce i HTL firmy HTL do 200 ul)							
ML Pette firmy Medlab (do 200 ul)								
ML Pette firmy Medlab (do 1000 ul)								
ML Pette firmy Medlab (do 5000 ul)								
pipet 4a firmy Profilab (do 5000 ul)							
Zamawiający wymaga, by zaoferowane końcówki były kompatybilne z wykazanymi powyżej pipetami oraz z pipetami zaoferowanymi w pakiecie..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 7 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 7 - Dostawa produktów pomocniczych do diagnostyki laboratoryjnej.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> L.p.	Nazwa odczynnika  - Krótki opis 	Zamawiana    ilość opakowań rok	Wielkość opakowania
1.	Cytofix - utrwalacz w aerozolu do preparatów cytologicznych		2	150 ml
2.	Olejek immersyjny do mikroskopów		4	50 ml
3.	Zestaw do utrwalania i zagęszczania próbek kału na badanie obecności jaj  i larw robaków oraz cyst pierwotniaków. Zestaw powinien zawierać pojemnik z 10% formaliną do samodzielnego pobierania próbek kału przez pacjenta. Zagęszczanie bez użycia octanu etylu.	 	8	(100 szt.)
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane zestawy pomocnicze:									
a) są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,									
b) spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),									
c) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,									
d) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.									
2. Wykonawca dołączy do oferty:									
opisy lub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające przedmiot zamówienia..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 8 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 8 - Dostawa odczynników monoklonalnych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa przedmiotu zamówienia	Ilość w ml	Jednostka miary	Wielkość jednostki miary w ml	Ilość ampułek
1	Odczynnik monoklonalny anty -AKlon I, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych		650	ampułka	5	130
2	Odczynnik monoklonalny anty -AKlon II, ampułki do 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych		575	ampułka	5	115
3	Odczynnik monoklonalny anty -B Klon I, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych		650	ampułka	5	130
4	Odczynnik monoklonalny anty -B Klon II, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych		575	ampułka	5	115
5	Odczynnik monoklonalny anty -D,IgM/IgG wykrywający kategorię DVI ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych		600	ampułka	5	120
6	Odczynnik monoklonalny anty -D , IgM wykrywający kategorię D -słaby, ampułki po 5 ml, dostępne w opakowaniach mniejszych lub większych		550	ampułak	5	110
WARUNKI DODATKOWE:										
1. Odczynniki monoklonalne do zawiesin krwinkowych o mianach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie lub innej równoważnej placówki.										
2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.										
3. Świadectwo kontroli jakości dla nowej serii.										
4. Dostępność w różnych wielkościach opakowań do zakupu w miarę potrzeby.										
5. Stałość producenta w/w materiałów przez okres trwania umowy.										
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 9 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 9 - Dostawa krwinek wzorcowych do oznaczeń z zakresu serologii grup krwi.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	 Nazwa przedmiotu zamówienia	Ilość	Jednostka miary	Wielkość opakowania	
1	Konserwowane krwinki wzorcowe do układu ABO: ORhD-;ARhD-;BRhD+, umożliwiające wykrycie przeciwciał naturalnych regularnych i nieregularnych, z wykazem fenotypów. Krwinki o właściwym zagęszczeniu (20-25%)		36	zestaw	3 x 4ml	
2	Konserwowane krwinki wzorcowe do wykrywania alloprzeciwciał z układu Rh, Kell, Duffy, Kidd, MNS,P i Lewis, z wykazem fenotypów		18	zestaw	3 x 4ml	
3	Zestaw próbek kontrolnych do codziennej kontroli aktywności i swoistości odczynników diagnostycznych i krwinek wzorcowych w metodach manualnych do układu ABO i RhD		18	zestaw	2 x 5 ml	
WARUNKI DODATKOWE:										
1. Termin ważności krwinek wzorcowych minimum 27 dni od dnia dostawy, termin ważności zestawów krwinek kontrolnych min. 4 tyg.										
2. Dostawy krwinek odbywają się według ustalonego harmonogramu załączonego do oferty.										
3. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.										
4. Stałość dostawcy w w materiałów przez okres trwania umowy.									
Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 10 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 10 - Dostawa odczynników pomocniczych oraz książek do dokumentacji z zakresu serologii grup krwi..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa  przedmiotu zamówienia	Nr katalogowy	Ilość ml	Jednostka miary	Wielkość opakowania	Ilość opak/ sztuk
1	Standard anty-D do kontroli PTA o stęż :0.1 IU/ml, ampułka maks. 2 ml		40	ampułka	2 ml	20
2	Książka do badań grup krwi			sztuka		4
3	Książka prób zgodności			sztuka		3
4	Książka obrotu krwią			sztuka		3
5	Książka protokołów badań kontrolnych			sztuka		3
6	Książka transfuzyjna (dla oddziałów)			sztuka		3
WARUNKI DODATKOWE:										
1. Wszystkie odczynniki są przystosowane do zawiesin krwinkowych o stężeniach zgodnych z aktualnymi wymogami IHiT w Warszawie.										
2. Do oferty dołączona akceptacja IHiT lub innej równoważnej placówki.										
3. Formularze książek do badań zgodne z aktualnymi przepisami IHiT w Warszawie.										
4. Stałość dostawcy w w materiałów przez okres trwania umowy.				Produkty płynne konfekcjonowane w ampułkach powinny być zaopatrzone w zakrętkę z pipetką zapewniającą zawsze stałą dozę odczynnika..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 11 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 11 - Dostawa testów diagnostycznych, barwników oraz odczynników płynnych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Nazwa testu  - Krótki opis testu		Wielkość opakowania	Zamawiana    ilość op.
1.	ASO -Test z kontrolą (+) oraz (-).  Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego oznaczania ASO w surowicy. Czułość              200 IU           ml. Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii  po 3 próbki badane.		(100 t)	5
2.	            RF - Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do jakościowego i półilościowego 
oznaczania czynnika reumat. RF w surowicy. 
Czułość              8 IU           ml.                                Ilość kontroli (+) i (-) 
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych 
w serii  po 3 próbki badane. 
            		(100 t)	4
3.	            Waaler Rose -Test z kontrolą (+) oraz (-)
Test hemaglutynacji do jakościowego i półilościowego oznaczania czynnika Waalera-Rose w surowicy. 
Czułość              8 IU           ml.                                     Ilość kontroli (+) i (-) 
proporcjonalna do ilości badań wykonywanych 
w serii  po 3 próby badane. 
