Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20171107/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20171107/612601-N-2017.html
 <script type="text/javascript">//<![CDATA[//]]></script> <div> <style type="text/css"> .divRow_xforms { float: left; width: 100%; font-weight: normal; line-height: 30px; } .headerLarge_xforms { font-weight: bold; padding-top: 20px; padding-bottom: 20px; font-size: larger} .headerMedium_xforms { font-weight: bold; padding-top: 20px; padding-bottom: 20px; font-size: medium} .headerSmall_xforms { font-weight: bold; font-size: x-small;} .table_xforms { border-collapse: collapse; width: 900px; font-weight: normal} .table_xforms td { border: 2px solid black; border-collapse: collapse; padding: 5px;} .table_xforms th { border: 2px solid black; border-collapse: collapse; padding: 5px; font-weight: bold} @media print { .no-print, .no-print * { display: none !important; } } </style> <br /> <br /> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_lblNumerOgloszenia">Ogłoszenie nr 612601-N-2017 z dnia 2017-11-07 r. </span> <br /> <br /> <div class="divRow_xforms"> <div class="headerMedium_xforms" style="text-align: center"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_miejscowosc_h">Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego</span>: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_nazwa_nadana_zamowieniu_h">,,Zakup analogowego, dwustanowiskowego aparatu rtg i jednokasetowego, automatycznego skanera z kompletem płyt obrazowych oraz konsoli technika rtg z urządzeniami peryferyjnymi tj. duplikatorem płyt i drukarką laserową dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu"</span><br/> OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamowienia_h">Dostawy</span> </div> <div> <b>Zamieszczanie ogłoszenia:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamieszczanie_obowiazkowe">Zamieszczanie obowiązkowe</span> </div> <div> <b>Ogłoszenie dotyczy:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ogloszenie_dotyczy">Zamówienia publicznego</span> </div> <div> <b>Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_finansowane_z_unii">Nie</span> </div> <br/> <b>Nazwa projektu lub programu</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_nazwa_projektu_programu"></span> </div> <div> <b>O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_ubiegac_zaklady_pracy">Nie</span> </div> <br/> Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %) <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_minimalny_procent_zatrudnienia"></span> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u>SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY</u> </div> <div style="padding-left: 20px"> <b>Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_centralny_zamawiajacy">Nie</span> </div> <b>Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_podmiot_zamawiajacy_powierzyl">Nie</span> </div> <b>Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_powierzyl"></span> <br/> <b>Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających</b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_wspolnie">Nie</span> </div> <br/> Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów: <br/> <br/> <b>Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przeprowadza_zamawiajacy_z_eu">Nie</span> </div> <b>W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_postepowanie_wspolne_tresc"></span> <br/> <b>Informacje dodatkowe:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informacje_dodatkowe_zamawiajacy"></span> <br/> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <b>I. 1) NAZWA I ADRES: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_nazwa">Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego</span>, krajowy numer identyfikacyjny <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_regon">28854400000</span>, ul. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_adres_ulica">ul. Kościelna</span>&#160; <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_adres_numer_domu">13</span> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_adres_numer_mieszkania"></span> , <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_kod_pocztowy">41200 </span>&#160; <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_miejscowosc">Sosnowiec</span>, woj. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_wojewodztwo">śląskie</span>, państwo <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_panstwo">Polska</span>, tel. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_telefon">322 660 885</span>, e-mail <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_email">dyrektor@imp.sosnowiec.pl</span>, faks <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamawiajacy_fax">322 661 124</span>. <br/> Adres strony internetowej (URL): <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_url">www.imp.sosnowiec.pl</span> <br/> Adres profilu nabywcy: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_internetowej"></span> <br/> Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_internetowej_narzedzia"></span> </div> <div style="text-align: left"> <b>I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamawiajacego">Inny (proszę określić):</span> <br /> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamawiajacego_inny">Instytut Badawczy</span> </div> <div style="text-align: left"> <b> I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA <i>(jeżeli dotyczy)</i>: </b> <div style="padding-left: 20px"> Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających): <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wspolne_udzielanie_zamowienia"></span> </div> </div> <div style="text-align: left"> <b> I.4) KOMUNIKACJA: </b> <br/> <b>Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dostep_dokumentow_zamowienia">Tak</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dostep_dokumentow_zamowienia">www.imp.sosnowiec.pl</span> </div> <br/> <b>Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_zamieszczona_bedzie_specyfikacja">Tak</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zamieszczona_bedzie_specyfikacja">www.imp.sosnowiec.pl</span> </div> <br/> <b>Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dostep_do_dokumentow_ograniczony">Nie</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dostep_do_dokumentow_ograniczony"></span> </div> <br/> <b>Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:</b> <br/> <b>Elektronicznie</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_oferty_wnioski_dostepne">Nie</span> <br/> adres <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_oferty_wnioski_dostepne"></span> </div> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszczone_wymagane_przeslanie_ofert">Nie</span> <br/> Inny sposób: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dopuszczone_wymagane_przeslanie_ofert_inny"></span> <br/> <b>Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wymagane_przeslanie_ofert">Tak</span> <br /> Inny sposób: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wymagane_przeslanie_ofert_inny">wyłącznie forma pisemna pod rygorem nieważności</span> <br/> Adres: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_dopuszczone_wymagane_przeslanie_ofert_adres">ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec</span> </div> <br/> <b>Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_komunikacja_elektroniczna_wymaga">Nie</span> <br/> Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL) <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_komunikacja_elektroniczna_wymaga"></span> </div> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u> SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA </u> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <br/> <b>II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_nazwa_nadana_zamowieniu">,,Zakup analogowego, dwustanowiskowego aparatu rtg i jednokasetowego, automatycznego skanera z kompletem płyt obrazowych oraz konsoli technika rtg z urządzeniami peryferyjnymi tj. duplikatorem płyt i drukarką laserową dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu"</span> <br/> <b>Numer referencyjny: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_numer_referencyjny">ZP/19/2017</span> <br/> <b>Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny </b> <br/> <div style="padding-left: 20px; text-align: justify"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dialog_techniczny">Nie</span> </div> <br/> <b>II.2) Rodzaj zamówienia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_rodzaj_zamowienia">Dostawy</span> <br/> <b>II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych</b> <br/> Zamówienie podzielone jest na części: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_podzielone_na_czesci">Nie</span> <br/> <b>Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_oferty_lub_wnioski"></span> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_maksymalna_liczba_czesci"></span> <br/> </div> <b>Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zastrzega_prawo_grup_czesci"></span> <br/> <b>Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_maksymalna_liczba_czesci_jednemu_wykonawcy"></span> <br/> <br/> <br/> <b> II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia </b> <i>(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )</i><b> a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okreslenie_przedmiotu">Lp.	Opis parametru wymaganego	Potwierdzenie spełnienia parametru TAK / NIE(wypełnia oferent, wpisanie NIE skutkuje odrzuceniem oferty)	Warunki punktowane	Podanie wartości podlegającej ocenieANALOGOWY APARAT RTG1. Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2017.Nie dopuszcza się egzemplarzy powystawowych, rekondycjonowanych, demonstracyjnych itp.Podać nazwę wyrobu, model oraz producenta. 