Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20240523/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20240523/0033639201-N-2024.html
<!-- Version 1.0.0 --><style type="text/css"> .normal { color: black; } h1.title { }</style> <h1 class="text-center mt-5 mb-5">Ogłoszenie o zamówieniu<br/> Dostawy<br/> Akcesoria do zabiegów artroskopowych. </h1> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2> <h3 class="mb-0">1.1.) Rola zamawiającego</h3> <p class="mb-0">Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p> <h3 class="mb-0">1.2.) Nazwa zamawiającego: <span class="normal">SZPITAL MIEJSKI W MORĄGU SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ</span></h3> <h3 class="mb-0">1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: <span class="normal">REGON 000306555</span></h3><h3 class="mb-0">1.5) Adres zamawiającego </h3> <h3 class="mb-0">1.5.1.) Ulica: <span class="normal">ul. Generała Jana Henryka Dąbrowskiego 16</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.2.) Miejscowość: <span class="normal">Morąg</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.3.) Kod pocztowy: <span class="normal">14-300</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.4.) Województwo: <span class="normal">warmińsko-mazurskie</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.5.) Kraj: <span class="normal">Polska</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: <span class="normal">PL621 - Elbląski</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: <span class="normal">dzp@szpitalmorag.pl</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: <span class="normal">www.szpitalmorag.pl</span></h3> <h3 class="mb-0"> 1.6.) Rodzaj zamawiającego: <span class="normal">Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span> </h3> <h3 class="mb-0"> 1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: <span class="normal">Zdrowie</span> </h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2> <h3 class="mb-0">2.1.) Ogłoszenie dotyczy: </h3> <p class="mb-0"> Zamówienia publicznego </p> <h3 class="mb-0">2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: </h3> <p class="mb-0"> Akcesoria do zabiegów artroskopowych. </p> <h3 class="mb-0">2.4.) Identyfikator postępowania: <span class="normal">ocds-148610-ef9062af-18e1-11ef-a7c1-72acb4a2af8f</span></h3> <h3 class="mb-0">2.5.) Numer ogłoszenia: <span class="normal">2024/BZP 00336392</span></h3> <h3 class="mb-0">2.6.) Wersja ogłoszenia: <span class="normal">01</span></h3> <h3 class="mb-0">2.7.) Data ogłoszenia: <span class="normal">2024-05-23</span></h3> <h3 class="mb-0">2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3> <p class="mb-0"> Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy </p> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2> <h3 class="mb-0">3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3> www.e-propublico.pl <h3 class="mb-0">3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: <span class="normal">www.e-propublico.pl</span></h3> <h3 class="mb-0">3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: <span class="normal">Na Platformie postępowanie<br/>prowadzone jest pod nazwą: ” Akcesoria do zabiegów artroskopowych” – znak sprawy: 8/2024.<br/>Wykonawca przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z Platformy<br/>określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej https://e-propublico.pl oraz uznaje go za wiążący.<br/>Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu musi posiadać konto na Platformie.<br/>Do złożenia oferty konieczne jest posiadanie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy ważnego<br/>kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu zaufanego lub podpisu osobistego.<br/>Ilekroć w niniejszej SWZ jest mowa o:<br/>a) podpisie zaufanym – należy przez to rozumieć podpis, o którym mowa art. 3 pkt 14a ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji<br/>działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (t.j Dz.U.2020 poz. 346);<br/>b) podpisie osobistym – należy przez to rozumieć podpis, o którym mowa w art. z art. 2 ust. 1 pkt 9 ustawy z 6 sierpnia 2010 r. o<br/>dowodach osobistych (t.j Dz.U.2020 poz. 332).