            		(100) t	3
4.	            Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-) Anty-nDNA- Test z kontrolą (+) oraz (-)
Zestaw lateks. do wykrywania przeciwciał anty-nDNA związanych z toczniem rum. (SLE). Ilość kontroli (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych pojedynczo.
            		(20 t)	6
5.	            IM - Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej IM - Test na przeciwciała w mononukleozie zakaźnej 
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną do wykrywania w surowicy przeciwciał heterofilnych związanych z mononukleozą zakaźną.
            		(20 t)	8
6.	            FOB- Test na krew utajoną w kale FOB- Test na krew utajoną w kale
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną. Czułość              min.50 ng           ml wolnej Hb i 6 ug           g kału. Bez wymogu zachowania przez pacjenta specjalnej diety. Przeciwciała specyficzne dla ludzkiej hemoglobiny. Czułość i swoistość wzgl.   95%. 
            		( 25 t)	6
7.	Test na przeciwciała. antyHelicobacter pylori w surowicy. Test na przeciwciała. antyHelicobacter pylori w surowicy. 
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną na przeciwciała IgG w surowicy o min. czułości diagnost. 93%. 
            		(40 t)	3
8.	Test na antygen Helicobacter pylori w kale 
Test kasetkowy immunochromatograficzny z kontrolą wewnętrzną i kontrolą dodatnią zewnętrzną.  Czułość  i swoistość diagnostyczna w stosunku do gastroskopii           ureaz. testu oddech.  90% - zarówno dla diagnozy zakażenia jak i oceny skuteczności leczenia (potwierdzona w instrukcji i przynajmniej w 4 publikacjach).
            		(20 t)	4
9.	Test na specyficzny antygen Giardia lamblia w kale z kontrolą (+) i (-)
Zestaw do met. ELISA do odczytu wizualnego. Obraz kontroli ujemnej całkowicie bezbarwny. Ilość mat. kontrolnego (+) i (-) proporcjonalna do ilości badań wykonywanych w serii po 4 próbki badane. Czułość i  swoistość wzgl.                  90%.
	(96 t)	5
10.	Testy paskowe do moczu              glukoza i ciała ketonowe
Testy  o wysokiej czułości i swoistości analitycznej. 
	(100 t)	2
Wymaganie dla wszystkich powyżej wymienionych testów               Jednoznaczność w ocenie wizualnej wyników badań.								
11.	Barwnik May-Grűnwalda  Roztwór trwały min. 8 m-cy        		(1 x 100 ml)	15
12.	Barwnik Giemsy  Roztwór trwały min. 8 m-cy		(1 x 100 ml)	20
13.	Bufor do rozcieńczania barwników		(1 x 1000 ml)	20
14.	Alkohol etylowy 95 - 96 cz.d.a.		(1 x 500 ml)	5
15.	Odczynnik Lugola roztwór trwały 1 rok		(1x100ml)	1
16.	Płyn Türka roztwór trwały1 rok		(1x100 ml)	1
17.	Płyn Samsona roztwór trwały1 rok		(1 x 100ml)	1
Wymagania dodatkowe              															1.Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty             														
a są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,														
b spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r               Nr 107 poz.679),														c posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),											
d posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu z pełną jej charakterystyką,													
e będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni od daty otrzymania zapotrzebowania.													2. Wykonawca potwierdzi, że             															sfinansuje koszty i zgłosi (zaraz po ogłoszeniu wyników przetargu) udział ZDL  (2 x w roku) w kontroli zewnątrzlaboratoryjnej Labquality                       (w SOWA-MED) dotyczącej badania              pasożyty w kale wraz z dostawą raportów z wyników badań kontrolnych.												3. Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim             													
a formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający              nazwę  produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak, numer katalogowy i cenę jednostkową  z VAT oraz ilość opakowań na rok,													
b certyfikaty zgodności z dyrektywą 98           79 EC-CE na oferowane produkty,													
c zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w formie papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,													
d wykaz wszystkich odczynników zawierających substancje niebezpieczne (jeżeli nie występują - napisać oświadczenie) - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,								
e instrukcję utylizacji zużytych testów oraz pozostałych odpadów stałych i płynnych - dołączyć do podpisanej przez Wykonawcę umowy,						
f instrukcje zawierające  opis  testu lub metody badawczej z pełną  charakterystyką - dołączyć do oferty,  													Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-0.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 12 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 12 - Dostawa specjalistycznych testów diagnostycznych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> L.p.	Nazwa odczynnika  - Krótki opis	Wielkość opak	Zamawiana    ilość rok
1.	Test immunoenzymatyczny na obecność Clostridium difficile do równoczesnego wykrywania toksyn A i B oraz antygenu GDH na jednej kasetce. Progi detekcji:               . dla toksyny A - nie niższy  niż na poziomie 0,7 ng ml        . dla toksyny B - nie niższy niż na poziomie 0,2 ng ml         . dla antygenu GDH - nie niższy niż na poziomie 0,8 ng ml	25	10.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 13 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 13 - Testy ureazowe.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.    	Opis produktu                   Nazwa asortymentu (wg opisu na fakturze)	Wielkość opakowania                 wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę	Zamawiana Ilość op.                  ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
1	Testy ureazowe do wykrywania Helicobacter pylorii   	       50 t	13
Wymagania Zamawiającego								
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:						
a) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania						
b) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości										
2.  Wykonawca  dołączy do oferty:								
 opisy tj. katalogi lub foldery lub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 14 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 14 - Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Opis produktu	Wielkość opakowania                  wielkość opakowania oferowana przez Wykonawcę	Zamawiana Ilość op.                   ilość przeliczona wg oferowanej przez Wykonawcę wielkości opakowania
1	Testy paskowe do oznaczania glukozy i acetonu w moczu  	       100 t	30
Wymagania dodatkowe :									
1. Wykonawca potwierdza, że oferowane produkty:						
a)       są konfekcjonowane w opakowania zawierające ilości nie większe niż podane w tabeli,	
b)       spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),							
c)        posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),							
d)       posiadają kompletne instrukcje (pełne tłumaczenie tekstu z oryginalnej ulotki producenta) zawierające opis testu lub  z pełną jej charakterystyką,						
e)       będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania.				