2. Istotne elementy oferowanego aparatu RTG, tj. generator, stół kostny, statyw do zdjęć odległościowych, kolumna jezdna, lampa wyprodukowane przez tego samego producenta 3. Certyfikat CE na cały aparat nie na elementy składowe. ANALOGOWY APARAT RTG - KOLUMNA Z LAMPĄ4. Kolumna podłogowa 5. Zakres ruchu wzdłużnego kolumny >= 200 cm 6. Pionowy ruch lampy zmotoryzowany 7. Nadążność lampy za unoszącym się lub opadającym blatem stołu w celu zachowania SID 8. Zakres ruchu poprzecznego lampy >= 22 cm =22 cm = 0pkt.>22cm = 1pkt.	9. Zakres ruchu lampy w pionie >= 150 cm 10. Zakres obrotu lampy wokół osi pionowej >= 90° 11. Zakres obrotu lampy wokół osi poziomej >= 135° 12. Wielofunkcyjny dotykowy panel LCD o przekątnej minimum 7" zlokalizowany na kołpaku. Z panelu można sterować funkcjami aparatu. ANALOGOWY APARAT RTG - LAMPA i KOLIMATOR13. Wielkość małego ogniska lampy <= 0,6mm 14. Wielkość dużego ogniska lampy >=1,2mm 15. Pojemność cieplna anody 300kHU 16. Miernik dawki zainstalowany pod kolimatorem i wyposażony we wskaźnik dawki zlokalizowany w sterówce techników. Rozdzielczość miernika 0.01 uGym2 17. Kolimator umożliwiający wykonania zdjęcia o wymiarze 43x43cm z odległości 100cm 18. Jasność oświetlanego pola 160lux z odległości 100cm 19. Układ automatycznej kolimacji oraz automatycznego doboru filtrów 20. Miarka i pozycjoner laserowy ANALOGOWY APARAT RTG - GENERATOR21. Moc generatora zgodnie z normą IEC60601 >= 52kW 22. Zakres prądu 10 - 800mA 23. Zakres napięć 40 -150kV 24. Zakres nastawianego czasu 0,001 do 10 sek ustawiany w minimum 20 krokach 20 kroków = 0 pkt.25 kroków = 1pkt.30 kroków = 2pkt.35 i więcej kroków = 3pkt.	25. Zakres mAs minimum 0,1 do 640 0,1 - 640 mAs = 0 pkt.0,1 - 800 mAs = 1 pkt.0,1 - 1.000 mAs = 2pkt.	26. Dodatkowy układ rozwirowania anody tzw. Dual Speed Starter 27. Zasilanie 3 x 400V/50Hz ANALOGOWY APARAT RTG - STÓŁ DIAGNOSTYCZNY28. Stół mocowany do podłogi 29. Blat pływający o wymiarach min. dł. 220 x szer. 81 cm 30. Zakres ruchu wzdłużnego blatu min. 90cm = 90cm = 0 pkt.>90cm - = 95cm = 1 pkt.>95cm = 2 pkt.	31. Zakres ruchu poprzecznego blatu min. 25cm 32. Zakres ruchu góra - dół min. 28cm 33. Ruch blatu góra - dół realizowany elektrycznie 34. Wysokość blatu od podłogi w najniższej pozycji maksymalnie 57cm 35. Wysokość blatu od podłogi w najwyższej pozycji minimalnie 80cm 36. Maksymalne dopuszczalne obciążenie blatu masą pacjenta min. 250kg 37. Oscylacyjna kratka przeciwrozproszeniowa 38. Trójpolowe komory AEC działające w zakresie 40-150kV oraz min. 0,4-600mAs 39. Układ automatycznej nadążności BUCKY za poprzecznym i rotacyjnym ruchem lampy przy ekspozycjach na stole 40. Sterownik nożny mocowany na stałe służący do sterowania wysokością pozycji blatu oraz zwalniania hamulców blatu. ANALOGOWY APARAT RTG - STATYW KOSTNO-PŁUCNY41. Statyw mocowany do podłogi 42. Możliwość wychylenia kaset BUCKY w zakresie od -30° do +90°. 43. Wychylenie realizowane elektrycznie, sterowanie z przycisków na pilocie zdalnego sterowania 44. Zmiana wysokości kasety BUCKY realizowana elektrycznie, sterowanie z przycisków na pilocie zdalnego sterowania 45. Maksymalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najniższej pozycji BUCKY 42cm. Dla BUCKY w pionie 46. Minimalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najwyższej pozycji BUCKY 190cm. Dla BUCKY w pionie 47. Maksymalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najniższej pozycji BUCKY 45cm. Dla BUCKY w poziomie 48. Minimalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najwyższej pozycji BUCKY 170cm. Dla BUCKY w poziomie 49. Układ automatycznej nadążności BUCKY za ruchem lampy góra i dół przy ekspozycjach na statywie 50. Trójpolowe komory AEC działające w zakresie 40-150kV oraz min. 0,4-600mAs 51. Uchwyt dla pacjenta ANALOGOWY APARAT RTG - INNE52. Konsola sterująca zlokalizowana w sterówce techników, umożliwiająca sterowanie aparatem RTG 53. Osłony na gonady Pb 1 mm 2 komplety (męska i żeńska) Fartuch ochronny miednicowy Pb 0,5 mm szt.2Wieszak na osłony szt.1 Rękawice ochronne 1 palcowe rtg 1 paraPodest jednostopniowy dla pacjenta 1 szt.Pozycjonery pediatryczne ( boczne i na wznak) szt.2Zestaw pozycjonerów rtg - szt.2 54. Zestaw do kontroli jakości zgodnie z: Ustawa z dnia 29 listopada 2000r. Prawo atomowe.Proszę opisać zawartość zestawu: m in. fantom, filtry z odpowiednimi ekwiwalentami, uchwyty do fantomów do zdjęć płucnych, statyw dystansowy do fantomów, filtr do testów powyżej 100kV 55. Gwarancja co najmniej 24 miesiące 24 m-ce=0 pkt 36 m-cy=5 pkt	AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) 56. Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2017.Nie dopuszcza się egzemplarzy powystawowych, rekondycjonowanych, demonstracyjnych itp.Podać nazwę wyrobu, model oraz producenta. 57. Certyfikat CE na cały aparat nie na elementy składowe. 58. Skaner nastołowy 59. Możliwość instalacji na firmowej podstawie zawierającej stolik, podstawę pod monitor i klawiaturę oraz uchwyt na kasety 60. Odczyt i przesyłanie obrazów w 12 bitach 61. Rozdzielczość skanowania (tryb normalny) wszystkich obsługiwanych formatów płyt min.10 pikseli/mm 62. Możliwość skanowania min. dwóch formatów płyt z rozdzielczością min. 5 pikseli/mm (tryb 'high speed') 63. Przepustowość dla kaset 35 x 43cm:o	przy rozdzielczości min. 10 pikseli/mm min. 45 kaset /godz.o	przy rozdzielczości min. 5 pikseli/mm min. 60 kaset /godz. 64. Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi do badań ogólnodiagnostycznych z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm: 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm, 35x43 cm 65. Panel kontrolny z wyświetlaczem funkcji 66. Możliwość wyboru kasowania płyty z poziomu technika ( dotyczy kasowania niezależnego od cyklu odczytu ) 67. Możliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową przez technika bez konieczności ingerencji serwisu 68. Waga max. 40 kg 69. Ochrona mechaniki skanera przed zanieczyszczeniami, płynami ustrojowymi i kurzem - podczas wysuwania płyty obrazowej z kasety, obudowa kasety pozostaje w przeważającej części na zewnątrz skanera w specjalnym uchwycie 70. Zewnętrzny UPS, obsługujący także konsolę technika, zabezpieczający zakończenie badania i zamknięcie systemu bez utraty danych - 1 szt AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) - KASETY OBRAZOWE71. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej - ilość cykli odczytu i kasowania min. 40 000 72. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową formatu 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm - 3 szt. 73. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową formatu 35x35cm, skanowanie z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm - 3 szt. 74. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową formatu 24x30 cm, skanowanie z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm - 3 szt. 75. Kasety nie zintegrowane z płytą obrazową - możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) - KONSOLA TECHNIKA76. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z płytą obrazową przed i po badaniu 77. Import danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM Worklist 78. Możliwość wpisywania wszystkich danych bezpośrednio na stanowisku za pomocą klawiatury i ekranu dotykowego 79. Możliwość wprowadzania danych przy pomocy czytnika kodów kreskowych 80. Wyszukiwanie badań na podstawie zadanych kryteriów, min: imię i nazwisko pacjenta, rodzaj badania, data wykonania badania 81. Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskiej, sieci PACS, do suchego drukowania 82. Ze względu na wyświetlanie obrazów medycznych na monitorach stacji lekarskiej z głębią/skalą szarości 10-bitową wymagane jest, aby oferent zapewnił rozwiązania techniczne, które pozwolą na przesłanie ocenianych obrazów medycznych bez utraty ich jakości diagnostycznej. 83. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu 84. Monitor kolorowy, LCD min. 19" 85. Komputer stacji technika o parametrach dedykowanych przez producenta 86. Możliwość wydruku zdjęcia bezpośrednio ze stacji technika 87. Możliwość wydruku obrazów jednego pacjenta w różnych konfiguracjach z możliwością wydruku powiększeń i pomniejszeń. 88. Oprogramowanie stacji technika w języku polskim z pomocą kontekstową 89. Oprogramowanie do obróbki obrazu - min.: zmiana zaczernienia i kontrastu, rotacja obrazu, powiększanie, stosowanie filtrów obrazowych w stacji technika. 90. Oprogramowanie do nanoszenia komentarzy. Wprowadzanie pola tekstowego w dowolnym miejscu zdjęcia. 91. Możliwość instalacji dodatkowych wolnostojących konsoli do nanoszenia danych pacjenta AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) - INNE92. Gwarancja co najmniej 24 miesiące 24 m-ce= 0 pkt 36 m-cy= 5pkt	DUPLIKATOR PŁYT Z OPROGRAMOWANIEM93. Duplikator płyt z komputerem sterującym o parametrach jak poniżej:Urządzenie do nagrywania i nadrukowywania etykiet na płytach dla pacjentów:o	Pojemnik na czyste płyty min. 2 x 50 sztuko	Technologia druku atramentowa o rozdzielczości minimum 720 x 720 dpio	Szybkość publikowania minimum 15 płyt / godzinao	Minimum dwa napędy nagrywająceo	Cały system w jednej zwartej obudowie.Komputer sterujący typu AllinOne:o	Procesor: minimum Intel Intel Core i3-6100o	Pamięć RAM: minimum 4GBo	Dysk twardy: minimum 256GB SSDo	System operacyjny: MS Windows 10 PRO lub równoważnyo	Monitor o przekątnej 23" DUPLIKATOR PŁYT Z OPROGRAMOWANIEM - OPROGRAMOWANIE 94. 1.	odbiór badań za pośrednictwem komunikacji DICOM2.	odbieranie skompresowanych plików (JPEG2000)3.	nagrywanie na nośniki CD/DVD wraz z przeglądarką DICOM nieskompresowanych plików .dcm4.	nagrywanie na nośniki CD/DVD wraz z przeglądarką pliki w postaci .jpg5.	