Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20161115/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20161115/343284-N-2016.html
<BR/><p>Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia (jeżeli dotyczy):  </p><a class='base announcementNumber' href='www.108spzoz.elk.pl' target='_blank'>www.108spzoz.elk.pl</a><br/><hr class='linkedItemsSeparator' /><div class="divRow_xforms"><div>
              Ogłoszenie nr 343284 - 2016
              z dnia 2016-11-15 r.
            </div><div class="headerMedium_xforms" style="text-align: center">Ełk: Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej.<br />
            OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU -
            
              Dostawy
            </div><div><b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b>
              nieobowiązkowe
            </div><div><b>Ogłoszenie dotyczy:</b>
              zamówienia publicznego
            </div><div><b>Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej </b><br /><div style="padding-left: 20px">
                nie
              </div><br /><b>Nazwa projektu lub programu</b><br /></div><div><b>O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje  społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych </b><br /><div style="padding-left: 20px">
                nie
              </div><br />
            Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
            <br /></div><div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"><u>SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</u></div><div style="padding-left: 20px"><b>Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający </b><br /><div style="padding-left: 20px">
                nie
              </div><b>Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania </b><br /><div style="padding-left: 20px">
                nie
              </div><b>Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:</b><br /><b>Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających</b><br /><div style="padding-left: 20px">
                nie
              </div><br />
            Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:
            <br /><br /><b>Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej </b><br /><div style="padding-left: 20px">
                nie
              </div><b>W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej  mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:</b><br /><b>Informacje dodatkowe:</b><br /></div><div style="padding-left: 20px;"><div style="text-align: left"><b>I. 1) NAZWA I ADRES: </b>108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, krajowy numer identyfikacyjny
              79050667300000, ul.
              ul. Kościuszki 
              30,
              19300  
              Ełk, woj.
              warmińsko-mazurskie, państwo
              Polska, tel.
              876 219 803, e-mail
              , faks
              876 219 807.
              <br />
              Adres strony internetowej (URL): www.108spzoz.elk.pl<br /><br /></div><div style="text-align: left"><b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: </b>
                Inny: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zowotnej</div><div style="text-align: left"><b>
                I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA <i>(jeżeli dotyczy)</i>:
              </b><div style="padding-left: 20px">
                Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym
                w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):
                <br /></div></div><div style="text-align: left"><b>
                I.4) KOMUNIKACJA:
              </b><br /><b>Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)</b><div style="padding-left: 20px">
                  tak
                <br />www.108spzoz.elk.pl</div><br /><b>Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia </b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                <br />www.108spzoz.elk.pl</div><br /><b>Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem </b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                <br /></div><br /><b>Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:</b><br /><b>Elektronicznie</b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                <br />
                adres
                <br /></div><br /><div style="padding-left: 20px"><b>Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:</b><br />
                  nie
                <br /><b>Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:</b><br />
                  tak
                  <br />
                  Inny sposób:
                  <br />Wymagane jest złożenie oferty w formie pisemnej<br />
                Adres:
                <br />108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ ul. Kopściuszki 30, 19-300 Ełk, pokój nr 22 Kancelaria Ogólna</div><br /><b>Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne</b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                <br />
                Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
                <br /></div></div></div><div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"><u>
              SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
            </u></div><div style="padding-left: 20px;"><div style="text-align: left"><br /><b>II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: </b>Dostawa odczynników, testów oraz materiałów do diagnostyki laboratoryjnej.<br /><b>Numer referencyjny: </b>22/2016-DZP/PNO<br /><b>Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny </b><br /><div style="padding-left: 20px; text-align: justify">
                  nie
                </div><br /><b>II.2) Rodzaj zamówienia: </b>
                dostawy
              <br /><b>II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych</b><br />
              Zamówienie podzielone jest na części:
              <br /><div style="padding-left: 20px">
                  Tak
                  <br /><b>Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:</b><br />
                    wszystkich części
                  <br /></div><br /><br /><b>
                II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
              </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
              </b>A.	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w formularzach cenowych stanowiących Załącznik Nr 2 do SIWZ zawierający 22 Zadań. 
B.	Dostarczenie przedmiotu zamówienia odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. 
C.	Wykonanie umowy może odbywać się sukcesywnie, w ilości wynikającej z zamówień częściowych Zamawiającego. 


Zadanie Nr 1: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Euroline.  - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 2: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej. - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 3: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników do  analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 4: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników do analizatora biochemicznego  wraz z dostawa odczynników - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 5: 	Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z odczynnikami. - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 6: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa pasków do analizy moczu i osadu wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 7: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 8: 	Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 9: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 10: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego do badań cito wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 11: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL ELITE PRO i ACL 7000 - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 12: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi odczynnikami - wg Załącznika Nr 2 

Zadanie Nr 13: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa  materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 14: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa butelek do posiewów krwi i płynów ustrojowych do posiadanego przez laboratorium analizatora Bactek FX-40 - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 15: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów kasetkowych do diagnostyki chorób zakaźnych - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 16: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 17: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do oznaczania HbA1c wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2.


Zadanie Nr 18: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa półautomatycznego analizatora osadu moczu wraz z materiałami pomocniczymi - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 19: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 20: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 21: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

Zadanie Nr 22: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

<br /><br /><b>II.5) Główny kod CPV: </b>33696500-0<br /><br /><b>
                II.6) Całkowita wartość zamówienia </b><i>(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia)</i>:
              
              <br />
              Wartość bez VAT:
              <br />
              Waluta:
              <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><i>(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów  szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)</i></div><br /><b>
                II.7)
                Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7  lub w art. 134 ust. 6 pkt 3  ustawy Pzp:
              </b>
                nie
              <br /><b>II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:</b><div style="padding-left: 20px"><br /></div><br /><b>II.9) Informacje dodatkowe: </b></div></div><div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"><u>
              SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
            </u></div><div style="padding-left: 20px;"><div style="text-align: left"><b>
                III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
              </b><br /><div style="padding-left: 20px"><b>III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów</b><br />
                Określenie warunków:
                <br />
                Informacje dodatkowe
                <br /><b>III.1.2)  Sytuacja finansowa lub ekonomiczna  </b><br />
                Określenie warunków:
                <br />
                Informacje dodatkowe
                <br /><b>III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa </b><br />
                Określenie warunków:
                <br />
                Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
                
                  nie
                <br />
                Informacje dodatkowe:
                </div><b>
                III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
              </b><br /><div style="padding-left: 20px"><b>III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1  ustawy Pzp</b><br /><b>III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp</b>
                  tak
                  <br />
                  Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
                <br />
                  (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
                <br /></div><b>
                III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
              </b><br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                  Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
                </b><br />
                  tak
                <br /><b>
                  Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
                </b><br />
                  nie
                </div><b>
                III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
              </b><br /><div style="padding-left: 20px">W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie okoliczności, o których mowa w art. 24 ust 1 i 5 ustawy Pzp należy na wezwanie zamawiającego, pod rygorem wykluczenia z postępowania, złożyć w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie następujące oświadczenia i dokumenty:
1)	odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
</div><b>
                III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
              </b><br /><div style="padding-left: 20px"><b>III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:</b><br /><br /><b>III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:</b><br /></div><b>
                III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
              </b><br /><div style="padding-left: 20px">Zadania 
Nr 1  Nr 22	- 1.	Oświadczenie, iż oferowany asortyment spełnia wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.
Zadanie Nr 1 	- 1.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.
Zadanie Nr 4	- 1.	Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).
2.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.
3.	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.
4.	Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.
Zadanie Nr 5	- 1.	Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).
2.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.
3.	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.
4.	Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.
Zadanie Nr 7	- 1.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania
Zadanie Nr 8	- 1.	Dołączyć do oferty prospekty/katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego przedmiotu zamówienia.
Zadanie Nr 9	- 1.	Zamawiający stawia wymóg dołączenia do oferty próbek w ilości po jednej sztuce zamawianego asortymentu. Do próbek, opisów lub fotografii produktów należy dołączyć oświadczenie poświadczające ich autentyczność. 
Zadanie Nr 10	- 1.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.
2.	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.
3.	Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.
Zadanie Nr 11	-1.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.
Zadanie Nr 13	1.	Certyfikat ISO 13485:2003 (tylko w części krążki antybiotykowe i diagnostyczne)
2.	Próbki produktu  jednej fiolki z krążkami do poz. Nr 1 formularza cenowego. Do próbek, należy dołączyć oświadczenie poświadczające ich autentyczność. 
3.	Opinię KORLD (tylko w części krążki antybiotykowe i diagnostyczne).
4.	Deklarację zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach
5.	Przykładowe certyfikaty analizy kontroli jakości  (na podłoża)
6.	Karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego (na podłoża)
7.	Certyfikat ISO 13485 (na podłoża).
8.	Instrukcja obsługi dotycząca szczepów
9.	Opinia KORLD dotycząca szczepów
Zadanie Nr 14	1.	Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro.
Zadanie Nr 15	1.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania
Zadanie Nr 16	1.	Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).
2.	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.
3.	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.
4.	Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.
</div><b>
                III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
              </b><div style="padding-left: 20px">Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany będzie złożyć następujące dokumenty nie wymienione powyżej: 1)	Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez wykonawcę  Załącznik Nr 1 do SIWZ
2)	Formularze cenowe w zakresie wybranych przez wykonawcę zadań od 1 do 22 - wypełnione i podpisane przez wykonawcę  Załącznik Nr 2 do SIWZ 
</div></div></div><div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"><u>
              SEKCJA IV: PROCEDURA
            </u></div><div style="padding-left: 20px;"><div style="text-align: left"><b>IV.1) OPIS </b><br /><b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: </b><br /><b>IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:</b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                </div><br /><b>IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                </div><br /><b>
                IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
              </b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                <br />
                Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
                <br />
                  nie
                <br />
                Informacje dodatkowe:
                <br /></div><br /><b>
                IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
              </b><div style="padding-left: 20px">
                  nie
                <br />
                Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
                <br />
                  nie
                <br />
                Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
                <br />
                  nie
                </div><br /><b>
                IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
              </b><br /><i>
                (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
              </i><div style="padding-left: 20px">
                Liczba wykonawców  <br />
                Przewidywana minimalna liczba wykonawców  <br />
                Maksymalna liczba wykonawców  <br />
                Kryteria selekcji wykonawców:
                <br /></div><br /><b>
                IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
              </b><div style="padding-left: 20px">
                Umowa ramowa będzie zawarta:
                <br /><br />
                Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
                <br />
                  nie
                <br />
                Informacje dodatkowe:
                <br /><br />
                Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
                <br />
                  nie
                <br />
                Informacje dodatkowe:
                <br /><br />
                W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
                <br />
                  nie
                <br />
                Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
                <br />
                  nie
                </div><br /><b>IV.1.8) Aukcja elektroniczna </b><br /><b>
                Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej </b><i>(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) </i>
                nie
              <br /><b>Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: </b><br /><b>Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:</b><br />
                nie
              <br />