<br/>Zalecenia Zamawiającego odnośnie kwalifikowanego podpisu elektronicznego:<br/>a) dokumenty sporządzone i przesyłane w formacie .pdf zaleca się podpisywać kwalifikowanym podpisem elektronicznym w formacie<br/>PAdES;<br/>b) dokumenty sporządzone i przesyłane w formacie innym niż .pdf (np.: .doc, .docx, .xlsx, .xml) zaleca się podpisywać<br/>kwalifikowanym podpisem elektronicznym w formacie XAdES;<br/>c) do składania kwalifikowanego podpisu elektronicznego zaleca się stosowanie algorytmu SHA-2 (lub wyższego).<br/>Zamawiający określa następujące wymagania sprzętowo – aplikacyjne pozwalające na korzystanie z Platformy:<br/>a) stały dostęp do sieci Internet;<br/>b) posiadanie dowolnej i aktywnej skrzynki poczty elektronicznej (e-mail),<br/>c) komputer z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows 7 (lub nowszym) albo Linux,<br/>d) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa - Platforma współpracuje z najnowszymi, stabilnymi wersjami wszystkich<br/>głównych przeglądarek internetowych (Internet Explorer 10+, Microsoft Edge, Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera),<br/>e) włączona obsługa JavaScript oraz Cookies.<br/>Zamawiający dopuszcza następujący format przesyłanych danych: pliki w formatach określonych odpowiednimi przepisami<br/>prawa, tj. m.in.: .doc, .docx, .txt, .xls, .xlsx, .ppt, .csv, .pdf, .jpg, .git, .png, .tif, .dwg, .ath, .kst, .zip, .rar, przy czym zaleca się<br/>wykorzystywanie plików w formacie .pdf, .doc, .docx., .xlsx, .xml. Maksymalny rozmiar pojedynczego pliku to 80 MB, przy czym nie<br/>określa się limitu liczby plików.<br/>Zamawiający określa następujące informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych:<br/>a) załączony i przesłany przez Wykonawcę za pomocą Platformy plik oferty wraz z załącznikami, nie jest dostępny dla<br/>Zamawiającego i przechowywany jest na serwerach Platformy w formie zaszyfrowanej. Zamawiający otrzyma dostęp do pliku<br/>dopiero po upływie terminu otwarcia ofert;<br/>b) oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi przyporządkowaną do dokumentu elektronicznego datę oraz dokładny<br/>czas (hh:mm:ss), widoczne przy wysłanym dokumencie w kolumnie ”Data przesłania”;<br/>c) o terminie przesłania decyduje czas pełnego przeprocesowania transakcji pliku na Platformie.<br/>W postępowaniu, wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazywane są za pośrednictwem<br/>Platformy (karta ”Wiadomości”). Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przesłanych za pośrednictwem<br/>Platformy, przyjmuje się datę ich zamieszczenia na Platformie.<br/>Ofertę, wraz ze stanowiącymi jej integralną część załącznikami, składa się pod rygorem nieważności w formie elektronicznej<br/>lub postaci elektronicznej za pośrednictwem Platformy, podpisaną kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym<br/>lub podpisem osobistym</span></h3> <h3 class="mb-0">3.7.) Adres strony internetowej, pod którym są dostępne narzędzia, urządzenia lub formaty plików, które nie są ogólnie dostępne: <span class="normal">www.e-propublico.pl</span></h3> <h3 class="mb-0">3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: <span class="normal">Nie dotyczy</span></h3> <h3 class="mb-0">3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: </h3> <p class="mb-0">polski</p> <h3 class="mb-0">3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): <span class="normal">Zamawiający oświadcza, że spełnia wymogi określone<br/>w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w<br/>związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy<br/>95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.Urz. UE L 119 z 4 maja 2016 r.), dalej: RODO, tym samym dane osobowe<br/>podane przez Wykonawcę będą przetwarzane zgodnie z RODO oraz zgodnie z przepisami krajowymi.