2Wykonawca dołączy do oferty dokumenty w j. polskim:					
a)       certyfikaty zgodności z dyrektywą 98                  79 EC-CE na oferowane produkty,			
b)       instrukcje zawierające  opis  testu lub metody badawczej z pełną  charakterystyką ,.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 15 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 15 - Odczynniki do cytologii.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> 1	Isoclear	L	8
2	Kwas solny r-r 0,5%	L	6
3	Hematoksylina wg. Harrisa r-r do cytologii, histologii	L	6
4	Oranż G-do barwienia w cytologicznej diagnostyce mikroskopowej  wg. Papanicolaou	L	6
5	Barwnik Papanicolaou EA 36 r-r polichromatyczny do mikroskopowej diagnostyki cytologicznej	L	6
6	Ksylen cz.d.a.	L	160
7	Aceton cz.d.a.	L	160
8	Mucykarmin r-r barwnika do histologii	L	1,5
9	Giemza do bezpośredniego użycia	L	1,5
10	V. Gibson barwnik do histologii	ml	800
11	Sodu pirosiarczyn r-r 0,5%	ml	800
12	Odczynnik Schaffa PAS do cytochemi	ml	800
13	Kwas nadjodowy r-r 1%	ml	800
14	Eozyna żółtawa rozpuszczalna w wodzie	g	200
15	2 Propanol cz.d.a.	L	5
16	DPX /Medium DPX/	L	8
17	Hematoksylina wg. Mayera r-r barwnika do histologii	L	35
18	Cytomix utrwalacz do cytodiagnostyki	Ml	300
19	Parafina stała	Kg	220
20	Węglan litu r-r	L	6
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane produkty:													
a będą dostarczane Zamawiającemu zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania												
b Będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanych właściwościach i jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego zmienionych cechach lub obniżonej ich jakości,													
2. Wykonawca dołączy do oferty:													
a  opisy tj. katalogi lub folderylub instrukcje producenta w języku polskim, zawierające opis przedmiotu zamówienia..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 16 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 16 - Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii..</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> L.p.	Nazwa produktu 	Wielkość opakowania	Zamawiana Ilość op. na rok 
			
			
			
1.	Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach: . szklane o pojemności 200 ?L . szlifowane oba końce . zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego . dokładnie rozprowadzające próbkę krwi . wytrzymałe na złamania i ukruszenia  . o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90  .  bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów	250 szt.	33
2.	Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach:  . szklane o pojemności 115 ?L . szlifowane oba końce  . zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego  .  dokładnie rozprowadzające próbkę krwi . wytrzymałe na złamania i ukruszenia .  o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90 .     bezpieczne w użytkowaniu dla operatora	250 szt.	12.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 17 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 17 - Dostawa odczynników do oznaczania sodu, potasu i litu do analizatora STERLYTE V będącego w posiadaniu Zamawiającego.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> I. Wymagania dotyczące odczynników                    						
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane odczynniki, materiały odniesienia i części zużywalne do w                   w analizatora                    									
a)  są konfekcjonowane w pojemnikach dostosowanych do układów pomiarowo -  sterujących w                   w analizatora,										
b) nie zaburzają toru pomiarowego próbek oraz nie powodują  żadnych odchyleń od poprawnej pracy w w analizatora,										
c) zawierają deklarowane ilości w opakowaniu oraz są adekwatne do przewidywanej ilości badań wykonywanych w trybie ciągłym (próbki nie będą zbierane 	w serie)				
d) spełniają warunki gwarancji udzielonej przez producenta odczynników, materiału kontrolnego, elektrod jonoselektywnych i części zużywalnych,						
e)  spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych (DZ.U. z 20.05. 2010 r                        Nr 107 poz.679),							
f) posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie o substancjach i preparatach 	chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),							
g) są akceptowane przez  serwis naprawczy Wykonawcy,					
h) posiadają instrukcje zastosowania odczynników i  materiałów odniesienia w w                   w analizatorze z charakterystyką metody badawczej,						
i) materiały kontrolne  będą posiadały jednolitą serię produkcyjną dla wszystkich poziomów	
j) będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,						
k) będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości. 	
II. Wymagania dodatkowe                     	
1. Wykonawca potwierdzi, że                    	
a)       opłaci licencję na dalsze użytkowanie e-programu StandLab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczeń elektrolitów,	
b)       oszacowane ilości odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów będą uwzględniać ich stabilność analityczną i wynikać z deklarowanego przez producenta terminu ich  ważności,	
c)       w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego,	
d)       Wykonawca zapewni 1 x w roku przegląd aparatu z wymianą części zużywalnych (bezpłatnie) w realizowanej sprzedaży odczynników	
2.Wykonawca dostarczy dokumenty w j. polskim                    	
a)       certyfikaty zgodności z dyrektywą 98                   79 EC-CE na oferowane produkty,	
b)                               zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu (w wersji papierowej lub na płycie CD) lub oświadczenie, że oferowane odczynniki nie podlegają ustawie,   	dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy,
c)       wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie), dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy
d)       instrukcję utylizacji odpadów płynnych uzyskanych z analizatorów po wykonaniu badań dostarczyć do podpisywanej przez Wykonawcę umowy,	
e)                               instrukcje zastosowania odczynników i  materiałów odniesienia w wymienionym  aparacie z pełną charakterystyką metody badawczej - metodyki 	dołączyć do oferty	
Specyfikacja wszystkich  odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych i innych produktów niezbędnych do wykonania 6 000 oznaczeń sodu, potasu i litu na 1,5 roku.              	