              
                Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie  termin ich udostępnienia:
              
              <br />
              Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej: 
              <br />
              Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień): 
              <br />
              Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
              <br />
              Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej: 
              <br />


              Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania: 
              <div style="padding-left: 20px">
                  Aukcja wieloetapowa
                  <table><tr><td>etap nr</td><td>czas trwania etapu</td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><br />
                Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
                
                  nie
                <br />
                Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
                <br /></div><br /><b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT </b><br /><b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b><br /><b>IV.2.2) Kryteria</b><br /><div style="padding-left: 20px"><table><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td>Cena</td><td>60</td></tr><tr><td>Czas dostawy</td><td>30</td></tr><tr><td>Termin płatności</td><td>10</td></tr></table></div><br /><b>IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp </b>(przetarg nieograniczony)
              <br />
                tak
              <br /><b>IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne </b><br /><b>IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem</b><br />
              Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:
              <br /><br />
              Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
              
                nie
              <br />
              Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
              
                nie
              <br />
              Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):
              <br /><br />
              Informacje dodatkowe
              <br /><br /><br /><b>IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego</b><br />
              Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
              <br /><br />
              Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:
              <br /><br />
              Wstępny harmonogram postępowania:
              <br /><br />
              Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
              
                nie
              <br />
              Należy podać informacje na temat etapów dialogu:
              <br /><br /><br />
              Informacje dodatkowe:
              <br /><br /><b>IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego</b><br />
              Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:
              <br /><br />
              Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
              <br />
                nie
              <br />
              Informacje dodatkowe:
              <br /><br /><b>IV.4) Licytacja elektroniczna  </b><br />
              Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div>

              Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div>

              Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div>

              Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div>

              Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania: 
              <div style="padding-left: 20px">
                  Licytacja wieloetapowa
                  <table><tr><td>etap nr</td><td>czas trwania etapu</td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><br />
                Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną  zakwalifikowani do następnego etapu:
                
                  nie
                </div>

              Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div>

              Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div><br />
              Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div><br />
              Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy: 
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div><br />
              Informacje dodatkowe:
              <br /><div style="padding-left: 20px"></div><b>IV.5) ZMIANA UMOWY</b><br /><b>Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:</b>
                tak

                <br />
                Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
                <br />1.	Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień w art. 144 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych:
a.	Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen w zakresie ich obniżenia w trakcie trwania umowy. W przypadku obniżki cen towarów będących przedmiotem umowy, Wykonawca przyzna Zamawiającemu bieżący rabat cenowy dla pozycji objętych obniżką do wysokości nowej, obowiązującej ceny  wymagana forma aneksu. 
b.	wstrzymanie lub wycofanie z obrotu dostępnych na rynku serii,
c.	zaprzestanie lub wstrzymanie produkcji,
d.	pojawienie się na rynku ,,ulepszonej  formy odczynnika, 
e.	zmiana wielości opakowania nie powodująca zmiany ogólnej ilości (sztuk) odczynnika objętego przedmiotową umową oraz nie powodująca zmiany ceny,
f.	zmiana numeru katalogowego,
g.	zmiany produktu i jego nazwy przy zachowaniu parametrów zaproponowanych w ofercie tylko w przypadku wycofania produktu z obrotu przez producenta i zastąpienia go  produktem nie gorszym o innej nazwie,
h.	zmian wysokości wynagrodzenia pod warunkiem iż poniższe zmiany będą miały wpływ na koszt wykonania zamówienia
	w przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie kwota podatku VAT i cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. Powyższa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu do umowy,
	wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę,
	zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.
2.	W sytuacji, kiedy w okresie trwania umowy nie zostanie zamówiony cały asortyment nią określony, a zaistnieje okoliczność uzasadniona potrzebami Zamawiającego, strony dopuszczają możliwość aneksowania niniejszej umowy na okres pozwalający wykorzystać asortyment w ilości niezbędnej dla funkcjonowania Zamawiającego związanego z jego działalnością, jednak na okres nie dłuższy niż do czasu rozstrzygnięcia nowej procedury przetargowej dotyczącej tożsamego asortymentu.
3.	Zamawiający w trakcie realizacji umowy może dokonać przesunięć ilościowych asortymentu, według bieżących potrzeb i celowości zakupu, przy czym ogólna wartość przedmiotu zamówienia nie przekroczy kwoty zapisanej w umowie.  
<br /><b>IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE </b><br /><br /><b>IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym </b><i>(jeżeli dotyczy): </i><br /><br /><b>Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym</b><br /><br /><b>IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: </b><br />
              Data: 24/11/2016, godzina: 09:30,
              <br />
              Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
              <br />
                nie
              <br />
              Wskazać powody:
              <br /><br />
              Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
              <br />&gt;
              Język polski<br /><b>IV.6.3) Termin związania ofertą: </b>
                do: 23/12/2016<br /><b>IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:</b>
                nie
              <br /><b>IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane</b>
                nie
              <br /><b>IV.6.6) Informacje dodatkowe:</b><br /></div></div><div class="headerLarge_xforms" style="text-align: center"><u>
                ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH
              </u></div><div><b>Część nr: </b>1
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 1<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 1: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników do diagnostyki chorób alergologicznych met. Euroline.  - wg Załącznika Nr 2.
Panel alergologiczny- profil atopowy Litwa 36 alergenów	op.	3								Metoda Euroline, na paskach testowych umożliwiająca wykonanie jednego testu dla pacjenta, w zestawie zawarte wszystkie niezbędne do wykonania odczynniki.
Niezbędny sprzęt i oprogramowanie do oznaczeń met. WB  i Euroline	kpl.	1								Bezpłatne użyczenie na okres trwania umowy
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.													
2	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.													
3	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi													
4	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.													
5	W kolumnie Numer kat.  Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą													
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>2
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 2<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 2: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa probówek do diagnostyki parazytologicznej. - wg Załącznika Nr 2.
Probówka do diagnostyki parazytologicznej (*)	szt.	600							Probówki jednorazowego użytku, z podwójnym filtrem oraz filtrem tłuszczowym,wypełnione formaliną i tritonem,kompatybilne z wszystkimi typami wirówek z rotorami na 15 ml.                                                                    
Płyn Lugola 	op.	1							
Enzymatyczny płyn płuczący	op.	1							
Aparat do parazytologii, kompatybilny z probówkami	kpl.	1							Bezpłatne użyczenie oraz przeglądy techniczne  urządzenia w okresie trwania umowy.
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.												
Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi												
Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.												
W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą												
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>3
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 3<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 3: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników do  analizatorów hematologicznych Micros 60 i Pentra 80 XL - wg Załącznika Nr 2.
Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego Micros 60, wykonanych w trybie 3-Diff	ozn.	300									
Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Normal	ml	2.5									Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych StandLab zawierającym co najmniej: 
Krew kontrolna do analizaotra 3- Diff Low	ml	2.5									Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej 
Krew kontrolna do analizatora 3- Diff High	ml	2.5									"Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności                             Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej
Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych
Analiza prowadzona na danych skumulowanych
Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)
Obsługa programu w języku polskim"
Zestaw odczynników do analizatora hematologicznego 5- Diff/ wyszczególnić/ w tym 60 % wykonanych w trybie 5-Diff 	ozn.	16 000									
Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Normal	ml	30									Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych zawierającym co najmniej: 
Krew kontrolna do analizaotra 5 Diff Low	ml	30									Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej 
Krewkontrolna do analizatora 5 Diff High	ml	30									"Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności                                    Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej
Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych
Analiza prowadzona na danych skumulowanych
Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)
Obsługa programu w języku polskim"
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.														
2	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi														
3	Krew kontrolna tego samego producenta co odczynniki														
4	Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów , koszty dojazdu oraz materiały zużywalne do przeglądów okersowych.														
5	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.														
6	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą														
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>4
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 4<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 4: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników do analizatora biochemicznego  wraz z dostawa odczynników - wg Załącznika Nr 2.
ALBUMINA	ilość ozn.	600
ALKOHOL ETYLOWY	ilość ozn.	800
AMINOTRANSFERAZA ALANINOWA (ALT)	ilość ozn.	9 000
AMINOTRANSFERAZA ASPARAGINOWA (AST)	ilość ozn.	9 000
-AMYLAZA	ilość ozn.	1 000
ANTYSTREPTOLIZYNA O	ilość ozn.	400
BILIRUBINA CAŁOWITA	ilość ozn.	5 000
BIAŁKO CAŁKOWITE	ilość ozn.	600
BIAŁKO W MOCZU I PMR	ilość ozn.	700
BIAŁKO C-REAKTYWNE (CRP)	ilość ozn.	6 000
CHOLESTEROL	ilość ozn.	5 000
CHOLESTEROL HDL	ilość ozn.	2 600
DEHYDROGENAZA MLECZANOWA	ilość ozn.	300
FOSFATAZA ALKALICZNA	ilość ozn.	1000
FOSFOR	ilość ozn.	250
GAMMA GLUTAMYLOTRANSFERAZA	ilość ozn.	1200
GLUKOZA	ilość ozn.	12 000
KINAZA KREATYNOWA - CK	ilość ozn.	600
KINAZA KREATYNOWA - MB (CK-MB)	ilość ozn.	100
KREATYNINA	ilość ozn.	13 000
KWAS MOCZOWY	ilość ozn.	1 800
MOCZNIK/BUN UV	ilość ozn.	10 000
TRIGLICERYDY	ilość ozn.	5 000
WAPŃ	ilość ozn.	800
ŻELAZO	ilość ozn.	900
MAGNEZ	ilość ozn.	200
UIBC	ilość ozn.	100
SÓD	ilość ozn.	12000
POTAS	ilość ozn.	12000
CHLORKI	ilość ozn.	12000
HOMOCYSTEINA	ilość ozn.	200
LIPAZA	ilość ozn.	600
INNE AKCESORIA /Niezbędne kalibratory,kontrole, odczynniki dodatkowe- Wymienić/		
Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORÓW	12 miesaięcy	
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.													
2	Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).													
3	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.													
4	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.													
5	Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.													
6	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi													
7	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.													
8	Wykonawca umowy podłączy na własny koszt urządzenia do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB (Kamsoft)													
9	W pomieszczeniu instalacji analizatora Wykonawca na własny koszt  zainstaluje klimatyzator w celu zapewnienia odpowiedniej temperatury eksploatacji (powierzchnia pomieszczenia 25 m 2).													
10	Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab 													
PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA				
1	W pełni automatyczny analizator biochemiczny do postawienia na stole, wyposażony w UPS, nie starszy niż 2009 rok produkcji z czytnikiem kodów kreskowych dla odczynników i próbek								
2	Analizator pracujący w trybie pacjent po pacjencie, w systemie ciągłym całodobowym.								
3	Analizator wykonujący oznaczenia enzymów, substratów, białek specyficznych i elektrolitów (moduł ISE).								
4	Metody pomiarów : kinetyczna , turbidymetryczna, spektrofotometryczna w zakresie pomiarowym340-800 nm.								
5	Jednoczesna dostępność min. 32 różnych testów na pokładzie analizatora.								
6	Możliwość podłączenia analizatora do laboratoryjnego systemu informatycznego ,analizator musi posiadać komunikację dwukierunkową z LIS								
7	Możliwość wykonywania badań z próbek pierwotnich i pediatrycznych.								
8	Wydajność analizatora min 320 oznaczeń  spektrofotometrycznych na godz.								
9	Analizator wykrywający mikroskrzepy i skrzepy.								
10	Możliwość umieszczenia w aparacie min. 80 próbek badanych.								
11	Wbudowany moduł ISE (Na,K,Cl,Li), stanowiący integralną część analizatora								
12	Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników i próbki.								
13	Integralny z analizatorem system chłodzenia odczynników , kontroli i kalibratorów.								
14	Możliwość wykonywania oznaczeń w surowicy, osoczu , moczu, krwi pełnej, PMR, hemolizacie 								
15	Maksymalna obętość próbki badanej do 20 ul								
16	Kuwety pomiarowe jednorazowego użytku, automatycznie ładowane i rozładowywane.								
17	Oprogramowanie w jezyku polskim.								
18	Wbudownay system kontroli jakości , graficzna prezentacja wyników wraz z opragamowaniem stystycznym. Kontrola w czasie rzeczywistym i skumulowana								
19	Bezpłatny serwis analizatorów wraz z przeglądami okresowymi wg zaleceń producenta wraz z wymaganymi do wymiany częściami ( częśći zamienne, dojazd) w ramach czynszu dzierżawnego przez okres trwania dzierżawy. Czas reakcji serwisu w ciągu 24 godz. od telefonicznego zgłoszenia.								
20	Możliwość podłączenia do sieci, dwukierunkowa transmisja danych								
									
	Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.								
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>5
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 5<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 5: 	Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa analizatora parametrów krytycznych wraz z odczynnikami. - wg Załącznika Nr 2.
Badania paramerów równowagi kwasowo-zasadowej	ozn.	2400
Wymienić niezbędne odczynniki,kalibratory,kontrole oraz dodatkowe akcesoria.		
Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA		12 miesięcy<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.													
2	Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).													
3	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.													
4	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.													
5	Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.													
6	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi													
7	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.													
8	Wykonawca zapewnia udział laboratorium w internetowej kontroli jakości StandLab.													
9	Wykonawca umowy dokona na własny koszt podłączenia analizatora do posiadanego przez laboratorium systemu informatycznego SOLAB ( Kamsoft )  													
 PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA				
1	Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Na, K, Cl, Ca, Hb, Hct, SO2,COHb,MetHb,O2Hb,HHb								
2	Podawanie próbki bezpośrednio ze strzykawki lub kapilary								
3	Możliwość wykonania analizy z: surowicy, krwi pełnej, osocza, dializatów								
4	Prosta komunikacja z operatorem-przejrzyste oprogramowanie za pomocą ikon, oprogramowanie w języku polskim								
5	Możliwość wpisania szczegółowych danych demograficznych pacjenta								
6	Wbudowana drukarka								
7	Możliwość podłączenia do komputera								
8	Automatyczna kalibracja ,jedno i dwupunktowa bez użycia butli gazowych								
9	Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych								
10	Oznaczanie wszystkich parametrów w 1 torze pomiarowym								
11	Stabilność odczynników po otwarciu  5-8 tygodni								
12	Możliwość oznaczania równocześnie Na, K, Cl, Ca								
13	Bezobsługowe elektrody, niewymagające wymiany membran czy dodawania płynów								
14	Niezależny, oddzielny pojemnik na odpady								
15	Możliwość podłączenia do systemu infrmatycznego laboratorium								
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>6
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 6<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 6: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa pasków do analizy moczu i osadu wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2.

Paski testowe do analizatora moczu	ozn.	8 000											Dostawca pasków zapewnia bezpłatny  udział laboratorium w internetowej analizie testów jakościowych i półilościowych prowadzoych - StandLab w okresie trwania umowy.
Mocz kontrolny poziom I i II	 op.	4											
Inne niezbędne odczynniki i akcesoria na czas obowiązywania umowy ( proszę wymienić )	op.												
Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA
 12 miesięcy<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.															
2	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi															
3	Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.															
4	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.															
5	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą															
6	Podłączenie analizatora do posiadanego przez laboratorium LIS /KS SOLAB/ na koszt Wykonawcy.															
 PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA	
1	Analizator wieloparametrowy, całkowicie automatyczny ,do zintegrowanej analizy moczu i osadu w jednym module wykonujący badania osadu moczu technologią cytometrii przepływowej.							
2	Analizator nie starszy niż 3 lata							
3	Paski oznaczające min. pH, glukozy, białka, bilirubiny, urobilinogenu, ketonów, nitratów, leukocytów,krwi/hemoglobiny							
4	Analizator posiadający zabezpieczenie zapobiegające kontaminacji próbek badanych -płukanie po każdym wykonanym teście							
5	Automatyczne określenie przez analizator zabarwienia i przejrzystości próbki moczu 							
6	Analizator posiadający dwie niezależne komory na paski testowe, z jednoczesną możliwością stosowania różnych pasków.							
	Anaalizator wyposażony w funkcję mieszania próbki przed oznaczeniem							
7	Analizator automatycznie wykrywający rodzaj paska							
8	Czułość dla białka nie gorsza niż 20 mg/dl,dla glukozy nie gorsza niż 40 mg/dl							
9	Pomiar ciężaru właściwego moczu z dokładnością do 0.001g metodą refraktometryczną							
10	Możliwość użycia probówek standardowych							
11	Automatyczna kalibracja analizatora							
12	Automatyczne usuwanie zużytych pasków							
13	Minimalna wymagana objętość próbki dla pełnego testu z osadem moczu 5ml, badania bichemicznego- 2 ml							
14	Materiały kontrolne -mocz kontrolny pochodzenia ludzkiego							
15	Analizator z wbudowaną drukarką oraz czytnikiem kodów kreskowych							
16	Zamawiający oczekuje dodatkowo dostarczenia nieodpłatnie zastępczego analizatora automatycznego kompatybilnego z używanymi paskami							
17	Możliwość podpięcia do posiadanej w laboratorium sieci komputerowej z dwukierunkową transmisją danych na koszt wykonawcy.							
								
	Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.							
		
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>7
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 7<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 7: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa odczynników lateksowych i szybkich testów diagnostycznych oraz barwników hematologicznych i odczynników do analityki ogólnej - wg Załącznika Nr 2.

CZYNNIK REUMATOIDALNY (RF)	ilość ozn.	100 ozn.	300											"1. Test jakościowy - aglutynacyjny
2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie
3.  Czułość analityczna 8 IU/ml,                                                                                  4. Minimalna objętość odczynnika 5 ml                                            "
RPR - CARBON	ilość ozn.	500 ozn.	500											"1. Test jakościowy - aglutynacyjny
2. Kontrola dodatnia i ujemna w zestawie
3. Kompletny zestaw z mieszadełkami, igłą do dozowania i płytkami testowymi."
hCG	ilość ozn.	10 ozn.	40											"1. Test płytkowy lub paskowy immunochromatograficzny w moczu i surowicy
2. Czułość analityczna: 20 IU/ml"
KRWE UTAJONA W KALE (FOB)	ilość ozn.	25 ozn.	200											1. Immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania krwi utajonej w kale bez diety.                                                                                                        2. Cut off: 40 ng/ml                                                                                               3. Zestaw zawiera kontrolę dodatnią i ujemną w postaci płynnej, aplikatory z buforem
AMFETAMINA	test	10 testów	2100											1. Test płytkowy w moczu,1000 ng/ml                                                                                                                    2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej
MARIHUANA	test	10 testów	2100											1. Test płytkowy w moczu,50 ng/ml                                                                                                                     2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej
TRÓJCYKLICZNE ANTYDEPRESANTY TCA	test	10 testów	50											1. Test płytkowy  w moczu                                                                                  2. Czułość - 1000 ng/ml.
BARBITURANY	test	10 testów	50											1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml                                                                                                                     2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej
BENZODIAZEPINY	test	10 testów	50											1. Test płytkowy w moczu,300 ng/ml                                                                                                                          2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej
PANEL AMP/BAR/BZD/COC/MET/MOP/MTD/EXTASY/TCA/THC	test	5 testów	60											1. Test płytkowy/zanurzeniowy w moczu                                                                                                           2. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej
SYPHILIS test	test	50 testów	1000											1.immunochromatograficzny test płytkowy do wykrywania przeciwciał przeciwko Trepanoma pallidium (IgM,igG) 2. Czułość: 99,6%, swoistość: 99,1%
SLE	test	50 oznaczeń	50											1. Aglutynacja cząsteczek lateksu                                                                                  2. Zestaw zawiera niezbędne elementy do wykonania oznaczenia - płytki testowe, mieszadełka, kontrole dodatnią i ujemną
HBsAg/HIV/HCV	test	25 testów	25											1. Immunochromatograficzny test płytkowy do jednoczesnego wykrywania i różnicowania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi upośledzenia odporności, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C.                                                                                                              2. Dla HBsAg Czułość 99,82%, swoistość 99,89%                                           3. Dla HIV czułość: 99,69%; swoistość 99,66%                                                 4. Dla HCV Czułość 99,76%, swoistość- 99,59%                                              5. Oznaczenie bez użycia buforu
Panel kardiologiczny Mioglobina/CKMB/Troponina	op.	10 testów	10											1. Test płytkowy w surowicy,                                    2. Czułość odpowiednio: 50/5/0,5 ng/ml                                                                                                                    3. Metodyki muszą zawierać informację na temat reakcji krzyżowej
Odcznnik May-Grunwald	ml	1000 ml	5 000											
Odcznnik Giemsy	ml	1000 ml	4 000											
Odczynnik Extona 	ml	1000 ml	3 000											
Odczynnik Samsona	ml	100 ml	200											
Odczynnik Pandyego	ml	100 ml	200											
Odczynnik None-Apelta	ml	100 ml	200											
Cytofix	op.	150 ml	1											
Probówka z barwnikiem do oznaczania retikulocytów 	szt.	50 szt.	200											
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych																	
2	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania 																	
3	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi																	
4	Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów.																	
5	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.																	
6	W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą               																	
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>8
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 8<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 8: 	Przedmiotem zamówienia są materiały pomocnicze do diagnostyki laboratoryjnej - wg Załącznika Nr 2.

Sterylne ezy z zakończeniem prostym i oczkiem o poj. 10 ml,	szt.	4 400
Kapilary z heparyną litową poj. 130 ul, długość 75 mm	szt.	2 000
Kapilary z heparyną sodową poj. 130 ul, długość 75 mm	szt.	1 000
Kapsy do zamykania otworów kapilar	szt.	3 000
Końcówki niebieskie do 1000 l, typ Eppendorf	szt.	25 000
Końcówki żółte do 200 l, typ Eppendorf	szt.	15 000
Korki do probówek 12 mm	szt.	2 000
Mieszalniki do kapilar	szt.	3 000
Naczynka z PS do analizatora Technicon, 0.5 ml, f14x25mm	szt.	33 000
Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, sterylny (aseptyczny), f57 x 73 mm, pakowany indywidualnie,poj. 120 ml +/- 30 ml	szt.	2 400
Pojemnik z PP na kał, z zakrętką, etykietą i łopatką, sterylny (aseptyczny), f25 x 80 mm, poj. 25 ml +/- 5 ml	szt.	1 150
Pojemnik na mocz, z podziałką, polem do opisu i zakrętką, f57 x 73 mm, poj. 120 ml +/- 30 ml	szt.	4 750
Pojemnik z PP, z podziałką i zakrętką, sterylny (aseptyczny), pakowany indywidualnie, f38 x 65 mm, poj. 60 ml +/- 10 ml	szt.	408
Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml  co 5 ml, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon	szt.	1 145
Probówka stożkowa z PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 50 ml  co 5 ml, sterylna, pakowana indywidualnie, poj. 50 ml, f 30 x 119 mm, typ Falcon	szt.	100
Probówka z PP, z dnem stożkowym, z płaskim korkiem, poj. 1.5 ml, f10 x 40 mm, ze znacznikiem: 0.1, 0.5, 1.0 i 1.5 ml, bezbarwna, typ Eppendorf	szt.	1 000
Probówka z PP, z podziałką: 0.5, 1, 2.5, 5 i 10 ml, f16 x 100 mm, stożkowa	szt.	10 000
Probówka z PP, z podziałką, f12 x 55 mm, okrągłodenna, poj. 3 ml	szt.	6 000
Probówka z PS, z podziałką: 2.5, 5 i 10 ml, z korkiem, sterylna, f16x100mm, okrągłodenna	szt.	400
Szalki Petriego 90 mm, aseptyczne, bez wentylacji	szt.	150
Szkiełka nakrywkowe 22 x 22 mm	szt.	13 600
Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, z dwustronnym matowym polem do opisu o szerokości 20 mm	szt.	400
Szkiełka podstawowe z ciętymi krawędziami, gładkie	szt.	1 000
Szkiełka podstawowe ze szlifowanymi krawędziami, gładkie	szt.	250
Worki do autoklawu 400 x 780 mm	szt.	100
Wymazówka z drewna o długości 150 mm z wacikiem bawełnianym (f 5 mm)	szt.	3 450
Wymazówka z tworzywa sztucznego z wacikiem bawełnianymZ etykietą, w probówce transportowej, sterylna	szt.	1 650
Statyw na probówki typu Eppendorf, autoklawowalny na 100 probówek	szt.	5
Probówka PS o poj. 5 ml z podziałką	szt.	7 000
Pipeta pastera o poj. 3 ml PP	szt.	5 000
Pojemnik o poj. 60 ml z zakrętką niesterylny	szt.	3 000
Probówka stożkowa z przezroczystego PP, z zakrętką, podziałka: od 5 do 45 ml  co 5 ml oznaczona kolorem, z białym polem do opisu, poj. 50 ml, f 29 x 114 mm, typ Falcon	szt.	200
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych 														
2	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.														
3	Dołączyć do oferty prospekty/katalog ze zdjęciami i opisem oferowanego przedmiotu zamówienia.														
4	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą														
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>9
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 9<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 9: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa próżniowego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą aparatu do automatycznego oznaczania OB - wg Załącznika Nr 2.