<br/>28.2. Zamawiający informuje, że:<br/>1) administratorem danych osobowych Wykonawcy jest Szpital Miejski w Morągu Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością,<br/>Dąbrowskiego 16 , 14-300 Morąg. Tel.: 89 897574231, e-mail: dzp@szpitalmorag.pl<br/>2) w sprawach związanych z przetwarzaniem danych osobowych, można kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych, którym<br/>jest Andrzej Żółtowski, za pośrednictwem telefonu 897574231 lub adresu e-mail: iod@szpitalmorag.pl;<br/>3) dane osobowe Wykonawcy będą przetwarzane w celu przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn. &#34;Akcesoria do zabiegów artroskopowych&#34; – znak sprawy: 8/2024 oraz w celu archiwizacji dokumentacji dotyczącej tego<br/>postępowania;<br/>4) odbiorcami przekazanych przez Wykonawcę danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym zostanie udostępniona<br/>dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy Pzp;<br/>5) dane osobowe Wykonawcy będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia<br/>postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego przekracza 4 lata,<br/>okres przechowywania obejmuje cały okres obowiązywania umowy.<br/>28.3. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków<br/>formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia.<br/>Do obowiązków tych należą:<br/>1) obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których<br/>dane te Wykonawca bezpośrednio pozyskał i przekazał Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie<br/>Zamawiającego;<br/>2) obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób<br/>pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie<br/>Zamawiającego</span></h3> <h3 class="mb-0">3.16.) RODO (ograniczenia stosowania): <span class="normal">Zamawiający informuje, że;<br/>1) udostępnia dane osobowe, o których mowa w art. 10 RODO (dane osobowe dotyczące wyroków skazujących i czynów<br/>zabronionych) w celu umożliwienia korzystania ze środków ochrony prawnej, o których mowa w dziale IX ustawy Pzp, do upływu<br/>terminu na ich wniesienie;<br/>2) udostępnianie protokołu i załączników do protokołu ma zastosowanie do wszystkich danych osobowych, z wyjątkiem tych, o<br/>których mowa w art. 9 ust. 1 RODO (tj. danych osobowych ujawniających pochodzenie rasowe lub etniczne, poglądy polityczne,<br/>przekonania religijne lub światopoglądowe, przynależność do związków zawodowych oraz przetwarzania danych genetycznych,<br/>danych biometrycznych w celu jednoznacznego zidentyfikowania osoby fizycznej lub danych dotyczących zdrowia, seksualności lub<br/>orientacji seksualnej tej osoby), zebranych w toku postępowania o udzielenie zamówienia;<br/>3) w przypadku korzystania przez osobę, której dane osobowe są przetwarzane przez Zamawiającego, z uprawnienia, o którym<br/>mowa w art. 15 ust. 1–3 RODO (związanych z prawem Wykonawcy do uzyskania od administratora potwierdzenia, czy<br/>przetwarzane są dane osobowe jego dotyczące, prawem Wykonawcy do bycia poinformowanym o odpowiednich zabezpieczeniach,<br/>o których mowa w art. 46 RODO, związanych z przekazaniem jego danych osobowych do państwa trzeciego lub organizacji<br/>międzynarodowej oraz prawem otrzymania przez Wykonawcę od administratora kopii danych osobowych podlegających<br/>przetwarzaniu), Zamawiający może żądać od osoby występującej z<br/>żądaniem wskazania dodatkowych informacji, mających na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o<br/>udzielenie zamówienia;<br/>4) skorzystanie przez osobę, której dane osobowe są przetwarzane, z uprawnienia, o którym mowa w art. 16 RODO (uprawnienie do<br/>sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych), nie może naruszać<br/>integralności protokołu postępowania oraz jego załączników;<br/>5) w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO,<br/>nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia<br/>tego postępowania;<br/>6) w przypadku, gdy wniesienie żądania dotyczącego prawa, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO spowoduje ograniczenie<br/>przetwarzania danych osobowych zawartych w protokole postępowania lub<br/>załącznikach do tego protokołu, od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający nie udostępnia tych<br/>danych, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 18 ust.