Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20240226/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20240226/0021835901-N-2024.html
<!-- Version 1.0.0 --><style type="text/css"> .normal { color: black; } h1.title { }</style> <h1 class="text-center mt-5 mb-5">Ogłoszenie o zamówieniu<br/> Dostawy<br/> Dostawa materiałów medycznych 1 x użytku (igły, strzykawki, kaniule, ostrza, cewniki, kanki, zgłębniki, kraniki, kateter, infuzja, transfuzja, worki, opatrunki do mocowania, kaniule (...) . </h1> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2> <h3 class="mb-0">1.1.) Rola zamawiającego</h3> <p class="mb-0">Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p> <h3 class="mb-0">1.2.) Nazwa zamawiającego: <span class="normal">Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem</span></h3> <h3 class="mb-0">1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: <span class="normal">REGON 000296377</span></h3><h3 class="mb-0">1.5) Adres zamawiającego </h3> <h3 class="mb-0">1.5.1.) Ulica: <span class="normal">Oswalda Balzera 15</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.2.) Miejscowość: <span class="normal">Zakopane</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.3.) Kod pocztowy: <span class="normal">34-500</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.4.) Województwo: <span class="normal">małopolskie</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.5.) Kraj: <span class="normal">Polska</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: <span class="normal">PL219 - Nowotarski</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: <span class="normal">przetargi@klinika.net.pl</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: <span class="normal">www.klinika.net.pl</span></h3> <h3 class="mb-0"> 1.6.) Rodzaj zamawiającego: <span class="normal">Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span> </h3> <h3 class="mb-0"> 1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: <span class="normal">Zdrowie</span> </h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2> <h3 class="mb-0">2.1.) Ogłoszenie dotyczy: </h3> <p class="mb-0"> Zamówienia publicznego </p> <h3 class="mb-0">2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: </h3> <p class="mb-0"> Dostawa materiałów medycznych 1 x użytku (igły, strzykawki, kaniule, ostrza, cewniki, kanki, zgłębniki, kraniki, kateter, infuzja, transfuzja, worki, opatrunki do mocowania, kaniule (...) . </p> <h3 class="mb-0">2.4.) Identyfikator postępowania: <span class="normal">ocds-148610-efd59f50-d484-11ee-a3b5-e25d731b0da9</span></h3> <h3 class="mb-0">2.5.) Numer ogłoszenia: <span class="normal">2024/BZP 00218359</span></h3> <h3 class="mb-0">2.6.) Wersja ogłoszenia: <span class="normal">01</span></h3> <h3 class="mb-0">2.7.) Data ogłoszenia: <span class="normal">2024-02-26</span></h3> <h3 class="mb-0">2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">2.9.) Numer planu postępowań w BZP: <span class="normal">2024/BZP 00065170/01/P</span></h3> <h3 class="mb-0">2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań: </h3> <p class="mb-0">1.2.1 dostawa materiałów 1 x użytku (igł, strzykawki, cewniki, przyrządy do przetoczeń.....</p> <h3 class="mb-0">2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3> <p class="mb-0"> Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy </p> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2> <h3 class="mb-0">3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3> https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl/ <h3 class="mb-0">3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: <span class="normal">1.	W przedmiotowym postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy zakupowej znajdującej się pod adresem: https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl.<br/>2. We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury przetargowej: ZP-271-2/2024.<br/>3. Za datę wpływu oferty, oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przekazywanych na platformę Zamawiającego przyjmuje się datę ich złożenia/wysłania na Platformę.</span></h3> <h3 class="mb-0">3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: <span class="normal">Zamawiający zgodnie z § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452 ze zm.) - zwanego dalej „Rozporządzeniem&#34;, określa dopuszczalny format podpisania kwalifikowanym podpisem elektronicznym podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, jako:<br/>1). dokumenty w formacie „pdf&#34; zaleca się podpisywać formatem PAdES,<br/>2). dopuszcza się podpisanie dokumentów w formacie innym niż „pdf&#34;, wtedy będzie wymagany oddzielny plik z podpisem; w związku z tym Wykonawca będzie zobowiązany załączyć oddzielny plik z podpisem.<br/>3). Zamawiający, zgodnie z art. 67 ustawy określa niezbędne wymagania sprzętowo- aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej tj.:<br/>a)	stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;<br/>b)	komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min 2GB Ram, procesor Intel IV 2GHZ, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;<br/>c)	zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0;<br/>d)	włączona obsługa JavaScript;<br/>e)	zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie „.pdf”.