Devil Killer Is Here MiNi Shell
MiNi SheLL

Current Path : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20240814/
Linux 9dbcd5f6333d 5.15.0-124-generic #134-Ubuntu SMP Fri Sep 27 20:20:17 UTC 2024 x86_64
Current File : /home/vmanager/www/common/web/tenders/20240814/0045731401-N-2024.html
<!-- Version 1.0.0 --><style type="text/css"> .normal { color: black; } h1.title { }</style> <h1 class="text-center mt-5 mb-5">Ogłoszenie o zamówieniu<br/> Dostawy<br/> Dostawa implantów ortopedycznych na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Radziejowie </h1> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2> <h3 class="mb-0">1.1.) Rola zamawiającego</h3> <p class="mb-0">Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p> <h3 class="mb-0">1.2.) Nazwa zamawiającego: <span class="normal">SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ</span></h3> <h3 class="mb-0">1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: <span class="normal">REGON 910333036</span></h3><h3 class="mb-0">1.5) Adres zamawiającego </h3> <h3 class="mb-0">1.5.1.) Ulica: <span class="normal">ul. Szpitalna 3</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.2.) Miejscowość: <span class="normal">Radziejów</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.3.) Kod pocztowy: <span class="normal">88-200</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.4.) Województwo: <span class="normal">kujawsko-pomorskie</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.5.) Kraj: <span class="normal">Polska</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: <span class="normal">PL619 - Włocławski</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: <span class="normal">poczta@szpitalradziejow.pl</span></h3> <h3 class="mb-0">1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: <span class="normal">www.szpitalradziejow.pl</span></h3> <h3 class="mb-0"> 1.6.) Rodzaj zamawiającego: <span class="normal">Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span> </h3> <h3 class="mb-0"> 1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: <span class="normal">Zdrowie</span> </h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2> <h3 class="mb-0">2.1.) Ogłoszenie dotyczy: </h3> <p class="mb-0"> Zamówienia publicznego </p> <h3 class="mb-0">2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej: </h3> <p class="mb-0"> Dostawa implantów ortopedycznych na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Radziejowie </p> <h3 class="mb-0">2.4.) Identyfikator postępowania: <span class="normal">ocds-148610-aa6099ce-4c8b-4001-bad8-eeb4940c1ba6</span></h3> <h3 class="mb-0">2.5.) Numer ogłoszenia: <span class="normal">2024/BZP 00457314</span></h3> <h3 class="mb-0">2.6.) Wersja ogłoszenia: <span class="normal">01</span></h3> <h3 class="mb-0">2.7.) Data ogłoszenia: <span class="normal">2024-08-14</span></h3> <h3 class="mb-0">2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3> <p class="mb-0"> Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy </p> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2> <h3 class="mb-0">3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3> https://platformazakupowa.pl/transakcja/968032 <h3 class="mb-0">3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: <span class="normal">https://platformazakupowa.pl/transakcja/968032</span></h3> <h3 class="mb-0">3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: <span class="normal">1. Postępowanie prowadzone jest w<br/>języku polskim przy użyciu środków komunikacji elektronicznej za pośrednictwem Platformy zakupowej pod adresem:<br/>https://www.platformazakupowa.pl /pn/szpitalradziejow . W postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w<br/>szczególności składanie ofert oraz wszelkich oświadczeń i dokumentów odbywa się przy użyciu Platformy. Za datę wpływu<br/>oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich wczytania do Platformy.<br/>2. Instrukcja korzystania z Platformy:<br/>1) w przypadku posiadania konta na Platformie - zgłoszenie do postępowania wymaga zalogowania Wykonawcy do Platformy;<br/>2) jeżeli Użytkownik nie ma konta na platformazakupowa.pl - składa Ofertę bez zakładania .<br/>3. Niezbędne wymagania sprzętowo-aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie:<br/>1) dla dokumentów w formacie „pdf” zaleca się podpis formatem PAdES,<br/>2) minimalne wymagania techniczne umożliwiające korzystanie ze Strony platformazakupowa.pl to przeglądarka internetowa Internet<br/>Explorer, Chrome i FireFox w najnowszej dostępnej wersji, z włączoną obsługą języka Javascript, akceptująca pliki typu „cookies”<br/>oraz łącze internetowe o przepustowości, co najmniej 256 kbit/s. platformazakupowa.pl jest zoptymalizowana dla minimalnej<br/>rozdzielczości ekranu 1024x768 pikseli.<br/>3) Zamawiający dopuszcza przesyłanie danych w formatach dopuszczonych odpowiednimi przepisami prawa, tj. m.in.: .doc, .docx,<br/>.txt, .xls, .xlsx, .ppt, .csv, .pdf, .jpg,.png, .tif, .dwg, .zip, .rar, 7zip, przy czym zaleca się wykorzystywanie plików w formacie .pdf.<br/>4. Zalecenia Zamawiającego odnośnie kwalifikowanego podpisu elektronicznego:<br/>1) dla dokumentów w formacie „pdf” zaleca się podpis formatem PAdES,<br/>2) dokumenty w formacie innym niż „pdf” zaleca się podpisywać formatem XAdES.<br/>5. Informacja na temat kodowania i czasu odbioru danych:<br/>1) pliki Oferty załączone przez Wykonawcę na Platformie i zapisane, widoczne są w Platformie jako zaszyfrowane. Możliwość<br/>otworzenia plików dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu otwarcia ofert;<br/>2) oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi przypiętą do dokumentu elektronicznego datę oraz dokładny czas<br/>(hh:mm:ss), znajdującą się po lewej stronie dokumentu w kolumnie „Data przesłania”.<br/>6. Dokumentacja przedmiotowego postępowania dostępna jest na Platformie w zakładce „Załączniki”.<br/>7. Ofertę składa się pod rygorem nieważności w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym,<br/>podpisem osobistym lub zaufanym.<br/>8. Dokumenty, o których mowa w rozdziale XI SWZ należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem<br/>elektronicznym, podpisem osobistym lub zaufanym.<br/>9. Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za<br/>pośrednictwem Formularza do komunikacji jako załączniki. Zamawiający dopuszcza również możliwość składania dokumentów<br/>elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej, na adres email<br/>poczta@szpitalradziejow.pl Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów<br/>lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów 30 grudnia 2020 r. w<br/>sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz<br/>środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.<br/>10. Zamawiający nie przewiduje sposobu komunikowania się z Wykonawcami w inny sposób niż przy użyciu środków komunikacji<br/>elektronicznej, wskazanych w SWZ</span></h3> <h3 class="mb-0">3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: <span class="normal">Zamawiający dopuszcza dołączenie katalogu elektronicznego do oferty</span></h3> <h3 class="mb-0">3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu: </h3> <p class="mb-0">polski</p> <h3 class="mb-0">3.15.) RODO (obowiązek informacyjny): <span class="normal">Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)<br/>2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie<br/>swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE<br/>L 119 z 04.05.2016), dalej „RODO”, informuję, że:<br/>1. Wykonawca dodatkowo oświadcza , iż został poinformowany o tym, że:<br/>1) administratorem danych osobowych pozyskanych bezpośrednio od osób fizycznych jest Samo-dzielny Publiczny Zakład Opieki<br/>Zdrowotnej w Radziejowie z siedzibą przy ulicy Szpitalnej 3.<br/>2) inspektorem ochrony danych osobowych Sylwia Bojanowska-Dekert kontakt: tel.<br/>515 291 178 ; e-mail: iod@szpitalradziejow.pl<br/>3) ww. dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. b i c RODO w celu związa-nym<br/>z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;<br/>4) odbiorcami ww. danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w<br/>oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U z 2023 r., poz. 1605,<br/>ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;<br/>5) ww. dane osobowe będą przechowywane przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;<br/>6) obowiązek podania danych osobowych (pozyskanych przez Zamawiającego bezpośrednio od osób fizycznych w przedmiotowym<br/>postępowaniu) dotyczących tych osób jest wymogiem usta-wowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w<br/>postępowaniu o udzie-lenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;<br/>7) w odniesieniu do ww. danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomaty-zowany, stosowanie do art. 22<br/>RODO;<br/>8) osoby fizyczne, których dane Zamawiający pozyskał bezpośrednio posiadają:<br/>a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do własnych danych osobowych;<br/>b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania własnych danych osobowych *;<br/>c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarza-nia własnych danych osobowych z<br/>zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO **;<br/>d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy osoba, której dane dotyczą uzna, że<br/>przetwarzanie jej danych osobowych narusza przepisy RODO;<br/>9) osobom fizycznym, których dane Zamawiający pozyskał bezpośrednio w przedmiotowym po-stępowaniu nie przysługuje:<br/>- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;<br/>- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;<br/>- na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania<br/>danych osobowych Wykonawcy jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.<br/>* Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia<br/>publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu<br/>oraz jego załączników.<br/>** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia<br/>korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy<br/>interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3 class="mb-0">4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3> <h3 class="mb-0">4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.2.) Numer referencyjny: <span class="normal">TP-12/2024</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.3.) Rodzaj zamówienia: <span class="normal">Dostawy</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.9.) Liczba części: <span class="normal">5</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3> <h3 class="mb-0">4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3><h3 class="mb-0">4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 1</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> 1.1	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - BARK): KANIULA PLASTIKOWA<br/>- sterylna<br/>- do rekonstrukcji stożka rotatorów lub szycia obrąbka panewki stawu barkowego<br/>- typ Twist-In<br/><br/>&#34;	&#34;φ 6 mm <br/>długość 70 mm <br/><br/>φ 6 mm <br/>długość 90 mm <br/><br/>φ 7 mm <br/>długość 70 mm <br/><br/>φ 8,25mm <br/>długość 70 mm <br/><br/>φ 8,25mm <br/>długość 90 mm <br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	80<br/>1.2*	&#34;ORTOPEDIA: KANIULOWANA ŚRUBA KOMPRESACYJNA BEZ GŁOWY<br/>- sterylna<br/>- tytanowa<br/>- kaniulowana z podwójnym gwintem<br/>- cześć gwintowana stanowi 30% (+/- 3%) długości śruby<br/>&#34;	&#34;φ 2,5mm <br/>długość 8 mm - 34 mm<br/><br/>φ 3,0 mm <br/>długość 10 mm - 36 mm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	160<br/>1.3*	&#34;ORTOPEDIA: KANIULOWANA ŚRUBA KOMPRESACYJNA BEZ GŁOWY<br/>- sterylna<br/>- tytanowa<br/>- kaniulowana z podwójnym gwintem<br/>- cześć gwintowana stanowi 18 mm ( dla śrub 30 - 120 mm) lub 28 mm (dla śrób 60 - 120 mm)<br/>&#34;	&#34;φ 4,3 mm <br/>długość 14 mm - 50 mm<br/>(skok co 2 mm)<br/><br/>φ 4,3 mm <br/>długość 55 mm - 80 mm<br/>(skok co 5 mm)<br/><br/>φ 6,5 mm <br/>długość 30 mm - 120 mm<br/>(skok co 5 mm)<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	160 </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33183100-7 - Implanty ortopedyczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.1.) Sposób oceny ofert: <span class="normal">Cena 100%</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">100</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 2</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> 2.1	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - WIĄZADŁO