Ocena kosztowa oferty na wykonanie 6 000 par  badań rocznie	
Lp.	Wyszczególnienie
  1.	 Roczny całkowity koszt wszystkich niezbędnych                     odczynników, kalibratorów      materiałów kontrolnych i akcesoriów zużywalnych    
  2.	 Średni koszt jednego badania                     sodu i potasu (poz. 3                   6000)
Lp.  	a)                 Opis produktu  wpisać nazwę produktu umieszczaną na fakturze                 		Ilość oznaczeń z jednego opakowania	
7.	Materiał kontrolny do oznaczania elektrolitów  na trzech poziomach                     Low, Normal i Hi	
8.	 Inne.</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 18 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 18 - Dostawa testów, zestawów odczynnikowych i barwników.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Opis produktu	Nr katalogowy i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji Staphylococcus aureus		50 t	19
2	Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiego określania przynależności grupowej beta-hemolitycznych paciorkowców z grup A,B,C,D,F,G wg Lancefield		50 t	6
3	Lateksowy test aglutynacyjny do identyfikacji Streptococcus pneumoniae		50 t	6
4	Lateksowy test aglutynacyjny do szybkiej identyfikacji patogenów wywołujących zapalenie opon mózg. - rdzeniowych w płynie m-r		25 t	4
5	Test przeznaczony do szybkiego wykrywania aktywności oksydazy cytochromowej		50 t	4
6	Paski wskaźnikowe do potwierdzania zaistnienia warunków beztlenowych w pojemniku do hodowli beztlenowców		50 szt.	5
7	Generator do wytwarzania w pojemniku do hodowli beztlenowców środowiska o stęż. tlenu poniżej 1% i stęż.CO2   ok.20%		10 szt.	25
8	Test flokulacyjny do serodiagnostyki kiły odczytywany makroskopowo (VDRL,RPR)		100 t	3
9	Immunochromatograficzny kasetkowy test do wykrywania antygenu rotawirusa i adenowirusa w kale		20 t	36
10	Test do oznaczania wytwarzania beta-laktamaz krążkiem z nitrocefiną		50 szt.	2
11	Zestaw odczynników do barwienia preparatów metodą Grama                         			2
	fiolet krystaliczny r-r		240 ml	
	Lugol kompleks r-r		240 ml	
	odbarwiacz r-r		240 ml	
	safranina r-r		240 ml	
           Wymagania dodatkowe                         									1.    Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy ,zestawy odczynnikowe i barwniki              
                  a) pochodzą w większości od jednego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w 		tabeli,							                  b)  spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r                         Nr 107 poz.679),							                c)  posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o 			substancjach  i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165,poz. 1122),						                d)  posiadają instrukcje , w pełnym tłumaczeniu tekstu z oryginalnej ulotki producenta, zawierające opis testu lub metody badawczej									z pełną charakterystyką,							                  e)  do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości		                  f)   posiadają określony okres ważności w zależności od ilości zamówionych opakowań  oraz trybu ich dostarczania tj. od 3-18 			miesięcy,				
                  g)  będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami  w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze  od daty							
      		 otrzymania zapotrzebowania,	
            h)  będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez 		Zamawiającego obniżonej ich jakości.	
2. Wykonawca potwierdzi, że                        							
                  a) zgłosi i sfinansuje koszty (niezwłocznie po ogłoszeniu wyników przetargu) udziału Laboratorium w kontroli międzylaboratoryjnej 		Labquality SOWA-med Systemy Oceny Wiarygodności Analiz Medycznych Gdańsk wraz z dostawą raportów z wyników badań 		kontrolnych                         					
		posiew moczu, skrining ,identyfikacja i lekooporność                              	 1x                           I kwartał 2017 r.                          						
		wymaz z gardła                                                                                       	 1x                           III kwartał 2016 r.                          						
		wykrywanie antygenów rota- i adenowirusa                                          	 1x                           IV kwartał 2016 r.                                    							
                  3.   Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim                              a)  formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający                         nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., 			numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,						
                b)  certyfikaty zgodności z dyrektywą 98                         79 EC-CE na oferowane produkty,
                c)  oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają 			ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD,				
                d)   wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych odczynnikach (jeżeli nie występują - dołączyć 			oświadczenie),				
  	    e)  instrukcje zawierające  opis  testu lub metody badawczej z pełną  charakterystyką, przy pierwszej dostawie produktów załączone 		zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD.												
               Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 19 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 19 - Dostawa podłoży hodowlano-diagnostycznych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Opis produktu	Nr katalogowy i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Agar do użytku ogólnego z dodatkiem 5% krwi baraniej - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	180
2	Agar z fioletem krystalicznym do wybiórczej izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy) -podłoże na płytkach  śr. 90 mm		10 płytek	75
3	Podłoże dwudzielne : agar + 5 % krwi baraniej                                agar z fioletem krystalicznym do izolacji i różnicowania pałeczek jelitowych - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	180
4	Agar do badania lekowrażliwości  bakterii na antybiotyki i sulfonamidy metodą dyfuzyjno - krążkową - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	300
5	Agar do badania lekowrażliwości metodą dyfuzyjno - krążkową dla bakterii wymagających do wzrostu 5% krwi końskiej oraz 20 mg                                L NAD - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	24
6	Agar do izolacji i różnicowania gronkowców                                wykrywanie fermentacji mannitolu                               - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	53
7	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus z mieszanej hodowli - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	15
8	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji Staphylococcus aureus opornych na metycylinę                                MRSA                                - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	24
9	Agar wybiórczy do izolacji drożdżaków i grzybów strzępkowych z materiałów bogatych we florę towarzyszącą - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	53
10	Agar do wybiórczej izolacji i różnicowania enterokoków i paciorkowców grupy D z materiałów bogatych we florę bakteryjną                                agar z żółcią, eskuliną i azydkiem sodu                                - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	48
11	Podłoże chromogenne do izolacji i różnicowania Enterococcus faecium i E.faecalis opornych na wankomycynę                                VRE                                - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	3
12	Agar z eozyną i błękitem metylenowym wybiórczy, izolacyjny i różnicujący do wykrywania pałeczek jelitowych (wykrywanie fermentacji laktozy i                              lub sacharozy) - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	27
13	Agar czekoladowy  wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex                             em do izolacji Neisseria gonorrhoeae i Neisseria meningitidis z materiałów bogatych we florę bakteryjną - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	6
14	Agar czekoladowy wzbogacony czynnikiem X (hemina) i V (NAD) oraz PolyVitex                             em do izolacji Hemophilus z materiałów bogatych we florę bakteryjną - podłoże na płytkach  śr. 90 mm		10 płytek	6
15	Agar do izolacji bakterii beztlenowych  wzbogacony wyciągiem drożdżowym, heminą, witaminą K3 ,mieszaniną antybiotyków oraz 5% krwią baranią - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	68
16	Bulion mózgowo-sercowy do hodowli bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych - podłoże w probówkach 10 ml		50 probówek	120
17	Sól fizjologiczna 0,85% - probówka 2 ml		1 prob.	6000
18	Kwas boronowy r-r - probówka 2 ml		1 prob.	6
19	EDTA r-r  - probówka 2 ml		1 prob.	6
20	Zestaw 5 standardów gęstości zawiesiny bakteryjnej                              0,5 ;1,0 ;2,0 ;3,0 ;4,0                               - Skala McFarlanda		1 op.	1
21	Podłoże chromogenne do hodowli bakterii z moczu -podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	150
22	Podłoże transportowe dwustronne :agar Clead oraz agar MacConkey                            a do oceny ilościowej bakterii wyhodowanych z moczu		10 szt.	16
23	Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku Streptococcus agalactiae - podłoże na płytkach średnica 90 mm		10 płytek	18
24	Podłoże chromogenne do izolacji pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzających beta - laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL)  - podłoże na płytkach średnica 90 mm		10 płytek	27
25	Podłoże chromogenne do badań przesiewowych w kierunku pałeczek Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy                                wytwarzających karbapenemazy tj. KPC , NDM -1                                - podłoże na płytkach śr.90 mm		10 płytek	8
26	Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Pseudomonas aeruginosa - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	2
27	Podłoże do oznaczania wrażliwości Haemophilus na antybiotyki HTM - podłoże na płytkach śr. 90 mm		10 płytek	6
28	Podłoże odciskowe do kontroli czystości mikrobiologicznej środowiska szpitalnego - podłoże na płytkach śr. 55 mm		10 płytek	18
Wymagania dodatkowe :									
1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane podłoża hodowlano-diagnostyczne :			
są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,	
spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),									
 posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach 	i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),									
posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie podłoża,				
do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,			
posiadają określony okres ważności w zależności od ilości  zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 1-18 miesięcy,								
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,						
będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości,				
posiadają zapisane na denku płytki następujące dane : nazwę podłoża                               skrót                               , nr serii, datę ważności i nazwę producenta.							                                 
2.  Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:			
                     a)    formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość 					opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,               					
		b                                certyfikaty zgodności z dyrektywą 98                              79 EC-CE na oferowane produkty,									
                       c                               oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają 			ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD		d                                wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć 				oświadczenie),							
		e                                instrukcje zawierające pełny opis  i zastosowanie podłoży oraz barwne ulotki dla podłoży chromogennych - oddzielnie dla 				każdego podłoża, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD.												