odbiór opisów badań za pośrednictwem komunikacji HL7 /opcja - w przypadku, gdy system PACS/RIS/HIS potrafi obsłużyć taką funkcjonalność/6.	nagrywanie na nośniki CD/DVD opisu w formacie .pdf oraz .txt 7.	możliwość zdefiniowania szablonu opisu badania nagrywanego na nośnik w zależności od modalności badania8.	możliwość zdefiniowania szablonu etykietki drukowanej na nośnik w zależności od modalności badania9.	nagrywanie dowolnej ilości wybranych badań na jeden nośnik (jeżeli objętość wybranych badań przekroczy dostępne miejsce na nośniku to aplikacja powinna automatycznie wypalić zadanie na kilku płytach). 10.	obsługa wszystkich modeli robotów marek EPSON, RIMAGE (zmiana robota nie wymaga wykupienia dodatkowej licencji)11.	optymalizacja kosztów i automatyczny dobór nośników (CD/DVD) dla robotów umożliwiających pracę zarówno z nośnikami CD jak i z DVD12.	konfigurowalny czas automatycznego rozpoczęcia nagrywania płyty od zakończenia transferu plików badania (komunikacja DICOM)13.	optymalizacja czasu produkcji dużych zadań wymagających podziału na kilka nośników14.	weryfikacja poprawności przygotowanego zadania15.	interfejs użytkownika desktopowy bądź webowy chroniony hasłem obsługujący ekran dotykowy umożliwiający:o	Filtrowanie dostępnych badań zarchiwizowanych w systemie min po: imię, nazwisko; data urodzenia; data badania; modalność; nazwa badaniao	Przeszukiwanie innych podpiętych systemów przez DICOM Query/Retrieve min po: imię, nazwisko; data urodzenia; data badania; modalność; nazwa badaniao	Możliwość pobierania badań z dodanych węzłów DICOM przez DICOM Query/Retrieve (konieczny podgląd statusu i progresu)[informacja jest automatycznie aktualizowana]o	Możliwość definiowania dowolnej ilości użytkowników pracujących w aplikacjio	Podgląd statusów przygotowywanych zadań wraz z i progresem (informacja jest automatycznie aktualizowana)o	Definiowanie zadań zawierającymi kilka badań.16.	możliwość ręcznego definiowania dostępnego miejsca na nośnikach CD/DVD17.	automatyczne kasowanie najstarszych badań z komputera sterującego w przypadku przekroczenia limitu zajętości dysku.18.	Możliwość dopasowania wyglądu strony powitalnej aplikacji startującej po włożeniu nagranego nośnika do napędu komputera (z uwzględnieniem logo zamawiającego). Strona powitalna pozwala na wybór przeglądarki: JPEG / DICOM bądź otwarcie opisu wybranego badania.Możliwość integracji z lokalnym systemem nadzoru aplikacji informatycznych: Zabbix, Nagios DUPLIKATOR PŁYT Z OPROGRAMOWANIEM - INNE95. Gwarancja 36 miesięcy, dostarczenie duplikatora zastępczego na czas naprawy SYSTEM INFORMATYCZNY - REJESTRACJA NA BADANIE96. Liczba licencji (w przypadku limitowania) musi wystarczyć do zaspokojenia potrzeb Zamawiającego czyli:- 1 x serwer obsługujący min. 10.000 badań/rok- bez limitu dystrybucja na oddziały dla lekarzy klinicystów (klient kliniczny przeglądowy)- podłączenie do 15 urządzeń DICOM (DICOM Store SCU) - 1 x połączenie HL7 - 1 x obsługa DICOM Modality Worklist- 10 x stanowisko robocze (rejestratorka, technicy, lekarze opisujący) 97. Klient webowy (typu single page application) działający na nowych przeglądarkach z HTML5/CSS3 1pkt	98. Współpraca z systemami Windows XP/Vista/7/8, Linux, Mac OSX 99. System audytowy wersjonujący akcje w systemie pozwalający na przywrócenie poprzedniego stanu danych (np. cofnięcie usunięcia rekordu pacjenta, cofnięcie poprzedniej wersji opisu badania, możliwość przesłuchiwania poprzednich wersji opisów dźwiękowych) 100. Logowanie wszelkich działań w systemie w tym logowanie informacji do jakich danych użytkownik miał dostęp 2 pkt	101. Automatyczne wylogowanie z systemu w przypadku logowania użytkownika na innej stacji 1pkt	102. Podział na dedykowane moduły funkcjonalne (osobne moduły dla: rejestracji, planistek, techników, radiologów, administratorów, statystyki) 103. Historia zmian wprowadzanych przez użytkowników 1 pkt	104. Konfigurowalny system uprawnień z podziałem na dowolnie definiowane role przynajmniej na poziomie wdrożenia 105. Stronicowanie danych 1pkt	106. Odwracalne łączenie rekordów pacjenta 1 pkt	107. Centralna administracja systemem, oparta o technologię Web, administracja serwerem 108. Automatyczny backup bazy danych 109. Możliwość deaktywacji użytkownika (blokada na logowanie i pracę w systemie, przy jednoczesnym zapisaniu wszelkich działań historycznych) 110. Webowy interfejs edycji szablonów wydruku opisu (.pdf) 1pkt	111. Moduł administracyjny brokera HL7 112. Dostęp do okna administracji i konfiguracji HL7 chroniony hasłem 113. Możliwość podglądu statystyk wiadomości HL7 (poprawnie obsłużonych / błędnie obsłużonych wraz z informacją o błędzie) 2pkt	114. Możliwość archiwizowania wiadomości HL7 w plikach logów oraz jako osobne pliki tekstowe 115. Możliwość ponowienia wysyłki wybranej wiadomości HL7 oraz możliwość wymuszenia ponownego jej przetworzenia 116. Lista pacjentów oczekujących na badanie z informacjami dotyczącymi priorytetu badania lub informacjami o przypadkach pilnych (np. pacjenci z ośrodka ostrych zatruć ) 117. Automatyczne dokumentowanie informacji o czasie rozpoczęcia/zakończenia badania i użytkowniku systemu, który badanie przeprowadzał 118. Automatyczne dokumentowanie czasu trwania badania 119. Możliwość ręcznego uzupełnienia danych dotyczących osób, które były obecne przy wykonaniu badania wraz z możliwością określenia funkcji osoby w badaniu bez konieczności przelogowywania się w systemie (przypadek użycia: dwóch lub więcej techników korzysta z jednego komputera) 120. Możliwość uzupełnienia danych dotyczących zużytych materiałów (możliwość definiowania zestawów materiałów przypisanych do modalności) 121. Możliwość uzupełniania informacji o dawkach przyjętych przez pacjenta (promieniowanie, leki) 2pkt	122. Możliwość dołączania dokumentów do procedury 123. Możliwość zmiany nazwy procedury 124. Możliwość zmiany priorytetu badania (CITO, Planowe) 125. Możliwość zapisywania informacji o numerze z księgi pracowni. 126. Możliwość ręcznego oznaczenia badania jako wykonane (przypadek badania USG do którego nie zostaną wysłane żadne obrazy a musi powstać opis) 127. Możliwość anulowania zleconej procedury 128. Możliwość drukowania opisu badania 129. Możliwość wypalenia płyty z plikami badania 130. Możliwość przypisania lekarza radiologa do wykonywanej procedury 131. Po otwarciu edytora opisu system otwarcie klienta diagnostycznego w kontekście opisywanego badania 132. Edytor opisu sprawdza pisownię (min. język polski) 133. Możliwość dodawania dokumentów do rekordu pacjenta jak i badania 1 pkt	134. Podgląd dokumentów dodanych do badań danego pacjenta 135. Możliwość szybkiego planowania badań PILNYCH dla pacjenta w szczególności dla pacjenta NN 136. Możliwość dodawania informacji o osobach upoważnionych wraz z poddaniem zakresu dat i rodzaju upoważnienia (system w sposób graficzny prezentuje prostą informację czy danej osobie można wydać wynik / informacje o badaniach innego pacjenta) w szczególności system umożliwia dodanie zakazu udzielania jakichkolwiek informacji. 137. Możliwość podglądu wszystkich badań dla rekordu wybranego pacjenta: zaplanowanych, wykonanych 138. Możliwość dodawania informacji o powierzonych dokumentach / wydanych wynikach czy kopiach badań (informacja wiązana z rekordem pacjenta) 139. Możliwość rejestracji badań odpłatnych wykonywanych prywatnie, na NFZ 140. Możliwość podglądu sumy otrzymanych dawek promieniowania przy realizacji wykonanych badań. 141. Możliwość wybrania pracowni i gabinetu 142. Możliwość definiowania harmonogramu pracy gabinetu w zależności od płatnik, który zawiera minimum: czas obowiązywania data od, data do, godzina pracy od, godzina pracy do - z podziałem na dni tygodnia 143. Wizualizacja na terminarzu harmonogramu pracy dla wybranego trybu przy pomocy innego koloru 144. Możliwość podglądu ,,widoku osi czasu" (poziomo godziny, pionowo pracownie/urządzenia) 145. Możliwość eksportu jednym kliknięciem widoku terminarza do pliku .pdf 1pkt	146. Możliwość zawężenia widoku terminarza do godzin roboczych dla danej pracowni / urządzenia. 147. Możliwość planowania kilku procedur na ten sam termin. 148. Możliwość planowania kilku procedur jednocześnie. 2pkt	149. Możliwość dodawania zleceń na wykonanie kilku procedur w których dane jednostki, lekarza zlecającego oraz płatnika zostaną przepisane do kolejno dodawanych procedur. 1 pkt	150. Z poziomu terminarza istnieje możliwość zmiany godziny, daty oraz czasu trwania zaplanowanej procedury. 151. Z poziomu terminarza istnieje możliwość zmiany priorytetu, oznaczenia ,,pacjent obecny", oznaczenia wydano wynik, wydania wyniku badania, wydania płyty CD/DVD, anulowania procedury 1 pkt	152. Po dwukliku prezentacji graficznej zaplanowanej procedury z poziomu terminarza system wyświetli jej szczegółowe informacje. 153. Terminarz pozwala na przesunięcie terminu w obrębie wyświetlonego terminarza. 154. Możliwość zmiany widoku terminarza minimum: 7 dniowy, 5 dniowy, dzienny, miesięczny 155. Wsparcie dla pracy w grupach - możliwość definiowania puli lekarzy opisujących np. dodanie zewnętrznej grupy ,,teleradiologia" z dostępem do wybranych badań 156. Wsparcie dla pracy w grupach - blokowanie możliwości jednoczesnego planowania tej samej procedury przez dwie osoby 1 pkt	157. Wsparcie dla pracy w grupach - możliwość czasowej rezerwacji terminu dla badania w trakcie przeplanowania z automatycznym przywróceniem procedury na pierwotny termin w przypadku gdy przekroczono zdefiniowany czas na przeplanowanie. 1pkt	158. Możliwość dodawania blokad do terminarza. 