KRZYŻOWE): SYSTEM G-LOK<br/>- sterylny<br/>- system do stabilizacji podtrzymującej tkanki miękkiej na kości przy naprawie naturalnego więzadła lub zerwania ścięgna bądź jako pomoc w rekonstrukcyjnych zabiegach chirurgicznych<br/>- mocowanie udowe<br/><br/>skład systemu:<br/>- implant w postaci podłużnej metalowej płytki bez pętli umożliwiający zawieszenie przeszczepu bezpośrednio na płytce w przypadku krótkiego kanału w kości udowej<br/>- implant na giętkim podajniku zaopatrzony dodatkowo w nić służącą do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym<br/>- drut prowadzący jednorazowy, dwukolorowy<br/>- instrumentarium wyposażone w rozwiertaki elastyczne<br/>&#34;	&#34;płytka<br/>13 mm x 4 mm<br/><br/>bez pętli&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/>2.2	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - WIĄZADŁO KRZYŻOWE): SYSTEM G-LOK<br/>- sterylny<br/>- metalowa płytka wydłużona o 5 mm stanowiąca nakładkę na płytkę podstawową (13 mm x 4 mm)<br/>&#34;	&#34;płytka XL (wydłużona)<br/>18 mm x 4 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/>2.3	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - WIĄZADŁO KRZYŻOWE): SYSTEM G-LOK<br/>- sterylny<br/>- system do stabilizacji podtrzymującej tkanki miękkiej na kości przy naprawie naturalnego więzadła lub zerwania ścięgna bądź jako pomoc w rekonstrukcyjnych zabiegach chirurgicznych<br/>- mocowanie udowe<br/><br/>skład systemu:<br/>- implant w postaci podłużnej metalowej płytki trwale bezwęzłowo związanej z pętlą plecioną wykonaną z polietylenu (UHMWPE) o wysokiej wytrzymałości na zerwanie<br/>- implant na giętkim podajniku zaopatrzony dodatkowo w nić służącą do przeciągnięcia i obrócenia implantu w kanale udowym<br/>- drut prowadzący jednorazowy, dwukolorowy<br/>- instrumentarium wyposażone w rozwiertaki elastyczne<br/>&#34;	&#34;płytka<br/>13 mm x 4 mm<br/><br/>pętla<br/>o długości<br/>od 15mm do 50 mm<br/>(skok co 5 mm)&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	20<br/>2.4	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - ŁĄKOTKA): SYSTEM AIR+<br/>- sterylny<br/>- system do szycia łąkotki typu ALL-INSIDE<br/>- zbudowany: z przezroczystej rękojeści, elastycznej igły i czarnego suwaka (służącego do wypuszczania implantów na zewnątrz urządzenia - implanty ułożone liniowo, wypuszczane poprzez przesunięcie suwaka w przód)<br/>- wyposażony w dwa profilowane implanty wykonane z PEEK do przytrzymywania szwów<br/>- implanty wstępnie związane niebieskim szwem z polietylenu o ultrawysokiej masie cząsteczkowej 2-0<br/>- urządzenie wyposażone w ogranicznik głębokości penetracji z zakresem 12 mm - 24mm (standardowe ustawienie 20 mm)<br/>- regulacja głębokości uzyskiwana poprzez biały suwak<br/>- urządzenie dostępne z igłą wygięta z możliwością dodatkowego wyginania igły<br/>&#34;	&#34;igła wygięta w dół <br/>pod kątem 9°&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	20<br/>2.5	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - ŁĄKOTKA): SYSTEM AIR+<br/>- wymagania jak dla rozmiaru z igłą wygiętą w dół po kątem 9°<br/>&#34;	&#34;igła wygięta do góry<br/>pod kątem 15°&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	20<br/>2.6	&#34;ORTOPEDIA (PALUCH KOŚLAWY): OSTRZA DO MIKROPIŁY OSCYLACYJNEJ<br/>- sterylne, jednorazowe<br/>- pakowane pojedynczo<br/>- precyzyjne cienkie lub agresywne<br/>- kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego nasadką piły oscylacyjnej <br/>&#34;	do wyboru przez Zamawiającego z katalogu producenta	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	40<br/>2.7	&#34;ORTOPEDIA (OSTEOTOMIA KOŚCI PISZCZELOWEJ): OSTRZA DO PIŁY OSCYLACYJNEJ<br/>- sterylne, jednorazowe<br/>- pakowane pojedynczo<br/>- kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego piłą oscylacyjną<br/>&#34;	do wyboru przez Zamawiającego z katalogu producenta	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	40 </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33183100-7 - Implanty ortopedyczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.1.) Sposób oceny ofert: <span class="normal">Cena 100%</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">100</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 3</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> 3.1	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - BARK): KANIULA PLASTIKOWA<br/>- sterylna<br/>- typ Twist-In<br/><br/>&#34;	&#34;średnica 7 mm<br/>długość 7 cm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	80<br/>3.2	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - BARK): KANIULA PLASTIKOWA<br/>- sterylna<br/>- typ Twist-In<br/><br/>&#34;	&#34;średnica 8 mm<br/>długość 7 cm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	80<br/>3.3	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA BEZWĘZŁOWO-WĘZŁOWA (PEEK)<br/>- sterylna<br/>- zamknięte oczko na końcu<br/>- załadowana supermocną nicią ortopedyczną UHMWPE #2<br/>- kaniulowana w środku<br/>- posiada otwory na jej bokach w celu szybszego i łatwiejszego przerostu tkanką kostną<br/>- rękojeść pozwalająca na zaknagowanie nici lub taśm podczas wkręcania kotwicy<br/>&#34;	&#34;3,50 mm<br/>4,75 mm<br/>5,50 mm <br/><br/>z zamkniętym oczkiem na końcu&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/>3.4	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA BEZWĘZŁOWO-WĘZŁOWA (PEEK)<br/>- sterylna<br/>- z otwartym widelcem na końcu<br/>- dedykowanado tenodezy bliższej bicepsa<br/>- załadowana supermocną nicią ortopedyczną UHMWPE #2<br/>- kaniulowana w środku<br/>- posiada otwory na jej bokach w celu szybszego i łatwiejszego przerostu tkanką kostną<br/>- rękojeść pozwalająca na zaknagowanie nici lub taśm podczas wkręcania kotwicy<br/>&#34;	&#34;7 mm<br/>8 mm<br/>9 mm <br/><br/>z otwartym widelcem na końcu&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/>3.5	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA WĘZŁOWA, WKRĘCANA (PEEK)<br/>- sterylna<br/>- w kształcie atraumatycznego gwintu<br/>- gwint na całej jej długości<br/>- załadowana 2 szt. nici UHMWPE #2 o długości 950 mm<br/>&#34;	&#34;φ 4,5 mm<br/>długość 14 mm<br/><br/>φ 5,5 mm<br/>długość 14,5 mm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/>3.6	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA BEZWĘZŁOWA, WBIJANA (PEEK)<br/>- sterylna<br/>- na końcu kotwicy oczko do zakotwiczenia nici lub taśmy<br/>- pozwala na implantacje nici, taśmy lub tkanek w loży kostnej z pełną kontrolą napięcia i nie zmieniając tego napięcia podczas wbijania kotwicy<br/>&#34;	&#34;φ 3 mm<br/>długość 15,5 mm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	2<br/>3.7	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA WĘZŁOWA, WKRĘCANA (TYTAN)<br/>- sterylna<br/>- w kształcie atraumatycznego gwintu<br/>- umieszczona na jednorazowym podajniku<br/>- dedykowana do obrąbka<br/>- ostry, niegwintowany początek kotwicy (implantacja bez konieczności dodatkowego nawiercenia)<br/>- oczko na końcu kotwicy poza częścią gwintowaną<br/>- załadowana nićmi UHMWPE #2 o długości 950 mm<br/>&#34;	&#34;φ 2,0 mm<br/>długość 7 mm<br/><br/>φ 2,8 mm<br/>długość 11,5 mm<br/>(wersja z igłą oraz bez igły)&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/>3.8	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA WĘZŁOWA, WKRĘCANA (TYTAN)<br/>- sterylna<br/>- umieszczona na jednorazowym podajniku<br/>- ostry początek kotwicy (implantacja bez konieczności dodatkowego nawiercenia)<br/>- w kształcie pełnego spiralnego gwintu zwężającemu się ku szczytowi kotwicy<br/>- oczko na końcu kotwicy<br/>- załadowana supermocną podwójną nicią UHMWPE #2<br/>&#34;	φ 5,6 mm	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	40<br/>3.9	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA WĘZŁOWA, WKRĘCANA (TYTAN)<br/>- sterylna<br/>- umieszczona na jednorazowym podajniku<br/>- dedykowana do stożka<br/>- ostry, niegwintowany początek kotwicy (implantacja bez konieczności dodatkowego nawiercenia)<br/>- w kształcie podwójnego gwintu o dwóch wysokościach i o różnym skoku celem jak najmocniejszej implantacji<br/>- dwa niezależne oczka na końcu kotwicy poza częścią gwintowaną<br/>- załadowana dwoma super mocnymi nićmi UHMWPE #2 o długości 950 mm<br/>&#34;	&#34;φ 3,6 mm<br/>długość 13,5 mm<br/><br/>φ 5,4 mm<br/>długość 16 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	40<br/>3.10	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA WĘZŁOWA, WKRĘCANA (TYTAN) - Z IGŁAMI<br/>- sterylna<br/>- umieszczona na jednorazowym podajniku<br/>- dedykowana do stożka<br/>- ostry, niegwintowany początek kotwicy (implantacja bez konieczności dodatkowego nawiercenia)<br/>- w kształcie podwójnego gwintu o dwóch wysokościach i o różnym skoku celem jak najmocniejszej implantacji<br/>- dwa niezależne oczka na końcu kotwicy poza częścią gwintowaną<br/>- załadowana dwoma super mocnymi nićmi UHMWPE #2 o długości 950 mm<br/>&#34;	&#34;Z IGŁAMI<br/>φ 3,6 mm<br/>długość 13,5 mm<br/><br/>φ 5,4 mm<br/>długość 16 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	30<br/>3.11	&#34;ORTOPEDIA: KOTWICA SZMATKOWA<br/>- sterylna<br/>- z miękkiego materiału<br/>- umieszczona na jednorazowym podajniku<br/>- podajnik zakończony ostrymi nabijakami w kształcie litery Y, wykonany z bardzo wytrzymałej stali nierdzewnej<br/>- znaczniki laserowe poprawnej implantacji umieszczone na podajniku<br/>- załadowana dwoma super mocnymi nićmi UHMWPE #2 o długości 950 mm<br/>&#34;	&#34;φ 1,3 mm<br/>(3,5 mm po implementacji)<br/>długość 14 mm<br/><br/>φ 1,8 mm<br/>(4,0mm po implementacji)<br/>długość 16 mm<br/><br/>φ 2,8 mm<br/>(4,5mm po implementacji)<br/>długość 18 mm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/>3.12	&#34;ORTOPEDIA: NIĆ ORTOPEDYCZNA (CHIRURGICZNA)<br/>- sterylna<br/>- niewchłanialna<br/>- z polietylenu o ultra wysokiej masie cząsteczkowej (UHMWPE)<br/><br/>&#34;	&#34;długość <br/>950 mm<br/><br/>2-0<br/>(biała i niebieska)<br/><br/>0<br/>(biała i niebieska)<br/><br/>2<br/>(biała, biało-niebieska, niebieska)<br/><br/>5<br/>(biała, biało-niebieska)<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(5 sztuk)&#34;	50<br/>3.13	&#34;ORTOPEDIA: TAŚMA ORTOPEDYCZNA (CHIRURGICZNA)<br/>- sterylna<br/>- niewchłanialna<br/>- do augumentacji i szycia stożka rotatorów, niestabilności stawu barkowo- obojczykowego<br/>- z ultra mocnego materiału szewnego<br/>- w części środkowej płaska a końce w postaci okrągłych nici<br/><br/>&#34;	&#34;długość <br/>750 mm<br/><br/>szerokość<br/>2,0 mm<br/>(biała, biało-niebieska)<br/><br/>4,0 mm<br/>(biała, biało-niebieska)&#34;	&#34;op.<br/>(5 sztuk)&#34;	20<br/>3.14	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - ŁĄKOTKA): ZESTAW DO SZYCIA ŁĄKOTKI METODĄ ALL-INSIDE<br/>- sterylny<br/>- system do szycia łąkotki typu ALL-INSIDE<br/>- skład: dwa implanty z materiału PEEK połączone ze sobą mocną niewchłanialną nicią UHMWPE #2-0 <br/> z zawiązanym samozaciskowym węzłem<br/>- implant z możliwością obsługi jednorącz<br/>- igła wprowadzająca o średnicy 1,35 mm<br/>- aktywne pozycjonowanie implantów za pomocą spustu dostępnego w zakresie 360° niezależnie od ułożenia<br/> podajnika, z dźwiękowym potwierdzeniem implantacji<br/>- igła z podziałką posiada regulowany ogranicznik w postaci obrotowej kaniuli z ograniczeniami głębokości <br/> wkłucia w zakresie 12 mm - 18 mm (co 2 mm), zabezpieczający jej zbyt głębokie wbicie w łąkotkę<br/>- igła wprowadzająca półotwarta z rzędowo załadowanymi implantami, zakończona laserową podziałką<br/>- w trakcie dociągania węzła po implantacji, węzeł przesuwa się w kierunku drugiego implantu<br/><br/>&#34;	&#34;igła wygięta do góry<br/>pod kątem 20°<br/><br/>igła wygięta w dół <br/>pod kątem 20°<br/><br/>prosty 0°&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	80<br/>3.15	&#34;ORTOPEDIA: PÓŁOTWARTA KANIULA <br/>- wielorazowa<br/>&#34; &#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	2<br/>3.16	&#34;ORTOPEDIA: POPYCHACZ I OBCINAK <br/>- wielorazowy<br/>&#34; &#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	2<br/>3.17	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - KOLANO): IMPLANT REGULOWANY DO REKONSTRUKCJI WIĘZADEŁ ACL/PCL <br/>- sterylny<br/>- w postaci tytanowego guzika z zaokrąglonymi bokami o wymiarach 12 cm x 4 mm x 1,5 mm, stale połączony <br/> z pętlą z nici niewchłanialnej o długości 65 mm, pozwalającą na zawieszenie przeszczepu w kanale udowym lub<br/> piszczelowym<br/>- tytanowy guzik posiada 4 otwory<br/>- dociągana pętla w postaci potrójnej pętli #6<br/>- skracanie pętli poprzez naprzemienne ciągnięcie za nici od