<br/>8. Zamawiający zgodnie z § 2 ww. Rozporządzenia, określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych tj. plików o wielkości do 100 MB w formatach: pdf., excel., doc., zip.<br/>9. Zamawiający określa informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych tj.:<br/>Plik załączony przez Wykonawcę na Platformie Zakupowej i zapisany, widoczny jest w Systemie, jako zaszyfrowany – format kodowania UTF8. Otwarcie pliku możliwe jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu składania ofert.<br/>10. Oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego odpowiednim źródłem czasu - zegarem Głównego Instytutu Miar.</span></h3> <h3 class="mb-0">3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: <span class="normal">Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci katalogu</span></h3> <h3 class="mb-0">3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: </h3> <p class="mb-0">polski</p> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3 class="mb-0">4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3> <h3 class="mb-0">4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.2.) Numer referencyjny: <span class="normal">ZP-271-2/2024</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.3.) Rodzaj zamówienia: <span class="normal">Dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.9.) Liczba części: <span class="normal">4</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3> <h3 class="mb-0">4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3><h3 class="mb-0">4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 1</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> &#34;Kaniula dożylna z portem, wykonana z FEP, wyposażona w uchwyt ułatwiający wprowadzenie kaniuli do żyły, igła z trójpłaszczyznowym ucięciem, przeźroczysta komora kontrolna, elastyczne skrzydełka o rozstawie 30-32mm i gładkiej powierzchni po stronie przylegającej do skóry, gładka powierzchnia kaniuli, cienkościenny cewnik kaniuli posiadający 3 paski kontrastujące w promieniach RTG, atraumatyczna końcówka cewnika w kształcie stożka, filtr hydrofobowy, sterylna nietoksyczna, apirogenna, pakowana pojedynczo, opakowanie jednostkowe umożliwiające aseptyczne wyjęcie kaniuli. Wszystkie rozmiary z obturatorem.:<br/><br/>&#34;	<br/>24G	50<br/>22G	400<br/>20G	400<br/>18G	100<br/>17G	50<br/>16G	50<br/>Wykonane ze stali weglowej opakowanie ofoliowane na pojedynczych ostrzach wygrawerowane nazwa i nr ostrza, rozmiary ostrzy oznaczone na opakowaniu kolorami:	<br/>10	15<br/>11	3<br/>12	20<br/>15	12<br/>20	20<br/>Wykonane z elest. PCV bardzo miekkie końcówki, końcówki nosowe regulowane dł. Drenu od 2 do 2,1 m jałowy, jednorazowgo uzytku, wymagane opakowanie papier-folia	1000<br/>Wykonane z materiału o obnizonym tarciu w stosunku do rurek intubacyjnych, posiadająceatraumatyczne zakonczenie, cewnik zakonczony otworem centralnym i dwoma otworami naprzemianległymi, sterylne opakowanie papier-folia rozmiary:	<br/>CH6/500	10<br/>CH8/600	50<br/>CH10/600	100<br/>CH12/600	100<br/>CH14/600	200<br/>CH16/600	100<br/>CH18/600	50<br/>CH20/600	10<br/>Wykonany z lateksu dwustronnie silikowane z balonem o objetosci 5-30 ml, mozliwość wypełniania przy uzyciu samej strzykawki bez igły, jałowe opakowanie papier-folia, rozmiary	<br/>CH8/600	20<br/>CH 10	20<br/>CH 12	60<br/>CH14	170<br/>CH 16	200<br/>CH18	100<br/>CH20	20<br/>Wykonany z PCV 2 otwory boczne barwny kod nasadek gładko zakonczony koniec drenu jałowy, jednorazowego uzytku opakowanie papier-folia rozmiary:	<br/>CH6	20<br/>CH8	50<br/>CH10	50<br/>CH12	200<br/>CH14	150<br/>CH16	50<br/>CH18	50<br/>Cewnik typu Foley dwudrozny jednorazowego uzytku, posiadający dwa otwory boczne, wyprodukowane ze 100% silikonu, oznaczenie rozmiarów cewnika różnymi kolorami, pakowene sterylnie, Rozmiary CH10, CH20 0 długości 400 mm	<br/>CH10	10<br/>CH12	10<br/>CH14	10<br/>CH16	10<br/>CH18	10<br/>CH 20	5<br/>CH 8	5<br/>Wykonane z PCV jałowe, opakowanie papier-folia, rozmiary	<br/>CH18/200	20<br/>CH24/250	20<br/>CH30/300	20<br/>Wykonane z PCV jałowe, barwny kod nasadek, dwa otwory boczne zakonczony zatyczką opakowanie papier-folia rozmiary dł. 800-1050	<br/>CH10	10<br/>CH12	10<br/>CH14	10<br/>CH16	10<br/>Jałowe, przeźroczysty cylinder strzykawki z kontrastującą skalą ci 1 ml. Podwójne zabezpieczenie tłoka przed wypadnieciem kontrastujący tłok, wykonane z polietlenu wolne od PCV i lateksu posiadające rozszerzoną skalę, strzykawka pakowana po 100 szt. o objetości:	<br/>2 ml skala co 0,1 mo cyfrowa co 1 ml	150<br/>5 ml skala co 0,2 ml cyfrowa co 1 ml	250<br/>10 ml skala co 0,5 ml cyfrowa co 2 ml	200<br/>20 ml skala co 1 ml cyfrowa co 5 ml	250<br/>Jałowa apirogenna z końcówką do cewników poj 50 ml	100<br/>1,2 x 30 mm a 100 szt.	220<br/>Jałowe niepirogenna ostre, rozmiary:	<br/>0,5 x 25 a 100 szt.	30<br/>06 x 25 a 100 szt.	10<br/>07 x 30 a 100 szt.	20<br/>08 x 40 a 100 szt.	30<br/>09, x 40 a 100 szt.	10<br/>1,1 x 40 a 100 szt.	10<br/>1,2 x 40 a 100 szt.	250<br/>Strzykawka trzyczęściowa do insuliny 100 I.U. Jednorazowego użytku, pojemość 1 ml, czytelna, niezmywalna skala. Tłok zakończony gumową uszczelką. Dołączona igła 0,4 x 12 mm. Opakowanie a’ 100 szt.	1<br/>wyczuwalny i optyczny induktor pozycji	100<br/>Igła podpajęczynówkowa STANDARD 22G (0,7 x 88mm)	10<br/>Kateter do drenazu klatki piersiowej z 7 otworami oraz nitką radiacyjną	<br/>26F - 50 cm	10<br/>28F - 50 cm	10<br/>30F - 50 cm	10<br/>32F - 50 cm	10<br/>34F - 50 cm	10<br/>Katater do odsysania ran wykonany z medycznego PCV dreny posiadające nitke radiacyjną w RTG. Dreny o długości 70 cm pakowane na prosto, dreny o długości 150 cm pakowane - duza petla, wszystkie od jednego producenta.	