<br/>2 rozporządzenia 2016/679</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3 class="mb-0">4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3> <h3 class="mb-0">4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.2.) Numer referencyjny: <span class="normal">8/2024</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.3.) Rodzaj zamówienia: <span class="normal">Dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.9.) Liczba części: <span class="normal">2</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3> <h3 class="mb-0">4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3><h3 class="mb-0">4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 1</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> Implant do szycia łąkotki w systemie all-inside z prowadnicą zagiętą na końcu o 15st. Implant sterylny.<br/>Drut prowadzący do śruby o śr 1,5mm i dł 30cm.<br/>Drut wiercący z uchem, dł. 40-42cm.<br/>Drut wiercący z grotem 5mm, dł 25-45cm z okiem, wielorazowy. Niesterylne.<br/>Drut z okiem do szycia łąkotki, sterylny.<br/>Guzik tytanowy dł. 12-14mm z pętlą plecioną UHMWPE. Guzik tytanowy z dwiema nićmi, jedna prowadząca o grubości USP 5, a druga kontrująca o grubości USP 2. Pętla w rozmiarze od 10 do 30mm. Implant sterylny.<br/>Zestaw rewizyjny. Guzik tytanowy dł. 16,5-20mm z pętlą ściąganą za pomocą tylko jednej nici. Pętla z materiału UHMWPE. Sterylny.<br/>Guzik tytanowy dł.12-14mm z potrójną pętlą ściąganą za pomocą dwóch lejców z materiału UHMWPE. Guzik z dwiema nićmi, jedną prowadzącą o grubości USP 5, a drugą kontrującą o grubości USP 2. Sterylny.<br/>Płytka tytanowa tzw rewizyjna o wym długości 20mm szerokości 5mm i grubości 2mm z 2 otworami na nici i otworem na pętlę<br/>Płytka tytanowa o wym długości 12mm szerokości 4mm i grubości 2mm z 4 otworami o polerowanych krawędziach<br/>Płytka tytanowa okrągła o średnicy 12-14mm grubości 1mm zagłębiona z 2 otworami o polerowanych krawędziach<br/>Płytka z dwoma szczelinami i dwoma otworami z elementem centrującym w światło kanału , w rozmiarze M ( dla średnicy kanału 7 i 8 mm) i rozm L ( dla średnicy kanału 9,10,11 mm), sterylny<br/>Guzik z dwoma otwartymi otworami do mocowania pętli ściągalnej na kości obojczyka przy rekonstrukcji ACJ, sterylny<br/>Implant rewizyjny niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego zintegrowanego z pętlą zaciskową z materiału niewchłanianego. Pętla zmniejszającą swoją wielkość poprzez naprzemienne lub jednoczesne dociąganie nici zaciskowych. Guzik tytanowy o rozm dł 20mm, wys 2mm i grubość 4mm z czterema otworami do mocowania nici ciągnącej , nici do obrócenia guzika oraz dwóch otworów na pętlę zaciskową. Implant dostosowany do przejścia przez kanał kostny o śr 5mm. Stabilne mocowanie implantu na kanale o średnicy od 5 do 10mm sterylny.<br/>Implant niewchłaniany tytanowy, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 2,5 i 3,5 mm i długości 7 - 12mm. Rdzeń implantu zwiększający swoją średnicę wraz z odległością od czubka penetrującego. Wkręt tytanowy z jedną nicią niewchłanialną gr #2 z dwoma igłami . Podajnik ze znacznikami oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu. Separacja podajnika od wkrętu samoistna po zwolnieniu nici. Implant sterylny w zestawie z drutem wiercącym do twardej kości.<br/>Implant niewchłaniany tytanowy, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 2,8mm i 3,5mm. Rdzeń implantu zwiększający swoją średnicę wraz z odległością od czubka penetrującego. Wkręt tytanowy z jedną nicią lub dwiema nićmi niewchłanialnymi o gr #2 lub gr #1. Podajnik ze znacznikami oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu. Separacja podajnika od wkrętu samoistna po zwolnieniu blokady nici. Implant sterylny.<br/>Kotwica wbijana śr 3,2 mm z materiału UHMWPE tzw miękka, z dwiema nićmi niewchłanialnymi z UHMWPE gr USP2 ruchomymi w oczku kotwicy z PEEK , Kotwica przezierna w RTG sterylna.<br/>Kaniula artroskopowa, sterylna, różne długości i rozmiary<br/>Igła do szycia tkanek do automatycznego przeszywacza<br/>Implant niewchłaniany bezwęzłowy z niewchłanialnego polimeru PEEK CF z włóknami węglowymi. Implant o śr 3,5mm, 4,5mm , 5,5mm z pierścieniami antywyrwaniowymi zakończony otworem. Implant mocowany na presfit w kanale kostnym. Implant bez podajnika w zestawie z przeciągaczem do nici, mocowany na podajniku wielorazowym.<br/>Implant niewchłaniany bezwęzłowy z niewchłanialnego polimeru PEEK. Implant o śr 3,5mm, 4,75mm, 5,5mm mm gwintowany zakończony czubkiem penetrującym w kształcie trójkątnym z otworem na nim 4 nici o gr 2 lub dwie taśmy o szer 2,5mm. Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny<br/>Implant niewchłaniany bezwęzłowy z niewchłanialnego polimeru PEEK. Implant o śr 4,75mm, 5,5mm i 6,25 mm gwintowany zakończony otworem. Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny<br/>Implant niewchłaniany tytanowy wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 5,0mm, 6,5mm Mocowanie implantu bez użycia narzędzi tworzących otwór kostny oraz instrumentu do gwintowania otworu. Wkręt zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o grubości USP 2 różnokolorowe uzbrojone w igły o krzywiźnie 1/2 koła okrągłe dł 26mm. Implant sterylny<br/>Implant niewchłaniany tytanowy samogwintujący, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 4,5mm, 5,5mm, 6,5mm. Mocowanie implantu bez potrzeby dodatkowego nawiercania lub nabijania kości. Wkręt tytanowy zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o grubości USP 2 różnokolorowe, Podajnik ze znacznikami poziomymi oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu oraz poprzecznymi oznaczającymi wyprowadzenie nici z implantu. Separacja podajnika od implantu samoistna po zwolnieniu nici.<br/>Implant niewchłaniany tytanowy samogwintujący, wkręt gwintowany na całej długości, o średnicy 5,0mm. Mocowanie implantu bez potrzeby dodatkowego nawiercania lub nabijania kości. Wkręt tytanowy zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o grubości USP 2, Podajnik ze znacznikami poziomymi oznaczającymi optymalną głębokość zakotwiczenia implantu oraz poprzecznymi oznaczającymi wyprowadzenie nici z implantu. Separacja podajnika od implantu samoistna po zwolnieniu nici.<br/>Ostrze shavera do łąkotki agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i gładkim płaszczu zewnętrznym. Ostrza wielorazowe w średnicach 3,4 mm do 4,2 mm, autoklawne.<br/>Ostrze shavera do łąkotki agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i ząbkowanym dużym otworze w płaszczu. Ostrza wielorazowe o średnicach 3,4mm do 4,2mm, autoklawne.<br/>Ostrze shavera do tkanki kostnej o stożkowym ostrzu. Stożek z rowkowany. Ostrza wielorazowe o średnicy 5,5mm, autoklawne.<br/>Ostrza shavera do tkanki kostnej o kulistym ostrzu. Kulka z z rowkami. Ostrza wielorazowe o średnicy 5,5mm, autoklawne.<br/>Dren do pompy, tzw. pacjenta nawadniający, o długości min 80cm, jałowy, jednorazowy.<br/>Dren do pompy artroskopowej tzw. dobowy z min. dwoma wkłuciami do płynów oraz butlą wyrównawczą. Jałowy.<br/>Zestaw do szycia łąkotki z zestawem dwururek, wielorazowy.<br/>Nić do szycia łąkotki o gr USP 1, pakowana pojedynczo, opakowanie x 12 szt.<br/>Specjalistyczny zestaw do zabiegów ortopedycznych do szycia łąkotki w systemie inside-out złożony ze szwu plecionego polietylenu UHMWPE połaczonego na końcach atraumatycznie z igłami o dł.min.20cm. Grubość szwu #2/0 wg USP. Długość szwu min. 60cm .Op. X 10 saszetek<br/>Nić dwukolorowa do ortopedii. Nić o grubośći 2 wg USP I długości min. 90cm atraumatycznie połączona z igłą okragłą1/2 koła o długości 25-27mm. Op. x 12 sasz.<br/>Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych z UHMWPE w kształcie taśmy o grubości 2,5mm o dł 20cm zakończonej z każdej strony nicią pleciona o gr USP 2 o długościach 40cm, bez igły Opak. 6 saszetek<br/>Membrana stosowana w leczeniu ubytków chrzęstnych zbudowana z dwuwarstwowego nieusieciowanego kolagenu. Produkt jest biologiczna membraną wykonaną z osierdzia końskiego, po obróbce deantygenacji. Wymiary membrany 5x5 cm, grubość 0,4 mm.<br/>Membrana matrycowa wykonana z przędzy z kwasu hialuronowego wzmacnianej siatką z nici bezbarwnej z kwasu poliglikolowego. Dostarczana w formie sterylnego dysku o średnicy 25mm i grubości 3-4mm. Membrana hydrofilna, ale nie podlegająca kurczeniu po implantacji. Membrana sterylna<br/>Artroskopowe narzędzie wielorazowe do dopychania węzła na nici o gr. 2/0 z funkcją obcinania.<br/>Implant do rekonstrukcji ACJ składający się zaciskowej pętli z dwoma guzikami tytanowymi, sterylny<br/>Śruba interferencyjna niewchłanialna z PEEK CF w rozmiarach; średnica 7-9mm dla długości 20mm oraz średnicy 7-12mm dla wszystkich długości tj.; 25mm, 30mm, I 35mm. Sterylna.