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 12.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 20 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 20 - Dostawa testów plastikowych z gradientem 15 stężeń antybiotyku do określenia wartości minimalnego   stężenia hamującego MIC oraz potwierdzania fenotypu oporności bakterii.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Opis produktu	Nr kat katalogowy i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Benzylpenicylina (dla Streptococcus pneumoniae   ) - pakowane pojedynczo		30 testów	2
2	Cefotaksym (dla Streptococcus pneumoniae) - pakowane pojedynczo		30 testów	2
3	Amikacyna (dla Gram-ujemnych) - pakowane pojedynczo		30 testów	1
4	Ceftazydym (dla Gram-ujemnych) - pakowane pojedynczo		30 testów	1
5	Ciprofloksacyna (dla Gram- ujemnych) - pakowane pojedynczo		30 testów	1
6	ESBL ( Cefepim / Cefepim + Kwas Klawulanowy / - pakowane pojedynczo		30 testów	1
7	Imipenem - pakowane pojedynczo		30 testów	1
8	Kolistyna (dla Gram-ujemnych) - pakowane pojedynczo		30 testów	2
9	MBL (Imipenem /Imipenem+EDTA) - pakowane pojedynczo		30 testów	1
10	Meropenem - pakowane pojedynczo		30 testów	1
11	Wankomycyna (dla Staphylococcus i Enterococcus) -  pakowane pojedynczo		30 testów	2
Wymagania dodatkowe:										
1.    Wykonawca potwierdzi, że oferowane testy plastikowe z gradientem stężeń antybiotyku :										
		a)     pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w 			tabeli,					
                       b)      spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 			poz.679),							
                       c)      posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o 			substancjach i preparatach chemicznych (Rozp.MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ.U. Nr 165, poz.1122),							
	           d)      posiadają instrukcje zawierające pełny opis i zastosowanie testu plastikowego do określania MIC,									
	           e)      do każdej serii produkcyjnej dołączony jest certyfikat kontroli,									
	           f)       posiadają określony okres ważności w zależności od ilości  zamówionych opakowań na rok oraz trybu ich dostarczania tj. od 			1-18 miesięcy,                                                                                                                                                                       						
  	           g)        będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od daty 			otrzymania zapotrzebowania,						
                       h)      będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości ,bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu 			przez Zamawiającego obniżonej  ich jakości.							                          						
2.  Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:										
                    a)     formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość 					opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,					
                    b)      certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty,										
                    c)      oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają 			ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD.							
                    d)      wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć 				oświadczenie),						
                    e)      instrukcje użytkowania oferowanych pasków plastikowych do MIC, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną 			instrukcje w wersji papierowej lub CD,							
                    f)      pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów												
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 21 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 21 - Dostawa krążków antybiogramowych do badania lekowrażliwości bakterii.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Opis produktu	Nr katalogowy i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Amikacyna 30 mg		1 x 50 krąż.	10
2	Amoksycylina z kwasem klawulanowym 30mg		                                	10
3	Ampicylina 2 mg		                                	3
4	Ampicylina 10 mg		                                	2
5	Ampicylina z sulbaktamem 20 mg		                                	8
6	Aztreonam 30 mg		                                	3
7	Cefaleksyna 30 mg		                                	3
8	Cefazolina 30 mg		                                	2
9	Cefepim 30 mg		                                	8
10	Cefpodoksym 10 mg		                                	2
11	Cefotaksym 5mg		                                	10
12	Cefotaksym 30 mg		                                	10
13	Cefoksytyna 30 mg		                                	8
14	Cefoperazon z sulbaktamem 105mg		                                	2
15	Ceftazydym 10 mg		                                	10
16	Ceftazydym 30 mg		                                	10
17	Ceftriakson 30 mg		                                	3
18	Cefuroksym 30 mg		                                	10
19	Chloramfenikol 30 mg		                                	3
20	Chinupristina                                      Dalfopristina 15 mg		                                	2
21	Ciprofloksacyna 5mg		                                	10
22	Doripenem 10 mg		                                	3
23	Ertapenem 10 mg		                                	10
24	Erytromycyna 15 mg		                                	5
25	Gentamicyna 10  mg		                                	10
26	Gentamicyna 30 mg		                                	3
27	Imipenem 10 mg		                                	10
28	Klindamycyna 2 mg		                                	5
29	Kwas fusydowy 10 mg		                                	2
30	Lewofloksacyna 5 mg		                                	4
31	Linezolid 10 mg		                                	3
32	Meropenem 10 mg		                                	10
33	Moksifloksacyna 5 mg		                                	3
34	Netilmycyna 10 mg		                                	3
35	Nitrofurantoina 100 mg		                                	8
36	Norfloksacyna 10 mg		                                	10
37	Mupirocyna 5 mg		                                	2
38	Ofloksacyna 5 mg		                                	2
39	Oksacylina 1 mg		                                	4
40	Penicylina benzylowa G 1UI		                                	2
41	Piperacylina 30 mg		                                	8
42	Piperacylina 100 mg		                                	1
43	Piperacylina z tazobaktamem 36 mg		                                	10
44	Piperacylina z tazobaktamem 110 mg		                                	1
45	Rifampicyna 5 mg		                                	3
46	Teikoplanina 30 mg		                                	3
47	Temocylina 30 mg		                                	3
48	Tetracyklina 30 mg		                                	4
49	Tigecyklina 15 mg		                                	2
50	Tikarcylina 75 mg		                                	6
51	Tikarcylina z kwasem klawulanowym  85 mg		                                	8
52	Tobramycyna 10 mg		                                	4
53	Trimetoprim 5 mg		                                	1
54	Trimetoprim z sulfametoksazolem 25 mg		                                	10
55	Trometamol fosfomycyny 200 mg		                                	2
56	Wankomycyna 5 mg		                                	4
57	Streptomycyna 300 mg		                                	2