<br/>16F - 150 cm	700<br/>16F - 70 cm	400<br/>14F - 70 cm	150<br/>12F - 70 cm	100<br/>10F - 70 cm	100<br/>igły bezpieczne j.uż. Sterylne nietoksyczne niepirogenne bez lateksu , bez PCV , bez ftalanów sterylizowane EO. Składające się z igły wykonanej ze stali nierdzewnej AISI 304, ścięte trójpłaszczyznowo, porkyte olejem silikonowym, osłona igły z polipropylenu w tym samym kolorze co końcówka igły , zgodnie z międzynarodowymi standartami. Pojedyncze opakowanie - blister (papier i folia medyczna PP) . Na każdym blistrze nadrukowane:kod EAN , data ważności, numer serii oraz nr katalogowy. Pakowane po 50szt.	<br/>25G 0,5x25mm	1000<br/>23G 0,6x25mm	50<br/>22G 0,7x38mm	100<br/>21G 0,8x25mm	200<br/>20G 0,9x38mm	200<br/>18G 1,2x38mm	300<br/>2 – 2,3 ml, jałowa, Luer Monovette, opakowanie typu blister pack	1200<br/>wykonany z przejrzystego materiału, plastikowa obręcz umożliwia łatwy uchwyt i obsługę, pojemność 1,5 l, skalowany co 100 ml. Funkcja „Twist &amp; lock” na obręczy umożliwia bezpieczne zamknięcie worka po użyciu	1000<br/>woreczek j.u. do pobierania próbek moczu, wykonany z folii PE oraz przylepca akrylowego, o pojemności 150 ml, z anatomicznym wykrojem ułatwiającym aplikację dla dziewczynek	100<br/>woreczek j.u. do pobierania próbek moczu, wykonany z folii PE oraz przylepca akrylowego, o pojemności 150 ml, z anatomicznym wykrojem ułatwiającym aplikację dla chłopców	100<br/>Sterylna osłona na głowicę USG, w komplecie ze sterylnymi elementami mocującymi (2 gumki i 2 samoprzylepne taśmy), serweta o wymiarach min. 40 x 40 cm, sterylny żel do USG 20 g. Rozmiar osłony 13 x 61 cm	60<br/>– Lateksowe, pudrowane osłonki na głowicę USG, pakowane pojedynczo w folię aluminiową. Opakowanie a’ 144 szt.	1<br/>&#34;Sterylna osłona na aparaturę, szyta na okrągło, <br/>o wymiarach (po rozciągnięciu) 127cm x 64cm, <br/>wykonana z bezbarwnej foli PE o grubości min. 50 mikronów. Krawędź obszyta elastyczną gumką, wyposażona w etykietę z rozmiarem. Opakowanie jednostkowe folia/papier. Wyrób medyczny klasy I sterylny. Wyprodukowany zgodnie z normą EN 13485 <br/>- potwierdzone certyfikatem. Opakowanie 25 szt.&#34;	20<br/>&#34;Jednorazowa, sterylna, bez lateksowa osłona na mikroskop Zeiss. Do zastosowania w mikroskopie z jednym, dwoma lub trzema okularami. Rozmiar osłony 122cm x 305cm. <br/>Posiadająca 5 pasów ściągających zapewniających właściwe mocowanie, soczewkę kątową wykonaną z powlekanego szkła, o średnicy 65mm o idealnych właściwościach optycznych i wysokiej odporności na zarysowania. Gniazdo soczewki o wysokości min. 30mm. Wyrób medyczny klasy I sterylny. Wyprodukowany zgodnie z normą EN 13485 – potwierdzone certyfikatem. Opakowanie 10 szt.&#34;	2 </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33000000-0 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: </h3> <p class="mb-0">33141200-2 - Cewniki</p> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Punktowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">60</span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 2</h3> <h3 class="mb-0">4.3.4.) Rodzaj kryterium: <span class="normal">inne.</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Termin dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">40</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 2</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> Worek do zbiórki moczu w systemie zamkniętym z czasem stosowania do 7 dni, pojemność 2000 ml, miękki półprzezroczysty dren nie ulegający odkształceniom o długości 100 cm zakończony sztywnym, uniwersalnym łącznikem do cewnika, zawór spustowy przesuwny typu T, zawór antyzwrotny, samouszczelniający się bezigłowy port do pobierania próbek, worek z wysoką dokładnością pomiaru, skalowany co 25 ml do 100 ml, a następnie co 100 ml do 2000 ml, tylna, biała ściana worka do wizualizacji poziomu i koloru moczu, zacisk drenu. Produkt jednorazowego użytku, sterylny.	650<br/>Specjalny plaster wykonany z brązowej, elastycznej włókniny do mocowania rurek nosowych, takich jak rurka żołądkowa, rurka do karmienia, rurka tlenowa, rurka dotchawicza.rozmiar: dorośli. Plaster jest wyposażony w doskonale przylegający, hipoalergiczny klej poliakrylanowy. Wykonany z Poliester, wiskoza, klej poliakrylanowy . Produkt zgodny z dyrektywą MDD 93/42/EWG i rozporządzeniem MDR (UE) 2017/745 i jest sklasyfikowany jako klasa I, reguła 1.	