<br/><br/>Szczegółowy opis zamówienia znajduję się w załączniku nr 2- Formularz cenowy do SWZ. </p> <h3 class="mb-0">4.2.5.) Wartość części: <span class="normal"> 447050,00 PLN </span> </h3> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33183100-7 - Implanty ortopedyczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.1.) Sposób oceny ofert: <span class="normal">Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według<br/>następującego wzoru :<br/>Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga<br/>gdzie:<br/>- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert<br/>- Cof - cena podana w ofercie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">100</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 2</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> Membrana stosowana w leczeniu ubytków chrząstki stawowej w stawie kolanowym, skokowym lub biodrowym. Wykorzystuje biologiczny potencjał komórek macierzystych do odbudowy uszkodzonej tkanki chrzęstnej w stawach.Membrana składa się z kwasu polimlekowego (PLA) klasy biomedycznej, który zapewnia wsparcie strukturalne przez 1-2 miesiące oraz hialuronianu sodu (kwasu hialuronowego) w celu sprzyjania chondrogenezy. Membrana o gr. 1,1mm i dostępna w rozm. 20x20mm, 20x30mm, 25x17mm, 25x25mm, 25x35mm, 35x35mm, sterylna<br/>Implant niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego zintegrowanego z podwójną pętlą zaciskową z materiału niewchłanianego UHMWPE. Regulacja i zacisk pętli dzięki zastosowaniu dwóch nici w kolorach białym i czarnym. Guzik tytanowy o rozm. dł. 12mm, wys 1,5mm i grubość 4mm z czterema otworami do mocowania nici ciągnącej, nici do obrócenia guzika oraz dwóch otworów na pętlę zaciskową. Implant dostosowany do przejścia przez kanał kostny o śr. 4,5mm, sterylny. <br/>Implant rewizyjny niewchłaniany do mocowania zewnątrzkorowego, składający się z guzika tytanowego kompatybilnego z guzikiem w rozm. 12x4x1,5mm, sterylny <br/>Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych, niewchłanialny pleciony z materiału UHMWPE. Jedna nić w saszetce. Nić o grubości 2 wg USP i długości 900mm, połączona z dwiema igłami: igłą okrągłą ? koła o długości 26 mm i igłą trójkątną ? koła o długości 36mm<br/>Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych, niewchłanialny pleciony z materiału UHMWPE. Jedna nić w saszetce. Nić o grubości USP 5 i długości 900mm, połączona z jedną igłą okrągłą ? koła, sterylny<br/>Implant niewchłanialny, śruba interferencyjna wykonana z materiału niewchłanialnego PEEK. Śruba z tzw. miękkim gwintem na całej długości implantu nietnąca mocowanych przeszczepów. Implant kaniulowany kanałem o śr. 1,5mm na całej długości śruby. Dostępny w rozmiarach średnicy 7mm, 10mm i 11mm dla dł. 25-30mm, w rozmiarach średnicy 8mm i 9mm dla dł. od 20-30mm oraz w rozmiarze 12mm dla dł. od 30-35mm. Implant sterylny.<br/>Śruba interferencyjna wykonana z materiału PEEK, posiadająca w pełni gwintowana konstrukcję, która zapewnia mocne mechaniczne mocowanie w kości, zastosowany miękki gwint na całej długości śruby, przezierna dla promieni rtg, śruba kaniulowana, kanałem 1,2mm o wymiarach śr7 dł 20-30mm 8-9mm długośc od 20mm-35mm, oraz śr 10-12mm dł 25-35mm, implant sterylny <br/>Dren do pompy FMS, tzw pacjenta typ inflow z łącznikiem przeciwdziałąjącym cofaniu płynu, o długości min 80cm, jałowy, jednorazowy. Opakowanie 50szt<br/>Dren do pompy artroskopowej FMS typ inflow tzw. dobowy z min dwoma wkłuciami do płynów, oraz butlą wyrównawczą z drenmi łączącymi do kontrolera ciśnienia i dreny pacjenta z łącznikiem do adaptera. Jałowy. Opakowanie 10 szt<br/>Syntetyczny materiał kościo-zastępczy w bloczkach składający się z czystego, bezpiecznego i resorbowalnego trójfosforanu wapnia B-TCP, w rozmiarach: 10x10x20 mm , 15x15x20 mm , 14x25x30 mm , 10x25x30 mm<br/> Zestaw do szycia łąkotki w technice all-inside, składający się z dwóch implantów z PEEK połączonych niewchłanialną nicią UHMWPE o gr. USP 2/0 z zaciskowym węzłem. Implanty położone na jednej prowadnicy. Regulacje głębokości dokonuje się poprzez manualne przesuwanie osłonki prowadnicy. System jest wyposażony w specjalny system blokujący zabezpieczający przed przypadkowym zrzuceniem implantu. Zrzucanie implantów za pomocą wciśnięcia niebieskiego spustu po uprzednim zwolnieniu blokady zabezpieczającej. Dostępne trzy rodzaje krzywizny prowadnicy: prosta, lewa i prawa. Sterylny<br/>Elektroda do ablacji bipolarnej tkanek w środowisu płynów stosowanych do artroskopii stawów. Elektroda z drenem odsysającym zagięta 50st, 90 st, sterylna Elektrooda aktywowana manualnie poprzez guziki sterujące na rękojeści elektrody.