58	Czyste, nienasycone antybiotykiem krążki o śr.6 mm		                                	4
Wymagania dodatkowe                                  							
        1.    Wykonawca potwierdzi, że wszystkie oferowane krążki antybiogramowe                            
pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,								
spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z  20.05. 2010 r                                    Nr 107 poz.679),						
posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane krążki nie podlegają ustawie o substancjach                  i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),                           							
posiadają dwustronne, międzynarodowe, trwale wydrukowane i nie zmieniające się  oznaczenie i stężenie antybiotyku zgodne z rekomendacjami EUCAST,					
posiadają w                                      w oznaczenie w postaci kodu - symbolu antybiotyku , umieszczonego także na rurce  wraz z nazwą leku w pełnym brzmieniu,				
są wykonane z wysokiej  jakości bibuły śr. 6 mm , nie rozwarstwiającej się ani nie ulegającej rozdarciu podczas wyjmowania krążka z fiolki ,							
każda fiolka z krążkami jest zapakowana w hermetycznie zamknięte oddzielne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci                                      środek higroskopijny                                     ,	
posiadają instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych,	
do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,			
posiadają okres ważności nie mniej niż 18 miesięcy,						
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty  							
       		otrzymania zapotrzebowania,							
będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.			
2.     Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim			
	 a)  formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający                                  nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość 				opak., numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,						
	b)   certyfikaty zgodności z dyrektywą 98.79 EC-CE  na oferowane produkty,		
	c)   oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają 			ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD,				
	d)   wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie),							
	e)   instrukcje zawierające kompletny opis i zastosowanie krążków antybiogramowych,przy pierwszej dostawie produktów załączone 		zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD,									
	f)   pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds.Lekowrażliwości Drobnoustrojów										
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 22 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 22 - Dostawa krążków diagnostycznych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Opis produktu	Nr katalogowy i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Staphylococcus od Micrococcus (Furazolidon)		50 szt.	4
2	Krążki diagnostyczne do identyfikacji Staphylococcus saprophyticus (Nowobiocyna)		50 szt.	3
3	Krążki diagnostyczne do różnicowania Enterococcus faecalis i E.faecium		50 szt.	6
4	Krążki diagnostyczne do różnicowania bakterii Moraxella od Neisseria		50 szt.	4
5	Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pneumoniae (Optochina)		50 szt.	6
6	Krążki diagnostyczne do różnicowania Streptococcus pyogenes (Bacytracyna)		50 szt.	2
7	Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną, czynnikiem V-wyciągiem drożdżowym oraz czynnikiem X-hematyną (BVX)		50 szt.	5
8	Krążki diagnostyczne do izolacji i różnicowania pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem V - wyciągiem drożdżowym (BV)		50 szt.	3
9	Krążki diagnostyczne do wykrywania i izolacji pałeczek Haemophilus wysycone bacytracyną i czynnikiem X-hematyną (BX)                      		50 szt.	3
Wymagania dodatkowe :												
 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane krążki :												
pochodzą w większości od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,												
spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),												
posiadają zaktualizowane karty bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają ustawie o substancjach     i preparatach chemicznych (Rozp. MZ z dnia 01.09.2010 r. DZ. U. Nr 165, poz. 1122),												
posiadają instrukcje zawierające opis metody zastosowania,												
okres ważności krążków powinien wynosić nie mniej niż 18 miesięcy,												
do każdej serii produkcyjnej produktu dołączony jest certyfikat kontroli jakości,												
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami  w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania zapotrzebowania,												
będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.												
       	                                          											
    												
2. Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:												
            a) formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., 				numer katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,								
            b) certyfikaty zgodności z dyrektywą 98/79 EC-CE na oferowane produkty;												
            c) oświadczenie o posiadaniu aktualnych kart bezpieczeństwa produktu lub oświadczenie, że oferowane produkty nie podlegają 			ustawie, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną karty bezpieczeństwa w wersji papierowej lub CD.									
            d) wykaz i nazwy substancji niebezpiecznych zawartych w poszczególnych produktach (jeżeli nie występują - dołączyć oświadczenie),												
            e)    instrukcje zawierające kompletny opis  użytkowania krążków, przy pierwszej dostawie produktów załączone zostaną instrukcje w 		wersji papierowej lub CD  										
												
Brak spełnienia  któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 23 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 23 - Dostawa preparatów wzorcowych liofilizowanych hodowli szczepów ATCC do wewnętrznej kontroli jakości.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Lp.	Opis produktu	Nr katalogowy i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Escherichia coli  ATCC 25922		10 krążków lub tabletek	1
2	Enterococcus faecalis ATCC 29212		1
3	Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853		1
4	Staphylococcus aureus  ATCC 29213		1
5	Streptococcus pneumoniae  ATCC 49619		1
Wymagania dodatkowe :								
 1. Wykonawca potwierdzi, że oferowane preparaty szczepów:								
pochodzą od tego samego producenta i są konfekcjonowane w opakowaniach zawierających ilości nie większe niż podane w tabeli,								
spełniają wymogi dla wyrobów do diagnostyki  in vitro (Ustawa o wyrobach medycznych DZ.U. z 20.05. 2010 r; Nr 107 poz.679),								
do każdego preparatu dołączony jest certyfikat jakości ;								
każdy preparat pochodzi maksymalnie z czwartego pasażu szczepu wzorcowego,								
posiadają instrukcje zawierające opis metody użytkowania,								
okres ważności preparatów powinien wynosić nie mniej niż 18 miesięcy,								
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami  w czasie nie dłuższym niż  3 dni robocze od daty otrzymania 	zapotrzebowania,							
będą wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów, po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości.												