159. Wyszukiwanie/sortowanie listy roboczej lekarza po minimum następujących kryteriach: PESEL, typ badania, nazwisko pacjenta, płatnik, lekarz kierujący, priorytet, czas oczekiwania 160. Możliwość określenia i zapisywania rodzaju filtrów minimum po 4 parametrach dla użytkownika 161. Możliwość grupowania danych na liście roboczej w module technika i radiologa po dowolnie wybranym zestawie kolumn bez konieczności przechodzenia do innego widoku. (przykładowo grupujemy odfiltrowaną listę badań po nazwie procedury, statusie bądź dowolnym innym zestawie kolumn) 1pkt	162. Możliwość śledzenia, czy badanie jest w trakcie opisywania z blokowaniem możliwości jednoczesnego opisywania jednego badania przez więcej niż jednego lekarza. 163. Szybki filtr zawężający listę do badań przypisanych zalogowanemu użytkownikowi 164. Bezpośredni dostęp do danych dotyczących pacjenta i wizyty, opisów poprzednich badań, rozpoznania klinicznego, wcześniejszych badań obrazowych (możliwość otwarcia przeglądarki PACS w kontekście wcześniejszych badań w trakcie procesu opisu danego badania) i poprzednich danych obrazowych 165. Wielopoziomowe, edytowalne wzory opisów badań 166. Możliwość formatowania wzorów opisów badań 167. Możliwość definiowana wzorców opisowych publicznych i prywatnych (dostępnych tylko dla wybranej osoby) 168. Możliwość wdrożenia praktycznie dowolnego wzoru wydruku opisu badania (dane, format, układ) wraz z webowym edytorem 169. Możliwość umieszczenia elementów graficznych na wzorze wydruku opisu badania 170. Możliwość wydruku opisów badań z oznaczeniem czasu opisu i czasu wydruku 171. Wersjonowanie opisu badania 172. Możliwość wysyłania badania na duplikator z poziomu RIS wraz z podglądem statusu realizacji zadania na duplikatorze z poziomu RIS. 173. Możliwość konfiguracji dostępu do wyników badań podmiotom zewnętrznym przez dowolną przeglądarkę internetową HTML5/CSS3 174. Możliwość konfiguracji automatycznego wysyłania (zaszyfrowanym mailem) zaaprobowanych opisów do jednostek zlecających wykonanie badania w trybie teleradiologii 175. Możliwość konfiguracji dodatkowego modułu pozwalającego na nadawanie tymczasowego dostępu do wyniku badania dla pacjenta/lekarza kierującego 176. Blokada opisu badania przez wielu użytkowników z informacją przez kogo badanie jest opisywane. 177. Możliwość zapisania częściowo opisanego badania jako ,,draft". 178. Możliwość grupowania dowolnej ilości badań jednego pacjenta 179. Możliwość przygotowywania jednego opisu dla wielu zgrupowanych procedur 180. Kontrola jakości - możliwość oznaczenia badania jako nieczytelne wraz z możliwością określenia powodu odrzucenia 181. Możliwość podglądu dokumentów dołączonych przez techników oraz rejestrację do badania 182. Możliwość podglądu opisów / konsultacji do wybranego badania stworzonych w trybie teleradiologii 183. Możliwość zapisania tworzonego opisu jako szablon opisowy 184. Możliwość dodawania wielu opisów do jednego badania (jeden opis powinien być opisem głównym - oferowany system umożliwia ręczną zmianę wyboru opisu głównego) 185. Funkcjonalność DICOM Modality Worklist 186. Możliwość dodania/ skonfigurowania dowolnej liczby list roboczych DICOM 187. Generowanie DICOM Modality Worklist zależnie od statusu badania 188. Automatyczne usuwanie badania z listy DICOM z konsoli urządzenia, w momencie kiedy badanie zostanie zakończone w RIS 189. Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych typów badań 190. Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych pracowni diagnostycznych 191. Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych urządzeń diagnostycznych 192. Dowolnie konfigurowalne mapowanie informacji z systemu do tagów DICOM WORKLIST 193. Możliwość ,,ręcznego" połączenia badania obrazowego DICOM z rekordem pacjenta, np. w momencie awarii listy roboczej DICOM 194. Możliwość odbierania i komunikatów oraz ich aktualizacji zawierających informacje o zleceniu 195. Możliwość odbierania i komunikatów oraz ich aktualizacji zawierających informacje o kilku procedurach w jednym zleceniu (jednej wizycie) 1 pkt	196. Możliwość odbierania i komunikatów oraz ich aktualizacji zawierających informacje o pacjencie 197. Możliwość odbierania komunikatów ORM zawierających zlecenie wykonania kilku procedur 198. Możliwość odbierania i wysyłania komunikatów z opisem badania oraz jego aktualizacji 199. Możliwość odbierania i wysyłania komunikatów potwierdzających wykonanie badania 200. Możliwość odsyłania komunikatów do systemów HIS z informacją o osobach obecnych przy wykonaniu badania (min. o lekarzu obecnym przy wykonaniu badania) 201. Możliwości wydzielenia w systemie zewnętrznych jednostek radiologicznych z osobnymi lekarzami do wsparcia teleradiologii 202. Oparta o reguły funkcja auto-routingu. W zależności od badań znajdujących się na liście lekarza opisującego, system może przenosić automatycznie dane obrazowe pacjenta na przypisaną do lekarza opisową stację roboczą (np. na podstawie jednostki kierującej, komórki/oddziału, rodzaju badania, kodu ICD10, lekarza kierującego itp.) 203. Możliwość zdefiniowania i podłączenia dowolnej liczby stacji diagnostycznych i archiwów obrazowych 204. Moduł statystyczny umożliwiający wygenerowanie dowolnej statystyki dzięki stosowania filtór operujących na wybranych kolumnach (min tych z pkt 205) oraz eksportowanie do formatu excel dowolnie wybranych kolumn (spośród min tych z pkt 205) 205. Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań w na podstawie kryteriów:o	nazwisko i imię pacjenta;o	data urodzenia pacjenta;o	identyfikator pacjenta;o	numer badania;o	zakres dat wykonania badania;o	zakres dat importu badania do systemu;o	frazy występującej w opisie do badania;o	status badania (co najmniej opisane, nieopisane);o	priorytet;o	nazwa badania;o	lekarz zlecający;o	lekarz opisujący;o	data wykonania opisu;o	modalność;o	urządzenie, z którego zostało wysłane badanie. SYSTEM INFORMATYCZNY - KLIENT KLINICZNY206. Klient webowy działający na nowych przeglądarkach z HTML5/CSS3 207. Współpraca z systemami Windows XP/Vista/7/8, Linux, Mac OSX 208. Możliwość obejrzenia przez lekarza klinicystę badań radiologicznych oraz dokonania podstawowych pomiarów SYSTEM INFORMATYCZNY - ARCHWIUM OBRAZOWE209. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCU):Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50Key Object Selection Document Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1Breast Tomosynthesis Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.3Encapsulated PDF Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1Standard Waveform 12 Lead ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1Standard Waveform General ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2 210. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCP):Standard Echo 1.2.840.10008.1.1Storage Commitment 1.2.840.10008.1.20.1Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8Standard Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50Key Object Selection Document 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1Standard RT Dose Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.2Standard RT Structure Set Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.3Standard RT Plan Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.5Breast Tomosynthesis Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.3Encapsulated PDF Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1Standard Waveform 12 Lead ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1Standard Waveform General ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2Patient Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.1Patient Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.2Patient Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.3Study Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.1Study Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.2Study Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.3Patient Study Only Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.1Patient Study Only Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.2Patient Study Only Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.3 211. Obsługa poniższych Transfer Syntax:Implicit VR Little Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2Explicit VR Little Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.1Explicit VR Big Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.2JPEG Baseline Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.50JPEG Extended Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.51JPEG Lossless, Non-Hierarchical, First-Order Prediction Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.70JPEG2000 Image Compression (Lossless Only) 1.2.840.10008.1.2.4.90JPEG2000 Image Compression 1.2.840.10008.1.2.4.91RLE Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.5 212. System umożliwia konfigurację wielu ścieżek, w których będą przechowywane pliki obrazowe. Możliwość określenia typu badań i źródła obrazów które będą zapisywane w wybranej ścieżce. 213. Walidacja odebranych badań na poziomie protokołu DICOM w stosunku do informacji ze zlecenia z systemu nadrzędnego. System musi sygnalizować, które badanie zostało zwalidowane jako wykonane do zlecenia i ma poprawne dane badania oraz rozróżniać badania niezwalidowane. 214. Archiwizacja wszystkich danych przekazywanych przez urządzenia diagnostyczne. Dane muszą być zapisywane w archiwum on-line w formacie DICOM, bez utraty żadnych informacji. 215. Możliwość wdrożenia automatycznej zmiany informacji w odbieranych plikach DICOM. Minimum na podstawie AETitle nadawcy, rodzaju urządzenia. 216. Możliwość wdrożenia autoroutingu badań po zadanych regułach, min: typ badania, klasa SOP, ID pacjenta, nazwy badania, stacji źródłowej, lekarza zlecającego, ram czasowych ze względu na dzień tygodnia i godzinę. Możliwość określenia czy badanie ma być anonimizowane, przesłane zdekompresowane, skompresowane bezstratnie lub stratnie. 