<br/>Ostrze shavera do tkanek miękkich standardowe i agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i gładkim płaszczu. Ostrza jednorazowe w różnych średnicach, wielorazowe, średnica trzpienia mocującego fi 14mm(+-0,2mm)długość 80, 130,210mm, średnica 3,4mm, 4,2, 5,5 s pasujące do rekojeci arthrex i stryker<br/>Ostrze shavera do tkanek miękkich standardowe i agresywne o ząbkowanym ostrzu wewnętrznym i ząbkowanym płaszczu. Ostrza jednorazowe w różnych średnicach.<br/>Ostrze shawera do tkanki kostnej o owalnym ostrzu lub kulistym. Stożek z rowkowany typ standard. Ostrza jednorazowe o średnicy 5,5mm. <br/> Wbijana kotwica bezwęzłowa wykonana z niewchłanialnego polimeru PEEK, w rozm. 2,9mm, 3,5mm, 4,5mm, 5,5mm. Kotwica dedykowana do nitek UHMWPE o gr. USP 2, przesuwna konstrukcja, sterylna<br/>&#34;Implant niewchłanialny bezwęzłowy z polimeru PEEK. Implant o śr. 4,75mm, 5,5mm gwintowany zakończony główką z otworem wykonaną z polimeru PEEK. Implant ma dodatkowe 3 przelotowe otwory na całej długości kotwicy umożliwiające przerost tkance kostnej i tym samym znacznie lepszą stabilizację implantu. Produkt zawiera dodatkowe nici z materiału UHMWPE.<br/>Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, który należy wykonać dedykowanym oryginalnym narzędziem dołączonym do zestawu. Dodatkowym atutem implantu są parametry wytrzymałościowe materiałów m.in.:<br/>Kotwica: <br/>wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 90 MPa<br/>naprężenie rozciągające przy zerwaniu - 70 MPa<br/>moduł sprężystości - 3000 MPa<br/>gęstość - 1,28-1,32 g/cm3<br/>moduł zginania - 3800 MPa<br/>wytrzymałość na zginanie - 150 MPa<br/>Nici:<br/>gęstość - 927-944 kg/m3<br/>wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 19 MPa min.<br/>wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu - 27 MPa min.<br/>Możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny&#34;<br/>&#34;Implant niewchłanialny bezwęzłowy z polimeru PEEK. Implant o śr. 4,75mm, 5,5mm gwintowany zakończony szpicem z otworem wykonanym z tytanu gatunku - grade 23. Implant ma dodatkowe 3 przelotowe otwory na całej długości kotwicy umożliwiające przerost tkance kostnej i tym samym znacznie lepszą stabilizację implantu. Produkt zawiera dodatkowe nici z materiału UHMWPE.<br/>Implant mocowany poprzez wkręcenie w kanał kostny, który należy wykonać dedykowanym oryginalnym narzędziem dołączonym do zestawu. Dodatkowym atutem implantu są parametry wytrzymałościowe materiałów m.in.:<br/>Tytan Grade 23:<br/>zawartość węgla - 0,08 %<br/>azot - 0,05 %<br/>żelazo - 0,25 %<br/>wodór - 0,012 %<br/>tlen - 0,13 %<br/>tytan - zrównoważony %<br/>aluminium - 5,50-6,50 %<br/>wanad - 3,5-4,5 %<br/>Kotwica: <br/>wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 90 MPa<br/>naprężenie rozciągające przy zerwaniu - 70 MPa<br/>moduł sprężystości - 3000 MPa<br/>gęstość - 1,28-1,32 g/cm3<br/>moduł zginania - 3800 MPa<br/>wytrzymałość na zginanie - 150 MPa<br/>Nici:<br/>gęstość - 927-944 kg/m3<br/>wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 19 MPa min.<br/>wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu - 27 MPa min.<br/>Możliwość wykorzystania implantu do zabiegów tenodezy. Sterylny&#34;<br/>&#34;Wkręcany implant niewchłanialny tytanowy, gwintowany , o średnicy: 5,0 mm <br/>Mocowanie implantu przy użyciu dodatkowego dedykowanego oryginalnego narzędzia do wykonania wstępnego otworu kostnego - specjalnego wiertła o średnicy 3,2 mm.<br/>Produkt zaopatrzony w dwie nici niewchłanialne z UHMWPE o gr. USP 2 (w kolorze białym i prążkowana w kolorze biało-czarnym), uzbrojone w igły. Dodatkowym atutem implantu są parametry wytrzymałościowe materiałów m.in.:<br/>Tytan Grade 23:<br/>zawartość węgla - 0,08 %<br/>azot - 0,05 %<br/>żelazo - 0,25 %<br/>wodór - 0,012 %<br/>tlen - 0,13 %<br/>tytan - zrównoważony %<br/>aluminium - 5,50-6,50 %<br/>wanad - 3,5-4,5 %<br/>Kotwica: <br/>granica plastyczności - 795 MPa<br/>ostateczna wytrzymałość na rozciąganie - 860 MPa<br/>wydłużenie - 10 %<br/>Nici:<br/>gęstość - 927-944 kg/m3<br/>wytrzymałość na rozciąganie przy granicy plastyczności - 19 MPa min.