2.   Wykonawca dołączy do oferty następujące dokumenty w języku polskim:								
             a)   formularz z wykazem oferowanych produktów zawierający: nazwę produktu (umieszczaną na fakturze), wielkość opak., numer 		katalogowy i cenę jednostkową z VAT oraz ilość opakowań na rok,						
             b)   certyfikaty jakości oferowanych preparatów szczepów wzorcowych,								
             c)   instrukcje zawierające kompletny opis  użytkowania preparatów szczepów wzorcowych, przy pierwszej dostawie produktów   			załączone zostaną instrukcje w wersji papierowej lub CD											
Brak spełnienia  któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 24 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 24 - Dzierżawa aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych  wraz z dostawą podłoży w automa-   tycznym systemie do wczesnego wykrywania bakterii i grzybów we krwi i płynach ustrojowych.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Typ opłaty	Liczba opłat
Dzierżawana okres 1,5 roku	18
Lp.	Opis produktu	Nr kat. i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Podłoża do hodowli drobnoustrojów tlenowych i grzybów		100 but.	6
2	Podłoża do hodowli drobnoustrojów beztlenowych i fakultatywnie beztlenowych		100 but.	6
3	Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów tlenowych ,beztlenowych i grzybów		100 but.	3
I.	Wymagania graniczne dla aparatu do posiewu krwi
1.	Wyposażenie aparatu : Inkubator z wbudowanym komputerem ,oprogramowanie ,monitor ,klawiatura ,myszka , drukarka zewnętrzna ,czytnik kodów paskowych ,UPS     
2.	Wymiary aparatu nie przekraczają :                                                                                                                                        
	a)      głębokość 50 cm
	b)   wysokość 61 cm
	            c)  szerokość  60 cm
3.	Ilość miejsc pomiarowych w aparacie - nie więcej niż 60
4.	Hodowla i detekcja wzrostu w obrębie jednego aparatu
5.	Dostosowanie czasu inkubacji do potrzeb użytkownika
6.	Sygnalizacja próbki dodatniej - sygnał dżwiękowy i świetlny
7.	Rejestracja w aparacie i podgląd danych dotyczących pacjenta i próbek ( imię i nazwisko ,numer badania ,data oraz godzina wstawienia do aparatu ,wynik badania ,czas jego otrzymania )   
8.	Wprowadzanie danych do aparatu za pomocą czytnika kodów kreskowych
9.	Podgląd i wydruk wykresu próbki w trakcie inkubacji
10.	Zabezpieczenie danych przed ich utratą przez zgrywanie na zewnętrzny nośnik
11.	Swobodny dostęp do miejsc pomiarowych zdefiniowany przez użytkownika a nie przez aparat ; w tym możliwość wyłączenia pojedynczej celi pomiarowej w razie awarii
12.	Aparat z komputerem z oprogramowaniem w wersji graficznej ( ikony ) ,umożliwiającym rejestrację  oraz drukowa-nie wyników a także zestawień dla próbek znajdujących się w aparacie. Podgląd i wydruk zestawień z bazy danych      w różnych układach deklarowanych przez Zamawiającego
13.	Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim
14.	Możliwość dwukierunkowej transmisji danych i komunikacji z laboratoryjnym systemem informatycznym do obsługi medycznego laboratorium diagnostycznego ( mikrobiologia )
15.	Aparat nie wymaga codziennych czynności konserwacyjno-rozruchowych
16.	Zamawiający dopuszcza aparat używany
II.	Wymagania dla podłoży hodowlanych w butelkach
1.	 Podłoża transportowe stanowią podłoza hodowlane - brak konieczności stosowania dodatkowych podłoży transportowych
2	Dostępne podłoża do hodowli krwi i innych płynów ustrojowych posiadają instrukcję używania w języku polskim
3	Dostępne podłoża hodowlane tlenowe i beztlenowe dla dorosłych oraz podłoża dla dzieci ( podłoża pediatryczne )
	z inhibitorem antybiotyków
1.      4	Możliwość hodowli bakterii i grzybów w jednym podłożu
5	Butelki lekkie o ciężarze poniżej 80 g ; nietłukliwe z tworzywa sztucznego odpornego na pęknięcie ,odłamanie i inne uszkodzenia mechaniczne podczas pracy
6	Możliwość do 48 godz. preinkubacji pobieranych probek przed włożeniem do aparatu bez zafałszowania wyników badania ( potwierdzić deklaracją producenta )
7	Wstępna wizualna ocena wzrostu drobnoustrojów w podłożu  na podstawie zmiany zabarwienia sensora ( czujnika ) , pozwalająca na określenie próbki preinkubowanej jako wstępnie dodatniej
8	Istnieje możliwość przechowywania butelek hodowlanych w temperaturze pokojowej ; termin ważności minimum 3 miesięce
9	Istnieje możliwość pobierania próbki przy użyciu systemu zamkniętego do pobierania krwi lub za pomocą strzykawki
10.	Każde opakowanie butelek hodowlanych zawiera certyfikat zgodności
III.	Wymagane dokumenty dla podloży hodowlanych i aparatu
1.	Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą  98                                     79                                      EC-CE,
2.	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym) wraz z pierwszą dostawą
3.	Instrukcje metodyczne w języku polskim  (dołączyć do oferty)
4.	Instrukcja obsługi aparatu do posiewu krwi i oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
IV.	 Wymagania dodatkowe
1. 	Przeprowadzenie szkolenia  personelu laboratorium w zakresie obsługi aparatu do posiewu krwi - zgodnie         harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium - po instalacji urzadzenia
2	Przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego ( pielęgniarki ) dotyczące procedur pobierania krwi na posiew oraz transportu butelek do laboratorium
3	Przeprowadzenie szkolenia lekarzy z zakresu diagnostyki zakazeń inwazyjnych
4.	Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu ,w tym wszystkie naprawy i niezbędne części zamienne oraz przegląd techniczny  raz w roku na koszt Wykonawcy
V.	Dostawa i reklamacje
Wykonawca zagwarantuje, że podloża hodowlane do posiewu krwi :
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania  całkowitej ilości wyspecyfikowanych w pakiecie produktów
Zamawiający zastrzega sobie prawo do sukcesywnego zamawiania podłoży hodowlanych do posiewu krwi w ilości mniejszej niż zawiera 1 opakowanie zależnie od indywidualnych potrzeb
     Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych  spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