100<br/>Sterylny, paroprzepuszczalny opatrunek do mocowania wkłuć i wkłuć centralnych 10,2x15,6 cm z zaokrąglonymi rogami z profilowanym wycięciem w kształcie trójlistnej kończyny,z przezroczystym okienkiem z folii poliuretanowej 6,6x6,6 cm umożliwiającym inspekcje miejsca wkłucia (z warstwą klejącą na bazie akrylu naniesioną wzorem podobnym do diamentu) ze wzmocnionym, włókniną obrzeżem stabilizującym oraz z laminowanym, włókninowym, wzmocnionym w miejscu wycięcia w kształcie trójlistnej kończyny dodatkowym paskiem stanowiącym zabezpieczenie przeciwległe , z metką z nadrukiem data/godzina i ramką ułatwiającą aplikację. Zapewnia dopasowanie do ciała i stabilizację kaniul do 7 dni, odporny na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM1671, paroprzepuszczalność w części foliowej opatrunku MVTR min. 2300-3685 g/(m2x24g). Opakowanie jednostkowe torebka papierowa typu peel pouch. Opakowanie zbiorcze karton 25 szt. Sterylizacja tlenkiem etylenu. Wyrób medyczny klasy I s.	25<br/>Zestaw do toalety jamy ustnej zawierający w jednym fabrycznym opakowaniu: 1 szczoteczkę do zębów z odsysaniem z poziomą zastawką do regulacji siły odsysania, z 3 otworami ssącymi oraz z pofałdowaną gąbką na górnej powierzchni, 7 ml płynu do płukania jamy ustnej z 0,12% roztworem diglukonianu chlorheksydyny w wyciskanej saszetce, 1 gąbka-aplikator z poprzecznym pofałdowaniem. Każde pojedyncze opakowanie zestawu pełni jednocześnie funkcję pojemnika na płyn i pozwala na przygotowanie roztworu roboczego przed otwarciem opakowania. Oferowany zestaw jako element komponentów do całodobowej toalety jamy ustnej o potwierdzonej badaniami klinicznymi skuteczności w redukcji VAP.	100<br/>&#34;Zamknięty, niskociśnieniowy zestaw do drenażu pooperacyjnego składający się poliuretanowej komory ssącej o poj. 110 ml z własnym systemem podwieszania, z 2 zastawkami antyzwrotnymi na wejściu i wyjściu, generującego podciśnienie 75 mmHg, z drenu łączącego z klamrą i łącznikiem do dedykowanego drenu pooperacyjnego; z wymiennego worka na drenaż wolnego od PVC o poj. 700 ml z zastawką antyzwrotną i filtrem hydrofobowym; z drenu pooperacyjnego typu Redon, dł. 75 cm, w rozmiarach<br/>10/14/18CH do wyboru. Zestaw pakowany podwójnie.&#34;	30<br/>Bezlateksowy, wolny od PVC worek wymienny o poj. 700 ml wyposażony w zastawkę antyzwrotną i filtr hydrofobowy, do wyboru jałowy lub biologicznie czysty	50<br/>Zamknięty zestaw do drenażu ran składający się z skalowanego mieszka 500 ml, własnym systemem podwieszania, drenem łączącym 100 cm z klamrą zaciskową, uniwersalnego łącznika do drenów pooperacyjnych z możliwością zmiany średnicy bez konieczności docinania oraz drenu Redona o długości 50 cm, średnica 14 oraz 17CH do wyboru, perforacja 14 cm, z trokarem, linią RTG i 3 znacznikami głębokości. Zestaw bez ftalanowy pakowany pojedynczo w torebkę foliową zgrzewaną, dren pakowany podwójnie w wewnętrzny worek foliowy oraz zewnętrzną torebkę foliową, zgrzewaną, sterylizowany radiacyjnie.	20<br/>zestaw do odsysania z końcówką Pinpoint o dł 25cm 20<br/>Końcówka do odsysania pola operacyjnego typu Yankauer, z ekstrudowaną rączką, końcówka gładko przechodząca w rączkę, bez kontroli odsysania, o średnicy 12CH, posiadająca 2 otwory odbarczające, przezroczysta, pakowana podwójnie (zew. typu papier/folia oraz wew. folia), na opakowaniu napisy w języku polskim	800<br/>Kaniula do kaniulacji żył obwodowych, z samodomykającym się korkiem portu bocznego, z zastawką antyzwrotną, kaniula widoczna w promieniach RTG, minimum 5 wtopionych pasków radiocieniujących , kaniula wykonana z materiału biokompatybilnego - poliuretan. Opakowanie nierozrywalne Tyvek, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), które zapobiega uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania,	<br/>0,9mm -22G(niebieski)- dł. 25 mm , przepływ 42 ml/min	100<br/>1,1mm - 20G(różowy) - dł. 32 mm , przepływ 67 ml/min	100<br/>1,3mm - 18G(zielony) dł. 45 mm , przepływ 103 ml/min	100<br/>1,5mm - 17G( biały) dł. 45 mm , przepływ 133 ml/min	100<br/>16G - (szary) przepływ min 236 ml/min	50<br/>14G - (pomarańczowy) przepływ min 270 ml/min	50<br/>Filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,99 %, z piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżania 33 mg H20/l przy VT=500 ml, utrata wilgotności 4,5 mg H20/l przy VT=500 ml, medium filtracyjne hydrofobowe, przestrzeń martwa 77 ml, opory przepływu 1,0 cm H2O przy przepływie 30 l/min, objętość oddechowa Vt 300-1000 ml, waga 24 g, filtr ze złączem prostym, biologicznie czysty, z portem kapno z zatyczką na uwięzi.	3200<br/>Sterylny jednorazowy uchwyt na noże chirurgiczne wykonany z polistyrenu, utrzymuje ostrza chirurgiczne ostrą krawędzią w dół , mozliwość odłożenhia trzech ostrzy , pod spodem taśma przylepna 2,5x2cm umożliwiająca mocowanie , kolor żółty , rozmiar 10x5x1,5cm pakowany pojedynczo w opakowanie typu folia papier	1100<br/>Sterylne , jednorazowe żółte pudełko do liczenia igieł wyposażone w przyżąd do zdejmowania ostrzy, przylepny bloczek z pianki oraz magnez, połówki urządzenia można rozdzielać celem użycia w różnych miejscach, dodatkowo z boku pojemnika bezpieczne zamknięcie , na zewnątrz dwie taśmy przylepne do mocowania pudełka, pojemność min. 20 zużytych igieł lub ostrzy, pakowane pojedynczo w opakowanie typu folia -papier.	1000<br/>Filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,999 %, p/wirusowej 99,98 %, z piankowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżania 31 mg H20/l przy VT=250 ml, utrata wilgotności 6,5 mg H20/l przy VT=250 ml, medium filtracyjne hydrofobowe, przestrzeń martwa 21 ml, opory przepływu 1,4 cm H2O przy przepływie 30 l/min, objętość oddechowa Vt 60-500 ml, waga 14 g, filtr ze złączem prostym, biologicznie czysty, z portem kapno z zatyczką na uwięzi.	