Probówka do analizy morfologii z EDTA K2  2 ml /13x75 mm/	szt.	17 000
Strzykawka do gazometrii z suchą heparyną litową zbalansowaną jonami wapnia, z zatyczką w komplecie  1 ml 	szt.	2 300
Probówka koagulologiczna z 3,2 % cytrynianem sodu 1,8-2,7 ml , ze zredukowaną przestrzenią martwą ponizej 1 ml /13x75 mm/	szt.	8 000
Probówka do OB. z cytrynianem sodowym, do aparatu 1,8 ml /8x100 mm/ 	szt.	5 000
Probówka do analizy surowicy krwi z aktywatorem krzepnięcia 5-6 ml, /13x100 ml /                         	szt.	22 000
Probówki do analizy glukozy z inhibitorem glikolizy ( fluorek sodu z szczawianem potasu )  2-4 ml , / 13x 75 mm /	szt.	300
Probówki do analizy morfologii z EDTA K2  0,5 ml z integralnym lejkiem, z korkiem	szt.	100
Nakłuwacz ostrzowy do krwi włośniczkowej 	szt.	100
Igła systemowa -bezpieczna z zabezpieczeniem  zintegrowanym z igłą nr 7 dł.  38-40 mm	szt.	2 500
Igła systemowa nr 8- bezpieczna z zabezpieczeniem  zintegrowanym z igłą dł. 38-40 mm	szt.	16 000
Igła systemowa motylkowa nr 8, dł. 18-20 mm ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia)	szt.	200
Igła systemowa motylkowa nr 6, dł. 18-20 mm, ze złączem luer i zaworkiem sytemowym (komplet sterylny gotowy do użycia)	szt.	200
Uchwyt do przenoszenia krwi ze strzykawki do probówki próżniowej w systemie zamknietym	szt.	100
Uchwyt jednorazowy z połączeniem igły systemowej na gwint	szt.	20 000
Adapter systemowy Luer z zaworkiem systemowym	szt.	1 000
Probówka do prób krzyżowych 5-6 ml /13-110 mm/	szt.	1 500
Probówka do szybkiego uzyskiwania surowicy 4-5 ml, trombina/żel /13x100 mm/	szt.	2 500

Dzierżawa analizatora 12 miesięcy<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą               															
1	System zapewnia bezpieczeństwo pracy personelowi oraz bezpieczeństwo i komfort pacjentom.														
2	Możliwość powtórnego wielokrotnego nakłucia probówki bez utraty próżni, możliwość wielokrotnego szczelnego zamknięcia probówki po otwarciu tym samym  korkiem bez konieczności zakręcania korka. 														
3	System umożliwia pobranie krwi do wszystkich badań z zakresy diagnostyki laboratoryjnej.														
4	System umożliwia pobranie krwi we wszystkich sytuacjach klinicznych za pomocą elementów dostępnych w ramach jednej oferty / w tym również próbek krwi tętniczej  i włośniczkowej /														
5	System umożliwia współpracę z tradycyjnym sprzętem posiadającym standardowe końcówki typu Luer / strzykawka, wenflon, cewnik / z zachowaniem zasad systemu zamkniętego.														
6	System będzie kompatybilny z wyposażeniem Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP SP ZOZ tj. wirówki, aparatura diagnostyczna oraz posiadanym przez Pracownię Mikrobiologii systemem do posiewów krwi. 														
7	Systemem zmknięty do poboru krwi zapewni pobrania krwi wg procedur mikrobiologicznych do butelek próżniowych na posiew krwi i płynów ustrojowych.														
8	Wszystkie elementy systemu, mogące mieć bezpośredni kontakt z krwią pacjenta sterylne, nie wymagające dodatkowych zabiegów  montażowych przed ich zużyciem  (poza połączeniem igły z probówką).														
9	System spełnia wszystkie wymogi normy ISO 6710 														
10	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.														
11	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi.														
12	Zamawiający stawia wymóg dołączenia do oferty próbek w ilości po jednej sztuce zamawianego asortymentu. 														
13	Nie spełnienie warunków granicznych powoduje odrzucenie oferty.														
 PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA			
1	Wewnetrzny system kontroli jakości próbki, przeprowadzający identyfikację oraz weryfikację materiału poprzez eliminację próbek o niewłaściwej objętości									
2	Wydajność 15 próbek na 30 minut									
3	Zintegrowane z aparatem mieszadło wewnętrzne									
4	Możliwość dwukierunkowej transmisji danych z i do aparatu z systemem informatycznym obecnym w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej 108 SzWzP. 									
5	Możliwość podłaczenia czytnika kodów paskowych, konieczność dostarczenia czytnika kodów paskowych wraz z dzierżawionym analizatorem									
6	Podłączenie analizatora do systemu LIS KS Solab /Kamsoft/ posiadanego przez laboratorium na koszt dostawcy analizaora.									
7	Możliwość archiwizacji wyników  									
										
	Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.									
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>10
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 10<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 10: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego do badań cito wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2.

TSH 	ozn.	60
FT4	ozn.	60
FT3	ozn.	60
PSA	ozn.	60
TROPONINA I High Sensitive	ozn.	1020
TOXOPLASMA IgG	ozn.	60
TOXOPLASMA IgM	ozn.	60
D-DIMER	ozn.	1020
BORELIOZA IgG	ozn.	360
BORELIOZA IgM	ozn.	360
RUBELLA IgG	ozn.	60
RUBELLA IgM	ozn.	60
PROKALCYTONINA	ozn.	120
CA 19-9	ozn.	30
CA 15-3	ozn.	30
CA 125	ozn.	30
CEA	ozn.	30
AFP	ozn.	30
Anty-TPO	ozn.	60
Anty-TG	ozn.	30
WIT. D3 25-OH	ozn.	60
INNE AKCESORIA /Wymienić/		

Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA	12 miesięcy	
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.													
2	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.													
3	Metodyki muszą uwzględniać informacje o szybkim sposobie sprawdzenia stabilności odczynnika (granice absorbancji).													
4	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.													
5	Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.													
6	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi													
7	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.													
8	"Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab              
"													
PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA									1	Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową.								
2	Możliwość wykonywania w tym samym czasie kilku parametrów.								
3	Możliwość wykonywania pojedynczych testów bez zwiększania kosztów								
4	Odczynniki w postaci gotowej do użycia.								
5	Średni czas wykonania oznaczeń       15-60 min.								
6	Wykluczone ryzyko kontaminacji								
7	Analizator z modułem kontroli jakości 								
8	Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd ) przez cały czas trwania umowy								
9	Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz.								
11	Analizatror z możliwością połączenia do laboratoryjnego systemu LIS /KS SOLAB-KAMSOFT/ zapewniający dwukierunkową komunikację, podłączenie analizatora do posiadanego systemu w laboratorium LIS na koszt Wykonawcy								
12	Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim.								
									
	Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.								
					
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>11
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 11<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 11: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora koagulologicznego ACL ELITE PRO i ACL 7000 - wg Załącznika Nr 2.

Zestaw odczynników do oznaczania APTT	op.		14							1. Odczynnik ciekły.                                                        2. Trwałośc min. 3 tygodnie.
Zestaw odczynników do oznaczania PT	op.		26							1.Tromboplastyna rekombinowana.  ISI max 1,1                               2. Trwałośc min. 3 tygodnie.
Zestaw odczynników do oznaczania Czynnika VIII	op.		1							1. Met.chromogenne.                                                         2. Trwałość odczynnika min. 3 tygodnie.                            3. Możliwość zamrażania odczynnika.
Osocze kontrolne poziom Normalny	op.		12							"Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych STANDLAB zawierającym co najmniej: 
Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej 
Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności                                                                     Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej
Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych
Analiza prowadzona na danych skumulowanych
Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)
Obsługa programu w języku polskim"
Osocze kontrolne poziom Patologiczny	op.		12							"Materiały kontrolne z dostępem do programu opracowań statystycznych wyników kontrolnych STANDLAB zawierającym co najmniej: 
Analizę metody wraz z wyliczeniem SD, CV, TE, błędów znormalizowanych precyzji i dokładności oraz wykreśleniem karty OPS znormalizowanej 
Analizę okresu roboczego z wykonaniem co najmniej krzywej Levey-Jenningsa i krzywej dokładności                                                                     Analizę porównawczą z innymi użytkownikami takich samych materiałów kontrolnych i wyliczenie błędu dokładności w stosunku do średniej grupowej
Bezpośredni dostęp do opracowań przez internet, przeliczenia dostępne natychmiast po przesłaniu danych
Analiza prowadzona na danych skumulowanych
Wprowadzane jednostki analityczne tradycyjne zgodne z dotychczas stosowanymi w laboratorium (dowolny wybór)
Obsługa programu w języku polskim"
Kalibratory	op.		2							
Diluent do próbek	op.		2							
Rotors	op.		12							
Roztwór czyszczący	op.		6							
Kubeczki na próbki	op.		4							
Emulsja referencyjna	op.		18							
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.													
2	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania  - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.													
3	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi													
4	Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.													
5	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.													
6	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą													
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>12
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 12<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 12: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości metodą automatyczną na aparacie VITEK 2 oraz manualnej biochemicznej identyfikacji bakterii wraz z niezbędnymi 

Karty identyfikacyjne dla bakterii G (-)	szt.	500										
Karty identyfikacyjne dla bakterii G (+)	szt.	200										
Karty do oznaczania lekooporności grzybów drożdżopodobnych	szt.	60										Wymienić dostępne karty oporności dla grzybów drożdżopodobnych
Karty oporności na antybiotyki dla bakterii G(-)	szt.	600										Wymienić dostępne karty oporności dla G(-)
Karty oporności na antybiotyki dla bakterii G(+)	szt.	600										Wymienić dostępne karty oporności dla G(+)
Karty do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych	szt.	20										
Wzorce do densytometru	op.	1										Termin przydatności w momencie dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy
Probówki do densytometru	op.	1										
Test wykrywający aktywność karbapenemazy u bakterii gram ujemnych	op.	1										kompletny test wykrywający akt. Karbapenemaz bakterii Gram (-) a także Acinetobacter baumani z kontrolą dodatnią i ujemną w zestawie
0,45 % NaCl do zawiesiny	op.	10										
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.															
2	Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.															
3	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.															
4	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą															
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>13
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 13<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 13: 	Przedmiotem zamówienia jest  dostawa  materiałów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb pracowni bakteriologicznej - wg Załącznika Nr 2.