zewnątrz stawu z pełną kontrolą wciągnięcia<br/> przeszczepu lub jednoczesne ciągnięcie za obie nitki<br/>- implant posiada dwie dodatkowe mocne nici #6 i #4 w celu przeciągnięcia i odwrócenia guzika na kości korowej<br/>&#34;	&#34;12 mm x 4 mm x 1,5 mm<br/><br/>pętla o długości 65 mm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	30<br/>3.18	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - KOLANO): IMPLANT DO REKONSTRUKCJI WIĘZADEŁ ACL/PCL <br/>- sterylny<br/>- w postaci tytanowego guzika z zaokrąglonymi bokami o wymiarach 12 cm x 4 mm x 1,5 mm, stale połączony <br/> z pętlą z nici niewchłanialnej o długości od 10 mm do 45mm (co 5 mm) oraz 12 mm<br/>- pętla wykonana z materiału UHWPE o średnicy 2 mm<br/>- implant posiada dwie dodatkowe mocne nici #6 i #4 w celu przeciągnięcia i odwrócenia guzika na kości korowej<br/>&#34;	&#34;12 mm x 4 mm x 1,5 mm<br/><br/>10 mm <br/>12 mm<br/>15 mm - 45 mm<br/>(co 5 mm) &#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	40<br/>3.19	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - KOLANO): ŚRUBA INTERFERENCYJNA DO REKONSTRUKCJI ACL/PCL <br/>- sterylna<br/>- wykonana z materiału PEEK<br/>- kaniulowana na całej długości a gniazdo śrubokręta znajduje się na prawie całej długości śruby<br/>- gwint atraumatyczny na całej długości a kształt śrub zwęża się ku jej szczytowi<br/>- śruby o długościach 17 mm i 23 mm mogą być wykorzystane w technice blokowania przeszczepu z użyciem<br/> dedykowanego płaszcza&#34;	&#34;6 mm x 17 mm<br/><br/>6,5 mm x 23 mm<br/>7 mm x 23 mm<br/>8 mm x 23 mm<br/>9 mm x 23 mm<br/>10 mm x 23 mm<br/><br/>7 mm x 28 mm<br/>7,5 mm x 28 mm<br/>8,5 mm x 28 mm <br/>9,5 mm x 28 mm<br/>10,5 mm x 28 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	80<br/>3.20	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - KOLANO): ŚRUBA INTERFERENCYJNA DO REKONSTRUKCJI ACL/PCL (ABSORBCYJNA)<br/>- sterylna<br/>- wykonana z materiału biokompozyt 75% PLDLLA + 25% BCP (20% HA + 80% β-TCP)<br/>- przewidywany okres absorbcji śruby około 48 miesięcy<br/>- w kształcie wrzecionowatym<br/>- kaniulowana na całej długości <br/>- 5 ramienne gniazdo wewnątrz śruby<br/>- śruba o długości 20 mm posiada powiększony czubek w celu większego kontaktu śruby z przeszczepem<br/>- główka śruby w kształcie pół główki<br/>&#34; &#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	20<br/>3.21	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - KOLANO): DRUT CELOWNICZY DO ŚRÓB INTERFERENCYJNYCH<br/>- sterylny<br/>- wykonany z nitinolu<br/>&#34; &#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	100<br/>3.22	&#34;ORTOPEDIA (ARTROSKOPIA - KOLANO): DRUT WIERCĄCY DO REKONSTRUKCJI ACL/PCL <br/>- wielorazowy<br/>&#34;	2,3 mm x 381 mm	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5 </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33183100-7 - Implanty ortopedyczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.1.) Sposób oceny ofert: <span class="normal">Cena 100%</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">100</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 4</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> 4.1	&#34;ORTOPEDIA (STAW SKOKOWY): SYSTEM BEZWĘZŁOWY DO STABILIZACJI WIĘZOZROSTU STRZAŁKOWO-PISZCZELOWEGO<br/>- sterylny<br/><br/>skład zestwu:<br/>- guzik wykonany z tytanu o średnicy 6,35 mm<br/>- ostro zakończona z jednej strony płytka tytanowa, połączona z samozaciskową, bezwęzłową i regulowaną<br/>pętlą polietylenową; płytka z wystającym pierścieniem ograniczającym jej przemieszczanie względem kanału<br/>- nić prowadząca implant<br/>&#34;	---	&#34;op.<br/>(1 komplet)&#34;	20<br/>4.2	&#34;ORTOPEDIA (BARK): SYSTEM BEZWĘZŁOWY DO STABILIZACJI WIĘZOZROSTU BARKOWO-OBOJCZYKOWEGO<br/>- sterylny<br/><br/>skład zestwu:<br/>- guzik wykonany z tytanu o średnicy 10 mm<br/>- ostro zakończona z jednej strony płytka tytanowa, połączona z samozaciskową, bezwęzłową i regulowaną<br/>pętlą polietylenową; płytka z wystającym pierścieniem ograniczającym jej przemieszczanie względem kanału<br/>- nić prowadząca implant<br/>&#34;	---	&#34;op.<br/>(1 komplet)&#34;	15<br/>4.3	&#34;ORTOPEDIA: WIERTŁO<br/>- sterylne<br/>&#34;	4,5 mm	&#34;op.<br/>(1 szt.)&#34;	15<br/>4.4	&#34;ORTOPEDIA: NIĆ ORTOPEDYCZNA (CHIRURGICZNA)<br/>- sterylna<br/>- niewchłanialna<br/>- z polietylenu o ultra wysokiej masie cząsteczkowej (UHMWPE)<br/><br/>&#34;	&#34;4-0<br/>niebieska<br/>igła tapered T-1<br/><br/>3-0<br/>niebieska<br/>igła tapered T-2<br/><br/>2<br/>biała<br/>igła tapered HC-5<br/><br/>2<br/>niebieska<br/>igła tapered HC-5<br/><br/>2<br/>niebieska<br/>igła cutting KHC-5<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(12 sztuk)&#34;	15 </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33183100-7 - Implanty ortopedyczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.1.) Sposób oceny ofert: <span class="normal">Cena 100%</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">100</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="p-2 mt-4 bg-light">Część 5</h3> <h3 class="mb-0">4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3> <p class="mb-0"> 5.1	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ ŚRÓDSZPIKOWY BLOKOWANY (KOŚĆ PISZCZELOWA)<br/>- sterylny<br/>- przekrój okrągły <br/>- kanały na długości części trzonowej gwoździa (zmniejszające ciśnienie śródszpikowe)<br/>- w części proksymalnej gwoździa: 2 otwory ryglujące, w tym jeden kompresyjny<br/>- w części dystalnej gwoździa: 3 otwory ryglujące, w tym jeden dynamiczny<br/>- dołączone: kaniulowane śruby zaślepiające pozwalające na wydłużenie gwoździa w zakresie 0 mm - 30 mm (stopniowane co 5 mm), śruba kompresyjna<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>8 mm - 12 mm<br/><br/>długość <br/>180 mm - 400 mm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.2	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ ŚRÓDSZPIKOWY BLOKOWANY - REKONSTRUKCYJNY (KOŚĆ PISZCZELOWA)<br/>- sterylny<br/>- wielopłaszczyznowy, uniwersalny do lewej i prawej kończyny<br/>- przekrój okrągły <br/>- kanały na długości części trzonowej gwoździa (zmniejszające ciśnienie śródszpikowe)<br/>- w całości pokryty celownikiem dystalnym<br/>- w części proksymalnej gwoździa kąt wygięcia 10 stopni <br/>- w części dystalnej gwoździa kąt