100<br/>Kaniula wykonana z biokompatybilnego poliuretanu nowej generacji (potwierdzone badaniami klinicznymi dołączonymi do oferty). Posiadająca dodatkowy, samodomykający się korek portu do wstrzyknięć, min. 5 pasków kontrastujących w promieniach RTG wtopionych w cewnik ). Wyposażona w zastawkę antyzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi w momencie wkłucia, zabezpieczenie igły w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach , w pełni zamykającej ostrze i światło igły, wyposażonej w konstrukcję pomagającą wyeliminować przypadki nieprzewidzianej ekspozycji na krew po wycofaniu igły w postaci cienkich rurek (kapilary). Pozbawiona jakichkolwiek ostrych elementów wchodzących w skład mechanizmu zabezpieczającego kaniulę, Pakowane pojedynczo. Opakowanie sztywne zabezpieczające przed utratą jałowości . Sterylizowana radiacyjnie <br/>1,5mm - 17G(biały) dł. 45 mm , przepływ 133 ml/min	500<br/>1,1mm - 20G( różowy )dł. 45 mm przepływ 103 ml/min	1500<br/>1,3mm - 18G( zielony ) dł. 32, przepływ 103 ml/min	1500<br/>0,9mm - 22G( niebieski )dł. 25 mm ,przepływ 42 ml/min	400<br/>Igły do iniekcji j.u. z zabezpieczeniem przed zakłuciem po uzytkowaniu w postaci plastikowej różowej osłonki aktywnej poprzez nacisk kciukiem rozmiary	<br/>23G	200<br/>21G	700<br/>20G	300<br/>18G	500<br/>22G	1200<br/>25G	5000<br/>Łącznik bezigłowy kompatybilny z końcówką luer i luer lock , o przepływie min. 165 ml/min. możliwość podłączenia u pacjenta przez 700 aktywacji (użyć) . Długość robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3,3 cm. Łącznik posiada przeźroczystą obudowę, zawór w postaci bezbarwnej, jednoelementowej, silikonowej membrany z gładką powierzchnią do dezynfekcji (jednorodna materiałowo powierzchnia styku końcówki Luer), prosty tor przepływu i minimalna przestrzeń martwa .0.04 ml, zapewniany przez wewnętrzną stożkową kaniulę. Wnętrze z jedną ruchomą częścią, pozbawione części mechanicznych i metalowych. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami, chlorheksydyną, oraz lekami chemioterapeutycznymi. o wytrzymałości na ciśnienie zwrotne i ciśnienie płynu iniekcyjnego min. 60 psi. Neutralne ciśnienie bez względu na sekwencję klemowania. Wejście donaczyniowe zabezpieczone protektorem. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Okres ważności min. 12 m-cy od daty dostawy. Do oferty należy dołączyć badania in vitro potwierdzające mniejszy transfer bakterii do światła cewnika w porównaniu do innych rozwiązań	50<br/>&#34;20 G 1,1 x 45 mm, przepływ 49 ml/min., cewnik z PTFE, z zaworem odcinającym - suwakowo-kulkowym typu Floswitch w kolorze czerwonym , ze skrzydełkami z otworami do przyszycia do skóry pacjenta, sterylne, jednorazowego użytku, pakowane w TYVEK, opk./25 szt.<br/>&#34;	25<br/>&#34;Kranik odcinający do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu - tworzywa opornego na działanie lipidów, wytrzymałość kranika 4,5 bara, całkowita objętość wypełnienia 0,5-0,80 ml, trójdrożny z przedłużaczem 7 cm, z PCV bez DEHP, pojemność drenu ok.<br/>0.5 ml, z wyczuwalnym i optycznym indykatorem położenia otwarty/ zamknięty, 3 ramiona jednakowej długości, objętość wypełnienia max. 0,8 ml, jałowy, jednorazowego użytku, z dodatkowym dostępem do iniekcji z koreczkiem. Sterylny (sterylizowany promieniami beta). &#34;	500<br/>Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych, (...) </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33000000-0 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: </h3> <p class="mb-0">33141640-8 - Dreny</p> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Punktowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">60</span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 2</h3> <h3 class="mb-0">4.3.4.) Rodzaj kryterium: <span class="normal">inne.</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Termin dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">40</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 3</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> &#34; Zestaw do kaniulacji dużych naczyń trzyświatłowy zawierający igłę wprowadzajaca Seldingera lub ze<br/>zintegrowaną zastawką (V), cewnik o dł. 15cm, prowadnica 50cm (Paed dł. cewnika 8 i13), bezigłowe zastawki na końcach dreników, prowadnica nitynolowa, odporna na zginanie i załamywanie,możliwość monitorowania położenia cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG. W zestawach dziecięcych-bezszwowe mocowanie cewnika do skóry. Rozmiary&#34;	<br/>Trio S 15cm, 16/18/18G	20<br/>Trio Paed 8cm, 20/22/22G	10<br/>Trio Paed 13cm, 20/22/22G	20<br/>Trio V 15cm, 16/18/18	20<br/>Butelki 300ml i 600ml, z PCV, zaopatrzone we wskaźniki próżni, trwała skala pojemności, zacisk ślizgowy dla zatrzymania drenażu (wyłączenia podciśnienia), dren łączący z zaciskiem ślizgowym zakończony łącznikiem do drenów Redona Ch 6-18, podwójnie pakowany.	<br/>600 ml, luer, dł.drenu 123cm	50<br/>300 ml, luer lock, dł.drenu 123 cm	600<br/>Kranik trójdrożny , do infuzji z przedłużaczem 75 cm , wykonany z materiału odpornego na działanie nawet bardzo agresywnych leków (poliamid) , z pokrętłem w kolorze niebieskim lub białym Wyczuwalna zmiana położenia pokrętła kranika co 45o . Wszystkie ramiona kranika zabezpieczone koreczek. Ramię kranika musi posiadać łącznik rotacyjny, który po połączeniu z linią infuzyjną musi zapewnić swobodny obrót kranika wokół osi linii infuzyjnej bez możliwości skręcania jej. Produkt pakowany pojedynczo, sterylnie.	