AMPICILIN 10	szt.	200											1.Krążki pakowane po 50 szt.w opakowanie hermetycznie zamknięte w postaci zgrzanej foilii aluminiowej lub szklanej fiolki.
AMOXYCILIN 10	szt.	200											
AMOXICLAV 30	szt.	800											
AMIKACIN 30	szt.	200											2.Średnica krążka 6 mm.
TAZOCIN 36	szt.	100											
PENICYLINA G1	szt.	50											
DOXYCYCLINE 30	szt.	300											3.Każda fiolka musi posiadać w opakowaniu indywidualny pochłaniacz wilgoci.
PENICILIN 10	szt.	100											
CEPHALEXIN 30	szt.	100											4.Krążki muszą posiadać na swojej powierzchni wyrażnie nadrukowany skrót międzynarodowej nazwy oraz nie zmieniające się stężenie antybiotyku według CLSI/EUCAST.
AMPICYLIN 2	szt.	100											
TEICOPLANIN 30	szt.	50											
IMIPENEM 10	szt.	200											5.Każda fiolka musi posiadać etykietę z nazwą antybiotyku, jego stężeniem, datą ważności i nr serii oraz nazwą producenta.
CHLORAMPHENICOL 30	szt.	300											
CEPHAZOLINE 30	szt.	50											
CEFEPIM 30	szt.	300											6. Termin ważności krążków z antybiotykami min. 1 rok
CEFPHADROXIL 30	szt.	100											
OPTOCHIN DO RÓŻNICOWANIA PNEUMOKOKÓW 5	szt.	200											7.Zamawiający wymaga dostarczenia certyfikatu ISO 13485:2003
NOVOBIOCIN DO HAMOWANIA WZROSTU GRONKOWCÓW KOAGULAZOUJEMNYCH 30	szt.	50											
NORFLOXACIN 10	szt.	200											
TOBRAMYCINE 10	szt.	100											9.Zamawiający wymaga dołączenia do oferty opinii KORLD.
PIPERACILIN 30	szt.	100											
NEOMYCIN 30	szt.	150											
CEFTAZIDIME 10	     szt.	50											
GENTAMYCIN -30	     szt.	150											
GENTAMYCIN 10	     szt.	300											
ERYTHROMYCIN 15	     szt.	400											
SULFAMETHAXAZOLE/TRIMETHOPRIM 1,25/23,75	szt.	500											
CLINDAMYCIN 2	szt.	300											
CIPROFLOXACIN 5	szt.	500											
CEFOTAXIME 5	szt.	50											
CEFUROXIME 30	szt.	300											
CEFTAZIDIME 30	szt.	300											
CEFOTAXIME 30	szt.	200											
CEFACLOR 30	szt.	200											
AZTREONAM 30	szt.	100											
CEFINAZA DO BADANIA OBECNOŚCI BETALAKTAMAZY	szt.	50											
CEFOXITIN 30	szt.	400											
TRIMETOPRIM 5	szt.	50											
NETILMYCIN 10	szt.	100											
TETRACYCLINE 30	szt.	200											
TICARCILIN 75	szt.	50											
TICARCILIN+CLAVULONIC 75/10	szt.	50											
VANCOMYCIN 5	szt.	200											
RIFAMPICIN 5	szt.	50											
MINOCYKLINA 30	szt.	50											
KWAS FUSYDOWY 10	szt.	50											
AMPICILIN/SULFBACTAM 10/10	szt.	100											
OFLOXACIN 5	szt.	50											
MUPIROCYNA 200	szt.	300											
MEROPENEM 10	szt.	100											
MOXIFLOKSACYNA 5	szt.	50											
AZYTROMYCYNA 15	szt.	100											
KW.NALIDYKSOWY 30	szt.	50											
CEFPODOKSYM 10	szt.	50											
LEVOFLOXACIN 5	szt.	50											
CEFOPERAZON+SULFBACTAM 105	szt.	100											
TIGECYCLINE 15	szt.	50											
BACITRACIN - RÓŻNICOWANIE STREPTOCOCCUS GR. A	szt.	200											
KRĄŻKI DO TESTU NA OXYDAZĘ CYTOCHROMOWĄ	szt.	200											
KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS	szt.	50											
KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS	szt.	50											
KRĄŻKI Z CZYNNIKIEM X i V DO RÓZNICOWANIA HAEMOPHILUS	szt.	50											
LINEZOLID 10	szt.	50											
CHINUPRISTIN/DALFOPRISTIN	szt.	50											
GENTAMYCIN -30	szt.	150											
ERTAPENEM	szt.	50											
DORIPENEM	szt.	50											
KRĄŻKI JAŁOWE BEZ ANTYBIOTYKU (CZYSTE)	szt.	500											
Podłoże Muller-Hinton -  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	1 500											1.Wszystkie podłoża na płytkach muszą pochodzić od producenta wytwarzającego podłoża nieuwodnione.
Agar krwawy-  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	4 000											2.Płytki Petriego muszą posiadać średnicę 90 mm.
Podłoże Chapmana -  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	800											3.Gotowe podłoża na płytkach muszą być rozlane na płytki z żebrami wentylacyjnymi i posiadać na każdej płytce czytelną datę ważności, numer serii produkcji, nazwę podłoża i nazwę producenta.
Podłoże Mac Conkey-  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	800											4.Płytki muszą być pakowane szczelnie po 10 szt. w folię, a następnie w pudełka kartonowe dla zabezpieczenia przed uszkodzeniami mechanicznymi.
Podłoże- Enterococosel agar-  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	800											5.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową dokumentów (dopuszcza się w formie elektronicznej na płycie CD) :
Podłoże Sabouraud+chlor.+gentamyc.-  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	800											 -deklaracji zgodności dla każdej oferowanej pozycji z asortymentu podłoży na płytkach,
Podłoże- Agar czekoladowy z bacytracyną-  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	240											 -przykładowych certyfikatów analizy - kontroli jakości,
Podłoże- Agar czekoladowy z polivitexem-  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	240											 -kart charakterystyki preparatu niebezpiecznego,
Podłoże SS -  Podłoża gotowe na płytkach	szt.	300											 -certyfikatu ISO 13485.
Podłoże Muller-Hinton z 5% krwią końską i 20 mg/l beta-NAD do lekowrażliwości organizmów wymagających - Podłoża gotowe na płytkach	szt.	240											6. Wszystkie podłoża z wyjątkiem Muller-Hinton z 5% krwią końską i beta-NAD posiadają co najmniej 30 dniowy termin przydatności liczony od dnia dostarczenia do laboratorium
Podłoże CCDA do Campylobacter - podłoże gotowe na płytkach	szt.	40											
Podłoże CIN do Yersinia - podłoże gotowe na płytkach	szt.	40											
" Podłoże chromogenne do izolacji i wstępnej identyfikacji bakterii z rodzaju Candida - Podłoże gotowe na płytkach szt.  10                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           
"	szt.	120											
"Podłoże chromogenne do izolacji identyfikacji szczepów Enterobacteriaceae z ESBL - Podłoże gotowe na płytkach
"	szt.	120											
"Podłoże chromogenne do izolacji bakterii opornych na karbapenemy - Podłoże gotowe na płytkach
"	szt.	120											
Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji paciorkowców z grupy B - Podłoże gotowe na płytkach	szt.	120											
Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikacji Enterococcus z VRE - Podłoże gotowe na płytkach	szt.	120											
Podłoże chromogenne do identyfikacji paciorkowców grupy B	szt.	120											
Podłoże chromogenne do izolacji i identyfikaciji S. aureus MRSA - Podłoże gotowe na płytkach	szt.	120											
Podłoże chromogenne do i identyfikacji szczepów Salmonella - Podłoże gotowe na płytkach	szt.	120											
Podłoże CCFA do Clostridium - podłoże gotowe na płytkach	szt.	120											
Bulion tryptozowo sojowy - Podłoża gotowe w probówkach	szt.	1500											
Bulion Todd-Hewitt z gentamycyną i kawsem nalidyksowym do hodowli GBS - Podłoża gotowe w probówkach	szt.	300											
Bulion selninowo fosforanowy - Podłoża gotowe w probówkach	szt.	300											                                            
Generator atmosfery mikroaerofilnej	szt.	100											
Generator CO 2	szt.	300											1.Generatory do hodowli bakterii wymagających atmosfery wzbogaconej w CO 2 w pojemnikach bez konieczności dodawania wody.
Generator do hodowli bakterii beztlenowych	szt.	50											1.Generatory do hodowli bakterii beztlenowych w pojemnikach bez konieczności dodawania wody.
Zestaw barwników do barwienia metodą Grama	zestaw	1											
Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Staph. Aureus	op.	8											
Szybki test aglutynacyjny do identyfikacji Salmonella	op.	2											
Test aglutynacji do oznaczania przynależności paciorkowców beta-hemolizujących do grup serologicznych A, B, C, D, F, G	op.	3											
Płytki odciskowe do kontroli mikrobiologicznej powierzchni dezynfekowanych  metodą kontaktową z podłożem zawierającym neutralizatory związków hamujących wzrost bakterii - podłoża gotowe na płytkach	szt.	1000											
EDTA - inhibitor MBL - w probówkach po 2 ml	szt.	10											
 Kwas fenyloboronowy inhibitor KPC - w probówkach po 2 ml	szt.	10											
Osocze królicze do wykrywania koagulazy Stap. Aureus	op.	1											
sterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIES i węglem do pobierania materiału w kierunku beztlenowców	szt.	100											instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii  w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującą
sterylne pałeczki do wymazów w probówkach z podłożem transportowym AMIES kl. Iia	szt.	100											instrukcja obsługi wymazówki na opakowaniu zbiorczym - probówki z etykietą w jęz. polskim umożliwiającą opisanie imieniem i nazwiskiem pacjenta i rodzajem materiału, zgodne z rozporządzeniem MZ z 5 listopada 2010 w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych, Ustawą o wyrobach medycznych z dn 20 maja 2010, zamawiający wymaga dostarczenia potwierdzenia przeżywalności bakterii  w 0, 24, 48, 72 godzinie przechowywania wydanego przez niezależną jednostkę certryfikującą
Sporal A - biologiczny wskażnik procesu sterylizacji parą wodną w autoklawie - pasek bibuły nasączony zawiesiną Geobacillus stearothermophilus	szt.	20											termin ważności min 6 miesięcy
Enterococcus faecalis, ATCC 29212	op.	1											1.Zamawiający wymaga dostarczenia z ofertą przetargową, instrukcji postępowania w języku polskim.
Escherichia coli, ATCC 25922	op.	1											
Haemophilus influenza, ATCC 9934	op.	1											
Pseudomonas aeruginosa, ATCC 27853	op.	1											
Staphylococcus aureus, ATCC 29213	op.	1											2.Szczepy muszą pochodzić z maksymalnie 3 lub 4 pasażu kolekcji ATCC i mieć postać liofilizowanych krążków, gotowych do użycia na podłożu agarowym lub w bulionie.
Streptococcus pneumoniae ATCC 49619	op.	1											3.Termin ważności min. 6 m-cy.
System do przechowywania drobnoustrojów  w stanie zamrożonym typu Microbank/Kriobank/Viabank itp.	op.	1											4.opakowanie zbiorcze zawierające od 40 do 80 fiolek termin ważności min 12 miesięcy
PASKI NASĄCZONE GRADIENTEM STĘŻEŃ ANTYBIOTYKU DO ILOŚCIOWEGO OZNACZANIA MINIMALNEGO STĘŻENIA HAMUJĄCEGO WZROST BAKTERII I OZNACZANIA WYBRANYCH MECHANIZMÓW OPORNOŚCI BAKTERII NA ANTYBIOTYKI	szt.	120											5.paski plastikowe pakowane pojedynczo z pochłaniaczem wilgoci w opakaowaniach zbiorczych nie większych niż 10 szt. Antybiotyki w zależności od potrzeb zamawiającego zamawiający wymaga pozytywnej opinii KORLD
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.															
2	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi															
3	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.															
4	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą															
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>14
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 14<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 14: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa butelek do posiewów krwi i płynów ustrojowych do posiadanego przez laboratorium analizatora Bactek FX-40 - wg Załącznika Nr 2.