wygięcia 4 stopni <br/>- długość w części proksymalnej (do zgięcia) do 55 mm<br/>- blokowanie części bliższej z jednego celownika<br/>- blokowany wkrętami Ø 4,5mm i Ø 5 mm<br/>- w części bliższej: cztery otwory blokowane w trzech płaszczyznach (w tym dwa otwory gwintowane)<br/>- w części dalszej: możliwość wielopłaszczyznowego blokowania<br/>- dołączone: kaniulowane śruby zaślepiające pozwalające na wydłużenie gwoździa w zakresie 0 mm - 30 mm (stopniowane co 5 mm), śruba kompresyjna<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>8 mm - 12 mm<br/><br/>długość <br/>180 mm - 400 mm&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.3	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ ŚRÓDSZPIKOWY BLOKOWANY - UNIWERSALNY (KOŚĆ UDOWA)<br/>- sterylny<br/>- do leczenia złamań - używany przy metodzie kompresyjnej, rekonstrukcyjnej oraz wstecznej<br/>- wprowadzany metodą ante i retrograde<br/>- pokryty celownikiem dystalnym<br/>- w części proksymalnej gwoździa: min. 6 otworów w tym 2 rekonstrukcyjne, 2 do blokowania wstecznego i 2 do blokowania statycznego i kompresyjnego<br/>- w części dystalnej gwoździa: min. 3 otwory w co najmniej 2 płaszczyznach ( w tym co najmniej 1 dynamiczny)<br/>- przy metodzie rekonstrukcyjnej blokowany w części bliższej 2 wkrętami samogwintującymi o średnicy Ø 6,5mm i długości 65 mm - 125 mm<br/>- przy metodzie kompresyjnej blokowany w części bliższej w zależności od typu złamania wkrętami o średnicy Ø 4,5 mm oraz dodatkowo wkrętami o średnicy Ø 6,5 mm<br/>- przy metodzie wstecznej blokowany w części bliższej w zależności od typu złamania 2 wkrętami lub zestawem blokującym o średnicy Ø 6,5 mm <br/>- w części dalszej blokowany wkrętami o średnicy Ø 4,5mm<br/>- dołączone: kaniulowane śruby zaślepiające pozwalające na wydłużenie gwoździa w zakresie 0 mm - 30 mm (stopniowane co 5 mm), śruba kompresyjna<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>9 mm - 12 mm<br/>(co 1 mm)<br/><br/>długość <br/>200 mm - 500 mm<br/><br/>lewy i prawy&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.4	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ ŚRÓDSZPIKOWY BLOKOWANY - KRÓTKI, TYP GAMMA (KOŚĆ UDOWA, CZĘŚĆ BLIŻSZA)<br/>- sterylny<br/>- do leczenia złamań<br/>- średnica w części proksymalnej maksymalnie 16 mm z 6 stopniową antetorsją<br/>- pokryty celownikiem<br/>- w części proksymalnej blokowany śrubą szyjkową teleskopową Ø 11mm (długość 70 mm - 125 mm) ze śrubą kompresyjną M4<br/>- śruba zaślepiająca i śruba kompensacyjna wyposażona w system zabezpieczający przed spadaniem śrub z wkrętaka<br/>- możliwość wyboru gwoździa z opcjonalnym blokowaniem w części bliższej pinem antyrotacyjnym Ø 4 mm (długość 65 mm - 125 mm) oraz z opcjonalnym blokowaniem wkrętem derotacyjnym trzonowym Ø 6,5 mm (długość 65 mm -125 mm)<br/>- w części dystalnej gwoździa: 2 otwory statyczne i jeden dynamiczny pod wkręty blokujące o średnicy 4,5 mm<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>10 mm - 12 mm<br/><br/>długość <br/>220 mm - 280 mm<br/>(opcjonalnie <br/>180 mm - 210 mm)<br/><br/>kąt szyjkowo – trzonowy 125°, 130°, 135°<br/><br/>uniwersalny<br/>(lewy i prawy)&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.5	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ ŚRÓDSZPIKOWY BLOKOWANY - DŁUGI, TYP GAMMA (KOŚĆ UDOWA, CZĘŚĆ BLIŻSZA)<br/>- sterylny<br/>- do leczenia złamań<br/>- średnica w części proksymalnej maksymalnie 16 mm z 6 stopniową antetorsją<br/>- pokryty celownikiem dystalnym do długości 420 mm<br/>- w części proksymalnej blokowany śrubą szyjkową teleskopową Ø 11 mm (długość 70 mm - 125 mm) ze śrubą kompresyjną M4<br/>- śruba zaślepiająca i śruba kompensacyjna wyposażona w system zabezpieczający przed spadaniem śrub z wkrętaka<br/>- możliwość wyboru gwoździa z opcjonalnym blokowaniem w części bliższej pinem antyrotacyjnym Ø 4 mm (długość 65 mm - 125 mm) oraz z opcjonalnym blokowaniem wkrętem derotacyjnym trzonowym Ø 6,5 mm (długość 65 mm -125 mm)<br/>- w części dystalnej gwoździa: 2 otwory statyczne i jeden dynamiczny pod wkręty blokujące o średnicy 4,5 mm<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>10 mm - 12 mm<br/><br/>długość <br/>340 mm - 440 mm<br/><br/>kąt szyjkowo – trzonowy 125°, 130°, 135°<br/><br/>lewy i prawy&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.6	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ BLOKOWANY - PROKSUMALNY (KOŚĆ UDOWA, CZĘŚĆ BLIŻSZA)<br/>- sterylny<br/>- do leczenia złamań<br/>- w części proksymalnej blokowany śrubą szyjkową teleskopową Ø 10 mm (długość 70 mm - 120 mm) oraz opcjonalnie dwoma wkrętami trzonowymi o średnicy 6 mm (długość 40 mm - 140 mm)<br/>- w części dystalnej blokowany wkrętem o średnicy 5 mm<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>9 mm - 14 mm<br/><br/>długość <br/>170 mm - 230 mm<br/><br/>kąt szyjkowo – trzonowy 125°, 130°<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.7	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ ŚRÓDSZPIKOWY BLOKOWANY - WIELOPŁASZCZYZNOWY, REKONSTRUKCYJNY (KOŚĆ RAMIENNA)<br/>- sterylny<br/>- prosty<br/>- w części proksymalnej 4 otwory gwintowane na wkręty blokujące zapewniające wielopłaszczyznową stabilizację<br/> w otworach tych możliwość zastosowania zarówno śrub o średnicy 4,5 mm i 5,0 mm<br/>- w części dystalnej w wersji krótkiej posiadający 2 otwory (w tym jeden dynamiczny) natomiast w wersji długiej<br/> posiadający 4 otwory ryglujące (w tym jeden dynamiczny) zapewniające dwupłaszczyznową stabilizację<br/>- w części dystalnej dla gwoździ o średnicy 6 mm - 7 mm - wkręty blokujące 3,5 mm, a dla gwoździ o średnicy 8 mm - 9 mm otwory pod wkręty blokujące 4,5mm<br/>- dołączone: kaniulowane śruby zaślepiające pozwalające na wydłużenie gwoździa w zakresie 0 mm - 30 mm (stopniowane co 5 mm)&#34;	&#34;Ø <br/>6 mm - 9 mm <br/>(wersja lita)<br/>7 mm - 8 mm <br/>(wersja kaniulowana)<br/><br/>długość <br/>150 mm (wersja krótka)<br/>220 mm (wersja długa)<br/>250 mm (wersja długa)<br/><br/>lewy i prawy<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.8	&#34;ORTOPEDIA: GWÓŹDŹ ŚRÓDSZPIKOWY BLOKOWANY - ELASTYCZNY (KOŃCZYNY DŁUGIE)<br/>- sterylny<br/>- tytanowy<br/>- do zespoleń kończyn długich<br/>- zakończenie gwoździa spłaszczone i zaokrąglone, wygięte w kształcie kija hokejowego umożliwiające bezpieczne wprowadzenie gwoździa do kanału śródszpikowego<br/>- oznaczony kolorystycznie<br/>- widoczny znacznik laserowy na gwoździu ułatwiający określenie pozycji zagiętej części gwoździa.