3000<br/>Strzykawka trzyczęściowa jxuż.,wykonana z Polipropylenu (korpus i tłok), bez PCV. Doskonale przezroczysta komora. Wysoki kontrast podziałki. Trwałe oznaczenie w kolorze czarnym. Idealna czytelność. Centryczne zakończenie LuerLock (wkręcane) do mocowania igły lub połączenia z drenami do infuzji. Owalny ożebrowany kołnierz komory zapewniający pewny uchwyt i zapobiegający obracaniu w ręce. Bezpieczna blokada tłoka zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z komory. Minimalna objętość resztkowa. Tłok posiada podwójne gumowe uszczelnienie wykonane z syntetycznego materiału pozbawionego lateksu. Uszczelka tłoka wykonana z Poliizoprenu. Na życzenie Zamawiającego wymaga dostarczenia przez oferenta strzykawki z zakończeniem acentrycznym (bocznym) Luer (wtykowe) tego samego producenta.	<br/>5 ml (stopniowanie 0,2 ml)	200<br/>10/12 ml (stopniowanie 0,5 ml)	200<br/>20 ml (stopniowanie 1ml)	500<br/>50/60ml (stopniowanie 1ml)	700<br/>Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych w rozmiarze 25G x 88mm x 40mm i 27G x 88mm x 0,40mm, z końcówką Pencil Point z przeźroczystym uchwytem ze zmieniającym barwę identyfikatorem w postaci pryzmatu potwierdzającym wprowadzenie igły do przestrzeni podpajęczynówkowej, łatwo wyczuwalne przejście igły przez oponę twardą, rozmiary kodowane kolorem. Sterylnie pakowane pojedynczo razem z prowadnicą. rozmiary:	<br/>25G X 88mm	100<br/>27G X 88mm	100<br/>Przyrząd do długotrwałego aspirowania płynów i leków z opakowań zbiorczych (ogólnego zastosowania); ostry kolec (osłonięty nasadką z tworzywa sztucznego zabezpieczającą kolec przed skażeniem podczas otwierania opakowania ); filtr o dużej powierzchni przeciwbakteryjny 0,45 µm; port posiadający końcówkę luer-lock oraz klapkę zamykającą korek portu (zielony); posiadający zastawkę zabezpieczającą lek przed wyciekaniem po rozłączeniu strzykawki w pozycji odwróconej. Minispike powinien posiadać badania szczelności połączenia aplikatora z portem w butelce i fiolce gwarantujące szczelność przez minimum 10dni	<br/>	3500<br/>Dren do pomp objętościowych podstawowy, wykonany z PCV bez DEHP, odpowietrznik zaopatrzony w filtr bakteryjny, ergonomiczny kształt komory kroplowej, górna część komory dostosowana do założenia czujnika kropli, zabezpieczenie przed cząsteczkami większymi niż 15 µm - filtr, zacisk rolkowy w kolorze pomarańczowym wyposażony w zabezpieczenie kolca po użyciu, długość całkowita min. 250cm, długość pomiędzy wyjściem z pompy a kaniulą min. 145cm. <br/>dren standard	100<br/>zestaw do żywienia enteralnego z multikonektoren pasujący do wszystkich typów opakowań na rynku, zestaw ENPlus/ENFit	<br/>dren do żywienia enteralnego	20<br/>&#34;Koreczek dezynfekcyjny, zintegrowany<br/>ze strzykawką pasywny system do dezynfekcji dostępów bezigłowych.&#34;	<br/>korek do dezynfekcji	1000<br/>&#34;bezigłowy system dostępu do linii infuzyjnych, umożliwia połączenie z końcówkami luer i luer lock, pozwala na wielokrotny dostęp celem aspiracji lub podania leku minimalna objętość wypełnienia, duża prędkość przepływu, współpracuje ze wszystkimi systemami dożylnymi<br/><br/>&#34;	<br/>&#34;beziglowy system dostepu Dren Y o małej średnicy<br/>z 2 zastawkami Safeflow, długosc drenika 12cm&#34;	50<br/>&#34;Osłona na głowicę USG wykonana poliuretanu, na osłonie naklejki informujące o sposobie założenia na dłoń. <br/>Rozmiar:15cm x 61cm, nie zawiera lateksu, sterylna serweta na stolik 30cm x 30cm, sterylny żel w saszetce 20g, 2 x gumki mocujące osłonę do głowicy USG&#34;	<br/>osłona na głowicę USG 15X 61CM	60<br/>Zestaw do pomp infuzyjnych, do podaży krwi , posiada w komorze kroplowej filtr 200μ, górna część komory dostosowana do założenia czujnika kropli, długość pomiędzy wyjściem z pompy a kaniulą 145.	<br/>dren do krwi	100<br/>Sterylne cienkościenne igły, wykonane z nierdzewnej stali chromowo-niklowego, gładka powierzchnia, pokryta cienką warstwą silikonu, specjalny szlif minimalizujący ból podczas wkłucia, przezroczysty uchwyt igły wykonany z polipropylenu, kolorowy kod zgodny z normą ISO 6009. Op. a 100 szt.	<br/>21G x 120mm, x 0,8	20<br/>Koreczek 2-funkcyjny wkręc.końcóka żeńska/końcówka męska <br/>4495209	30000<br/>4495101	2500<br/>Pompa jednorazowego użytku, objętość i prędkośc podaży oznaczona na pompie i filtrze , owalny kształt o miękkiej i trwałej warstwie zewnętrznej. Duża przezroczystość , umożliwiająca czytelną obserwację leku w pompie, port do napełniania zamknięty koreczkiem i zabezpieczony zatyczką chroniącą przed uszkodzeniem mechanicznym i kontaminacją, zastawka bezzwrotna, zabezpieczająca przed wypływem leku z pompy przez port do napełniania. Drenik infuzyjny odporny na załamywanie z zaciskiem umożliwiającym zatrzymanie infuzji oraz filtrem cząsteczkowym 1,2 um wraz z odpowietrznikiem na końcu drenu z zakończeniem luer lock , zamknięty koreczkiem. Etykieta samoprzylepna do opisania leku jaki jest podawany. Pakowana pojedynczo ,sterylna. Pompa i dren całkowicie pozbawiona DEHP.	<br/>270/56/S	20<br/>60/30/S	100<br/>&#34;Mocowanie cewnika stosowanego w regionalnej anestezji wraz opatrunkiem zabezpieczającym. Element mocujący, łączy łatwość założenia , bezpieczeństwem utrzymania cewnika, wyeliminowana możliwość ruchu cewnika po umocowania go pierścieniem mocującym, kontrola miejsca wkłucia możliwa bez zmiany<br/>położenia cewnika, możliwość wymiany opatrunku przy pozostawieniu elementu mocującego. Całkowicie plaski i wygodny system mocowania.