Podłoża / butelki / do posiewów krwi innych płynów ustrojowych w warunkach tlenowych z inhibitorem antybiotyków	szt.	200											Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Dołączyć do oferty
Podłoża / butelki / do posiewów krwi innych płynów ustrojowych w warunkach beztlenowych z inhibitorem antybiotyków	szt.	200											Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Dołączyć do oferty
Podłoże pediatryczne	szt.	50											Certyfikat ISO 13485 dla podłóż jako wyrobów do diagnostyki in vitro. Dołączyć do oferty
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.																
2	Oferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych, ich wyposażenia oraz sposobu oceny zgodności wyrobów medycznych z tymi wymaganiami (Dz.U. z 2004 r. Nr 251 poz. 2514) oraz w załącznikach do wymienionego rozporządzenia.																
3	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi																
4	Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatorów , koszty dojazdu oraz materiały zużywalne do przeglądów okersowych.																
5	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.																
6	W kolumnie Numer kat. zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą																
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>15
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 15<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 15: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów kasetkowych do diagnostyki chorób zakaźnych - wg Załącznika Nr 2

Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania rota i adenowirusów w próbce kału	test	20											czułość testu dla adenowirusa:&gt;99% ,swoistość:98 % czułość testu dla rotawirusa &gt;99 %, swoistość &gt;99 %,+ kontr. Pozytywna w zestawie
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania toksyny A i B Clostridium difficile w próbce kału	test	20											
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania dehydrogenazy glutaminowej (GDH) Clostridium difficile w próbce kału	test	25											"
 Czułość analityczna testu: 0,8 ng/ml"
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania norowirusa z genogrupy 1 I 2 w próbce kału	test	25											 Czułość 92 %, swoistość 98 %
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania antygenu Helicobacter pylori w próbce kału	test	60											kontr.pozytywna w zestawie,czułośc &gt;94%,swoistość &gt;99%
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w próbce kału	test	80											czulosc 100%,swoistosc= 95,2%
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania Campylobacter w próbce kału	test	25											test do wykrywania w kale Antygenu Campylobacter Jejuni i Coli,czul. =98,4%,awoistość =98,6%
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania 4  markerów wirusa Epstein Baar (EBV) w surowicy krwi :	test	50											4 markery= p/cial IgG, IgM przeciw kapsydowemu Antygenu wirusa VCA,+ p/ciala IgG przeciw Antygen.  EBNA,+p/ciala heterofilne Paulla i Bunella
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do wykrywania jednocześnoe Giardia/Cryptosporidium/Entamoeba w próbce kału	test	20											
Jakościowy immunochromatograficzny test kasetkowy do jednoczesnego  wykrywania Kalprotektyny na 2 poziomach screeningowych	test	20											test o czułości 50 i 200 ug hCp/g kału 
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych															
2	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania odczynników spełniających wymagania															
3	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi															
4	Wymóg zachowania maksymalnych opakowań zestawów.															
5	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.															
6	W kolumnie Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą               															
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>16
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadane Nr 16<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 16: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do analizatora immunodiagnostycznego wraz z jego dzierżawą - wg Załącznika Nr 2.

TSH 	ozn.	2200
FT4	ozn.	500
FT3	ozn.	300
PSA	ozn.	1200
TROPONINA 	ozn.	100
HBsAg	ozn.	2000
HIV Ab+Ag	ozn.	1000
ANTY-HCV	ozn.	2000
CA 19-9	ozn.	300
CA 15-3	ozn.	100
CA 125	ozn.	300
CEA	ozn.	300
AFP	ozn.	100
Anty- TPO	ozn.	100
Anty-TG	ozn.	100
Anty-Hbs	ozn.	200
Witamina B12	ozn.	100
INNE AKCESORIA /Niezbędne kalibratory,kontrole, odczynniki dodatkowe- Wymienić/		

Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA	12 miesięcy	
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.													
2	Oferent zobowiązany jest do załączenia na każdy oferowany odczynnik: deklaracji zgodności CE (art. 5.1 ustawy o wyrobach medycznych), kopii rejestracji wyrobu medycznego (art. 52 ustawy o wyrobach medycznych) bądź kopii powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu (art. 105 ustawy).													
3	Wymóg dostarczenia ulotek/instrukcji używania - metodyki muszą zawierać powtarzalność, odtwarzalność, czułość analityczną, etc.													
4	Dołączenie raportów technicznych uwzględniających: zakres pomiarowy, powtarzalność, odtwarzalność, granicę detekcji, czułość analityczną, testy porównawcze z metodą referencyjną.													
5	Surowice kontrolne tego samego producenta, co oferowane odczynniki. Obowiązkowe dołączenie przykładowych metryk surowic kontrolnych.													
6	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi													
7	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.													
8	W pomieszczeniu instalacji analizatora wykonawca na własny koszt zainstaluje klimatyzator w celu zapewnienia odpowiedniej temperatury eksploatacji (powierzchnia pomieszczenia 25 m 2).													
9	Dostawca odczynników gwarantuje bezpłatny udział Laboratorium w okresie trwania umowy w internetowym systememie kontroli badań laboratoryjnych -Standlab 													
 PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA				
1	Wieloparametrowy analizator do badań immunodiagnostycznych metodą : nieizotopową.								
2	Możliwość wykonywania w tym samym czasie 16 lub więcej parametrów.								
3	Minimalna wydajnośc aparatu 80 oznaczeń na godzinę								
4	Pobieranie próbek bezpośrednio z probówek po odwirowaniu.								
5	Odczynniki w postaci gotowej do użycia, otwieranie i zamykanie odczynników na pokładzie analizatora.								
6	Analizator z detektorem skrzepów w materiale badanym.								
7	Analizator z możliwośćią automatycznego rozcienczania próbek.								
8	Wieloparametrowy materiał kontrolny 								
9	Szybkość otrzymania wyniuku badań do 30 min.								
10	Wykluczone ryzyko kontaminacji ( jednorazowe końcówki dozujące próbki i odczynniki)								
11	Analizator z modułem kontroli jakości.								
12	Bezpłatny serwis gwarancyjny analizatora i niezbędnego sprzętu (regularne przeglądy gwarancyjne, aktualizacja oprogramowania, części zamienne, dojazd ) przez cały czas trwania umowy.								
13	Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii i podjęcie naprawy: 48 godz.								
14	Analizator z dwukierunkowąransmisją danych do laboratoryjnego systemu LIS, koszt podłącznia analizatora ponosi dostawca sprzętu.								
15	Kalibracja testów przy użyciu max. 2 kalibratorów								
16	Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim.								
									
	Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.								
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>17
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 17<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 17: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów do oznaczania HbA1c wraz z dzierżawą analizatora - wg Załącznika Nr 2.

ZESTAW ODCZYNNIKOWY	ozn.	200											Dostawca pasków zapewnia bezpłatny  udział laboratorium w internetowej analizie STANDLAB.
Materiał kontrolny HbA1c	 op.	2											
Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA
12 miesięcy<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.															
2	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi															
3	Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.															
4	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.															
5	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą															
Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA			
1	Analizator wykonujący oznaczenia z krwi pełnej (kapilarna lub żylna)							
2	Analizator praculjący w oparciu o metodę powinowactwa boranowego.							
3	Możliwość wykonania pojedyńczych badań bez zwiększania dodatkowych kosztów							
4	Zakres pomiarowy 4-15 %							
								
	Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.							
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>18
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 18<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 18: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa półautomatycznego analizatora osadu moczu wraz z materiałami pomocniczymi - wg Załącznika Nr 2.

Paski testowe do analizatora moczu	ozn.	10 000											Dostawca pasków zapewnia bezpłatny  udział laboratorium w internetowej analizie testów jakościowych i półilościowych prowadzoych - StandLab w okresie trwania umowy.
Mocz kontrolny poziom I i II	 op.	6											
Inne niezbędne odczynniki i akcesoria na czas obowiązywania umowy (proszę wymienić)	op.												
Dzierżawa analizatora Zgodne z tabelą: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA
12 miesięcy<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	Oferowany asortyment musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych.															
2	Pakiet stanowi niepodzielną całość i nie podlega podziałowi															
3	Dostawca odczynników w okresie trwania umowy zapewnia bezpłatne koszty pracy autoryzowanego serwisu analizatora i koszty dojazdu.															
4	Niespełnienie warunków granicznych oraz dodatkowych spowoduje odrzucenie oferty.															
5	W kolumnie Numer kat. Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą															
6	Podłączenie analizatora do posiadanego przez laboratorium LIS /KS SOLAB/ na koszt Wykonawcy.															
Tabela: PARAMETRY GRANICZNE ANALIZATORA			
1	Analizator półautomatyczny pracujący w oparciu o materiały jednorazowego użycia, bez udziału odczynników w postaci płynnej.							
2	Wydajność min. 60 próbek/h							
3	Analizator oznaczający: Erytrocyty, leukocyty, wałeczki szkliste,wałeczki patologiczne, nabłonki płaski, nabłonki okrągłe, bakterie, drożdże, kryształy, śluz, nasienie.							
4	Wbudowana wirówka							
5	Wbudowany mikroskop							
6	Pamięć wyników							
7	Metoda badania polegająca na wirowaniu próbki moczu prowadząca do powstania osadu.							
8	Objętość próbki min. 200 ul.							
9	Analizator z czytnikiem kodów kreskowych umożliwiający identyfikację próbek badanych.							
10	Możliwość użycia probówek standardowych							
11	Materiały kontrolne -mocz kontrolne min.na 2 poziomach.							
12	Możliwość podpięcia do posiadanej w laboratorium sieci komputerowej z dwukierunkową transmisją danych na koszt wykonawcy.							
								
	Uwaga : Powyższe warunki graniczne stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.							
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>19
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 19<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 19: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

Szkiełka podstawowe	Szkiełka podstawowe, cięte krawędzie, dwustronne pole matowe na jednym końcu szkiełka, opakowanie 50 sztuk	op	1 000
Kasetki histopatologiczne	Kasetka histopatologiczna biopsyjna z przykrywką zrywalną do przeprowadzania bardzo drobnych wycinków z otworkami wielkości 0,35 mm.., dł. 40 mm. Kasetka ze specjalną komorą na materiał. Powierzchnia skośna kasetki powinna posiadać fakturę lekko szorstką,  umożliwiającą naniesienie ołówkiem kolejnego numeru badań. Odporne na odkształtowanie pod wpływem podwyższonej temperatury oraz odczynników chemicznych stosowanych w trakcie badań (ksylen, formalina). Białe, kolor.	szt	10 000
Kasetki histopatologiczne	Kasetki histopat. ze zrywalnym wieczkiem  (kwadratowe otwory)	szt	25 000
Cytofix	Utrwalacz do badań cytologicznych	szt	4
Balsam do zalepiania szkiełek	Klej do zalepiania szkiełek histopatologiczny a'500 ml	szt	10
Gąbka biopsyjna	Gąbka biopsyjna do kasetek histopatologicznych a'1000 szt	op	20
Odwapniacz	Odwapniacz do kości szybko działający	szt	2
Hematoksylina Harrisa	Hematoksylina Harrisa, zakwaszana (opakowanie 1l)	l	2
Hematoksylina meyera	Hematoksylina Meyera (opakowanie 1l)	l	10
Eozyna wodna	Eozyna wodna (opakowanie  1 l)	l	20
Oranż G-6	Oranż G-6 (opakowanie 1l)	l	2
EA -50	EA-50 (opakowanie 1l)	l	2
Parafina histopatologiczna	Parafina histopatologiczna (sypka) do użytku w procesorach (opakowanie 10 kg)	kg	60
Pojemniki do transportu	"Pojemniki do transportu materiału chirurgicznego o pojemności :
520 ml"	szt	175
	850 ml	szt	125
	1,2 L	szt	125
	3,4 L	szt	125
	5,6 L	szt	50
Szkiełka nakrywkowe	"Szkiełka nakrywkowe o wym.
24 x 60 mm"	szt	20 000
Szkiełka nakrywkowe	"Szkiełka nakrywkowe o wym.
24 x 50 mm"	szt	30 000
Szkiełka atchezyjne	"Szkiełka silanizowane białe pole do opisu.
Wym. 25x75x1 mm (op. a`72 szt)"	op	10
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą               										
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>20
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 20<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 20: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

Nożyki mikrotomowe	Żyletki mikrotomowe do skrawania wstążeczkowego nadającesię do skrawania tkanki twardej i materiału miękkiego. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal nierdzewna pokryta teflonem; kompatybilne z uchwytem do ręcznego skrawania F80 mini Feather  (op. - 50 szt.)	op	15
Nożyki mikrotomowe	Żyletki mikrotomowe do kriostatu. Dł. - 80 mm; Wysokość - 8 mm; Kąt żyletki - 35 °; materiał wykonania: stal węglowa ( op.  20 szt.)	op	2
Kartoniki do archiwizacji bloczków parafinowych	Kartoniki do przechowywania  w archiwum bloczków parafinowych (karton na 300 szt.)	szt	80
Kartoniki do archiwizacji preparatów histopatologiczych	Kartoniki do przechowywania w archiwum preparatów histopatologicznych (karton na 1200 szt.)	szt	100
Parafina  histopatologiczna	Parafina histopatologiczna temp. topnienia 56-58°Cw formie granulatu do infiltracji i zatapiania materiału metodami manualnymi i w urządzeniach zatapiających	kg	200
Tusz do znakowania materiałów tkankowych	Tusz do znakowania materiałów tkankowych, zielony, op. a`60 ml	op	3
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą               										
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>21
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 21<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 21: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

Ksylen	Odczynnik do barwienia i utrwalania preparatów (czysty do analizy)	l	200
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą               										
<br /></div></div><br /></div><div><b>Część nr: </b>22
                  
                <b>Nazwa: </b>Zadanie Nr 22<br /><div style="padding-left: 20px"><b>
                    1) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b><i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:</b>Zadanie Nr 22: 	Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do Pracowni Cytologii i Histopatologii - wg Załącznika Nr 2.

Patomorfanol	"Odczynnik do barwienia i utrwalania preparatów
(stężenie 99,9%)"	l	500
<br /><b>2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): </b><br /><b>3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):</b><br />
                  Wartość bez VAT:
                  <br />
                  Waluta:
                  <br /><div style="padding-left: 20px"><br /><b>4) Czas trwania lub termin wykonania: </b><br /><b>5) Kryteria oceny ofert: </b><table style="padding-left: 20px"><tr><td><i>Kryteria</i></td><td><i>Znaczenie</i></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></table><b>
                      6) INFORMACJE DODATKOWE:
                    </b>1	W kolumnie Producent/Numer kat.Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia, który później będzie identyfikował dostarczony towar z fakturą               										
<br /></div></div><br /></div></div>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com