217. Aplikacja musi pozwalać na zarządzanie grupami użytkowników i przypisywanie uprawnień do grupy:o	Ustawienia autoroutinguo	Eksport badańo	Zanonimizowany eksport badańo	Zarządzanie użytkownikami i grupami użytkownikówo	Przesyłanie badań pomiędzy węzłamio	Zarządzanie węzłamio	Nagrywanie badań na płytyo	Dodawanie komentarzy do badańo	Wydruk zdjęć na drukarce medycznej o	Podgląd treści opisu 218. Możliwość ograniczenia dostępu do badań przechowywanych w PACS na podstawie typu badania (modalność), jednostki kierującej, lekarza zlecającego.Użytkownikowi można ograniczyć dostęp tylko do badań mu przypisanych.Możliwość przypisywania badań automatycznie na podstawie reguł jak i ręcznie przez osobę, która do danego badania ma dostęp. 219. Integracja desktopowa z dowolnego zewnętrznego systemu poprzez wywołanie z niego aplikacji PACS. Możliwość uruchomienia przeglądarki PACS ze wskazaniem użytkownika z systemu wywołującego. Wywoływanie minimum: o	Badania po numerze akcesjio	Badania po parze numerów - akcesji i identyfikatora pacjentao	Badania po numerze STUDY INSTANCE UIDo	Wszystkich badań danego pacjenta 220. Możliwość konfiguracji systemu aby powtórnie wysyłane badania były ponownie importowane (nadpisywane), buforowane (zapis w inne niż archiwum główne miejsce), usuwane bez zapisu. 221. Obsługa DICOM Query/Retrieve dla zewnętrznych węzłów DICOM (stacje diagnostyczne, urządzenia diagnostyczne, duplikatory). Możliwość ustawienia usługi Query/Retrieve na odrębnym porcie i innej nazwie niż usługa DICOM C-STORE. Możliwość konfiguracji unikatowych ustawień dla zapytań Query/Retrieve dla wybranych urządzeń (min. Konwersja polskich znaków diakrytycznych na postać znaków dostępnych w języku angielskim). Możliwość konfiguracji dostępu do badań przez DICOM Query/Retrieve dla węzłów DICOM tylko pochodzących z danej grupy urządzeń (np. tylko CT). 222. Możliwość eksportu badania na dysk zewnętrzny w jakości diagnostycznej i referencyjnej wraz z przeglądarką obrazów. SYSTEM INFORMATYCZNY - INNE223. Moduł analizy i statystyki zdjęć odrzuconych (w tym odrzucanie i przywracanie serii oznaczanych jako odrzucone). Obsługa analizy zdjęć odrzuconych obejmuje brak publikacji odrzuconych zdjęć / serii. Moduł analizy zdjęć odrzuconych umożliwiający znakowanie badań jako odrzucone wraz z podaniem powodów odrzucenia (lista definiowalna na etapie wdrożenia). Możliwość generowania statystyk jak poniżej:1. Raport zdjęć odrzuconych w określonym czasie 2. Raport zdjęć odrzuconych w określonym czasie dla wybranego operatora 3. Raport zdjęć odrzuconych w określonym czasie przez wybranego odrzucającego 4a. Raport zdjęć odrzuconych danej procedury w określonym czasie 4b. Raport zdjęć odrzuconych danej procedury w określonym czasie dla wybranego operatora 5a. Raport zdjęć odrzuconych danego powodu w określonym czasie 5b. Raport zdjęć odrzuconych danego powodu w określonym czasie dla wybranego operatora 224. Możliwość wysyłki treści opisu do badań poprzez wiadomość e-mail, który jest szyfrowany certyfikatem lub hasłem. 225. Obsługa plików DICOM encapsulated PDF. 226. Serwis dostarczonego systemuo	Zgłaszanie awarii: w elektronicznym systemie zgłoszeń udostępnionym przez Wykonawcę (lub drogą mailową w przypadku braku takiego systemu), a także telefonicznie w dni robocze w godzinach 8:00-16:00.o	Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w systemie w godzinach 8:00-16:00 we wszystkie dni robocze.o	Usuniecie awarii (oprogramowania lub sprzętu) w następnym dniu roboczym od daty zgłoszeniao	Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego traktowana jest jak przyjęta o godz. 8.00 następnego dnia roboczego;o	Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 danego dnia roboczego;o	Awaria zgłoszona w dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 najbliższego dnia roboczego;o	Wykonawca obejmie opieką serwisową wszystkie dostarczone elementy. Przez objecie opieką serwisową zamawiający rozumie utrzymanie wyposażenia w niezakłóconym działaniu, konserwacje zgodnie z wymogami producenta oraz dokonywanie wszelkich potrzebnych napraw.o	Wykonawca zapewni zdalne wsparcie systemu umożliwiające dokonywanie diagnozy awarii i napraw oprogramowania, oraz przedstawi imienny wykaz osób uprawnionych do pracy zdalnej.o	Wykonawca jest zobowiązany do prowadzenia rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmujący w szczególności: rozmowy telefoniczne, pisma, zmiany konfiguracji oprogramowania oraz wykonane czynności serwisowe co będzie załącznikiem do co miesięcznego rozliczenia usługi serwisowej.o	Zamawiający wymaga objęcia ochroną antywirusową zaoferowanych systemów posiadanym przez Zamawiającego programem antywirusowym.o	Rozbudowa sprzętowa systemu o dodatkowe zasoby dyskowe (rozbudowa macierzy archiwum PACS) nie będzie wymagała od Zamawiającego wykupywania dodatkowych licencji a konfiguracja nowego sprzętu odbędzie się w ramach obowiązującej umowy.o	W przypadku wymiany przez Zamawiającego urządzeń diagnostycznych podłączonych do zaoferowanych systemów Wykonawca wykona nieodpłatnie podłączenia nowych węzłów DICOM w ramach posiadanych licencji.o	Okres wsparcia 24 miesiące 227. Nadzór autorski nad systememo	Zgłaszanie i usuwanie błędów w oprogramowaniu odbywać się będzie na zasadach zgłaszania awarii systemu opisanych w punkcie wyżej o	Udostępnianie nowych wersji oprogramowania zgodnie z zaleceniami producenta. Nowe wersje oprogramowania są instalowane u Zamawiającego przez Wykonawcę, w sposób i liczbie pozwalającej na niezakłócone funkcjonowanie oprogramowania. Za aktualizację wersji oprogramowania u Zamawiającego odpowiedzialność ponosi Wykonawca, który ma zaplanować i przeprowadzić proces aktualizacji oprogramowania, w sposób zapewniający prawidłowe funkcjonowanie oprogramowania po zakończeniu procesu aktualizacji, na wszystkich stanowiskach objętych oprogramowaniem.o	Instalacja aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie Zamawiający musi spełniać w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom w terminach wejścia ich w życie.o	Rozwój oprogramowania (nowe elementy systemu objętego niniejszym postępowaniem zgodnie ze zmieniającymi się powszechnie obowiązującymi przepisami prawa, przepisami prawa wewnętrznie obowiązującymi wydanymi na podstawie delegacji ustawowej). Wykonawca ma obowiązek dostarczać zamawiającemu nieodpłatnie oprogramowanie podlegające każdorazowo aktualizacji wynikającej ze zmieniających się przepisów prawa, dotyczy to również wszelkich zmian i aktualizacji zakresu przepisów wydawanych przez NFZ.o	Wykonawca jest zobowiązany do stosowania wszystkich przepisów i regulaminów obowiązujących u Zamawiającego, które mogą mieć zastosowanie w realizacji niniejszego zamówienia, w tym obowiązujących wykładni prawnych lub wskazówek jednostek nadrzędnych (np. Narodowy Fundusz Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia, Samorządowy Wydział Zdrowia, Organ Założycielski, inne).	o	Okres nadzoru 24 miesiące DRUKARKA LASEROWA DO WYDRUKU ZDJĘĆ - 1 szt.228. Urządzenie pracujące w systemie suchym (naświetlanie laserowe, utrwalanie termiczne). 229. Urządzenie kompatybilne przynajmniej z czterema różnymi formatami filmów. W danym momencie załadowany minimum jeden rozmiar/rodzaj filmu. Zmiana formatu nie wymaga interwencji serwisu. 230. System automatycznej densytometrycznej kontroli jakości każdego pojedynczego drukowanego filmu poprzez naświetlenie i pomiar klina. 231. Licznik podający ilość czystych (nienaświetlonych) filmów znajdujących się w urządzeniu. 232. Możliwość załadunku filmów w świetle dziennym (daylight). 233. Rozdzielczość wydruku min. 300 DPI. 234. Współczynnik zaczernienia Dmax nie mniejszy niż 3,0 dla zdjęć ogólnodiagnostycznych , 4,0 dla zdjęć mammograficznych. 235. Wydajność wydruku dla filmu 35x43 cm przy maksymalnej rozdzielczości min. 40 filmów/godzinę. 236. Interfejs DICOM Print SCP. 237. Interfejs użytkownika w języku polskim. 238. Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych. 239. Automatyczne informowanie użytkownika o konieczności wykonania przeglądu okresowego. 240. Świetlna sygnalizacja braku błon w urządzeniu. 241. Karta sieciowa Ethernet 10/100/1000. 242. Możliwość podłączenia min. 2 urządzeń wysyłających obrazy do druku (np. CR, CT, MR, DR). STACJA DIAGNOSTYCZNA - OPROGRAMOWANIE243. Oprogramowanie diagnostyczne stanowiące niezależny węzeł DICOM umożliwiające analizę obrazów RTG / CT / NMR oraz dokonywanie podstawowych pomiarów i rekonstrukcji. Oprogramowanie zarejestrowane jako wyrób medyczny do diagnostyki. INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA - SERWER BAZODANOWY244. Procesor osiągający 11390 punktów w teście benchmark CPU Mark na dzień 23.10.2017 r. lub równoważny osiągający nie gorsze wyniki testów wydajnościowych zgodnie z testami na stronie http://www.cpubenchmark.net. Pamięć min. RAM 16 GB DDR4 z kontrolą parzystości, min 12 banków pamięciMin. 11 wolnych banków pamięciDyski twarde min 2 szt. 600 GB 10K SAS RAID 1Elementy HOTSWAP, dyski, wentylatory, zasilaczeSterownik RAID 0,1,5,6,10,50,60 z pamięcią 1GBKarta sieciowa min. 1 Gb - 2szt.Napęd optyczny DVDRWZasilacz: redundantne min. 450W każdyInterfejsy: min. 1 x VGA, 4 x USB 3.0, 1 x UBS 2.0, 1 x RS232, 1 x rj45 (port do zarządzania), System operacyjny adekwatny do zaproponowanej bazy danych dla systemu informatycznegoKlawiatura z logo producentaMysz z logo producentaKomplet kabli zasilających i połączeniowychGwarancja min. 3 lata na miejscu u klienta, następnego dnia roboczegoOkres gwarancji 36 miesięcy INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA - SERWER APLIKACYJNY245. Procesor osiągający 11390 punktów w teście benchmark CPU Mark na dzień 23.10.2017 r. lub równoważny osiągający nie gorsze wyniki testów wydajnościowych zgodnie z testami na stronie http://www.cpubenchmark.net. Pamięć min. RAM 24 GB DDR4 z kontrolą parzystości, min 12 banków pamięciMin. 