<p><b>CZĘŚĆ Nr:</b> 25 <b>NAZWA:</b> Pakiet Nr 25 - Dzierżawa półatomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów  wraz z panelami i niezbędnym wyposażeniem pomocniczym.</p>
<ul class="kh_indent_1"><li><p><b>1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:</b> Typ opłaty	Liczba opłat
Dzierżawa 	18
Lp.	Opis produktu	Nr kat.i nazwa produktu	Wielkość opakowań	Ilość opakowań
1	Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla pałeczek Gram-ujemnych fermentujących		20szt.	45
2	Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla pałeczek Gram-ujemnych niefermentujących		20szt.	15
3	Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla ziarniaków Gram-dodatnich                     ( Staphylococcus )		20szt.	15
4	Panele identyfikacyjno-antybiogramowe z niezbędnymi akcesoriami dla ziarniaków Gram-dodatnich                     ( Enterococcus / Streptococcus )		20szt.	10
5.	Panele identyfikacyjne z niezbędnymi akcesoriami dla bakterii beztlenowych		20szt.	4
I.	Wymagania graniczne dla półautomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z panelami i wyposażeniem  pomocniczym   
1.	W zestawie komputer z drukarką ,inokulator , turbidymetr ,czytnik do identyfikacji i określania lekowrażliwości mikroorganizmów
2.	Wymiary aparatu nie przekraczają :                                                                                                                                        
	a)      głębokość 58 cm
	b)   wysokość 25 cm
	            c)   szerokość 48 cm
3.	Automatyczna kalibracja czytnika
4.	Analizator nie wymaga codziennych czynności konserwacyjno-rozruchowych
5.	System zapewniający jednoczesną identyfikację i określanie wrażliwości na antybiotyki dla bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych
6.	Procedury zapewniające dobór różnych metod przygotowania zawiesiny inokulacyjnej
7.	Inokulacja za pomocą wielokanałowej pipety na 96 miejsc
8.	 Testy do identyfikacji i określania lekowrażliwości dla bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych zawierające naniesione podłoża wzrostowe i różne rozcieńczenia preparatów przeciwbakteryjnych
9.	Możliwość doboru testów do identyfikacji i lekowrażliwości oraz identyfikacji lub lekowrażliwości zgodnie z potrzebami Zamawiającego
10.	Możliwość doboru testów do jednoczesnej identyfikacji ,oznaczania lekowrażliwości i potwierdzania mechanizmu ESBL w jednym badaniu dla bakterii Gram-ujemnych
11.	Interpretacja wyników przez system analizy danych opracowany zgodnie z wymogami EUCAST i CLSI.Aktualizacja systemu w razie zaistnienia zmian wymogów EUCAST i CLSI
12.	System generujący bezpośrednio wyniki lekowrażliwości niezależnie od wyników ID
13.	Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności bakterii ( oprogramowanie alertowe )
14.	Możliwość wprowadzenia reguł interpretacji wyników  przez system analizy danych razem z podaniem wskazówek dotyczących stosowanej terapii
15.	Możliwość manualnego zatwierdzania atypowych przypadków
16.	Wynik lekowrażliwości MIC podany w kategorii S ,I ,R
17.	Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości drobnoustrojów
18.	Oprogramowanie pracujące w systemie operacyjnym Windows do automatycznego zapisywania i interpretacji odczytu wyniku z analizatora
19.	Oprogramowanie zapewnia tworzenie i dostosowanie reguł ,raportów oraz wydruków wyników do wymagań Zamawiającego
20.	Oddzielna część programu z bazą danych do kontroli jakości
21.	Możliwość dopisywania mikroorganizmów lub innych metod diagnostycznych dla celów epidemiologicznych
22.	Opcja edycji testu pozwalająca na weryfikację wyników przez personel laboratorium
23.	Archiwizacja wyników
24.	Możliwość podłączenia do systemu informatycznego działającego w laboratorium
25.	Cena użytkowania analizatora musi zawierać wszystkie niezbędne materiały, umożliwiające wydanie kompletnego raportu z badania mikrobiologicznego
26.	Istnieje możliwość przechowywania paneli w temperaturze pokojowej ; termin ważności minimum 6 miesięcy
27.	Każda seria produkcyjna opakowania paneli zawiera certyfikat kontroli jakości
28.	Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim
29.	Zamawiający dopuszcza aparat używany
III.	Wymagane dokumenty dla półautomatycznego analizatora z panelami i wyposażeniem pomocniczym
1.	Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą  98/79 /EC-CE,
2.	Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym) wraz z pierwszą dostawą
3.	Instrukcje metodyczne w języku polskim  (dołączyć do oferty)
4.	Instrukcja obsługi półautomatycznego analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów oraz oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji)
IV.	 Wymagania dodatkowe
1. 	Przeprowadzenie szkolenia  personelu laboratorium w zakresie obsługi analizatora do określania identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów- zgodnie z  harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium - po instalacji urzadzenia
2.	Przeprowadzenie szkolenia lekarzy z zakresu interpretacji wyników lekowrażliwości podanych w kategorii MIC
3.	Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu ,w tym wszystkie naprawy i niezbędne części zamienne oraz przegląd techniczny , raz w roku na koszt Wykonawcy
V.	Dostawa i reklamacje
Wykonawca zagwarantuje, że panele identyfikacyjno-antybiogramowe i wyposażenie pomocnicze :
będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od otrzymania zapotrzebowania
po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego
w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów lub braku ujęcia jakiegokolwiek produktu w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego
Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania  całkowitej ilości wyspecyfikowanych w pakiecie produktów
Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych  spowoduje odrzucenie oferty..</p></li>
<li><p><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):</b> 33.69.65.00-0, 38.00.00.00-6.</p></li>
<li><b>3) Czas trwania lub termin wykonania:</b> Okres w miesiącach: 18.</li><li><p><b>4) Kryteria oceny ofert: </b>cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:</p>
<ul class="kh_indent_1">
<li>1. Cena - 95</li>
<li>2. Termin dostawy CITO - 5</li>
</ul>
</li>
</ul><br>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com