<br/>- możliwość blokowania za pomocą zaślepek: mała zaślepka dla gwoździ o średnicy 1,5 mm - 2,5 mm i duża dla gwoździ o średnicy 3,0 mm - 4,0 mm&#34;	&#34;Ø <br/>1,5 mm<br/><br/>długość <br/>300 mm<br/><br/>Ø <br/>2,0 mm - 4,0 mm <br/>(co 0,5 mm)<br/><br/>długość <br/>440 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	5<br/>5.9	&#34;ORTOPEDIA: ZAŚLEPKA DO GWOŹDZIA ELASTYCZNEGO<br/>- sterylna<br/>&#34; &#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	60<br/>5.10	&#34;ORTOPEDIA: WKRĘT BLOKUJĄCY SAMOGWINTUJĄCY DO GWOŹDZIA ŚRÓDSZPIKOWEGO<br/>- sterylny<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>4,5 mm<br/><br/>długość <br/>26 mm - 100 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	100<br/>5.11	&#34;ORTOPEDIA: WKRĘT BLOKUJĄCY SAMOGWINTUJĄCY<br/>- sterylny<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>5,0 mm<br/><br/>długość <br/>22 mm - 115 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	50<br/>5.12	&#34;ORTOPEDIA: WKRĘT BLOKUJĄCY TRZONOWY DO GWOŹDZIA REKONSTRUKCYJNEGO<br/>- sterylny<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>6,5 mm<br/><br/>długość <br/>65 mm - 125 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	30<br/>5.13	&#34;ORTOPEDIA: WKRĘT BLOKUJĄCY SAMOGWINTUJĄCY DO GWOŹDZIA WIELOPŁASZCZYZNOWEGO<br/>- sterylny<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>5,0 mm<br/><br/>długość <br/>26 mm - 60 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	50<br/>5.14	&#34;ORTOPEDIA: WKRĘT BLOKUJĄCY SAMOGWINTUJĄCY DO GWOŹDZIA ŚRÓDSZPIKOWEGO<br/>- sterylny<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>3,5 mm<br/><br/>długość <br/>10 mm - 34 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	100<br/>5.15	&#34;ORTOPEDIA: ZESPOŁY BLOKUJĄCE<br/>- sterylne<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>6,5 mm<br/><br/>długość w zakresie<br/>50 mm - 60 mm<br/>60 mm - 75 mm<br/>70 mm - 85 mm<br/>80 mm - 95 mm<br/>90 mm - 105 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	20<br/>5.16	&#34;ORTOPEDIA: ŚRUBA SZYJKOWA TELESKOPOWA KOMPLETNA ZE ŚRUBĄ KOMPRESACYJNĄ M4<br/>- sterylna<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>11 mm<br/><br/>długość <br/>70 mm - 125 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	25<br/>5.17	&#34;ORTOPEDIA: ŚRUBA SZYJKOWA KOMPLETNA<br/>- sterylna<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>11 mm<br/><br/>długość <br/>70 mm - 125 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	25<br/>5.18	&#34;ORTOPEDIA: ŚRUBA SZYJKOWA DO GWOŹDZIA PROKSYMALNEGO<br/>- sterylna<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>10 mm<br/>Ø <br/>11 mm<br/><br/>długość <br/>70 mm - 120 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	25<br/>5.19	&#34;ORTOPEDIA: PIN DEROTACYJNY<br/>- sterylny&#34;	&#34;Ø <br/>4 mm<br/><br/>długość <br/>65 mm - 125 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	50<br/>5.20	&#34;ORTOPEDIA: PIN DEROTACYJNY TRZONOWY<br/>- sterylny&#34;	&#34;Ø <br/>6,5 mm<br/><br/>długość <br/>65 mm - 125 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	50<br/>5.21	&#34;ORTOPEDIA: WKRĘT TRZONOWY DO GWOŹDZIA PROKSYMALNEGO<br/>- sterylny&#34;	&#34;Ø <br/>6,0 mm<br/><br/>długość <br/>40 mm - 140 mm<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	30<br/>5.22	&#34;ORTOPEDIA: WKRĘT KOSTNY - INTERFERENCYJNY (KOLANO)<br/>- sterylny<br/>- tytanowy<br/>- kaniulacja śruby dla drutu prowadzącego o średnicy 1,2 mm - 2,0 mm<br/>- gniazdo sześciokątne 2,5 mm - 3,5 mm<br/>- wersje z główką i bez główki; twarde i miękkie<br/>&#34;	&#34;Ø <br/>6,0 mm - 10 mm<br/><br/>długość <br/>20 mm - 50 mm (co 5 mm)<br/>&#34;	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	60<br/>5.23	&#34;ORTOPEDIA: PODKŁADKA (GUZIK) - WIĘZADŁO KRZYŻOWE PRZEDNIE (ACL)<br/>- sterylna<br/>- tytanowa<br/>&#34; &#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	60<br/>5.24	&#34;ORTOPEDIA: PŁYTKA ENDOBUTTON<br/>- sterylna<br/>&#34;	4 mm x 12 mm	&#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	60<br/>5.25	&#34;ORTOPEDIA: PŁYTKA BLOKOWANA ANATOMICZNA - KOŚĆ RAMIENNA (BLIŻSZA NASADA)<br/>- sterylna<br/>- tytanowa<br/>- blokująco - kompresyjna<br/>- na trzonie płytki: otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne dające<br/> możliwość użycia wkrętów blokowanych z gwintem stożkowym (3,5 mm) i korowych (3,5 mm)<br/>- w głowie płytki: otwory prowadzące śruby blokowane (3,5 mm) pod różnymi kątami – w różnych kierunkach<br/>- otwory blokowane z gwintem stożkowym<br/>&#34; &#34;op.<br/>(1 sztuka)&#34;	10<br/><br/>szczegółowo opisane w załączniku nr 2 do SWZ </p> <h3 class="mb-0">4.2.6.) Główny kod CPV: <span class="normal">33183100-7 - Implanty ortopedyczne</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: <span class="normal">12 miesiące</span></h3> <h3 class="mb-0">4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.) Kryteria oceny ofert: </h3> <h3 class="mb-0">4.3.1.) Sposób oceny ofert: <span class="normal">Cena 100%</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: <span class="normal">Procentowo</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: <span class="normal"> Wyłącznie kryterium ceny </span></h3> <h3 class="mb-0">Kryterium 1</h3> <h3 class="mb-0">4.3.5.) Nazwa kryterium: <span class="normal">Cena</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.6.) Waga: <span class="normal">100</span></h3> <h3 class="mb-0">4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2> <h3 class="mb-0">5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: </h3> <p class="mb-0">Art. 109 ust. 1 pkt 4</p> <h3 class="mb-0">5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0"> 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: <span class="normal">Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji</span> </h3> <h3 class="mb-0"> 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: <span class="normal">Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji</span> </h3> <h3 class="mb-0">5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: </h3> 1.	deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):<br/>a)	rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo<br/>b)	dyrektywy 93/42/EWG, albo<br/>c)	rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych<br/>d)	rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro<br/>2.	karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfika-cji lub inny dokument je potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej<br/>3.	wpis do rejestru wyrobu medycznego lub potwierdzone zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych <h3 class="mb-0">5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: </h3> 1.	deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):<br/>a)	rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo<br/>b)	dyrektywy 93/42/EWG, albo<br/>c)	rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych<br/>d)	rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro<br/>2.	karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfika-cji lub inny dokument je potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej<br/>3.	wpis do rejestru wyrobu medycznego lub potwierdzone zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2> <h3 class="mb-0">6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.4.) Zamawiający wymaga wadium: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia: </h3> Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia <h3 class="mb-0">6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2> <h3 class="mb-0">7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek: <span class="normal">Nie</span></h3> <h3 class="mb-0">7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy: <span class="normal">Tak</span></h3> <h3 class="mb-0">7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia: </h3> 1.	Strony postanawiają, że w przypadku zmiany cen materiałów lub kosztów związanych z realizacją przez Wykonawcę niniejszej umowy, w drodze pisemnego aneksu, dokonają zmiany wynagrodzenia należnego Wykonawcy, na zasadach określonych poniżej.<br/>2.	Za zmianę cen materiałów i kosztów związanych z realizacją niniejszej umowy, uprawniającą strony do żądania zmiany wynagrodzenia uważa się zarówno wzrost, jak również obniżenie cen, wyłącznie tych materiałów lub kosztów, które zostaną ujęte przez Wykonawcę w wykazie materiałów i kosztów, o którym mowa w ust. 3 poniżej.<br/>3.	Wykonawca najpóźniej w dniu podpisania umowy, przedstawi Zamawiającemu wykaz materiałów, związanych z realizacją niniejszej umowy, wraz z cenami ich nabycia i dokumentami potwierdzającymi przedstawione ceny oraz wykaz udokumentowanych kosztów związanych z realizacją niniejszej umowy, na podstawie których to cen i kosztów dokonał kalkulacji wynagrodzenia zawartego w ofercie, zwany dalej w umowie „Wykazem”.<br/>4.	Poziom zmiany ceny materiałów lub kosztów związanych z realizacją niniejszej umowy, uprawniający strony umowy do żądania zmiany wynagrodzenia ustala się na 10% w stosunku do ujętych w Wykazie, cen tych samych materiałów lub kosztów. <br/>5.	W sytuacji wzrostu ceny, ujętych w Wykazie materiałów lub kosztów, związanych z realizacją zamówienia powyżej 10% Wykonawca jest uprawniony złożyć Zamawiającemu pisemny wniosek o zmianę umowy w zakresie płatności wynikających z faktur wystawionych po zmianie ceny w/w materiałów lub kosztów, związanych z realizacją zamówienia. Wniosek powinien zawierać wyczerpujące uzasadnienie faktyczne i wskazanie podstaw prawnych oraz dokładne wyliczenie kwoty wynagrodzenia Wykonawcy po zmianie umowy. <br/>6.	W sytuacji spadku ceny, ujętych w Wykazie materiałów lub kosztów, związanych z realizacją zamówienia powyżej 10% Zamawiający jest uprawniony złożyć Wykonawcy pisemną informację o zmianie umowy w zakresie płatności wynikających z faktur wystawionych po zmianie ceny w/w materiałów lub kosztów związanych z realizacją zamówienia. Informacja powinna zawierać wyczerpujące uzasadnienie faktyczne i wskazanie podstaw prawnych oraz dokładne wyliczenie kwoty wynagrodzenia Wykonawcy po zmianie umowy.<br/>7. Strona występująca z żądaniem zmiany wynagrodzenia na warunkach opisanych w ust. powyżej powinna wykazać, że zmiana cen, ujętych w Wykazie materiałów lub kosztów, związanych z realizacją zamówienia wpłynęła na koszt wykonania zamówienia objętego przedmiotem niniejszej umowy.<br/>8.	Wniosek i informacja, o których mowa w ust. 5 i 6 powyżej można złożyć nie wcześniej niż po upływie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy (początkowy termin ustalenia zmiany wynagrodzenia), przy czym możliwe jest wprowadzanie kolejnych zmian wynagrodzenia z zastrzeżeniem, że będą one wprowadzane nie częściej niż co 3 miesiące. <br/>9.	Maksymalna wartość poszczególnej zmiany wynagrodzenia, jaką dopuszcza Zamawiający, to 10% w stosunku do wartości wynagrodzenia brutto określonego w załączniku nr 2 do umowy – załącznik cenowy, a łączna maksymalna wartość wszystkich zmian wynagrodzenia jaką dopuszcza Zamawiający w efekcie zastosowania postanowień niniejszego paragrafu to 30% wartości wynagrodzenia brutto określonego w § 1 ust.9 umowy.<br/>10.	Przez maksymalną wartość zmian, o których mowa w ust. 9 należy rozumieć wartość wzrostu lub spadku wynagrodzenia Wykonawcy wynikającą z waloryzacji. <br/>11.	Postanowień umownych w zakresie waloryzacji nie stosuje się od chwili osiągnięcia limitu, o którym mowa w ust. 9.<br/>12.	Wykonawca, którego wynagrodzenie zostało zmienione zgodnie z postanowieniami ust. poprzedzających, zobowiązany jest do zmiany wynagrodzenia przysługującego Podwykonawcy, z którym zawarł umowę, w zakresie odpowiadającym zmianom cen materiałów lub kosztów dotyczących zobowiązania tego Podwykonawcy. <h3 class="mb-0">7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia: <span class="normal">Nie</span></h3> <h2 class="bg-light p-3 mt-4">SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2> <h3 class="mb-0">8.1.) Termin składania ofert: <span class="normal">2024-08-22 09:00</span></h3> <h3 class="mb-0">8.2.) Miejsce składania ofert: <span class="normal">https://platformazakupowa.pl/transakcja/968032</span></h3> <h3 class="mb-0">8.3.) Termin otwarcia ofert: <span class="normal">2024-08-22 09:15</span></h3> <h3 class="mb-0">8.4.) Termin związania ofertą: <span class="normal"> 30 dni </span></h3>
Creat By MiNi SheLL
Email: jattceo@gmail.com