10 wolnych banków pamięciDyski twarde min 2 szt. 600 GB 10K SAS RAID 1Elementy HOTSWAP, dyski, wentylatory, zasilaczeSterownik RAID 0,1,5,6,10,50,60 z pamięcią 1GBKarta sieciowa min. 1 Gb - 2szt.Napęd optyczny DVDRWZasilacz: redundantne min. 450W każdyInterfejsy: min. 1 x VGA, 4 x USB 3.0, 1 x UBS 2.0, 1 x RS232, 1 x rj45 (port do zarządzania), System operacyjny adekwatny do zaproponowanego rozwiązania aplikacyjnegoKlawiatura z logo producentaMysz z logo producentaKomplet kabli zasilających i połączeniowychGwarancja min. 3 lata na miejscu u klienta, następnego dnia roboczegoOkres gwarancji 36 miesięcy INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA - MACIERZ PODSTAWOWA246. - Procesor - Quad-Core Intel(R) Celeron(R) J3455 1.5GHz- Obudowa - Rack 1U o wymiarach, 44(H) x 439(W) x 499(D) mm, wraz z kompletem szyn teleskopowych- Pamięć RAM - 8GB DDR3L RAM- Pamięć Flash - 4GB eMMC DOM- Ilość obsługiwanych dysków - 4 dyski 2.5"/3.5" SATA3 Hot Swap o maksymalnej pojemności 10TB każdy- Interfejsy sieciowe - 4 x Gigabit (10/100/1000), możliwość dołożenia karty sieciowej 10GbE, możliwość podłączenia dongla wireless przez port USB, obsługa VLAN i Jumbo Frame.- Porty - 4x USB 3.0, 1x HDMI, 1 x PCIe gen2 x2- Wskaźniki LED - HDD 1-4, Status, LAN, Power, USB- Obsługa RAID - Pojedynczy dysk, JBOD, RAID 0,1,5,5+Spare,6,10. Obsługa BITMAP w celu przyspieszenia odbudowy. Możliwość skonfigurowania Global Spare Disk.- Funkcje RAID - Możliwość zwiększania pojemności i migracja między poziomami RAID online.- Szyfrowanie - Możliwość szyfrowania folderów współdzielonych oraz całych woluminów kluczem AES 256 bitów.- System Operacyjny - Windows 7, Windows 8, Windows 10, Windows Server 2003/2008 R2/2012/2012R2, Apple Mac OS 10.7+, Linux & UNIX- Stacja monitoringu - Obsługa do 40 kamer IP (4 licencje domyślnie).- Protokoły - CIFS, AFP, NFS, FTP, WebDAV, iSCSI, Telnet, SSH, SNMP- Usługi - Serwer pocztowy, Stacja monitoringu, Windows ACL, Integracja w Windows ADS, Serwer wydruku, Serwer WWW, Serwer plików, Manager plików przez WWW, Obsługa paczek QPKG, Funkcja Virtual Disk umożliwiająca zwiększenie pojemności serwera przy pomocy protokołu iSCSI, Montowanie obrazów ISO, Replikacja w czasie rzeczywistym, Serwer RADIUS, Klient LDAP, Serwer Syslog, Virtualization Station- Zarządzanie dyskami - SMART, sprawdzanie złych sektorów- Rozszerzenie - Możliwość podłączenia jednego modułu rozszerzającego 8 lub 12 dyskowego w celu zwiększenia pojemności- Język GUI - Polski, AngielskiOkres gwarancji 36 miesięcy, obejmujący- wsparcie telefoniczne/mailowe przy uruchomieniu produktów, - wsparcie techniczne w przypadku problemów ze współpracą z innymi elementami sieci - pełna asysta telefoniczna / e-mailowa przy aktualizacji oprogramowania pomoc techniczna w sprawach nietypowych, modyfikacjach oprogramowania itp. możliwość rozszerzenia gwarancji o pakiet NBD 60 miesięcy (opcjonalnie)- Waga - Maksymalnie 12 kg - Pobór mocy - Uśpienie: 36W, Praca: 47W- System plików - Dyski wewnętrzne EXT4. Dyski zewnętrzne EXT3, EXT4, NTFS, FAT32, HFS+- iSCSI - Obsługa MPIO, MC/S i SPC-3 Persistent Reservation- Liczba kont użytkowników - 4096- Liczba grup - 512- Liczba udziałów - 512- Max ilość połączeń -1500- Max liczba migawek - 1024- Zasilanie - 2 x 250W- Wentylatory - Minimum 2, każdy po 4 cm.- UPS - Obsługa sieciowych awaryjnych zasilaczy UPS- Dyski twarde - 4 dyski twarde 4TB 7200RPM 128MB cache, przeznaczone do pracy w urządzeniach do archiwizacji NAS, 3 lata gwarancji INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA - MACIERZ ZAPASOWA247. - Procesor - AnnapurnaLabs, an Amazon company Alpine AL-314 Quad-Core 1.7 GHz ARM(R) Cortex-A15 CPU- Obudowa - Rack 1U o wymiarach, 44(H) x 439(W) x 499(D) mm, wraz z kompletem szyn teleskopowych- Pamięć RAM - 2GB DDR3 RAM, z możliwością rozbudowy do 16GB- Pamięć Flash - 512 MB- Ilość obsługiwanych dysków - 4 dyski 2.5"/3.5" SATA3 Hot Swap o maksymalnej pojemności 10TB każdy- Interfejsy sieciowe - 2 x Gigabit (10/100/1000), 2 x 10 Gigabit SFP+ możliwość podłączenia dongle wireless przez port USB, obsługa VLAN i Jumbo Frame.- Porty - 4x USB 3.0, 1 x PCIe gen2 x2- Wskaźniki LED - HDD 1-4, Status, LAN, Power, USB- Obsługa RAID - Pojedynczy dysk, JBOD, RAID 0,1,5,5+Spare,6,10. Obsługa BITMAP w celu przyspieszenia odbudowy. Możliwość skonfigurowania Global Spare Disk.- Funkcje RAID - Możliwość zwiększania pojemności i migracja między poziomami RAID online.- Szyfrowanie - Możliwość szyfrowania folderów współdzielonych oraz całych woluminów kluczem AES 256 bitów.- System Operacyjny - Windows 7, Windows 8, Windows 10, Windows Server 2003/2008 R2/2012/2012R2, Apple Mac OS 10.7+, Linux & UNIX- Stacja monitoringu - Obsługa do 40 kamer IP (2 licencje domyślnie).- Protokoły - CIFS, AFP, NFS, FTP, WebDAV, iSCSI, Telnet, SSH, SNMP- Usługi - Serwer pocztowy, Stacja monitoringu, Windows ACL, Integracja w Windows ADS, Serwer wydruku, Serwer WWW, Serwer plików, Manager plików przez WWW, Obsługa paczek QPKG, Funkcja Virtual Disk umożliwiająca zwiększenie pojemności serwera przy pomocy protokołu iSCSI, Montowanie obrazów ISO, Replikacja w czasie rzeczywistym, Serwer RADIUS, Klient LDAP, Serwer Syslog, Virtualization Station- Zarządzanie dyskami - SMART, sprawdzanie złych sektorów- Rozszerzenie - Możliwość podłączenia dwóch modułów rozszerzających 8 lub 12 dyskowego w celu zwiększenia pojemności- Język GUI - Polski, AngielskiOkres gwarancji 36 miesięcy obejmujący- wsparcie telefoniczne/mailowe przy uruchomieniu produktów, - wsparcie techniczne w przypadku problemów ze współpracą z innymi elementami sieci - pełna asysta telefoniczna / e-mailowa przy aktualizacji oprogramowania pomoc techniczna w sprawach nietypowych, modyfikacjach oprogramowania itp. możliwość rozszerzenia gwarancji o pakiet NBD 60 miesięcy (opcjonalnie)- Waga - Maksymalnie 12 kg - Pobór mocy - Uśpienie: 37 W, Praca: 52 W- System plików - Dyski wewnętrzne EXT4. Dyski zewnętrzne EXT3, EXT4, NTFS, FAT32, HFS+- iSCSI - Obsługa MPIO, MC/S i SPC-3 Persistent Reservation- Liczba kont użytkowników - 4096- Liczba grup - 512- Liczba udziałów - 512- Max ilość połączeń - 700- Zasilanie - 2 x 250W- Wentylatory - Minimum 2, każdy po 4 cm.- UPS - Obsługa sieciowych awaryjnych zasilaczy UPS- Dyski twarde - 4 dyski twarde 4TB 7200RPM 128MB cache, przeznaczone do pracy w urządzeniach do archiwizacji NAS, 3 lata gwarancji INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA - SZAFA RACK248. Wymiary: - wysokość: max. 42U - szerokość: min. 800 mm- głębokość: min: 1000mm- grubość szyn montażowych nie mniej niż 2mm- grubość drzwi (przednie, tylne, boczne) min. 1,2mm- grubość ramy nośnej min. 1,5 mmWyposażenie szafy: - min. 4 wentylatory- min. 2 półki- listwa zasilająca - drzwi przednie stalowe perforowane z zamkiem- drzwi tylne stalowe perforowane dwuskrzydłowe uchylne z zamkiem- drzwi boczne dwudzielne demontowane na zatrzaskach z możliwością montażu zamka- dwa przepusty kablowe - szczotkowy w suficie , kablowy w podłodze- dwa pionowe organizery kabli montowane do szyn rackowychKolor: czarnyWaga: pusta szafa max. 180kg z obciążeniem dopuszczalny ciężar max. 1000 kgDodatkowe wymagania: - regulowane nóżki i kółka o dużej wytrzymałości- stopień ochrony IP:20Okres gwarancji 36 miesięcy INFRASTRUKTURA SPRZETOWA - SWITCH RACK 1U249. Warstwa przełączania 3Ilość portów min. 24Typ portów min.24 x 10/100/1000 + 4 x Gigabit SFPProtokół zdalnego zarządzania: SNMP 1,RMON 2,Telnet,SNMP 3,SNMP 2c,HTTP,HTTPS,TFTP,CLIProcesor MIPS:500 MHzPamięć flash min. 32MBPamięć RAM min. 128 MB SDRAMZarządzanie po SNMP 1,RMON 2,Telnet,SNMP 3,SNMP 2c,HTTP,HTTPS,TFTP,CLICechy - Sterowanie przepływem,przełączanie warstwy 2,autonegocjacja,obsługa ARP,obsługa VLAN,auto-uplink (auto MDI/MDI-X),nasłuchiwanie IGMP,obsługa Syslog,dublowanie portów,ważone cykliczne kolejkowanie (WRR),obsługa IPv6,obsługa protokołu Spanning Tree (STP),obsługa protokołu Rapid Spanning Tree (RSTP),obsługa protokołu Multiple Spanning Tree Protocol (MSTP),obsługa list dostępu (ACL),Quality of Service (QoS),obsługa Jumbo Frames,MLD snooping,Cable Diagnostics Function,STP Root Guard,przekaźnik DHCP,Port Security,klient DHCP,podwójne obrazy oprogramowania,Strict Priority Queuing (SPQ),izolacja portów,routing statyczny,Class of Service (CoS),Single IP Management (SIM)Przepustowość min. 41,7 MppsTablica adresów MAC min. 8192 wpisówObsługiwane ramki Jumbo 10kBOkres gwarancji 36 miesięcy INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA - UPS250. Obudowa - RackWysokość obudowa (max) - 2UTopologia UPS - On-Line z podwójną konwersjąMoc pozorna - 2200VAMoc rzeczywista - 1980VAMaksymalny czas przełączenia na baterię: 0 msCzasy podtrzymania (min) 50% / 100% - 12 / 4 minIlość gniazd wyjściowych (min) - 8 x zasilające typu IEC 320 EN 60320 C13 , 2 x zasilanie IEC 320 EN 60320 C19 , IEC 320 C20 (16 A)Czas pełnego ładowania baterii (max) - 3 godzinyInterfejsy - RJ-45 Serial , Smart-Slot , USBOkres gwarancji 36 miesięcy </span> <br/> <br/> <b>II.5) Główny kod CPV: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_cpv_glowny_przedmiot">33111000-0</span> <br/> <b> Dodatkowe kody CPV:</b> <br/> <br /> <br /> <b> II.6) Całkowita wartość zamówienia </b><i>(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia)</i>: <br/> Wartość bez