<br/>wytrzymałość na rozciąganie przy zerwaniu - 27 MPa min.<br/>Implant sterylny&#34;<br/>Specjalistyczny szew do zabiegów ortopedycznych w kształcie taśmy, niewchłanialny pleciony z materiału UHMWPE, w rozmiarach szerokosc 1,4mm oraz 2,0mm, dwukolorowa, o długości 99mm<br/>Miękka kotwica wykonana ze wzmacnianego materiału UHMWPE, bez igieł, z dwoma nitkami w rozm. #2 i dł. 900 mm, na sterylnym podajniku, średnice 1,0mm ,2,0 mm i 3,0 mm, 1,5mm, 1,3mm, 1,9,mm<br/>Miękka kotwica wykonana ze wzmacnianego materiału UHMWPE, z dwoma nitkami oraz igłami w rozm. #2 i dł. 900 mm, na sterylnym podajniku, średnice 1,5mm, 1,3mm, 1,9,mm<br/><br/>Szczegółowy opis zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2- Formularz cenowy do SWZ. </p> <h3 class="mb-0">4.2.5.) Wartość części: <span class="normal"> 297800,00 PLN </span> </h3> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33183100-7 - Implanty ortopedyczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.1.) Sposób oceny ofert: <span class="normal">Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według<br/>następującego wzoru :<br/>Liczba punktów = ( Cmin/Cof ) * 100 * waga<br/>gdzie:<br/>- Cmin - najniższa cena spośród wszystkich ofert<br/>- Cof - cena podana w ofercie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">100</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2> <h3 class="mb-0">5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0"> 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: <span class="normal">Załącznik nr 4 -<br/>Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu<br/>Załącznik nr 5 - Oświadczenie wykonawcy z art. 125 ust. 1</span> </h3> <h3 class="mb-0">5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: </h3> Karta danych technicznych wystawiona przez producenta wyrobu potwierdzająca wyczerpująco wymagania określone w załączniku nr 2 do SWZ <h3 class="mb-0">5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: </h3> Odpis lub informacja z KRS lub CEIDG lub innego właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru<br/>lub ewidencji - celem weryfikacji reprezentacji (uprawnienia).<br/>Załącznik nr 1 - Formularz oferty<br/>Załącznik nr 2 - Formularz cenowy <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2> <h3 class="mb-0">6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.4.) Zamawiający wymaga wadium: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia: </h3> Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są do<br/>ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w<br/>postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.<br/>11.2. Pełnomocnictwo należy dołączyć do oferty i powinno ono zawierać w szczególności wskazanie:<br/> 1 ustawy - Dostawy<br/>1) postępowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;<br/>2) wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia;<br/>3) ustanowionego pełnomocnika oraz zakresu jego umocowania.<br/>11.3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”Oświadczenia o niepodleganiu<br/>wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału”, o którym mowa w pkt. 9.1 SWZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie<br/>ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału<br/>w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu <h3 class="mb-0">6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2> <h3 class="mb-0">7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia: </h3> Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia zawarty jest w projekcie umowy - załącznik nr 3 <h3 class="mb-0">7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2> <h3 class="mb-0">8.1.) Termin składania ofert: <span class="normal">2024-06-04 10:00</span></h3> <h3 class="mb-0">8.2.) Miejsce składania ofert: <span class="normal">Elektronicznie za pośrednictwem platformy www.e-propublico.pl</span></h3> <h3 class="mb-0">8.3.) Termin otwarcia ofert: <span class="normal">2024-06-04 10:15</span></h3> <h3 class="mb-0">8.4.) Termin związania ofertą: <span class="normal">do 2024-07-03</span></h3>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com