&#34;	<br/>	100<br/>&#34;Igła do blokad nerwów obwodowych przy użyciu stymulatora, w pełni izolowana igła aż do szlifu z krótkim szlifem; igła połączona na stałe z kablem elektrycznym i drenem do<br/>infuzji&#34;	<br/>22G 50mm x 0,70 mm	50<br/>&#34;Czujnik ciśnienia wstrzykiwania jest łatwym w użytku manometrem wbudowanym w linię strzykawka-igła.Czytelna informacja o wielkości ciśnienia określona za pomocą skali<br/>kolorów&#34;	25 (...) </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33000000-0 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: </h3> <p class="mb-0">33141310-6 - Strzykawki</p> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Punktowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">60</span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 2</h3> <h3 class="mb-0">4.3.4.) Rodzaj kryterium: <span class="normal">inne.</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Termin dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">40</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 4</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> &#34;Jałowy opatrunek uciskowy przeznaczony do opatrywania miejsc po iniekcji lub po igłach stosowanych w trakcie dializy o wymiarach 2,5cmx 8 cm, samoprzylepny plaster uciskowy z wkładem chłonnym, wykonany z włókniny, centralnie umieszczony wkład chłonny pod wpływem krwi zwiększa swoją objętość, działa ściągająco poprzez fizyczne przeniesienie ucisku z opatrunku na ranę, naciska na miejsce krwawienia i powoduje jego zatamowanie, opakowanie po 100 szt<br/><br/>&#34;	60<br/>&#34;Dwuczęściowy stabilizator złożony z części mocowanej do skóry i części mocującej dren do stabilizacji różnego rodzaju drenów i cewników. Część stabilizatora mocowana do skóry pacjenta wykonana z włókniny. Część mocująca dren jest zintegrowana z częścią przyklejaną do skóry pacjenta i posiada dodatkowy przylepiec – niebieski rzep oraz przylepne pole dla lepszej stabilizacji rurki medycznej. Pokryty hypoalergicznym klejem. Przylepiec niejałowy, rozmiar 9 cm x 4 cm , opakowanie po 50 szt<br/>&#34;	1<br/>Opatrunek wyspowy, chirurgiczny, samoprzylepny , wykonany z hydrofobowej włókniny z mikroperforacjami umożliwiającymi wymianę gazową między skórą, a środowiskiem zewnętrznym, posiadający wkład chłonny z wiskozy i poliestru powleczony siateczką z polietylenu zapobiegająca przywieraniu do rany. Opatrunek z przecięciem i otworem O, do zabezpieczania drenów, Opatrunek posiada tylne zabezpieczenie z papieru silikonowanego. Opakowanie papier-papier, na każdym opakowaniu instrukcja obrazkowa użycia opatrunku, ROZMIAR 9cmx10 cm, opakowanie po 30 szt	10<br/>Przylepiec wzmocniony włókniną z mikroperforacjami na całej długości i szerokości ułatwiającymi dzielenie bez użycia nożyczek, kolor niebieski, pokryty klejem silikonowym, dla skóry wrażliwej, podrażnionej - umożliwia bezbolesną zmianę opatrunku nie powodując pociągania skóry i włosów, nawinięty na szpulkę, niejałowy, rozmiar 2,5 cm x5 cm, opakowanie po 12 szt	2<br/>Butelka Redon harmonijkowa niskociśnieniowa bez drenu 250 ml. Butelka wykonana z polietylenu o wysokim stopniu rozprężalności, posiada skuteczna zastawkę antyrefluksyjną oraz zawór bezpieczeństwa typu SAVE umożlwiający ponowne wytworzenie podciśnienia bez konieczności rozłączenia zestawu. 800<br/>&#34;Zestaw przeznaczony do długotrwałego drenażu niskociśnieniowego w systemie zamkniętym w skład którego wchodzi pojemnik ssący typu mieszek, wykonany z polietylenu o wysokim stopniu rozprężalności- o pojemności 250ml, skuteczna zastawka antyrefluksyjna oraz zawór bezpieczeństwa typu SAVE umożlwiający ponowne<br/>wytworzenie podciśnienia bez konieczności rozłączenia zestawu. Możliwość wytworzenia podciśnienia początkowego do 120 mbar. Dren łączący o długości 125cm z uniwersalną,<br/>docinaną końcówką do drenów Redona.&#34;	500<br/>Butelka Redon harmonijkowa niskociśnieniowa bez drenu 500 ml. Butelka wykonana z polietylenu o wysokim stopniu rozprężalności- o pojemności 500 ml. Posiada skuteczną zastawka antyrefluksyjna oraz zawór bezpieczeństwa typu SAVE umożlwiający ponowne wytworzenie podciśnienia bez konieczności rozłączenia zestawu. 350<br/>&#34;Zestaw przeznaczony do długotrwałego drenażu niskociśnieniowego w systemie zamkniętym w skład którego wchodzi pojemnik ssący typu mieszek, wykonany z polietylenu o wysokim stopniu rozprężalności- o pojemności 500 ml, skuteczna zastawka antyrefluksyjna oraz zawór bezpieczeństwa typu SAVE umożlwiający ponowne<br/>wytworzenie podciśnienia bez konieczności rozłączenia zestawu. Możliwość wytworzenia podciśnienia początkowego do 120 mbar. Dren łączący o długości 125cm z uniwersalną,<br/>docinaną końcówką do drenów Redona.&#34;	850<br/>Bezigłowy port do iniekcji dożylnych, nie wymaga stosowania koreczków zabezpieczających, posiada System podzielnej silikonowej membrany oraz prosty tor przepływu, pasuje do standardowych złączy luer oraz Iuer-lock, gwarantuje w pełni szczelne i bezpieczne połączenie. Obudowa wykonana z polikarbonu, wyrób pozbawiony PCV, lateksu oraz ftalanów, mozliwośc uzytkowania przez 7 dni lub 140 aktywacji	200<br/>&#34;Port przeznaczony do wielokrotnych iniekcji lub pobrań krwi, nie wymaga stosowania koreczków zabezpieczających, posiada system podzielnej silikonowej membrany, Prosty tor przepływu. Pasuje do standardowych złączy luer oraz Iuer-lock. W pełni szczelne i bezpieczne połączenie. Obudowa wykonana z polikarbonu<br/>Pozbawione lateksu, PCV oraz ftalanów. Do użytku przez 7 dni lub 140 aktywacji. Odporny