VAT: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_szacunkowa_wartosc_zamowienia_calosc"></span> <br/> Waluta: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_waluta_calosc"></span> <br/> <i>(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)</i> </div> <br/> <b> II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przewiduje_udzielenie_zamowien_67">Nie</span> <br/> Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przewiduje_udzielenie_zamowien_67_tekst"></span> <br/> <b>II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:</b> <br /> miesiącach:&#160; <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okres_w_miesiacach"></span> &#160;<i> lub </i> <b> dniach:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okres_w_dniach"></span> <br /> <i>lub</i> <br /> <b> data rozpoczęcia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_data_rozpoczecia"></span> &#160;<i> lub </i><b> zakończenia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_data_zakonczenia">2017-12-11</span> <br /> <br/> <b>II.9) Informacje dodatkowe: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informacje_na_temat_katalogow"></span> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u> SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM </u> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <b> III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów</b> <br/> Określenie warunków: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_okreslenie_warunkow">Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie</span> <br/> Informacje dodatkowe <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informacje_dodatkowe_okreslenie_warunkow"></span> <br/> <b>III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna </b> <br/> Określenie warunków: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_sytuacja_finansowa_okreslenie_warunkow">Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie</span> <br/> Informacje dodatkowe <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_sytuacja_finansowa_informacje_dodatkowe"></span> <br/> <b>III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa </b> <br/> Określenie warunków: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zdolnosc_techniczna_okreslenie_warunkow">Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie</span> <br/> Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_zdolnosc_techniczna_wymaga_wykonawcow">Nie</span> <br/> Informacje dodatkowe: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zdolnosc_techniczna_informacje_dodatkowe"></span> </div> <b> III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp</b> <br/> <b>III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_zamawiajacy_przewiduje_wykluczenie">Tak</span> Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_1">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_2">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_3">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_4">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_5">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_6">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_7">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)</span> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_art_24_ust_5_pkt_8">Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)</span> <br/> </div> <b> III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b> Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu </b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_oswiadczenie_niepodleganiu_wykluczenia">Tak</span> <br/> <b> Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji </b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_oswiadczenie_spelnienie_kryteriow">Nie</span> </div> <b> III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP: </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wykaz_dokumentow_zaswiadczen">1.odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy2.zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, ze wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu3.zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,</span> </div> <b> III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <b>III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zakresie_warunkow_udzialu">wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych -również wykonywanych, głównych dostaw o tożsamym charakterze z przedmiotem zamówienia o wartości nie mniejszej niż 350.000,00 złotych (słownie: trzysta piecdziesiąt tysięcy złotych) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. </span> <br/> <b>III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zakresie_kryteriow_selekcji"></span> </div> <b> III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP </b> <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wykaz_potwierdzenie_okolicznosci"></span> </div> <b> III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6) </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_inne_dokumenty_niewymienione"></span> </div> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: left"> <u> SEKCJA IV: PROCEDURA </u> </div> <div style="padding-left: 20px;"> <div style="text-align: left"> <b>IV.1) OPIS </b> <br/> <b>IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_tryb_udzielenia_zamowienia">Przetarg nieograniczony</span> <br/> <b>IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wadium">Tak</span> <br/> Informacja na temat wadium <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wadium">Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości: 15.000,00 zł.</span> </div> <br/> <b>IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:</b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_przewiduje_udzielenie_zaliczek">Nie</span> <br/> Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_przewiduje_udzielenie_zaliczek"></span> </div> <br/> <b> IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wymaga_zlozenie_katalogow_elektronicznych">Nie</span> <br/> Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszcza_zlozenie_katalogow_elektronicznych">Nie</span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zlozenie_katalogow_elektronicznych_informacje_dodatkowe"></span> </div> <br/> <b> IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej: </b> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_wymaga_zlozenie_oferty_wariantowej">Nie</span> <br/> Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszcza_zlozenie_oferty_wariantowej"></span> <br/> Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_dopuszcza_zlozenie_oferty_wariantowej_zasadniczej"></span> </div> <br/> <b> IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu </b> <br/> <i> (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne) </i> <div style="padding-left: 20px"> Liczba wykonawców &#160;<span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_liczba_wykonawcow"></span> <br/> Przewidywana minimalna liczba wykonawców <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_minimalna_liczba_wykonawcow"></span> <br/> Maksymalna liczba wykonawców &#160;<span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_maksymalna_liczba_wykonawcow"></span> <br/> Kryteria selekcji wykonawców: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_znaczenie_warunkow_wykonawcow"></span> </div> <br/> <b> IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów: </b> <div style="padding-left: 20px"> Umowa ramowa będzie zawarta: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_z_kim_umowa_bedzie_zawarta"></span> <br/> Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_ograniczenie_liczby_uczestnikow"></span> <br/> Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ograniczenie_liczby_uczestnikow"></span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ograniczenie_liczby_uczestnikow_informacje_dodatkowe"></span> <br/> Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_obejmuje_ustanowienie"></span> <br/> Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_obejmuje_ustanowienie"></span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_obejmuje_ustanowienie_informacje_dodatkowe"></span> <br/> W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_umowy_ramowej_dynamicznego_katalogow"></span> <br/> Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_czy_pobranie_umowy_ramowej_dynamicznego_katalogow"></span> </div> <br/> <b>IV.1.8) Aukcja elektroniczna </b> <br/> <b> Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej </b><i>(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) </i> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_aukcja_elektroniczna">Nie</span> <br/> Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_adres_strony_na_ktorej_bedzie_prowadzona"></span> <br/> <b>Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: </b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_elementy_aukcji_elektronicznej"></span> <br/> <b>Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_ograniczenia_do_przedstawianych_wartosci"></span> <br/> Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informaje_udostepnione_wykonawcom"></span> <br/> Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_informaje_przebiegu_aukcji"></span> <br/> Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień): <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_warunki_do_licytacji"></span> <br/> Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wykorzystanie_sprzetu_elektronicznego"></span> <br/> Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_wymagania_dotyczace_rejestracji_wyk_aukcja"></span> <br/> Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania: <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_aukcja_jednoetapowa"></span> <br/>Czas trwania: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_aukcja_jednoetapowa_czas"></span> <br /> <br/> Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_aukcja_wykonawcy_zakwalfikowani"></span> <br/> Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_warunki_zamkniecia_aukcji"></span> </div> <br/> <b>IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT </b> <br/> <b>IV.2.1) Kryteria oceny ofert: </b> <br/> <b>IV.2.2) Kryteria</b> <br/> <TABLE style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Kryteria</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Znaczenie</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>cena </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>60,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Zakres ruchu poprzecznego lampy >= 22 cm</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Zakres nastawianego czasu 0,001 do 10 sek ustawiany w minimum 20 krokach</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>3,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Zakres mAs minimum 0,1 do 640</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>2,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Zakres ruchu wzdłużnego blatu min. 90cm</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>2,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Gwarancja dla aparatu RTG co najmniej 24 miesiące</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>5,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Gwarancja dla jednokasetowego skanera co najmniej 24 miesiące</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>5,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Klient webowy (typu single page application) działający na nowych przeglądarkach z HTML5/CSS3 </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Logowanie wszelkich działań w systemie w tym logowanie informacji do jakich danych użytkownik miał d</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>2,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Automatyczne wylogowanie z systemu w przypadku logowania użytkownika na innej stacji </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Historia zmian wprowadzanych przez użytkowników </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Stronicowanie danych </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Odwracalne łączenie rekordów pacjenta </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Webowy interfejs edycji szablonów wydruku opisu (.pdf) </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość podglądu statystyk wiadomości HL7 (poprawnie obsłużonych / błędnie obsłużonych wraz z info</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>2,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość uzupełniania informacji o dawkach przyjętych przez pacjenta (promieniowanie, leki)</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>2,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość dodawania dokumentów do rekordu pacjenta jak i badania </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość eksportu jednym kliknięciem widoku terminarza do pliku .pdf </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość planowania kilku procedur jednocześnie </TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>2,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość dodawania zleceń na wykonanie kilku procedur w których dane jednostki, lekarza zlecającego</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Z poziomu terminarza istnieje możliwość zmiany priorytetu, oznaczenia ,,pacjent obecny", oznaczenia w</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Wsparcie dla pracy w grupach - blokowanie możliwości jednoczesnego planowania tej samej procedury pr</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Wsparcie dla pracy w grupach - możliwość czasowej rezerwacji terminu dla badania w trakcie przeplano</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość grupowania danych na liście roboczej w module technika i radiologa po dowolnie wybranym ze</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość grupowania danych na liście roboczej w module technika i radiologa po dowolnie wybranym ze</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR><TR><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>Możliwość odbierania i komunikatów oraz ich aktualizacji zawierających informacje o kilku procedurac</TD><TD style='border: 1px solid black;border-collapse: collapse;'>1,00</TD></TR></TABLE> <br/> <b>IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp </b>(przetarg nieograniczony) <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zastosowanie_procedury_pzp">Tak</span> <br/> <b>IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne </b> <br/> <b>IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem</b> <br/> Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_minimalne_wymagania"></span> <br/> Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_Przewidziane_jest_zastrzezenie">Nie</span> <br/> Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_Przewidziany_podzial">Nie</span> <br/> Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów): <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_etapy_negocjacji"></span> <br/> Informacje dodatkowe <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_1_dodatkowe_informacje"></span> <br/> <br/> <b>IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego</b> <br/> Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_opis_potrzeb"></span> <br/> Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_informacja_wysokosc_nagrod"></span> <br/> Wstępny harmonogram postępowania: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_wstepny_harmonogram"></span> <br/> Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_PodzialDialogu"></span> <br/> Należy podać informacje na temat etapów dialogu: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_EtapyDialogu"></span> <br/> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_2_DodatkoweInformacje"></span> <br/> <b>IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego</b> <br/> Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_3_ElementyOpisu"></span> <br/> Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_3_PodzialNegocjacji"></span> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_3_3_DodatkoweInfo"></span> <br/> <b>IV.4) Licytacja elektroniczna </b> <br/> Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_6"></span> </div> Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_7"></span> </div> Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_8"></span> </div> Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_9"></span> </div> Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania: <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_10_licytacja_jednoetapowa"></span> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_10_licytacja_jednoetapowa_czas"> Czas trwania: </span> <br /> <br/> Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_10_wykonawcy_zakwalfikowani"></span> </div> Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej: <br/> Data: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_11_data"></span> godzina: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_11_godzina"></span> <br/> Termin otwarcia licytacji elektronicznej: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_12"></span> </div> Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_13"></span> </div> <br/> Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_IstotnePostanowienia"></span> </div> <br/> Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_14"></span> </div> <br/> Informacje dodatkowe: <br/> <div style="padding-left: 20px"> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_LicytacjeDodatkoweInformacje"></span> </div> <b>IV.5) ZMIANA UMOWY</b> <br/> <b>Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zmiana_umowy">Nie</span> <br/> Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_zmiana_umowy_tekst"></span> <br/> <b>IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE </b> <br/> <br /> <b>IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym </b><i>(jeżeli dotyczy): </i> <br /> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_1_sposob_udostepniania"></span> <br/> <b>Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_1_srodki_ochrony"></span> <br/> <b>IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: </b> <br/> Data: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_4_data">2017-11-15</span>, godzina: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_4_godzina">08:30</span>, <br/> Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem): <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_2_SkrocenieTerminu">Nie</span> <br/> Wskazać powody: <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_2_Powody"></span> <br/> Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu <br/>> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_4_jezyki"></span> <br/> <b>IV.6.3) Termin związania ofertą: </b> do: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_5_data"></span> okres w dniach: <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_5_okres">30</span> (od ostatecznego terminu składania ofert) <br/> <b>IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_4_17">Nie</span> <br/> <b>IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane</b> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_5">Nie</span> <br/> <b>IV.6.6) Informacje dodatkowe:</b> <br/> <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_IV_6_6"></span> </div> </div> <div class="headerLarge_xforms" style="text-align: center"> <u> ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH </u> </div> <br /> <div> <br /> </div> <br /> <br /> </div> <br /> <br /> <table> <tr> <td> </td> </tr> </table> </div> <script type="text/javascript">//<![CDATA[//]]></script>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com