na działanie lipidów&#34;	200<br/>&#34;Port bezigłowy z drenem podwójny 1,0 x 2,7mm. Obudowa wykonana poliwęglanu<br/>Wysokiej jakości silikonowa membrana pozwala na wielokrotne iniekcje portu. Płaska powierzchnia wstrzyknięcia – gładko i równo zakończona membrana portu ułatwiająca dezynfekcję. Nie zawiera metalu, może być stosowany podczas badania MRI. Zakończenie męskie portu typu transparentny zabezpieczone aplikatorem umożliwiającym jałowe wyciągnięcie z opakowania. Nie zawiera lateksu, ftalanów. Czas użytkowania 7 dni lub 350 aktywacji. Objętość wypełnienia 0,09ml. Wysoki przepływ 350ml/min. Wytrzymałość na ciśnienie płynu iniekcyjnego 3 bary (44 PSI). Wytrzymałość na ciśnienie zwrotne 2 bary (29 PSI). Sterylizowany tlenkiem etylenu&#34;	200<br/>Cewnik do podawania tlenu przez nos 2,0 m dla dorosłych, wykonany z medycznego PCV. Posiada bardzo miękkie końcówki o gładkich zakończeniach, mocowanie pod brodą za pomocą miękkiego, przesuwnego pierścienia regulacji, różny rozstaw kaniul części nosowej w zależności od rozmiaru, Uniwersalny łącznik pasujący do każdego źródła tlenu, Gwiazdkowy przekrój drenu odporny na zagięcia. Nie zawiera lateksu	1000<br/>Cewnik do podawania tlenu przez nos 3,0m dla dorosłych, wykonany z medycznego PCV. Posiada bardzo miękkie końcówki o gładkich zakończeniach, mocowanie pod brodą za pomocą miękkiego, przesuwnego pierścienia regulacji, różny rozstaw kaniul części nosowej w zależności od rozmiaru, Uniwersalny łącznik pasujący do każdego źródła tlenu, Gwiazdkowy przekrój drenu odporny na zagięcia. Nie zawiera lateksu	100<br/>Cewnik do podawania tlenu przez nos 5,0m dla dorosłych, wykonany z medycznego PCV. Posiada bardzo miękkie końcówki o gładkich zakończeniach, mocowanie pod brodą za pomocą miękkiego, przesuwnego pierścienia regulacji, różny rozstaw kaniul części nosowej w zależności od rozmiaru, Uniwersalny łącznik pasujący do każdego źródła tlenu, Gwiazdkowy przekrój drenu odporny na zagięcia. Nie zawiera lateksu	100<br/>Staza bezlateksowa niebieska niesterylna A25, wykonana z szerokiego rozciągliwego paska TPE (termoplastyczny elastomer), bezlateksowy materiał chroni przed reakcjami alergicznymi i podrażnieniami skóry, wysoka wytrzymałość na rozciąganie. Długość całkowita rolki 11,25 m. Opakowanie jednostkowe typu dyspenser, który umożliwia wygodne dzielenie perforowanych opasek. Nie zawiera lateksu ani ftalanów, jednorazowego użytku	30<br/>Staza bezlateksowa różowa niesterylna A25, wykonana z szerokiego rozciągliwego paska TPE (termoplastyczny elastomer), bezlateksowy materiał chroni przed reakcjami alergicznymi i podrażnieniami skóry, wysoka wytrzymałość na rozciąganie. Długość całkowita rolki 11,25 m. Opakowanie jednostkowe typu dyspenser, który umożliwia wygodne dzielenie perforowanych opasek. Nie zawiera lateksu ani ftalanów, jednorazowego użytku	30 (...) </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33000000-0 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: </h3> <p class="mb-0">33141110-4 - Opatrunki</p> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Punktowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">60</span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 2</h3> <h3 class="mb-0">4.3.4.) Rodzaj kryterium: <span class="normal">inne.</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Termin dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">40</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2> <h3 class="mb-0">5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: </h3> <p class="mb-0">Art. 109 ust. 1 pkt 1</p> <h3 class="mb-0">5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2> <h3 class="mb-0">6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.4.) Zamawiający wymaga wadium: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2> <h3 class="mb-0">7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia: </h3> 1.	Zamawiający wymaga, aby Wykonawca zawarł umowę w sprawie zamówienia publicznego wg wzoru stanowiącego Załącznik 3 do SWZ.<br/>2.	Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą albo zaprosi go do swojej siedziby, celem zawarcia umowy. <br/>3.	W przypadku, gdy zostanie wybrana, jako najkorzystniejsza, oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego należy dostarczyć Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.<br/>4.	W przypadku zawarcia umowy z Wykonawcą zagranicznym, umowa i wszelka korespondencja związana z realizacją zamówienia zostanie sporządzona i będzie prowadzona w języku polskim.<br/>5.	Warunki dokonywania zmian w umowach:<br/>- na podstawie art. 455 ust. 1 ustawy Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści przedłożonej w niniejszym postępowaniu oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w przypadkach, wymienionych w Załączniku 3 do SWZ. <h3 class="mb-0">7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2> <h3 class="mb-0">8.1.) Termin składania ofert: <span class="normal">2024-03-05 09:00</span></h3> <h3 class="mb-0">8.2.) Miejsce składania ofert: <span class="normal">https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl/</span></h3> <h3 class="mb-0">8.3.) Termin otwarcia ofert: <span class="normal">2024-03-05 10:00</span></h3> <h3 class="mb-0">8.4.) Termin związania ofertą: <span class="normal">do 2024-04-03</span></h3>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com